Oral TabletVeteriner Antihelmintik

Oral SüspansiyonVeteriner Antihelmintik

Albesym %10Albesym %10

Albesym 1200Albesym 1200

100 mgalbendazol

1200 mgalbendazol

Sığır ve Koyunlarda;

• Gastrointestinal yuvarlak solucanlar

• Akciğer kıl kurtları

• Şeritlerin genç ve erişkin formları

• Karaciğer kelebeklerinin erişkin formlarına etkilidir.

Sığırlarda;

• Gastrointestinal yuvarlak solucanlar

• Akciğer kıl kurtları

• Şeritlerin genç ve erişkin formları

• Karaciğer kelebeklerinin erişkin formlarına etkilidir.

• Kelebek ve yuvarlak solucan yumurtalarını öldürücü etki gösterir.

www.ipmilac.com

Oral SüspansiyonVeteriner Sistemik Antihelmintik

Albesym %10Albesym %10BİLEŞİMİ: ALBESYM %10 Oral Süspansiyon; beyaz, beyazımsı krem renkli süspansiyon olup her ml’de 100 mg albendazol ve koruyucu olarak 5 mg sodyum benzoat içerir.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER: ALBESYM %10 Oral Süspansiyon; bileşiminde benzimidazol sınıfından bir antihelmintik olan, albendazol içeren geniş etki spektrumlu bir antihelmintiktir. Farmakodinamik Özellikler: Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tubuline bağlanarak mikrotubullerin polimerizasyonunu engeller ve bu sayede parazitlerde hücre bütünlüğünü bozarak parazitin ölümüne yol açar. Ayrıca tüm benzimidazollerde olduğu gibi albendazol, parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek, ve parazitlerde intestinal glukoz emilimini inhibe ederek parazitin enerji metabolizmasını bozmak şeklinde etki gösterir. Bu bozulma sonunda glikojenin kullanılması artar ve parazit ölür.Farmakokinetik Özellikler: Albendazolün oral yolla uygulanmasından 6 saat sonra pik plazma yoğunluğuna ulaşır. Albendazol vücuttaki sıvılarda ve dokularda hızla dağılır ve plazma seviyesi nadiren %1’i geçer. Albendazol kullanımdan sonra enterohepatik siklusa katılmaktadır ancak, dokulardan atılım oranı kantitatif olarak azdır. Albendazol sülfoksit ve sülfon bileşiklerine metabolize olur. Metabolitleri albendazole oranla daha çözünürdür, oksidasyon ve hidroliz ürünleri, kan, doku, safra ve idrarda bulunabilmekedir. İlacın etkinliğini; verilme anındaki midenin durumu, boş veya dolu olması gibi faktörler etkileyebilir. Tek doz olarak, oral yolla verilen albendazolün ilk 24 saat’te %28, 9 günlük sürede %47 ‘si idrarla vücuttan atılır.KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR: ALBESYM %10 Oral Süspansiyon sığır ve koyunlarda, mide-bağırsak nematodları, akciğer kıl kurtları, şeritlerin ergin ve yumurta formlarının ayrıca, karaciğer kelebeklerinin ergin formlarının kontrolünde kullanılır.Sığırlarda: Gastro–intestinal yuvarlak nematodlar: Ostertagia, Chabertia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia, ve Strongyloides spp.Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus viviparusŞeritler: Moniezia spp.Erişkin Karaciğer Kelebekleri: Fasciola hepaticaKoyunlarda, Gastro-intestinal yuvarlak nematodlar: Ostertagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus (N. battus dahil), Chabertia ve Oesophagostomum spp.Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus filaria,Şeritler: Moniezia spp.Erişkin Karaciğer Kelebekleri: Fasciola hepaticaKULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Sığırlarda; Mide-bağırsak-akciğer kıl kurtları ve şeritler için farmakolojik dozu 7,5 mg/kg canlı ağırlık, Pratik Dozu: 7,5 ml/100 kg,Erişkin karaciğer kelebekleri için farmakolojik dozu 10 mg/kg c.a. Pratik Dozu: 10 ml/100 kg canlı ağırlık dozundadır.Koyunlarda; Mide-bağırsak-akciğer kıl kurtları ve şeritler için farmakolojik dozu 5 mg/kg canlı ağırlık, Pratik Dozu: 0,5 ml/10 kg,Erişkin karaciğer kelebekleri için farmakolojik dozu 7,5 mg/kg c.a. Pratik Dozu: 0,75 ml/10 kg canlı ağırlık dozundadır. Sadece oral yol ile kullanılır. Uygulamayı sadece amaca uygun ölçekli iğnesiz enjektör veya uygun ölçekli otomatik sıvı dozajlama aleti kullanarak yapınız. Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, hayvanın vücut ağırlığı mümkün olduğunca net olarak ölçülmelidir. Toplu ilaç uygulamalarında, dozun aşırı veya yetersiz uygulanmasını önlemek amacıyla, hayvanlar vücut ağırlıklarına göre gruplandırıldıktan sonra ilaç uygulanmalıdır. Tedavi sırasında veya öncesinde özel beslenme programı uygulanması gerekmemektedir.Kullanmadan önce, homojen bir süspansiyon elde edinceye kadar çalkalayınız.ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR: Bu ilacın uygulanmasında önce özel bir diyete gerek yoktur. İlacın koyun ve kuzularda, uygun hacimli bir iğnesiz enjektör ile uygulanması durumunda, ağız ve yutakta yaralanmaya yol açmamaya dikkat edilmelidir. Hayvanın vücut ağırlığı net olarak ölçülmelidir. Ürünün yanlış uygulanması veya dozajlama hatası nedeniyle yetersiz ilaç uygulanması önlenmelidir. Şiddetli akciğer kıl kurdu enfestasyonundan dolayı ağır akciğer hasarı yaşayan sığırlar, tedaviden sonra birkaç hafta süreyle öksürmeye devam edebilir. Koyunlarda akut fascioliazis tedavisinde kullanılması tavsiye edilmez. Direnç gelişimi riskini ortadan kaldırmak ve sonuç olarak etkisiz tedaviye yol açmamak üzere aynı sınıfa ait antihelmintikler uzun süre, çok sık ve tekrarlı uygulanmamalıdır. Antihelmintiklere karşı direnç saptanan şüpheli klinik vakalar uygun testler (örneğin, Fekal Yumurta Sayısı Azaltma testi) kullanılarak araştırılmalıdır. Test sonuçlarının, belirli antihelmintiklere karşı direnç geliştiğini göstermesi durumunda, farklı etki mekanizmasına sahip olan diğer farmakolojik sınıfa ait bir antihelmintik kullanılmalıdır. Avrupa Birliği’nin dahil olduğu çok sayıda ülkede, küçük ruminantlarda Teladorsagia Haemonchus, Cooper ve Trichostrongylus türlerinde benzimidazollere (albendazol dahil olmak üzere) karşı direnç gelişimi rapor edilmiştir. Yeni Zelanda gibi gelişmiş ülkelerde, sığırlarda Cooperia ve Teladorsagia türlerinde albendazole karşı direnç geliştiği rapor edilmiştir. Dolayısıyla, bu ürünün kullanımı nematodların duyarlılığı hakkında yerel (bölgesel, çiftlik) epidemiyolojik bilgilere dayandırılmalıdır. Gebelik ve Laktasyonda kullanım: Ürünün çiftleşme dönemindeki boğalarda veya gebe sığırlarda kullanımının, hayvanların üreme performansını etkilemesi beklenmez. Dişi koyunlarda, koç katımı süresince veya koç ayırmadan sonra 1 ay boyunca, 7.5 mg albendazol/kg c.a dozunda uygulamayınız. Dişi koyunlarda gebeliğin birinci ayında 5 mg albendazol /kg c.a. dozu aşılmamalıdır. Sığırlarda, gebeliğin birinci ayında 10 mg albendazol /kg c.a. dozu aşılmamalıdır.UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR: Albendazole duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas etmemelidirler. Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Ürünle doğrudan temas etmeyiniz. İlacın kazara göze temas etmesi durumunda, akan su altında gözünü yıkayınız. Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri, inhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz veya dudaklarda şişme nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde ilaç ve etiketi ile birlikte doktora başvurmalıdır.İSTENMEYEN ETKİLER: Tedaviyi takiben ortaya çıkabilecek bilinen ters etkisi yoktur.İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ: Bu ilacın diğer ilaçlarla bilinen bir geçimsizliği yoktur.DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT: Tavsiye edilen dozlarda ve tavsiye edilen şekilde uygulandığında güvenlidir. Tedavi dozlarının üç veya beş kat yüksek miktarının uygulanması klinik belirtilere yol açmamaktadır. Ciddi doz aşımı durumlarında, hayvanlar semptomatik olarak tedavi edilmelidir.GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI: İlaç kalıntı arınma süresi ( i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün, koyunlar 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra inek sütleri 72 saat (6 sağım) süreyle insan tüketimine sunulmamalıdır.Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmaz.KONTRENDİKASYONLAR: Etkin maddeye karşı bilinen duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Dişi koyunlara, sürüye koç katımı süresince veya koç katımı bitiminden sonraki 1 ay boyunca uygulamayınız. Ürünün akut fascioliazis tedavisinde kullanımı önerilmemektedir.GENEL UYARILAR: Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız, prospektüsü okuyunuz. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız. Son kullanım tarihi geçen ürünleri kullanmayınız.MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ: Orijinal ambalajı içinde 25°C’nin altında oda sıcaklığında buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır. Açılmış ürün orijinal ambalajı içinde 25°C’nin altında oda sıcaklığında buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. İlk açıldıktan sonra önerilen raf ömrü 6 aydır. KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR: Kullanılmamış ürünler veya atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrol Yönetmeliği’ne uygun olarak imha edilmelidir. Balıklar ve suda yaşayan diğer canlılar için tehlikelidir. Göletler, su kanalları ve hendekleri ürün veya kullanılan ambalaj ile kontamine etmeyiniz.TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ: Kutusuz 1000 ml’lik beyaz renkli köşeli, kilitli ve alimunyum folyolu kapaklı plastik şişelerde satışa sunulmuştur.SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI: Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 13.06.2019TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİNİ TARİH ve NO: 13.06.2019-028/0053PAZARLAMA İZİN SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: IPM İlaç San. ve Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 13. Cad. No: 1/B Tepeören-Tuzla/İstanbul ÜRETİM YERİ ADI VE ADRESİ: Arion İlaç ve San. Tic. A. Ş. İstanbul Tuzla Organize sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cad. No: 8 Tepeören-Tuzla / İstanbul

