Manual OXI 3

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Oxmetro de pulso MEDIX OXI-3

MMMMANUAL DEL ANUAL DEL ANUAL DEL ANUAL DEL UUUUSUARIOSUARIOSUARIOSUARIO

&&&& SSSSERVICIO ERVICIO ERVICIO ERVICIO TTTTCNICOCNICOCNICOCNICO NMERO DE CATLOGO: 72657 H

Marcos Sastre 1675, El Talar, Tigre, B1618EWC, Buenos Aires, Argentina Tel: +54-11-5354-3700, Fax: +54-11-5354-3721

E-mail: [email protected], www.medix.com.ar, www.natus.com

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OXMETRO DE PULSO MONITOR MEDIX OXI-3 ALIMENTACIN PACK BATERAS INTERNAS: NiMH

7,2VDC , 2500 mAh CARGADOR DE BATERA EXTERNO MOD MES30A-4

ENTRADA: 100-240VAC, 50/60Hz, 0.8-0.4A SALIDA: 15 VDC 2 A 30W

MONITOR MEDIX OXI-3 CLASIFICACIN SEGN NORMA IEC-60601-1 ISO9919

TIPO DE PROTECCIN CONTRA DESCARGAS ELCTRICAS

CLASE I

GRADO DE PROTECCIN CONTRA INGRESO PERJUDICIAL DE LQUIDOS

IPX0

GRADO DE PROTECCIN CONTRA DESCARGAS ELCTRICAS PARTE APLICABLE TIPO B

EQUIPO NO ADECUADO PARA USARSE EN PRESENCIA DE MEZCLAS ANESTSICAS INFLAMABLES CON AIRE, CON OXGENO O CON XIDO NITROSO

FUNCIONAMIENTO CONTINUO EQUIPO ALIMENTADO INTERNAMENTE

Figura 1: MONITOR MEDIX OXI-3

TABLA DE CONTENIDOS Aviso al propietario .......................................................6

Asistencia tcnica .........................................................6

A.N.M.A.T. ...................................................................6

Definicin de Advertencia, Precaucin y Nota..................7

Atencin al Cliente........................................................7

Resumen de advertencias, precauciones y notas .............8

Advertencias adheridas al equipo ................................. 11

Smbolos utilizados ..................................................... 12

1. Introduccin ................................................. 13

1.1 Descripcin..................................................... 13 1.1.1 Equipo Bsico ......................................................13 1.1.2 Principios de Funcionamiento................................13

1.2 Especificaciones Tcnicas................................. 14

Oxmetro de Pulso ...................................................... 14

1.3 Suministros Opcionales, Accesorios y Repuestos 17 1.3.1 Informacin para Pedidos .....................................17

2. Desembalaje y Puesta en Marcha................. 19

2.1 Desembalaje del Monitor.................................. 19

2.2 Carga del Monitor............................................ 19

3. Uso Previsto y Caractersticas del Monitor... 21

3.1 Uso Previsto.................................................... 21

3.2 Caractersticas del Monitor ............................... 21

4. Descripcin de Controles .............................. 23

4.1 Panel Delantero del Monitor ............................. 23

4.2 Panel Posterior del Monitor............................... 26

5. Instrucciones de Funcionamiento ................ 27

4

5.1 Sensor de Oximetra ..............................................27 5.1.1 Seleccin del Sensor ............................................27 5.1.2 Verificacin del Sensor y el Cable de Oximetra......28 5.1.3 Limpieza y Desinfeccin de los Sensores ...............30

5.1.4 Aplicacin del Sensor al Paciente ......................30 5.1.4.1 Cuidado y Manejo del Sensor............................31

5.2 Encendido del Monitor .....................................31

5.3 Alarmas ..........................................................31

5.4 Alertas............................................................32

5.5 Aviso de Atencin por Batera Escasa (BATT) .....33

5.6 Apagado del Monitor........................................34

5.7 Verificacin del Rendimiento Del Monitor ...........34

5.8 Modificacin de los Ajustes del Monitor..............35

5.8.1 Silenciar Tonos de Alarma y de Alerta ...............35

5.8.2 Ajuste del Volumen del Indicador de Pulso.........35

5.8.3 Modificacin de los Lmites de Alarma, Volumen de Alarma y Brillo de pantalla ...........................................35

5.9 Nmeros de Paciente y Datos de SpO2 y Frecuencia Cardaca.....................................................................38

5.9.1 Descripcin .....................................................38

5.9.2 Aumento Manual del Nmero de Paciente..........38

5.9.3 Visualizacin de Datos de Paciente....................38

5.9.4 Borrado de Datos de Paciente...........................39

5.10 Configuracin de las Comunicaciones con PC .......39

6. Resolucin de Problemas ............................. 41

7. Mantenimiento.............................................. 45

7.1 Programa de Mantenimiento.............................45

7.2 Almacenamiento..............................................46

5

7.3 Disposicin de Desechos .................................. 46

8. Servicio Tcnico ............................................ 47

8.1 Descripcin General......................................... 47

8.2 Equipamiento de Pruebas Necesario.................. 47

8.3 Apertura......................................................... 48

8.4 Descripcin de Partes y Funcionamiento............ 48

8.5 Procedimiento para Probar la Plaqueta Micro/Fuente OXI-3 .................................................... 51

Anexo: Listado de Partes y Diagramas ............. 53

General Partes de Reemplazo ................................... 53

Plaqueta Frente OXI-3................................................. 55

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Aviso al propietario La informacin de este documento tiene como propsito ofrecer al usuario, una documentacin adecuada y pormenorizada para facilitar la instalacin, el manejo, el mantenimiento y el pedido de repuestos del equipo suministrado. Se ha tratado que la informacin de este manual est actualizada y sea exacta a la fecha de publicacin o revisin. No obstante, no se ofrece ninguna garanta de que este documento est exento de errores.

Asistencia tcnica Las reparaciones de los dispositivos de MEDIX I.C.S.A. en garanta deben llevarse a cabo en centros de reparacin autorizados. Si el dispositivo necesita reparacin, dirjase a su distribuidor local o al departamento de servicio tcnico de MEDIX I.C.S.A. Antes de la llamada, tenga preparado el nmero de modelo y de serie del aparato. Si necesita enviar el dispositivo, procure embalar ste y sus accesorios con el mayor cuidado, a fin de evitar daos durante el transporte. Incluya todos los accesorios oportunos con el aparato.

A.N.M.A.T. Aprobado por ANMAT PM-1077-6 Director Tcnico: Bioing. Anala Gaidimauskas

Definicin de Advertencia, Precaucin y Nota En las instrucciones de operacin las palabras Advertencia, Precaucin y Nota, tienen un significado especial. Las definiciones de estas palabras son las que siguen:

!!!! ADVERTENCIA Significa la posibilidad de perjuicio propio o de otros.

PRECAUCIN Implica que existe la posibilidad de daar el instrumento u otra

propiedad.

NOTA Indica puntos de particular inters para una operacin ms eficiente o

conveniente.

Atencin al Cliente Ante cualquier duda o consulta relacionada con la seguridad y operacin de este equipo, dirjase a:



Resumen de advertencias, precauciones y notas

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Se recomienda leer con atencin las siguientes ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES y NOTAS, las que se encuentran dentro del texto de este manual, antes de comenzar a utilizar el oxmetro de pulso MEDIX OXI-3.

