Metode : Sahli

Prinsip Kerja : Hemoglobin dengan asan cloride 0,1 N akan diubah menjadi Asam hematin asam yang berwarna kuning kecoklatan. Dengan. aquadest warnanya akan diencerkan sampai warnanya sama Dengan warna standar pada hemometer. Kadar HB dibaca pada Tabung sahli dalam gram %.

Alat & Bahan : Hemoglobinmeter Tisue

Cara Kerja : 1. Masukan HCL 0.1 N kedalam tabung sahli sampai angka 2 2. Kemudian masukan darah 20 uL ke dalam tabung sahli yang Berisi HCL 0.1 N kemudian homogenkan dengan batang pe Ngaduk 3. Encerkan dengan aquadest tetes demi tetes sambbil diaduk Sampai warnanya sama dengan standar 4. Baca hasil dalam gram %

Nilai Rujukan : laki – laki : 13.0 – 16.0 gr% Perempuan : 12.0 – 14.0 gr%

Prinsip Kerja : Protein dalam suasana asam bila dapanaskan akan menggumpal

Alat & Bahan : Reagen Bang Tabung reaksi Pipet Lampu spirtus Penjepit tabung

Cara Kerja : 1. isi tabung reaksi dengan urine 2 – 3 cc2. Panaskan di atas lampu spirtus, goyang-goyang sampai

Mendidih3. Bila urine keruh tambah reagen Bang4. Panaskan lagi

Interpretasi hasil :

No Warna Hasil1. Jernih Negatif2. Keruh Positif 13. keruh disertai butir – butir Positif 24. Menggumpal Positif 3

Metode : Tabung

Prinsip Kerja : Sampel ditambahkan dengan reagen turk akan mengikat sel – sel Jenis leukosit sehingga sel selain leukosit akan lisis. Kemudian Leukosit akan terwarnai lalu inkubasi sekitar 5 – 10 menit pada Suhu kamar dan akan dibaca pada bulik hitung.

Alat & Bahan : Mikroskop Bilik hitung improved neubauer Tabung reaksi kecil Pipet

Cara Kerja : 1. Siapkan bilik hitung yang sudah direkatkan dengan deck glas 2. Pipet reagen turk 180 uL lalu masukan tabung 3. Kemudian ambil sampel darah 20 uL ke dalam tabung tadi Lalu homogenkan, inkubasi selama 5 menit 4. Masukan campuran darah ke dalam bilik hitung, diamkan 2 ’ Periksa di bawah mikroskop pembesaran 10 X dan 40 X

Nilai Rujukan : 4000 - 11. 000 / mm3

Metode : Giemsa

Prinsip Kerja : Sampel darah dipaparkan pada objek glas lalu diwarnai dengan Giemsa dan dilihat pada mikroskop pembesaran 100 X Hitung jenis leukosit dalam 100 leukosit

Alat & Bahan : Mikroskop Objek glas Deck glas Larutan giemsa Methanol

Cara Kerja : 1. Siapkan objek glas yang bersih2. Teteskan darah pada salah satu ujung objek glas tersebut

Lalu buat apusan3. Biarkan kering beberapa saat lalu fiksasi dengan metanol

Dan keringkan pada suhu kamar4. warnai dengan larutan giemsa yang sudah diencerkan lalu

diamkan selama 10 menit5. Cuci dengan air mengalir dan keringkan pada udara terbuka6. Baca pada mikroskop pembesaran 100 X dengan oil imersi

Nilai Rujukan : Basofil : 0 – 1 % Eosinofil : 1 – 3 % N. Batang : 3 – 5 % N. Segmen : 50 70 % Limfosit : 20 – 40 % Monnosit : 2 – 8 %

Metode : Tabung

Prinsip Kerja : Sampel ditambahkan dengan reagen amonium oxalat 1 % maka Sel selai trombosit akan lisis, kemudian sel trombosit akan ter – Warnai dengan jelas kemudian dilembabkan pada cawan petri Sekitar 10 – 15 menit dan dibaca pada bilik hitung .

Alat & Bahan : Mikroskop Bilik hitung improved neubauer Tabung reaksi kecil Pipet Cawan petri

Cara Kerja : 1. Bilas pipet dengan lar. Am. Oxalat , buang2. Pipet lar. Am. Oxalat sebanyak 1980 uL kemudian masukan

Dalam tabung3. Ambil sampel darah 20 uL masukan ke dalam tab. tadi lalu

Homogenkan dan inkubasi 5 menit pada suhu kamar4. Siapkan bilik hitung5. Masukan campuran darah ke dalam bilik hitung, lembabkan

Dalam cawan petri 6. Hitung jumlah trombosit di bawah mikroskop pembesaran

100 X

Nilai Rujukan : 150. 000 - 450. 000 / mm3

Metode : Westergreen

Prinsip Kerja : Darah ditambah reagen Na. Sitrat dan biarkan tegak lurus Selama 2 jam maka sel –sel selain eitrosit akan mengendap Yang tertinggal di bagian atas adalah plasma

