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M. Episdica Hab. motoras

MEMORIAEXPLCITA

MEMORIAIMPLCITA

Aprend. No asociativo

M. Semntica Hab. perceptivas

Hab. cognitivas

Cond. Clsico

Priming

MEMORIADE TRABAJO

Hipocampo y Corteza Ncleos base, cortezas

motoras y premotoras,

cerebelo

Corteza prefrontal

y lob. Temporal

SISTEMAS DE MEMORIA

Lo que es recordado

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SISTEMAS DE MEMORIA

Cunto y por cunto tiempo

M. Icnica

REGISTROSSENSORIALES

M. Ecoica

MEMORIA DELARGO PLAZO

Procesos que participan

REGISTRO YCODIFICACIN

ALMACENAMIENTOY MANTENCIN

RECUPERACIN

MEMORIA RECIENTE

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AutoresAutoresBartlett

Recordar es una construccin y reconstruccin de la dinmica del pasado.

Pernfield

La estimulacin delhipocampo produce

recuerdos

Scoville

Caso HM. Eliminacin quirrgicade ambos hipocampos causa

amnesia anterograda paramemoria declarativa

Milner

Sigue caso HM.Memoria procesual

estaba indemne.

La declarativa se

localiza en lbulostemporales y reas

hipocampo.

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Caso HM Eliminacin quirrgica ambos hipocampos causaamnesia anterograda

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Organizacin anatmica de la formacin del hipocampo

Corteza Perirrinal: Consolidacin memoria a largo plazo que se inicio en el hipocampo.

Corteza Entorrinal: Lbulo temporal medial, dao en Alzheimer

Corteza Parahipocampal: Memoria a largo plazo

Hipocampo: relacionado concorteza cerebral, posee unagran plasticidad neuronal. Elsistema parahipocampicoson las cortezas yamencionadas.

Este sistema se asocia amemoria episodica yespacial.

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Fibras musgosas: aferentes depropagacin, sinaptan con clulas

piramidales.

Vas perforantes: input sinpticopara clulas granulares.

Colaterales de Schaffer: ramas delos axones del estrato piramidal delhipocampo

Clulas piramidales: rboldendrtico

Clulas granulares: capa principal,en giro dentado.

Subiculo: zona de la salida delhipocampo, combina la informacin.

Circunvolucin dentada: recibeaferencias desde corteza entorrinal.Procesa eventos, posee neuronasgranulares cuyos axones se conocencomo fibras musgosas.

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El hipocampo tiene una capaprincipal de neuronas, llamadasclulas piramidales

CA1: envan axones al subiculo ycorteza entorrinal.

CA2: Posee 2 capas

CA3: Posee rbol dendrtico yemiten axones, dendritas se dirigendel centro del hipocampo hacia elgiro dentado. Sus axones seproyectan a las colaterales deSchaffer, que inervan CA1. Relacionacon el aprendizaje

CA4: No posee organizacin celular

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MECANISMOS EXPLICATIVOS

CONSOLIDACIN

MEMORIA EXPLCITA

CORTEZASSENSORIALES

ENTORNO

CORTEZAPERIRRINAL

CORTEZAPARAHIPOCAMPAL

CORTEZAENTORRINAL

SUBCULO

CA1

CA3

GIRUS DENTADO

AREAS DE ASOCIACIN

UNIMODALES YPOLIMODALES

Consolidacin Memoria Explcita

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Sustrato neural del almacenamiento de la informacin

Hebb: Cuando un axon de la clula Aesta cerca de clula B y toma descarga

en una o ambas clulas

Aumenta eficacia de Apara excitar a B

Asambleas celulares: activacin en diferentes regiones va dejando huella en

el cerebro al ser reiterativo.

A descarga en Brepetidamente y

crea nexo

Patrn deactividad pre ypost sinaptico

Aumenta eficaciasinptica

Menornecesidad de

potencial

Sinapsis de HebbBase

morfofuncionalde nueva

conducta porconexionadopermanente

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Bliss y Lomo

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POTENCIACIN A LARGOPLAZO

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Facilitacin de sinapsis: mismo estimulo produce mayor respuesta que laanterior (eficacia sinptica entre axones CA3 y dendritas CA1)

Actores:

Receptoresionotropicos(canalesAMPA/NA yNMDA/CA)

Receptormetabotropico(Segundomensajero mGlu)

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Potenciacion Largo Plazo

LTP

Hipocampo

C. Entorrinal Giro Dentado CA3 CA1

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Liberacin deGlutamato

AMPANMDA

NA++

Repulsinelectrosttica

con MG++

Despolariza

Apertura

Ingresa Ca en

espina dendrtica

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Ingreso Calcio:

Calcio/Calmodulina KinasaProtena Kinasa C

Tirosina Kinasa

Fosforilacin de receptores AMPA

Sntesis nuevos receptores AMPAFormacin mensajero retrogrado

(Oxido Ntrico)

Oxido Ntrico: Mensajeroretrogrado, causa activacin de

protenas quinasas queaumentan la liberacin de

glutamato.

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Despolarizacinpresinaptica (C.Schaffer)

Liberacin glutamato(CA1) por sinapsismGlu

Unin receptoresglutamatergicos AMPA -NMDA

Activacin slo receptor

AMPA

Ingreso Na

Despolarizacin postsinptica

Salida de Mg presenteen boca de canal

NMDA

Ingreso Ca

Complejo CalcioCalmodulina

Oxido Ntrico

P

An as no hay almacenamiento a largo plazo,deben haber cambios en el ncleo de la neurona

LTP Temprana

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Aumento de Ca

Complejo

Ca/Calmodulina

LTP TEMPRANA

Adenilciclasa

AMPc

Protena Kinasa A

Une aPKA/MAPKinasa

Entra al ncleo

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PP + CREB2

CREB1

CREtemprano

FactoresNeurotroficos C/EBP

CREtardo

SUSTRATOSDIVERSOS

La protena Kinasa A (con grupo fosfato agregado) se une a PKA/MAPKinasa y entra alncleo. En el ncleo esta CREB 2 (Creb no fosforalizado), que si se fosforaliza se transformaen CREB1, el que se une al CRE y genera cambios en los genes

Factores neurotroficos: protenasque mantienen vivas y sanas a

neuronas

C/EBP: factor de transcripcin queaumenta la unin proteica

CREB: protenas que median latranscripcin en respuesta al AMPc

CRE: sitio del genoma queresponde a AMPc

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