laporan antikolenetrase

8/17/2019 laporan antikolenetrase

1/8

A. Tujuan

- Dapat mengetahui cara pengujian aktifitas obat antikolinetrase.

- Memhami cara kerja obat atropine sebagai antikolenestrase dan toksisitasnya.

B. Dasar Teori ( Iqlima Sarah )

Sistem saraf otonom bekerja menghantarkan rangsang dari SSP ke otot polos,

otot jantung dan kelenjar. Sistem saraf otonom merupakan saraf eferen (motorik), dan

merupakan bagian dari saraf perifer. Sistem saraf otonom ini dibagi dalam bagian,

yaitu sistem saraf simpatis dan sistem saraf parasimpatis. Pada umumnya jika fungsi

salah satu sistem dirangsang maka sistem yang lain akan dihambat. Sistem saraf otonom

tersusun atas saraf praganglion, ganglion dan saraf postganglion. !mpuls saraf diteruskan

dengan bantuan neurotransmitter, yang dikeluarkan oleh saraf praganglion maupun saraf

postganglion. (Pearce, "#elyn $. %%)Sistem saraf otonom yang dikenal juga dengan nama sistem saraf #egetatif ,

sistem saraf keseimbangan #isceral atau sistem saraf sadar, sistem mengendalikan dan

mengatur keseimbangan fungsi-fungsi intern tubuh yang berada di luar pengaruh

kesadaran dan kemauan. Sistem ini terdiri atas serabut-serabut saraf-saraf ganglion-

ganglion dan jaringan saraf yang menuju ke jantung, pembuluh darah, kelenjar-kelenjar,

alat-alat dalaman dan otot-otot polos. (Pearce, "#elyn $. %%)

&bat-obat yang berhubungan dengan kerja asetilkolin disebut kolinergik, dan

obat-obat yang berhubungan dengan kerja norepineprin disebut adrenergik.

Penggolongan obat-obat yang bekerja pada sistem saraf otonom

1. 'drenergik

2. 'ntiadrenergic

3. olinergik

4. 'ntikolinergik

&bat antikolinergik dikenal juga sebagai obat antimuskatrinik, parasimpatolitik,

penghambat parasimpatis. Saat ini terdapat antikolinergik yang digunakan untuk

mendapatkan efek perifer tanpa efek sentral misalnya antispasmodik, penggunaan lokal

pada mata sebagai midriatikum, memperoleh efek sentral, misalnya untuk mengobati

penyakit parkinson. $ontoh obat-obat antikolinergik adalah atropin, skopolamin, ekstrak

beladona, oksifenonium bromida dan sebagainya. !ndikasi penggunaan obat ini untuk

merangsang susunan saraf pusat (merangsang nafas, pusat #asomotor dan sebagainya,

antiparkinson), mata (midriasis dan sikloplegia), saluran nafas (mengurangi sekret

hidung, mulut, faring dan bronkus, sistem kardio#askular (meningkatkan frekuensi detak

http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/http://laporanakhirpraktikum.blogspot.com/


2/8

jantung, tak berpengaruh terhadap tekanan darah), saluran cerna (menghambat peristaltik

ususantispasmodik, menghambat sekresi liur dan menghambat sekresi asam lambung)

&bat antikolinergik sintetik dibuat dengan tujuan agar bekerja lebih selektif dan

mengurangi efek sistemik yang tidak menyenangkan. *eberapa jenis obat antikolinergik

misalnya homatropin metilbromida dipakai sebagai antispasmodik, propantelin bromida

dipakai untuk menghambat ulkus peptikum, karamifen digunakan untuk penyakit

parkinson.( +jay, )

C. Monografi Obat ( Iqlima Sarah )

'tropina Sulfat (armakope !ndonesia "disi !!! halaman /)

Pemerian 0 1ablur tak ber2arna atau putih3 tidak berbau3 sangat pahit3 beracun.

elarutan 0 4arut dalam kurang dari bagian air dan dalam lebih kurang 5 bagian

etanol (%6) P3 sukar larut dalam kloroform P3 praktis tidak larut

dalam eter P dan dalam ben7ene P

Sifat 0 4arutkan ,% g dengan % ml air bebas $&. +itrasi dengan 8a&1 %,%

8 menggunakan indicator larutan merah metil P3 diperlukan tidak

lebih dari %,5 ml.

