Laporan Praktikum Farmakologi 2 Absorpsi

8/10/2019 Laporan Praktikum Farmakologi 2 Absorpsi

1/14

BAB 1

PENDAHULUAN

1.1. Latar belakang

Farmakologi merupakan sifat dari mekanisme kerja obat pada sistem

tubuh termasuk menentukan toksisitasnya. Jalur pemakaian obat yang meliputi

secara oral, rektal, dan parenteral serta yang lainnya harus ditentukan dan

ditetapkan petunjuk tentang dosis-dosis yang dianjurkan bagi pasien dalam

berbagai umur, berat dan status penyakitnya serta teknik penggunaannya atau

petunjuk pemakaiannya.

Farmakokinetik merupakan ilmu yang mempelajari kinetika absorpsi,

distribusi dan eliminasi ( yakni ekskresi dan metabolisme ) obat pada manusia

atau hewan dan menggunakan informasi ini untuk meramalkan efek perubahan-

perubahan dalam takaran,rejimen takaran, rute pemberian, dan keadaan fisiologi

pada penimbunan dan disposisi obat.

Absorpsi, distribusi, biotransformasi ( metabolisme ) dan eliminasi suatu

obat dari tubuh merupakan proses dinamis yang kontinu dari saat suatu obatdimakan sampai semua obat tersebut hilang dari tubuh. Laju terjadinya proses-

proses ini mempengaruhi onset, intensitas, dan lamanya kerja obat di dalam

tubuh.

Bentuk sediaan dan cara pemberian merupakan penentu dalam

memaksimalkan proses absorbsi obat oleh tubuh karena keduanya sangat

menentukan efek biologis suatu obat seperti absorpsi, kecepatan absorpsi dan

bioavailabilitas (total obat yang dapat diserap), cepat atau lambatnya obat mulai

bekerja (onset of action), lamanya obat bekerja (duration of action), intensitas

kerja obat, respons farmakologik yang dicapai serta dosis yang tepat untuk

memberikan respon tertentu.


2/14

Obat sebaiknya dapat mencapai reseptor kerja yang diinginkan setelah

diberikan melalui rute tertentu yang nyaman dan aman seperti suatu obat yang

memungkinan diberikan secara intravena dan diedarkan di dalam darah langsung

dengan harapan dapat menimbulkan efek yang relatif lebih cepat dan bermanfaat.

1.2.Tujuan Percobaan

Mempelajari faktor yang mempengaruhi absorpsi obat yang mempengaruhi

intensitas efek obat yang timbul

Memahami bahwa media yang mempengaruhi absorpsi obat, mempunyai

peran penting dalam menentukan potensi suatu sediaan obat

Mempelajari pengaruh PH media terhadap kecepatan absorpsi di lambung

1.3.Hipotesis

Setelah satu jam penyuntikan, konsentrasi asam salisilat mengalami

penurunan


3/14

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

Efek obat umumnya timbul karena interaksi obat dengan reseptor pada

sel suatu organisme. Interaksi obat dengan reseptornya ini mencetuskan

perubahan biokimiawi dan fisiologi yang merupakan respons khas untuk obat

tersebut. Untuk mencapai reseptor, dari tempat pemberiannya obat harus dapat

diabsopsi. Reseptor obat merupakan komponen makromolekul fungsional

yang mencakup dua fungsi penting. Pertama, bahwa obat dapat mengubah

kecepatan kegiatan faal tubuh. Kedua, bahwa obat tidak menimbulkan suatu

fungsi baru, tetapi hanya memodulasi fungsi yang sudah ada.

Efek terapeutik obat dan efek toksik obat adalah hasil dari interaksi

obat tersebut dengan molekul di dalam tubuh pasien. Sebagian besar obat

bekerja melalui penggabungan dengan makromolekul khusus dengan cara

mengubah aktivitas biokimia dan biofisika makromolekul, hal ini dikenal

dengan istilah reseptor.

Absorpsi merupakan proses masuknya obat dari tempat pemberian ke

dalam darah bergantung pada cara pemberiannya, tempat pemberian obat

adalah saluran cerna (mulut sampai dengan rectum), kulit, paru,otot, dan lain

lain. Yang terpenting adalah cara pemberian obat per oral dengan cara ini

tempat absorbs utama adalah usus halus karena memiliki permukaan absorbsi

yang sangat luas, yakni 200m2.(Anonim,2007). Kecepatan banyaknya obat

yang diabsorpsi untuk kemudian mencapai reseptor memberikan pengaruh

yang sangat besar terhadap onset obat, sedangkan lamanya obat berada di

reseptor menentukan durasi atau lamanya kerja obat.