!!!! ADVERTENCIA

Este manual de instrucciones contiene indicaciones para instalar, utilizar y efectuar el mantenimiento de la unidad. Est destinado a profesionales de la medicina capacitados en tcnicas de vigilancia de la actividad respiratoria y cardiovascular

La calibracin y precisin especificadas en este manual se logran utilizando los sensores provistos por MEDIX

Para cargar las bateras, utilizar solamente la fuente de alimentacin MES30A-4 provista con el equipo (salida 15VDC, 2 A, 30watts)

El Oxmetro de pulso MEDIX OXI-3 no es apto para usar en procedimientos de Imagen por Resonancia Magntica (MRI)

Mientras el indicador SENSOR est parpadeando, el monitor no puede medir la SpO2 ni la frecuencia cardaca del paciente. Es preciso comprobar de inmediato el estado del paciente. Una vez hecho esto, corrija la situacin de alerta del indicador SENSOR

Cuando comienza a parpadear el indicador BATT, es preciso recargar de inmediato la batera del monitor; de no hacerlo, el monitor se apagar al cabo de aproximadamente 30 minutos

El uso de un sensor daado puede dar lugar a lecturas incorrectas. Inspeccione cada sensor y, si encuentra alguno daado, no lo utilice. Emplee otro sensor o comunquese con un centro autorizado de reparaciones para conseguir ayuda

El uso de un cable de oximetra daado puede dar lugar a lecturas incorrectas. Inspeccione el cable de oximetra, y si se encuentra daado no lo utilice. Comunquese con el Servicio Tcnico Autorizado.

Si falla cualquiera de las pruebas de integridad, no intente monitorizar al paciente. Utilice otro sensor o cable de oximetra, o bien comunquese con el proveedor del equipo para obtener ayuda (si la requiere)


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Es posible que el uso prolongado del dispositivo o el estado del paciente requieran cambiar peridicamente la zona de aplicacin del sensor. Aplique el sensor en otra zona y compruebe la integridad de la piel, el estado circulatorio y la alineacin correcta como mnimo cada 4 horas

Si utiliza cinta Microfoam para adherir los sensores, evite estirarla o aplicarla de modo demasiado ajustado, ya que esto podra alterar las lecturas y provocar ampollas en la piel del paciente (stas se producen por falta de respiracin cutnea y no por calor excesivo)

El uso o manejo indebidos del sensor o su cable podran ocasionar daos al instrumento o lecturas incorrectas

Mientras el indicador SENSOR est parpadeando el monitor no puede medir SpO2 o frecuencia cardaca del paciente. Es preciso comprobar de inmediato el estado del paciente. Una vez hecho esto, corrija la situacin de alerta del indicador SENSOR. Consulte la seccin Resolucin de problemas (Cp.6)

Cuando comienza a parpadear el indicador de atencin por batera escasa, es preciso recargar de inmediato la batera del monitor; de no hacerlo, la unidad se apagar al cabo de aproximadamente 30 minutos. Consulte el apartado Aviso de atencin por batera escasa en la seccin Resolucin de problemas (Cap.6)

Si se escoge un nivel de brillo demasiado bajo para la pantalla, puede que sta resulte difcil de leer en presencia de luz intensa. Asegrese que la pantalla sea lo suficientemente brillante como para poder verse bien bajo cualquier condicin lumnica.

PRECAUCIN

Durante la limpieza y desinfeccin no deje que el alcohol isoproplico penetre en ninguna de las aberturas del monitor

Si el equipo no se utilizar por un perodo considerablemente prolongado se deber desmontar la batera.

NO ABRIR LA FUENTE DE ALIMENTACIN

RIESGO DE CHOQUE ELCTRICO


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NOTA

El monitor est calibrado utilizando los sensores de la lnea MEDIX detallados arriba. El fabricante no puede asegurar precisin en las lecturas del monitor en caso que se usen otros sensores

Los valores de SpO2 y frecuencia cardaca parpadearn si ambas lecturas sobrepasan los lmites definidos para sus respectivas alarmas.

La presencia de obstrucciones o suciedad en la luz roja emitida por el sensor o en el detector puede provocar el fallo de las pruebas. Asegrese de que no haya ninguna obstruccin y de que el sensor est limpio

La aparicin de - - - en pantalla significa que el lmite est desactivado

Los lmites de alarma no se superponen. No es posible escoger un lmite superior que sea igual o menor que el inferior, y viceversa.

Cuando se establecen los lmites de alarma y no se pulsa ninguna tecla durante 20 segundos, el monitor abandona la modalidad de seleccin de lmites de alarma y se indican los valores de SpO2 y frecuencia cardaca

Las alarmas no estn habilitadas durante el proceso de seleccin de lmites, sino que se activan tan pronto se abandone esta modalidad.

Si no se pulsa ninguna tecla durante 20 segundos, el monitor abandonar automticamente la modalidad de visualizacin de tendencias

El cable del mdem es del tipo RS232, estndar en la industria

Dada la permanente preocupacin por mejorar sus equipos, el fabricante se reserva el derecho de efectuar cambios sin aviso previo.


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Advertencias adheridas al equipo


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Smbolos utilizados En la siguiente tabla se listan los smbolos que pueden ser ubicados en el equipo, cargador de bateras, embalaje o en este manual y el significado de cada uno:

Smbolos elctricos internacionales: Smbolo Descripcin

ENCENDIDO/APAGADO

ATENCIN: CONSULTAR EL MANUAL DE INSTRUCCIONES

PARTE APLICABLE TIPO B

PELIGRO ALTA TENSION

CORRIENTE CONTINUA

CORRIENTE ALTERNA

Smbolos almacenamiento y embalaje: Smbolo Descripcin

FRAGIL, MANIPULAR CON CUIDADO

POSICION VERTICAL

MANTENER SECO

LIMITACION DE TEMPERATURA 4C (40F) 43C(110F)

NO ENGANCHAR

NO VOLCAR

1. Introduccin

!!!! ADVERTENCIA Este manual de instrucciones contiene indicaciones para

instalar, utilizar y efectuar el mantenimiento de la unidad. Est destinado a profesionales de la medicina capacitados en

tcnicas de vigilancia de la actividad respiratoria y cardiovascular

1.1 Descripcin 1.1.1 Equipo Bsico Monitor con display de SpO2 y frecuencia cardaca, con batera recargable interna. Gabinete de ABS reforzado con manija para apoyo y traslado. Incluye cargador de batera externo, cable prolongador de sensor, cable de conexin a 220VAC (110VAC a pedido), manual de uso. IMPORTANTE: para que el equipo funcione debe conectarse un sensor de oximetra que se incorpora a pedido del usuario segn su eleccin entre los modelos disponibles.

!!!! ADVERTENCIA La calibracin y precisin especificadas en este manual se

logran utilizando los sensores provistos por MEDIX

1.1.2 Principios de Funcionamiento Para determinar la SpO2 y la frecuencia cardaca, el Oxmetro de pulso transmite a un fotodetector dos longitudes de onda luminosa, una roja y otra infrarroja, que hace pasar a travs del tejido corporal. Durante las mediciones, la intensidad de la seal que se origina de cada fuente luminosa vara en funcin del color y grosor del tejido corporal, la posicin del sensor, la intensidad de las fuentes luminosas y la cantidad de luz absorbida por la sangre arterial y venosa (incluyendo los efectos del pulso en funcin del tiempo en los tejidos corporales)

1. Introduccin

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Figura 2: Principios de funcionamiento de la SpO2 El Oxmetro de pulso procesa estas seales, separando los parmetros independientes del tiempo (grosor del tejido, color de la piel, intensidad de la luz y sangre venosa) de los que varan en funcin del tiempo (volumen arterial y SpO2) para identificar la frecuencia cardaca y calcular la saturacin de oxgeno. Esta ltima puede calcularse porque la sangre saturada con oxgeno absorbe predeciblemente menos luz roja que la sangre desoxigenada. El oxmetro de pulso indica la saturacin funcional.