BİLEŞİMİ: ALBESYM 1200 Oral Tablet; açık sarı- krem renkli, her yüzeyi tek çentikli tablet olup her bir tablette 1200 mg albendazol ve renk verici madde olarak tartrazine içerir.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ1) Farmakodinamik Özellikler: ALBESYM 1200 Oral Tablet; bileşiminde benzimidazol türevi albendazol bulunan bir geniş etki spektrumlu antihelmintiktir. Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tubuline bağlanarak mikrotubullerin polimerizasyonunu engeller ve bu sayede parazitlerde hücre bütünlüğünü bozarak parazitin ölümüne yol açar. Ayrıca tüm benzimidazollerde olduğu gibi albendazol, parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek, parazitlerin enerji metabolizmasını bozarak etki gösterir. Bu bozulma sonunda glikojenin kullanımı artar ve parazit ölür.Albendazol içeren ürünler, hem sıvı hem pelet formda oral olarak uygulanabilen şekilde mevcuttur. Sığırlarda 5 - 7,5 mg/kg/ca’lık oral dozlar yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları ve tenyaların sebep olduğu mide-bağırsak enfeksiyonlarında kullanılır. 7,5 - 10 mg/kg/ca dozu ise yetişkin Fasciola hepatica’nın sebep olduğu kelebek enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanılır. Albendazol ile diğer benzimidazoller arasında çapraz direnç söz konusudur. T.colubriformis, Ostertegia sp., H. contortus türlerinde benzimidazol grubu antihelmintiklere karşı dirençli suşlar gelişebilir. Albendazolün Trichuris sp. ile Onchoserca, Setaria gibi filarial parazitlere karşı sınırlı bir etkinliği vardır. Bazı gelişmiş ülkelerde sığırlarda Cooperia ve Teladorsagia türlerinde albendazole direnç geliştiği rapor edilmiştir. Nematodlarda belirlenen iki direnç mekanizması “duyarlı” beta tubulin gen izotipinin progresif kaybını ve fenilalanin yerine tirozin kodlanmasından kaynaklanan bir nokta mutasyon ile “dirençli” bir beta-tubulin gen izotipinin ortaya çıkmasını kapsar.2) Farmakokinetik Özellikler: Albendazol oral olarak uygulandıktan 6 saat sonra pik plazma yoğunluğuna ulaşır ve uygulanan dozun %45 kadarı kan dolaşımına emilir. Ruminantlarda kompleks mide yapısı, yavaş geçişe sebep olacağından, emilme zamanını uzatır. Absorbe edilen albendazol çok hızlı bir şekilde karaciğerde sülfoksit türevine (ki bir diğer ismi rikobendazol olan antihelmintik etkinliğe sahip başka bir ticari etken maddedir) metabolize olur. Çoğu türde ana molekül, uygulama-dan sonra kanda hemen hemen saptanamaz şekilde kalır. İkinci çok daha yavaş bir aşamada, sülfoksit karaciğerde antihelmintik etkinliği olmayan sülfon metabolitine metabolize edilir. İlginç bir şekilde, metabolize edilmek suretiyle üretilen sülfoksitin bir kısmı lümene bırakılır, burada bakteri florası onu tekrar albendazole indirger. Bu, geviş getiren hayvanlarda albendazole ait biyoyararlanımı artırır. Atılım; safra, dışkı ve idrar yoluyla olur. Ruminantlarda, uygulanan dozun% 60-70'i idrar yoluyla çeşitli metabolitler şeklinde atılır ve bunların büyük bir kısmı sülfoksittir. İlacın etkinliğini; verilme anında midenin durumu, boş veya dolu olması gibi faktörler etkileyebilir. Tek doz olarak, oral yolla verilen albendazolün ilk 24 saatte %28, 9 günlük sürede %47’si idrarla vücuttan atılır.KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLAR: ALBESYM 1200 Oral tablet, sığırlarda erişkin karaciğer kelebeklerinin ve gastrointestinal yuvarlak solucanların, akciğer kıl kurtlarının, şeritlerin gelişmekte olan genç ve erişkin formlarının kontrolüne yönelik geniş spektrumlu çok-amaçlı antihelmintiktir. Ürün aynı zamanda yuvarlak solucanlara ve kelebek yumurtalarına karşı ovisidal etkilidir.Sığırlarda, aşağıdaki türlere karşı etkilidir:Yuvarlak solucanlar: Ostertagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagosto-mum, Bunostomum, Cooperia, and Strongyloides spp. Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus viviparus,Şeritler: Moniezia spp.,Erişkin karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica.Ürün ovisidal etkisi sayesinde kelebek ve yuvarlak solucan yumurtalarını öldürerek mera kontaminasyonunu azaltır.KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde; Sığırlarda:Yuvarlak solucanların, akciğer kıl kurtlarının, şeritlerin ve kelebek ve yuvarlak solucan yumurtalarının kontrolüne yönelik farmakolojik doz 7.5 mg albendazol/kg c.a.’dır. Pratik doz 160 kg canlı ağırlığa 1 tablettir.Erişkin karaciğer kelebeklerinin (kronik fasiolazis) tedavisine yönelik farmakolojik doz 10 mg albendazol/kg c.a.’dır. Pratik doz 120 kg canlı ağırlığa 1 tablettir.ALBESYM 1200 oral tablet; 1 defada oral yolla yutturularak uygulanır. Tablet çentikli olduğundan kolaylıkla ortasından kırılıp yarım tablet olarak da kullanılabilir. Uygulamadan iyi sonuç alınması için hayvan ağırlığının net olarak ölçülmesi gereklidir.ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR: Şiddetli akciğer kıl kurdu invazyonu dolayısıyla şiddetli akciğer hasarı görülen sığırlar, tedaviden sonra birkaç hafta süreyle öksürmeye devam edebilir. Direnç geliştirme riskini arttırdığı ve sonuçta etkisiz tedaviye neden olabileceği için aşağıdaki uygulamalardan kaçınmaya özen gösterilmelidir: - Aynı sınıftan antelmintiklerin uzun süre boyunca çok sık ve tekrar tekrar kullanılması - Vücut ağırlığının hatalı hesaplanması sonucu ya da (varsa) dozlama cihazının kalibrasyon eksikliğinden kaynaklanabilecek az doz uygulanması Antelmintiklere dirençli şüpheli klinik vakalar, uygun testler (ör. Faecal Yumurtlama Sayımı İndirgeme Testi) kullanılarak daha da araştırılmalıdır. Testlerin sonucu belli bir antelmintik ilacı dirençli olarak gösteriyorsa, farklı bir farmakolojik sınıfa ve farklı bir etki mekanizmasına sahip olan başka bir anthelmintik madde kullanılmalıdır. Benzimidazollere (albendazol dahil) karşı direnç, AB de dahil olmak üzere birçok ülkedeki küçük ruminantlarda Teladorsagia Haemonchus, Cooperia ve Trichostrongylus türlerinde bildirilmiştir. Yeni Zelanda gibi gelişmiş ülkelerde, sığırlarda Cooperia ve Teladorsagia türlerinde albendazole direnç bildirilmiştir. Bu nedenle, bu ürünün kullanımı, nematodların duyarlılığı hakkında yerel (bölgesel, çiftlik) epidemiyolojik bilgilere ve antelmintiklere direncin sınırlandırılmasına ilişkin önerilere dayanma-lıdır. Bu ilacın tatbikinden önce özel bir diyete gerek yoktur. Diğer ilaçlarla karıştırılmaması gerekmektedirGebelikte ve Laktasyonda Kullanım: Embriyotoksik ve teratojenik etkilerinden dolayı gebeliğin ilk 45 günlük döneminde kullanılmamalıdır. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra inek sütleri 3 gün (6 sağım) süreyle insan tüketimine sunulmamalıdır.İSTENMEYEN/YAN ETKİLER: Nadiren diyare, kusma, taşikardi ve solunum bozukluğu görülebilir. UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER ve HEKİMLER İÇİN UYARILARKullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Ürünle direkt temastan kaçınınız. Kauçuk eldiven gibi uygun koruyucu kıyafetler giyiniz. Kazara göze temas etmesi halinde, akan su altında gözünüzü yıkayınız.Tahriş devam ederse tıbbi yardım alınız. Kazara deriye temas etmesi halinde, etkilenen alanı su ve sabun ile yıkayınız.Tahriş devam ederse, tıbbi yardım alınız.İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ: Bu ilacın diğer ilaçlarla bilinen bir geçimsizliği yoktur.DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER TEDBİRLER VE ANTİDOT: Tavsiye edilen dozlarda ALBESYM 1200 Oral Tablet her türlü durumda (zayıf, hasta, çok genç hayvanlarda) güvenle kullanılabilir. Beş misline kadar varan dozlarda güvenilirdir.GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR: İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.) :Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra inek sütleri 3 gün (6 sağım) süreyle insan tüketimine sunulmamalıdır.KONTRENDİKASYONLAR: Aktif maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.GENEL UYARILAR: Kullanmadan önce ve uygulama sonrası beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız çocukların ulaşamayacağı yerde, gıda maddelerinden uzakta ve ambalajlı olarak saklayınız. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız. MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ: Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25oC’nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Açılmış ve çentiklerinden bölünmüş tabletin raf ömrü oda sıcaklığında 7 gündür. KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR: Balıklar ve sucul yaşama karşı tehlikeli bir etken maddedir. Bu nedenle; göletler, suyolları veya hendekler ürünle kontamine edilmemelidir. Kullanılmayan veteriner tıbbi ürün veya bu ürünün kullanımıyla ortaya çıkan atık maddeler yasalara göre tıbbi atık olarak imha edilmelidir. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ: ALBESYM 1200 Oral tablet; 10 tabletlik blister ambalajlarda, karton kutu içinde takdim edilmiştir.SATIŞ YERİ ŞARTLARI: Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde ve veteriner hekim muayenehan-elerinde satılır(VHR).PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 10.01.2019TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO: 09.01.2019-028/032PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ VE ADRESİ IPM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.İst. Tuzla Organize San. Bölgesi (İTOSB) 13. Cad. No: 1B Tepeören- Tuzla/İstanbulÜRETİM YERİ VE ADRESİ ARION İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş İTSOB 12. Cd. No:8 Tuzla/ İstanbul

Albesym 1200Albesym 1200Oral Tablet

Veteriner Antihelmintik