Upload
vudiep
View
213
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
dr Małgorzata Fleischer Katedra Mikrobiologii UM
we Wrocławiu
Rodzaj Acinetobacter: 33 gatunki
◦ największe znaczenie kliniczne: A. baumannii , ściśle
spokrewniony z A. calcoaceticus, genogatunkiem 3 i 13 -
określane razem jako „A. baumannii –calc. complex”
Gram (-) ziarenko-pałeczki: nieruchome, tlenowe,
katalazo (+), oksydazo (-)
wzrost na standardowych podłożach w 200C - 370C
(optymalnie: 33-350C); A.baumannii może wzrastać w
440C
Zaliczane do patogenów oportunistycznych
Postaci kliniczne zakażeń:
szpitalne zapalenia płuc
zakażenia krwi
zakażenia miejsca operowanego
zakażenia układu moczowego
Clin Infect Dis 2005; 41:848–854
W grupie szczepów odpowiedzialnych za HAI udział szczepów
MDR może przekraczać 30%
J Infect Chemother 2007; 13:400–404
Wśród A. baumannii odpowiedzialnych za CLA-BSI, CA-UTI,
VAP i SSI w 2009–2010 szczepy MDR stanowiły 65%
Clin Microbiol Infect 2014; 20 (Suppl. 1): 1–55
Pacjenci w stanach zagrożenia
życia na OIT:
◦ VAP: 5-25% wszystkich VAP
◦ BSI: 1.6% BSI na OIT
Śmiertelność: 20 – 60%
Wisplinghoff H, Edmond MB et al. Clin
Infect Dis. 2004 Aug 1;39(3):309-17
Zakażenia ran u pacjentów po urazach
Coraz częstsze występowanie zakażeń z udziałem A.baumannii u pacjentów innych oddziałów niż OIT
Pseudomonas aeruginosa
Gram-ujemna, tlenowa, ruchliwa pałeczka
Oligotrof; przeżywa w wodzie destylowanej
Namnaża się w zakresie temperatur 4-420C
Występuje powszechnie w środowisku (woda, ścieki, surowe warzywa)
Patogen oportunistyczny
Pseudomonas aeruginosa
Czynniki wirulencji:
Fimbrie: adhezja
alginianowa otoczka: ochrona przed fagocytozą; tworzenie biofilmu [376, 377].
toksyny i enzymy, w tym: egzotoksyna A, piocyjanina, piowerdyna, enzymy Las A i LasB, proteaza alkaliczna, fosfolipaza C, egzoenzym S, egzoenzym T
Pseudomonas aeruginosa
Postaci kliniczne zakażeń:
◦ zapalenia płuc u pacjentów wentylowanych mechanicznie
◦ zakażenia układu moczowego u chorych cewnikowanych
◦ zakażenia ran, zwłaszcza oparzeniowych
◦ sepsa, najczęściej u chorych w immunosupresji
15% izolatów opornych na co najmniej 3 grupy antybiotyków; 5% opornych na 5 grup antybiotyków
Wzrost oporności na karbapenemy w latach 2008 -2011 w krajach Europy
Clin Microbiol Infect 2014; 20 (Suppl. 1): 1–55
12,7%
9,7%
4,1%
16,6%
7,8%
3,7% 3,3%
9,1%
0,0%
2,0%
4,0%
6,0%
8,0%
10,0%
12,0%
14,0%
16,0%
18,0%
STAPHYLOCOCCUS
AUREUS
ENTEROCOCCUS
SPP.
ENTEROBACTER
SPP.
ESCHERICHIA
COLI
KLEBSIELLA SPP. PROTEUS SPP. ACINETOBACTER
SPP.
PSEUDOMONAS
AERUGINOSA
Wg. Point prevalence survey of healthcare-associated infections and antimicrobial use in acute care hospitals; 2012
Dlaczego patogeny oportunistyczne tak
częstym czynnikiem etiologicznym HAI ?