Pengeringan 0 +idak lebih dari 9,% 63 pengeringan dilakukan pada suhu %⁰hingga

bobot tetap.

Sisa pemijaran 0 +idak lebih dari %, 6

Penyimpanan 0 Dalam 2adah tertutup rapat, terlindung dari cahaya.

hasiat 0 Parasimpatolitikum

Dosis Ma:. 0 Sekali mg, sehari 5 mg.

';ua Pro !njeksi (Depkes

8ama resmi 0 ';ua sterile pro injection

8ama lain 0 'ir steril untuk injeksi

Pemerian 0 $airan jernih tidak ber2arna, tidak berbau

Penyimpanan 0 Dalam 2adah dosis tunggal dari kaca atau plastik

egunaan 0 Pelarut


3/8

D. Alat dan Bahan (Ten Mutia !uhana)

. Mencit

. +ablet piridostigmin >% mg (tablet mestinon)

5. !njeksi atropine 0 %,= mgml

9. Disposable cc, 5 cc, = cc

=. Senter kecil ba2a masing-masing kelompok buah

>. ';ua pro injeksi

?. apas dan alkohol ?%6

/. Sonde

. Mortirstemfer

%. Senter kecil

. P@'

". #rosedur (Ten Mutia !uhana)

$. Data #engamatan ( %urul $a&riah )

Data-data tersebut masukkan dalam tabel datadan bandingkan dari ketiga data tersebut.

Catat waktu pemberian obat dan waktu mulai timbulnya

Bila sudah terlihat ada tanda-tanda keracunan

(intoksikasi), berikan atropine injeksi sebesar

mg dosis manusia, dan obat lain yang sesuai

dengan gejala yang timbul, serta perhatikan

e!eknya.

Di buat " kelompok, tiap-tiap kelompok menggunakan #ekor mencit.

a. $elompok % dengan dosis &' mgb. $elompok %% dengan dosis # mgc. $elompok %%% dengan dosis mgd. $elompok %* dengan dosis + mg

erhatikan dan catat gejala yang


4/8

'ean

#erobaan

*ejala

+, -+, +, /+,

0ontrol negatif

(A.#.I)

Mencit 8ormal 8ormal 8ormal,

@rooming 8ormal

Mencit 8ormal 8ormal 8ormal,

@rooming 8ormal

Mencit 5 8ormal 8ormal 8ormal,

@rooming 8ormal

0ontrol negatif

(A.#.I)

Mencit 8ormal@roomin,

8ormal

8ormal 8ormal

Mencit 8ormal@rooming

, 8ormal 8ormal 8ormal

Mencit 5 8ormal@rooming

, 8ormal 8ormal 8ormal

Dosis I

Mencit 8ormal @rooming +idur -

Mencit 8ormal @rooming +idur -

Mencit 5 8ormal @rooming +idur -

Dosis I

Mencit

@roomi

ng(@arukA

)

+enang @rooming pada ekor

-

Mencit

@roomi

ng

(@arukA

)

+enang@rooming

pada ekor -

Mencit 5

@roomi

ng

(@arukA

)

+enang@rooming

pada ekor -

Dosis II

Mencit 'ktif ejang Mati Mati

Mencit 'ktif $egukan4oncat-

loncat4emas

Mencit 5 'ktif $egukan +remor 4emas

Dosis II

Mencit 8ormal 4emas +remor 4emas

Mencit 8ormal +remor 4emas 4emas

Mencit 5 8ormal 4emas +remor 4emas

Dosis III

Mencit 8ormal

$egukan,

+remor,

Mood

@rooming

*ola MataMenonjol

eluar

(":ophtalm

us),

Brithing

'gresif ,

Depresi

8afas

$epat,

4emas.

