1. Teori tentang lapisan lipid bilayer pada membrane sel diperkenalkan pertama kali oleh a. Overtonb. Plowec. Gorter dan Grandel d. Danielli dan Harveye. Nicolson 2. Gerakan molekul lipid yang sangat terjadi berkaitan dengan sifat amfipotik molekul molekul lipid pada membrane sel adalah a. Flip-flopb. Difusi lateralc. Rotasid. Fleksie. Ekstensio3. Komposisi molekul lipid kolesterol yang paling tinggi pada membrane sel ditemukan pada a. Sel hatib. Sel eritrositc. Mitokondriad. Reticulum endoplasmae. E. coli4. Bengkoknya pada salah satu ekor molekul fosfolipid disebabkan oleh a. Ikatan tunggal satu atom karbon pada gugus Cholin b. 3 molekul gliserol c. Ikatan rangkap 2 atom karbon d. Molekul kolesterol e. Ikatan molekul asam fosfat5. Dalam hubungannya dengan lapisan lemak pada membrane sel, protein integral dapat menembus lipid bilayer, yang dalam membrane terdapat asam-asam amino non polar a. Asparagine b. Glutamine c. Serine d. Cysteine e. Leucine6. Fungsi glikokalid yang dikaitkan dengan proses pada glomerulus ginjal adalah a. Kemampuan untuk mengenal sel tetangganyab. Sifat antigenitas c. Membantu proses filtrasi d. Epitel usus yang mengandung alkalifosfatasee. Kemampuan untuk mengubah konsentrasi berbagai zat tertentu7. Molekul-molekul yang mudah melewati membrane sel adalah a. CO2b. K+c. Na+d. Mg2+e. Glukosa8. Seorang laki laki 45 tahun, menderita kanker yang oleh dokter diberikan obat vincrictine sebagai obat anti kanker yang bekerja pada proses penghambatan pembelahan sel. Komponen pada sitoplasma yang berkaitan dengan hal tersebut adalah a. Mitokondria b. Reticulum endoplasmac. Mikrotubulus d. Apparatus golgie. Lisosom9. Dg. Kebo memperhatikan gambar skematis sel dengan serius, ia tertarik pada sebuah struktur pada nomor 2 yang terlihat seperti gambar di bawah ini

