© Universidad Católica de Temuco© María Teresa Villanueva Espinoza

Primera edición, junio 2006

ISBN 956-7019-19-3

Registro de Propiedad IntelectualInscripción N° 154.070

Editorial UC TEMUCOManuel Montt 56, TemucoFono 45-205253mail: editorial@uct.cl

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ÍNDICE

Presentación

Prólogo

Preparación de reactivos

Apéndice A. Alternativas de preparación de algunos reactivos

Apéndice B. Soluciones de limpieza de material de vidrio

Apéndice C. Fórmulas

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PRESENTACIÓN

Este manual de preparación de soluciones de laboratorio, es el resultado de un trabajo derecopilación iniciado hace varios años, con el objeto de reunir diversa información existenteen manuales, textos y prácticas utilizados por los Químicos Laboratoristas en el desarrollode su quehacer disciplinario.

Este trabajo ha sido realizado con el fin de poner a disposición de académicos y estudiantes,un material de apoyo a la actividad docente que contribuya a la facilitación de la enseñanzaen las aulas. A su vez, espero que esta iniciativa se constituya en un estímulo para otrosacadémicos, que deseen enfrentar el desafío de publicar libros de orientación práctica quecomplementen la actividad docente en los programas de formación de nuestra universidad.

Se ha realizado una selección de aquellas soluciones que a mi juicio son las que más seutilizan en los laboratorios de docencia de las diferentes ramas de química. Esto sin embargo, no indica que son los únicos utilizados, ya que existen en algunos casos varias formas depreparar reactivos para un fin específico, asunto que veremos de forma más detallada enalgunos apartados del presente texto.

La mayoría de las soluciones aquí presentadas son usuales en muchos laboratorios de química,bioquímica y similares. Para evitar reiteraciones innecesarias deseo poner en antecedentesque cada vez que se haga referencia al elemento agua usada en las soluciones presentadas,nos estaremos refiriendo a agua destilada. En el caso contrario, se especificará la referencia.

Para lograr la preparación de un reactivo existen varias posibilidades según el uso específicodel reactivo. Es por esto que, el manual presenta las formas más utilizadas y conocidas. Enun apéndice al final del texto, están enseñadas las otras posibilidades de preparación consu uso respectivo. También está incorporado un listado de fórmulas de algunos reactivos.

Por último, quiero agradecer el apoyo brindado por Pablo Palet, Director General deDocencia de la Universidad Católica de Temuco y Marco Antonio Fernández, Decano dela Facultad de Recursos Naturales a la cual pertenezco, quienes me incentivaron a llevar acabo este proyecto.

María Teresa Villanueva Espinoza.

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PRÓLOGO

Para quienes trabajamos por muchos años en la docencia de la química y nos percatamosde las necesidades que se presentan en el desarrollo de los trabajos prácticos en las aulasen cuanto a la presentación de soluciones específicas, resulta de gran ayuda la recopilaciónque es presentada en esta publicación.

Este manual permite tener disponible en forma ordenada y sistematizada la información sobrela preparación de las soluciones que son utilizadas con mayor frecuencia en laboratorios,ayudando así, a la ejecución correcta de las actividades encomendadas a los grupos dealumnos o encargados de laboratorios de química.

La base del presente manual es una recopilación de información recabada a través del tiempopor la Químico Laboratorista, María Teresa Villanueva, que se desempeña en la Escuela deCiencias Biológicas y Químicas perteneciente a la Facultad de Recursos Naturales de laUniversidad Católica de Temuco.

Con esta iniciativa queda demostrada la capacidad, la perseverancia, los deseos de aportary crecer profesionalmente. Lo más relevante como aporte de este manual de preparación dereactivos químicos, es la posibilidad que se abre a la optimización del tiempo que se logracon su utilización, por cuanto permite tener disponible información que ha estado dispersaen innumerables publicaciones y que presentamos hoy recopiladas en este manual.

Nelson Rivera PulgarSecretario de Facultad de Recursos Naturales

Universidad Católica de Temuco.

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ACETATO DE URANIL CINC, SOLUCIÓN DE:Disuélvanse 20 g de acetato de uranilo cristalizado en 100 mlde agua y 4 ml de ácido acético glacial (CH3COOH), calentarhasta su disolución. Se disuelven 60 g de acetato de cinc[Zn(CH3COO)2] en 12 ml de ácido acético glacial y 100 ml deagua, mezcle ambas soluciones en igual proporción.

ACETATO DE URANIL MAGNESIO, SOLUCIÓN DE:Se disuelven 100 g de acetato de uranilo en 60 ml de ácidoacético glacial y se diluyen a 500 ml con agua. Luego se disuelven330 g de acetato de magnesio [Mg(CH3COO)2] en 60 ml de ácidoacético glacial y se diluyen hasta 200 ml, calentar la solucióna ebullición hasta que quede clara. Verter la solución de magnesioen la solución de uranilo y dejar enfriar, diluir hasta un litro. Aldía siguiente, si es necesario, se procede a filtrar.

ACETATO DE URANIL NIQUEL, SOLUCIÓN DEDisolver 175 g de acetato de níquel uranilo, en un litro de ácidoacético 2 N. Calentar hasta disolución, dejar enfriar 24 horas yfiltrar si es necesario.

ÁCIDO CROMOTROPICO, SOLUCIÓN DE:En 100 ml de ácido sulfúrico H2SO4 al 75% disolver 50 mg deácido cromotrópico o de sal sódica.

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ÁCIDO DIAZOBENCENSULFÓNICO, SOLUCIÓN DE:Secar 2 g de ácido sulfanílico a 105° C durante tres horas. Pesar1,57 g del ácido seco, depositarlo en un vaso, añadir 80 ml deagua y 10 ml de ácido clorhídrico HCl 3 M y calentar a bañomaría hasta que se disuelva. Enfriar hasta 15° C, agitandoconstantemente, añadir lentamente 6,5 ml de solución de nitritode sodio NaNO2 al 10%. Luego, diluir con agua hasta 100 ml.

ÁCIDO FENOLDISULFONICO, SOLUCIÓN DE:Disolver 2,5 g de ácido fénico en 15 ml de ácido sulfúrico conc.en un matraz erlenmeyer de suficiente capacidad. Añadir 7,5 mlde ácido sulfúrico fumante, agitar bien y calentar a 100 °C pordos horas. Trasladar estando aún líquido, a un frasco de tapónesmerilado, cuando se desee usar, calentar en baño maría hastaque se licue.

ÁCIDO PERYODICO, REACTIVO DE:En 100 ml de agua destilada se disuelven 0.5 g de ácidoparaperyódico H5IO6.

ÁCIDO QUINAL-INICO, REACTIVO DE:Neutralizar 1g de ácido quinal-ínico, con una solución de hidróxidode sodio y diluir a 100 ml.

ÁCIDOS FOSFÓRICO Y SULFÚRICO, SOLUCIÓN DE:Mezclar íntimamente 150 ml de ácido fosfórico (p. e. 1,75) yverter lentamente 150 ml con agitación constante, de ácidosulfúrico (p .e. 1,84) sobre 600 ml de agua, luego de la disoluciónse debe completar con agua a un litro.

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ADAMKIEWICZ, REACTIVO DE:(Albuminoides) mezcla de una parte de ácido sulfúrico conc.(98%) y dos partes de ácido acético glacial. La reacción se activapor un poco de calentamiento.

AGUA DE BARITA (Hidróxido de bario):Añadir aproximadamente 70 g de hidróxido de bario hidratadoa 1 litro de agua y luego agitar vigorosamente para obtener unasolución saturada. Dejar en reposo. Proteger del dióxido decarbono atmosférico de toda entrada de aire, mediante un tubode cal sodada insertado.

AGUA DE BROMO:Tomar 5 ml de bromo Br2 por cada 100 ml de agua. Agitar lamezcla y guardar en botella ámbar; decántese la solución de ellacada vez que se necesite.

AGUA DE CAL (Hidróxido de calcio):Agítense 25 g de hidróxido de calcio con un litro de agua y déjesesedimentar la suspensión. Protéjase del dióxido de carbonoatmosférico en forma similar a la indicada para el agua de barita.A medida que se vaya usando la solución se va añadiendo másagua y se agita. Dejar sedimentar antes de ser usada.

AGUA DE CLORO:Solución saturada aproximadamente 0.09 M. saturar agua concloro, preparado mediante adición gota a gota de ácido clorhídricoconcentrado sobre cristales de permanganato de potasio. Guardaren botella de color oscuro (ámbar).

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AGUA REGIA, SOLUCIÓN DE:Mezclar 3 volúmenes de ácido clorhídrico al 37% con un volumende ácido nítrico al 70%. Se debe preparar cuando se necesite.

ALIZARINA, REACTIVO DE (Para a lumin io) :Solución saturada en etanol.

ALIZARINA S, REACTIVO DE (Para aluminio):Se prepara al 0.1 % en agua.

ALLEN, REACCIÓN DE (para grasas vegetales):Se mezclan volúmenes iguales de la grasa a examinar y ácidonítrico de p. e. 1.40 se agita y se deja reposar durante 15 minutosen presencia de grasas vegetales aparece un color café pardo.

ALMEN, REACTIVO DE (Albúmina en la orina):En 8 ml de ácido acético al 25%, se disuelven 4 g de tanino yañadir 150 ml de alcohol al 50%. Las albúminas y núcleo-albúminasdan un precipitado blanco.

ALMIDÓN, SOLUCIÓN DE (Para oxígeno disuelto):Se toma 5 g de almidón y se disuelve en agua destilada y sevierten a un litro de agua destilada hirviendo, se continúa hirviendopor un minuto. Se deja enfriar y decantar durante 24 horas. Elsobrenadante se guarda, previa adición de 1.25 g de ácidosalicílico o 0.5 ml de formalina al 40 %.

ALUMBRE FERRICO, SOLUCIÓN DE:Pesar 10 g de sulfato de amonio y hierro (III) NH4Fe (SO4)2 en100 ml de agua caliente. Enfriar y agregar ácido nítrico del 70%hasta desaparición del color marrón (indicador).

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ALUMINON, SOLUCIÓN DE (Test cualitativo del aluminio):Disolver 1g. de aluminón (tricarboxilato de amonio y oro) en unlitro de agua destilada.

AMONIO, MOLIBDATO DE:Método 1: disolver 75 g de la sal en 50 ml de solución deamoníaco d = 0.88 y 25 ml de agua, diluir a 500 ml y trasvasijarlentamente y con agitación en 500 ml de ácido nítrico 5 M.Método 2: se prepara la primera solución en la forma indicadaen el método 1 y cuando se necesite se toman volúmenes igualesde la misma y de ácido nítrico 5 M. Se guardan ambas solucionesen botellas separadas.

ANHIDRIDO CRÓMICO, REACTIVO DE:Se vierte lentamente y agitando 5 ml de ácido sulfúrico del 98%y se le añaden 75 ml de agua.

ANILINA - ÁCIDO OXALICO, REACTIVO DE:Pese 0,9 g de ácido oxálico y agréguelos a 200 ml de agua.Cuando se haya disuelto adicione 1,8 ml de anilina. Guardar enun recipiente que sea spray.

ANTIMONIO - POTASIO, RACTIVO DE:Añadir 11 g de antimonio potásico a 500 ml de agua hirviendo.Hervir hasta que toda la sal se haya disuelto, enfriar rápidamenteañadiendo 18 ml de solución de hidróxido potásico al 10 % dejarreposar durante una noche y filtrar.

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ARMANI, REACCIÓN DE:(Cafeína) se hierve una pizca de cafeína con hidróxido de potasioenfriar y añadir unas gotas de fosfomolibdato de sodio y un pocode hidróxido de potasio al 50%. Aparece una intensa coloraciónazul. La teobromina no da esta coloración azul.

ARNOLD MENTZD, REACTIVO DE (Agua oxigenada):Pese un g de ácido vanádico y dilúyalo en 100 ml de ácidosulfúrico del 98%. Unas gotas de éste reactivo con unas gotasde agua oxigenada, dan una coloración rosa.

ARNOLD, REACCIÓN DE (Sustancias proteicas):Tratar un ml de la sustancia problema con dos gotas denitroprusiato de sodio y gotas de amoniaco del 25%. Una coloraciónrosa púrpura indica que la prueba es positiva.

ARSENOMOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE:Disolver una muestra de 25 g de molibdato de amoniotetrahidratado en 450 ml de agua y agregar 21 ml de ácidosulfúrico concentrado (p .e. 1,84). Disolver 3 g de NaHAsO4.7H2Oen 250 ml de agua y adicionarla a la solución de Molibdato. Estasolución debe guardarse por 24 horas a 37° C. Debe presentaruna coloración amarilla pálida, si la coloración es verdosa no sedebe usar.

AZUL DE METILENO:a.- Para estaño II. Se prepara al 0.01 % en HCl 1 N.b.- Para perclorato. Se prepara al 0.2 % en agua.c.- Para telurato. Se prepara una solución acuosa saturada.

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BANG, REACTIVO DE (glucosa):Disolver 100 g de carbonato de potasio 66 g de cloruro depotasio y 160 g de carbonato ácido de potasio (KHCO3). Siguiendoeste orden, en unos 700 ml de agua a 30 ° C y 4,4 g de sulfatode cobre (II), diluir a 1 litro después de liberado todo el dióxidode carbono. Esta solución se puede agitar siempre y cuando nole entre aire. Después de 24 horas 300 ml de esta solución sellevan a 1 litro con solución de cloruro de sodio saturado. Agiteadecuadamente y use después de 24 horas. 50 ml de esta equivalena 10 mg de glucosa.

BARFOED, REACTIVO DE (modificación de Taumer-Kleiner):Disolver 48 g de acetato de cobre (II) en 900 ml de agua hirviendoy sin filtrar, no obstante se produzca un precipitado, se adicionaninmediatamente 50 ml de solución de ácido láctico al 8,5%. Agitevigorosamente hasta total disolución del precipitado, diluir hasta1 litro y luego filtrar.

BARFOED, REACTIVO DE (test para glucosa):Disuelva 66 g de acetato de cobre (II) y 10 ml de ácido acéticoglacial y diluir a 1 litro.

BARRAL, REACTIVO DE (ácido salicílico):Solución de 5 g de vanadato de amonio en 100 g de ácidosulfúrico del 95%. Produce una coloración azul índigo.

BAUDISCH, REACTIVO DE (análisis de hierro):Disolver 6 g de la sal amónica del nitroso-fenil-hidroxil amina(cupferrón) en 100 ml de agua.

Importante: este reactivo se puede conservar solamente por una semana.

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BAYER, REACTIVO DE:Se prepara una solución de permanganato de potasio al 1% y secombina con una solución de carbonato de sodio al 1% en unaproporción de 2 a 1.

BENCIDINA, REACTIVO DE (para plomo) :Disolver 0.5 g de bencidina por cada ml de ácido acético 1.5 M.

BENCIDINA, REACTIVO DE (para ferricianuros):Se prepara una solución saturada en frío en ácido acético 2 M.

BENCIDINA, REACTIVO DE (para persulfatos):Se toman 2 g por cada 100 ml de ácido acético.

IMPORTANTE EL MANEJO DE LA BENCIDINA ES PELIGROSO

BENEDICT, REACTIVO DE (ácido úrico):Disuelva 100 g de wolframato sódico en 600 ml de agua y añadaen el orden siguiente 50 g de anhídrido arsénico, 25 ml desolución al 85% de ácido fosfórico y 20 ml de ácido clorhídricoconc. (37%). Hierva durante 20 minutos enfríe y diluya hasta 1litro.

BENEDICT, REACTIVO DE (azúcares reductores):Con la ayuda del calor, disuelva 100 g de carbonato de sodioanhidro, en unos 800 ml de agua, luego adicione 200 g de citratode sodio y 125 g de tiocianato de potasio. Filtre si es necesarioy añada agitando constantemente, una solución ya preparada de18 g exactamente de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en100 ml de agua. Finalmente, adiciónese 5 ml de solución recientede ferrocianuro de potasio al 5% y complete hasta 1 litro.

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BERLINERBLAU, REACCIÓN DE (dulcina):Se calienta a ebullición una mezcla de la sustancia en examencon 2 ó 4 gotas de fenol puro e igual volumen de ácido sulfúricoconcentrado (p. e 1.84), después de enfriar la mezcla, se diluyey se trata con hidróxido de potasio, para formar dos estratos. Enla zona de contacto se forma un anillo azul.

BERTRAND, REACTIVO DE (valoración de glucosa):· Se prepara una solución de sulfato de cobre (II) penta hidratado pesando 4,0 g y disolviéndolo en agua hasta 1 litro.· Solución de tartrato de sodio y potasio 200 g y 150 g dehidróxido de sodio por litro.· Solución de sulfato de hierro III 50 g y ácido sulfúrico conc.(p. e. 1.84) 200 g por litro.· Solución de permanganato de potasio 5 g por litro.

BETTENDORF, REACTIVO DE:Solución saturada de cloruro de estaño (II) en ácido clorhídricoconc. (p. e. 1.84).

BEZSSONOW, REACTIVO DE (v i tamina C) :Se disuelven 36 g de wolframato de sodio 4 g de ácidofosfomolíbdico y 5 ml de ácido fosfórico al 85% en 200 ml deagua. Se añade agitando 10 ml de ácido sulfúrico conc. (p.e.1.84). La solución así obtenida se evapora durante 20 ó 30 horasen una estufa a 35-40° C, hasta reducirla a la tercera parte. Deesta manera se obtienen unos cristales que se lavan con agua fríay luego se disuelven en ácido sulfúrico al 5%, de manera que lasolución quede al 15%. En presencia de vitamina C se obtieneuna coloración azul violeta.

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BIAL, REACTIVO DE (pentosas):Disolver 0.3 g de orcinol en 100 ml de ácido clorhídrico conc.(p.e.1.19) y añadir 5 gotas de cloruro de hierro (III) al 10%.

BIURET (prueba de ensayo para la y urea y proteínas):se disuelven 0.75 g de sulfato de cobre en un litro de soluciónde hidróxido potásico 2 M.

BORSTEIN, REACCIÓN DE (sacarina):Se extrae con éter la sacarina y el residuo de la evaporación, secalienta con unas gotas de ácido sulfúrico conc. (p. e. 1,84) yun cristalito de resorcinol. La masa fundida se trata por agua yluego con hidróxido de potasio. Fluorescencia amarilla verdosaprueba positiva.

BOTTGER, REACTIVO DE (fibras animales, vegetales):Se tiñe la fibra en examen con solución alcohólica de ácidoresólico, se trata con hidróxido de sodio y luego se lava. La fibraanimal queda teñida de rojo, la de lino en rosa, la de algodónpermanece invariable.

BOUCHARDT, REACTIVO DE (alcaloides):Solución de 2 g de yodo y 4 g de yoduro de potasio en 100 mlde agua.

BOUGAULT, REACTIVO DE (arsénico):Disolver calentando ligeramente 10 g de hipofosfito de sodio en10 ml de agua y agregar ácido clorhídrico (p. e.1.19) hastacompletar 100 ml, al día siguiente se decanta el líquido claro yse agregan dos gotas de solución 0.1 N de yodo. Por cada 10 mlde reactivo hay una sensibilidad de arsénico igual a 0.01 miligramo.

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BOUTRON-BOUDET SOLUCIÓN DE (hidroyimetria):Saponificar a baño maría 30 ml de aceite de almendras con 10g de solución de sosa (36° B) y 10 g de alcohol al 95 %, luegoadicionar 800 - 900 ml de alcohol del 60% agitar y filtrar,complete a un litro con alcohol del 60 %.

BOUTRON-BOUDET, SOLUCIÓN DE JABÓN:a.- Disolver 100 g de jabón puro de castilla en 2500 ml de alcoholetílico al 56%.b.- Disolver 0.59 g de nitrato de bario en un litro de agua.Combine 2.4 ml de solución de jabón de castilla con 40 ml desolución b.

BRAME, REACCIÓN DE (tanino):Solución de 1 g de wolframato sódico y 2 g de acetato sódicoen 10 ml de agua. Con el tanino se produce un precipitadoamarillento, insoluble en agua.

BRAUER, REACCIÓN DE (ácido oxálico):Calentando la muestra problema con ácido sulfúrico (p. e. 1,84)y resorcinol. Se produce una coloración violeta. El ácido lácticoen estas condiciones produce una coloración rosa.

BRAUER-RUTHSATZ, REACTIVO DE (resina) :Disolución de 0.2 g de molibdato de amonio en 5 ml de ácidosulfúrico concentrado. (p.e. 1.84). Con este reactivo las resinasproducen colores variables, verdes o azules.

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BROWNW, REACCIÓN DE (miel artificial):Se diluye la miel en examen en su volumen de agua. Sobre 5 mlde dilución se agregan 2 ml de acetato de anilina. La miel naturalpermanece invariable, pero en presencia de azúcar invertido seforma un anillo coloreado rosa.

BRUKE, REACTIVO DE (precipitación de proteínas):Disuelva 50 g de KI, en 500 ml de agua, satúrese (cerca de 120g de yoduro de mercurio II) y dilúyase hasta un litro.

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CAILLE-VIEL, REACCIÓN DE (sales de bismuto):Las sales de bismuto, tratadas con antipirina y yoduro de potasio,producen un precipitado rosáceo.

CARBONATO DE CALCIO 0.01M, SOLUCIÓN PATRÓN(determinación de dureza):Se pesan 0.5 g de carbonato de calcio secado durante 1.5 horaen estufa a 110° C. Se lleva a un matraz aforado de 500 ml conpoco agua, se agrega gota a gota ácido clorhídrico 6N hasta quela efervescencia cese y la solución quede transparente, no deberíanecesitarse más de 3 ml del ácido.

CARBONATO DE AMONIO, SOLUCIÓN DE (4N):Disolver 160 g de carbonato de amonio en una solución dehidróxido de amonio (p. e.0.88) y agua hasta completar 1 litrode solución.

CARO-FISCHER, REACTIVO DE (sales de cobalto):Mezclar volúmenes iguales de solución saturada de bicarbonatode sodio y agua oxigenada. Pizcas de cobalto provocan laformación de una coloración verde

CAZENEUVE-REACTIVO DE (cromatos):Solución de 2 g de difenil carbacida, en 10 g de ácido acéticoglacial y adición posterior de 190 ml de alcohol al 90%. Coloraciónvioleta con los cromatos en exceso de reactivo.

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CEREBRO PREPARACIÓN DE EXTRACTO:En un mortero se coloca aproximadamente 2 g de cerebro, seagrega arena purificada y se disgrega mecánicamente. Se adiciona25 ml de una mezcla etanol-éter 3:1 y se macera durante 5 minutostriturando constantemente. Luego se filtra y el filtrado es lo quese utiliza.

CINCONINA REACTIVO DE (pa ra b i smuto) :Se disuelven 2.5 g en 100 ml de solución de ácido nítrico 0.25 M.

CLARKE, SOLUCIÓN DE JABÓN (o método standardA.P.H.A.), (dureza del agua)a.- Disolver 100 g de jabón de castilla (polvo puro) en un litrode alcohol etílico al 80 % y déjelo reposar durante la noche.

b.- Prepare una solución estandarizada de cloruro de calciodisolviendo 0.5 g de carbonato de calcio en ácido clorhídrico(p. e. 1.19), neutralice con hidróxido de amonio hasta que conel papel tornasol quede alcalino y diluya hasta 500 ml un mililitroes equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. Haga una titulaciónde A frente a B y diluya A con alcohol etílico hasta que 1 ml dela solución resultante sea equivalente a 1 ml de solución B.

Después tenga en cuenta el siguiente factor de espuma (es lacantidad de solución standard de jabón requerida para produciruna espuma permanente en 50 ml de agua destilada). 1 ml de lasolución así obtenida después de sustraído el factor de espuma,es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio.

CLORHIDRATO DE BENCIDINA, REACTIVO DE:(para determinar sulfatos)Mezclar 8,0 g de bencidina clorhidrato con 20 ml de agua y 20 mlde ácido clorhídrico (p. e 1.12), llevar todo hasta 1 litro.