1.2 Especificaciones Tcnicas

Oxmetro de Pulso

Parmetros monitorizados

SpO2 Frecuencia cardaca Intensidad de pulso Display SpO2

LED de 3 dgitos Altura: 21mm Tasa de medicin = 120 Hz Tasa de actualizacin=1Hz

Display frecuencia cardaca

LED de 3 dgitos, Altura: 13 mm Tasa de medicin = 120 Hz Tasa de actualizacin =1Hz

Displays, indicadores y teclas

Display intensidad del pulso

Histograma LED de 8 segmentos y escala logartmica. Tasa de medicin = 120 Hz Tasa de actualizacin =60Hz El histograma no es proporcional al volumen del pulso

1. Introduccin

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SENSOR Indicador de alerta audiovisual del sensor (silenciable).

BATT Indicador audiovisual de atencin por batera escasa

LED rojo. Indicador de tonos de alarma y alerta silenciados

Teclas Se incluyen 6 teclas de control

Indica que el Oxmetro de pulso est conectado a una fuente de corriente alterna Indica que se est cargando la batera interna del monitor Oxmetro de pulso

Rango 0-100% Exactitud +/-2% a 70-100%

+/-3% a 50-69%

SpO2

Lmites de alarma

Superior: 51%-100% y desactivado Inferior: 50%-99% y desactivado Incremento: 1% VALORES DE FABRICA: Superior: DESACTIVADO Inferior: DESACTIVADO

Rango 30-254 BPM Exactitud +/-2% a 30-254 BPM

Frecuencia cardaca

Lmites de alarma

Superior: 5-250 BPM y desactivado Inferior: 5-250 BPM y desactivado Incremento: 5 BPM VALORES DE FABRICA: Superior: DESACTIVADO Inferior: DESACTIVADO

Sensor Rojo 660 nm, 2,0 mW Infrarrojo 905 nm, 2,0-2,4mW

Brillo de displays Ajustable en 4 niveles para el display de SpO2, frecuencia cardaca e histograma

1. Introduccin

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Alarmas Volumen ajustable por el usuario y silencio de dos minutos o indefinido. El display correspondiente parpadea-

Memoria paciente Para un total de 99 pacientes se memoriza el ltimo valor de SpO2 y frecuencia cardaca cada 30 segundos Interna y recargable, 6 bateras, 1,2V NiMH 2500mAh El usuario no puede cambiarla Tiempo de recarga

Aprox. 6 horas en cargarse al mximo

Tiempo de uso

Uso continuo aprox.:12 hs

Batera

Indicadores El indicador de atencin por batera escasa BATT se ilumina intermitentemente y se dan avisos sonoros cada 30 seg. cuando quedan unos 30 minutos de carga

Ancho 149 mm Alto 50 mm Profundidad 205 mm

Dimensiones del monitor

Peso 800 g Cargador de bateras externo

Fuente switching externa Mod.MES30A-4

Entrada: 100-240 VAC /50-60Hz Salida: 15VDC,2 A 30watts

Temperatura Funcionamiento: -20C-55C Almacenamiento: -40C-75C

Humedad relativa

Funcionamiento: 15-95%, sin condensacin Almacenamiento: 10-90%, sin condensacin

Especificaciones ambientales

Presin atmosfrica

86-106Kpa (648-795mmHg)

1. Introduccin

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Calibracin Calibrado de fbrica (OEM) en el rango de 50% a 100% SpO2 utilizando muestras de sangre humana hasta la saturacin funcional. Los mtodos de prueba estn disponibles a peticin. No se requiere calibracin in-situ.

1.3 Suministros Opcionales, Accesorios y Repuestos

Ncat. Descripcin Cant. 1300 Sensor de oximetra descartable, dedo de

adulto 10/caja

1301 Sensor de oximetra descartable, dedo peditrico,15-45kg

10/caja

1302 Sensor de oximetra descartable, neonato,

2. Desembalaje y Puesta en Marcha

2.1 Desembalaje del Monitor

1. Con cuidado, extraiga el monitor y sus accesorios de su caja original. Guarde todos los materiales de embalaje para utilizarlos en caso de que requiera enviar o almacenar el monitor

2. Compare la lista de embalaje con los suministros y equipos recibidos, para verificar que cuenta con todos los artculos necesarios

2.2 Carga del Monitor

1. Conecte el cargador de bateras MES30A-4 provisto con el equipo a una toma de corriente alterna (100-240 VAC)

!!!! ADVERTENCIA Para cargar las bateras, utilizar solamente la fuente de

alimentacin MES30A-4 provista con el equipo (salida 15VDC, 2 A, 30watts)

2. Verificar que el indicador ENCENDIDO (luz verde) se ilumine en el cargador MES30A-4. Si no se enciende, consulte la seccin Resolucin de problemas (Captulo 6)

3. El indicador de ENCENDIDO del monitor se ilumina en forma intermitente mientras se carga la batera interna del monitor

4. Cuando el indicador ENCENDIDO en el monitor deja de titilar y queda encendido en forma continua, significa que el dispositivo est cargado al mximo

2. Desembalaje y puesta en marcha

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5. La primera vez que se use el monitor o si hace mucho tiempo que el mismo no se usa, se recomienda dejar el cargador de bateras conectado durante 24 horas.

6. La batera del monitor tarda unas seis (6) horas en cargarse al mximo. Una batera de NiMH cargada el mximo puede alimentar al monitor durante 12 horas aproximadamente.

7. El monitor puede utilizarse durante el proceso de carga de la batera interna.

3. Uso Previsto y Caractersticas del Monitor

3.1 Uso Previsto El Oxmetro de pulso MEDIX OXI-3 suministra determinaciones rpidas y fiables de la SpO2, la frecuencia cardaca y la intensidad del pulso. El instrumento puede utilizarse en los entornos hospitalarios o clnicos, durante el transporte urgente (tanto por va area como terrestre) y en el domicilio del paciente. El Oxmetro de pulso funciona de forma fiable a temperaturas ambiente entre 20C y 55C (-4F a 131F), y es compatible con todos los sensores oximtricos provistos por MEDIX, que miden la SpO2 y la frecuencia cardaca. Puede utilizarse en pacientes de todas las edades, desde neonatales hasta adultos (consulte el apartado Seleccin del sensor del Captulo 5). El Oxmetro de pulso permite monitorizar al paciente utilizando tanto lmites de alarma como seales visibles y sonoras de advertencia.

!!!! ADVERTENCIA El Oxmetro de pulso MEDIX OXI-3 no es apto para usar en procedimientos de Imagen por Resonancia Magntica (MRI)

3.2 Caractersticas del Monitor Proporciona valores rpidos y fidedignos de SpO2,

frecuencia cardaca e intensidad del pulso en pacientes de cualquier edad, desde neonatos hasta adultos.

