Prof. AMANDA SOARES...SISTEMA FÊMEA MACHO XY XX XY XO XX XO ZW ZW ZZ ZO ZO ZZ TIPOS DE DETERMINAÇÃO SEXUAL BIOLOGIA Prof. AMANDA SOARES Objeto de Conhecimento: HEREDITARIEDADE E

Prof. AMANDA SOARES

BIOLOGIA Prof.

LUCIEL MACEDO

H-13

Prevendo

RECONHECER

CARACTERÍSTICAS DOS SERES VIVOS

Mecanismos de TRANSMISSÃO DA VIDA

Explicando

BIOLOGIA Prof.

LUCIEL MACEDO

H-14

FENÔMENOS

IDENTIFICAR

Sexualidade

PADRÕES

PROCESSOS VITAIS

Defesa

Equilíbrio interno Outros

Objeto de conhecimento associado:

HEREDITARIEDADE E DIVERSIDADE DA VIDA

BIOLOGIA Prof.

LUCIEL MACEDO

Princípios básicos que regem a transmissão de características hereditárias;

Concepções pré-mendelianas sobre a hereditariedade; Aspectos genéticos

do funcionamento do corpo humano.

BIOLOGIA Prof. AMANDA SOARES

Objeto de Conhecimento: HEREDITARIEDADE E DIVERSIDADE DA VIDA







SISTEMA FÊMEA MACHO

XY XX XY

XO XX XO

ZW ZW ZZ

ZO ZO ZZ

TIPOS DE DETERMINAÇÃO SEXUAL



CROMATINA SEXUAL – HIPÓTESE DE LYON

“O cromossomo X é

definitivamente o mais

extraordinário no gnoma

humano em termos de seus

padrões hereditários, de

sua biologia única e da sua

associação com doenças

humanas”.



CROMATINA SEXUAL – HIPÓTESE DE LYON





HERANÇA ALOSSÔMICA RECESSIVA LIGADA AO X







Autossômica dominante

Autossômicarecessiva Mitocondrial

AlossômicaHolândrica

Alossômica (X)

Dominante

Alossômica (X)

Recessiva

▪ Toda pessoa afetada tem um genitor afetado;

▪ Ocorre na mesma proporção em

homens e mulheres;▪ Manifesta-se em

homozigose e heterozigose

▪ Ocorre igualmente em homens e

mulheres;▪ Os afetados, podem possuir

genitores normais; ▪ Pode ser

transmitida de pai para filho(a) ou de mãe para filho(a);▪ Os casamentos

consanguíneos entre indivíduos normais podem aumentar

em 25% a chance de manifestação da doença na prole.

Homens e mulheres podem ser

afetados; Mãe afetada

transmite para todos os filhos,

independente do sexo;

Pais afetados não transmitem a

herança.

Somente os homens são

afetados; Manifesta-se em

hemizigose; Todos os filhos do sexo masculino de

um homem afetado serão afetados.

Não se distribui igualmente em

homens e mulheres; Não há

transmissão de pai para filho do sexo

masculino; Manifesta-se em

homozigose ou heterozigose nas

mulheres e hemizigose nos

homens; Todas as filhas de um homem afetado

serão afetadas.

A frequência é maior nos homens que nas mulheres; Manifesta-se em

hemizigose no homem e

homozigose na mulher; Não há

transmissão de pai para filho do sexo

masculino; Todas as filhas de um homem afetado

serão no mínimo portadoras;

Mãe que apresenta a herança transmite para todos os filhos

homens;Um casal normal

pode ter filhos com a doença. Neste

caso a mãe é portadora do alelo.



(UFRGS) Nos últimos anos, vem sendo amplamente

explorado pela mídia o caso de um homem com Licantropia,

ou seja, com excesso de pelos no rosto e no corpo (chamado

popularmente de "lobisomem").

Esse homem é pai de quatro meninas com licantropia e de

nove meninos normais. Homens com licantropia transmitem a

característica para todas as filhas e para nenhum filho. O

padrão de herança que melhor explica esse tipo de

característica é

a) autossômico recessivo.

b) autossômico dominante.

c) ligado ao X recessivo

d) ligado ao X dominante.

e) limitado ao sexo.



(UFRGS) Nos últimos anos, vem sendo amplamente

explorado pela mídia o caso de um homem com Licantropia,

ou seja, com excesso de pelos no rosto e no corpo (chamado

popularmente de "lobisomem").

Esse homem é pai de quatro meninas com licantropia e de

nove meninos normais. Homens com licantropia transmitem a

característica para todas as filhas e para nenhum filho. O

padrão de herança que melhor explica esse tipo de

característica é

a) autossômico recessivo.

b) autossômico dominante.

c) ligado ao X recessivo

d) ligado ao X dominante.

e) limitado ao sexo.



(UEM) Um casal normal tem um filho do sexo masculino com

hemofilia. Sabendo-se que a mulher está grávida de gêmeos

de sexos diferentes, é correto afirmar que a probabilidade de o

menino ser hemofílico é

a) 1/4

b) 1/6

c) 1/16

d) 1/2

e) 1/8



(UEM) Um casal normal tem um filho do sexo masculino com

hemofilia. Sabendo-se que a mulher está grávida de gêmeos

de sexos diferentes, é correto afirmar que a probabilidade de o

menino ser hemofílico é

a) 1/4

b) 1/6

c) 1/16

d) 1/2

e) 1/8XHXh x XHY

XHXh; XHXh; XHY; XhY



(UERN) As reproduções humanas, como a dos organismos experimentais, fornecem muitos

exemplos de herança monogênica. Entretanto, os cruzamentos experimentais controlados

não podem ser feitos em humanos e, assim, os geneticistas têm de recorrer aos registros

médicos na esperança de que as reproduções informativas que tenham ocorrido possam ser

usadas para deduzir herança monogênica. Tal levantamento dos registros de reproduções e

chamado de “análise de heredogramas.” O seguinte heredograma típico ilustra o ponto chave

de que crianças afetadas nascem de genitores não afetados. Observe o heredograma a

seguir:

Defina o padrão de herança desse heredograma e calcule a probabilidade de a filha não

afetada do casal ser heterozigota para o caráter em questão:

a) autossômica recessiva – 1/4.

b) autossômica dominante – 2/3.

c) autossômica dominante – 1/3.

d) autossômica recessiva – 1/3.

e) autossômica recessiva – 2/3.

https://djalmasantos.wordpress.com/2017/09/22/testes-de-genetica-1/18-180/



(UERN) As reproduções humanas, como a dos organismos experimentais, fornecem muitos

exemplos de herança monogênica. Entretanto, os cruzamentos experimentais controlados

não podem ser feitos em humanos e, assim, os geneticistas têm de recorrer aos registros

médicos na esperança de que as reproduções informativas que tenham ocorrido possam ser

usadas para deduzir herança monogênica. Tal levantamento dos registros de reproduções e

chamado de “análise de heredogramas.” O seguinte heredograma típico ilustra o ponto chave

de que crianças afetadas nascem de genitores não afetados. Observe o heredograma a

seguir:

Defina o padrão de herança desse heredograma e calcule a probabilidade de a filha não

afetada do casal ser heterozigota para o caráter em questão:

a) autossômica recessiva – 1/4.

b) autossômica dominante – 2/3.

c) autossômica dominante – 1/3.

d) autossômica recessiva – 1/3.

e) autossômica recessiva – 2/3.

https://djalmasantos.wordpress.com/2017/09/22/testes-de-genetica-1/18-180/

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