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CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA, REACTIVO DE:A una solución de 5 g de clorhidrato de hidroxilamina, en 1 litrode alcohol al 95%, se le añaden 3 ml de indicador universal deBogen o Granmerey. El color de la solución es anaranjado brillante(pH = 3.7-3.9), este pH se ajusta agregando gota a gota soluciónde hidróxido de sodio al 5%. En prueba positiva para aldehídosy cetonas, hay un cambio de color, de anaranjado a rojo.

CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO, REACTIVO DE(reactivo para CO en análisis de gases):Cubra el fondo de una botella de L con una capa de óxido decobre (II), que tenga un espesor de media pulgada. Suspenda unalambre de cobre desde el fondo hasta la superficie del frascoy llene el frasco con ácido clorhídrico (p. e.1.10) Agiteocasionalmente. Cuando la solución está casi incolora transfierael reactivo a otra botella la cual puede contener el alambre decobre. El sulfato de cobre (II) puede sustituir al óxido de cobreen este procedimiento.

CLORURO CUPROSO AMONIACAL, REACTIVO DE:Se disuelven 10 g de cloruro cuproso en 10 ml de hidróxido deamonio conc. (p. e.0.91) y complete con agua hasta 500 ml.

CLORURO CUPROSO AMONIACAL, REACTIVO DE:(para acetiluros)Se disuelven 0.5 g de sulfato de cobre cristalizado enaproximadamente 5 ml de amoníaco 2 M. Luego, se añaden unasgotas de solución de clorhidrato de hidroxilamina hasta quedesaparece la coloración fuertemente azulada y se obtenga unasolución incolora.

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CLORURO CUPROSO, REACTIVO DE:En un recipiente pequeño colocar 0.1 g de óxido de cobre (II)en polvo, 0.5 g de limaduras de cobre y 2 ml de ácido clorhídrico6 N, calentar por 2 minutos. Traslade el líquido a otro recipientey adicione de 3 a 4 ml de mezcla de agua-hidróxido de amonio(p. e.0.92) relación 1:1.

CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO:100g de cloruro de cobre II (CuCl2*2H2O) y 50 g de virutas decobre se agitan vigorosamente en 200 ml de ácido clorhídricoconcentrado, se deja en reposo y se agita de vez en cuando,hasta que la solución sea incolora.

CLORURO DE COBRE (I) ALCALINO:Se neutraliza la solución ácido con solución de amoníaco hastaque se perciba el olor de éste. No olvidar que siempre debe estarpresente cobre metálico en la solución.

CLORURO DE NIQUEL (II) Y 5 NITROSALICILALDEHIDO,REACTIVO DE:A 5 ml de trietanol amina, se le añaden 0.5 g de nitrosalicilaldehídoy aproximadamente 25 ml de agua y se disuelve el aldehído.Seguidamente se le agregan 0.5 g de cloruro de níquel (II)hexahidratado (NiCl2 * 6 H2O) disueltos en unos ml de agua ytodo el conjunto se lleva a 100 ml.

CLORURO DE NIQUEL-BISULFURO DE CARBONO EHIDRÓXIDO DE AMONIO, REACTIVO DE:Se disuelven en 100 ml de agua 0.5 g de cloruro de níquel (II)hexahidratado y se le añade igual cantidad de sulfuro de carbono,se agita la mezcla, quedando en el fondo del frasco un glóbulode disulfuro de carbono.

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CLORURO ESTANNOSO, SOLUCIÓN DE:Disuelva 56 g de cloruro de estaño (II) dihidratado (SnCl2 *2H2O)en 100 ml de ácido clorhídrico (p.e.1.19) y diluir con agua a 1l itro. Un pedazo de estaño preserva la solución.

CLORURO FERRICO 1 .5 N, SOLUCIÓN DE:Disuelva 135.3 g de cloruro de hierro (III) hexahidratado FeCl3* 6 H2O en un poco de agua que contenga 20 ml de ácidoclorhídrico conc. (p. e.1.19), diluir a 1 litro.

COBALTO NITRATO DE:Disolver en agua 2.9 g y diluir a un litro. También a veces seemplea una solución al 10 % y una solución al 5 % preparadamediante adición de 50 g en agua, agregando 200 ml de ácidoacético glacial y diluyendo luego a un litro.

COBALTO NITRITO DE SODIO, REACTIVO DE(reconocer potasio):Disolver 17 g de cobaltonitrito de sodio Na3[Co(NO2)6] en 250ml de agua o mezclar una solución de 12 g de nitrato de cobalto(II) hexahidratado Co(NO3)2 * 6 H2O, en 30 ml de agua, con 20g de nitrito de sodio disueltos en 30 ml de agua. Luego, agregar5 ml de ácido acético glacial y agitar bien. Llevar hasta 250 mly filtrar después de varios días.

COBRE (I), CLORURO DE (ácido):Se agitan vigorosamente 100 g de cristales de cloruro de cobreII CuCl2 * 2 H2O y 50 g de virutas de cobre en 200 ml de ácidoclorhídrico concentrado. Se deja en reposo agitando de vez encuando, hasta que la solución sea incolora.

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CRISMER, REACCIÓN DE (ácido tartárico):La sustancia sólida a examinar se calienta al baño maría consolución de molibdato de amonio y unas gotas de agua oxigenada.En presencia de ácido tartárico da una coloración azul.

CUPFERRON, REACTIVO DE (para Al, Bi, Fe, Mo, Sn, W,U, V y Zr):En 1 L de agua se disuelven una pequeña cantidad de carbonatoamónico y se agregan 2 g de reactivo. Esta solución duraaproximadamente una semana.

CUPRON, REACTIVO DE (para Cu, Mo y W):Disolver 5 g de •-benzoinoxima, en 100 ml de etanol al 95%.

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DAVID, REACCIÓN DE (ácidos gálico y tánico):Adicionando a las muestras en cuestión, cloruro de bario yhidróxido de potasio, el ácido gálico da un precipitado de colorazul y el tánico de color rosa.

DENIGE, REACCIÓN DE (ácido cítrico):Al líquido problema se le agrega 1/20 de volumen de reactivo(respecto al volumen de sustancia problema que tome) de Denigepara acetona, se hierve y se le adicionan de 3 a 10 gotas depermanganato de potasio 0.1 N, se produce bruscamente unprecipitado blanco.

DENIGE, REACCIÓN DE (ácido úrico):Se evapora una pizca de ácido úrico con agua de bromo hastasequedad y el residuo se trata con unas gotas de ácido sulfúricoconc. y dos gotas de benceno que contenga tiofeno. El líquidoproblema se colorea de azul.

DENIGE, REACCIÓN DE (para bromo):Se hierven 5 ml de solución acuosa de sulfato de estricnina al1% con 5 ml de ácido clorhídrico conc. y 5 g de zinc en granallas,se deja enfriar y se decanta el liquido claro. 1 ml de este reactivocon 5 ml de solución que contenga bromo provoca la formaciónde una coloración púrpura.

DENIGE, REACCIÓN DE (para grupo benzoilo):Se calienta a 120 o C una pizca del producto en examen con 3ml de reactivo preparado mezclando 2 ml de solución deformaldehído al 40% con 100 ml de ácido sulfúrico conc. Seproduce una coloración rosa parda con espectro de absorciónen el verde.

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DENIGE, REACTIVO DE (acetona):Solución de 5 g de óxido de mercurio II en 20 ml de ácidosulfúrico conc. (p. e 1.84) y 100 ml de agua. Filtre el líquido.Hervido al baño maría el líquido en examen con su volumen dereactivo se forma un enturbiamiento o precipitado blanco.

DIAZONIO, REACTIVO DE:Disolver 0.8 g de p-nitro anilina en 250 ml de agua, la cualcontiene 20 ml de ácido clorhídrico al 25%. A continuaciónagregar solución de nitrito de sodio al 5% hasta que se decolorecompletamente.

DIFENILAMINA, REACTIVO DE (prueba para fructosa):Se prepara una solución al 20 % en etanol al 95 % . Color azulintenso.

DIFENILAMINA, REACTIVO DE (nitratos):Disolver 0.5 g de difenilamina en 100 ml de ácido sulfúricoconcentrado, diluídos con 20 ml de agua.

DIFENILAMINA, REACTIVO DE (reactivo para rayón):20 ml de solución alcohólica de difenil- amina al 10%, 100 mlde ácido clorhídrico concentrado (p. e 1.18) y 80 ml de ácidoacético glacial.

DIFENILCARBACIDA, REACTIVO DE:Disolver 1 g de difenilcarbacida en 50 ml de ácido acético glacialy diluir con agua hasta 500 ml.

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DIFENILCARBACIDA, REACTVO DE (para cromatos):Se disuelven 1 g en 100 ml de Etanol.

DIFENILCARBACIDA, REACTIVO DE (para arseniatos,cadmio, cromo y mercurio):Se disuelve 1 g en 100 ml de etanol, o también se puede preparartomando 1 g en 10 ml de ácido acético glacial diluídos con etanola 100 ml

DIMETILGLIOXIMA 0.01 N, SOLUCIÓN DE:Disolver 0.6 g de dimetilglioxima en 500 ml de alcohol etílicoal 95%. Esta prueba es muy sensible para níquel; una coloraciónrojiza es prueba positiva.

DIMETILGLIOXIMA, REACTIVO DE (para níquel, bismuto,cobalto y plata):Proceda a disolver 1 g de dimetilglioxima en 100 ml de etanol.

DIPIRIDILO (• – •’) REACTIVO DE: (para Fe II)Se prepara al 0.2 % en HCl 3 N.

2,2 DIPIRIDILO, REACTIVO DE (para cadmio):Se disuelven 0.2g junto con 0.146 g de sulfato ferroso cristalizado,en 50 ml de agua. Se añaden 10 g de yoduro potásico disolviendomediante agitación, luego se filtra.

DITIZONA, REACTIVO DE (para Cd, Au, In, Hg, Ag y Zn):Se prepara tomando 0.005 g del reactivo en 100 ml de cloroformo.

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DOBBIN, REACTIVO DE (álcalis libres en los carbonatos):Se disuelve 1 g de yoduro de potasio en 50 ml de agua y seagrega cloruro de mercurio II hasta obtener un precipitadopersistente. Se filtra y se agrega al filtrado 0.3 g de cloruro deamonio e hidróxido de sodio hasta que empiece a precipitarse,se filtra y completa con agua hasta 200 ml .Este reactivo conpizcas de álcalis libres en las soluciones de carbonatos da unacoloración amarilla.

DOGONAY, REACCIÓN DE (sangre en la orina):Se tratan 10 ml de orina con 1 ml de sulfuro de amonio y 1 mlde piridina. Coloración rosa anaranjada prueba positiva.

DRAGENDORFF, REACCIÓN DE (timol):Calentando un cristalito de timol en ácido acético glacial y unasgotas de ácido sulfúrico conc. Se obtiene una coloración rosaviva. Sensibilidad 1 ppm.

DRAGENDORFF, REACTIVO DE (alcaloides y albuminoides):Se calienta a ebullición la mezcla de 15 g de subnitrato de bismutorecién precipitado con 20 ml de agua, después se añaden 7 g deyoduro de potasio y 20 gotas de ácido clorhídrico conc.

DUPONY, REACCIÓN DE (diferencia entre leche hervida ycruda):La leche cruda combinada con un poco de agua oxigenada,produce con el guayacol una coloración amarillo naranja. Conhidroquinona coloración rosa y formación de cristales verdes dequinhidrona. Con el 2-naftol, coloración azul violeta, y con p-fenilendiamina, coloración violeta oscura. La leche hervida noproduce ninguna de estas reacciones.

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1, 2,4-AMINO NAFTOL SULFÓNICO, SOLUCIÓN DE:Disolver 0,5 g de ácido 1,2-amino-naftol sulfónico en 195 ml desolución transparente de bisulfito de sodio al 15%, agregar 5 mlal 20% de sulfito de sodio. Mezcle bien, si no se disuelve adicionar3 ml de sulfito de sodio. Guardar en frasco oscuro 10 ml de estereactivo con 2 ml del líquido problema produce un precipitadoflocunoso con la albúmina de huevo y quedan inalterados con laalbúmina de sangre.

2,4- DINITROFENIL HIDRACINA, SOLUCIÓN DE:En 15 ml de ácido sulfúrico concentrado, se disuelven 3 g de2.4 DNFH, la solución resultante se añade con agitación a unamezcla de 20 ml de agua en 70 ml de etanol. La mezcla se agitay se filtra y el filtrado se utiliza como reactivo.

