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REUMA IMPRESCINDIBLES

REUMA IMPRESCINDIBLES ENFERMEDADES ÓSEAS MUJER EN TRATAMIENTO POR OSTEOPOROSIS DESARROLLA STEVENS JOHNSON. CAUSA: RALOXIFENO Y QUÉ TRATAMIENTO FAVORECE

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ENFERMEDADES ÓSEAS

MUJER EN TRATAMIENTO POR OSTEOPOROSIS DESARROLLA STEVENS JOHNSON. CAUSA:

RALOXIFENOY QUÉ TRATAMIENTO FAVORECE EL OSTEOSARCOMA?

LA TERIPARATIDA (PTH. NO DAR MÁS DE 18 MESESINFLUYEN ALCOHOL, TABACO Y SEDENTARISMO?

SÍ, PERO TAMBIÉN EL DEPORTE DE ALTO NIVELCITA CUATRO FÁRMACOS QUE FAVOREZCAN OSTEOPOROSIS

MTX – HEPARINA – CORTICOIDES – LITIO – LHRH – CsAFRACTURAS MÁS FRECUENTES

VERTEBRALESQUÉ VALOR DEL ÍNDICE T INDICA OSTEOPOROSIS

- 2,5 T + FRACTURA ASOCIADAMARCADORES MÁS VALIOSOS DE OSTEOPOROSIS

RESORCIÓN ÓSEA: TELOPÉPTIDOS – FATR – OHPROLINURIA…LAS FRACTURAS VERTEBRALES PROVOCAN LESIÓN NEUROLÓGICA?

RARÍSIMO. HAY QUE PENSAR EN METÁSTASISRALOXIFENO PUEDE PROVOCAR TROMBOSIS?

SÍ, AUNQUE RARO. TAMBIÉN ALTERA LA FERTILIDADME PUEDO TOMAR EL ALENDRONATO TUMBADO EN LA HAMACA DE LA PLAYA?

SI NO TE IMPORTA TU ESÓFAGO, SÍ

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ENFERMEDADES ÓSEAS. OTROS CONCEPTOS-RAQUITISMO GRAVE CON HIPERPTH E HIPOCALCEMIA

-RVDD TIPO 1-RAQUITISMO CON XANTOMATOSIS

-MUTACIONES GEN 25 HIDROXILASA-TRIADA CLÍNICA OSTEOMALACIA

-DOLOR ÓSEO + FRACTURAS INCOMPLETAS + DEBILIDAD MUSCULAR-ES ÚTIL LA GAMMAGRAFÍA EN LA OSTEOPOROSIS?

-PUES SÍ. APRECIA LAS SEUDOFRACTURAS-RAQUITISMO + CONDROCALCINOSIS

-HIPOFOSFATASIA-MARCADORES MÁS SENSIBLES DE OSTEOMALACIA

-HIPOFOSFATEMIA Y REDUCCIÓN DE 25 OH D3-GEN ALTERADO EN EL PAGET

-GEN RANK-FONDO DE OJO EN EL PAGET

-ESTRÍAS ANGIOIDES-PROVOCA CLÍNICA DE COMPRESIÓN NEUROLÓGICA EL PAGET?