1. Oporność na antybiotyki
2. Zdolność przetrwania w środowisku szpitalnym
Am
pic
yli
na
Am
ok
syc
yli
na
Kw
.kla
wu
lan
ow
y
Tik
arc
yli
na
Kw
.kla
wu
lan
ow
y
Pip
era
cyli
na
tazo
ba
kta
m
Ce
fota
ks
ym
Ceft
ria
ks
on
Ceft
azyd
ym
Ert
ap
en
em
Imip
en
em
Me
rop
en
em
Cip
rofl
ok
sa
cyn
a
Am
ino
glik
ozyd
y
Te
trac
yk
lin
y/
tig
ec
yk
lin
a
Tri
me
top
rim
/su
lfam
eto
ks
azo
l
Po
lim
yk
syn
a B
/
Ko
lis
tyn
a
A. baumannii
R*
R
R
R
R
B. cepacia compfex
R
R
R
R
R
R
R
R
P.aeruginosa
R
R
R
R
R
R**
R
R***
S. maltophilia
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
www.eucast.org
Zdolność szczepów P.aeruginosa i A.baumannii do wytwarzania karbapenemaz
V. Miriagou i wsp. Clin Microbiol Infect 2010
Patogen Skażenie rąk
personelu
Czas przeżywania
na skórze rąk
Czas przetrwania
w środowisku
Acinetobacter spp. 3-15% > 150 min 3 dni – 5 mies
C.difficile 14-59% nieznany >24 h ; > 5 mies (S)
Proteus vulgaris nieznane >30 min 1-2 dni
S.marcescens 15-24% > 30 min 3 dni – 2 mies
Pseudomonas spp. 1-25% 30-180 min 6 h – 16 mies
MRSA >16% nieznane 4 tyg – 7 mies
VRE >40% >60 min 5 dni – 4 mies
Wirus grypy nieznane 10-15 min 12-48 h
Rotawirus 19-78% >260 min 6-60 dni
Candida spp. 23-80% 1 h 1-150 dni
Kampf G. i wsp. Clin Microbiol Rev., 2004, p. 863–893
Zalecenia dotyczące postępowania ograniczającego występowanie
A.baumannii i P.aeruginosa
u pacjentów hospitalizowanych
http://www.hpa.org.uk
Zalecenia dotyczące kontroli zakażeń i ognisk epidemicznych wywołanych przez wielooporne szczepy Acinetobacter spp. opracowane przez ekspertów:
◦ Association of Medical Microbiologists (AMM),
◦ British Society for Antimicrobial Chemotherapy (BSAC),
◦ Health Protection Agency (HPA),
◦ Hospital Infection Society (HIS),
◦ Infection Control Nurses Association (ICNA)
◦ Department of Health UK (DH)
Acinetobacter: working party guidance on the control of multi resistant
Acinetobacter outbreaks. http://www.hpa.org.uk
Clin Microbiol Infect 2014; 20 (Suppl. 1): 1–5
Higiena rąk: procedura oparta na zaleceniach WHO; monitorowanie przestrzegania procedury z informacją zwrotną dla personelu
Izolacja kontaktowa zakażonych/skolonizowanych pacjentów; monitorowanie przestrzegania zaleceń izolacji; brak zaleceń dotyczących czasu trwania izolacji, ewentualnego stosowania masek
Izolacja w oddzielnym pomieszczeniu pacjenta skolonizowanego lub zakażonego A.baumannii MDR; do rozważenia w przypadku P.aeruginosa MDR, mimo braku dostatecznych dowodów na zasadność takiego postępowania
Dekontaminacja środowiska i sprzętu: monitorowana poprawność procesów; rozważenie jednorazowego sprzętu dla pacjentów objętych izolacją kontaktową
Clin Microbiol Infect 2014; 20 (Suppl. 1): 1–55
Edukacja: epidemiologia zakażeń, zasady zapobiegania
rozprzestrzenianiu się drobnoustrojów, aktualne raporty
epidemiologiczne
Kontrola antybiotykoterapii - do rozważenia
Kod alarmowy: w przypadku pacjentów wcześniej
skolonizowanych lub zakażonych A.baumannii MDR zalecane
przy przyjęciu: zapobiegawczo izolacja kontaktowa + badania
przesiewowe
Clin Microbiol Infect 2014; 20 (Suppl. 1): 1–5
Higiena rąk – monitorowanie przestrzegania procedury z
informacją zwrotną dla personelu
Dekontaminacja środowiska i sprzętu – monitorowana poprawność procesów; rozważenie jednorazowego sprzętu dla pacjentów objętych izolacją kontaktową
Izolacja kontaktowa - monitorowanie przestrzegania zaleceń
