DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS

ASIGNATURA DE MICROBIOLOGÍA

NEISSERIA. CORYNEBACTERIUM. HAEMOPHILUS.

Doctor José M. Huapaya Y.2012-II.

PATOGENIA

• La antitoxina es eficaz para neutralizar la toxina diftérica circulante, pero es ineficaz una vez que la toxina se fija a la membrana celular.

• Las manifestaciones clínicas aparecen poco tiempo despues de la fijación de la toxina a los tejidos, la miocarditis aparece 10 a 14 días y la neuritis periférica, 3 a 7 semanas despues del inicio de la enfermedad.

• Las personas inmunizadas pueden ser colonizados con C. diphteriae, pero no enfermar, servir como reservorio de la difteria.

ENFERMEDAD DE LA MUCOSA GENITALNEISSERIA GONORRHOEAE

• Los seres humanos son el único huésped conocido, se le denomina corrientemente gonococo, es causa de gonorrea. En oportunidades en las mujeres las infecciones son asintomáticas.

• Es una enfermedad de personas jóvenes, presentan uretritis, enfermedad inflamatoria.

• La enfermedad diseminada incluye lesiones cutáneas fiebre, poliartritis y bacteriemia.

• En recién nacidos se observa exudado purulento.

NEISSERIA GONORRHOEAE.

• En homosexuales es posible observar gonorrea anorectal.

• Para el diagnóstico de laboratorio de la gonorrea se examina el exudado purulento y cultivos.

• No se cuenta vacuna contra la infección gonocócica

NEISSERIA MENINGITIDESMENINGOCOCO

• Las muestras de sangre. Orina o líquido cefalorraquideo ( LCR), no deben refrigerarse antes del cultivo, la refrigeración mata el agente causal.

• La virulencia de los meningococos depende de la capacidad de los microorganismos para invadir la sangre y las meninges.

• La cápsula es el principal determinante de virulencia de los meningococos, los pilis bacterianos y la proteina de la membrana externa.

NEISSERIA MENINGITIDES

• La meningitis meningocócica es precedida de infección de vías respiratorias superiores

• La meningococemia es peligrosa porque los meningococos liberan LOS, altamente endotóxico conforme se multiplican.

• En los pacientes con meningitis meningocócica, el LCR se muestra turbio, con un recuento de PMN de 400 20,000 por ml.

HAEMOPHILUS INFLUENZAE.

• Ocasiona enfermedades que ponen en riesgo la vida, incluso meningitis en niños pequeños.

• El determinante de la virulencia es la cápsula antifagocítica. Otros determinantes incluyen lipooliogosacáridos, pili y proteasas de IgA.

• Los pilis median la adherencia a células epiteliales y eritrocitos

• H. influenzae se adhiere a la mucosa nasal mediante los pilis.

HAEMOPHILUS INFLUENZAE.

• Las meningitis y las epiglotitis son enfermedades graves en lactantes y niños pequeños

• El principal factor de virulencia de H. influenzae, es la cápsula antifagocítica.

• Enfermedades clínicas: meningitis, epiglotitis, celulitis, artritis, otitis, sinusitis e infecciones respiratorias.

• Las infecciones se limitan a las vías respiratorias altas.

CORYNEBACTERIUM DIFTHERIAE. DIFTERIA

• Infección bacteriana aguda. Vias respiratorias superiores.• Resultado de la producción de toxinas extracelulares.• 1821, Pierre Brettonneau• 1883, Theodor Klebs y Friederich Löefler.• Inmunización con toxoide diftérico.• En personas no inmunizadas puede producir infecciones en

piel.

C. diphtheriae, mitis en agar telurito.

PATOGENIA

• Empieza con colonización de la mucosa bucal o nasal, con elaboración de tóxinas.

• En las aréas colonizadas se observa necrosis tisular e infiltración local; se forma membrana, adherente de color negrusco, fibrina, sangre, células inflamatorias.

• La toxina se absorbe a través de la mucosa dañada y transportada a sitios distantes.

• La toxina diftérica, tiene tropismo particular por las células nerviosas, cardíacas y renales.