1. Judul Percobaan Kromatografi Lapis Tipis dan Kolom2. Tujuan1.
Melatih pembuatan plat TLC dan kolom kromatografi.2. Memisahkan
senyawa kafein dari obat dengan teknik kromatografi lapis tipis dan
menentukannya secara kualitatif.3. Memisahkan pigmen tumbuhan
dengan teknik kromatografi kolom.3. Dasar
Teori[footnoteRef:2]Kromatografi adalah teknik pemisahan campuran
berdasarkan perbedaan kecepatan perambatan komponen dalam medium
tertentu. Pada kromatografi, komponen-komponennya akan dipisahkan
antara dua buah fase yaitu fase diam dan fase gerak. Fase diam akan
menahan komponen campuran sedangkan fase gerak akan melarutkan zat
komponen campuran. Komponen yang mudah tertahan pada fase diam akan
tertinggal. Sedangkan komponen yang mudah larut dalam fase gerak
akan bergerak lebih cepat. Pemisahan senyawa biasanya menggunakan
beberapa tekhnik kromatografi. Pemilihan teknik kromatografi
sebagian besar bergantung pada sifat kelarutan senyawa yang akan
dipisahkan. Semua kromatografi memiliki fase diam (dapat berupa
padatan, atau kombinasi cairan-padatan) dan fase gerak (berupa
cairan atau gas). Fase gerak mengalir melalui fase diam dan membawa
komponen-komponen yang terdapat dalam campuran. Komponen-komponen
yang berbeda bergerak pada laju yang berbeda. [2: Fauzan Muhammad,
Praktikum Kromatografi Lapis Tipis. (Online)]
[footnoteRef:3]Ada berbagai cara penggolongan teknik
kromatografi, pertama berdasarkan perbedaan teknik pengerjaan
dikenal kromatografi elusi, partisi dan pendesakan. Kedua
berdasarkan jenis fasa yang dipakai (mobil-stasioner) yaitu a)
kromatografi gas-cair, b) kromatografi gas padat, c) kromatografi
cair-cair dan d) kromatografi cair-padat. Teori dasar kromatografi
pertama kali dikembangkan untuk kromatografi cair-cair oleh Martin
dan Synge. Metoda kromatografi planar meliputi kromatografi lapis
tipis dan kromatografi kertas. Setiap metode ini memerlukan lapis
tipis materi berbentuk bidang datar, yang dapat langsung dipakai
untuk pemisahan atau harus dilapiskan di atas lempeng kaca atau
plastik atau logam. Fasa mobil bergerak melalui fasa stasioner
berdasarkan kerja kapiler kadang-kadang dibantu tarikan gravitasi.
Kromatografi lapis tipis dilakukan pada lempeng kaca yang dilapisi
dengan selapis tipis partikel-partikel halus. Lapis tipis ini
berfungsi sebagai fasa stasioner [3: Astin Lukum, Bahan Ajar
Dasar-dasar Pemisahan Analitik, (Gorontalo : UNG, 2006) hal. 49
& 62]
[footnoteRef:4]Kromatografi Lapis Tipis (KLT) dikembangkan oleh
Izmailoff dan Schraiber pada tahun 1983. KLT merupakan bentuk
kromatografi planar, selain kromatografi kertas dan elektroforesis.
Pada kromatografi lapis tipis, fase diamnya berupa lapisan yang
seragam (uniform) pada permukaan bidang datar yang didukung oleh
lempeng kaca, pelat aluminium, atau pelat plastik. Fase gerak yang
dikenal sebagai pelarut pengembang akan bergerak sepanjang fase
diam karena pengaruh kapiler pada pengembangan secara menaik
(ascending), atau karena pengaruh gravitasi pada pengembangan
secara menurun (descending). Kromatografi lapis tipis dalam
pelaksanaanya lebih mudah dan lebih murah dibandingkan dengan
kromatografi kolom. Demikian juga dengan peralatan yang digunakan,
dalam kromatografi ini peralatan yang digunakan lebih sederhana.
