14
Tes netralisasi antibodi pengurangan plak yang tidak akurat memprediksikan perlindungan terhadap infeksi dengue di Ratchaburi cohort, Thailand Chukiat sirivichayakul, Arunee sabchareon, Kriengsak limkittikul, Sutte yokan Aan Yulianingsih Nim. P1506214007 1

PPT Tes Netralisasi Antibodi

Embed Size (px)

DESCRIPTION

ppt coy

Citation preview

Tes netralisasi antbodi pengurangan plak yang tidak akurat memprediksikan perlindungan terhadap infeksi dengue di Ratchaburi cohort, Thailand

Tes netralisasi antibodi pengurangan plak yang tidak akurat memprediksikan perlindungan terhadap infeksi dengue di Ratchaburi cohort, ThailandChukiat sirivichayakul, Arunee sabchareon, Kriengsak limkittikul, Sutte yokan

Aan YulianingsihNim. P1506214007

1Latar belakangPRNT adalah sebuah metode untuk mengukur antibodi yang menetralisir dan mencegah virus untuk menginfeksi sel kulturSaat ini merupakan tes yang paling spesifikPRNT adalah metode yang paling baik dan diterima sebagai pendekatan untuk mengukur penetral virus dan pelindung antibodi

2TujuanUntuk memberikan data tambahan pada hubungan antara netralisasi antibodi dengue dengan perlindungan dari infeksi dengue berikutnya3MetodeSampel dikumpulkan dari anak-anak sekolah yang mengalami demam di provinsi ratchaburi, ThailandSampel dimasukkan kedalam tabung pemisah dan dibiarkan membeku pada suhu kamar selama 1-2 jam kemudian disimpan pada suhu 40CSerum dibagi-bagi dalam waktu 24 jam dan disimpan pada suhu 700C sampai pengujian laboratorium dilakukanInfeksi primer dan akut di uji dengan menggunakan ELISAInfeksi dengue primer didiagosis ketika rasio IgG dan Ig M adalah > 1:1,8

4Sampel serum dari kasus dengue akut diuji serotipe virus dengue dengan cara serum di inokulasi ke Toxorhynhites splendens nyamuk dengan deteksi immunofluorescence dan serotypingDipilih secara acak 48 sampel dengan infeksi dengue akutSel LLC-MK2 yang berasal dari ginjal monyet digunakan untuk produksi virus5Virus dengue yang digunakan dalam uji ini adalah D1(16,007), D2(16.681), D3(16.562), dan D4(1036)Sel LLC-MK2 ditabur dalam 6 plate dimana setiap platenya berisi 1X105 sel/plate kemudian di inkubasi selama 6-8 hari di inkubasi selama 6-8 hariSerum diencerkan dengan perbandingan 1:5 kemudian dibuat pengenceran sepuluh kali lipat menggunakanlarutan buffer fosfat pH 7,5 dengan 30% serum janin sapi dan dicampur dengan virus lalu di inkubasiSetelah terjadi infeksi, sel dilapisi dengan seluloa karboksimetil 3% sampai berwarna merah netralPlak divisualisasikan dan dihitung setelah inkubasi selama 7 hariData di interpretasikan menggunakan model probit dengan program SPSS6Subject codePRNT50 titerDate of ilnessClinical diagnosisElisa test resultSerotype isolatedD1D2D3D4JE03-146