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ISOMERIA Química PROFESSORA : Taynara Oliveira

Isomeria Geral (2) [Modo de Compatibilidade]€¦ · R1 diferente de R 2 e R3 diferente de R 4 e podendo R 1(ou R 2) ser igual ou diferente de R 3 e R 4. ISOMERIA GEOMÉTRICA Existe,

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ISOMERIA

QuímicaPROFESSORA : Taynara Oliveira

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ISOMERIA

Isomeria é o fenômeno em que Isomeria é o fenômeno em que compostos orgânicos têm a mesma fórmula molecular,

sendo diferentes.

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ISOMERIA

Etimologicamente, significapartes iguais.partes iguais.

1. ISO, igual2. MEROS, partes

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ISOMERIA

Os compostos Os compostos (modelos ao lado) são diferentes. As

propriedades físicas não são

iguais.

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ISOMERIA

Mas as substâncias têm a mesma

fórmula molecular(C4H10O).

São, portanto, ISÔMEROS.

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ISOMERIA

I S O M E R I A(COMPOSTOS DIFERENTES, MAS COM MESMA FÓRMULA

MOLECULAR)

PLANA ESPACIAL

DE CADEIA DE POSIÇÃO GEOMÉTRICA ÓPTICADE FUNÇÃO METAMERIA

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ISOMERIA PLANA

É aquela que ocorre quando a diferença entre os isômeros pode ser explicada observando-se

apenas as fórmulas estruturais planas.

ISOMERIA PLANA

DE CADEIA DE POSIÇÃO METAMERIADE FUNÇÃO

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DE CADEIA

Também chamada isomeria de núcleo, é aquela em que os isômeros têm cadeias ou

núcleos diferentes.

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DE POSIÇÃO

É aquela que ocorre quando os isômeros têm a mesma cadeia carbônica, mas diferem na posição

de ligantes ou de ligações duplas ou triplas.

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DE FUNÇÃO

Também chamada isomeria funcional, é aquela que ocorre quando os isômeros pertencem a

funções químicas diferentes.

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DE FUNÇÃO

Outros exemplos...

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DE FUNÇÃO

Existe um caso particular de isomeria de função em que os dois isômeros ficam função em que os dois isômeros ficam

em equilíbrio dinâmico.É chamada particularmente

TAUTOMERIA.

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TAUTOMERIA

Os casos mais comuns de tautomeria ocorrem entre:ocorrem entre:

1. Aldeído e enol;2. Cetona e enol.

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TAUTOMERIA

Exemplo de tautomeria envolvendo aldeído e enol.

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TAUTOMERIA

Exemplo de tautomeria envolvendo cetona e enol.

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METAMERIA

Também chamada de isomeria de compensação, é aquela em que os isômeros diferem pela posição de um heteroátomo na

cadeia.cadeia.

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METAMERIA

Outros exemplos ...

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ISOMERIA ESPACIAL

É aquela que pode ser explicada por meio de estruturas (fórmulas) espaciais. É também

chamada ESTERIOISOMERIA.

ISOMERIA ESPACIAL

GEOMÉTRICA ÓPTICA

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ISOMERIA GEOMÉTRICA

Também chamada isomeria CIS-TRANS.Os compostos têm a mesma fórmula Os compostos têm a mesma fórmula

estrutural plana, mas há que se considerar átomos ligantes

espacialmente.Veja exemplos que seguem.

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ISOMERIA GEOMÉTRICA

Modelos para o composto ClCH=CHCl

carbono hidrogênio cloro

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ISOMERIA GEOMÉTRICA

Com base nos modelos apresentados, repare que:

No primeiro caso, os dois átomos de cloro No primeiro caso, os dois átomos de cloro estão no mesmo lado do plano que

divide a molécula.Essa figura é chamada forma cis.

(cis = mesmo lado)

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No segundo caso, os dois átomos de cloro estão em lados opostos do plano cloro estão em lados opostos do plano que divide a molécula. Essa figura é

chamada trans.(trans = através)

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ISOMERIA GEOMÉTRICA

Se são diferentes, como ficam os nomes dos compostos, respectivamente?dos compostos, respectivamente?

1. Cis-1,2-dicloro-eteno2. Trans-1,2-dicloro-eteno

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ISOMERIA GEOMÉTRICA

É condição para existir isomeria cis-trans, a existência de dupla ligação e que

apresentam a estrutura:R RR1 R3

C = CR2 R4

R1 diferente de R2 e R3 diferente de R4 e podendo R1(ou R2) ser igual ou diferente de R3 e R4.

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ISOMERIA GEOMÉTRICA

Existe, ainda, isomeria em compostos cíclicos. Conforme ramificações “acima” cíclicos. Conforme ramificações “acima”

ou “abaixo’ do plano que divide a molécula, teremos isomeria

cis ou trans.

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Modelos para o composto 1,2-cloro-ciclopropano

Carbono hidrogênio cloro

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ISOMERIA GEOMÉTRICA

No primeiro modelo, os átomos de cloro estão do mesmo lado do plano do anel: é a do mesmo lado do plano do anel: é a

forma cis.No segundo modelo, um átomo de cloro está

acima e outro abaixo do plano do anel: é a forma trans.

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ISOMERIA GEOMÉTRICA

Como ficam os nomes dos compostos, Como ficam os nomes dos compostos, respectivamente?

1. Cis-1,2-dicloro-ciclopropano2. Trans-1,2-dicloro-ciclopropano

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ISOMERIA GEOMÉTRICA

A isomeria cis-trans está presente nos óleos A isomeria cis-trans está presente nos óleos vegetais, os chamados poliinsaturados

devido às ligações duplas presentes nas moléculas.

