INTRODUCCIÓN

METODOLOGÍA Y RESULTADOS Zona de estudio: Playas de la región del Biobío

Se colectaron individuos cada 200 metros a lo largo de cada playa seleccionada.

Experimentos de laboratorio: Selección de pareja e inbreeding

Efecto del grado de diferenciación genética en el comportamiento de selección de pareja

Los resultados muestran que: 1) No existe una relación clara entre el grado de distancia genética poblacional y selección de pareja. 2) No se observó evidencia de depresión endogámica en las variables reproductivas medidas. Estos resultados sugieren que existirían mecanismos biológicos eficientes que podrían reducir los potenciales efectos de la endogamia en especies con reducido potencial de dispersión.

CONCLUSIÓN

Efecto inbreeding Se realizó extracción de ADN con el método de sales y la amplificación de ADN por medio de PCR utilizando los partidores universales para el gen COI (Folmer et al. 1994): HCO TAAACTTCAGGGTGACCAAAAAATCA LCO1 GGTCAACAAATCATAAAGATATTGG

Relación entre el comportamiento reproductivo y diferenciación genética poblacional en Orchestoidea tuberculata (AMPHIPODA: TALITRIDAE)

Camila Montecinos1 & Antonio Brante2,3

1Programa de Magíster en Ecología Marina. Universidad Católica de la Ssma. Concepción. 2Departamento de Ecología. Facultad de Ciencias. 3 Centro de Investigación en Biodiversidad y Ambientes Sustentables. Universidad Católica de la Santísima Concepción cmontecinos@magister.ucsc.cl

Diferenciación genética poblacional

Co

lcu

ra 1

Co

lcu

ra 2

Co

lcu

ra 3

Co

lcu

ra 4

Co

lcu

ra 5

Lo

Ro

jas

1

Lo

Ro

jas

2

P. B

lan

ca 1

P. B

lan

ca 2

Sch

wag

er 1

Sch

wag

er 2

Sch

wag

er 3

Colcura 1 - - - - - - - - - - -

Colcura 2 0,000 - + - + + - - - - -

Colcura 3 0,000 0,000 - - + + - - - - -

Colcura 4 0,047 0,168 0,084 + - - - - - + -

Colcura 5 0,006 0,000 0,000 0,114 + + - - - - -

Lo Rojas 1 0,142 0,304 0,188 0,000 0,211 - - + - + -

Lo Rojas 2 0,133 0,288 0,177 0,000 0,200 0,000 - - - + -

P. Blanca 1 0,040 0,140 0,045 0,000 0,104 0,004 0,000 - - + -

P. Blanca 2 0,000 0,000 0,000 0,063 0,000 0,159 0,151 0,055 - - -

Schwager 1 0,000 0,052 0,003 0,000 0,037 0,048 0,043 0,000 0,000 - - Schwager 2 0,037 0,000 0,007 0,185 0,000 0,301 0,287 0,172 0,000 0,077 -

Schwager 3 0,000 0,015 0,000 0,011 0,000 0,112 0,103 0,005 0,000 0,000 0,034

0

1

2

3

4

Bajo Medio AltoN°

hem

bra

s fe

cun

dad

adas

Grado de diferenciación genética

0

1

2

3

3 4 5 6 7

N°

hem

bra

s fe

cun

dad

as

Tiempo (Semanas)

BajoMedioAlto

0

5

10

15

20

25

Bajo Medio Alto

Pro

med

io d

e H

uev

os

Grado de difereciación genética

a

0

0,2

0,4

0,6

0,8

1

1,2

1,4

Bajo Medio Alto

Volu

men

hu

evo

s (m

m3 )

Grado de diferenciación genética

1,8

1,82

1,84

1,86

1,88

1,9

1,92

1,94

Bajo Medio Alto

Pro

med

io t

amañ

o c

rías

en

d

esar

rollo

(m

m)

Grado de diferenciación genética

Las estrategias de vida de las especies determinan procesos biológicos a escala ecológica y evolutiva (Grosberg & Cunningham 2001, Dawson et al. 2006). Es así como en especies con ciclos de vida directos y bajo potencial de dispersión, se podrían gatillar efectos a nivel reproductivo como la depresión endogámica (inbreeding depression), con importantes efectos sobre la adecuación biológica (Weeks et al. 2000).

En este estudio se abordan dos preguntas: ¿A qué escala espacial opera la dispersión? ¿Existen efectos de la depresión endogámica sobre el comportamiento reproductivo y éxito reproductivo de ésta especie?

