UNIDAD EDUCATIVA

SANTO DOMINGO DE LOS COLORADOS

BACHILLERATO EN CIENCIAS

Monografía para la obtención del título de bachiller

EL LUPUS ERITEMTOSO SISTEMATICO EN LA COOPERATIVA SANTA MARTHA,BARRIO “LA ALBORADA”

Presentada por

CARLOS DANIEL ROCANO CASTILLO

Santo Domingo, Noviembre del 2015

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DEDICATORIA:

Este proyecto dedico a mi familia por todo el apoyo incondicional que ellos me dan ya quegracias a mis padres pude realizar mi sueño de poder estudia. Esto fui posible primero a Dios

ya que el me dio fuerzas, salud, sabiduría y guiarme por el camino correcto.

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AGRADECIMIENTO:

Agradezco a mi querido colegio ya que gracias a él pude aprender grandes cosas que meservirán de mucho para tener armas al enfrentar mi vida.

Gracias a los maestros los cuales tuvieron mucha paciencia al enseñarlos más cada día, ytambién a mí los buenos amigos que conocí en el colegios los cuales estuvieron en las buenasy en las malas.

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2. Resumen en español y en inglés (abstract)

El Lupus Sistémico Eritematoso es una enfermedad de etiología desconocida en la queautoanticuerpos e inmunocomplejos patogénicos ocasionan la destrucción de células ytejidos. La etiología del lupus sistémico eritematoso es desconocida. Aunque esta enfermedadpuede ocurrir a todas las edades, es más frecuente entre las mujeres jóvenes. Se estima laprevalencia de esta enfermedad en 20 a 80 casos por cada 100.000 habitantes/año.

Los autoanticuerpos producidos ocasionan la formación de inmunocomplejos que, alacumularse en tejidos y órganos conducen a las lesiones sintomáticas más o menos extensas.Los órganos más afectados por estos depósitos son los glomérulos, la piel, los pulmones, ellíquido sinovial y otros muchos otros sitios. La respuesta inmunológica anormal incluye unahiperactividad de los linfocitos T y B y una regulación inadecuada de dicha hiperactividad.

El término Lupus fue aplicado por primera vez a las enfermedades cutáneas durante laEdad Media, pero no está claro a qué entidades se referían los diversos autores, tanto en estaépoca como en el Renacimiento posterior. Se atribuye a Rogerius, médico Francés del sigloXIII, el empleo por primera vez del término “Lupus” y se piensa que lo utilizó para describirlas lesiones destructivas de la cara que recordaban a “la mordedura de un lobo”.

A comienzos del siglo XIX, Beteman, completando el trabajo de Willian, clasificó laslesiones cutáneas ulcerativas y destructivas de la cara y la nariz en el apartado de Lupus.

Cazenave y Schedel, ambos pupilos del dermatólogo Francés Biett, publicaron en laprimera mitad del mismo siglo (1833), las observaciones de este ultimo en un tratadodermatológico titulado “Abregé Practiques Des Maladies de la Preau”, donde se clasificaba elLupus como destructivo en superficie, destructivo en profundidad, e hipertrofico; en una desus ediciones se incluye el Lupus eritematoso discoideo bajo el nombre de Erythemacentrifugum, siendo muy probablemente la primera descripción publicada en la historia.

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ÍNDICE

1. Portada................................................................................................ 1

2. Dedicatoria........................................................................................... 2

3. Agradecimiento.................................................................................... 3

3.1. Resumen……………………………………………………………4

3.2.Índice……………………………………………………………….5

4. Introducción....................................................................................... 6

4.1. Antecedentes.................................................................................. 7

4.2. Justificación..................................................................................... 8

4.3.Delimitacion del tema………………………………………………9

4.3. Objetivos......................................................................................... 12

4.4. Preguntas de investigación............................................................ 13

CAPÍTULO I Marco Teórico.................................................................... 14

CAPÍTULO II Marco Metodológico....................................................... 15

CAPÍTULO III Análisis de resultados.................................................... 16

5. Conclusiones.................................................................................... 17

6. Recomendaciones.......................................................................... 18

7. Bibliografía........................................................................................ 19

8. Anexos

ANEXO 1. Encuesta…………………………..................................20

ANEXO 2. Tabulacion………...........................................................22