izolacji; izolacja w oddzielnym pomieszczeniu mimo braku
dostatecznych dowodów na zasadność takiego postępowania
Kohortowanie pacjentów; wydzielenie personelu do opieki nad zakażonymi/skolonizowanymi pacjentami : rozważyć
Edukacja
Clin Microbiol Infect 2014; 20 (Suppl. 1): 1–5
Uwagi :
Zgodnie z polskim prawem ognisko zakażeń należy zgłosić w ciągu 24 godzin właściwemu państwowemu inspektorowi sanitarnemu
Ustawa z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób
zakaźnych u ludzi (Dz.U. 2008 nr 234 poz. 1570)
W rekomendacjach ESCMID brak zaleceń dotyczących konieczności rozpoczęcia dochodzenia epidemiologicznego; zalecenia takie znalazły się w rekomendacjach angielskich Working party guidance on the control of multi resistant Acinetobacter outbreaks
Rozpoczęcie dochodzenia epidemiologicznego; zebranie informacji:
◦ definicja przypadku,
◦ data przyjęcia i wypisu,
◦ oddział, lokalizacja łóżka,
◦ analiza aktywności pacjenta w czasie hospitalizacji : pobyt na bloku operacyjnym, w gabinecie bronchoskopii itp.
Przegląd i ewentualna weryfikacja wszystkich procedur związanych z profilaktyką zakażeń (higiena rąk, stosowanie rękawiczek, odsysanie wydzieliny, stosowanie sprzętu).
Acinetobacter: working party guidance on the control of multi resistant
Acinetobacter outbreaks. http://www.hpa.org.uk
Badania przesiewowe pacjentów*: kał, wymaz z odbytu lub okolicy okołoodbytniczej, pachwin, uszkodzonej skóry, ran itp.; rozważyć badania:
◦ przy przyjęciu u pacjentów z grupy ryzyka (np. pobyt na OIT, onkologii);
◦ cotygodniowe u pacjentów hospitalizowanych z wysokim ryzykiem nabycia szczepu epidemicznego (pacjenci OIT, długo leczeni antybiotykami, długo hospitalizowani, z predysponująca do zakażeń chorobą podstawową, z cewnikiem, drenem itp.;
◦ przed przekazaniem pacjenta do innego oddziału
Clin Microbiol Infect 2014; 20 (Suppl. 1): 1–5
* zalecane, mimo braku wystarczających dowodów w badaniach naukowych
Badania przesiewowe – uwagi Czułość badań przesiewowych niska
Zalecany nieco inny dobór materiałów:
W przypadku A.baumannii :
aspiraty tchawicze lub plwocina; rzadziej skóra J. Clin. Microbiol. 2007; 45:1551–1555
materiały z takich miejsc jak: nos, gardło, odbyt, krocze,
rany, wydzielina dróg oddechowych, miejsce tracheostomii,
linia włosów, dół łokciowy
Working party guidance on the control
of multiresistant Acinetobacter outbreaks. http://www.hpa.org.uk
40-70% pacjentów w ognisku epidemicznym; najczęstsza: paluch (40%), pachwina (38%), małżowina uszna (35%), czoło, nos, pacha, krocze (20%) gardło (15%)
u 55% ze świeżą (<10 dni) kolonizacją i/lub infekcją A.baumannii w >1 miejscu
u ~30% kolonizacja utrzymuje się > 6 mies. (średnio 17,5 mies.) głównie na skórze i błonie śluzowej gardła.
Avats i wsp. J Hosp Infec 1997;37:287-295.
Marchaim i wsp. J Clin Microbiol 2007;45:1551-1555.
Corbella i wsp.1996 Clin Infect Dis 1996; 23:329
Seifert H i wsp. J Clin Microbiol 1997; 35:2819-2825.
Kolonizacja: przewód pokarmowy, rzadziej gardło, nos, skóra pach i krocza; spojówki
Najczęściej skolonizowane są:
drogi oddechowe pacjentów wentylowanych mechanicznie,
przewód pokarmowy osób z chorobą nowotworową
przewód pokarmowy i skóra pacjentów oparzonych
Smulders i wsp. Neth J Med 1999; 55:106-109
Badania środowiska – rozważyć badanie
powierzchni w środowisku pacjenta (materac,
łóżko, szafki, umywalki itp.)
