Miss María Cuevas

Grupos Funcionales

Grupos funcionalesEn la naturaleza hay miles de compuestos

que además de carbono e hidrogeno, poseen átomos de otros compuestos como el oxigeno, nitrógeno, azufre y fosforo.

«El comportamiento químico es en función de estos elementos; es por esta razón que se les

denomina GRUPO FUNCIONAL.»

Grupos funcionalesOxigenadas

NitrogenadasAlcohol

Éter

Fenol

Cetona

Aldehído

Ester

Acido carboxílico

Aminas

Amidas

Nitrilos o cianuros

FuncionesOxigenadas

AlcoholLos alcoholes se pueden nombrar de dos

formas. En la primera, llamada Nomenclatura

sustitutiva, se considera que se ha sustituido

un H de un hidrocarburo por un OH. Al

alcohol se le nombra entonces añadiendo la

terminación -ol al hidrocarburo de referencia.

- OH

Cuando el grupo OH es sustituyente el

prefijo es -HIDROXI

AlcoholEl segundo sistema de nomenclatura,

igualmente válido, consiste en citar primero la

función y luego el radical como si fuera un

adjetivo.

Radical propilo

Alcohol propilico

AlcoholLos alcoholes se pueden clasificar según el

carbono del hidrocarburo que esta unido el

grupo -OH

FenolPara nombrar los fenoles se utiliza generalmente,

como en los alcoholes, la terminación -ol. En la

mayoría de los casos esta terminación se añade al

nombre del hidrocarburo aromático

R (aromático)- OH

ÉterPara nombrarlo, primero se nombran los

radicales que están alrededor del oxígeno

por orden alfabético y al final se agrega la

palabra -éter.

-R1 - O – R2

Nomenclatura

Radicofuncional

Ejemplo

etil metil éter CH3-O-CH2CH3

fenil metil éter C6H5-O-CH3

AldehídoPara nombrarlos se emplea la terminación -al.

en los ejemplos siguientes se indica, junto al

nombre sistemático, el nombre trivial

aceptado en algunos aldehídos.

R1 - CHO

CH3 - CHO

Cuando el grupo CHO es sustituyente el prefijo es -Formil

Benzaldehído

Etanal

CetonaPara nombrar las cetonas, o compuestos

carbonílicos no terminales, puede utilizarse la

nomenclatura sustitutiva o la radicofuncional, tal

como veremos en los siguientes ejemplos:

-R1 - CO – R2

Ejemplo Nom. sustitutiva Nom. radicofuncional

propanona

dimetil cetona (acetona)

butanona

etil metil cetona

2-pentanona

metil propil cetona

Cuando el grupo CO es sustituyente el

prefijo es -Oxo

Acido Carboxílico

• Este grupo está formado por una molécula

COOH (grupo carboxilo), en donde uno de los

oxígenos forma un doble enlace con el

carbono.

• Nomenclatura: Al nombre de la cadena se

antepone la palabra ácido y al final se agrega

la terminación -oico.

R-COOH

Acido Carboxílico R1 - COOH

Ejemplos:CH3 - COOH

ácido etanoico

CH3 - CH2 - COOH

ácido propanoico

R1 - COO – R2

• Compuestos que derivan de ácidos y alcoholes.

• Viendo la fórmula general de un éster, este se

podría dividir en dos partes: La 1° incluye al

grupo COO y R1. Y la 2° incluye solo a R2

1

2

Ester

Ester -R1 - COO – R2

1. Cadena principal: Se origina contabilizando los

carbonos, desde el carbono del grupo carbonilo (-COO)

hasta la cadena R1 y se agrega la terminación ato.

2. El resto de la otra cadena, la que está después del

grupo COO. (- R2), se nombra como un sustituyente con

su respectiva terminación –ilo.

Cadena principal Sustituyente

R1 - COO - R2

Terminación -ato Terminación -ilo

Ambas partes se

unen con la

Preposición –de.

Nota:

OII

CH3-C-O-CH2-CH3

etanoato de etilo

OII

CH3-CH2-CH2-C-O-CH3

butanoato de metilo

Ambas partes se

unen con la

Preposición –de.

Nota:

FuncionesNitrogenadas

AminasCompuesto orgánico que se considera derivado

del amoniaco NH3, reemplazando uno o más de

sus H por radicales alquílicos.

Se nombra indicando el o los radicales unidos

al nitrógeno en orden alfabético y se termina

en -amina.

-R1 – NH2

Metil-amina

Dimetil-amina

AminasDependiendo de lo sustituida que este, las

aminas pueden clasificarse como: Amina

primaria, secundaria o terciaria. Se nombra de

la misma manera anterior.

-R1 – NH2

CH3-NH2

metil amina

CH3-CH2-NH2

etil amina

AmidasLas amidas son una clase de compuestos que

podemos considerar que proceden de sustituir el

-OH de un ácido por un -NH2 (o NR2, en general).

Se nombran como un alcano, pero quitando la o

al final del nombre de la cadena y agregando la

terminación -amida. Por ejemplo:

R - CO – NH2

OII

CH3-C-NH2

etanamida

Amidas R - CO – NH2

Dependiendo de lo sustituida que este, las

amidas pueden clasificarse como: Amida

primaria, secundaria o terciaria. Se

nombra de la misma manera anterior.

O

II

CH3-C-NH2

etanamida

O

II

CH3-CH2-C-NH2

propanamida

Nombre Formula Sufijo

Acido carboxílico R-COOH -oico

Éster R1-COO-R2 -oato de R1

Aldehído R-CHO -al

Cetona R1-CO-R2 -ona

Alcohol R-OH -ol

Éter R1-O-R2 -éter

Amina R-NH2 -amina

Amida R-CO-NH2 -amida

Nota: En los ácidos carboxílicos se debe anteponer al nombre la palabra -Acido

Tabla resumen