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Lungenmetastasen: Regionale Chemotherapie und Ablation Thomas J. Vogl, N. Nour-Eldin I D I R: Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie Goethe-Universität, Frankfurt am Main

Lungenmetastasen: Regionale Chemotherapie und Ablation · Interventionelle Onkologie: Thermoablation und Regionale Chemotherapie von Lungenmetastasen . Institut für Diagnostische

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Lungenmetastasen:

Regionale Chemotherapie und Ablation

Thomas J. Vogl, N. Nour-Eldin I D I R: Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie

Goethe-Universität, Frankfurt am Main

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Interventionelle Onkologie: Thermoablation und Regionale

Chemotherapie von Lungenmetastasen

Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Goethe-Universität, Frankfurt

• Ergebnisse Thermoablation

• Intervention: - Technik - Patientenmanagement

• Neue Entwicklungen // Schlussfolgerung

• Onkologische Konzepte

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Interventionelle Onkologie

Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Goethe-Universität, Frankfurt

Thermische Ablation

Vaskuläre Therapien

Palliative Therapien

• RFA

• MWA

• LITT

• Kryotherapie

• Elektroporation

• Nanoknife

• TACE - transarteriell • TAE • TPCE • SIRT • Chemo- saturation

• Schmerztherapie

• Stents

• Biopsien

• Vaskuläre Rekanalisation

• Port, Stent

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Interventionelle Onkologie

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• Klinische Patientenversorgung

• Ambulante, teilstationäre, stationäre Versorgung

• Management: Nebenwirkungen, Komplikationen

• Nachsorge

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Survival [%]

Years

34.81 39.56

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0

20

40

60

80

100

< 60 (n=281) > 60 (n=360)

Age of the patients (n = 641)

Interventionelle Onkologie ohne Altersbeschränkung

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CT

MRT

Sono

PET-CT

Primäre OP

Primäre Radiatio

Alternative

lokoregionäre

Verfahren

Multidisziplinäres

Tumorboard

Sekundäre OP ?

Palliative

Chemotherapie

Radiofrequenzablation (RFA) Mikrowellenablation (MWA) Laserinduzierte Thermotherapie (LITT) Transpulmonale Chemoembolisation (TPCE) Regionale Chemotherapieverfahren

Entscheidungsfindung: Lungenmetastasen

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1. Cytoreduktion, supportiv

2. Downstaging, perioperativ

3. Technisch tumorfrei („cA0“)

Tumorablation Lunge: Therapieziel

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Was ist die beste Methode? ⇒ LITT, RFA, MWA oder Cryo?

Was ist die geeignetste Steuerung? ⇒ Sono, CT, Echtzeit-MRT?

Welches Monitoring des Therapieerfolgs?

Welche Rolle spielt die Kombinationstherapie? ⇒ Chemo, TPCE

Welche Tumoren zeigen das beste Ansprechen?

Tumorablation: Fragen

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rare medium well

Thermotherapie

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Radiofrequenzablation (RFA) • Strom 450-500 kHz

BostonScientific®

Covidien®

AngioDynamics®

Dupuy DE, Am J Roentgenol 2000; 147:57-59 Steinke K, CVIR 2002; 25(6):543-6 Simon CJ, Radiology 2007; 243:268-75 Chua TC, Ann Oncol 2010; 21(10):2017-22

Tumorablation von Lungenmetastasen: Technik

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RF-Ablation Mikrowellenablation

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Bipolar

Multifokal

„Track ablation“

Monopolar

Impedanz

Berchtold

Radionics

Radiotherapeutics

RITA Medical Celon

Radiofrequenzablation

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Mikrowellenablation (MWA) • Elektromagnetische Wellen 915 mHz - 2,4 GHz

Covidien®

Wolf FJ, Radiology 2008 247: 871-79 Vogl TJ, Radiology 2011 261 (2): 643-51

Tumorablation von Lungenmetastasen: Technik

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> RFA

Mikrowellenablation I. Schneller ↑

IV. Schmerzen ↓

II. Homogener ↑

III. Schärfere Demarkation ↑

V. Umpositionierung möglich, da schnelle Ablation

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62-jähriger Patient mit einem Sigmakarzinom (T2N2M0): • Sigmoidektomie mit nachfolgender adjuvanter Chemotherapie • Auftreten von Metastasen im li Leberlappen 18 Monate nach Op • Hemihepatektomie li mit nachfolgender Chemotherapie (FOLFOX) • Ein Jahr später Entwicklung von 3 Lungenmetastasen: 2 Metastasen im rechten Unterlappen (subpleural und parahilär) und 1 Metastase im linken Unterlappen (parakardial) • Diabetes und Hypertonus