-SÍ-MEJOR PRUEBA DIAGNÓSTICA

-GAMMAGRAFÍA

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ARTRITIS INFECIOSAS

SOSPECHA DIAGNÓSTICA

-NIÑO DE 2 AÑOS NO VACUNADO-HAEMOPHILUS

-CAMARERA DE DISCO PUB DE 22 AÑOS-NEISSERIA

-ARTROSIS DE RODILLA SOMETIDA A RECAMBIO PROTÉSICO-EPIDERMIDIS

-USUARIO DE DROGAS INTRAVENOSAS-AUREUS – PSEUDOMONAS – CÁNDIDA

-OLIGOARTRITIS INFECCIOSA-MICOBACTERIAS U HONGOS

-MUJER CASADA Y FIEL CON 38 AÑOS-AUREUS. SI GONOCOCO, MARIDO PENDÓN

-ESPONDILODISCITIS EN VARIOS NIVELES-BRUCELLOSIS

-PARAPARESIA AGUDA-ESPONDILODISCITIS Y ABSCESO EPIDURAL POR AUREUS

-NIÑO CON EXANTEMA CONFLUENTE CARTOGRÁFICO EN GLÚTEOS-PARVOVIRUS

-OSTEOMIELITIS AGUDA CERCA DE LA RODILLA-AUREUS

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DATOS CARACTERÍSTICOSADENOPATÍAS HILIARES BILATERALES

SARCOIDOSISASMA BRONQUIAL

CHURG STRAUSSDOLOR GLÚTEO NOCTURNO

ESPONDILITIS ANQUILOSANTEQUERATODERMIA BLENORRÁGICA

ARTRITIS REACTIVAPÁPULAS DE GOTTRON

POLIDERMATOMIOSITISHIPERTROFIA PAROTÍDEA

SJÖGREN – SARCOIDOSISPATERGIA

BEHÇETTRATAMIENTO CON DAPSONA

ERITEMA ELEVATUM DIUTINUMCIRROSIS BILIAR PRIMARIA

CRESTABORTOS DE REPETICIÓN

LUPUSSEUDOQUILOTÓRAX

ARTRITIS REUMATOIDEHIPOTENSIÓN ORTOSTÁTICA

AMILOIDOSIS. EPRODISATO - DIFLUNISAL

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DATOS CARACTERÍSTICOSINFARTOS NO DOLOROSOS

PANAMAUROSIS FUGAZ

ARTERITIS DE LA TEMPORALPLACAS CUTÁNEAS ERISIPELATOIDES

FIEBRE MEDITERRÁNEA FAMILIARFENÓMENO DE KOEBNER

ARTRITIS PSORIÁSICARAYNAUD DE AÑOS DE EVOLUCIÓN

ESCLERODERMIA LIMITADAAUSENCIA DE PULSO RADIAL

TAKAYASUEXANTEMA EN HELIOTROPO

POLIDERMATOMIOSITISÚLCERAS ORALES DOLOROSAS

BEHÇETHEMATURIA AL SUFRIR CATARROS

SCHONLEIN HENOCHMIOCARDITIS DE CÉLULAS GIGANTES

LUPUSDISPAREUNIA

SJÖGRENCLAUDICACIÓN A LA MASTICACIÓN

ARTERITIS TEMPORAL

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DATOS CARACTERÍSTICOSFIBROSIS APICAL BILATERAL

ESPONDILITIS ANQUILOSANTENÓDULOS CAVITADOS PULMONARES

WEGENER (CAPLAN?)ERITEMA NODOSO

SARCOIDOSIS – BEHÇET – OTROSENTESOPATÍA

ESPONDILITIS ANQUILOSANTESÍNDROME DEL TÚNEL CARPIANO

AR – AMILOIDOSISADENOCARCINOMA PULMONAR

ESCLERODERMIAANEMIA HEMOLÍTICA MICROANGIOPÁTICA

ESCLERODERMIA (CRISIS RENAL)BRONQUIOLITIS OBLITERANTE

ARSÍNDROME DE FISHER EVANS

LUPUSTROMBOFLEBITIS MIGRANS

TAOINFLAMACIÓN TESTICULAR

PANMIOCARDIOPATÍA RESTRICTIVA

AMILOIDOSIS – CHURG STRAUSS

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ANTICUERPOSANTI DNA TOPOISOMERASA I

ESCLERODERMIA DIFUSAANTI CCP (CITRULINA)

ARTRITIS REUMATOIDEASCA Y ANTI ENOLASA

BEHÇETANTI SUPERFICIE HEPATITIS B

PANANTI TRNA SINTETASA (Jo1, Pm1) y anti SRP

PDMcANCA

WEGENERANTI HISTONA

LUPUS POR FÁRMACOSANTI RNP U1

CONECTIVOPATÍA MIXTAANTI YERSINIA

ARTRITIS REACTIVAANTI TROPHERYMA

WHIPPLEANTI Ro

LUPUS NEONATAL – SUBAGUDO – SJÖGRENpANCA

VASCULITIS EN GENERAL

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ARTROSIS

LOCALIZACIÓN DE LA ARTROSIS CON MÁS CARGA GENÉTICAINTERFALÁNGICAS DISTALES (gen colágena tipo 2)

ENFERMEDADES ENDOCRINAS QUE PROVOCAN ARTROSISDM – ACROMEGALIA – HIPERPARATIROIDISMO

ANATOMÍA PATOLÓGICA DEL HUESOLÁMINA ENGROSADA – ESCLEROSIS SUBCONDRAL – GEODAS

DURACIÓN DE LA RIGIDEZ ÓSEAMENOS DE 15 MINUTOS

LOCALIZACIÓN MÁS FRECUENTEIFD. NÓDULOS DE HEBERDEN

LA CADERA ES MÁS FRECUENTE EN….¿QUÉ SEXO?MUJERES, PERO ES UNA DE LAS TÍPICAS DEL HOMBRE, QUE

TIENE MENOS LESIÓN DE IFDDEFORMIDAD MÁS FRECUENTE EN LA ARTROSIS DE RODILLAS

GENU VAROQUÉ INDICA LA CLAUDICACIÓN INTERMITENTE?

