Table 2 Persyaratan dan unsur utama Good Pharmacy Practice (GPP)
seperti yang didefinisikan secara bersama oleh FIP dan WHO (FIP
1993, 1997).
Persyaratan praktik farmasi yang baik : Praktek Farmasi yang
baik mensyaratkan bahwa perhatian pertama seorang ahli farmasi di
semua pengaturan adalah kesejahteraan pasien.Praktik farmasi yang
baik mensyaratkan bahwa inti dari kegiatan farmasi adalah
persediaan obat dan perawatan kesehatan lainnya produk dengan
kualitas yang terjamin, informasi yang tepat dan nasihat untuk
pasien, dan pengawasan dampak penggunaannya.Praktik farmasi yang
baik mensyaratkan bahwa bagian yang tidak terpisahkan dari
kontribusi apoteker adalah mempromosikan resep rasional dan ekonomi
dan penggunaan obat yang rasional.Praktik farmasi yang baik
mensyaratkan bahwa tujuan dari setiap unsur pelayanan kefarmasian
yang relevan dengan pasien, dengan jelas didefinisikan dan secara
efektif disampaikan kepada semua pihak yang terlibat.Unsur-unsur
utama dari Praktik farmasi yang baik : 1. Promosi Kesehatan dan
penyakit-pencegahan2. Penyediaan dan penggunaan obat-obatan3.
Self-care4. Pengaruh pemberian resep dan obat-obatan yang
digunakan.
Di Eropa, Forum EuroPharm WHO didirikan pada tahun 1992 untuk
melibatkan komunitas apoteker dalam mempromosikan WHO Kesehatan
untuk Semua sasaran (EuroPharm Forum 2011). Untuk tujuan ini, Forum
EuroPharm mendirikan program profesional untuk komunitas apoteker
di bidang utama yang dipilih, seperti pemantauan hasil terapi pada
asma, diabetes dan penyakit kardiovaskular, Keterlibatan apoteker
dalam penghentian merokok dan konseling pasien (EuroPharm Forum
2011). Dalam rangka mengkoordinasikan kegiatan penelitian dan
mengembangkan metodologi penelitian hasil di bidang ini landasan
Eropa bernama Perawatan Farmasi Jaringan Eropa (PCNE) didirikan
pada tahun 1994 (EuroPharm Forum 2011). Kedua organisasi
internasional telah berperan dalam menerapkan filosofi baru
profesional dan layanan farmasi terkait di negara-negara Eropa (van
Mil et al. 2004a).
2.2 Masalah Keterkaitan Obat (DRPs)Unsur inti dari filsafat dan
praktek pelayanan farmasi adalah "untuk mengidentifikasi,
memecahkan dan mencegah masalah yang berkaitan dengan obat (DRPs)
(Hepler dan Strand 1990). Pelaksanaan proses ini telah memulai tren
internasional yang sedang berlangsung untuk mengembangkan sistem
klasifikasi DRP (Masalah Keterkaitan Obat) (van Mil et al. 2004b).
Definisi pertama DRPs disampaikan oleh Hepler dan Strand dalam
artikel mereka tengara 1990. Sebagai berikut: "masalah yang
berhubungan dengan obat adalah suatu peristiwa atau keadaan yang
melibatkan para pasien" pengobatan yang tepat, atau berpotensi
mengganggu pencapaian hasil yang optimal " (Hepler dan Strand
1990). Beberapa tahun kemudian pada tahun 1996, Segal menerbitkan
definisi berikut: "Keadaan dari terapi obat yang dapat mengganggu
tujuan terapi yang diinginkan" (Segal 1996).Hepler dan Strand
(1990) diklasifikasikan DRPs menjadi delapan kategori: 1. indikasi
yang tidak diobati; 2. pemilihan obat yang tidak tepat; 3. dosis
subterapeutik; 4. Kegagalan untuk menerima obat; 5. Overdosis; 6.
Efek samping; 7. Interaksi obat; dan 8. penggunaan obat tanpa
indikasi.
Hal tersebut telah memberikan sejumlah besar inspirasi peneliti
lain untuk memodifikasi klasifikasi DRP asli oleh Hepler dan Strand
dan membuat definisi mereka sendiri (misalnya, Strand et al. 1990,
Berardo et a. 1994, Caleo et al. 1996, Chen et al. 1996, Poirier
dan Gariepy tahun 1996, Westerlund et al. 1999 Raynor et al. 2000,
Titley-Danau dan Barber 2000 Krska et al. 2001, Gilbert et al.
2002, Schaefer 2002 PCNE 2002 Komite Konsensus 2002) Perbedaan yang
besar pada sistem menunjukkan kurangnya kesepakatan mengenai kedua
definisi DRP dan klasifikasi (Bjrkman et al. 2008). Definisi
pertama yang sangat rinci, karena kebutuhan untuk penelitian dan
dokumentasi. Baru-baru ini definisi telah disederhanakan dan
tujuannya adalah untuk menerapkan model DRP untuk praktek rutin
farmasi komunitas. Sistem ini masih berkembang dan di bawah
perdebatan dalam literatur ilmiah internasional.