Keuntungan kromatografi planar adalah kromatografi lapis tipis
banyak digunakan untuk tujuan analisis, identifikasi pemisahan
komponen dapat dilakukan dengan pereaksi warna, fluoresensi, atau
dengan radiasi menggunakan sinar ultra violet, dapat dilakukan
elusi secara menaik (ascending), menurun (descending), atau dengan
cara elusi 2 dimensi dan ketepatan penentuan kadar akan lebih baik
karena komponen yang akan ditentukan merupakan bercak yang tidak
bergerak. [4: Anonim, Metode Identifikasi Secara Kromatografi Lapis
Tipis. (Online) ]
Teknik Kromatografi Lapis Tipis (KLT) menggunakan suatu adsorben
yang disalutkan pada suatu lempeng kaca sebagai fase stasionernya
dan pengembangan kromatogram terjadi ketika fase mobil tertapis
melewati adsorben itu. Seperti dikenal baik, kromatografi lapis
tipis mempunyai kelebihan yang nyata dibandingkan kromatografi
kertas karena nyaman dan cepatnya, ketajaman pemisahan yang lebih
besar dan kepekaannya tinggi. [footnoteRef:5]KLT merupakan cara
analisis cepat yang memerlukan bahan sedikit, baik penyerap maupun
cuplikannya. KLT dapat digunakan untuk memisahkan senyawa yang
hidrofobik seperti lemak dan karbohidrat. KLT dapat digunakan untuk
menentukan eluen pada analisis kromatografi kolom dan isolasi
senyawa murni dalam skala kecil. Pelarut yang dipilih untuk
pengembang pada KLT disesuaikan dengan sifat kelarutan senyawa yang
dianalisis. Sebagai fase diam digunakan silika gel, karena tidak
akan bereaksi dengan senyawa atau pereaksi yang reakstif. Data yang
diperoleh dari analisis dengan KLT adalah nilai Rf, nilai Rf
berguna untuk identifikasi suatu senyawa. Nilai Rf suatusenyawa
dalam sampel dibandingkan dengan nilai Rf dari senyawa murni. Nilai
Rf didefinisikan sebagi perbandingan jarak yang ditempuh oleh
senyawa pada permukaan fase diam dibagi dengan jarak yang ditempuh
oleh pelarut sebagai fase gerak. [5: Adam Wiryawan, Kimia Analitik,
(Dirjen Pendidikan:Jakarta,2008), hal. 267]
Pengembangan ialah proses pemisahan campuran cuplikan akibat
pelarut pengembang merambat naik dalam lapisan. Jarak pengembangaan
normal, yaitu jarak antara garis awal dan garis depan, ialah 100 mm
disamping pengembangan sederhana, yaitu perambatan satu kali
sepanjang 10 cm ke atas, pengembangan ganda dapat juga digunakan
untuk memprbaiki efek pemisahan yaitu dua kali merambat 10 cm ke
atas beturut-turut pada pengembangan dua kali. Lapisan KLT harus
dalam keadaan kering diantara kedua pengembangan tersebut, ini
dilakukan dengan membiarkan pelat diudara selama 5-10 menit.Bercak
pemisahan pada KLT umumnya merupakan bercak yang tidak berwarna.
Untuk penentuannya dapat dilakukan secara kimia, fisika, maupun
biologi. Cara kimia yang biasa digunakan adalah dengan mereaksikan
bercak dengan suatu pereaksi melalui cara penyemprotan sehingga
bercak menjadi jelas. Cara fisika yang dapat digunakan untuk
menampakkan bercak adalah dengan pencacahan radioaktif dan
fluoresensi sinar ultraviolet. Fluoresensi sinar ultraviolet
terutama untuk senyawa yang dapat berfluoresensi, membuat bercak
akan terlihat jelas.[footnoteRef:6]Perhitungan nilai Rf yaitu
jumlah perbedaan warna yang telah terbentuk dari campuran,
pengukuran diperoleh dari lempengan untuk memudahkan identifikasi
senyawa-senyawa yang muncul. Pengukuran ini berdasarkan pada jarak
yang ditempuh oleh pelarut dan jarak yang tempuh oleh bercak warna
masing-masing.Ketika pelarut mendekati bagian atas lempengan,
lempengan dipindahkan dari gelas kimia dan posisi pelarut ditandai
dengan sebuah garis, sebelum mengalami proses penguapan. Pengukuran
berlangsung sebagai berikut ; Nilai Rf untuk setiap warna yang
telah terbentuk dari campuran, pengukuran diperoleh dari lempengan
untuk memudahkan identifikasi senyawa-senyawa yang muncul.