3,5- DINITROSALICILATO, REACTIVO DE (para finesbioquímicos):Disolver 5 g de ácido 3,5 dinitrosalicílico en 100 ml de hidróxidode sodio 2 N, refrigerando. Adicione 150 g de sal de Rochellea 250 ml de agua desionizada. Mezcle las dos soluciones ycomplete con agua desionizada hasta 500 ml, 50 mg de glucosareducen 25 mg de reactivo.

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ECK, REACTIVO DE (aldehídos) :El reactivo es una solución de bencidina en ácido acético glacial.La mayoría de los aldehídos producen con este reactivo reaccionescromáticas características: formol, coloración amarilla que porcalentamiento pasa a rosa; el furfural produce coloración violeta,la vainillina rosa anaranjado.

EDTA ( Titriplex III) 0.01 M, SOLUCIÓN DE:Se disuelven 4.0 g de EDTA y 0.1 g de MgCl2 + 6H2O en aguanecesaria para preparar 1 litro de solución. En caso de turbidez,adicionar gotas de una solución saturada de hidróxido de sodio.

EGGER, REACCIÓN DE (ácidos minerales libres):Se calienta la sustancia problema con una pizca de ácido cólicoy dos gotas de furfural; el líquido se colorea de rosa, en el casodel ácido sulfúrico se pueden reconocer hasta 0.05 miligramos.

EHRLICH, REACTIVO DE:Solución al 1% de p-dimetil aminobenzaldehido en etanol del96%.

EKKER, REACCIÓN DE (glicerina):1 ml del líquido problema diluido se vierte lentamente sobre unasolución de codeína en ácido sulfúrico conc. En la zona deseparación de los dos líquidos aparece una coloración rosa violetay agitando a los 10 minutos toda la mezcla se colorea de violeta.

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ERDMAN, REACTIVO DE:Agregar 10 gotas de ácido nítrico conc. y 100 ml de agua a 20ml de ácido sulfúrico conc.

ESBACH, REACTIVO DE (precipitación de proteínas):Se pesan 10 g de ácido pícrico y 20 g de ácido cítrico,disolviéndose en agua hasta completar 1 litro.

ESCHAICH, REACCIÓN DE (reconocer fenol) :A la muestra problema se le adicionan 5 gotas de amoníacoconcentrado, 0.1 g de persulfato de sodio Na2S2O8 y 4 a 5 gotasde nitrato de plata 0.1 N. Coloración verde que pasa con rapideza azul. Sensibilidad de 0.05 por mil.

ETILENDIAMINA, REACTIVO DE (para mercurio):A una solución de sulfato de cobre 0.1 M, se le añade unasolución acuosa de etilendiamina hasta que la coloración violetaazulada no aumente de intensidad.

EXTON, REACTIVO DE:Disolver 200 g de sulfato de sodio cristalizado en 800 ml deagua con ayuda de calor en una estufa a 35 o C y añadir 50 g deácido sulfosalicílico. Una vez disuelta complete con agua hasta1 Litro.

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FEHLING, REACTIVO DE:En 350 – 400 ml de agua destilada se disuelven 34.64 g desulfato de cobre y la solución se diluye a 500 ml.Esta soluciónse etiqueta como Fehling A.

Se prepara otra solución con 173 g de sal de Rochelle (tartratode sodio y potasio) y 65 g de hidróxido sódico en unos 350 mlde agua y la solución se diluye a 500 ml. Esta es la soluciónFehling B. Ambas soluciones se guardan por separado.

Al hacer los ensayos respectivos se utilizan volúmenes igualesde A y B, 1 ml de la mezcla puede oxidar 0.005 g de glucosa.

1-10 FENANTROLINA, SOLUCIÓN (solución acuosa):Se pesan 1,485 g del sólido se disuelven en agua y se completahasta 1000 ml.

FENILHIDRACINA, REACTIVO DE (para molibdatos):Se disuelven 1.5 g de fenilhidracina en una solución que tenga50 ml de agua y 50 ml de ácido acético glacial.

FENOLFTALEINA, INDICADOR:Se disuelve un gramo del indicador en 600 ml de etanol y seafora a un litro con agua destilada.

FLUORESCEÍNA, REACTIVO DE (para bromuros):Se prepara una solución saturada en una solución formada por50 ml de agua y 50 ml de etanol.

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GABUTTI, REACCION DE (para formol):La muestra problema se trata con peróxido de benzoílo y ácidosulfúrico conc. Coloración rojo sangre que desaparece condilución con agua, es prueba positiva.

GAUTIER, REACCIÓN DE (pa ra a lbúminas ) :Se mezclan 250 ml de hidróxido de sodio 1 M, 50 ml de sulfatode cobre II pentahidratado 1 M y 700 ml de ácido acético glacial.

GERNGROSS, REACTIVO DE:Solución metanólica al 0.05% de 1-nitroso 2-naftol.

GIBBS, REACTIVO DE:Disolver en alcohol absoluto 1g de cloramida-2,6-dicloroquinona.

GIRARD, REACCIÓN DE (colorantes artificiales del vino):A 20 ml del vino a examinar se agregan 4 ml de hidróxido depotasio al 10%, 20 ml al 5% de sulfato de mercurio II y se filtra.El filtrado es incoloro si el teñido es artificial.

GLIOXALICO ACIDO, REACTIVO DE (proteínas):Sobre 10 g de polvo de magnesio humedecido con unas gotasde agua, se vierten lentamente 250 ml de solución saturada deácido oxálico, enfriando por fuera y tapando el recipiente dondese desarrolle la reacción. Terminada esta se acidifica el filtradorespectivo con ácido acético llevando el volumen a 1 litro.

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GRIESS, REACTIVO DE (para ác ido ni t roso) :Se prepara disolviendo 0.05 g de ácido sulfanílico en 150 ml deácido acético al 30% y por otra parte se hierven 0.2 g de 1-naftil-amina sólida con 20 ml de agua; se decanta después el líquidoclaro, se mezclan con 150 ml de ácido acético 3 M y se agregaa la solución acética de sulfanílico. A 50 ml del líquido en examense adicionan 2 ml de reactivo, se produce a los 5 minutos unacoloración rosa intensa en presencia de mínimas cantidades deácido nitroso.

GRIGNARD REACTIVO DE:Trabajar en atmósfera de nitrógeno, mezclar 0.5 g de yodo, 5 gde virutas de mercurio en 50 ml de etanol. Colocar a reflujo por1 hora y agregar etanol hasta completar 1 litro de solvente,reflujar para extraer toda el agua, por lo menos dos horas.

GUNZBERG, REACTIVO DE (detección de ácido clorhídricoen el jugo gástrico):Prepare una solución que contenga 4 g de cloroglucinol y 2 gde vainillina en 100 ml de etanol absoluto.

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HAGENDORN Y JENSEN, SOLUCIÓN DE (solución dealmidón):Mezcle 1 g de almidón soluble en un poco de solución saturadade cloruro de sodio, vierta la papilla en solución hirviendo yagite. Una vez frío diluya a 100 ml empleando la solución saturadade cloruro de sodio.

HAGENDORN Y JENSEN, SOLUCIÓN DE (solución de cloro-yodo sulfato):Disuelva 50 g de sulfato de cinc y 2550 g de cloruro de sodioen agua y complete hasta 1 L. En el momento de usarla, añadir5 g de yoduro de potasio a 200 ml de la solución anterior.

HAGENDORN, SOLUCIÓN DE (ferrocianuro de potasio):Disuelva 1.65 g de ferrocianuro de potasio y 16.6 g de carbonatode sodio anhidro en agua y diluya hasta 1 L. Guardar en frascooscuro, se altera con el tiempo.

HAGER, REACCIÓN DE (azúcar en la glicerina):La glicerina que contiene azúcar, por ebullición con molibdatode amonio y ácido nítrico, se colorea intensamente de azul.

HAGER, REACTIVO DE (para alcaloides):Disolver 1 g de ácido pícrico en 100 ml de agua. Este reactivosirve también para lana y seda.

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HANUS, REACTIVO DE (para índice de yodo):Disolver 13.2 g de yodo en 1 L de ácido acético glacial, conayuda de un poco de calor; enfriar a 25 o C y valorar con tiosulfatode sodio 0.1 N, tomando como alícuota 25 ml. Conocida laconcentración exacta de yodo, adiciónese al resto la cantidadequivalente de bromo; agite y guarde el reactivo bien tapado enfrasco oscuro.

HARTLEY, REACCIÓN DE (sales de cerio):Las soluciones ácidas o neutras de este elemento, con acetatode amonio y dos gotas de agua oxigenada calentadas a 40 o C,producen una coloración rosa parda. Sensibilidad 1:100.000.

HERMAN, REACTIVO DE (seda natural y artificial):El reactivo es una disolución de 10 g de sulfato de cobre II en100 ml de agua y 5 g de glicerina, y adicionar hidróxido depotasio hasta redisolver el precipitado. La seda natural se disuelveen este reactivo, pero la artificial no.

HIDRÓXIDO DE BARIO:No es suficientemente soluble como para que se pueda prepararuna solución de concentración exacta ya que absorbe el dióxidode carbono del aire fácilmente, por esto no es muy usado. Lasolubilidad es de 3.89 % a 20° C.

HIDRÓXIDO DE HIERRO II , REACTIVO DE:Añada a 500 ml de agua destilada recién hervida 25 g de sulfatode amonio y hierro II y 1 ml de ácido sulfúrico conc. Se colocadentro del recipiente un clavo de hierro para preservar la soluciónde la oxidación producida por el aire.

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8 - H I D R O X I Q U I N O L E Í N A , R E A C T I V O D E :Disolver 5 g de 8-hidroxiqinoleína en 100 ml de alcohol absoluto.

HIPOBROMITO DE SODIO, REACTIVO DE:Solución A: mezclar 55 ml de hidróxido de sodio al 3% con 0.2g de yoduro de potasio y completar con agua hasta 100 ml.Solución B: mezclar 8.5 ml de bromo con 50 g de bromuro depotasio y completar con agua hasta 100 ml.Antes de usarse se mezclan volúmenes iguales de ambas soluciones.

HIPOCLORITO DE SODIO:Pase una corriente rápida de cloro en una solución de hidróxidode sodio al 10 % hasta lograr la saturación.

HOHNEL, REACTIVO DE ( reconocer l ign ina) :Saturar ácido clorhídrico fumante con fenol. Este reactivo coloreade verde la lignina.

HOPKINS-COLE, REACTIVO DE:Coloque 10 g de magnesio en polvo en un matraz erlenmeyerde 1 L, agregue un poco de agua y agite bien. Tenga preparadauna solución fría de ácido oxálico en 250 ml de agua y poco apoco agitando y enfriando de forma intensa agréguela sobre elmagnesio. La reacción fuertemente exotérmica termina rápida.Filtre y lave el filtrado con un poco de agua; adicione al filtrado25 ml de ácido acético glacial y diluya con agua hasta 1 L.

HUBL, REACTIVO DE (índice de yodo):Disolver 26 g de yodo en 500 ml de alcohol del 95%. Disolver30 g de cloruro de mercurio II en 500 ml de alcohol del 95%.Mezcle las dos soluciones y filtre si es necesario.

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INDICADOR PARA CLORUROS:En 75 ml de etanol puro (puede usarse también metanol oisopropanol) se adicionan 0.5 g de difenilcarbazona y 0.05 g deazul de bromofenol. Guardar en frasco ámbar y descartar lasolución después de 6 meses.

INDICADOR MIXTO:Se toman 6.75 g de NH4Cl y 57 ml NH3 conc. diluir y aforar a100 ml con agua.

INDICADOR MIXTO DE VERDE BROMOCRESOL Y ROJODE METILO:Se prepara con 0.1 g de Verde de Bromo Cresol y 0.02 g derojo de metilo, se disuelven en 100 ml de alcohol etílico oisopropílico al 95%.

INDICADOR PARA DETERMINACIÓN DE CLORUROS:Se toman 0.2 g de difenilcarbazona y 0.02 g de bromofenol, sedisuelven en 100 ml de alcohol etílico o isopropílico al 95 %.