Idneo para uso en unidades de terapia intensiva, ambulatorios, salas de emergencia y en el domicilio, as como durante el transporte urgente por va area o terrestre

Porttil y ligero: pesa 800 gramos Emplea una batera interna recargable La batera dura aproximadamente 12 horas en uso

continuo, y tarda unas 6 horas en recargarse al mximo

3. Uso previsto y Caractersticas del Monitor

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Los valores de SpO2 y frecuencia cardaca se indican claramente en displays bien iluminados y fciles de leer. El usuario puede ajustar el brillo del display.

La intensidad del pulso se indica en display en forma de histograma de ocho segmentos

Identificacin positiva de alarmas para SpO2 o frecuencia cardaca, con lmites superior e inferior ajustables independientemente.

Volumen ajustable (incluyendo apagado) para los tonos de alarma y alerta

Se emite un indicador de pulso de volumen ajustable (que tambin puede apagarse) con cada latido de pulso. La frecuencia sonora del indicador de pulso corresponde al valor de SpO2

El indicador de carga escasa se ilumina cuando quedan cerca de 30 minutos de alimentacin por batera

4. Descripcin de Controles

4.1 Panel Delantero del Monitor

1 Tecla encendido/apagado Esta tecla se pulsa para encender o apagar el monitor. Para verificar el correcto funcionamiento del sonido de alarmas, indicadores y displays, mantener esta tecla pulsada unos segundos. Se escuchar un sonido de corta duracin y se encendern las luces de todos los indicadores y displays. En caso de que alguna de las luces no se prenda o no se escuche el sonido, contactar al Servicio Tcnico Autorizado.

2 Indicador carga rpida de batera y conexin AC Se ilumina de color verde cuando el monitor est conectado a una fuente de energa elctrica externa. En caso que se estn cargando las bateras, el indicador se iluminar en forma intermitente.

3 4 10 11 12

9 8 7 6

1 2

4. Descripcin de controles

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3 Tecla seleccin de Ajustes: Lmites Alarmas, Volumen de alarmas y Brillo de Display Pulse esta tecla a fin de recorrer todos los lmites de alarma para el ajuste, alternar entre volumen de alarma alto o bajo y/o seleccionar brillo de displays.

4 Tecla incremento Si se oprime directamente aumenta el volumen del indicador de pulso.

Si se utiliza despus de oprimir permite aumentar los ajustes de los siguientes parmetros: lmites de alarma; volumen de alarma, brillo de display.

5 Tecla Silenciamiento de Alarma con indicador visual Pulse esta tecla brevemente para silenciar el tono de alarmas durante dos minutos. El indicador rojo se encender en forma intermitente. Si esta tecla se mantiene pulsada durante tres segundos, el tono de alarma se silencia indefinidamente y el indicador rojo permanece encendido continuamente. Vuelva a oprimir para habilitar el sonido de las alarmas y apagar el indicador de silenciamiento.

6 Tecla Paciente Si el sensor se encuentra conectado al monitor: La accin de pulsar esta tecla aumenta el nmero de paciente en una unidad; dicho nmero se muestra brevemente en la pantalla digital de SpO2. Si esta tecla se mantiene pulsada durante unos seis segundos, todos los datos de tendencia se borran y el nmero de paciente se establece en 1.

Si el sensor no se encuentra conectado al monitor: La accin de pulsar esta tecla hace que el monitor entre en la modalidad de visualizacin de tendencias (dos segmentos del histograma parpadean para indicar que dicha


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modalidad est activada). Durante la modalidad de visualizacin de tendencias, puede verse la ltima determinacin vlida para cada nmero de paciente

pulsando las teclas incremento o decremento . La pantalla muestra Pn (n=nmero de paciente) y seguidamente el valor correspondiente a dicha identificacin. Si no se ha pulsado ninguna tecla al cabo de 20 segundos, el monitor abandona la modalidad de visualizacin de tendencias.

7 Tecla decremento Si se oprime directamente disminuye el volumen del indicador de pulso.

Si se utiliza despus de oprimir permite disminuir los ajustes de los siguientes parmetros: lmites de alarma; volumen de alarma, brillo de display.

8 Indicador luminoso sensor Este indicador parpadea cuando el sensor no se encuentra conectado al monitor o al paciente o si el sensor no est conectado correctamente al paciente.

! ADVERTENCIA: Mientras el indicador SENSOR est parpadeando, el monitor no puede medir la SpO2 ni la frecuencia cardaca del paciente. Es preciso comprobar de inmediato el estado del paciente. Una vez hecho esto, corrija la situacin de alerta del indicador SENSOR

9 Indicador luminoso BATERA escasa Este indicador parpadea cuando quedan aproximadamente 30 minutos de carga en la batera. En esta situacin se activa un aviso sonoro cada 30 segundos (no silenciable). El monitor seguir funcionando normalmente hasta que la carga de al batera est muy debilitada; en ese momento, la unidad se apagar automticamente.


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! ADVERTENCIA: Cuando comienza a parpadear el indicador BATT, es preciso recargar de inmediato la batera del monitor; de no hacerlo, el monitor se apagar al cabo de aprox. 30 minutos

10 Display de SpO2 Muestra un valor porcentual que representa la SpO2 del paciente. La presencia de guiones ( - - -) es debida de que el monitor no ha podido calcular el valor de SpO2

11 Histograma de intensidad del pulso El histograma de ocho segmentos simula los latidos pulstiles del paciente. La altura del histograma indica la intensidad del pulso del paciente.

12 Display de frecuencia cardaca

Muestra el valor de la frecuencia cardaca del paciente, expresada en latidos por minuto. La presencia de guiones ( - - - ) es indicio de que el monitor no ha podido calcular el valor de frecuencia cardaca.

4.2 Panel Posterior del Monitor

1. Entrada sensor oximetra 2. Salida RS-232 3. Conexin a cargador de bateras externo MES30A-4

3 2 1

1

5. Instrucciones de Funcionamiento

5.1 Sensor de Oximetra La aplicacin del monitor al paciente requiere llevar a cabo estos pasos: 1. Seleccin del sensor 2. Verificacin del sensor y el cable de oximetra 3. Limpieza o desinfeccin del sensor, si es del tipo reusable.

(Los sensores descartables son para uso en un solo paciente y no requieren ni limpieza ni desinfeccin)

4. Aplicacin del sensor al paciente

5.1.1 Seleccin del Sensor Elija el sensor apropiado guindose por la tabla siguiente

PACIENTE SITIO DESCRIPCION Adulto > 45kg Dedo

Dedo de la mano o del pie

Oreja

3044: Sensor, Adulto (reusable) 3444: Sensor, Abrazaderas sin molestias (reusable)

3043: Sensor, Universal Y (reusable) 1300: Sensor, Descartable, Dedo de adulto

3078: Sensor, Oreja (reusable)

Peditrico 15-45 kg

Dedo


Oreja

3044: Sensor, Adulto (reusable) 3444: Sensor, Abrazaderas sin molestias (reusable)

3043: Sensor, Universal Y (reusable) 1301: Sensor, Descartable, Dedo peditrico

3078: Sensor, Oreja (reusable)


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PACIENTE SITIO DESCRIPCION Infantil 3-15 kg

Mano o pie

Dedo del pie


3043: Sensor Universal Y (reusable)

3025: Sensor, Envoltura, Infantil (reusable)

1303: Sensor, Descartable, Infantil

Infantil pequeo

>30 das < 3kg

Mano o pie

Pie

1302: Sensor, descartable, Neonatal

3026: Sensor, Envoltura, Neonato (reusable)

NOTA El monitor est calibrado utilizando los sensores de la lnea MEDIX

detallados arriba. El fabricante no puede asegurar precisin en las lecturas del monitor en caso que se usen otros sensores.