ANEXO 3. Imágenes de la enfermedad……………………………..27

ANEXO 4. Realización de la encuesta…………………………….28

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4. Introducción

El presente trabajo es para desarrollar el tema de lupus eritematoso sistémico con su

definición características clínicas y de laboratorio, tratamiento y probabilidades de vida de

una persona con lupus eritematoso sistémico

La razón de hacer este tema es para dar a cerca del lupus y sus consecuencias en el desarrollo

de dicha enfermedad

El motivo para desarrollar el presente trabajo que para la mayoría de la sociedad este es un

tema tabú incluso para nosotros es un desconocido como efecto a la familia

Al estudiar este tema me permitirá conocer si se han publicado en la actualidad algún

tratamiento específico para el lupus eritematoso sistémico ya que es una de las enfermedades

que se encuentran descritas como aquellas que no tienen cura y que solo se puede controlar su

sintomatología , como analgésicos para el dolor y medicación para la inflamación de las

articulaciones

Al concluir el desarrollo de este tema me permitirá difundir mis conocimientos al resto de mi

familia, la causa de la enfermedad, la probabilidad de cura y si hay un tratamiento específico

o no, y hacer preguntas más afondo sobre el tema y entender las respuestas que me da el

medico que sigue el caso de lupus de mi vecina.

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4.1. Antecedentes

La historia del lupus eritematoso se puede dividir en tres periodos: el clásico, el neoclásico y el moderno.

El período clásico comienza cuando la enfermedad fue reconocida por primera vez en la EdadMedia y se vio la descripción de la manifestación dermatológica de la enfermedad. Eltérmino lupus se atribuye al médico del siglo XII Rogerius, quién lo utilizó para describir eleritema malar.

La medicación útil para la enfermedad fue descubierta por primera vez en 1894, cuando se divulgópor vez primera que la quinina era una terapia efectiva. Cuatro años después, el uso de salicilatos enconjunción con la quinina demostró ser todavía más beneficioso. Este fue el mejor tratamientodisponible para los pacientes hasta mediados del siglo veinte cuando Philip Showalter Henchdescubrió la eficacia de los corticosteroides en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico..

El periodo neoclásico se anunció con el reconocimiento de Móric Kaposi en 1872 de lamanifestación sistémica de la enfermedad. El periodo moderno empieza en 1948 con eldescubrimiento de las células del lupus eritematoso y se caracteriza por los avances ennuestro conocimiento de la fisiología patológica y las características clínicas y de laboratoriode la enfermedad, así como los avances en el tratamiento.

A pesar de los efectos beneficiosos que presenta el uso de corticoesteroides, se presentaroncasos en los que dicha medicación causó más daño que beneficio.

En Latinoamérica se comenzó a descubrir el LES a partir de un estudio a 23 momias de lacultura de Huari del Perú, una de esas momias era una niña de 14 años con una talla de 130cm. Este caso de acuerdo a los estudios probablemente sería el primer caso de Lupus ennuestro continente. Aún no se sabe de dónde vino él LES ni adónde va, no se sabe porqueataca y tampoco se sabe cómo derrotarlo, es difícil de diagnosticar pues los síntomas puedenir y venir y a menudo se asemejan a otras enfermedades. Hace unos 25 años los enfermos conLES a los 5 años de diagnosticados oscilaban entre un 50 y un 60%, el lupus se considera unaenfermedad crónica la inmensa mayoría que ha oído hablar de esta enfermedad es grave, deevolución fatal y que no posee tratamiento eficaz sin embargo estas personas hoy en díallevan una vida normal, aunque sigue presentando una elevada morbilidad que requiere unseguimiento cercano. Hoy en día la sufren más de cinco millones de personas en todo elmundo y la edad de los afectados va de los 15 a los 45 años. Actualmente la supervivenciaactual de las personas que padecen de LES alcanza un 90% a los veinte años del diagnósticode la enfermedad.

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4.2. Justificación

Escogí este tema para investigar debido a que me gustaría analizar más a fondo estaenfermedad, ya que es una de las patología que hasta el momento aún no se ha descubierto lacausa específica de porque nuestras propias defensas causan daño a nuestro cuerpo, afectandoa muchos órganos: piel, articulaciones, riñones, corazón, pulmones, etc. Pero con mayor frecuencia el lupus tiende a producir patologías que afectan exclusivamente ala piel y las articulaciones. Además que esta es una enfermedad genética, de herencia autosómica recesiva quepredomina en mujeres (1 caso en varón por cada 9 en mujeres).

Una de las principales importancias para desarrollar esta monografía es que mi vecina de 25años ha tenido que vivir con esta enfermedad desde los 16 años que empezó a presentar susintomatología.