Fall 1

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1) Durchführbar mit kurativer Intention

2) Nicht durchführbar wegen multipler Metastasen

3) Nicht durchführbar: zu hohes Risiko

A) Eine Thermoablation in diesem Fall ist:

Fall 1

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1) Pneumothorax

2) Pulmonale Blutung

3) Infektion und Kavitation

4) Bronchopleurale Fistel

5) Pleuraerguss

B) Die schwerwiegendste Komplikation nach pulmonaler Thermoablation ist:

Fall 1

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C) Bei welcher Läsion besteht das höchste Risiko für Komplikationen?

1 2 3

1)

2)

3)

Fall 1

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1) Therapieentscheidung: Mikrowellenablation mit kurativer Intention

2) Die MW-Ablation wurde mit einem System von Covidien Valleylab® durchgeführt.

3) Es erfolgten 3 separate Sitzungen in 1- oder 2-Wochen-Intervallen.

4) Ablation: 10-20 Minuten @ 45 Watt.

Fall 1

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Während MWA Während MWA Während MWA

24h nach MWA 24h nach MWA 24h nach MWA

Vor MWA Vor MWA Vor MWA

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Follow-up 2 Jahre nach MW-Ablation

Fall 1

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58-jähriger Patient mit einem Bronchialkarzinom im linken Lungenflügel - NSCLC (T2N2M0): • Pneumonektomie links und Lymphadenektomie • Auftreten von 2 Metastasen im rechten Lungenmittellappen

nach einem Jahr

Fall 2

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1) Ein niedriges Risiko

2) Ein hohes Risiko

3) Eine Kontraindikation

A) Für eine Thermoablation in diesem Fall besteht:

Fall 2

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Metastasen eines Bronchialkarzinoms

MW-Ablation

24h nach MW- Ablation

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1 Jahr nach MW-Ablation

Fall 2

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1) Tumorlokalisation: Ober- vs. Unterlappen

2) Histopathologie des Primärtumors

3) Periphere vs. hiläre Lokalisation der Läsion

4) Ovale vs. runde Form der Läsion

5) Begleitender Pleuraerguss

B) Auf den Erfolg einer pulmonalen Ablation könnte sich signifikant auswirken:

Fall 2

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Peripher gelegene Läsionen sind signifikant besser therapierbar als zentral gelegene - p < 0.05.

Tumorablation Lunge

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Vor Ablation

24h nach MWA

3 Mo nach MWA

6 Mo nach MWA

12 Mo nach MWA

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„LUFU nach RFA nicht beinträchtigt“ Lanuti M, J Thorac Cardiovasc Surg 2009

Tumorablation Lunge: Komplikationen

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Lungenmetastasen: Outcome Author, year Technique Primary

tumor # of

patients Survival

1 y 2 y 3 y

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De Baere T, Cardiovasc Int 2010 Rosenberg C, AJR 2009 Yan TD, Ann Surg Oncol 2006

Lungenmetastasen: Outcome

1. Entität Primärtumor

2. Einzelgröße

3. Metastasenzahl

Prognosefaktoren:

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Lee et al 2004 (RFA) 3 cm

Simon et al 2007 (RFA) 3 cm

Rosenberg et al 2009 (LA) 4 cm

Vogl et al 2011 (MWA) 3 cm

Tumorablation Lunge: Primary Success

Tumorgröße (limitierend):

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Isolierte Lungenperfusion

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• Ca. 1950 entwickelt • Kanülierung der A. pulmonalis sowie der Lungenvenen • → geschlossener Perfusionskreislauf • Applikation eines hochdosierten Zytostatikums, jedoch ohne systemische Belastung

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Isolated Lung Perfusion: Review

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Chemoembolization of Lung Metastases – Pharmacokinetic Behaviour of Carboplatin in a Rat Model

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Zugang

(Super-) selektiver Zugang = einfacher Kein Risiko einer spinalen Ischämie

(Super-) selektive Therapie = komplizierter Zusätzliches Risiko einer spinalen Ischämie

Transpulmonal Transbronchial

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Transbronchiale Chemoembolisation: Probleme

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Transbronchiale Chemoembolisation: Probleme