5.1.2 Verificacin del Sensor y el Cable de Oximetra

Siga estas instrucciones cada vez que vaya a aplicar el sensor al paciente. Esto ayuda a garantizar que el sensor y el cable de oximetra estn funcionando debidamente

1. Inspeccione cuidadosamente el sensor para verificar que no est daado.

2. Si va a utilizar un cable de oximetra, inspeccinelo cuidadosamente para verificar que no est daado

! ADVERTENCIA El uso de un sensor daado puede dar lugar a lecturas incorrectas. Inspeccione cada sensor y, si encuentra alguno daado, no lo utilice. Emplee otro sensor o contacte al Servicio Tcnico autorizado

5. Instrucciones de funcionamiento

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3. Si utiliza cable de oximetra: a. Conecte el sensor al cable de oximetra. Presione

firmemente los conectores entre s y cierre la traba para afianzarlos

b. Conecte el cable de oximetra al monitor. Enchufe el conector firmemente en el monitor

! ADVERTENCIA El uso de un cable de oximetra daado puede dar lugar a lecturas incorrectas. Inspeccione el cable de oximetra, y si se encuentra daado no lo utilice. Comunquese con un centro autorizado de reparaciones para conseguir ayuda.

4. Si no utiliza cable de oximetra: Conecte el sensor al monitor. Enchufe el conector firmemente en el monitor

5. Si el monitor est apagado, pulse la tecla para activarlo.

! ADVERTENCIA Si falla cualquiera de las pruebas de integridad, no intente monitorizar al paciente. Utilice otro sensor o cable de oximetra, o bien comunquese con el Servicio Tcnico autorizado

6. Antes de aplicar el sensor al paciente, verifique la integridad del mismo, el cable de oximetra y el Oxmetro de pulso como sigue:

a. Verificar que est iluminada la luz roja del sensor b. Verificar que el indicador SENSOR est

parpadeando, de la manera siguiente

NOTA La presencia de obstrucciones o suciedad en la luz roja emitida

por el sensor o en el detector puede provocar el fallo de las pruebas. Asegrese de que no haya ninguna obstruccin y de

que el sensor est limpio


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Para los sensores en Y, Wrap o descartables: Alinee la luz roja del sensor con el detector, de modo que queden a menos de 1 cm de separacin. Verifique que el indicador SENSOR est parpadeando en el Oxmetro de pulso

Para los sensores de dedo y de oreja: Verificar que el indicador SENSOR est parpadeando en el Oxmetro de pulso

7. Proceda a aplicar el sensor al paciente

5.1.3 Limpieza y Desinfeccin de los Sensores Limpie o desinfecte los sensores reusables antes de aplicarlos a un nuevo paciente, siguiendo las instrucciones provistas con cada sensor.

5.1.4 Aplicacin del Sensor al Paciente Avisos sobre la aplicacin del sensor al paciente

!!!! ADVERTENCIA Es posible que el uso prolongado del dispositivo o el estado del paciente requieran cambiar peridicamente la zona de aplicacin del sensor. Aplique el sensor en otra zona y compruebe la integridad de la piel, el estado circulatorio y la alineacin correcta como mnimo cada 4 horas

!!!! ADVERTENCIA Si utiliza cinta Microfoam para adherir los sensores, evite estirarla o aplicarla de modo demasiado ajustado, ya que esto podra alterar las lecturas y provocar ampollas en la piel del paciente (stas se producen por falta de respiracin cutnea y no por calor excesivo)


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5.1.4.1 Cuidado y Manejo del Sensor

! ADVERTENCIA El uso o manejo indebidos del sensor o su cable podran

ocasionar daos al instrumento o lecturas incorrectas

Al conectar el sensor de dedo al dispositivo o desconectarlo del mismo, sujtelo por su conector y no por el cable. No ejerza demasiada fuerza ni tuerza o acode el cable innecesariamente al conectar, desconectar, almacenar o utilizar el sensor. Al aplicar el sensor al paciente, deje que el cable descanse a lo largo de la palma de la mano y de forma paralela al brazo. Al terminar de vigilar al paciente, desconecte el sensor y enrolle ligeramente el cable del sensor de dedo.

5.2 Encendido del Monitor 1. Para ENCENDER el monitor, pulse la tecla . Una vez

encendido el monitor sucede lo siguiente: Los segmentos del histograma de intensidad del pulso se

iluminan, uno a la vez Se muestra brevemente en la pantalla el nmero de

paciente

2. Si el sensor est conectado, al cabo de unos segundos aparecern los valores de SpO2 y frecuencia cardaca, as como el histograma de intensidad del pulso. Si esto no sucede, consulte la seccin Resolucin de problemas.

5.3 Alarmas Las alarmas advierten al usuario de que ha surgido una anomala con el paciente. La alarma se activa cuando:

La lectura de SpO2 del paciente sobrepasa los lmites definidos para la respectiva alarma.

o La lectura de frecuencia cardaca sobrepasa los lmites

definidos para la respectiva alarma.


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Durante una alarma: Parpadean los nmeros que corresponden a esa alarma. Se emite el tono de alarma, si no est silenciado. Este

tono se parece a una sirena de ambulancia.

NOTA Los valores de SpO2 y frecuencia cardaca parpadearn si ambas lecturas sobrepasan los lmites definidos para sus respectivas alarmas.

5.4 Alertas Los avisos de alerta advierten al usuario sobre una anomala en el monitor. Se activa la seal de alerta cuando:

el sensor no est conectado al monitor o el sensor no se ha aplicado al paciente o el sensor no se ha aplicado correctamente al paciente

1. Puede ser que aparezcan guiones, para indicar que el monitor no puede determinar la SpO2 o la frecuencia cardaca

2. Se emite un tono de alerta si el indicador de ALARMAS

SILENCIADAS est APAGADO 3. El tono de alerta no se escucha si el indicador ALARMAS

SILENCIADAS est parpadeando o ENCENDIDO 4. El indicador SENSOR parpadea

Durante un alerta El indicador SENSOR parpadea Se emite el tono de alerta, si no est silenciado. sta es

una seal sonora de un solo tono con una pausa (bip bip, pausa, bip bip)


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! ADVERTENCIA Mientras el indicador SENSOR est parpadeando el monitor no puede medir SpO2 o frecuencia cardaca del paciente. Es preciso comprobar de inmediato el estado del paciente. Una vez hecho esto, corrija la situacin de alerta del indicador SENSOR. Consulte la seccin Resolucin de problemas (Cap.6)

5.5 Aviso de Atencin por Batera Escasa (BATT) Durante el aviso de atencin por batera escasa BATT:

se escucha una breve rfaga de pitidos cada 30 segundos el indicador de ATENCION PAR BATERIA ESCASA

(BATT) parpadea

! ADVERTENCIA Cuando comienza a parpadear el indicador de atencin por batera escasa, es preciso recargar de inmediato la batera del monitor; de no hacerlo, la unidad se apagar al cabo de aprox. 30 minutos. Consulte el apartado Aviso de atencin por batera escasa en la seccin Resolucin de problemas (Captulo 6)

Tipo de alarma

DISPLAY Indicador Efectos Sonido

ALARMAS (Prioridad alta)

Parpadea el valor del parmetro correspon-diente a la alarma (SpO2 frecuencia cardaca)

Prevalecen sobre los ALERTAS (seales sonoras)

Se emiten dos tonos que se alternas dos veces por segundo (sirena)


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ALERTAS (Prioridad media)

Parpadea indicador SENSOR

Prevalecen sobre los indicadores del pulso

Se emiten dos pitidos de un mismo tono cada segundo (bip,bip, pausa, bip,bip)

ATENCION (Prioridad baja)

Parpadea el indicador de atencin por batera escasa BATT

Prevalece sobre todas las seales sonoras (una vez)

3 a 5 pitidos que se emiten una vez cada 30 segundos

5.6 Apagado del Monitor Apague el monitor cuando no est en proceso de vigilar a un

paciente oprimiendo la tecla .