Clin Microbiol Infect 2014; 20 (Suppl. 1): 1–5
Badania środowiska – uwagi
Przed podjęciem decyzji o badaniach środowiska należy:
przeprowadzić szczegółową kontrolę poprawności stosowania preparatów dezynfekcyjnych: rozcieńczenia, czas kontaktu;
sprawdzić sposób dekontaminacji sprzętu niekrytycznego
w przypadku P.aeruginosa szczególną uwagę należy zwrócić na poprawność dekontaminacji endoskopów, sprzętu do terapii oddechowej
Dobór miejsc objętych kontrolą mikrobiologiczną: na podstawie wiedzy o prawdopodobnym miejscu bytowania A.baumannii lub P.aeruginosa w środowisku szpitalnym
Skażony sprzęt do terapii oddechowej; szczególnie często kolonizowany mankiet rurki dotchawiczej
Hartstein i wsp. Am J Med 1988;85: 624-631.
Medina i wsp. J Crit Care 2007;22:18 -26.
Środowisko wokół pacjenta: możliwość przeniesienia Acinetobacter na odległość 3-7 metrów
Brooks i wsp. Infect Control Hosp Epidemiol 2000;21:304.
Sprzęt elektroniczny: w tym telefony komórkowe, komputery
Borer i wsp. Emerg Infect Dis 2005;11: 1160-1161.
Lu i wsp. BMC Infect Dis 2009; 9:164.
W czasie trwania ogniska epidemicznego, A.baumannii izolowany między innymi z takich miejsc jak:
kranik przy cewniku centralnym
pompa strzykawkowa
maska do tlenoterapii
wózek opatrunkowy
taca na leki
Jednocześnie w badaniu tym nie stwierdzono obecności A.baumannii na powierzchniach często dotykanych, takich jak: ramy łóżka, stoliki, klamki itp.
Badania własne, 2015
Udowodniono obecność szczepów P. aeruginosa:
w 10% do 68% losowo pobranych próbek wody z kranu na OIT Trautmann i wsp. Am J Infect Control 2005; 33 : S41-49.
w dejonizowanej lub destylowanej wodzie Favero i wsp. Science 1971; 173: 8368.
w wodnych roztworach preparatów stosowanych w opiece nad chorym i jego środowiskiem (antyseptyki, mydła, płyny irygacyjne, krople do oczu, płyny dializacyjne, dezynfektanty)
Burden i wsp. Br Med J 1967; 2: 153-155.
Chuanchuen i wsp. Am J Infect Control 2003; 31: 124-127.
Newman i wsp. Infect Control 1984; 5: 219-222.
Russell i wsp. J Hosp Infect 2004; 57: 97-104.
Brooks i wsp. Infect Control Hosp Epidemiol 2002;23:692-95.
Oie i wsp. Am J Infect Control 1996; 24: 389-395.
Badania personelu – brak rekomendacji dla
P.aeruginosa; rozważyć dla A.baumannii, jeżeli
prawdopodobny związek epidemiologiczny z
ogniskiem zakażeń
Clin Microbiol Infect 2014; 20 (Suppl. 1): 1–5
Badania personelu – uwagi
Znaczenie kolonizacji personelu wieloopornym szczepem A.baumannii (przedsionki nosa, pacha) w rozprzestrzenianiu się zakażeń z udziałem tych drobnoustrojów kontrowersyjny
Szczep epidemiczny A.baumannii przenoszony jest głównie przez ręce personelu i odzież ochronną (fartuchy, niewłaściwie stosowane rękawiczki)
Patterson i wsp. Am J Med 1991; 91:479-483
Riley i wsp. Pathology 1996; 28:359-363.