Pengukuran ini didasarkan pada jarak yang ditempuh oleh pelarut dan
jarak yang ditempuh oleh bercak warna masing-masing. Ketika pelarut
mendekati bagian atas lempengan, lempengan dipindahkan dari gelas
kimia dan posisi pelarut ditandai dengan sebuah garis, sebelum
mengalami proses penguapan. Nilai Rf untuk setiap warna dihitung
dengan rumus sebagai berikut : [6: Elnino Ramadhan, Kromatografi
Lapis Tipis. (Online)]
Rf = [footnoteRef:7]Beberapa keuntungan dari kromatografi
lapisan tipis ini yaitu; kromatografi lapisan tipis banyak
digunakan untuk tujuan analisis, identifikasi pemisahan komponen
dapat dilakukan dengan pereaksi warna, fluorosensi atau dengan
radiasi menggunakan sinar ultraviolet. Kemudian metode pemisahan
senyawa yang cepat, mudah dan menggunakan peralatan sederhana dalam
menentukan kadar. Serta dapat digunakan sampel yang sangat kecil
(mikro). [7: Zainal Abidin, Kadar Larutan Temulawak Menggunakan
Metode TLC. (Online)]
[footnoteRef:8]Kromatografi digunakan sebagai untuk memisahkan
substansi campuran menjadi komponen-komponennya, misalnya senyawa
Flavonoida dan isoflavonoida yang terdapat pada tahu, tempe, bubuk
kedelai dan tauco sertaScoparia dulcis,Lindernia anagalis,
danTorenia violacea. Yang pada senyawa isoflavon memiliki banyak
manfaat. Beberapa kelebihan senyawa isoflavon yang potensial bagi
kesehatan manusia, di antaranya adalah sebagai antioksidan,
antitumor / antikanker, antikolesterol, antivirus, antialergi, dan
dapat mencegah osteoporosis. [8: Wilna Pakaya,Identifikasi Senyawa
Kurkumin pada Kunyit Secara Kromatografi Lapis Tipis. (Online)]
Pada praktikum kali ini, kami mengamati kadar kafein dalam obat
super influenza dan paramex. Keduanya akan diuji dan dibandingkan
nilai Rfnya dengan Rf standar yang terdapat dalam laboratorium.4.
Alat dan Bahan4.1 AlatTabel 1. Alat yang Digunakan Beserta
FungsinyaNONama AlatGambarFungsi
1Gelas Beaker
Sebagai tempat untuk menyimpan dan membuat larutan.
2Pelat TLCSebagai fase diam dan tempat menotolkannya noda.
3Penangas
Fungsinya untuk memanaskan air ataupun larutan yang akan
dipanaskan.
4Gelas Ukur
Untuk mengukur volume larutan dengan ketelitian yang rendah.
5Kaca Arloji
Sebagai penutup saat melakukan pemanasan terhadap suatu bahan
kimia, untuk menimbang bahan-bahan kimia
6Pinset
Untuk menjepit plat
7Mistar
Untuk menggaris dan mengukur panjang plat maupun dakam
perhitungan nilai Rf
8PensilUntuk memberi tanda totolan
9GuntingUntuk memotong plat
10ChamberTempat larutan pengembang dan perendaman plat
11Kaca
Tempat meletakkan pelat
12Lumpang dan AluUntuk menghaluskan sampel
13Pipet TetesUntuk mengambil larutan dalam jumlah kecil
14Lampu UVUntuk menampakkan noda yang tidak terlihat.
4.2 BahanTabel 2. Bahan yang Digunakan Beserta Sifat Kimia dan
FisiknyaNOBahanSifat FisikSifat kimia
1Metanol (CH3OH) Tidak berwarna, Mudah memiliki bau yang khas
terbakar Cairan yang ringan Berat jenis 0,796 0,798 Sebagai pelarut
polar, mudah menguap beracun, Dapat bercampur dengan air membentuk
cairan jernih tidak berwarna.
2Dietil Eter
Cairan mudah terbakar Tak berwarna Memiliki bau yang khas.
Memiliki titik didih rendah,
3Benzena Merupakan senyawa yang tidak berwarna Berwujud cair
pada suhu ruang (270c). Titik didih : 80,10C, Titik leleh: -5,50C
Benzena merupakan cairan yang mudah terbakar
Benzenalebihmudahmengalami reaksi substitusi daripada adisi Benzena
tidak dapat larut air tetapi larut dalam pelarut nonpolar
4Asam Asetat Berat molekul: 60,05 Cairan jernih Tidak berwarna,
Bau khas tajam dan Rasa asam Titik leleh pada 1 atm 16,60 C Titik
didih pada1 atm 117,90C
Reaksidenganalkohol menghasilkan ester Pembentukan garam
keasaman Reaksi konversi menjadi ester Dapat campur dengan air,
dengan etanol (95%) P dan dengan gliserol P
5Kafein Berat molekul: 194,19 Serbuk hablur berbentuk jarum,
menggumpal putih, tidak berbau, rasa pahit.