5.7 Verificacin del Rendimiento Del Monitor Los Oxmetros de pulso no requieren calibracin por parte del usuario. Para verificar la funcionalidad del dispositivo, puede adquirirse un simulador opcional de pacientes con pulsioxmetro o ECG (accesorio N1606 del catlogo).


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5.8 Modificacin de los Ajustes del Monitor

5.8.1 Silenciar Tonos de Alarma y de Alerta Los tonos de alarma y alerta pueden silenciarse durante dos minutos o indefinidamente (hasta que se los cancele, o hasta que se apague el monitor).

1. Para silenciar los tonos de alarma y alerta durante dos minutos, puse brevemente la tecla SIENCIAMIENTO DE

ALARMA . El indicador rojo parpadea durante la pausa de dos minutos.

2. Para silenciar los tonos de alarma y alerta indefinidamente, mantenga pulsada la tecla

SIENCIAMIENTO DE ALARMAS durante tres segundos. El indicador rojo permanece iluminado cuando las alarmas estn silenciadas indefinidamente.

3. Para cancelar la modalidad de silencio indefinido o por dos minutos de los tonos de alarma y alerta, pulse

brevemente la tecla SILENCIO DE ALARMAS ; se apagar el indicador rojo y el sonido se habilitar nuevamente.

5.8.2 Ajuste del Volumen del Indicador de Pulso Con cada latido de pulso se emite un sonido indicador, cuyo volumen puede fijarse en tres ajustes disponibles: bajo, alto y

apagado. Para cambiar el ajuste utilice

5.8.3 Modificacin de los Lmites de Alarma, Volumen de Alarma y Brillo de pantalla Los parmetros de SpO2 y frecuencia cuentan con lmites de alarma superior e inferior.

Pulse la tecla SELECCION DE AJUSTES hasta que en pantalla aparezca el parmetro que desee modificar, luego pulse


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las teclas incrementar o decrementar para aumentar o disminuir el valor de ese parmetro.

PULSACION TECLA

DISPLAY PARAMETRO

Primera pulsacin

- - - HI

- - -: Lmite de alarma por SpO2 alta (Ejemplo solamente)

Segunda pulsacin

85 Lo

85: Lmite de alarma por SpO2 baja (Ejemplo solamente)

Tercera pulsacin

HI 155

155= Lmite de alarma por frecuencia cardaca alta (Ejemplo solamente)

Cuarta pulsacin

Lo 50

50= Lmite de alarma por frecuencia cardaca baja (Ejemplo solamente)

Quinta pulsacin

VOL AL2

El sonido de las ALARMAS es el mximo disponible (Ejemplo solamente)

Sexta pulsacin bri bri

La intensidad del brillo se observa en el monitor

Sptima pulsacin

97 74

97= Valor actual de SpO2 (Ejemplo solamente)

74= Valor actual de frecuencia cardaca (Ejemplo solamente)


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NOTA La aparicin de - - - en pantalla significa que el lmite est desactivado

NOTA Los lmites de alarma no se superponen. No es posible escoger un lmite superior que sea igual o menor que el inferior, y viceversa.

NOTA Cuando se establecen los lmites de alarma y no se pulsa ninguna tecla durante 20 segundos, el monitor abandona la modalidad de seleccin de lmites de alarma y se indican los valores de SpO2 y frecuencia cardaca.

NOTA Las alarmas no estn habilitadas durante el proceso de seleccin de lmites, sino que se activan tan pronto se abandone esta modalidad.

! ADVERTENCIA Si se escoge un nivel de brillo demasiado bajo para la pantalla, puede que sta resulte difcil de leer en presencia de luz intensa. Asegrese que la pantalla sea lo suficientemente brillante como para poder verse bien bajo cualquier condicin lumnica.


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5.9 Nmeros de Paciente y Datos de SpO2 y Frecuencia Cardaca

5.9.1 Descripcin Siempre que se encuentra encendido, el monitor almacena la ltima lectura vlida de SpO2 y de frecuencia cardaca. El monitor memoriza datos para un mximo de 99 pacientes.

Los datos se almacenan individualmente para cada nmero de paciente. Cuando se enciende el monitor, el nmero de paciente se incrementa automticamente y aparece en pantalla durante la secuencia de arranque si se haban recopilado datos de tendencia vlidos para el paciente anterior. Si no se haba recopilado ningn dato para dicho paciente, se mostrar el nmero de paciente solamente, sin incremento.

5.9.2 Aumento Manual del Nmero de Paciente 1. Si es necesario, conecte el sensor de SpO2 al monitor (el

sensor debe estar conectado)

2. Pulse la tecla PACIENTE para incrementar el nmero del paciente. Se visualizar brevemente el nuevo nmero, y se guardarn automticamente los datos de SpO2 y frecuencia cardaca para este paciente.

5.9.3 Visualizacin de Datos de Paciente 1. Si es necesario, desconecte el sensor de SpO2 del

monitor (el sensor debe estar desconectado)

2. Pulse la tecla PACIENTE ; suceder lo siguiente: a. Las dos barras de pulso centrales parpadean,

para indicar que el monitor se halla en la modalidad de visualizacin de datos. Estas barras seguirn parpadeando hasta que se abandone esta modalidad

b. Se muestra el nmero del paciente actual durante unos segundos

c. Los ltimos datos vlidos para el correspondiente nmero de paciente se indican en las pantallas de SpO2 y frecuencia cardaca. Si no se haba


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recopilado ningn dato vlido, aparecern guiones (- - -) en la pantalla.

d. Pulse las teclas incrementar o decrementar

para aumentar o disminuir el nmero de paciente, el cual se mostrar durante unos segundos seguido del ltimo dato vlido correspondiente a dicho nmero.

e. Para abandonar la modalidad de visualizacin de

datos, pulse la tecla PACIENTE

NOTA Si no se pulsa ninguna tecla durante 20 segundos, el monitor abandonar automticamente la modalidad de visualizacin de datos

5.9.4 Borrado de Datos de Paciente 1. Si es necesario, conecte el sensor de SpO2 al monitor (el

sensor debe estar conectado)

2. Mantenga pulsada la tecla PACIENTE durante unos seis segundos. Mientras la tecla est pulsada, el mensaje Clr parpadear en pantalla para informarle que el monitor est a punto de borrar los datos de tendencia para todos los pacientes. Una vez borrados los datos, aparecer P1 en la pantalla.