Wagenvoort i wsp. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2002;21:326-327
Kontrola antybiotykoterapii: rozważyć
Kąpiel z użyciem chlorheksydyny – brak
rekomendacji
Clin Microbiol Infect 2014; 20 (Suppl. 1): 1–5
Gruntowna dekontaminacja sali po jej opuszczeniu przez pacjenta:
◦ zgromadzone a niewykorzystane pakiety zawierające np. rękawiczki jednorazowe, igły itp. powinny być wyrzucone;
◦ poduszki, kołdry, pokrowce i materace poddane dezynfekcji;
◦ łóżka poddane dezynfekcji;
◦ rozważyć dezynfekcję przewodów wentylacyjnych.
Podobne zalecenie należy rozważyć w odniesieniu do wieloopornych P.aeruginosa
Acinetobacter: working party guidance on the control of multi
resistant Acinetobacter outbreaks. http://www.hpa.org.uk
Nieprawidłowa dekontaminacja pościeli i łóżka pacjenta; epidemiczny szczep izolowany z poduszek; z ramy łóżka pacjenta z zakażeniem 9 dni po jego wypisie
Catalano i wsp. J Hosp Infect 1999; 42:27-35.
Grupa badana: 511 pacjentów OIT; sale 1-osobowe
u 16% nowoprzyjętych: P. aeruginosa MDR ;
niezależny czynnik ryzyka: pobyt w sali, w której poprzednio przebywał pacjent zakażony lub skolonizowany MDR-PA
Nseir i wsp. Clin Microbiol Infect 2011;17:1201-8.
Skuteczna dekontaminacja sali, w której przebywał pacjent
zakażony/skolonizowany wieloopornym A.baumannii może
wymagać zastosowania metody zamgławiania nadtlenkiem
wodoru
Ray A. i wsp. Infect Control Hosp Epidemiol.2010 Dec;31(12):1236-41.
Chmielarczyk A. i wsp.J Hosp Infect. 2012 Aug; 81(4):239-45.
Ocena wskaźnika zatrudnienia pielęgniarek i personelu sprzątającego; ogniska epidemiczne wynikiem zaniedbań powstałych w następstwie nadmiernego obciążenia pracą.
Nowe przypadki zakażeń lub kolonizacji:
◦ wydzielić obszar kohortacji zakażonych/skolonizowanych pacjentów z wejściem przez śluzę, wydzielonym sprzętem, w tym sprzętem do sprzątania i wyznaczonym oddzielnym personelem, zwłaszcza pielęgniarskim
◦ rozważyć zamknięcie oddziału;
Acinetobacter: working party guidance on the control of multi
resistant Acinetobacter outbreaks. http://www.hpa.org.uk
Regularne spotkania zespołu (ZKZ) z personelem i przedstawicielami administracji: przekazanie informacji o sytuacji epidemiologicznej, ewentualne wprowadzenie nowych zaleceń
Przekazanie informacji o ryzyku przeniesienia wieloopornego A.baumannii w każdym przypadku przekazania pacjenta do innego oddziału lub szpitala.
Acinetobacter: working party guidance on the control of multi
resistant Acinetobacter outbreaks. http://www.hpa.org.uk
Przykłady wygaszania
ognisk epidemicznych zakażeń
A.baumannii i P.aeruginosa
Szpital Uniwersytecki w Cambridge
Oddziały intensywnej opieki medycznej: neurologiczny (21łóżek)
ogólny (14 łóżek)
Liczba skolonizowanych/zakażonych pacjentów odpowiednio: 16 i 3.
wszyscy pacjenci wentylowani mechanicznie,
10. pacjentów z drenem zewnątrzkomorowym lub zestawem do pomiaru ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
u 4. pacjentów bakteriemia z jednym przypadkiem dodatkowego zapalenia komór
9. pacjentów bez klinicznych objawów infekcji; obecność A.baumannii u 4. wykryta w pierwszych badaniach przesiewowych.
10. pacjentów z zakażeniem; 8 zmarło J Hosp Infect., 2008, 70: 109-118.
Etap 1 (1-20 dni); po wystąpieniu 3. przypadku zakażenia na neurologicznym OIOM
◦ izolacja kontaktowa; dodatkowo maski przy wykonywaniu procedur związanych z powstawaniem aerozolu
◦ ograniczenie ruchu międzyoddziałowego pacjentów.
Analiza przypadków zakażeń:
pierwszy pacjent przyjęty z innego oddziału, pacjent drugi
korzystał z tego samego sprzętu do dializy a trzeci leżał w pobliżu pacjenta drugiego.