ESTENOSIS DEL CANAL LUMBARFÁRMACOS SYSADOA

HIALURÓNICO – DIACEREÍNA – CONDROITÍN SULFATO – SO4 GLUCOSAMINA

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Mujer de 48 años con FEBRÍCULA, MALESTAR GENERALY MOLESTIAS ABDOMINALESHEPATOESPLENOMEGALIAY ADENOPATÍAS.

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EXPLORACION GENERAL

LIGERO EDEMA EN PIERNAS.RESTO SIN HALLAZGOS

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ANALÍTICA GENERAL

ANEMIA DE PROCESOS CRÓNICOSAUMENTO FOSFATASA ALCALINAAUMENTO DE PCR

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SOSPECHA 1

INFECCIÓN

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HEPATITIS VÍRICAMARCADORES NEGATIVOS

MONONUCLEOSISNO LINFOMONOCITOSISAC.HETERÓFILOS NEGATIVOS

INFECCIÓN VIHPRUEBA NEGATIVA

SÍFILISVDRL – FTA NEGATIVOS

FIEBRE TIFOIDEACULTIVOS NEGATIVOS

LEISHMANIASISESTUDIO MO NEGATIVO

AMEBIASIS – OTROS PROTOZOOSSEROLOGÍA NEGATIVA

OTROS BICHOSIDEM

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SOSPECHA 2

NEO HEMATOLÓGICA

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LEUCEMIA LINFOIDE CRÓNICANO LINFOCITOSISNO CD5-19-20. NO TRISOMÍA 12

LEUCEMIAS AGUDASNO TDT. NO CD10. NO CD33-34-13-14-15NO t(8,21) NO t(15,17) NO t(8,14)

LINFOMASNO CD15-25-30.NO t(14,18) NO t(11,14) NO t(2,5)NO bcl (1, 2 ó 6)

POLICITEMIA VERAHAY ANEMIA!!!!

LMCNO Ph (bcr-abl)

MIELOFIBROSISNO FIBROSIS EN MO. NO DACRIOCITOS

GAMMAPATÍA MONOCLONALNO COMPONENTE M

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SOSPECHA 3

ENFERMEDAD MULTISISTÉMICA

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ANTECEDENTES?????

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TODAS LAS SIGUIENTES PRUEBAS NEGATIVAS

ANA/ANTI-DNA/ANTI-Sm/ANTI-Ro/ANTI-HISTONA/VDRLANTI-Scl70/ANTI-CENTRÓMEROANTI-MIOGLOBINA/ANTI-PM1/ANTI-Jo1ANTI-RNP-U1ANTI-LaANCA (p Y c)NIVELES DE IgA NORMALESANTI-ENOLASA ENDOTELIAL/ASCANIVELES DE ECA NORMALESGEN DE LA MARENOSTRINA NEGATIVOHLA B27 NEGATIVO

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FUERON POSITIVOS, SIN EMBARGO

FACTOR REUMATOIDEANTICUERPOS ANTI CITRULINA (CCP) Y EL HLA-DR4

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DIAGNÓSTICO

ARTRITIS REUMATOIDE DE LARGA EVOLUCIÓNCON CUADRO SISTÉMICO (SÍNDROME DE FELTY)

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TRATAMIENTO

AINES + CORTICOIDES EN DOSIS BAJASMETOTREXATE + ETANERCEPT

MEJORA DE SU CUADRO ARTICULAR

TACHÁN!!!!!!!

……O NO TACHÁN?????

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VUELVE AL MES…………

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PROTEINURIA DE 8 GRAMOS/DÍA…………

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¿QUÉ PRUEBA PIDES..…………?

ALGUNAIDEA….

CHURRI?

¿NOME VES

LA CARA…?...PREGÚNTALE

A ESOS!!!!

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DÉJANOSPENSAR, AFÚ……

ELROJO

CONGOOOOOOOOO!!!!