5.10 Configuracin de las Comunicaciones con PC 1. Encienda el monitor 2. Programe el software de comunicaciones para que acepte

el siguiente formato de datos RS-232: Tipo de datos: ASCII Formato de datos: 9600 baudios, 1 bit de inicio, 8 bits de

datos, 1 bit de parada, sin paridad.

NOTA El cable del mdem es del tipo RS232, estndar en la industria

6. Resolucin de Problemas

PROBLEMA CAUSA POSIBLE Y SOLUCIONES Alerta SENSOR 1. El sensor no est correctamente

conectado al monitor. Verifique que el conector del sensor est firmemente enchufado en el monitor

2. El sensor no se ha aplicado correctamente al paciente. Consulte la seccin Aplicacin del sensor al paciente (Cap.5)

3. La cinta adhesiva est demasiado apretada en el paciente. Afloje la cinta adhesiva

4. El sensor, cable de interfaz o monitor est defectuoso. Contacte al Servicio Tcnico Autorizado

Se ilumina el indicador de atencin por batera escasa BATT

La batera del monitor se ha debilitado a causa del uso. Consulte la seccin Carga del monitor (Cap.2)

Los valores de SpO2 y frecuencia cardaca, o el histograma de pulso no aparecen en el monitor El valor de la frecuencia cardaca irregular, intermitente o incorrecto El valor de la SpO2 irregular, intermitente o incorrecto

1. El paciente se ha movido. Pdale que permanezca lo ms quieto posible

2. Los conectores del sensor al monitor no estn bien enchufados. Verifique que todos los conectores entre el sensor y el monitor estn firmemente asentados

3. El sensor no se ha aplicado correctamente al paciente. Consulte la seccin Aplicacin del sensor al paciente (Cap.5)

4. La cinta adhesiva est demasiado apretada al paciente. Afloje la cinta adhesiva

5. El sensor, cable de interfaz o monitor est defectuoso.

6. Resolucin de problemas

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PROBLEMA CAUSA POSIBLE Y SOLUCIONES Contacte al Servicio Tcnico Autorizado

El monitor no se activa cuando se pulsa la tecla ENCENDIDO

1. Es preciso cargar la batera. Consulte la seccin Carga del monitor (Cap.2)

2. El monitor est defectuoso. Contacte al Servicio Tcnico Autorizado

El monitor se apaga sbitamente

Es preciso cargar la batera. Consulte la seccin Carga del monitor

El indicador de ENCENDIDO del cargador de bateras o el indicador

ENCENDIDO del monitor no se ilumina cuando se conecta la fuente de corriente alterna

1. Verifique que la fuente de corriente alterna est firmemente enchufada en la toma de pared y al monitor

2. Verifique que la toma de pared no est bajo el control de un conmutador

3. Verifique que se dispone de corriente alterna en esa toma de pared. Para ello enchufe una lmpara o radio a la toma para ver si se encienden

4. La fuente de corriente alterna o el monitor estn defectuosos. Contacte al Servicio Tcnico Autorizado

El indicador de atencin por batera escasa BATT no se ilumina en el monitor

La batera del monitor est cargada al mximo

Interferencia electromagntica

Cuidado: Este dispositivo se ha sometido a pruebas y ha demostrado satisfacer los lmites de dispositivos mdicos impuestos por las normas IEC60601-1-2:1993 y Directiva para equipos mdicos 93/42EEC. Estos lmites estn diseados para proporcionar proteccin razonable contra interferencias perjudiciales en instalaciones mdicas. Sin embargo, dada la proliferacin de


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PROBLEMA CAUSA POSIBLE Y SOLUCIONES equipo de radiofrecuencia y otras fuentes de ruido elctrico en los entornos hospitalarios y domiciliarios (por ejemplo, telfonos celulares, radios porttiles bidireccionales, aparatos electrodomsticos, etc.), es posible que si dicha interferencia est presente en altos niveles, ya sea por su proximidad o la intensidad de la fuente, el rendimiento de este dispositivo se vea disminuido.

El monitor est diseado para emplearse en entornos en que interferencias electromagnticas pueden afectar las mediciones de pulso. Durante dichas interferencias, pueden obtenerse valores inapropiados o podra parecer que el monitor no est funcionando correctamente. El monitor genera, utiliza y puede irradiar energa de radiofrecuencia y, si no se instala y emplea de conformidad con estas instrucciones, podra provocar interferencias dainas para otros dispositivos en sus proximidades, evidenciadas por lecturas que fluctan, cese del funcionamiento u otro comportamiento errneo. Si esto sucede, debe explorarse la zona de uso con objeto de determinar la fuente de la interferencia, y tomarse medidas para eliminar la fuente:

Apagar y encender los equipos prximos, uno a la vez, para aislar el causante de la interferencia

Cambiar la orientacin o localizacin del otro dispositivo receptor

Aumentar la distancia que separa al equipo interferente de esta unidad

En caso de requerir ayuda, comunquese


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PROBLEMA CAUSA POSIBLE Y SOLUCIONES con el departamento de servicio tcnico de MEDIX i.c.s.a., o un representante local autorizado.

7. Mantenimiento

7.1 Programa de Mantenimiento

COMPONENTE O TAREA

FRECUENCIA PROCEDIMIENTO

Carga Batera Cuando parpadea el indicador de atencin por batera escasa, o tras haber utilizado la batera para alimentar el monitor

Siga las instrucciones para cargar el monitor (Captulo 2 de este manual)

Recambio batera Cada 2 aos Desinfeccin del sensor reusable

Antes de aplicar el sensor al paciente

Siga las instrucciones para aplicar el sensor reusable (Cap.5)

Desinfeccin del monitor y la fuente de corriente alterna

Mnimo: 1 vez por semana.

1. Desconecte el monitor de la fuente de corriente alterna

2. Desconecte la fuente de corriente alterna de la toma de pared y del monitor

3. Limpie las superficies del monitor y la fuente de corriente alterna con un pao suave y limpio humedecido con alcohol isoproplico. Limtese a humedecer el pao; no lo moje.

7. Almacenamiento

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PRECAUCIN Durante la limpieza y desinfeccin no deje que el alcohol isoproplico

penetre en ninguna de las aberturas del monitor

7.2 Almacenamiento En la medida de lo posible, el monitor debe almacenarse a temperatura ambiente en un entorno seco. En caso de necesitar almacenamiento prolongado, la unidad debe embalarse en su caja original. El almacenamiento a largo plazo del monitor puede deteriorar la capacidad de la batera; antes de poner en funcionamiento el monitor, recargue la batera.

PRECAUCIN Si el equipo no se utilizar por un perodo considerablemente

prolongado se deber desmontar la batera.

El monitor debe almacenarse en las siguientes condiciones: Temperatura:-40C a 75C Humedad relativa: 10% a 90% (sin condensacin) Presin atmosfrica: 86-106Kpa (648-795mmHg)

7.3 Disposicin de Desechos Al final de la vida de servicio del equipo:

- disponer el equipo de acuerdo a las regulaciones de desechos de equipamiento mdico local, estatal y federal o enviar el equipo a una compaa aprobada para el desecho de equipamiento.

Se puede obtener ms informacin refirindose a las autoridades locales de medio ambiente y salud pblica.

