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Pérez-Rodríguez MT, Argibay A, Nodar A, Vázquez-Triñanes MC, Pérez-Rodríguez MT, Argibay A, Nodar A, Vázquez-Triñanes MC, González L, Villaverde I, Alonso M, Rodríguez A, Martínez A, González L, Villaverde I, Alonso M, Rodríguez A, Martínez A, Sopeña B, Martínez-Vázquez C Sopeña B, Martínez-Vázquez C Unidad de Patología Infecciosa. Servicio de Medicina Interna. Unidad de Patología Infecciosa. Servicio de Medicina Interna. Hospital Xeral-Cíes. Complejo Hospitalario Universitario de Hospital Xeral-Cíes. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Vigo. Pontevedra Vigo. Vigo. Pontevedra

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Pérez-Rodríguez MT, Argibay A, Nodar A, Vázquez-Triñanes MC, González Pérez-Rodríguez MT, Argibay A, Nodar A, Vázquez-Triñanes MC, González L, Villaverde I, Alonso M, Rodríguez A, Martínez A, Sopeña B, Martínez-L, Villaverde I, Alonso M, Rodríguez A, Martínez A, Sopeña B, Martínez-Vázquez CVázquez CUnidad de Patología Infecciosa. Servicio de Medicina Interna. Hospital Unidad de Patología Infecciosa. Servicio de Medicina Interna. Hospital Xeral-Cíes. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Vigo. PontevedraXeral-Cíes. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Vigo. Pontevedra

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La infección de piel y partes blandas (IPPB) ◦ Constituye una de las patologías infecciosas más

prevalentes◦ Curso clínico benigno y evolución feavorable con

tratamiento antibiótico ambulatorio Número de ingresos por IPPB en aumento

◦ Múltiples guías de tratamiento◦ No criterios unificados de ingreso

El objetivo del estudio fue analizar los motivos de ingreso de los pacientes con IPPB, así como su evolución clínica

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De forma retrospectiva se revisaron todos los pacientes ingresados en el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo entre el 1 de enero y el 31 de diciembre de 2009 en los que en el informe de alta figuraba como diagnóstico principal IPPB (celulitis, erisipela, absceso cutáneo, fascitis necrotizante)

Se excluyeron:◦ Pacientes < 18 años◦ Infección de la herida quirúrgica ◦ Pacientes que fueron trasladados a otros centros

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Se identificaron 131 pacientes, 71 mujeres (54%) con 62 ± 18.8 años (rango 19-97)

Tratamiento ambulatorio:—Antibióticos

—amoxicilina-clavulánico (72%) —quinolonas (26%)

—Duración: mediana 4 días (rango 1-30 días)

Factores de riesgo: —Diabetes mellitus (33%)—Obesidad (28%)—Insuficiencia venosa crónica (19%)—Cirrosis (7%)—Inmunosupresión (28%): 3 artritis reumatoide a tratamiento con corticoides, 1 trasplante renal y 8 pacientes con neoplasia

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Los cultivos de exudado, pus o hemocultivos fueron positivos en 28 pacientes (21%): ◦ 19 S. aureus (2 SAMR)◦ 2 S. pyogenes◦ 4 bacilos Gram negativos (2 Ps.

aeruginosa, 1 P. mirabilis, 1 E. cloacae)

◦ 2 flora mixta

La localización de la IPPB:◦ miembros inferiores (105, 80%)◦ miembros superiores (21, 16%)◦ cara (4, 3%) ◦ región perianal (1, 1%)

Las infecciones se presentaron como celulitis 75 (57%), absceso 13 (10%) e infección con factores de riesgo de complicación (cIPPB) 43 (33%)

Según el tipo de infección se encontró una mayor duración del ingreso en aquellos pacientes con celulitis con cIPPB (14 ± 9.2 vs 10 ± 7.5 días, p = 0.003)

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Las principales causas de ingreso por IPPB fueron la mala evolución con tratamiento antibiótico ambulatorio y la presencia de factores asociados entre los que destacaban diabetes, obesidad e inmunosupresión

La evolución clínica fue favorable en el 76% de los pacientes:

• 25 (19%) cambio del tratamiento antibiótico por mala evolución• No se encontró ningún factor asociado a una mayor tasa de

fracaso al tratamiento antibiótico empírico• 4 drenaje quirúrgico • 2 fallecieron (uno con shock séptico y otro por

complicaciones de su patología de base)• En ningún paciente se produjo recidiva de la infección en

los 30 días posteriores al alta