Absorpsi obat melalui saluran cerna pada umumnya terjadi secara

difusi pasif, karena itu absorpsi mudah terjadi bila obat dalam bentuk non-ion

dan mudah larut dalam lemak. Absorpsi secara transpor aktif terjadi teutama

di dalam usus halus untuk zat-zat makanan : glokusa dan gula lain, asam


4/14

amino, basa purin, dan pirimidin, mineral, dan beberapa vitamin. Cara ini juga

terjadi untuk obat-obat yang struktur kimianya mirip struktur zat makanan

tersebut. Misalnya levodopa, metildopa, 6-merkaptopurin, dan 5-flourourasil.

(Katzug, B.G, 1989).

Kebanyakan obat merupakan elektrolit lemah, yakni asam lemah atau

basa lemah. Dalam air, elektrolit lemah ini akan terionisasi menjadi bentuk

ionnya. Untuk asam lemah, pH yang tinggi (suasana basa ) akan

meningkatkan ionisasinya dan mengurangi bentuk nonionnya. Sebaliknya

untuk basa lemah, pH yang rendah (suasana asam ) yang akan meningkatkan

ionisasinya dan mengurangi nonionnya. Hanya bentuk nonion yang

mempunyai kelarutan lemak, sehingga hanya bentuk nonion dan bentuk ion

berada dalam kesetimbangan, maka setelah bentuk nonion diabsopsi,

kesetimbangan akan bergeser kearah bentuk nonion sehingga absorpsi akan

berjalan terus sampai habis.Zat-zat makanan dan oabt0obat yanng strukturnya

mirip makanan, yang tidak dapat / sukar berdifusi pasif memerlikan membran

agar dapat dapat diabsorpsi dari saluran cerna maupun direabsopsi dari lumen

tubulus ginjal.(2)

Lambung merupakan tempat penyerapan yang penting, terutama untuk

asam lemah yang berada dalam bentuk non ion yang larut lipid dan mudah

berdifusi. Sebaliknya basa lemah akan mengion dalam getah lambung yang

bersifat asam karena sifatnya yang tidak mudah diserap. Perbedaan hal

absorbsi juga dipengaruhi oleh adanya plasma yang beredar. Asam lemah

dalam bentuk ion terlarut dalam plasma dan dapat ditransport, namun basa

lemah dalam bentuk ion akan berdifusi kembali ke dalam lambung.

Faktor-faktor yang mempengaruhi absorpsi, yaitu :

1.

Derajat Ionisasi

2. Dosis dan waktu pemberian obat

3.

pH dan pK

4. Pelarut obat dan bentuk obat

5. Luas permukaan absorpsi


5/14

6. Aliran darah

7. Kondisi usus dan kecepatan pengosongan lambung

8. Interaksi dengan obat lain

Selain mengalami absorpsi dan distribusi, sebagian obat mengalami

metabolisme yang kemudian dieksresikan ke luar tubuh, kecepatan

metabolisme dan ekskresi dapat mempengaruhi lama kerja obat atau durasi

obat. Setiap manipulasi yang berakibat pada perubahan kecepatan dan jumlah

obat yang diabsorpsi, didistribusi, mencapai reseptor, dimetabolisme dan

dieksresi akan mempengaruhi efek obat yang timbul.

Asam salisilat dapat ditemukan pada banyak tanaman dalam bentuk

metal salisilat dan dapat disintesa dari fenol. Asam salisilat memiliki sifat-

sifat: berasa manis, membentuk kristal berwarna putih, sedikit larut dalam air,

meleleh pada 158,5C 161C. Asam salisilat biasanya digunakan untuk

memproduksi ester dan garam yang cukup penting.


6/14

BAB III

METODE KERJA

3.1. Alat dan Bahan

Alat yang digunakan :

- Alat bedah

- Alat suntik dengan stopcock

- Beaker glass 100 ml

- Papan fiksasi

- Pipet tetes

-

Selang karet / plastic- Tabuh reaksi

Bahan

- Asam salisilat dalam HCL 0,1 N (suasana asam)

- Asam salisilat dalam NaHCO30,3 M (suasana basa)

- Deretan konsentrasi asam salisilat

- Larutan garam faali 37

- Larutan FeCl3dalam HNO30,1 %

- Urethane

- Tikis Putih yang telah dipuasakan 24 jam

3.2. Cara Kerja

1.