INDICADOR PARA DUREZA:Pesar 0.15 g de NET (negro de eriocromo T) y 5 g de NaCl p.a. se mezclan y se maceran en un mortero hasta que la mezclaque totalmente homogénea y de un color rosado pálido.

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INDICADORES: AZUL DE BROMOFENOL, NARANJA DEMETILO, VERDE DE BROMO CRESOL, AZUL DEBROMOTIMOL:Se toman 0.4 g del indicador y se disuelven en 200 ml de etanolpara luego aforar a un litro con agua, cada uno de los indicadores.

INDICADOR SHIRO – TASHIRO (para el grupo IV delcarbonato de sodio):Se mezclan volúmenes iguales de disoluciones en etanol de rojode metilo al 0.2% y de azul de metileno al 0.1%.

JONESCU, REACCIÓN DE ( ác ido benzo íco) :La solución en examen se calienta a baño maría durante 5 min.con 5 gotas de agua oxigenada al 0.4% y después de fría seagregan 3 gotas de solución al 1% de cloruro de hierro III. Seproduce una coloración violeta.

JORISSEN, REACTIVO DE (para dulcina):Se disuelven en ácido nítrico 3 M de 1 a 2 g de óxido de mercurioamarillo recién precipitado; se adiciona a la solución hidróxidode sodio 1 M hasta comienzo de precipitación y se diluye conagua hasta 15 ml.

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KAEGI-MIESCHER, REACTIVO DE:Se prepara una solución que contenga 0.5 ml de aldehído anísicoen 50 ml de ácido acético glacial y se añade 1 ml de ácidosulfúrico conc.

KASTLE, REACCIÓN DE (sacarina):Se calienta la sacarina con fenol y ácido sulfúrico conc. Se tomael residuo y se alcaliniza con hidróxido de sodio. Da coloraciónrosa o rosa purpúrea. Sensibilidad 0.02 mg de sacarina.

KROHNKE, REACTIVO DE (sales ferrosas):El reactivo es una solución de 1.5 g de isonitroso-acetofenonaen 100 ml de cloroformo. Al mezclar 1 ml de este reactivo con1 ml de la solución diluida de la solución ferrosa y alcalinizarcon amoníaco, el cloroformo se colorea de azul. Sensibilidad0.03 mg de hierro por litro.

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LIEBERMAN, ENSAYO DE (para triptófano):Se añade ácido clorhídrico conc. a una proteína sólida, se hiervey se añaden unas gotas de solución de sacarosa, la aparición deun color violeta indica la presencia de triptófano.

LIEBERMAN, REACCIÓN DE (para fenol):A 1 ml de ácido sulfúrico conc. se le añade un cristal de fenoly una gota de solución de nitrito de potasio, se diluye y se basificacon hidróxido de potasio. La prueba es positiva si hay unacoloración azul.

LIEBERMAN-MORANWSKY, REACCIÓN DE (para resinas):Todas las resinas, incluso las artificiales, producen con ácidofosfomolíbdico y amoníaco en solución etérea una coloraciónazul intensa.

LOHMAN, REACTIVO DE:25 g de nitrato de mercurio II octahidratado, disolverlos en 6.5ml de ácido nítrico conc. y añadir 6.5 ml de agua.

LUCAS, REACTIVO DE (para diferenciar alcoholes 1º, 2º, 3º):Se disuelven 160 g de cloruro de cinc anhidro en 100 ml deácido clorhídrico concentrado, ir enfriando la solución.

LUGOL, REACTIVO DE:Disolver 40 g de yodo y 60 g de yoduro de potasio en agua,complete después a 1 litro.

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MAGNESIANA MEZCLA, REACTIVO DE (para fosfatos yarseniatos):Disuelve 55 g de cloruro de magnesio y 105 g de cloruro deamonio en agua; acidifique débilmente con ácido clorhídrico,adicione 350 ml de hidróxido de amonio (p. e. 0.88) y completecon agua hasta 1 litro. El hidróxido de amonio puede omitirsehasta antes de su uso. Se conserva bien por un período de tiempoy luego se enturbia.

MAGNESON I, REACTIVO DE:Disolver 0.25 g de p-nitrobencenazoresorcinol en 1 L de unasolución de hidróxido de sodio 1 N. Guardar en botella cerradacon tapón de goma.

MANDELIN, REACTIVO DE:Disolver 1 g de vanadato de amonio finamente pulverizado en200 g de ácido sulfúrico conc.

MANSEAU, REACTIVO DE (ácido nitroso):Añadiendo al líquido en examen 2 ml de solución de antipirinaal 5% y unas gotas de ácido sulfúrico conc. se produce coloraciónverde o verde azulada.

MARME, REACTIVO DE (para alcaloides):Adicione 2 g de yoduro de cadmio II a una solución hirviendode yoduro de potasio, que contenga 4 g de este reactivo en 12ml de agua; y luego mezcle con 12 ml de solución saturada deyoduro de potasio.

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MARQUIS, REACTIVO DE:(para alcaloides) añádase 10 ml de formaldehído a 550 ml deácido sulfúrico conc.

MAYER, REACTIVO DE (para alcaloides):Disuelva 1.358 g de cloruro de mercurio II en 60 ml de agua yagréguelos a una solución de 5 g de yoduro de potasio en 10 mlde agua; agregue agua hasta completar 100 ml .La mayoría delos alcaloides producen un precipitado blanco en solucionesdébilmente ácidas.

MELIKOW, REACTIVO DE (sales de molibdeno):Se evapora a sequedad en baño maría el líquido problema; seagrega amoníaco hasta reacción alcalina y después agua oxigenadaal 3%. Coloración rosa.

MEZCLA DE ÁCIDO SULFÚRICO Y FOSFÓRICO,REACTIVO DE:Mezclar 150 ml de ácido sulfúrico conc. con 150 ml de ácidofosfórico conc. y adicionar con agitación constante en 600 mlde agua; luego completar hasta 1 Litro.

MEZCLA REGULADORA DE pH:Se mezclan en un matraz de 1 litro 67.5 g de cloruro de amoniocon 570 ml de amoníaco concentrado, posteriormente se aforacon agua.

MILLON, REACTIVO DE (para albúminas y fenoles):Calentando, se disuelven 10 g de mercurio en 20 ml de ácidonítrico conc. y la solución resultante se diluye con 30 ml de agua.Un precipitado rojo ladrillo es prueba positiva para proteínas.

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MILLON, REACTIVO DE:Se disuelven 50 g de mercurio sólido en 70 ml de ácido nítricoconcentrado.

MOLIBDATO DE AMONIO, REATIVO DE:Se disuelven 75 g de la sal en 50 ml de solución de amoníaco dedensidad = 0.88 y 25 ml de agua. Se diluye a 500 ml y de viertemuy lentamente y agitando en 500 ml de ácido nítrico 5 M. Lasolución es relativamente inestable.

MOLIBDATO DE AMONIO ÁCIDO, REACTIVO DE (parafines bioquímicos):Agregue con precaución 136 ml de ácido sulfúrico conc. del 98%a 360 ml de agua (en baño de hielo). Disuelva 225 g de molibdatode amonio tetrahidratado en 500 ml de agua. Mezcle ambassoluciones y complete con agua hasta 1 litro.

MOLIBDATO DE AMONIO - ÁCIDO PERCLÓRICO,REACTIVO DE:Disuelva 3 g de molibdato de amonio en 25 ml de agua destiladamás 30 ml de ácido clorhídrico 1 N y 15 ml de ácido perclóricoal 60%.

MOLIBDO-VANADATO DE AMONIO SOLUCIÓN:Se disuelven 20 g. de molibdato de amonio (NH4)6Mo7O24+4H2O)en 200 ml de agua. Luego, se toman 0.5 g. de vanadato deamonio (NH4VO3) y se disuelven en una mezcla que contiene150 ml de agua y 100 ml de HNO3 conc. Se mezclan ambassoluciones y se diluye a 500 ml. Guardar en envase plástico.

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MOLISH, REACTIVO DE:En 100 ml de alcohol etílico o de cloroformo se disuelven 10g de alfa naftol.

MOLISCH, REACTIVO DE (para reconocer lana):Disolver 15 g de 1- naftol (• naftol) en 100 ml de alcoholabsoluto o cloroformo.

MOLISCH, REACTIVO DE (para sacarosa, fructuosa, lactosa,maltosa):A 1 ml de solución acuosa de la aldosa, se añaden 2 gotas de1-naftol en solución alcohólica (15-20%). Se agita y se le agregaigual cantidad de ácido sulfúrico conc. (o el doble). Si el líquidotoma una coloración violeta oscuro es prueba positiva.

MONTEQUI, REACTIVO DE: (para cinc)Reactivo A: disolver 0.5 g de sulfato de cobre en 100 ml de aguadestilada y agregar 4 gotas de ácido sulfúrico concentrado.

Reactivo B: disolver 8 g de cloruro mercúrico, 9 g de tiocianatode sodio (NaSCN) en 100 ml de agua destilada.

MUREXIDA, INDICADOR:Pesar 200 mg de murexida los que se mezclan con 100 g deNaCl p.a. Se colocan en un mortero y se muelen hasta que quedenpartículas muy finas. Este indicador debe guardarse en frascooscuro.

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NEGRO DE ERIOCROMO T:Tomar 0.15 g. de NET y 1 g. de NaCl p. a. mezclar y maceraren un mortero hasta que la mezcla quede totalmente homogéneacon un color rosado claro.

NELSON, REACTIVO DE (para reconocer glucosa en sangre):.Solución A: disuelva 200 g de sulfato de sodio anhidro en 800ml de agua caliente, enfríe a temperatura ambiente, añada 25 gde carbonato de sodio anhidro, luego agregue 25 g de tartratode sodio y potasio (Sal de Rochelle), posteriormente agregue 20g de bicarbonato de sodio; disuelva agitando y complete a 1 Lcon agua destilada; deje reposar a temperatura ambiente. Si seforma un precipitado, filtre y guarde por dos días.

Solución B: disuelva 7,5 g de sulfato de cobre II pentahidratadoen 50 ml de agua y adicione una gota de ácido sulfúrico conc.para preservarlo.

NESSLER, REACTIVO DE:Disuelva 50 g de yoduro de potasio en 50 ml de amoniaco conc.del 25%; añada una solución saturada de cloruro de mercurio II(22 g en 350 ml de agua), hasta que aparezca un precipitado.Luego añadir 200 ml de hidróxido de sodio 5 N y diluya hasta1 L. Agite de vez en cuando durante varios días; luego decanteel líquido claro.

NINHIDRINA, SOLUCIÓN DE:Se disuelven 0.05 g de ninhidrina en 50 ml de etanol 100 %.La solución resultante se guarda en frasco ámbar y cubierto conpapel aluminio, no debe darle la luz.

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NITRATO CERICO, REACTIVO DE:Se disuelven 20 g de nitrato de amonio y cerio (NH4)2Ce(NO3)6

en 50 ml de agua que contenga 7 ml de ácido nítrico conc. Sise hace necesario, se puede calentar la mezcla para acelerar elproceso de disolución. Luego la solución se deja enfriar y seprocede a guardarla en un frasco muy bien cerrado.

NITRATO MERCURICO 0.02 N:Disolver 3.5 g de nitrato mercúrico (Hg(NO3)2* H2O ) en ácidonítrico 0.05N como solvente, enrasar a 1 litro.

NITRATO MERCURICO 0.02N, SOLUCIÓN DE:Pesar 3.246 g de nitrato de mercurio II [Hg (NO)3)2] y disolverlosen 100 ml de agua destilada a la que se agregan 0.25 ml de ácidonítrico concentrado. Enrasar a 1000 ml.

NITRATO DE ZIRCONIO, SOLUCIÓN DE:Disuelva 200 g de nitrato de zirconio en 2 L de ácido nítrico 1N, agitando. Deje reposar por 24 horas. Decante el sedimento.

NITRON, REACTIVO DE (para determinación de boro, nitrato,tungsteno y perclorato):Disuelva 10 g de nitrón (4,5 dihidro-2,4 difenil-5-(fenilimino)-1H-1,2,4-triazolium hidróxido, sal inerte) en 5 ml de ácido acéticoglacial y 95 ml de agua; la solución se filtra al vacío y se guardaen frasco oscuro.Nota: este reactivo cuando se prepara con agua en lugar delamoniaco, sirve para reconocer amonio.