Etap 2 (20-36 dni): po kolejnych 3 przypadkach
wydzielenie stref w oddziale
◦ pacjenci zakażeni lub skolonizowani w separatkach,
◦ nieskolonizowani, hospitalizowani w obszarze „brudnym”
◦ nowoprzyjęci kierowani do obszaru „czystego”
Obszar czysty utworzony po gruntownej dekontaminacji
Stała kontrola procedur, edukacja personelu
Badania przesiewowe: 3-krotnie w ciągu tygodnia; bez badań przy przyjęciu, (A.baumannii nie występował na innych oddziałach)
Badania środowiskowe (n=22): A.baumannii na aparacie USG do wprowadzania CVC, na stoliku z zestawem do wykonywania procedur inwazyjnych, na sprzęcie monitorującym, w szafce na leki, na aparacie do utlenowania krwi, na dwóch komputerach.
Etap 3 (36-159 dni): po 3 tyg. od ostatniego „nowego”
przypadku zakażenia
likwidacja podziału na strefy z zachowaniem zwiększonego reżimu sanitarnego
Kontynuacja izolacji zakażonych/skolonizowanych
badanie środowiska, w tym przewodów wentylacyjnych (jeden posiew dodatni)
przez 6 miesięcy comiesięczna dekontaminacja przewodów wentylacyjnych
Wzmożona kontrola stosowania antybiotyków.
Ustalono, że przeniesienie epidemicznego szczepu A.baumannii z neurologicznego na ogólny OIOM było wynikiem niezgodnego z procedurami przemieszczenia personelu i sprzętu
J Hosp Infect., 2008, 70: 109-118.
Źródło Postępowanie Uwagi Piśmiennictwo
- ambu - wzmożony nadzór nad
przestrzeganiem
procedur dekontaminacji
Worek ambu w tym samym dniu użyty
do 3 pacjentów OIT; identyfikacja
źródła w ciągu tygodnia; brak innych
przypadków
Mirza i wsp. J Coll
Physicians Surg Pak 2011;
21:176-8.
- nieustalone - zamgławianie (VHP)
- wzmożony reżim
sanitarny
MDR-AB u10 pacjentów OIT w ciągu 6
miesi.; po VHP ujemne posiewy ze
środowiska (po 1 i 7 dniach); brak
nowych przypadków
Ray i wsp. Infect Control
Hosp Epidemiol.2010 ;
31:1236-41
- nieustalone - wzmożony reżim
sanitarny
- izolacja pacjentów z AB
- wydzielenie personelu
MDR-AB u 15 pacjentów OIT w ciągu
4 miesięcy; skuteczne dopiero
przeniesienie chorych na pododdział z
wydzielonym personelem
Orsi i wsp. J Chemother
2008;20:219-24.
- nieustalone - zamknięte systemy do
odsysania;
- poprawa higieny rąk;
jasne procedury
dekontaminacji
136 przypadków zakażenia lub
kolonizacji MDR-ABC na OIT w I.2001
– XII 2002; maks. 15 w II.2002;
powolny spadek liczby nowych
przypadków (9 mies.)
Wilks i wsp. Infect Control
Hosp Epidemiol 2006;
27:654-8.
Ogniska epidemiczne: Acinetobacter baumannii - przykłady
OIT szpitala w Leiden, Holandia
X. 2010: cztery zakażenia/kolonizacje P.aeruginosa MDR
Interwencja:
badania przesiewowe pacjentów; badania środowiska
re-edukacja personelu w zakresie procedur higienicznych; kontrola przestrzegania procedur
Do stycznia 2012 r. 44 pacjentów MDR-PA pozytywnych
zidentyfikowane czynniki ryzyka: pobyt w określonej sali OIT (OR 6,1), zabieg operacyjny (OR 5,7), użycie koca rozgrzewającego (OR 3,6)
trzy tury badań środowiskowych, w tym umywalek – bez pozytywnych rezultatów, czarta tura badań srodowiskowych: badanie aeratotów kranów - dwa z nich z MDR-PA
Wymiana baterii: brak nowych przypadków zakażeń w okresie 7 miesięcy
Clin Microbiol Infect. 2014 Apr;20(4):O207-15
Proponowana metoda dekontaminacji,
w sytuacji większej liczby skażonych
kranów:
podgrzanie wody w sieci do 700C
odłączenie dopływu zimnej wody do
kranów bezdotykowych
uruchomienie czujnika na
podczerwień plastikową przesłon
(jak na fotografii obok)
utrzymanie przepływu gorącej wody
przez 30 minut
van der Mee-Marquet i wsp. Non-touch fittings in hospitals: a procedure to eradicate Pseudomonas aeruginosa contamination. J Hosp Infect 2005; 60: 235-239.