• KM-bedingte Neurotoxizität: - Bronchoösophageale Fistel - Bronchialinfarkt

• Rückenmarksinfarzierung

• Lungeninfarkt

• Dissektion der Intima der Bronchialgefäße

0,7 - 18,2% (2-7 Tage nach Embolisation) • Dysphagie:

24 - 91% • Brustschmerzen:

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Material & Methodik

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• Einschlusskriterien: • Guter Allgemein- und Ernährungszustand • Karnofsky-Index > 70% • Keine Einschränkung der Lungenfunktion • Ausreichende Compliance

• Ausschlusskriterien: • Karnofsky-Index < 70% • Respiratorische, kardiovaskuläre oder renale Dysfunktion (Serumkreatinin > 2 mg%) • Partielle oder komplette Thrombosierung der Pulmonalarterie

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Artis Zeego

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TPCE: Technik

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• Behandlung •

1. Venöser femoraler Zugang (5 - 6 F)

2. Katheterisierung der Pulmonalarterie (5 -6 F) 3. Selektive/superselektive Pulmonalisangiographie → Evaluation: - Feeder

- pulmonale AV-Shunts - biplanare Darstellung 4. Blockung durch Ballonkatheter (∅=7-8 mm, Länge=20-30 cm) 5. Lokoregionale Applikation von: - Mitomycin C (5-10 mg; 5 mg/m² Körperoberfläche) - Gemcitabine (1000 mg/m2) - Cisplatin (30 mg) - Lipiodol (5-10 ml) - Mikrosphären (EmboCept: 200-450 mg)

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TPCE: Technik

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Repetitive Embolisation: 1-5 Behandlungszyklen im

Abstand von 4 Wochen

• Behandlung •

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TPCE: Lipiodolaufnahme

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Vor TPCE Angiographie Nach TPCE

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TPCE: Follow-up

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2. TPCE 3. TPCE 4. TPCE

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Dyna-CT: „Routenplanung“

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Patient PBV 01

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71-jähriger, männlicher Patient Lungenmetastasen bei Bronchial-Ca Initiales Tumorstadium: T2N1

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TPCE: Patienten (2006-2012)

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Anzahl der Patienten

[n]

Alter im Mittel

[Jahre]

Anzahl der Läsionen

[n]

Tumorvolumen vor/nach TPCE

[ml]

Anzahl der Behandlungen

im Mittel [n]

Lungenmetastasen

81 m/w = 40/41

61,2 (38-91)

n=980 ∅ 12,1

3,7 (1-26)

vor: nach:

Primärtumore

284 m/w = 132/152

57,7 (12-94)

n=6560 ∅ 23,1

3,2 (1-16)

Anzahl der Patienten

[n]

Alter im Mittel

[Jahre]

Anzahl der Läsionen

[n]

Tumorvolumen vor/nach TPCE

[ml]

Anzahl der Behandlungen

im Mittel [n]

∅ 246,05 ∅ 326,26

vor: nach:

∅ 58,34 ∅ 95,46

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TPCE: Behandlungserfolg

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Progress: n=145 (51,0%)

Response: n=61 (21,5%)

Stable: n=78 (27,5%)

Metastasen Progress: n=30 (37,0%)

Response: n=12 (14,8%)

Stable: n=39 (48,2%)

Primärtumore

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TPCE: Überleben (Kaplan-Meier)

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800,00 600,00 400,00 200,00 0,00

Time (days)

1,0

0,8

0,6

0,4

0,2

0,0

Cum

Sur

viva

l

Censored Survival Function

Survival (primary tumors) Überleben (Primärtumore)

1400,00 1200,00 1000,00 800,00 600,00 400,00 200,00 0,00

Time (days)

1,0

0,8

0,6

0,4

0,2

0,0

Cum

Sur

viva

l

Censored Survival Function

Survival (secondary tumors) Überleben (Metastasen)

Mittleres Überleben: 1047,6 Tage

Mittleres Überleben: 556,6 Tage

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TPCE: Publikationen

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48-jährige Patientin mit Mamma-Ca

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Vor TPCE Nach 3. TPCE

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Neoadjuvante TPCE: Material & Methodik

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• Patienten: n = 50 mit nicht resektablen Lungenläsionen → Primäre Lungentumore: n = 12 → Lungenmetastasen: n = 38

mittleres Alter: 60,0 Jahre (Range: 28-83) männlich/weiblich: 26/24

• Zeitraum: 2007 – 2010

• Therapie: RFA: n = 10 MWA: n = 40

→ TPCE vor der Ablation: n = 30 x = 4,2 Sitzungen (Range: 1-16) -

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NSCLC: Neoadjuvante Therapie mit TPCE vor MWA