1-NITROSO-2-NAFTOL, REACTIVO DE:Disuelva 1 g de 1-nitroso-2-naftol en 50 ml de ácido acéticoglacial y diluya con agua hasta 100 ml. La solución no debe serguardada.

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NYLANDER, REACTIVO DE (para carbohidratos):Mezcle 40 g de sal de rochelle (tartrato de sodio y potasio) y 20g de subnitrato de bismuto, en un litro de solución de hidróxidode sodio al 8%.

OBERHAUSER, REACCIÓN DE (para ácido salicílico) :Es la única reacción cromática de este ácido. El líquido en examen,que contiene ácido salicílico disuelto en agua, se trata con 10ml de molibdato de amonio al 10% y se acidifica con ácidoclorhídrico diluído; se agrega rápidamente una solución reciénpreparada de cloruro de estaño II al 5% en hidróxido de sodio.La prueba es positiva si da una coloración azul.

OBERMEYER, REACTIVO DE (para indoxilo en orina):Disuelva 6,7 g de cloruro de hierro III hexahidratado, en ácidoclorhídrico conc. (p. e. 1.19) y diluya hasta un litro con el mimoácido.

OFFER, REACTIVO DE (ácido úrico):Se trata el líquido problema con unas gotas de solución de ácidofosfomolíbdico, y luego con otras de hidróxido de potasio; seproduce un precipitado azul brillante.

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O-TOLUIDINA, SOLUCIÓN DE (para cloro residual en análisisde aguas):Preparar 1 litro de ácido clorhídrico al 10 %. Diluya 1 g de o-toluidina en 100 ml de este ácido y luego diluya a 1 litro consolución del mismo ácido.

ÓXIDO DE NIQUEL AMONIACAL, REACTIVO DE (paraseda):Disuelva 5 g de sulfato de níquel II en 100 ml de agua y adicioneuna solución de hidróxido de sodio, hasta que el hidróxido deníquel esté completamente precipitado; lave el precipitado ydisuélvalo en 25 ml de hidróxido de amonio concentrado (25%)y 25 ml de agua.

OXINA, SOLUCIÓN DE:Disuelva 14 g de oxina en 30 ml de ácido acético glacial; filtresi es necesario. Diluya a 1 litro.

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PATRÓN DE CARBONATO DE CALCIO 0.01 M:Secar a 105 °C carbonato de calcio durante una hora, pesar deeste mismo 0.5 g. agregar un poco de agua, transferir a un matrazde 500 ml y agregar HCl conc. gota a gota agitando hasta quecese la efervescencia y la solución quede transparente.

PAULY, REACTIVO DE:A 25 g de ácido sulfanílico, se le agregan 125 ml de hidróxidode potasio al 10%. Deje enfriar y agregue 100 ml de soluciónde nitrito de sodio al 10%. Esta solución se añade gota a gotamediante un embudo de separación y con agitación, sobre 40ml de ácido clorhídrico del 37% con 20 ml de agua, refrigerandocon hielo. La temperatura no debe ser superior a 8° C. La sal dediazonio que se forma se filtra y se lava con agua helada, etanoly éter (una tras otra) se seca al aire. Se debe guardar en un sitiofresco y oscuro.

Precaución: ¡Es una mezcla explosiva!

PAVY, SOLUCIÓN DE (para glucosa):A 120 ml de solución de Fehling, agregue 300 ml de hidróxidode amonio (p .e. 0.88) y diluya a 1 litro con agua.

PERMANGANATO AL 0.5%, SOLUCIÓN DE:Disolver 5 g de permanganato de potasio en 500 ml de agua, seagita y completa a un litro. Se calienta la solución y se mantieneen ebullición durante unos 10 minutos, finalmente se filtra através de lana de vidrio.

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PIRIDINA-CLOROFORMO-CLORURO DE HIERRO III,REACTIVO DE:Disuelva cloruro de hierro III anhidro en 100 ml de cloroformoy 8 ml de piridina. Filtre la solución. Este filtrado es el reactivo.

PIROGALATO DE POTASIO, SOLUCIÓN DE (para absorciónde oxígeno):Para mezclas de gases que contienen menos de un 28% deoxígeno: se adicionan 100 ml de hidróxido de potasio al 50% a5 ml de ácido pirogálico. Para mezclas de gases que contenganmás del 28% de oxígeno, la solución puede contener 120 g dehidróxido de potasio.

PIROGALOL ALCALINO, SOLUCIÓN DE:Solución A: disuelva 75 g de ácido pirogálico en 70 ml de agua.Solución B: disuelva 500 g de hidróxido de potasio en 250 mlde agua. Cuando esté ligeramente fría la solución, ajuste ladensidad a 1,55 g /mlPara usarla: a 30 ml de la solución A, se le adicionan 270 ml dela solución B.

PLATINATO DE YODO, REACTIVO DE:A una solución de 3 ml de platinato de yodo IV al 10% en ácidoclorhídrico de 37% de pureza, se mezclan con 97 ml de agua;luego se le adicionan 100 ml de una solución acuosa de yodurode potasio al 6%. La solución se guarda en frasco oscuro.

P-NITROBENCENO-AZORESORCINOL, SOLUCIÓN:(reactivo para magnesio) mezcle 1 g del compuesto, en 10 mlde hidróxido de sodio 1 N y diluya a 1 litro.

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PONCEAU, REACTIVO DE:Disuelva 0,1 g de rojo de ponceau en 40 ml de metanol, agregueluego 150 ml de ácido tricloroacético al 3% en metanol, después5 ml de ácido acético glacial y por último 10 g de cloruro demercurio II. Agite muy bien y complete a 200 ml con etanol al95%.

PROCHASCA, REACTIVO DE:10 ml de formaldehído del 35% aproximadamente, se combinancon 10 ml de ácido clorhídrico del 25% y 20 ml de etanol al 96%.

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QUINALIZARINA (reactivo del berilio) :Se prepara al 0.05 % en etanol. Cuando se vaya a utilizar seadicionan a la toma de reactivo gotas necesarias de NaOH 2Mpara que adquiera color violeta. El reactivo se conserva mejorsin hidróxido de sodio y el álcali se adiciona sólo en el momentode su aplicación.

REINHARDT-ZIMMERMAN, REACTIVO DE:Pese 67 g de sulfato de manganeso II heptahidratado y disuélvalosen 500 ml de agua; posteriormente añada 330 ml de ácidofosfórico de densidad 1,3 g /ml y 130 ml de ácido sulfúrico del98%; diluya a 1 L con agua.

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SAL DE ROCHELLE (50%):Se pesan 25 g de tartrato de sodio y potasio y se disuelven en50 ml de agua. Guardar en envase plástico.

SÁNCHEZ, REACTIVO DE (para formol):Se disuelve 0,01 g de tanino al éter en 80 ml de ácido sulfúricode 64° B. Sobre el líquido a examinar se adiciona 1 ml de estereactivo y se lleva al baño maría hirviente. Un color verde o verdeazulado es prueba positiva.

SCHEIBLER, REACTIVO DE (para a lca loides) :Se puede preparar de varias formas:a.- Disuelva 20 g de tungstato de sodio y 15 g de fosfato desodio en 100 ml de agua que contenga un poco de ácido nítrico.b.- Es una solución de ácido fosfotúngstico al 10% en agua. Seprepara por evaporación de una mezcla de 10 g de tungstato desodio y 5 g de ácido fosfórico (p. e. 1.13) y suficiente aguahirviendo. Los cristales del ácido se separan por precipitación.

SCHEIBLER, REACTIVO DE (precipitación de alcaloides,albúminas y peptonas):Se disuelve wolframato de sodio en agua hirviendo, que contengala mitad de su peso en ácido fosfórico (p. e. 1.13). Por evaporaciónde esta disolución se obtienen cristales de ácido fosfowolfrámico.Una solución acuosa al 10% de estos cristales, constituye elreactivo.

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SCHIFF, REACTIVO DE:Se disuelve 1g de fuscina básica (rosanilina) en un litro de agua;se decolora con dióxido de azufre. Este se prepara haciendoreaccionar bisulfito de sodio con ácido clorhídrico. Cuando lasolución esté casi incolora, se filtra con un poco de carbónactivado. Se guarda en un frasco ámbar, bien cerrado.

SCHIFF, REACTIVO DE (para aldehídos):Se disuelven 0.5 g de fucsina en 500 ml de agua y se procede apasar dióxido de azufre a través de la solución hasta que esta sedecolore.Alternativamente, se puede añadir a la solución de fucsina 9 gde bisulfito de sodio y 20 ml de ácido clorhídrico 2 M.

SCHLAGDENHAUFEN, REACTIVO DE (distinción entrealcaloides y glucósidos):Este reactivo es una mezcla de volúmenes iguales de tintura deguayaco y solución saturada de cloruro de mercurio II. Losalcaloides producen con este reactivo una coloración azul y losglucósidos ninguna.

SCHWITZER, REACTIVO DE (disuelve la celulosa, el algodóny la seda pero no la lana):Se disuelven 5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 100ml de agua hirviendo; se adiciona hidróxido de sodio hasta laprecipitación completa. Se lava bien el precipitado y se disuelveen la menor cantidad de hidróxido de amonio del 25%.Se obtiene una coloración azul violeta que por adición de óxidode plomo pasa a violeta.Se toman 5 ml de la sustancia problema y se calientan al bañomaría durante 5 min. y se le agregan 4 gotas de reactivo.

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SELIWANOFF, REACTIVO DE (para f ructosa) :Se disuelven 0.5 g de resorcinol en un litro de ácido clorhídrico3 M.

SIMON, REACCIÓN DE (aldehído acético):Una solución muy diluida de acetaldehído se trata con unas gotasde solución acuosa de tri-metil amina y una solución muy diluidade nitroprusiato de sodio. Se produce una coloración azul.Sensibilidad 0,005 partes por litro.

SODIO BISMUTO, SOLUCIÓN DE (para oxidación demanganeso):Caliente 20 partes de hidróxido de sodio casi hasta el rojo, enun crisol de hierro o níquel; adicione lentamente 10 partes denitrato de bismuto III básico, hasta cuando esté bien deshidratado;adicione dos partes de peróxido de sodio. Vierta la masa amarillo-castaño fundida sobre un plato de hierro que esté frío. Cuandoesta mezcla esté fría, tritúrela en un mortero; extraiga con aguay filtre en un medio de asbesto.

SODIO NITROPRUSIATO, SOLUCIÓN DE (reactivo paraácido sulfúrico y lana):Se usa una solución recientemente preparada de 1 g denitroprusiato de sodio en 10 ml de agua.

SODIO PLUMBITO, SOLUCIÓN DE (reactivo para lana):Disuelva 5 g de hidróxido de sodio en 100 ml de agua; se adiciona5 g de litargirio y se calienta hasta disolverlo.

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SODIO-OXALATO, SOLUCIÓN DE (patrón primario, segúnSORENSEN):Disuelva 30 g de oxalato de sodio en un litro de agua; hágalaligeramente alcalina con hidróxido de sodio; deje reposar hastaque esté completamente clara. Filtre y evapore el filtrado hasta100 ml; enfríe y filtre nuevamente; pulverice el residuo y lávelovarias veces con pequeñas cantidades de agua. El procedimientose repite hasta que el líquido residual esté libre de sulfatos y esténeutro con fenolftaleína.

SOLUCIÓN HIDROALCOHÓLICA AMONIACAL:Se mezclan amoníaco concentrado con etanol, en relación devolúmenes 1:1.

SONNENSCHEIN, REACTIVO DE (para alcaloides):Se prepara fosfomolibdato de amonio y se lava con agua calienteque contenga ácido nítrico del 70%, para sacar el amoníaco;evapore a sequedad y disuelva en ácido nítrico 2 N.

STOKE, REACTIVO DE:Disolver 30 g de sulfato de hierro II y 20 g de ácido tartárico enagua y diluir a 1 L. Luego adicione hidróxido de amonio del 25%hasta la aparición de un precipitado; luego agregue más hastadisolver el precipitado. El amoniaco se adiciona en el momentode su empleo.

SULFANÍLICO ÁCIDO, SOLUCIÓN DE (reactivo para nitritos):Disolver 0.5 g de ácido sulfanílico en una mezcla de ácido acéticoglacial y 135 ml de agua recién destilada.