Agak sukar larut dalam air dan etanol 95% P, mudah larut dalam
kloroform P.
5. Prosedur Kerja5.1 penyiapan bejeana pengembang
BenzenaMetanolDietil EterCH3COOH
Membuat campuran dengan komposisi 0,10 : 1 : 3 : 5,9 mL dalam
gelas piala 100 mLm . Melapisi dinding dala gelas dengan kertas
saring Menutup gelas piala dengan cawan petri
Hasil pengamatan
5.2 Penyiapan Contoh
Kafein standar2buahtabletyangmengandung kafein
Megerus dan mengekstraksi 5 mL metanol melarutkan 50 mg dalam1
mL metanol mengambil masing-masing dengan pipa kapiler membubuhkan
diatas pelat TLC kecil dengan jarak 1 cm satu sama lain dan dari
tepi pelat mengeringkan noda sampel dan standar membubuhkan lagi
sampai 5 kali dengan setiap kli dikeringkan
Hasil pengamatan
5.3 Pengembang
Pelat kaca
Memasukan dalam bejena pengembang dan dijaga agar noda senyawa
tidak ikut terendam. Membiarkan proses sampai garis depan pelarut
mencapai 1 cm dari tepi pelat. Mengangkat dari bejana dan ditandai
garis depan pelarut Mengeringkan Memasukan kedalam gelas piala 250
mL yang berisi kristal iod butir smpai ada noda. Mengangkat dan
ditandai lingkaran noda Menghitung dan membandingan nilai Rf
Hasil pengamatan
6. Hasil PengamatanTabel 3. Hasil PengamatanNoPerlakuanHasil
Pengamatan
12
3
4
5
67
8
91011
Menyiapkan pelat TLCMembuat larutan pengembang dengan komposisi
metanol 0,1 ml, asam asetat 1 ml, dietil eter 3 ml dan benzena 5,9
ml.Semua larutan dimasukkan kedalam chamber dan ditutupMenghaluskan
satu tablet super influenza dan satu tablet paramexMelarutkan
sedikit masing-masing sampel obat dengan metanol
Melarutkan kafein standar dengan metanolMentotolkan ekstrak
sampel dan kafein standar pada plat TLC menggunakan pipet kapiler
Merendam plat kedam chamber yang berisi pengembangMengangkat pelat
TLC dan mengeringkannyaMenguapkan larutan iodMenggunakan sinar UV
untuk melihat noda yang tidak tampak dan ditandai dengan pensil
Ukuran pelat 1 x 1 cm Semua larutan berwarna bening
Larutan tidak saling bercampur
Super Influenza berwarna orange dan paramex berwarna putih.
Sampel obat larut dalam metanol warna larutan super influenza
orange dan warna larutan paramex kehijauan. Kafein standar larut
dengan metanol Terlihat bercak basah pada plat
Pelarut perlahan-lahan akan naik keatas pelat Terlihat adanya
noda pada plat TLC Noda nampak pada plat Terdapat dua noda pada
setiap plat
Tabel 4. Harga Rf Noda Hasil PemisahanNoda NomorKafein
StandarSampel Obat
Jarak (cm) RfJarak (cm) Rf
x = Super influenza0,3570095
y = Paramex0,0480,097
7. PerhitunganDik : - Untuk sampel I (Super Influenza) - Untuk
sampel II (Paramex) Dit : Rf sampel dan Rf standar ?Peny : Rf = -
Untuk sampel I (Super Influenza) Rf standar = Rf sampel = - Untuk
sampel II (Paramex) Rf standar = Rf sampel = 8.
PembahasanKromatografi lapis tipis (KLT) merupakan kromatografi
yang menggunakan lempeng gelas atau alumunium yang dilapisi dengan
lapisan tipis alumina, silika gel, atau bahan serbuk lainnya.