El interés de investigar esta enfermedad es saber con qué frecuencia pueden adquirir estaenfermedad las futuras generaciones dentro de su familia y demostrar con un árbolgenealógico la frecuencia con que se heredó esta enfermedad a mi vecina. Al investigar estetema me permitirá analizar qué rama de la familia (padre o madre) tiene el gen que heredó laenfermedad.

Me interesaría estudiar más afondo desde que edad puede presentarse esta enfermedad ya quehasta el momento no se ha establecido a qué edad aparece con mayor frecuencia; según lasinvestigaciones realizadas hasta la actualidad han descrito que el lupus puede aparecer acualquier edad:Infancia, edad adulta y anciana, aunque en la mayoría de los casos aparece entre los 17 y 35años. Al desarrollar este tema me permitirá informarse del futuro que puede llevar mi vecina tantoen su vida sociocultural como laboral y familiar, al investigar si una mujer con lupus puedeser fértil o infértil y si fuera fértil es recomendable embarazarse o no, desde que edad a quéedad sería lo más conveniente para realizarlo o caso contrario de que pasaría con suorganismo si ella decidiera usar anticonceptivos y si sus hijos pueden heredar dichaenfermedad o no La finalidad de conocer a cerca de este tema es saber si es que hay un método diagnósticoespecífico para saber qué se trata de lupus o de otra enfermedad y si es que hay un métododiagnóstica para analizar si un recién nacido adquirió esta enfermedad o no.

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DELIMITACIÓN DEL PROBLEMA

El estudio del tema propuesto estará limitado por la bibliografía y documentación existente en artículos (pdf) descargados de la página web del internet de revistas nacionales e internacionales y de libros de medicina.

Se realizara investigaciones de campo en el lugar (la Alborada) donde vive una paciente diagnosticada de lupus eritematosos sistémico que presenta dicha enfermedad.

Se realizara encuestas tanto a los familiares de la paciente como en la comunidad de dicho sector.

La recopilación de la información está determinada atreves de encuestas re

Porcentaje de transmisión de lupus en los hijos

¿Podré tener familia?

No existe ninguna razón absoluta para que una mujer con Lupus no pueda tener hijos. Hace años se aconsejaba no tenerlos pero hoy en día y siempre que no exista una afectación moderada-severa de algún órgano interno o se haga necesario el uso de inmunosupresores/inmunomoduladores que pueden poner en riesgo la salud de la madre o delniño, no suele haber ningún problema.

¿Se considera un embarazo de riego?

Sí. Las embarazadas con Lupus deberán ser controladas por un médico experto en estos temas para evitar problemas potenciales. La nefritis lúdica presente antes de la concepción puede incrementar la posibilidad de complicaciones durante el embarazo. El 20% de las embarazadas con Lupus experimentan toxemia del embarazo (o pre-eclampsia, o hipertensióninducida por el embarazo).

¿Hay un momento adecuado para quedarse embarazada?

El Lupus debe estar bajo control y en remisión antes de intentar quedarse embarazada. Hacerlo cuando el Lupus está activo puede desembocar en un aborto, parto prematuro u otros problemas muy serios. Aquellas mujeres que conciben después de 6 meses en remisión tienenmenos posibilidades de tener un brote que aquellas que lo hacen con el Lupus activo.

Las mujeres con el Lupus en remisión tendrán serios problemas durante el embarazo que aquellas con el Lupus activo. Los niños se desarrollarán mejor y todo el mundo se sentirá menos preocupado.

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¿El niño estará bien?

La experiencia nos dice que los niños serán sanos y normales. Actualmente más del 50% de embarazos con Lupus son completamente normales, mientras que el 25% de mujeres con Lupus darán a luz niños normales pero prematuros. Menos del 20% resultarán en pérdida de feto.

¿Mi hijo tendrá lupus?

Cerca del 33% de las personas con Lupus desarrollan un anticuerpo denominado anti-Ro o anti-SSA. El 10% de las mujeres con este anticuerpo, esto es el 3% de todas las mujeres con Lupus, darán a luz un niño con el síndrome conocido como Lupus neo-natal

El Lupus neo-natal no es Lupus. El Lupus neo-natal (LN) consiste en erupciones transitorias anomalías en el recuento sanguíneo transitorias y a veces, anomalías en el latido del corazón. Estas últimas son bastantes raras pero son permanentes aunque pueden tratar. El Lupus neo-natal es la única anomalía congénita que se conoce en niños de madres con Lupus.