Mencit 8ormal

$egukan,

+remor,

Mood@rooming

+akikardi,

'gresif, *ol

Mata

Menonjol

eluar

(":ophtalm

us),

Depresi

8afas,

Brithing,4emas

$egukan,

+remor,

+akikardi,

'gresif,

*ola Mata

Depresi

8afas,

Brithing,


5/8

*. Data #erhitungan ( %urul $a&riah )

a. on#ersi atropin sediaan 0 %,= mgml

. Dosis atropin pada manusia C = mg

kon#ersi ke mencit C = mg : %,%%> C %,%>= mg % g ** mencit

. Dosis !! atropin pada manusia C =% mg

kon#ersi ke mencit C =% mg : %,%%> C %,5 mg % g ** mencit5. Dosis !!! atropin pada manusia C ?= mg

on#ersi ke mencit C ?= mg : %,%%> C %,= mg % g ** mencit

9. Dosis ! atropin pada manusia C %% mg

on#ersi ke mencit C %% mg : %,%%> C %,> mg % g ** mencit

b. Pemberian dalam bentuk injeksi

. Dosis !0,065mg

0,25mg x 1ml=0,26ml

. Dosis !!0,13mg

0,25mg x 1ml=0,52ml

5. Dosis !!!0,195mg

0,25mg x 1ml=0,78ml

9. Dosis !0,26mg

0,25mg x 1ml=1,04ml

'. #embahasan ( Irma 1etnasari dan %o2a 'ardianti)

Pada praktikum kali ini yaitu uji aktifitas 'ntikolinesterase terhadap mencit dengan

jumlah dosis yang toksik atau melebihi dosis maksimal yang seharusnya diberikan,

sehingga yang diamati pada praktikum kali ini adalah melihat gejala yang ditimbulkan

setelah mencit diberikan sediaan dengan dosis toksik melalui oral. Sediaan yang

digunakan berupa sediaan injeksi atropin .

'tropin merupakan agen preanestesi yang digolongkan sebagai antikolinergik atau

parasimpatolitik. 'tropin sebagai prototip antimuskarinik mempunyai kerja menghambatefek asetilkolin pada syaraf postganglionik kolinergik dan otot polos. 1ambatan ini

bersifat re#ersible dan dapat diatasi dengan pemberian asetilkolin dalam jumlah

berlebihan atau pemberian antikolinesterase. ('chmad, />)

Mekanisme kerja 'tropine memblok aksi kolinomimetik pada reseptor muskarinik

secara re#ersible (tergantung jumlahnya) yaitu, hambatan oleh atropine dalam dosis kecil

dapat diatasi oleh asetilkolin atau agonis muskarinik yang setara dalam dosis besar. 1al

ini menunjukan adanya kompetisi untuk memperebutkan tempat ikatan. 1asil ikatan pada


6/8

reseptor muskarinik adalah mencegah aksi seperti pelepasan !P5 dan hambatan adenilil

siklase yang di akibatkan oleh asetilkolin atau antagonis muskarinik lainnya. (Eay dan

irana, %%)

'tropin dapat menimbulkan beberapa efek, misalnya pada susunan syaraf pusat,

merangsang medulla oblongata dan pusat lain di otak, menghilangkan tremor, perangsang

respirasi akibat dilatasi bronkus, pada dosis yang besar menyebabkan depresi nafas,

eksitasi, halusinasi dan lebih lanjut dapat menimbulkan depresi dan paralisa medulla

oblongata. "fek atropin pada mata menyebabkan midriasis dan siklopegia. Pada saluran

nafas, atropin dapat mengurangi sekresi hidung, mulut dan bronkus. "fek atropin pada

sistem kardio#askuler (jantung) bersifat bifasik yaitu atropin tidak mempengaruhi

pembuluh darah maupun tekanan darah secara langsung dan menghambat #asodilatasi

oleh asetilkolin. Pada saluran pencernaan, atropin sebagai antispasmodik yaitu

menghambat peristaltik usus dan lambung, sedangkan pada otot polos atropin mendilatasi

pada saluran perkencingan sehingga menyebabkan retensi urin (1idayat, %%=)

'tropin adalah senya2a alam terdiri dari amine antimuscarinic tersier. 'tropine

pada dosis kecil memperlihatkan efek merangsang di susunan saraf pusat dan pada dosis

toksik memperlihatkan efek depresi setelah melampaui fase eksitasi yang berlebihan.