Kromatografi lapis tipis digunakan untuk memisahkan
komponen-komponen atas dasar perbedaan adsorpsi oleh fase diam di
bawah gerakan pelarut pengembang.Percobaan yang dilakukan kali ini
adalah kromatografi lapis tipis. Dalam percobaan ini, langkah awal
yang dilakukan adalah menyiapkan pelat KLT yang permukaannya telah
terdapat zat penyerap (adsorben) yaitu silika gel. Pada umumnya
silika gel digunakan sebagai fase diam. Salah satu alasan mengapa
digunakan silika gel adalah karena ukuran partikelnya. Untuk
meningkatkan hasil dari suatu pemisahan diperlukan penyerap yang
butirannya halus. Alasan lainnya yaitu permukaan silika gel sangat
polar dan karenanya gugus -OH dapat membentuk ikatan hidrogen
dengan senyawa-senyawa yang sesuai di sekitarnya. Prosedur
selanjutnya yaitu penyiapan bejana pengembang. Hal-hal yang
dilakukan adalah membuat larutan pengembang dengan komposisi
metanol : asam asetat : dietil eter : benzena 0,10 : 1 : 3 : 5,9
dalam suatu bejana (chamber). Kemudian bejana ditutup untuk
meyakinkan bawah kondisi dalam bejana terjenuhkan oleh uap dari
pelarut. Kondisi jenuh dalam gelas kimia dengan uap mencegah
penguapan pelarut.Kemudian, prosedur yang dilakukan adalah
penyiapan contoh. Langkah-langkahnya yaitu,meng-haluskan dua buah
tablet yang mengandung kafein. Dalam tahap ini digunakan obat
paramex dengan kandungan kafein 50 mg dan obat super influenza
dengan kandungan kafein 30 mg. Kemudian tablet yang telah
dihaluskan masing-masing diekstraksi dengan 5 ml metanol. Untuk zat
autentik digunakan 50 mg kafein standar yang telah diekstraksi
dengan 1 ml metanol. Cairan ekstrak obat dan zat autentik kemudian
masing-masing diambil dengan pipa kapiler dan ditotolkan di atas
pelat KLT dengan jarak antara kurang lebih 1 cm dan 1 cm dari tepi
pelat. Setelah penotolan, pelat dimasukkan ke dalam bejana
pengembang. pelarut naik di sepanjang pelat dan bersamaan dengan
pergerakan pelarut tersebut, sampel dan zat autentik dibawa dengan
laju yang tergantung pada kelarutan zat terlarut tersebut dalam
fasa bergerak dan interaksinya dengan zat padat. Ketika garis depan
pelarut mencapai sekitar 1 cm dari tepi atas pelat, pelat diangkat
dan dikeringkan. Untuk menampakkan noda, menggunakan uap dari iod
yang dipanaskan di atas penangas. Sampel obat super influenza
menunjukkan warna jingga. Sampel obat paramex dan zat autentik
tidak menunjukkan adanya warna noda. Maka untuk menampakkan noda
tersebut digunakan lampu UV. Setelah diamati, sampel obat paramex
menunjukkan warna putih kebiruan.Penyebab warna dari
senyawa-senyawa pada kromatografi lapis tipis adalah perbedaan
tingkat kepolaran warna dari senyawa-senyawa yang sejauh mana
tingkat kepolaran itu mempengaruhi perbedaan atau pemisahan yang
ditandai dengan tebentuknya noda-noda senyawa.Setelah noda komponen
terlihat dan dilingkari dengan pensil, maka harga Rf (Retardation
factor) dapat dihitung. Harga Rf merupakan parameter karakteristik
kromatografi kertas dan kromatografi lapis tipis. Harga ini
merupakan ukuran kecepatan migrasi suatu senyawa pada kromatogram
dan pada kondisi konstan yang merupakan besaran karakteristik dan
reprodusibel. Harga Rf didefinisikan sebagai perbandingan antara
jarak senyawa dari titik awal dan jarak tepi muka pelarut dari
titik awal.Rf = Berdasarkan perhitungan, didapatkan perbandingan
nilai Rf. Untuk sampel obat super influenza Rf standar : Rf sampel
yaitu 0,357 : 0,095. Untuk sampel obat paramex Rf standar : Rf
sampel yaitu 0,048 : 0,097. Karena pebedaan nilai antara Rf standar
dan Rf sampel antar kedua senyawa sangat jauh maka dapat
disimpulkan bahwa kedua senyawa tersebut tidak sama.9.
