Berdasarkan hasil pengamatan tabel 4.1 dapat diketahui bahwa
semua bahan uji baik fenol ataupun desinfektan ditumbuhi bakteri.
Hal ini ditunjukkan dengan tanda plus (+) yang artinya bakteri
dapat hidup dan tumbuh pada bahan uji tersebut ditandai dengan
adanya kekeruhan pada larutan yang diujikan. Pengamatan ini
dilakukan setelah inkubasi selama 24 jam. Adapun pengenceran fenol
yang digunakan ialah 1 : 80, 1 : 90, 1 : 100. Sedangkan pengenceran
desinfektan (bayclin) yang digunakan ialah masing-masing 1 : 100, 1
: 110, 1 : 120, 1 : 130. Begitupun pada antibiotika sama dengan
bayclin pengencerannya. Dan penanaman bakteri dengan interval
masing-masing 5 menit.
Berdasarkan hasil pengamatan diketahui bahwa pada larutan fenol
yang telah diinokulasi bakteri tidak menyebabkan kematian bakteri.
begitu pula pada larutan desinfektan yang juga tidak dapat membunuh
bakteri gram negative yang ditanamkan di dalamnya. Hal ini dapat
diketahui dengan adanya indikasi kekeruhan yang timbul dalam bahan
uji.Tumbuhnya semua bakteri pada bahan uji ini tidak sesuai dengan
teori. Hal ini ditunjukkan dengan hasil pengamatan yang hasilnya
berupa tanda plus (+) yang berarti pada tabung reaksi hasil
pengenceran ditemukannya pertumbuhan bakteri subkultur (menit) baik
pada pengenceran fenol, bayclin maupun antibiotik. Hal ini bisa
disebabkan karena tidak semua desinfektan dapat digunakan untuk
pengendalian mikroorganisme secara umum. Desinfektan hanya cocok
untuk mengendalikan mikroorganisme tertentu, tidak mampu
mengendalikan mikroorganisme lain. Beberapa jenis desinfektan ada
yang hanya efektif pada lapisan luar saja, ada yang memiliki daya
kerja yang luas terhadap mikroorganisme dan ada pula yang hanya
bisa mengatasi sejumlah kecil mikroorganisme. Pengguna desinfektan
dituntut bisa melakukan pilihan secara tepat, sehingga minimal
harus mengetahui kelemahan dan keunggulan masing-masing
desinfektan. Bakteri dalam bentuk spora lebih tahan terhadap
desinfektan. Hal ini disebabkan karena dinding spora bersifat
impermeabel dan asam ribonukleat di dalam protoplasma memiliki
ketahanan yang tinggi terhadap pengaruh buruk dari
desinfektan.Faktor yang mempengaruhi gagalnya praktikum ini adalah
kerja yang tidak aseptis. Komunikasi saat proses kerja mungkin
menjadi salah satu faktor gagalnya percobaan. Saat berkomunikasi,
percikan air liur atau hembusan uap air dari hidung dan mulut akan
menambah jumlah kuman yang tidak sebanding dengan daya bunuh
desinfektan. Faktor lainnya kemungkinan disebabkan oleh peralatan
yang tercemar/ tidak aseptis.
Faktor-faktor lain kemungkinan penyebab terjadinya kesalahan
praktikan antara lain adalah:
Pengerjaan praktikum secara paralel
Kegagalan yang terjadi dalam praktikum ini mungkin juga
disebabkan oleh pengerjaan tabung Uji Disinfektan secara paralel
yang saat itu dimaksudkan untukmempersingkat waktu pengerjaan.
Pengerjaan secara paralel tersebut telah mengakibatkan
ketidakakuratan dan ketidaktelitian perhitungan waktu yang
diperlukan.
Pengenceran desinfektan yang tidak akurat
Pada percobaan kali ini, praktikan mungkin juga melakukan
kesalahan ketika melakukan pengenceran desinfektan ke dalam 1:80,
1:100, 1:110, 1:120 dan 1:130. Pengenceran yang dilakukan tidak
akurat, yaitu terlalu banyak desinfektan yang terkandung dalam 1:80
atau 1:100, sehingga desinfektan terlalu pekat dan tidak sebanding
dengan jumlah kuman yang dibiakkan.
http://pharzone.com/blog/50-mikrobiologi/108-uji-koefisien-fenol.htmlBibiana,
1994, Analisis Mikroba di laboratorium, Universitas Indonesia,
Jakarta, Hal 134.Ditjen POM, 1995, Farmakope Indonesia Edisi IV,
Depkes RI, Jakarta, Hal 43.Ditjen POM, 1997, Farmakope Indonesia
Edisi III, Depkes RI, Jakarta, Hal 96.Djidje, 2003, Mikrobiologi
Farmasi Terapan, Laboratorium Mikrobiologi Farmasi, Jurusan
Farmasi. UNHAS, Makassar, Hal 73.Ernest, 1991, Mikrobiologi untuk
Profesi Kesehatan, Universitas Indonesia, Jakarta, Hal
81.Ganiswara, 1995, Farmakologi dan Terapi, Universitas Indonesia,
Jakarta, Hal 46.Hadjoetomo, 1998, Dasar-Dasar Mikrobiologi 2,
Universitas Indonesia, Jakarta, Hal 54.Pelczar, 2005, DasarDasar
Mikrobiologi, Universitas Indonesia, Jakarta, Hal 54.