Struktur apakah yang diinginkan Dg. Kebo a. Mikrotubulusb. Intermediate filamentc. Filament aktin d. Sentriole. Lisosom 10. Pangkal silia dan flagella sebagai tempat tumpuan dalam gerakan silia adalah a. Dyneinb. Basal bodyc. Nexined. Central microtubulee. Protofilamen 11. Ikatan yang menghubungkan satu nukleotida dengan nukleotida yang lain pada rantai DNA secara vertical di sebut a. Ikatan hidrogenb. Phosphodiester bridgec. Beta glycosiyl linkaged. Ikatan peptida e. Ikatan kovalen12. Molekul RNA yang berperan membawa asam amino ke tempat pembentukan protein adalah a. mRNA b. tRNAc. rRNAd. Introne. Exon13. Molekul RNA yang merupakan komponen ribosom yang berperan dalam proses translasi protein adalah a. mRNAb. tRNAc. rRNAd. Introne. Exon14. Organel sel yang berperan sebagai sistem pencerna intra sel yang dapat memecah materi yang berasal dari dalam maupun luar sel adalaha. Lisosomb. Peroksisomc. Mitokondriad. Retikulum endoplasmae. Mikrotubulus15. Mutasi pada sel yang tidak menyebabkan penyakit herediter adalaha. Sel Gonadb. Sel telurc. Sel spermad. Zigote. Sel somatic16. Yang termasuk dalam mutasi gen jenis subtitusia. Delesib. Insersic. Silentd. Somatike. Translokasi17. Ciri khas dari sifat keturunan yang ditentukan oleh gen terangkai-X ialaha. Lebih sering dijumpai pada wanitab. Diwariskan dari ibu kepada anak wanitanya walaupun ayahnya normalc. Diwariskan dari ibu kepada anak pria walaupun ayahnya nomald. Hanya ditemukan pada anak wanitae. Hanya ditemukan pada anak pria18. Penyakit yang disebabkan oleh gen terangkai-Y ialaha. Anodontiab. Buta warnac. Hemophiliad. Syndrome Lesch-Nyhane. Hypertrichosis19. DNA mitokondria menguntungkan untuk studi evolusi karenaa. Diturunkan hanya dari pihak wanitab. Mengadakan insersi ke kromosom Xc. Pertama kali muncul pada manusia dan tidak ditemukan pada hewand. Berevolusi lebih lambat dari gen dalam nucleuse. Didapat dari gen globin sebagai copy extra20. Seorang pria yang menderita hemophilia kawin dengan perempuan normal homozygote makaa. Semua anak perempuannya normalb. Separuh anak perempuannya hemophiliac. Separah anak laki-lakinya hemophiliad. Semua anak laki-lakinya hemophiliae. Semua anak hemophilia21. Kakak beradik laki-laki dan perempuan masing-masing buta warna(BW), hal ini mungkin terjadi jikaa. Ibu BW, Ayah Normalb. Ibu normal homozygote, Ayah BWc. Ibu Normal carier, Ayah BWd. Ibu normal, Ayah normale. Ayah normal tapi kakek dari Ayah BW22. Seorang perempuan normal tetapi carier buta warna memiliki anak tunggal laki-laki. Suaminya tidak diketahui apakah buta warna atau tidak sebab meninggal pada anak tersebut masih dalam kandungan. Bahwa anak-anak itu kemungkinan buta warnaa. 100%b. 75%c. 50%d. 25%e. 0%23. Pada pemeriksaan kesehatan mahasiswa baru ditemukan seorang mahasiswa laki-laki ternyata buta warna (Merah Hijau) tetapi semua saudara perempuannya normal. Ini menunjukkan bahwaa. Ayahnya buta warna dan Ibunya normal homozygoteb. Ibunya norml carier dan ayahnya normalc. Ayahnya normal tetapi kakek dari ayahnya buta warnad. Ibunya normal homozygote dan ayahnya normale. Ibunya normal homozygote dan ayahnya normal24. Molekul RNA yang merupakan primary transcript dan mengalami proses splicing sebelum dtransfer ke sitoplasma adalaha. mRNAb. tRNAc. rRNAd. Introne. Ekson25. Pada tahap siklus sel, proses replikasi terjadi pada fasea. Fase G1b. Fase G2c. Fase Sd. Fase Me. Fase G026. Rekombinasi genetic yang biasa terjadi pada proses meosisa. Transposom recombinationb. Homologous recombinationc. Site-Specific recombinationd. Traspositional recombinatione. Mediator recombination27. Daerah pada clover leaf tRNA yang disusun oleh tiga nukleotida yang berikatan dengan kodon komplemennya pada mRNA disebut a. Amino acid attachment region b. Anti kodon loop c. Complementratie base pairsd. Ribosom e. Adaptor moleculs 28. Ikatan yang menghubungkan satu basa dengan basa lain pada rantai DNA yang merupakan komplementer disebuta. Ikatan hydrogenb. Phosphordiester bridge c. Beta glycosiyl linkaged. Ikatan peptidee. Ikatan kovalen29. Ada berapa ikatan hydrogen yang menghubungkan basa GUANIN dengan basa CYTOSIN pada rantai DNAa. Satu ikatan hydrogenb. Dua ikatan hydrogenc. Tiga ikatan hydrogend. Empat ikatan hydrogene. Lima ikatan hydrogen30. Ada berapa ikatan hydrogen yang menghubungkan basa ADENIN dengan basa THYMIN pada rantai DNAa. Satu ikatan hydrogenb. Dua ikatan hydrogenc. Tiga ikatan hydrogend. Empat ikatan hydrogene. Lima ikatan hydrogen

31. Sel tubuh manusia yang tidak mempunyai inti adalah a. Sel leukositb. Sel monositc. Sel eritrositd. Sel epitele. Sel saraf32. Proses transkripsi dari DNA menjadi RNA terjadi dia. Membrane sitoplasmab. Inti selc. Sitoplasma d. Mitokondriae. Ribosom 33. Proses translasi dari RNA menjadi protein terjadi dia. Membrane sitoplasmab. Inti selc. Membrane intid. Mitokondriae. Sitoplasma34. Organel yang berperan pada proses translasi dari RNA menjadi protein adalaha. Membrane sitoplasmab. Inti selc. Membrane inti d. Mitokondriae. Ribosom 35. Jumlah kromosom pada setiap sel somatic tubuh manusiaa. 44 + XX/XYb. 46 + XX/XYc. 45 + XX/XYd. 22 + XX/XYe. 23 + XX/XY 36. Enzim yang berperan proses transkripsi dalam pembentukan RNA adalaha. RNA polymeraseb. DNA polymerasec. Cyclind. DNA primasee. RNA primase