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SULFATO DE COBRE (II) EN GLICERINA-HIDRÓXIDODE POTASIO, REACTIVO DE (reactivo para seda):Disolver 10 g de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100ml de agua y agregar 5 ml de glicerina. Adicione solución dehidróxido de potasio lentamente hasta obtener una coloraciónazul.

SULFATO DE HIERRO II Y AMONIO, REACTIVO DEPara preparar una solución 0.5 N, disolver 196 g de la sal enagua que contenga 10 ml de ácido sulfúrico conc. y completarcon agua a 1 litro.

SULFATO DE MANGANESO, REACTIVO (para determinaroxígeno disuelto):Disolver 36.4 g de MnSO4 + H2O en agua destilada, filtrar sies necesario y enrasar a 100 ml otras alternativas:40.0 g de MnSO4 + 2 H2O enrasando a 100 ml O 48.0 g deMnSO4 + 4 H2O en 100 ml

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TÁNICO ÁCIDO, REACTIVO DE (para alcaloides, albúminay gelatina):Disolver 10 g de ácido tánico en 10 ml de alcohol absoluto ydiluir con agua hasta 100 ml.

TANRET, REACTIVO DE:Se toman 1.35 g de cloruro de mercurio II y 5 g de yoduro depotasio en 100 ml de agua. Adicionar 20 ml de ácido acéticoglacial.

TAPERNOUX, REACCIÓN DE (para ácido láctico):El ácido láctico tratado con 5 ml de ácido sulfúrico conc., selleva al baño maría hirviente durante dos min. y después de frío,se le agregan a la mezcla 10 gotas de guayacol en soluciónalcohólica (1:20). Da una coloración rosa al rojo fucsina.

TAUBER, REACTIVO DE:Debe prepararse en el momento de usarlo. Disolver 2 g debencidina en 100 ml de ácido acético glacial.

TIOSULFATO DE SODIO 0.025 N, SOLUCIÓN DE:Se pesan 6.025 g de tiosulfato de sodio pentahidratado p. a. yse disuelven en agua hervida y fría, luego se enrasa a un litro.Esta solución se preserva agregándole 5 ml de cloroformo o unasdos lentejas de NaOH p. a.

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TOLLENS, REACTIVO DE:En 500 ml de agua destilada se disuelven 30 g de nitrato de platay se añade una solución de hidróxido de amonio hasta que elprecipitado de óxido de plata que se forma en primer lugar seadisuelto en forma completa. Luego, se procede a diluir la solucióna 1 litro, quedando de esta manera lista para ser usada.

Si se desea una mayor sensibilidad, una parte de la solución sepuede mezclar, inmediatamente antes de su uso, con un volumenigual de solución de hidróxido de sodio al 5%. Estas mezclas alser calentada o se deja reposar durante un período de tiempolargo, ya que deposita un precipitado negro que es explosivo.

TOPFER. REACTIVO DE:Disolver 0.5 g de dimetil-aminoazobenceno en alcohol del 95%y diluir con el mismo hasta 100 ml.

TORTELLI-TAFLE, REACCIÓN DE (para aceites de animalesmarinos):En un frasco con tapa esmerilada se introduce 1 ml del aceite enexamen, 6 ml de cloroformo, y un ml de ácido acético glacial.Agitar y agregar 40 gotas de solución al 10% de bromo encloroformo y se vuelve a agitar. Debe producirse un color verdeque pasa por un máximo y decrece al cabo de una hora.

TROMMDORFF, REACTIVO DE:Se prepara mezclando almidón con cloruro de cinc en aguadestilada hirviendo; después de fría, se adiciona yoduro de cinc,se agita, se deja reposar y se filtra. La muestra en examen debeacidularse con ácido sulfúrico diluido. Presenta una coloraciónazul, debida al yodo.

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UFFELMANN, REACTIVO DE (para ácido láctico):A una solución de fenol al 2% en agua, se añade una soluciónacuosa de cloruro de hierro III, hasta que la solución de fenolvire a un color violeta. En presencia del ácido láctico, esta soluciónvira a amarillo.

VALSER, REACTIVO DE:Disolver 10 g de yoduro de potasio y 5 g de yoduro de mercurioII en 100 ml de agua destilada, dejar reposar y filtrar.

VAN-SLYKE, REACTIVO DE (para oxidaciones):Disolver en agua y diluir hasta 1 L 3 g de ferrocianuro de potasio,3 g de saponina y 3 g de ácido caprílico.

VAN-URK, REACTIVO DE (modificado según Stahl):Se diluye 1g de p-dimetil amino benzaldehído para cromatografía(Merck) en una mezcla de ácido sulfhídrico al 25% y alcohol al95% (50:50).

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VITALI, REACCIÓN DE (para alcohol):Se agita el líquido problema, con una gota de hidróxido depotasio y 1 ml de sulfuro de carbono; se añade luego un cristalde molibdato de amonio y un exceso de ácido sulfúrico. Unacoloración rosa-violeta es prueba positiva.

WAGNER, REACTIVO DE (análisis de fosfatos) :Se disuelven 25 g de ácido cítrico y 1 g de ácido salicílico en unlitro de agua. 255,5 ml de este reactivo impiden la precipitaciónde hierro y aluminio.

WAGNER, REACTIVO DE (reactivo para alcaloides):Se disuelven 2 g de yodo y 6 g de yoduro de potasio en 100 mlde agua.

WIJ, SOLUCIÓN DE (para la determinación del índice de yodo):Se disuelven 13 g de yodo en un litro de ácido acético glacial.Se sacan 25 ml de la solución y a través del resto se hace pasaruna corriente de cloro seco hasta que el color rojo intenso cambiea naranja. Luego, se añaden los 25 ml de la solución original conel fin de eliminar el exceso de cloro.

WITZ, SOLUCIÓN DE:(ácidos minerales libres) una solución de 0,1 g de violeta demetilo en 1 L de agua, vira a verde en presencia de ácidosminerales.

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YODO EN YODURO POTÁSICO, SOLUCIÓN DE:En 200 ml de agua se disuelven 10 g de yoduro potásico y acontinuación se añaden 5 g de yodo. La solución resultante poseela concentración necesaria para realizar con ella la reacción delyodoformo. Cuando se quiera utilizar para la detección de almidón,la solución se deberá diluir a un volumen de 10 a 25 veces mayor.

YODURO DE MERCURIO Y POTASIO, SOLUCIÓN DE:En un litro de agua, se disuelven 14 g de cloruro de mercurioII y 50 g de yoduro de potasio.

YODURO ALCALINO:Se prepara disolviendo en primer lugar 70 g de KOH en 50 mlde agua destilada; luego disolver 15 g de KI en 20 ml de aguadestilada. Mezclar ambas soluciones y aforar a 100 ml, tapar yguardar en la oscuridad.

YODURO DE CINCONINA, REACTIVO DE (para bismuto):Se disuelve un gramo de cinconina en 100 ml de agua ligeramenteacidulada con ácido nítrico diluido en caliente, se enfría y seañaden 2 g de KI.

YVON, REACTIVO DE (para alcaloides):Hierva 3 g de sobnitrato de bismuto en 40 ml de agua; añadaposteriormente 14 g de yoduro de potasio y 40 gotas de ácidoclorhídrico. Con este reactivo los alcaloides producen unacoloración rosa.

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YODURO DE POTASIO, SOLUCIÓN ALCALINA DE:Se disuelven 700 g de KOH en aproximadamente 500 ml deagua, luego se enfría a temperatura ambiente y se transfiere a unaforo de 1000 ml.Disolver 150 g de KI libre de yodato en 200 ml de agua y semezcla con la solución de KOH.Disolver 10 g de azida de sodio en 40 ml de agua y se agregaa la solución anterior. Luego, se afora a 1 litro. Se debe taparel matraz con un tapón de goma y guardar en un lugar oscuroo en un frasco topacio.Las sales de potasio pueden ser intercambiables por las sales desodio, en las proporciones equivalentes.Esta solución no debe liberar yodo al agregar a una soluciónacidificada de KI.

YODURO MERCURICO POTÁSICO, SOLUCIÓN DE:En un litro de agua se disuelven 14 g de cloruro mercúrico y 50g de yoduro potásico.

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ZIMMERMANN-REINHARDT, REACTIVO DE (paradeterminación de hierro) :Disuelva 70 g de sulfato de manganeso II tetrahidratado en 500ml de agua; adicione con agitación 125 ml de ácido sulfúricoconc. (p. e. 1.84) y 125 ml de ácido fosfórico del 85%; diluya aun litro.

ZINC Y URANILO ACETATO, REACTIVO DE (para sodio):Disuelva 10 g de acetato de uranilo dihidratado en 6 g de ácidoacético al 30%, con calentamiento si es necesario, y diluya a 50ml. Disuelva 30 g de acetato de zinc dihidratado en 3 g de ácidoacético y diluya a 50 ml. Mezcle las dos soluciones y adicione50 mg de cloruro de sodio; deje reposar durante una noche yfiltre.

ZINC Y URANILO, ACETATO, SOLUCIÓN DE (reactivopara seda):Disuelva 100 g de cloruro de zinc en 85 ml de agua; adicione4 g de óxido de zinc y caliente hasta que haya disolución completa.

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APÉNDICE A

ALTERNATIVAS DE PREPARACIÓN DEALGUNOS REACTIVOS

AGUA DE CLORO:Saturar hipoclorito de sodio (Clorinda) con cloro, preparadomediante adición de ácido clorhídrico concentrado sobre óxidode manganeso. Guardar en botella de color oscuro (ámbar).

BENCIDINA, REACTIVO DE:Disolver 0.05 g de bencidina o clorhidrato de bencidina en 10ml de ácido acético glacial. Diluir hasta 100 ml con agua y filtrar.

BENEDICT, REACTIVO DE (cualitativo para azúcaresreductores):La solución A, se prepara disolviendo 173 g de citrato de sodio y100 g de carbonato de sodio anhidro, en unos 600 ml de agua ydiluyendo la solución a 850 ml.La solución B, se prepara disolviendo 17,3 g de sulfato de cobre(II) pentahidratado, en 100 ml de agua y diluyendo a 150 ml.Para la preparación del reactivo se añade la solución B sobre la Ay se mezcla bien.

BIURET, REACTIVO DE (cualitativo) :solución de sulfato de cobre (II) pentahidratado, 6 g de tartrato desodio y potasio y disolver en 300 ml de agua destilada. Se agreganlentamente y agitando 300 ml de hidróxido de sodio 2.5 N, luegose agrega 1 g de yoduro de potasio y se completa a 1 L con aguadestilada.

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CLORURO CUPROSO AMONIACAL, REACTIVO DE(reactivo para CO en gases):a.- La solución de cloruro de cobre (I) acidificada se preparacomo se indicó anteriormente, se neutraliza con hidróxido deamonio hasta un olor persistente de amoníaco. Un exceso decobre metálico preserva la solución.b.- Vierta 800 ml de solución de cloruro de cobre (I) acidificada,preparada por el método Winkler, hasta 4 L de agua. Trasfierael precipitado hasta 250 ml medidos exactamente. Después devarias horas extraer con sifón los primeros 50 ml y complete conhidróxido de amonio al 7.5%. La solución debe agitarse,estabilizándose varias horas después.

CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO, BIS:Disuelva 340 g de cloruro de cobre (II) di-hidratado en 600 mlde ácido clorhídrico (p. e 1.18) y reduzca el cloruro de cobre(II) agregando 190 ml de solución saturada de cloruro de estaño(II), hasta la desaparición del color. La solución de cloruro deestaño saturada se prepara disolviendo 300 g de estaño metálicoen 500 ml de ácido clorhídrico (p. e 1.18), hasta el punto dondeno se disuelva más estaño.

CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO, MÉTODO DEWINKLER:Adicione a una mezcla de 86 g de óxido de cobre (II) y 17 g decobre metálico en polvo, hecho por la reducción de hidrógenosobre óxido de cobre (II), a una solución de ácido clorhídrico,hecha tomando 650 ml de ácido clorhídrico (p. e 1.18) y 325 mlde agua. Después de adicionar la mezcla lentamente y conagitación, suspender un alambre de cobre en espiral que vayadesde el fondo hasta la superficie del frasco. Cuando el reactivoempieza a decolorarse esta listo para usarse.