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ISOMERIA GEOMÉTRICA

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ISOMERIA GEOMÉTRICA

Quando margarinas são produzidas, visando à obtenção de consistência sólida, o à obtenção de consistência sólida, o

acréscimo de hidrogênios (hidrogenação) satura as moléculas favorecendo o

aumento de colesterol e triglicérides no sangue.

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ISOMERIA ÓPTICA

Para tentar compreender porque ocorre isomeria óptica, façamos, inicialmente isomeria óptica, façamos, inicialmente

algumas comparações visíveis de assimetria, visto ser tal conceito

determinante nesse caso.

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ISOMERIA ÓPTICA

Assimetria das mãos.Repare a imagem

especular.

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ISOMERIA ÓPTICA

Não é possível superpor a mão direita sobre a

esquerda.Elas são diferentes, ou

melhor, assimétricas.

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ISOMERIA ÓPTICA

Esse tipo de assimetria é dito quiral, Esse tipo de assimetria é dito quiral, palavra que vem do grego CHEIR, que

significa mão.

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ISOMERIA ÓPTICA

Perceba que a tentativa de sobrepor as

moléculas de ácido moléculas de ácido lático, a fim de obter compostos iguais é

frustrada. Aqui, como nas mãos, há

assimetria ou “quiralidade”.

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ISOMERIA ÓPTICA

Isso que dizer que existem dois tipos de ácido lático?

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ISOMERIA ÓPTICA

A resposta é sim. Por exemplo, existe um A resposta é sim. Por exemplo, existe um tipo de ácido lático que é produzido no

leite e outro, nos músculos, quando temos cãibras.

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ISOMERIA ÓPTICA

Os ácidos láticos apresentados têm Os ácidos láticos apresentados têm isomeria óptica.

Por que isomeria ”óptica”?

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ISOMERIA ÓPTICA

Tudo começou com Louis Pasteur Tudo começou com Louis Pasteur estudando propriedades ópticas

relacionadas às formas de cristais de sais de amônio de tártaro presentes no

vinho.

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ISOMERIA ÓPTICA

Munido de uma pinça, uma lupa e muita Munido de uma pinça, uma lupa e muita paciência, Pasteur separou os cristais do sal de amônio, submetendo-os a um feixe de luz polarizada, num aparelho chamado

polarímetro.

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ISOMERIA ÓPTICA

Perceba que os cristais tem formas

assimétricas.Pasteur observou o comportamento das

soluções de ambos ao polarímetro.

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ISOMERIA ÓPTICA

Esquema de um polarímetro.A luz, ao passar pela amostra, é desviada para

direita ou para a esquerda.

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ISOMERIA ÓPTICA

Diz-se que as amostras de sais de tártaro Diz-se que as amostras de sais de tártaro testadas por Pasteur são opticamente ativas, pois desviam a luz polarizada,

para a direita ou para a esquerda.

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ISOMERIA ÓPTICA

Lembrando que Pasteur separou os sais Lembrando que Pasteur separou os sais em dois grupos, qual o comportamento

frente à luz polarizada?

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ISOMERIA ÓPTICA

A amostra que desviou a luz para a direita A amostra que desviou a luz para a direita chama-se dextrógira (+) e para a

esquerda, levógira (-).

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ISOMERIA ÓPTICA

A mistura de ambas não desvia a luz e A mistura de ambas não desvia a luz e Pasteur chamou-as mistura racêmica.

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ISOMERIA ÓPTICA

Em 1815, Biot descobriu que muitas Em 1815, Biot descobriu que muitas outras substâncias (açúcar, cânfora,...) tinham esse comportamento: atividade

óptica.

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ISOMERIA ÓPTICA

Hoje se sabe que tal comportamento é Hoje se sabe que tal comportamento é devido a carbono ligado a quatro

grupos diferentes entre si: carbono assimétrico ou quiral.

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ISOMERIA ÓPTICA

Voltando ao ácido lático.

H

CC

CH3 C* COOH

OH

Exemplo de quiralidade e conseqüente ATIVIDADE ÓPTICA.Repare que o carbono central é assimétrico. Está ligado a quatro

grupos diferentes.

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ISOMERIA ÓPTICA

Atenção!Atenção!

Uma mesma molécula pode apresentar mais de um carbono assimétrico, o que multiplica a quantidade de isômeros ópticos para uma

mesma fórmula molecular.

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ISOMERIA ÓPTICA

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ISOMERIA ÓPTICA

Como ficam os nomes dos isômeros do ácido lático?

1. Com desvio para a direita: ácido-2-hidróxipropanóico (+)

2. Com desvio para a esquerda: ácido-2-hidroxipropanóico (-)

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ISOMERIA ÓPTICA

ConcluindoPara conhecer o comportamento químico Para conhecer o comportamento químico

de uma substância, muitas vezes, bastam suas fórmulas moleculares ou

estruturais planas.

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ISOMERIA ÓPTICA

Concluindo

Há, porém, moléculas especiais que Há, porém, moléculas especiais que originam isômeros. Esses podem

apresentar, além de comportamentos químicos diferentes, comportamentos

fisiológicos inesperados.

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ISOMERIA ÓPTICA

Concluindo

É o caso, por exemplo, do medicamento “talidomida” usado para enjôos na

gravidez.

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ISOMERIA ÓPTICA

Porque não foram realizados testes Porque não foram realizados testes suficientes em relação a um dos

isômeros, muitas crianças cujas as mães utilizaram-no nasceram sem

dedos das mãos ou pés.

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ISOMERIA ÓPTICA

Hoje em dia são exigidos testes mais Hoje em dia são exigidos testes mais rigorosos antes de um medicamento

novo ser lançado no mercado.

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I S O M E R I A

OBRIGADA !!!!!OBRIGADA !!!!!