Para aquellos niños con LN que no padecen la anomalía cardiaca, los síntomas desapareceránpara la edad de 6 meses, y no reaparecerán jamás. Incluso aquellos con el problema de corazón se desarrollarán normalmente. Existe un 20% de posibilidad de que una madre que haya tenido un niño con LN vuelva a tener otro con el mismo problema. También hay una pequeña posibilidad de que desarrolle Lupus Sistémico más adelante.

Estoy diagnosticada de Lupus Sistémico. ¿Hay algo que deba o no deba hacer en cuanto a nutrición y ejercicio?

No existe una dieta para el Lupus. Se podrían considerar las dietas para enfermos del corazóno de cáncer. Estas dietas están suficientemente investigadas y tienen componentes comunes, son bajas en grasa, en sodio y en azúcares refinados y ricas en fibra. Son equilibradas e incluyen las proporciones adecuadas de todos los grupos de alimentos. Sin embargo, si llegas a la conclusión de que un alimento en concreto empeora los síntomas de tu Lupus, evítalo. Los brotes de alfalfa son de la familia de las legumbres y contienen un aminoácido llamado L-canavanina. Este puede estimular el sistema inmunitario en enfermos de Lupus e incrementar la inflamación. Otras legumbres tienen concentraciones mucho más bajas de L-canavanina y su consumo es seguro. Revisa las etiquetas de los productos alimentarios, pues la alfalfa se usa como ingrediente en muchos productos.

Vitaminas - De manera general, el uso de multivitaminas es razonable, pero debe evitarse el exceso de vitaminas que es potencialmente peligroso.

Ejercicio - Especialmente cuando los síntomas del Lupus no son muy pronunciados, se aconseja el ejercicio físico, como nadar, andar en bici y otras actividades aeróbicas. El ejercicio debe ser moderado y debe evitarse la extenuación. El ejercicio regular te ayudará a funcionar, a controlar la fatiga y te dará una sensación de bienestar.

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Fatiga - Cuando el Lupus está activo, la fatiga hace acto de presencia. Es importante reconocerla y así proporcionar al cuerpo el descanso necesario. Durante un brote es esencial descansar lo suficiente. Puedes incluir la siesta durante el día, modificar tu agenda y reestructurar tus prioridades. Para conseguir realizar todas tus tareas diarias debes aprender a controlar la fatiga. El ejercicio aeróbico regular puede ayudarte a hacerlo pero evitando siempre el ejercicio extenuante, especialmente si se tiene fiebre o el Lupus está muy activo.

Sueño - Se debe dormir abundantemente, sobre todo de noche, pero a medida que el brote desaparece, se reducirá el tiempo de sueño gradualmente para volver a una vida normal. Las pequeñas siestas son muy recomendables para acabar con el exhausto día.

Medicación - Toma los medicamentos conforme a las indicaciones de tu médico, e infórmale si detectas algún efecto secundario. Asegúrate de que comprendes los efectos deseados de cada medicación para así saber si realmente te están haciendo efecto. Si después del tiempo estipulado, no notas ninguna mejoría, házselo saber a tu médico.

Horario de Trabajo - Unos enfermos de Lupus pueden trabajar a jornada completa sin ningún problema, otros tienen que reducirla a media jornada y algunos no pueden trabajar en absoluto y solicitan y consiguen la invalidez permanente

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4.3. Objetivos

Objetivo general:

- Investigar a profundidad la enfermedad de lupus eritematoso sistémica para estudiarla probabilidad de herencia de dicha enfermedad dentro de un grupo familiar.

Objetivos específicos:

- conocer la sintomatología que puede presentar un paciente con lupus eritematososistémico.

- Identificar los factores que pueden agravar la sintomatología de un paciente con lupuseritematoso sistémico.

- Estudiar la probabilidad de que un paciente trasmita dicha enfermedad a sus hijos.

- Evaluar si la gente del sector de la arborada tiene conocimientos acerca del lupuseritematoso sistémico

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4.4. Preguntas de investigación

¿Por qué vamos a investigar este tema?

¿Cuánto tiempo dura esta enfermedad?

¿Qué va aportar a las personas?

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CAPITULO I Marco Teórico

La historia del lupus eritematoso se puede dividir en tres periodos: el clásico, el neoclásico yel moderno.

El período clásico comienza cuando la enfermedad fue reconocida por primera vez en la Edad Media y se vio la descripción de la manifestación dermatológica de la enfermedad. El término lupus se atribuye al médico del siglo XII Rogerius, quién lo utilizó para describir el eritema malar clásico.

