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Resonancia Magnética Nuclear

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Resonancia Magnética Nuclear

Resonancia magnética nuclear (rmn) es una técnica que se utiliza para

indicar la posición de los protones (H) en una molécula orgánica. Se basa

en la absorción de ondas de radio por algunos núcleos en moléculas

orgánicas cuando se encuentran en un campo magnético externo y fuerte.

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Para poder interpretar el espectro rmn debemos saber identificar los protones equivalentes. Apantallamiento Acoplamiento

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El área bajo los picos nos indican el número de protones equivalentes por señal. Hoy en día se utiliza un integrador para obtener esa información.

Acoplamiento - El número de señales por protones esta dada por la siguiente formula: n+1, donde n es el número de hidrógenos vecinos no equivalentes. Ejemplo: CH3CHClCH3 CH3 presentará una señal de dos picos porque tiene

un protón vecino no equivalente. CH dará una señal de siete picos porque tiene seis

protones vecinos no equivalentes.

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Patrones de señales:SingleteDobleteTriplete CuartetoMultiplo

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El espectro rmn provee la siguiente información: El número de señales nos indica los

diferentes tipos de protones presentes. El integrador nos dice los protones

equivalentes de cada tipo al indicar el área por señal.

Las divisiones de las señales nos indican el número de protones adyacentes.

La posición de la señal nos indica el tipo de protón. Ejemplo: -CH3 da una señal entre 0.7- 1.3 ppm.

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Análisis de Formula Molecular

Para facilitar el estudio de un espectro es recomendable determinar el número de deficiencias de hidrógeno o grado de insaturación. Esto es una medida del número de enlaces triples, dobles y/o anillos.

La manera más cómoda de determinar la insaturación de una molécula es resolviendo la siguiente fórmula:

óninsaturaciHXNC #2

))(22((

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Análisis de Formula Molecular

Donde, C = # de átomos de carbono N = # de átomos de nitrógeno X = # de átomos de halógenos H = # de átomos de hidrógeno

óninsaturaciHXNC #2

))(22((

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Interpretación del grado de insaturación

Si el resultado es . . .0 = saturado1 = tiene un doble enlace o forma un anillo2 = hay un triple enlace o dos dobles enlaces o

dos anillos o una combinación de las anteriores

≥4 = es un anillo aromático o hay cuatro enlaces dobles y/o anillos en la molécula

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Referencias

Organic Chemistry, Fessenden & Fessenden, second edition

Practical Spectroscopy: The Rapid Interpretation of Spectra Data, McMurry’s Organic Chemistry, 5th

The Sadtler Handbook of Proton NMR Spetra, R547.3087s126sb

Handbook of Chemistry and Physics, R540.2h236 2001-2002