Hewan dipuasakan selama 24 jam2. Hewan coba dianastesi dengan Urethan 25 % , dosis 1,8 g/kg BB ip 1800

mg/kg BB (intraperitoneal) .


7/14

Perhitungan Dosis :

Dosis Z.A Zat yang disuntikan:

x =

y =

= 156,06 mg = 0,62424 ml 0,6 ml

3. Setelah dianastesi dilentangkan tikus pada papan fiksasi

4. Disayat kulit di daerah linea alba di belakang kartilago xipoideus kearah

belakang kirakira 3 4 cm. Disayat juga bagian bawahnya.5. Dikeluarkan lambung , diikat eshopagus dengan benang

6. Dibuat sayatan di daerah pylorus, dimasukan pipa gelas

7. Dihubungkan pipa dengan alat suntik melalui stopcock

8. Dibersihkan lambung dengan larutan garam faali 37C

9. Dimasukan asam salisilat sebanyak 4-6 ml

10.Dicatat waktu mulai asam salisilat dimasukan dan kocok melalui spoit ambil

1 ml sebagian konsentrasi awal (Ct0)

11. Satu jam kemudian cairan yang tersisa dalam lambung di ambil kembali

(Ct1).

Cara menetukan konsentrasi asam salisilat :

1. Di ambil cairan dari lambung kemudian di saring dengan kertas

saring.

2. Ditambahkan kedalam 1 ml filtrate 5 ml reagen (FeCl31% dalam

HNO30,1 N).

3. Kemudian warna yang terbentuk dibandingkan dengan warna

pada deretan konsentrasi standar asam salisilat pada tabung reaksi


8/14

Tabel 1. Deret Konsentrasi Standar Asam Salisilat

Deret Asam / Deret Basa

Tabung Konsentrasi (mg)

1 5

2 10

3 15

4 20

5 25

6 30

7 35

8 40

4. Lalu dihitung prosentase absorpsi dengan rumus:


9/14

BAB IV

HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Data pengamatan

Tabel 2. Tabel pengamatan keadaan tikus Normal

Pengamatan Normal

Bobot Badan (g) 86,7

Frekuensi Jantung (x/menit) 196

Laju Nafas (x/menit) 88

Refleks +++

Tonus Otot +++

Kesadaran +++

Rasa Nyeri +++

Salivasi -

Urinasi

Defekasi

Konvulsi -

Pengamatan pada Deret Konsentrasi Standar

Ct0= warna yang terbentuk berada pada deret antara tabung nomor 6 (30 mg)

dan tabung nomor 7 (35 mg) yang kemudian dirata-ratakan, sehingga

konsentrasi awal sebesar :

mg


10/14

Ct1= warna yang terbentuk setelah 1 jam berada pada deret tabung 2 dengan

konsentrasi sebesar 10 mg.

4.2. Perhitungan

% Absorpsi =

x 100%

=

= 69,2%

Tabel 3. Perbandingan presentase absorpsi antara suasana asam dengan

suasana basa

KelompokAsam salisilat

(Asam)

Asam salisilat

(Basa)

1 85,71% -

2 - 71,42%

3 33,33% -

4 - 51,42%

5 83,33% -

6 - 85,71%

7 50% -

8 - 69,2%

9 80% -10 - 40%

66,47% 63,55%


11/14

4.3. Pembahasan

Berdasarkan data yang diperoleh dari praktikum kali ini, presentase

absorpsi asam salisilat dalam suasana basa (NaHCO30,3 M) yang diperoleh

cenderung lebih kecil dibandingkan absorpsi asam salisilat dalam suasana

basa (HCl 0,1 N). Presentase rata-rata absorpsi dalam suasana asam yang

didapatkan sebesar 66,47% . Sedangkan presentase rata-rata absorpsi dalam

suasana basa sebesar 63,55%. Hal ini dikarenakan asam salisilat mengalami

absorpsi yang baik didalam lambung dalam suasana asam. Obat atau senyawa

kimia yang bersifat asam akan berdisosiasi dalam suasana basa menjadi

bentuk ion dan anion dan sebaliknya, pH pelarut akan menentukan kecepatan

dan banyaknya obat yang diabsorbsi. Dalam percobaan kali ini, asam salisilat

dilarutkan dalam larutan dengan suasana asam (HCl) dan dengan suasana basa

(NaHCO3). Pengaruh pH yang semakin rendah (asam) dalam pelarut ditambah

lagi dengan pH asam dari lambung meningkatkan absorpsi dari asam salisilat.