37. Pada tahap siklus sel, proses pembelahan dari satu sel menjadi dua anak sel dengan jumlah kromosom yang sama terjadi pada fasea. Fase G1b. Fase G2c. Fase Sd. Fase Me. Fase G038. Proses mutasi yang menyebabkan tergantinya satu basa dengan basa yang lain seperti di bawah ini,TGTTGCCysteinCysteinDisebut:a. Silent mutationb. Missense mutationc. Nonsense mutationd. Frame shift mutatione. Deletion mutation39. Proses mutasi yang menyebabkan tergantinya satu basa dengan basa yang lain seperti di bawah ini,TGTTGGCysteinTryptopanDisebut:a. Silent mutationb. Missense mutationc. Nonsense mutationd. Frame shift mutatione. Deletion mutation40. Proses mutasi yang menyebabkan tergantinya satu basa dengan basa yang lain seperti di bawah ini,TGTTGACysteinStopDisebut:a. Silent mutationb. Missense mutationc. Nonsense mutationd. Frame shift mutatione. Deletion mutation41. Proses duplikasi DNA sebelum pembelahan sel terjadi disebuta. Transkripsib. Translasic. Replikasid. Mutasie. DNA repair42. Tahap-tahap siklus sel meliputia. G1 G2 S Mb. G1 S G2 Mc. G1 G2 M Sd. G1 S M G2e. G2 G1 S M 43. Tahapan mitosis pada pembelahan sel somatic adalah sebagai berikut a. Anafase telofase metaphase profaseb. Profase metaphase anaphase telofasec. Profase anaphase telofase metaphased. Profase metaphase telofase anaphasee. Anaphase metaphase profase telofase44. Fase dalam siklus sel, dimana sel dalam keadaan istirahat tetapi tetap aktif secara metabolic adalah fasea. G0b. G1c. G2d. Se. M45. Setiap satu kodon mengandung a. Satu nukleotidab. Dua nukleotidac. Tiga nukleotidad. Empat nukleotidae. Lima nukleotida46. Penyakit atau keadaan di bawah ini disebabkan oleh gen resesif terangkai Y a. Tumbuh kulit antara jari-jari b. Gangguan pertumbuhan gigic. Rambut kepala kakud. Hydrocephalye. Hemophilia47. Yang berkaitan dengan gen-gen terangkai Y adalaha. Hanya terekspresi pada perempuanb. Seorang ayah bisa normal carierc. Dapat diturunkan kepada anak laki-laki dan perempuand. Merupakan gen dominan dan gen resesife. Hanya terekspresi pada laki-laki48. Ciri khas dari sifat keturunan yang ditentukan oleh gen terangkai-X ialaha. Lebih sering dijumpai pada wanitab. Diwariskan dari ibu kepada anak wanitanya walaupun ayahnya normalc. Diwariskan dari ibu kepada anak pria walaupun ayahnya normald. Hanya ditemukan pada anak wanitae. Hanya ditemukan pada anak pria49. Pernyataan yang berhubungan dengan histon adalaha. Protein dasar nukleosomb. Mempunyai diameter 30nmc. Satu nukleosom terdiri dari 6histond. Regulasi terhadap inaktivasi gene. Susunan asam amino berisi guanine50. Struktur unit yang tidak berhubungan langsung dengan proses pengepakan kromosom adalaha. Loope domainb. Euchromatinc. Heterochromatind. Sentromere. Solenoid51. Histon yang berfungsi sebagai clamp DNA a. H1b. H2Ac. H2Bd. H3e. H452. Bagian dari kromosom yang berbentuk spiral a. Sentromerb. Telomerc. Kromonemad. Sel satelit e. Kromomer53. Bagian dari kromosom yang menghalangi bersatunya kromosom yang satu dengan yang lain a. Sentromerb. Telomerc. Kromonemad. Sel satelit e. Kromomer54. Modifikasi histon pada N-termini secara asetylasi akan menghasilkan a. Mengurangi proses pemadatan kromatin pada eucromatinb. Destabilisasi kromatinc. Menstabilkan ikatan ionicd. Membantu pengemasan nukleosom pada metaphasee. Membantu proses pemadatan kromatin pada heterochromatin55. Komponen matriks ekstraselular yang bersifat diapedesis a. Sel lemak b. Sel mastc. Sel plasmad. Sel leukosit e. Sel makrofagKasusAmin, 7 tahun diantar oleh ibunya ke dokter, ibunya mengeluh bila Amin terluka terjadi perdarahan yang sulit berhenti. Oleh dokter, Amin didiagnosa menderita penyakit hemofilia.Pertanyaan no. 56-58 dibawah ini merupakan pertanyaan yang berhubungan dengan kasus diatas .56.Penyakit yang diderita Amin adalah a.terkait kromosom-Y resesif b.terkait kromosom-Y dominanc.terkait kromosom-X dominand.terkait kromosom-X resesife.terkait kromosom autosom