El periodo neoclásico se anunció con el reconocimiento de Móric Kaposi en 1872 de la manifestación sistémica de la enfermedad.

El periodo moderno empieza en 1948 con el descubrimiento de las células del lupus eritematoso (aunque el uso de estas células como indicadores de diagnóstico ha sido ahora abandonado en gran parte) y se caracteriza por los avances en nuestro conocimiento de la fisiología patológica y las características clínicas y de laboratorio de la enfermedad, así como los avances en el tratamiento.

La medicación útil para la enfermedad fue descubierta por primera vez en 1894, cuando se divulgó por vez primera que la quinina era una terapia efectiva. Cuatro años después, el uso de salicilatos en conjunción con la quinina demostró ser todavía más beneficioso. Este fue el mejor tratamiento disponible para los pacientes hasta mediados del siglo veinte cuando Hench descubrió la eficacia de los corticoesteroides en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico.

A pesar de los efectos beneficiosos que presentó el uso de corticoesteroides, se presentaron casos en los que dicha medicación causó más daño que beneficio.

El 10 de mayo fue declarado como el Día Mundial del Lupus.

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CAPITULO II Marco Metodológico

El tipo de investigación que realice es de mucha importancia ya que es una enfermedad que mucha gente nunca la a escuchado. Las técnicas que emplee fue que tuve una entrevista con la persona que padecía de esta enfermedad, por lo cual no fue muy fácil convencerla ya que nunca antes quiso recibir más información.

Esta investigación es un poco descriptiva tanto como explicativo ya que me ayudó mucho a saber sobre las enfermedades que están dispuestas para las mujeres y puede hasta llegar hastala muerte si no se la trata o se le aconseja sobre lo que no tiene que hacer para que no la provoque y ataque sobre ella.

El Lupus Eritematoso Sistemático es una enfermedad que se la contrae de forma hereditaria ytrasmisión de sangre, los riesgo de esta enfermedad es que no podre tener hijo porque de lo contrario correría el riogo de peligrar la vida de bebe y de los dos mismo, esta información la conseguí de muchas páginas que me aportaron mucho sobre el tema.

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CAPITULO III Análisis de resultados

Mediantes esta investigación se pudo saber mucho sobre esta enfermedad que ataca a muchas personas las cuales ella no se da cuenta que la están padeciendo. El resultado de esta investigación es que muchas personas jamás en su vida habían escuchado sobre esta enfermedad. Por eso decidí con responsabilidad del caso para hacer esta investigación. A través de ella demostrare que mucha gente está equivoca sobre los malos conceptos que le dan a el lupus eritematoso sistemático. Mi vecina la cual el centro de esta investigación pudo saber más de esta enfermedad que padecía. Ella no lo había hecho antes porque se encontrabadeprimida al ver que no tenía cura, y daño unos de sus mejores deseos de toda mujer el cual era el de ser madre.

Cuando yo realice esta investigación ella se emocionó mucho que ella podía tener una vida más normal que de lo que ella pensaba. Ella hace un año aproximadamente estuvo embarazada y perdió a su bebe, el cual se le adelanto el parto y por eso lo perdió, y desde ahí ella se llegó a enterar que padecía de esta enfermedad la cual ataca muy silenciosamente y desde ahí ella estaba muy decepcionada.

Tuve que emplear muchos métodos y conseguir toda la información posible para poder ayudar mucho y empaparme mas sobre el lupus, ya que este el tema centra de mi investigación, y a la mujer que me ayude pudo superar ese trastorno que la mantenía muy decepcionada de la vida.

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5. Conclusiones

- se dice que el 80%a 90% los enfermos de hoy en día tiene una expectativa de vida

incomparable al reto de la población

- cerca del 33% de las personas con lupus desarrollan un anticuerpo denominado anti-ro o

anti-ssa .el 10% de las mujeres con este anticuerpo, darán un niño con el síndrome conocido

como lupus neo-natal

- se llevó a la conclusión que un paciente puede presentar varias características de

enfermedad sin embargo aún se encuentra un estudio las causas y el tratamiento dicha

enfermedad que corta el manto no han sido descubierta

- se concluyó con la recopilación de datos que apenas el 5% de la población conoce algo de la

enfermedad ; el 50% de las encuesta no había ni escuchado que existía la enfermedad y el

95% tenían conceptos equivocado de la misma

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6. Recomendaciones

Consejos generales para el paciente con lupus:

Evitar las radiaciones ultravioleta de la luz solar. La piel expuesta al sol siempre debeestar protegida con cremas, geles, lociones... con factor de protección solar elevado.La playa no está recomendada, pero en caso de acudir a ella, siempre deberá elegirsela primera hora de la mañana y la última hora de la tarde. Siempre con protecciónsolar y se aconseja el uso de un parasol. Alrededor de la mitad de los enfermos conlupus eritematoso sistémico presentan foto sensibilidad.