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TPCE mit Doxorubicin-beladenen DC-Beads

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• Stable disease (n=2) • Progressive disease (n=2) • Drop-out: (n=1)

• Tumorvolumen vor der Behandlung: ∅ = 27,62 ml [Range: 0,67 ml – 48,50 ml]

• Tumorvolumen nach der Behandlung: ∅ = 41,10 ml [Range: 0,69 ml – 66,90 ml]

• Volumenzunahme: ∅ = 47,6% (=13,45 ml) [Range: 2,9% (=0,02 ml) – 115,5% (=26,90 ml)]

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• Ausschließlicher Einsatz dieser Behandlungsmethode bei Nicht-Ansprechen auf systemische Chemotherapie oder Radiatio

• Zeitraum: Januar 2007 – Januar 2010

• n = 46 Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom (Stadien III / IV)

Verhältnis männlich zu weiblich: 37:9 Mittleres Alter: 64,0 Jahre (26 - 89 J.) Follow-up: n = 39 Patienten Kein Follow-up („drop-out“): n = 7 Patienten

Chemoperfusion: Pleuramesotheliom

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Mai 2008 - 623,4 ml Juni 2009 - 316,0 ml

51-jährige Patientin mit malignem Pleuramesotheliom: 6 Chemoperfusionen

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700,00 600,00 500,00 400,00 300,00 200,00 100,00 0,00

Days

1,0

0,8

0,6

0,4

0,2

0,0

Censored Survival Function

Survival Function

Cum

Sur

viva

l

Mean(a)

Estimate Std. Error

95% Confidence Interval

Lower Bound Upper Bound

514,455 61,906 393,118 635,791

Kaplan-Meier

Chemoperfusion von malignen Pleuramesotheliomen: Überleben

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Unser Team

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MWA > RFA

• Schneller

• Mehr Energie

• Größeres Ablationsvolumen

• Differente Reaktion entlang von

vaskulären Leitstrukturen

• Längere geometrische Ablationszonen

• Höhere Effizienz

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1. Indikationsstellung einer Ablationstherapie im Rahmen eines interdisziplinären patienten-individuellen Therapiekonzepts.

2. Die Ablation ist eine minimal invasive Technik mit weitgehender Schonung des umliegenden gesunden Gewebes. 3. Maximale Anzahl von Metastasen: < 3 pro Lungenflügel

4. Das Behandlungsergebnis einer Ablation wird vornehmlich durch die initiale Tumorgröße bestimmt.

5. Zentral und parahilär gelegene Läsionen haben eine signifikant höhere Inzidenz eines Lokalrezidivs nach Ablation, was auf den “current sink effect” zurückzuführen sein könnte.

6. Die Histologie einer Läsion hat keinen signifikanten Einfluss auf das Ablationsergebnis.

Take Home Message

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FISI 2013

www.fisi-frankfurt.de

14. Frankfurter Interdisziplinäres Symposium für Innovative Diagnostik und Therapie

Frankfurt/Main, 8. – 9. November 2013

Computertomographie: Vom Bild zum Befund

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New Technologies in Frankfurt

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Cancer Level I

Evidence

U.S. Cancer Incidence

U.S. Cancer Mortality

T

he O

ncul

us

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Diffuse Reflexion

(Remission)

Streuung

Absorption

µa Absorptionskoeffizient [mm-1] µs Streukoeffizient [mm-1] p(s,s') Streu-Phasenfunktion

Knappe, Berlin

RoweMed®

Somatex®

Hosten N, Röfo 2003 175 (3): 393-400 Vogl TJ, Radiology 2004 230: 450-8 Rosenberg C, Am J Roentgenol 2009 192 (3): 785-92

Tumorablation Lunge: Technik

Laserablation (LA, LITT) • Licht 1064 nm

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Nicht-invasive oder minimalinvasive Alternativverfahren (St.-I-NSCLC)

Haasbeek CJA, Cancer 2010 Lanni TB, AJClinOncol 2010

American College of Surgeons Oncology Group ACOSOG Z4033

Lungenkarzinom: Outcome

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• Konventionelle Strahlentherapie (3 JÜR um 25-45 %) • Stereotaktische Bestrahlung (3 JÜR um 45-70 %), limitiert bei zentraler Lokalisation • Thermoablation (LA; RFA) (3 JÜR um > 60 % für T1-Tumore)