57.Terkait penyakit yang diderita Amin kemungkinan yang bisa terjadi pada orang tua Amin adalaha.bapaknya carier hemofilia, ibunya hemofiliab.ibunya carier hemofilia, bapaknya carier hemofiliac.ibunya carier hemofilia, bapaknya normald.bapaknya carier hemofilia, ibunya hemofiliae.semua pernyataan diatas benar

58.Apabila bapaknya menderita hemofilia dan ibunya normal, maka kemungkinan hemofilia yang muncul pada anak-anaknya (Amin dan saudara-saudaranya) adalah a.semua anak laki-laki menderita hemofilia, dan semua anak perempuan normalb.semua anak perempuan carier, dan semua anak laki-laki normalc.semua anak perempuan menderita hemofilia, dan semua anak laki-laki normald.semua anak perempuan normal, dan semua anak laki-laki cariere.semua anak perempuan dan laki-laki menderita hemofilia

59.Karbohidrat pada membrane protein yang berfungsi untuk perlekatan molekul ekstraseluler adalaha.glikoproteinb.glikolipidc.glikokaliksd.sitosole.fosfolipid

60.struktur pada membrane sel yang berfungsi untuk membentuk pompa Chanel adalah a.protein periferb.karbohidratc.protein integrald.fosfolipide.kolesterol

Petunjuk soalA : jika 1,2, dan 3 benarB : jika 1 dan 3 benarC : jika 2 dan 4 benarD : jika hanya 4 benarE : benar semua

61.Organel yang bermembran 3 lapis :1. mitokondria3. apparatus golgi2. retikulum endoplasma4. Mikrofilamen

