Raloxifeno. Forma parte del grupo de los SERM y también tiene un efecto antiestrogénico en la mama pero sin producir estimulación estrogénica endometrial (MIR 07, 260). Se están realizando estudios que comparan raloxifeno y tamoxifeno, pudiendo ser en el futuro el tratamiento de primera elección. - Análogos de la LH-RH. Provocan un bloqueo hipotalámico y como consecuencia de ello inhiben la producción de gonadotropinas y secundariamente de la función ovárica. Su combinación con tamoxifeno es aún más efectiva en el cáncer de mama avanzado. - Inhibidores de la aromatasa (anastrozole, letrozol, examestano). De elección en posmenopáusicas. Actúan inhibiendo la aromatasa que se encarga de transformar los andrógenos en estrógenos, por lo que al inhibir esta enzima disminuyen los niveles de estrógenos. Sus efectos secundarios son menores que los del tamoxifeno, pero tiene como principal efecto secundario el mayor riesgo de osteoporosis.
Raloxifeno.Forma parte del grupo de los SERM y tambin tiene un
efectoantiestrognico en la mama pero sin producir
estimulacinestrognica endometrial (MIR 07, 260). Se estn
realizandoestudios que comparan raloxifeno y tamoxifeno,
pudiendoser en el futuro el tratamiento de primera eleccin.-
Anlogos de la LH-RH.Provocan un bloqueo hipotalmico y como
consecuencia deello inhiben la produccin de gonadotropinas y
secundariamentede la funcin ovrica. Su combinacin con tamoxifenoes
an ms efectiva en el cncer de mama avanzado.- Inhibidores de la
aromatasa (anastrozole, letrozol, examestano).De eleccin en
posmenopusicas. Actan inhibiendo la aromatasaque se encarga de
transformar los andrgenos enestrgenos, por lo que al inhibir esta
enzima disminuyen losniveles de estrgenos. Sus efectos secundarios
son menoresque los del tamoxifeno, pero tiene como principal
efectosecundario el mayor riesgo de osteoporosis.