8. Servicio Tcnico

8.1 Descripcin General

Esta seccin de mantenimiento y reparacin contiene descripciones de circuitos, test points de voltaje, listado de partes, y diagramas de circuitos. Est destinada a personas entrenadas en servicio tcnico, mantenimiento y reparacin de equipamiento mdico moderno. Se requiere un conocimiento de la operacin de este equipo antes de intentar repararlo.

El Oxmetro MEDIX OXI-3 se presenta en un gabinete de ABS con abertura cmoda. Contiene tres plaquetas: plaqueta de fuente y potencia, plaqueta de frente y plaqueta BCI procesamiento seal. La plaqueta de fuente y potencia contiene la fuente switching y el cargador de bateras. La plaqueta de frente contiene los displays de 7 segmentos y la barra de leds. La plaqueta BCI procesamiento seal es la encargada de procesar y generar la seal de oximetra.

8.2 Equipamiento de Pruebas Necesario

Para diagnosticar y reparar las posibles fallas en las plaquetas de Oxmetro, sern necesarios los siguientes equipamientos de pruebas y herramientas:

Tester (volts/ohms/amps) con impedancia de entrada de 10Mohm o mayor

Osciloscopio, 50Mhz, con impedancia de entrada de 10Mohm o mayor

Fuente de alimentacin CC variable, 15VDC 2 A Destornillador Philips chico Destornillador de punta plana Pinzas Lupa Soldador

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8.3 Apertura

Con un destornillador plano, presionar suavemente en las ranuras laterales (primero de un lado y luego del otro) y se destrabar la tapa permitiendo la apertura del equipo.

Figura 3: Ranura para apertura de gabinete

8.4 Descripcin de Partes y Funcionamiento

El Oxmetro MEDIX OXI-3 esta bsicamente conformado por tres plaquetas electrnicas que se comunican entre si a travs de distintos cableados.

La Plaqueta micro fuente contiene al circuito que controla la carga del Pack de Bateras, la fuente switching interna que regula la tensin proveniente de las bateras a los valores +/- 5V que alimentan al resto de los circuitos y al microcontrolador junto con el circuito asociado al mismo que controla a todo el equipo.

La Plaqueta BCI Procesamiento de Seal es la encargada de procesar la seal que llega del sensor de oximetra, y le comunica todos los datos procesados va un protocolo especfico al microcontrolador, el cual se encarga de presentar esta informacin en los display y led.

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Para realizar esto, la Plaqueta micro fuente se comunica con la Plaqueta frente. Esta placa contiene los display numricos y los leds de indicacin y de alarma.

El teclado autoadhesivo esta fijado a la chapa frente y se comunica a la plaqueta micro fuente a travs de la cola de conexin.

Figura 4: Ubicacin de plaquetas OXI-3

MEANWELL MODELO MES30A-4 Fuente de alimentacin tipo switching 30 watts AC-DC

Aprobada para uso mdico Proteccin por sobre tensin Proteccin por cortocircuito Proteccin por sobrecarga Proteccin por sobretemperatura Aprobaciones: UL/CUL/TUV/CB/CE

50

Voltaje AC de entrada: 100-240VAC / 0.8-0.4A Voltaje DC de salida: 15VDC / 2 A Frecuencia: 50-60Hz Normas de seguridad: UL2601-1,TUV EN60601-1,

IEC 601-1 Normas Compatibilidad electromagntica: EN55011 clase B,

EN61000-4-2, 3, 4, 5, 6, 8, 11 EN60601-1-2

Longitud del cable de salida: 180 cm Dimensiones 108x67x36cm Cable de entrada: Modelo Amrica plug, Modelo

Argentina plug (IRAM 2073), o Modelo Euro plug (DIN)

PRECAUCIN

NO ABRIR LA FUENTE DE ALIMENTACIN

RIESGO DE CHOQUE ELCTRICO

MES30A-4 con Amrica plug

51

8.5 Procedimiento para Probar la Plaqueta Micro/Fuente OXI-3

Antes de probar el funcionamiento de esta plaqueta, desconectar los cables que la conectan con la plaqueta BCI procesamiento seal, teclado, frente y batera

1. Conectar la fuente Switching de Meanwell a la plaqueta y verificar que la luz verde de la misma quede encendida permanentemente. En caso que titile, la fuente se pone en corto por mal funcionamiento de la plaqueta (cargador de bateras)

2. Conectar la fuente switching de Meanwell verificar los test points siguientes:

Test Point Valor nominal Valores tpicos TP1 5V +/-0.2 5,11V TP2 -7V (de -7.5 A -6.8) -7.02V TP3 Tierra 0.01V TP5 12V +/- 0.5 12,08V TP6 -5V +/-0.2 -5.00V TP7 5V +/-0.2 (V micro) 5,13V

3. Conectar el pack de bateras y comprobar en TP5 que cae la tensin entre 7.2V y 10V

4. En caso que se est efectuando un cambio de plaqueta micro/fuente, comprobar la aislacin de Q3-IRF9530 con respecto al chasis

5. Volver a conectar los cables correspondientes.

En caso que alguno de los puntos detallados no se verificara, contactar al Servicio Tcnico Autorizado por MEDIX.

Anexo: Listado de Partes y Diagramas

General Partes de Reemplazo Cantidad Referencia CODIGO

1 PACK DE BATERIAS ARMADA 49700 B/1 1 GABINETE 28105 A

1 MANIJA 30031A

1 FRENTE TECLADO 27718A 1 AUTOADHESIVO CONTRAFRENTE 73378C 1 CHAPA FRENTE 25723B 1 CHAPA CONTRAFRENTE 25724B 1 CHASIS 25821C 1 PLAQUETA PROCESAMIENTO SEAL 40189A 1 PLAQUETA MICRO/FUENTE OXI-3 40266B 1 PLAQUETA FRENTE OXI-3 40192

1 CABLEADO PARLANTE 45330B

1 CABLEADO SENSOR A PLAQUETA PROCESAMIENTO SEAL

45333A

1 CABLEADO PLAQUETA FUENTE / MICRO A PLAQUETA PROCESAMIENTO SEAL 45332A

1 CABLEADO PLAQUETA FUENTE / MICRO A PLAQUETA FRENTE 45331A

1 FUENTE SWITCHING EXTERNA MES30A-4

49693A

1 CABLE DE ALIMENTACION 46854B 1 TOMACORRIENTE 250V 10A 49207 1 TOMACORRIENTE 125V 10A 49208 1 TOMACORRIENTE DIN 250V 16A 49206 1 AUTOADHESIVO GUIA REFERENCIA OXI-3 73382A

55

Plaqueta Frente OXI-3

Cant. Elemento Valor CODIGO

1 Circuito Impreso Circuito Impreso

40763A

1 C1 .1F 41038 1 R1 18 K 43216 2 C2,C3 470 F 16 V 41099 1 CN1 CONN08M 41546 1 D7 DC-10GWA 42446

1 D4 L53GT[VERDE]

42440

3 D1,D2,D3,D5,D6 LED_ROJO 42439

1 U1 MAX7221CNG

40483

3 DP1,DP2,DP3 SC08-11SRWA

42610

3 DP4,DP5,DP6 SC52-11GWA

42608

2/40 TP1,TP2 TP 71813

NOTA Dada la permanente preocupacin por mejorar sus equipos, el fabricante se reserva el derecho de efectuar cambios sin aviso previo.



Documents

Manual OXI 3