62.sifat mitokondria :1. ikut membelah pada saat mitosis3. Umur pendek2. bentuk sferis4. Banyak terdapat pada sel aktif63.mitokondria pewarnaan khusus :1. FeH3. Yanus Green2.He4. Best Carmiyn64.letak mitokondria:1.diantara myofibril otot3.Sel hati2.apikal sel yang bersilia 4. Spermatozoa bagian tengah65. Pada mitokondria:1. Terdapat Krista3. Ada ruang intermembrane2. Terdapat membrane luar dan dalam4. Bentuk Krista: lamelair66.bentuk membrane dalam Krista mitokondria :1.tubulus3. interdigitasi2.vesikel4. Tonjolan67.mitokondria memiliki :1.DNA3. r. RNA2.m. RNA4. t. RNA68.fungsi mitokondria :1.membantu biosintesa steroid3. Membantu oksidasi asam lemak2.sintesa ATP 4. Membantu sintesa asam nukleat69.Defisiensi mitokondria terjadi :1.turunnya palpebra superior3. Tungkai lemah2.sulit menelan4. Disfungsi otot70.RER terdapat pada :1.sel acini Pankreas3. Sel plasma2.fibroblast4. Membrane sel71.Struktur RER :1.bergranula3. Pewarnaan metilen Blue -> Nampak jelas2.basofilik4. Ada poliribosom72.Fungsi RER :1.sintesa protein -> disimpan intraseluler3. Sebagai komponen membran2.sintesa protein -> disimpan sementara4. Sintesa fosfolipid73.bentruk SER :1.lamelair3. vesikuler2.tubuler4. Interdigitasi74.fungsi SER :1.sintesa lemak3. Sintesa steroid2.detoksivikasi 4. Sintesa melanin75.apparatus golgi bentuk lamel seperti cakram terdiri dari :1. 6 lamel3. 8 lamel2. 7 lamel4. 10 lamel76.permukaan luar apparatus golgi, sifatnya :1.cembung3. immature2.konveks4. Cis77. Pewarnaan khusus apparatus golgi :1. Metilen biru3. H.E2. Ag4. OsO478. Fungsi apparatus golgi1. Sintesa membrane3. Transportasi protein keluar sel2. Produksi prohormon4. Proses sekresi79.Lisosom adalah :1. tempat pencernaan intrasel3. Vesikel bermembran mengandungenzim hidrolitik 40 macam2. Pergantian komponen sel4. tempat memproduksi protein80.lisosom terdapat pada :1. makrofag3. Leukosit2. neutrophil4. Mikrotubuli81.Jenis enzim pada Lisosom:1. Asam fosfatase3. Protease2. Ribonuclease4. Lipase82.Fungsi mikrotubuli:1. Pergerakan organel dalam sel3. Penyebaran pigmen dalam sel2. Pergerakan kromosom pada mitosis4. Sebagai sitoskeleton83.Mikrotubulus merupakan unsur dasar dari:1. Sentriole3. Silia2. Flagella4. Apparatus Golgi84.Struktur mikrotubulus:1. Mengandung protein alfa tubulin3. Bentuk pipa2. Mengandung protein beta tubulin4. Bentuk batang85.Yang termasuk dalam inklusions bodies:1. Butir lemak3. Pigmen2. Butir glycogen4. Granula sekresi86.Struktur Glycogen:1. Irreguler3. Electron dense cluster2. Stellata4. Bentuk vesikuler87.Yang terjadi pada proses transkripsi DNA adalah:1. Pengkopian sebagian panjang DNA dengan bantuan enzim RNA Polymerase2. Proses splising untuk menghilangkan semua ekson3. Proses splising untuk menghilangkan semua intron4. Pengenalan mRNA dengan adaptor molekul RNA88.Yang terjadi pada proses transkripsi DNA adalah:1. Pengkopian sebagian panjang DNA dengan bantuan enzyme RNA Polymerase2. Pembentukan primary transcript yang disebut mRNA3. Proses splising untuk menghilangkan semua intron4. Pengenalan mRNA dengan adaptor molekul tRNA89.Basa basa yang menyusun molekul DNA:1. Adenin2. Guanin3. Thymin4. Urasil90.Basa basa yang menyusun molekul DNA:1. Adenin2. Guanin3. Thymin4. Cytosin91.Mekanisme yang penting pada DNA repair adalah1. base excision2. nucleotide excision3. mismatch repair4. Gene conversion92.Yang benar untuk tRNA:1. berfungsi sebagai pembawa asam amino yang akan dibentuk2. terdiri atas 80 nucleotide3. mengenali asam amino dan kodonnya pada pembentukan protein4. membentuk komponen ribosome93.Lemak yang terdapat pada membrane sel:1. Fosfolipid2. Kolesterol3. Glikolipid4. Trigliserida94.Molekul Fosfolipid di bagian kepala mengandung:1. Cholin2. Fosfat3. Gliserol4. Asam lemak95.Pola pergerakan membrane sel yang dikembangkan oleh S. J. Singer dan Nicolson1. Mosaic2. Mekanik3. Fluid4. Acak ganda96.Organel yang tidak aktif dibawah ini adalah1. Ribosom2. Mitokondria3. Apparatus Golgi4. Sentriol97.Mempunyai kemampuan untuk mengenali antigen pada membrane sel adalah1. Protein integral2. Protein perifer3. Lemak4. Karbohidrat98.Pernyataan yang di bawah ini berkaitan dengan DNA:1. Suatu polimer panjang yang tidak bercabang2. Terdiri dari 2 rantai polinucleotida3.Tersusun seperti right handed double helix4. Gulanya Deoxyribosa99.Pernyataan yang dibawah ini berkaitan dengan DNA:1. Suatu polimer panjang yang tidak bercabang2. Terdiri dari 2 rantai polinucleotida3.Tersusun seperti right handed double helix4. Bisa berbentuk single stranded100.Pernyataan dibawah ini berkaitan dengan RNA:1. Gulanya ribose2. Basa thymin diganti dengan urasil3. Rantainya lebih pendek dari DNA4. Disintesa dari DNA dengan proses translasi