Mencit yang digunakan dalam praktikum kali ini dikelompokan menjadi =, dimana

tiap kelompok diberika 5 mencit. elompok diberikan sediaan atropin dosis 9 ,

kelompok diberi dosis 5 sediaan atropin , kelompok 5 diberikan dosis sediaan

atropin , kelompok 9 diberikan sediaan atropin dosis dan kelompok = diberikan P@'

6 sebagi kontrol negatif. Pada praktikum ini dilakukan secara meminimalisir kesalahan

menganalisa pada saat praktikum.

Setelah melakukan pemberian oral pada masing-masing mencit maka tahap

selanjutnya yaitu melakukan pengamatan terhadap setiap mencit. Pada kelompok pertama

semua mencit setelah diberikan sediaan terlihat normal dan mengantuk. 4alu pada

kelompok kedua mencit mengalami cegukan tremor dan depresi terhadap nafas. 4alu

pada kelompok ketiga masing-asing mencit mengalami lemas dan tremor, pada kelompok

keempat dan kelompok kelima mengalami grooming pada ekor, hal ini disebabkan karena

efek dari sediaan ini yang mengakibatkan menghambat efek asetilkolin pada syaraf

postganglionik kolinergik dan otot polos.


7/8

Diketahui pula akti#itas mencit cendrung pasif sering berdiam menempelkan

badannya ke lantai, pada saat ini sebenarnya mencit sedang menekan perut kelantai

menandakan bah2a mencit mengalami kholik karena atropin menibulkan efek

spasmolitikum pada kejang-kejang di saluran lambung sampai usus dan urogenital.

Pernapasan lambat karena terjadi bronkhodilatasi pada saluran napas dan pada dosis yang

besar dapat menimbulkan depresi napas. Mukosa dan daun telinga pucat karena atropin

akan membuat pembulu darah menjadi #asokonstriksi sehingga aliran darah berkurang.

Pada kasus keracunan atropine peristaltic dihambat sehingga perut menjadi kembung dan

bising, depresi repirasi yang dapat menyebabkan kematian

Saat tanda-tanda toksisitas telah muncul mencit segera diberi antidotum atau obat

lain yang sesuai dengan gejala yang timbul. 'ntidotum yang dianjurkan akibat keracunan

atropine adalah pisostigmin salisilat -9 mg. Pisostigmin salisilat dapat mengatasi semua

gejala susunan saraf pusat serta menghilangkan efek anhidrosis. *ila terjadi kejang dapat

diberi dia7epam.

I. 0esim3ulan ( Irma 1etnasari )

*erdasarkan praktikum yang telah dilakukan diketahui bah2a 'tropin merupakan

obat golongan antikolinesterase yang bekerja dengan cara menghambat kerja

kolinesterase (dengan mengikat kolinesterase) dan mengakibatkan perangsangan saraf

kolinergik terus menerus karena 'ch tidak dihidrolisis. Dosis toksik atropine

memperlihatkan efek depresi setelah melampaui fase eksitasi yang berlebihan.

'ntidotum untuk keracunan atropine adalah pisostrigmin salaisilat.


8/8

DA$TA1 #4STA0A

'gung, ". 8. %. Prinsip Aksi dan Nasib Obat Dalam Tubuh.Fogyakarta. Penerbit Pustaka

Pelajar.

'rgo, !., D., %%, Toksikologi Dasar , 9->%, G@M Press, Fogyakarta

Darmono, Syamsudin. %. Buku Ajar Farmakologi Eksperimental. Eakarta. G!-Press.

Departemen esehatan

Documents

laporan antikolenetrase