En Chile una de las especies más abundantes en playas de arena es el anfípodo Orchestoidea tuberculata (Jaramillo et al. 2006). Esta especie presenta desarrollo directo, donde las hembras incuban sus huevos durante todo su desarrollo embrionario (Ruppert & Barnes 1996). Los adultos presentarían bajo potencial de dispersión debido a su condición semiterrestre (Pérez-Schultheiss 2010). Estas características sugieren que existe baja migración y alto cruzamiento entre individuos emparentados. En el presente trabajo se determinó el comportamiento reproductivo y potenciales efectos de la depresión endogámica entre parejas de O. tuberculata formadas por individuos provenientes de localidades con distinto grado de diferenciación genética poblacional.

Matriz de valores pareados de diferenciación genética (φst) entre los sitios muestreados para las distintas playas en O. tuberculata. Los Valores de φst en negrita representan valores significativos (p<0,05).

Se observó un total de 25 diferentes haplotipos. La gran mayoría de los individuos comparten el Haplotipo 1 (H1).

Con los valores de diferenciación genética poblacional de O. tuberculata, se colectaron individuos (40 machos – 60 hembras) de sitios con baja, media y alta diferenciación genética poblacional para configurar familias artificiales en laboratorio.

Selección de pareja y éxito reproductivo

• Se formaron agrupaciones artificiales de 1 macho con 3 hembras provenientes de distintos sitios con el fin de observar la preferencia del macho. • El éxito reproductivo se estimó a través del número de huevos en el marsupio de las hembras.

Mayor preferencia de hembras con bajo grado de diferenciación genética Tiempo de fecundación mayor a las 6 semanas en hembras con medio y bajo grado de

diferenciación genética

Se estimó:

• Promedio de huevos por hembra. •Volumen de huevos utilizando ecuación de elipsoide. •Promedio del tamaño de crías en desarrollo a las 2 semanas.

Mayor promedio de huevos en tratamiento con baja diferenciación

Mayor volumen de huevos en tratamiento con media diferenciación

Tamaño similar de crías de 2 semanas post-fecundación

• Formación de parejas con alto, medio y bajo grado de diferenciación genética.

Para los experimentos de reproducción se utilizaron los sitios: Schwager 1, Schwager 3 y Playa Blanca 1.

+

ANCOVA: p=0,58

a

b

c

Kruskal-Wallis: p<0,05

a a

REFERENCIAS: DAWSON M, WAPLES R & G BERNARDI (2006) Phylogeography. In: L.G.D. Allen,D.J. Pondella & M.H. Horn (eds.). The Ecology of Marine Fishes: California and Adjacent Waters. University of California Press. 26-54 pp.; FOLMER O, BLACK M, HOEH W, LUTZ R & R VRIJENHOEK (1994) DNA primers for amplification of mitochondrial Cytochrome c Oxidase subunit I from diverse metozoan invertebrates. Molecular Marine Biology and Biotechnology. 3: 294–299.; GROSBERG R & C CUNNINGHAM (2001) Genetic structure in the sea: from populations to communities. In: M.D. Bertness, S. Gaines, & M.E. Hay (eds.) Marine Community Ecology. Sinauer Associates, Sunderland, MA. 61-84 pp.; JARAMILLO E, DE LA HUZ R, DUARTE C & H CONTRERAS (2006) Algal wrack deposits and macroinfaunal arthropods on sandy beaches of the Chilean coast. Revista Chilena de Historia Natural. 79: 337-351.; PÉREZ-SCHULTHEISS J (2010) Análisis morfológico de poblaciones de Orchestoidea tuberculata Nicolet, 1849 (Crustacea: Amphipoda: Talitridae) del sur de Chile. Boletín de Biodiversidad de Chile. 2: 21-40.; RUPERT E & R BARNES (1996) Zoología de invertebrados. Sexta Edición. Editorial McGraw- Hill interamericana. 1197 pp.; WEEKS S, CROSSER B, BENNETT R, GRAY M & N ZUCKER (2000) Maintenance of androdioecy in the freshwater shrimp, Eulimnadia texana: estimates of inbreeding depression in two populations. Evolution, 54: 878–887.; PUSEY A & M WOLF (1996) Inbreeding avoidance in animals. Trends Ecology Evolution. 11: 201 -206. AGRADECIMIENTOS: Programa de Magister en Ecología Marina y Facultad de Ciencias de la Universidad Católica de la Santísima Concepción. Proyecto Fondecyt 1130868.

+

Colcura 1 Colcura 2 Colcura 3 Colcura 4 Colcura 5 Lo Rojas 1

Lo Rojas 2 P. Blanca 1 P. Blanca 2 Schwager 1 Schwager 2 Schwager 3

H1

ANDEVA: p=0,96

a a

a