Alat & Bahan : Tabung westwrgreen Na. Sitrat 3.8 % Rak LED

Cara Kerja : 1. Campur 0.8 ml darah EDTA dengan 0.2 mL na Sitrat Dalam tab, campur

2. Pipet campuran darah dengan tab westergreen simpan padaRak LED dan biarkan tegak lurus

3. Baca hasil dengan menghitung buffy coat setelah 1 lam dan setelah 2 jam

Nilai Rujukan : Laki – laki : 0 – 15 mm/jam Perempuan : 0 – 20 mm/jam

Metode : Slide

Prinsip Kerja : Terjadinya reaksi aglutinasi dari antigen dalam tubuh bereaksi Dengan antibodi monoclonal dalam reagen

Alat & Bahan : Kartu golongan darah Reagen golongan darah : anti A, B, AB dan rh

Cara Kerja : 1. Teteskan 1 tetes darah pada masing-masing kotak pada kartu 2. Teteskan 1 tetes reagen anti A pada kotak anti A, dst.. kemu- Dian homogenkan

3. Perhatikan adanya aglutinasi. Aglutinasi akan terlihat antara30 – 60 detik. Penentuan hasil aglutinasi negatif setelah 2 ’

4. Keringkan kartu gol. Darah 5. Ketik ID pasien

Interpretasi hasil :

aglutinasi Gol. DarahA ( +)AB ( + )

A

B ( +)AB ( + )

B

A ( +)B ( +)AB ( + )

AB

A,B,AB (-) ORh (+) RH POSITIF

Metode : Benedict

Prinsip Kerja : Gugus aldehide pada senyawa glokosa akan mereduksi ion Cu2+ menjadi Cu+ Cu2+ + OH- Cu(OH)2 kuning Cu+ + O2- Cu2O merah bata

Alat & Bahan : Reagen Benedict Tabung reaksi Pipet Lampu spirtus Penjepit tabung

Cara Kerja : 1. isi tabung reaksi dengan reagen benedict 2 – 3 cc2. masukan urine 4 tetes3. panaskan di atas lampu spirtus sampai mendidih4. Bandingkan dengan kontrol

Interpretasi hasil :

No Warna Hasil1. Biru Negatif2. Hijau / kuning keruh Positif 13. Kuning/ kuning kehijauan Positif 24. jingga Positif 35. Merah bata Positif 4

Metode : Kolorimetri kualitatif

Prinsip Kerja : 1. Protein : Protein bereaksi dengan indikator tetrabromophenol akan

membentuk warna hijau2. Glukosa : Enzim glukosa oksidase akan mengoksidasi glukosa menjadi

asam glukonat dan hidrogn peroksida. Enzim peroksida akan merubah hidrogen peroksida dan dengan potasium iiodida membentuk cromogen warna kuning sampai coklat.

3. Bilirubin : Bilirubin dengan diazo-docloroanilin pada suasana asam kuat membentuk warna merah muda sampai ungu

4. Urobilinogen : urobilinogen dengan para aminobenzaldehide membentuk senyawa warna pink sampai pink kehitaman

5. Keton : Benda keton dan asam asetoasetat akan bereaksi dengan natrium nitropuside membentuk senyawa berwarna merah muda

6. Nitrit : Bakteri gram negatif merubah nitrat menjadi nitrit. Pd Ph asam nitrit akan berreaksi dengan para arsinilic acid membentuk senyawa diazo. Senyawa diazo dengan N-1-Naphtile thinediamin dyhidrocloride membentuk senyawa merah muda

7. Darah samar : Hemoglobin mengkatalisa cumene-hidroperosidia dan O-toloidin yang berwarna kuning menjadi senyawa yang berwarna hijau sampai biru gelap

Alat & Bahan : 1. Mikroskop2. Tab. reaksi 3. urinstrip4. Objekglas dan deck glas

Cara Kerja :1. Pemeriksaan sedimen :

- Ambil 20ul urine hasil sentrifugasi- Teteskan pada objek galas- Periksa pada mikroskop 40X lihat adanya eritrosit, lekosit, epitel,

silinder, ktristal dan renal tubular2. Pemeriksaan Urinstrip

- Siapkan urin di wadah- Celupkan urinstrip, baca dengan membandingkan dengan kontrol

Nilai Rujukan :1. Warna : Kuning2. Kejernihan : Jernih3. Berat Jenis : 1,005 – 1,0304. pH : 4.,5 – 7 55. Protein : Negatif 6. Glukosa : Negatif 7. Keton : Negatif 8. Bilirubin : Negatif 9 Urobilinogen : Negatif 10 Lekosit esterase : Negatif 11. darah samar : Negatif12.Nitrit : Negatif13. Sedimen : - Eritrosit : 0 – 1 /lpb - Lekosit : 1 – 4/lpb - Epitel : 5 – 15/lpb - Silinder : Negatif - Kristal : Negatif