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RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
Guerra Pinzón Julian AlbertoPatarroyo Hernandez William Fernando
Piracon Muñoz Lina Katherine
Universidad Pedagógica y Tecnológica de ColombiaFacultad de Ciencias BásicasEscuela de Ciencias Químicas
2014
Introducción
¿Qué es Resonancia Magnética Nuclear?
La resonancia magnética nuclear es unfenómeno físico basado en las propiedadesmecánico-cuánticas de los núcleos atómicos.Es la técnica que mayor informaciónestructural proporciona ya que se observanlos núcleos de los átomos y se puedeconocer la influencia de cada entornomolecular sobre cada uno de los átomos.
Reseña Histórica
Isidor Isaac Rabi
Edward Mills
Purcell
Felix
Bloch
Reseña Histórica
• Isidor Isaac RabiDescribió y midió la Resonancia Magnética Nuclear en rayos moleculares (1938)
• Edward Mills Purcell y Felix Bloch
Estudiaron la producción y detección de energía de radiofrecuencias, y sobre las absorciones de tales energías de RF por la materia. (1952)
Fundamentos de la técnica instrumental
Esta técnica espectroscópica puede utilizarsesólo para estudiar núcleos atómicos con unnúmero impar de protones o neutrones (o deambos). Esta situación se da en los átomos de1H, 13C, 19F y 31P. Este tipo de núcleos sonmagnéticamente activos, es decir poseenespín, igual que los electrones, ya que losnúcleos poseen carga positiva y poseen unmovimiento de rotación sobre un eje que haceque se comporten como si fueran pequeñosimanes.
Fundamentos de la técnica instrumental
En ausencia de campo magnético, los espines nucleares se orientanal azar. Sin embargo cuando una muestra se coloca en un campomagnético, tal y como se muestra en la siguiente figura, los núcleoscon espín positivo se orientan en la misma dirección del campo, enun estado de mínima energía denominado estado de espín α,mientras que los núcleos con espín negativo se orientan en direcciónopuesta a la del campo magnético, en un estado de mayor energíadenominado estado de espín β.
Fundamentos de la técnica instrumental
La diferencia de energíaentre los dos estados deespín α y β, depende de lafuerza del campo magnéticoaplicado H0. Cuanto mayorsea el campo magnético,mayor diferencia energéticahabrá entre los dos estadosde espín. En la siguientegráfica se representa elaumento de la diferenciaenergética entre los estadosde espín con el aumento dela fuerza del campomagnético
Espectrómetro de Resonancia Magnética Nuclear
Espectrómetro de Resonancia Magnética Nuclear
Un espectrómetro de RMN consta de cuatro partes:
1. Un imán estable, con un controlador que produce uncampo magnético preciso.
2. Un transmisor de radiofrecuencias, capaz de emitirfrecuencias precisas.
3. Un detector para medir la absorción de energía deradiofrecuencia de la muestra.
4. Un ordenador y un registrador para realizar lasgráficas que constituyen el espectro de RMN.
ESTUDIOS TERMODINÁMICOS Y RMN DE LA FORMACIÓN DE COMPLEJOS DE LIGANDOS
MIXTOS DE ETILENDIAMINTETRACETATOS
DE MERCURIO (II) CON DIPEPTIDOS EN SOLUCIÓN
ESTUDIOS TERMODINÁMICOS Y RMN DE LA FORMACIÓN DE COMPLEJOS DE LIGANDOS MIXTOS DE ETILENDIAMINTETRACETATOS DE Hg(II) CON DIPEPTIDOS EN SOLUCIÓN
Dmitrii Pyreu, Eugenii Kozlovskii , MatveiGruzdev , Roman Kumeev
Departamento de química inorgánica y analítica,
Instituto de solución química, Ivanovo, Rusia.
Artículo tomado del Journal Inorganica Chimica Acta 394 (2013) 685–690
ESTUDIOS TERMODINÁMICOS Y RMN DE LA FORMACIÓN DE COMPLEJOS DE LIGANDOS MIXTOS DE ETILENDIAMINTETRACETATOS DE Hg(II) CON DIPEPTIDOS EN SOLUCIÓN
Presentado Por:
Guerra JulianPatarroyo William
Piracón Lina
Universidad Pedagógica y Tecnológica de ColombiaFacultad de Ciencias BásicasEscuela de Ciencias Químicas
2014
Introducción
Los complejos de ligando mixto de Hg (II) conoligopéptidos y complexonas tienen unaamplia aplicación para eliminar mercuriodurante la terapia de quelación porenvenenamiento con mercurio.
Este artículo se enfoca en estudio de lossistemas de Hg2+ – Edta4- Dipéptido ensolución acuosa en un amplio intervalo de pHcon el fin de revelar el modo de coordinaciónde los ligandos en el complejo mixto.
Método experimental
Los espectros RMN
de Hidrógeno y Carbono 13 se
recogieron en las frecuencias de
resonancia 500,17 y 125,76 MHz
respectivamente, utilizando un
espectrómetro BrukerAVANCE-500 en 298
turnos ± 0,1 K.
Método experimental
Las muestras de RMN con diferentes relaciones
HgEdta2-: L-: H + se prepararon
disolviendo las cantidades exactas
de K2HgEdta cristalina y HL en
D2O.
Resultados
Los valores de 1H y 13C obtenidos porRMN de EDTA y péptidos ensoluciones estudiadas se dan en lasSiguientes tablas:
Resultados
Resultados
Resultados
Espectros NMR obtenidos del análisis de las soluciones que
contienen K2HgEdta y glicilglicina y alanilalanina estudiadospor espectroscopia RMN 1H y 13C, a 199Hg.
Resultados
El análisis de los espectros de RMN registrado permitió
revelar algunos detalles de la
estructura de los complejos de
ligandos mixtos del complejo HgEdta2-
Conclusiones
El mercurio (II) forma un complejode ligando mixto de etilendiaminotetraacetato estable con dipéptidos a un pHfisiológico.
el mercurio (II) etilendiaminotetraacetatocon histidina, lisina, cisteína y metionina,forma complejos binucleares en la que elácido amino actuó como un puente que une lasesferas de coordinación del mercurio (II)etilendiamino tetraacetato.
GRACIAS