KesimpulanBerdasarkan eksperimen dan perhitungan didapatkan
perbandingan nilai Rf. Untuk sampel obat super influenza Rf standar
: Rf sampel yaitu 0,357 : 0,095. Untuk sampel obat paramex Rf
standar : Rf sampel yaitu 0,048 : 0,097. Karena pebedaan nilai
antara Rf standar dan Rf sampel antar kedua senyawa sangat jauh
maka dapat disimpulkan bahwa kedua senyawa tersebut tidak sama.10.
Jawaban Pertanyaan Praktikum10.1 Pertanyaan pra praktikum1. Apa
prinsip pemisahan dengan kromatografi lapis tipis ?2. Tuliskan
struktur kimia kafein.3. Tuliskan struktur kimia klorofil a, b,
karoten, dan xantofil.4. Bila campuran pada butir 3
dikromatografikan melalui kolom silika gel, bagaimana urutan
keluarnya zat murni dari kolom? Jelaskan berdasarkan sifat
kepolaran dan afinitasnya pada bahan penyerap. Jawab :1.
Kromatografi lapis tipis merupakan salah satu kromatografi yang
berdasarkan adsorpsi, tahapan analisis dengan kromatografi lapis
tipis sama pada kromatgrafi kertas adalah waktu alusi yang relative
lebih pendek dan dapat digunakan untuk analisis kuantitatif.
Kromatografi lapis tipis menunjukkan berbagai gerakan pelerut,
pelarut bergerak ke atas melalui lapisan, menguap dari lapisan
sebelah bawah garis pelarut dan terserap oleh lapisan disebelah
atas garis depan.2. Struktur kimia kafein
3. Struktur kimia klorofil a, b.
Struktur kimia karoten
Struktur kimia Xantofil
4. Karena silika gel adalah polar, maka senyawa yang sifatnya
non polar atau yang sedikit non polar akan keluar terlebih dahulu
dan berikutnya adalah yang polar atau sedikit polar. Maka urutannya
karoten, klorofil , xantofil, klorofil . Klorofil terdapat gugus
aldehid sehingga membuatnya bersifat sedikit polar. Xantofil pun
demikian karena mengandung gugus OH maka senyawa ini sedikit lebih
polar dari karoten.10.2 Pertanyaan pasca praktikumBila volume
metanol dalam campuran eluen ditambah, bagaimana perubahan Rf
kafein? Mengapa?Jawab :Jika penyerap yang digunakan adalah silika
gel dan metanol ditambah komposisinya maka akan polar. Semakin
polar pelarut yang digunakan maka harga Rf akan semakin kecil.
Daftar PustakaAbidin, Z. (2011). Kadar Larutan Temulawak
Menggunakan Metode TLC. [Online] Tersedia:
http://repository.ui.ac.id/contents/koleksi/1/pdf. Diakses tanggal
25 Maret 2014Anonim. (2011). Metode Identifikasi Secara
Kromatografi Lapis Tipis. [Online] Tersedia
http://repository.usu.ac.id/bitstream/123456789/26160/4/Chapter%20II.pdf.
Diakses tanggal 25 Maret 2014Lukum, A,P.(2006). Bahan Ajar
Dasar-Dasar Pemisahan Analitik. Gorontalo : UNG.Muhammad, F.
(2012). Praktikum Kromatografi Lapis Tipis. [Online] Tersedia :
http://moslem-chemist.blogspot.com/2012/12/laporan-praktikum-kromatografi-lapis.html.
Diakses tanggal 25 Maret 2014Pakaya W. (2013).Identifikasi Senyawa
Kurkumin Pada Kunyit Secara Kromatografi Lapis Tipis. [Online]
Tersedia :
http://whilnanoblog.blogspot.com/2013/01/laporan-praktikum-identifikasi-senyawa.html.
Diakses tanggal 25 Maret
2014Ramadhan,E.(2011).KromatografiLapisTipis.[Online]Tersedia:http://ag1992.blogspot.com/2011/06/kromatografi-lapis-tipis.html.
Diakses tanggal 25 Maret 2014WiryawanA. (2008). Kimia Analitik.
Jakarta: Direktorat Pembinaan Sekolah.
Lampiran
13
Gambar 1. Eluen dalam bejana (chamber)
Gambar 2. Sampel yang telah dihaluskan
Gambar 3. Sampel obat dan standar yang telah diekstraksi dengan
metanol
Gambar 4. Pelat KLT yang telah diberi tanda garis
Gambar 5. Proses menampakkan noda dengan uap kristal iod
Gambar 6. Proses menampakkan noda dengan lampu UV