Aunque en ocasiones algunos pacientes no tienen problemas de foto sensibilidad,recordar que este problema puede surgir posteriormente, produciendo unareactivación grave de la enfermedad.

El descanso es fundamental. Es importante que la persona con lupus duerma al menos8 horas diarias, especialmente cuando la enfermedad está activa.

Normalmente no existen restricciones dietéticas, a excepción de los pacientes que seencuentran en situaciones especiales. Por ejemplo en caso de nefropatía debe tenerseespecial cuidado con la ingestión de proteínas. El germen de alfalfa es la únicarestricción dietética para los pacientes con lupus, por tener un alto contenido de L-caravanita (aminoácido no proteico) que puede producir la reactivación de laenfermedad.

Prestar especial atención a las situaciones que pueden reactivar la enfermedad:embarazo, infecciones, intervenciones quirúrgicas, aborto...

Las pacientes con lupus eritematoso sistémico pueden tener embarazos con éxito.Aconsejamos a las enfermas que eviten el embarazo cuando el lupus esté activo. Estádemostrado que la enfermedad se agrava si el lupus está activo al inicio del embarazo.

Durante el embarazo, si la enfermedad se encuentra activa, los medicamentos másseguros son los corticoides y la azatioprina (fármaco inmunosupresor). Durante elembarazo están contraindicados fármacos como la ciclofosfomida, la cloroquina y elmetotrexato.

Los anticonceptivos hormonales no están en principio contraindicados pero lapaciente con lupus que los toma requiere un estricto control por parte de su médico.

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Los nuevos estudios justifican la utilización de los anticonceptivos, clásicamentedesaconsejados por miedo a que los estrógenos pudieran producir una exacerbaciónde la enfermedad. Se desaconseja la administración de estrógenos en caso depacientes con presencia de anticuerpos antifosfolípidos.

Los pacientes a quienes se les logra inactivar la enfermedad no necesitan tratamiento.

Por último recordar que el seguimiento con exámenes regulares de laboratorio, de lospacientes con lupus eritematoso sistémico, son fundamentales para la detecciónprecoz de reactivación de la enfermedad.

7. Bibliografía

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en pacientes atendidos en HPTU,redices21 octubre

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8. Anexos

ANEXO 1. Encuesta.

ENCUESTA

Sabes por qué los jóvenes no le dan importancia a esta enfermedad.

si

no

Sabes cuales son las consecuencias del lupus.

si

no

20

Sabes desde que edad esta enfermedad ataca.

si

no

Podrán tener una vida normal.

si

no

Sabes el comportamiento de la persona que tenga esta enfermedad.

si

no

Tienes idea con que métodos se puede curar el lupus.

si

no

Has visto algún caso con esta enfermedad.

si

no

21

En tu familia tiene algún caso con esta enfermedad.

si

no

Si alguien te pediría ayuda tú lo harías.

si

no

Sabes cuánto tiempo dura esta enfermedad.

si

no

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ANEXO 2. TABULACION

Sabes por qué los jóvenes no le dan importancia a esta enfermedad.

si 7. 70%no 3. 30%

Sabes cuales son las consecuencias del lupus.

si 4 40%no 6 60%

23

Sabes desde que edad esta enfermedad ataca.

si 8 80%no 2 20%

Podrán tener una vida normal.

si 6 60%no 4 40%

24

Sabes el comportamiento de la persona que tenga esta enfermedad.

si 9 90%no 1 10%

Tienes idea con que métodos se puede curar el lupus.

si 3 30%no 7 70%

25

Has visto algún caso con esta enfermedad.

si 7 70%no 3 30%

En tu familia tiene algún caso con esta enfermedad.

si 9 90%no 1 10%

26

Si alguien te pediría ayuda tú lo harías.

si 6 60%no 4 40%

Sabes cuánto tiempo dura esta enfermedad.

si 5 50%no 5 50%

ANEXO 2. Imágenes de la enfermedad.

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REALIZACION DE LA ENCUESTA

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