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QCM Cancer de la prostate
Questions réponses
2004-2005
Quelle incidence, prévalence, risque au cours d’une vie ?(1RF)
1. Un homme sur 8 risque de développer un cancer au cours de sa vie
2. Détection en majorité après 70 ans3. Diminution constante de l’incidence depuis
19874. 40 000 nouveaux cas en 2000 en France5. 40 % des hommes à 65 ans ont un foyer
cancéreux microscopique à l’autopsie
Quelle incidence, prévalence, risque au cours d’une vie ?(1RF)
1. Un homme sur 8 risque de développer un cancer au cours de sa vie (1/6 en 2004 ?)
2. Détection en majorité après 70 ans (med 74 ans)3. Diminution constante de l’incidence depuis 1987
faux (augmentation de 6% / an)4. 40 000 nouveaux cas par an en France (55 000 en
2004 ?)5. 40 % des hommes à 65 ans ont un foyer cancéreux
microscopique à l’autopsie (prévalence faite de micro foyers qui évoluent lentement et seront diagnostiqués un jour si l’âge le permet)
Quels facteurs de prédisposition génétiques,environnementaux?(2RF)
1. Le tabac
2. Les MST
3. La race noire
4. Les antécédents familiaux
5. Le mode d’alimentation occidental
Risque familial et ethnique Le risque pour un homme de
développer un cancer de prostate est d’autant plus élevé que le nombre de parents proches ayant eu un cancer de prostate est élevé et que ce ou ces cancers ont été détectés avant l’âge de 65 ans.
Tabac, MST, activité sexuelle sans effet
Risque ethnique Les hommes d’origine africaine, notamment
en France ceux d’origine antillaise ont une incidence deux fois plus élevée que celle de la population de France d’origine métropolitaine.
Intérêt de dépister un cancer si espérance de vie > 10 ansQuelles tranches d’âge EV > 10 ans?
1. 65-70 ans
2. 70-75 ans
3. 75-80 ans
4. 80-85 ans
Espérance de vie Insee 1999
Tranches d’âge Espérance de vie (années)
sans ou avec morbidité compétitive (années)
35-39 40
40-44 36
45-49 32
50-54 27
55-59 23
60-64 19
65-69 16
70-74 12 Sans :15 Avec : 3
75-79 9
80-84 7
Espérance de vie individuelle un homme de 70 ans en bonne santé
sans maladie grave ou évolutive a une espérance de vie de 15 années
alors qu’un homme présentant une maladie grave évolutive mal stabilisée (diabète, artérite…), a une espérance de vie réduite, proche de 3 années
Dépistage : Quelles modalités ? (2 RV)
1. Dosage du PSA
2. Dosage des phosphatases alcalines
3. Toucher Rectal
4. Echographie
5. Score symptomatique urinaire
6. Cytologie urinaire
A qui proposer un dépistage (3 RF) ?
1. Hommes de plus de 70 ans
2. Hommes à partir 40 ans
3. Fratrie de 45 à 75 ans d’un homme atteint de cancer
4. Hommes de 50 à 75 ans
5. Hommes d’origine africaine (noire) de plus de 45 ans
6. Hommes consultant pour une dysurie
A qui proposer un dépistage réponses1. Hommes de plus de 70 ans faux pas après 75 ans
2. Hommes à partir 40 ans faux : 50 ans
3. Fratrie de 45 à 75 ans d’un homme atteint de cancer
4. Hommes de 50 à 75 ans
5. Hommes d’origine africaine (noire) de plus de 45 ans
6. Hommes consultant pour une dysurie faux si hors tranche d’age
Interprétation du PSA et risque de cancer
Pour une valeur de PSA de1. 3 à 7 ng/ml ml2. 7 à 30 ng/3. 30 à 100 ng/ml
Risque de cancer de ? 10 %, 25 %, 50 %, 66 %, 90 %, 100 % ?
Réponse
Valeur du PSA
3 à 7 ng/ml 7 à 30 ng/ml
30 à 100 ng/ml
100 à 1000 ng/ml
Risque de cancer
25 % 66 % 90 % 100 %
Stade clinique du cancer
au diagnostic
Très précoce et curable dans
plus de 8 cas/10
Précoce mais curable dans moins de 5 cas/10
Avancé, avec métastases ganglionnaires
Non curable traité par hormonothéra-pie précoce
Tardif,
non curable
présence de métastases osseuses
Dépistage d’une population de 100 hommes entre 50 et 75 ans
17 auront un taux de PSA suspect 4 auront des biopsies positives
Taux de détection ? :
1. 4 % de la population
2. 17 % de la population
3. 25 % de la population
Dépistage d’une population de 100 hommes entre 50 et 75 ans
16 auront un taux de PSA suspect 4 auront des biopsies positives
Taux de détection ? :
1. = 4 % de la population (4 sur 100)
2. Le % de biopsie positive est de 25 % (4/16)
3. 16 % de la population a un test suspect
Le taux du PSA s’élève en moyenne, en l’absence de cancer (2 RF)
1. De plus de x 20 en cas de prostatite
2. De plus de x 4 après TR
3. De plus de x 4 si adénome > 50gr
4. De plus de x 1.2 après rapport sexuel
5. De plus de x 1.2 après un parcours en vélo
Le taux du PSA s’élève en moyenne, en l’absence de cancer (2 RF)
1. De plus de x 20 en cas de prostatite oui
2. De plus de x 4 après TR (x 1.2)
3. De plus de x 4 si adénome > 50gr (x 1.5 à 2)
4. De plus de x 1.2 après rapport sexuel oui
5. De plus de x 1.2 après un parcours en vélo oui
En cas de tests supects, examens nécessaires (1 RV)?
1. Echographie isolée de la prostate
2. Biopsies prostatiques multiples transrectales guidées par échographie
3. Cytologie urinaire avec marquage par PSA
4. Pas de biopsies si PSA > 30 ng/ml et TR induré
5. Résection prostatique par voie transurétrale
En cas de tests supects, examens nécessaires (1 RV)?1. Echographie isolée de la prostate sans intérêt
2. Biopsies prostatiques multiples transrectales guidées par échographie oui
3. Cytologie urinaire avec marquage par PSA n’existe pas
4. Pas de biopsies si PSA > 30 ng/ml et TR induré au contraire
5. Résection prostatique par voie transurétrale : Pas de RTUP à visée diagnostique, les biopsies suffisent
Eléments du bilan métastatique (1RF)
1. Echographie endorectale
2. IRM ou TDM pelvien
3. TDM abdominal
4. TDM thoracique
5. Scintigraphie osseuse
Eléments du bilan métastatique
1. Echographie endorectale oui
2. IRM ou TDM pelvien oui
3. TDM abdominal oui
4. TDM thoracique non car très rare
5. Scintigraphie osseuse oui
Stades cliniques ? (1 RF) T1a si découverte par échographie T1c si découverte par élévation du PSA T2 si atteinte nodulaire palpable au TR T3 si atteinte de la graisse péri-
prostatique T4 si atteinte de la paroi pelvienne
Stades cliniques ? T1a si découverte par échographie non
T2. T1a après chir de l’adénome. T1c si découverte par élévation du PSA T2 si atteinte nodulaire palpable au TR T3 si atteinte de la graisse péri-
prostatique T4 si atteinte de la paroi pelvienne