Źródło
zakażenia
Postępowanie Uwagi Piśmiennictwo
- bronchoskopy, - wymiana myjek;
- edukacja personelu
awaria myjek do bronchoskopów ;
nieodpowiednie wyszkolenie
personelu
Schelenz i wsp. J Hosp
Infect 2000; 46: 23–30
- sprzęt do
intubacji
- jednorazowe „bite blocks”;
20.pacjentów OIT
zakażonych/skolonizow.
nieskuteczna dezynfekcja
wielorazowych „biteblocks
przyczyną zakażenia/
skolonizow. 20.pacjentów OIT
Kikuchi i wsp. J Hosp Infect
2007; 65: 54-57
- umywalki - regularne dekontaminacja
umywalek;
- higiena rąk
mycie rąk i sprzętu w
skontaminowanej umywalce;
krzyżowe przenoszenie szczepów
Berthelot i wsp. Intensive
Care Med 2001; 27: 503–
512.2001
- nieprawidłowa
konstrukcja i
lokalizacja
umywalki
- dekontaminacja umywalki,
odpływu, kranu (efekt
nietrwały);
- wymiana kranu i
umywalki; utworzenie
ścianki odgradzającej
umywalkę od blatu
zbyt płytka umywalka usytuowana
w pobliżu blatu do
przygotowywania leków; rozprysk
wody powodował skażenie
powierzchni co najmniej 1 m od
umywalki; zakazenia u 36
pacjentów; 47% zmarło
Hota i wsp. Infect Control
Hosp Epidemiol 2009; 30:
25-33
Ogniska epidemiczne: Pseudomonas aeruginosa - przykłady
Postępowanie w przypadku ognisk zakażeń wywołanych przez Acinetobacter baumannii i Pseudomonas aeruginosa jest standardowe w zakresie podstawowym i wymaga:
◦ przeprowadzenia dochodzenia epidemiologicznego
◦ wzmożonego nadzoru nad przestrzeganiem procedur związanych z higieną rąk, dekontaminacją środowiska i sprzętu
◦ wprowadzenia izolacji kontaktowej/kohortacji pacjentów, zwłaszcza w sytuacji zwiększonego ryzyka rozsiewu drobnoustrojów
◦ monitorowania sytuacji epidemiologicznej z informacja zwrotną dla personelu
◦ zgłoszenia ogniska epidemicznego przez Kierownika ZOZ właściwemu inspektorowi sanitarnemu.
Badania mikrobiologiczne wykonane w ramach dochodzenia epidemiologiczne:
◦ badanie środowiska – zalecane, zwłaszcza w przypadku P.aeruginosa , z doborem próbek opartym na możliwych źródłach zakażenia
◦ badania przesiewowe pacjentów – do rozważenia
◦ badania personelu – tylko w przypadku prawdopodobnego związku z ogniskiem epidemicznym
Ze względu na zdolność przetrwania drobnoustrojów w środowisku
szpitalnym szczególnie istotna jest właściwa dekontaminacja sali po zakończonej izolacji: dezynfekcja powierzchni, w tym łóżek, pościeli; rozważenie dodatkowych metod np. VHP
W każdym przypadku przekazania pacjenta zakażonego lub skolonizowanego wieloopornym szczepem do innego oddziału lub szpitala należy przekazać informację o ryzyku przeniesienia szczepu MDR
Zamknięcie oddziału lub ograniczenie przyjęć kontrowersyjne:
skutki pozytywne:
◦ ułatwia prowadzenie dekontaminacji sprzętu i powierzchni;
◦ odciążony personel skuteczniej stosuje się do zaleceń
skutki negatywne:
◦ ograniczenie dostępności łóżek