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DRAGENDORFF, REACTIVO DE (modificado según Muniery Macheboeuf) (para reconocer lecitina y liso-lecitina).:Solución I. Disolver 1 g de nitrato de bismuto III alcalino en 100ml de ácido acético al 20 %.Solución II. Pesar 40 g de yoduro de potasio, disolverlos en 100ml de agua.El reactivo se utiliza mezclando 20 ml de solución I con 5 ml desolución II y 70 ml de agua. Prueba positiva si hay aparición decolor naranja o rojo anaranjado.

DRAGENDORFF, REACTIVO DE (modificado según Munier):Un volumen de una solución de 17 g de subnitrato de bismutoy 200 g de ácido tartárico en 800 ml de agua, se mezclan conun volumen de 160 g de yoduro de potasio en 400 ml de agua.

2,4- DINITROFENIL HIDRACINA, SOLUCIÓN DE:Disolver 2 g del sólido en 15 ml de ácido sulfúrico concentradocon agitación constante, añadir 150 ml de alcohol y diluir conagua hasta 500 ml. Enfriar y filtrar.

2,4- DINITROFENIL HIDRACINA, SOLUCIÓN DE:Disolver 1.0 g de 2.4 DNFH en 15 ml de etanol, 2 ml de aguadestilada y 2 ml de ácido sulfúrico concentrado.

2,2 - DIPIRIDILO, SOLUCIÓN DE:Disolver 1 g del compuesto en 10 ml de ácido clorhídrico 6 My diluir con agua hasta 100 ml.

8-HIDROXIQUINOLEINA (OXIMA), REACTIVO DE:(para Al, Cd, Zn, Co, Sn, In, Mo y Ti) Se prepara disolviendo0.2 g en 100 ml de agua.

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LUCAS, REACTIVO DE (para diferenciar alcoholes 1o, 2o, 3o):Enfriando exteriormente, se disuelven 136 g de cloruro de cincanhidro en 105 g de ácido clorhídrico conc.

MOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE:Disuelva 40 ml de trióxido de molibdeno en una mezcla de 70ml de amoniaco (p. e. 0.88) y 140 ml de agua. Añada lentamentey con agitación constante, a una mezcla de 250 ml de ácidonítrico conc. (p. e. 1.74) y 500 ml de agua; diluya con agua a unvolumen exacto de 1 L. Deje reposar durante 48 horas y separela solución sobrenadante.

NESSLER, REACTIVO DE (modificación de KOCH, Mc-MEEKING):Disuelva 22,5 g de yodo y 30 g de yoduro de potasio en 100 mlde agua. Después de la disolución completa, agregue 30 g demercurio; agite y con ayuda de un poco de calor continúe agitandohasta que la capa superior haya perdido el color amarillo debidoal yodo. Decante el líquido, diluya hasta 200 ml con agua ymezcle con 975 ml de hidróxido de sodio al 10% (reciénpreparado), mezcle bien. Con reposo se aclara.

NESSLER, REACTIVO:Solución A: disolver 10 g. HgI2 más 7 g. KI en 10 ml de agua.Solución B: disolver 16 g. de NaOH en 70 ml de agua y luegoenfriar: una vez fría esta solución añadir la solución A lentamentecon agitación y completar a 100 ml, guardar en envase oscuro.

SELIWANOFF, REACTIVO DE:Disuelva 12,5 mg de resorcinol puro en 25 ml de ácido clorhídrico6 N. La aparición de un color rosado es prueba positiva.

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HO N

OH

SCHIFF, REACTIVO DE:En 350-400 ml de agua caliente se disuelve 1 g de fucsina(rosanilina). Se enfría la solución y se pasa dióxido de azufrehasta que la solución se decolore o quede ligeramente amarilla.Se diluye la solución a 1000 ml y se guarda en un frasco topacio.

SONNENSCHEIN, REACTIVO DE (para alcaloides):Disuelva molibdato de amonio en ácido nítrico y trate con ácidofosfórico. Filtre y lave el precipitado. Agregue agua regia y calientepara descomponer las sales de amonio, evapore a sequedad. Elresiduo se disuelve en ácido nítrico al 10%.

SULFATO DE MANGANESO, REACTIVO:Se toman 40.0 g de MnSO4 + 2 H2O enrasando a 100 ml otambién 48.0 g de MnSO4 + 4 H2O en 100 ml.

TOLLENS, REACTIVO DE (reconocimiento de aldehídos):A 2 ml de nitrato de plata al 5% se le agrega 1 o 2 gotas dehidróxido de sodio al 10 %. Después adicionar hidróxido deamonio concentrado hasta disolver el precipitado. Guardar enun frasco oscuro. Debe prepararse minutos antes de ser utilizado.

WIJ ESPECIAL, SOLUCIÓN DE (para la cantidad de yodo) :A 200 ml de ácido acético glacial, que hayan pasado la pruebadel dicromato para la reducción de materia, se añaden 12 g dedicloroamina-T (para-Tolueno-sulfonodicloroamida) y 16,6 g deyoduro de potasio seco en pequeñas cantidades y con agitacióncontinua hasta que todo el yoduro de potasio se disuelva. Completehasta un litro con ácido acético de la misma calidad del utilizadoinicialmente, guarde la solución en un frasco ámbar.

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N N

N

WIJ, SOLUCIÓN DE(para cantidad de yodo):Se disuelven 13 g de yodo resublimado en 1 L de ácido acéticoglacial. Esta solución pasará la prueba del dicromato para materiareducible. Se toman 25 ml de esta solución; a la solución sobrantese le hacen pasar vapores de cloro (secos) (el secado y el lavadose hacen, pasándolo a través de ácido sulfúrico), hasta que lacaracterística del color del yodo libre desaparezca. Se añade lasolución de yodo reservada hasta que el cloro libre desaparezca.

Un pequeño exceso de yodo no es perjudicial, pero debe evitarseel exceso de cloro. Se preserva bien cerrada en un frasco ámbar.Se debe evitar utilizar soluciones que tengan más de 30 días depreparadas.

YODO-YODURO DE POTASIO, REACTIVO (para alcoholesy aldehídos):En 100 ml de agua se disuelven 6 g de yoduro potásico y 2 g deyodo.

76

HO N

OH

APÉNDICE B

SOLUCIONES DE LIMPIEZA DE MATERIALDE VIDRIO

Para la preparación de soluciones se requiere que el material ausar, como el de vidrio graduado, este químicamente limpio yexento de grasa; ya que la presencia de sustancias no deseadasdestruyen la pureza de las soluciones a preparar, se deforma elmenisco en el material aforado y se dificulta la lectura devolúmenes. La presencia de grasa en el material queda en lasparedes interiores produciendo gotas de solución y haciendoincorrecta la medida.Por eso, a continuación se dan a conocer distintas soluciones delimpieza que ayudarán al profesional en la preparación del materialde vidrio que se usa en los diferentes laboratorios químicos parapreparar en forma correcta las soluciones con las cuales setrabajará.

MEZCLA SULFO CRÓMICA:Se disuelven 10 g de dicromato sódico (Na2Cr2O7) en alrededorde 15 ml de agua y se completa a 100 ml añadiendo en formamuy lenta y enfriando ácido sulfúrico concentrado. Se debe tomarmedidas precautorias para manejar esta solución.

MEZCLA SULFOCRÓMICA, REACTIVO DE (lavado demateriales):Disolver 100 g de dicromato de potasio en 333 ml de aguacaliente, adicione por las paredes y enfriando vigorosamentehasta completar 1 litro con ácido sulfúrico conc.

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N N

N

POTASIO HIDRÓXIDO DE:Se disuelven 56 g de hidróxido de potasio en un litro de etanol.

POTADIO PERMANGANATO DE:10g de permanganato de potasio se disuelven en agua mediantecalentamiento, luego se diluye a un litro. Esta solución se puedealcalinizar antes de usarla, con solución de carbonato sódico 1 M.Si al usarla quedan manchas pardas estas se pueden eliminarmediante ácido clorhídrico concentrado.

SOLUCIÓN DETERGENTE:En un litro de agua se añade agitando 20 g de detergente sólidoy luego se agrega un poco de ácido nítrico concentrado. Se debeemplear 20 ml de detergente líquido para preparar el mismovolumen.

PARA QUITAR MANCHAS DE:Azufre: se utiliza solución de sulfuro amónico.Depósitos de carbonatos: usar una solución de 6 g de Na3PO4

y 3 g de oleato sódico en 100 ml de agua.Hierro: se usa ácido clorhídrico diluido o si la mancha es muypersistente usar HCl concentrado.Lápiz para vidrio o tinta permanente: usar acetona.

78

HO N

OH

APÉNDICE C

FÓRMULAS

79

Dimetil glioximaC4 H8 N2 O2

8 Hidroxi quinoleínaC9 H7 NO

DifenilcarbazidaC13 H14 N4O

HN

NH

CNH

OHN

OHN

Difenil carbazonaC6 H5 NH NH CO NN C6 H5 C13 H12 N4O

O =N =

N

N

HN

O =N =

N

N

HN

H

HO N

H3C

CH3

N OHC C

N N

N

HN

Difenil amina, N-fenil anilinaC12 H11 N

80

Dimetil azobenceno, Amarillo de dimetiloC14 H15 N3

N

H3C

H3C

N

N

Aldehído anísico, anisaldehído, Metoxi benzaldehídoC8 H8 O2

Ácido piro gálico, 1, 2, 3, trihidroxi bencenoC6 H3 (OH)3

HOOH

OH

Ácido fénico, fenolC6 H5 OH

OH

O

OH3C

HO N

OH

81

Aluminón, amonio aurín tricarboxilatoC22 H23 N3 O3

Cupferrón, nitroso fenil hidroxilamina sal amónicaC6 H9 N3 O2

HO

NH3

N

N

O

OH

HO

NH4O

NH4O

O

O

O

O NH4+

+

+

O

Wolframato de sodioNa2 WO4

Ácido fosfo molíbdicoH3 PO4 x 12MoO3 x 24 H2O

Resorcinol, 1,3 Dihidroxi BencenoC6H4(OH)2

OH OH

N N

N

82

Hipo fosfito de sodioNaH2PO2 x H2O

Clorhidrato de hidroxil aminaCH6Cl NO

Tri etanol amina, Tris(2-hidroxi etil) amina, 2.2'.2" trihidroxi trietil amina = TEAC6H15NO3

OH

HO

HON

Hexanitrocobaltato (III) de sodioNa3[Co(NO2)6]

Benzoin oximaC14H13NO2

HO N

OH

TiofenoC4H4S

S

HO N

OH

83

p nitro anilinaC6H6N2O2

NO2

NH2

PiridinaC5H5N

N

1,3 fenilen diaminaC6H8N2

N

N

2,4 dinitro fenil hifracina, D N P(NO2)2C6H3NHNH2

2,2' biperidinaC10H8N2

H2N NH2

N N

N

84

Persulfato de sodioNa2S2O8

Peróxido de Benzoilo, Dibenzoilo peróxidoC14H10O4

O

OO

O

Ácido SulfanílicoC6H7NO3S

O

O

OHS

H2N

1 - Naftil aminaC10H9N

NH2

FucsinaC20H20ClN3

H2N NH3+

H3C

NH2

Cl

HO N

OH

85

Bisulfito de sodioNa2S2O5

Nitro prusiato de sodioC5FeN6Na2O x 2H2O

Litargirio, óxido de plomo IIPbO

VainillinaC8H8O3

O

HO

CH3

O

N N

N

86

HO N

OH

BIBLIOGRAFIA

Burriel, F. Lucena, F. Arribas, S. Hernández, J. (1992) Química Analítica Cualitativa.Editorial Paraninfo S.A. 14va edición, Madrid.

Gabs, M. Latchem, W.(1973) Manual de Soluciones de Laboratorio. Editorial Bellaterra.Barcelona.

Arribas, S. (1990) Análisis Cualitativo Inorgánico. Editorial Paraninfo S.A. 4ta edición,Madrid.

Trumper, S. (1968)Análisis Orgánico. Universidad de Chile. Santiago de Chile.

Rivera, N. Maier, V. (1995) Guía de Laboratorio Análisis Químico Aplicado. UniversidadCatólica de Temuco. Temuco.

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N N

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