Sehingga asam salisilat tidak terionisasi (non ion) didalam lambung dan

mudah larut dalam lemak serta memudahkan proses absorpsi. Asam salisilat

diabsorbsi dengan mekanisme difusi pasif dalam bentuk molekul tak terionkan

melewati membran gastrointestinal dan dipengaruhi oleh pH larutan. Jika pHmeningkat (basa), asam salisilat lebih banyak terionisasikan dan kecepatan

absorbsi cenderung turun. Sehingga presentase absorpsi yang didapat pun

kecil. Berbanding terbalik jika pH larutan rendah (asam), maka asam salisilat

akan dengan cepat diabsorbsi di lambung. Sehingga presentase absorpsi yang

diperoleh cukup besar. Meskipun demikian, absorbsi di usus halus lebih besar

daripada di lambung. Pengosongan lambung sebelum dilakukan percobaan

juga dimaksudkan untuk membantu mempercepat absorpsi asam salisilat

sebab dalam kondisi kosong ini lambung akan memproduksi asam yang lebih

banyak.

Untuk mengetahui kemurnian asam salisilat, dapat dilakukan uji

dengan menggunakan besi(III) klorida (FeCl3) dalam HNO3. Besi(III) klorida


12/14

bereaksi dengan gugus fenol membentuk kompleks ungu. Asam salisilat akan

berubah menjadi ungu jika FeCl3 ditambahkan, karena asam salisilat

mempunyai gugus fenol. Pengujian konsentrasi awal (Ct0) dengan konsentrasi

akhir (Ct1) menunjukkan derajat kepekatan warna yang menurun ketika

dibandingkan dengan standar. Warna ungu yang terbentuk akan semakin

memudar hingga warna ungu tidak nampak lagi. Hal ini berarti konsentrasi

awal lebih tinggi dari konsentrasi akhir yang mengindikasikan pula akan

adanya mekanisme absorbsi. Semakin pudar warna ungu yang terbentuk maka

semakin banyak asam salisilat yang telah diabsorpsi. Ini menunjukkan gugus

fenol sudah semakin berkurang.

Bila konsentrasi asam salisilat terlalu tinggi memasuki sel mukosa,

maka obat tersebut dapat merusak barier mukosa dan menyebabkan iritasi .

Agar tidak terjadi iritasi pada lambung, sebaiknya pH lambung ditingkatkan

dengan larutan buffer yang cocok.


13/14

BAB V

KESIMPULAN

Dapat disimpulkan, pH pelarut dan media merupakan salah satu faktor

yang mempengaruhi absorpsi obat dalam hal ini adalah asam salisilat. Agar

memudahkan serta meningkatkan kecepatan absorpsi, asam salisilat lebih baik

dilarutkan dalam pelarut yang bersifat asam. Karena obat tidak akan

terionisasi dan mudah larut dalam lemak.


14/14

DAFTAR PUSTAKA

Anonim. 2009. Farmakologi dan Terapi. Edisi Kelima. Jakarta: DepartemenFarmakologi dan Terapeutik Fakultas Kedokteran, Universitas Indonesia (UI).

Ganiswara, S.G., Setiabudi, R., Suyatna, F.D., Purwantyastuti, Nafrialdi

(Editor).1995.Farmakologi dan Terapi. Edisi 4. Jakarta: Bagian Farmakologi

FK UI

Katzung, Bertram, G. 1998. Farmakologi Dasar dan Klinik. Jakarta: Penerbit Buku

Kedokteran EGC.

Mutschler, E. 1991.Dinamika Obat. Edisi Kelima. Bandung : Penerbit ITB.

Staf Pengajar Farmakologi. 1995. Absorpsi dan Eksresi. Banjarbaru:

Bagian Farmakologi FK UNLAM

Documents

Laporan Praktikum Farmakologi 2 Absorpsi