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SINTESIS PROTEÍCA

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SINTESIS PROTEÍCA

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Transcripción en procariotas

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Transcripción en eucariotas Enzimas: ARN polimerasa I…ARN ribosómicos (excepto el 5 S)ARN polimerasa II….ARN mensajerosARN polimerasa III…..ARN transferencia + ribosómico 5 S + genes histónicosFactores proteicos variados (factores basales) + activadores y coactivadores

Maduración del ARNm en eucariotas

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Código genético

●El código está organizado en tripletes o codones: cada tres nucleótidos (triplete) determinan un aminoácido. ●El código genético es degenerado: existen más tripletes o codones que aminoácidos, de forma que un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un triplete. ●El código genético es perfecto.: cada triplete codifica para un único aminoácido. ●La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco. ●El código genético nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes especies codifica para el mismo aminoácido. La principal excepción a la universalidad es el código genético mitocondrial.

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TRADUCCIÓN EN CÉLULAS PROCARIOTAS (Iniciación)

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TRADUCCIÓN EN CÉLULAS PROCARIOTAS (Elongación y Terminación)

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En la fase de iniciación todo el proceso se prepara para llevar a cabo la síntesis proteica:

Iniciación

�  En 1º lugar, el ARNm se une por su extremo 5’ a la subunidad menor del ribosoma gracias a un factor proteico IF3.

   � A continuación se une el primer aminoacil-ARNt al ARNm, a través de puentes de hidrógeno entre sus bases complementarias.El primer codón es 5’ AUG 3’ por lo que el anticodón del primer ARNt es UAC. El aminoácido unido al primer ARNt es siempre formil metionina. Este posteriormente puede formar parte de la proteína o ser eliminado al final de este proceso.Para que esta unión se produzca es necesaria la presencia del factor de iniciación IF2.

� PosteriormentePosteriormente se produce el acoplamiento de la subunidad mayor del ribosoma, para lo cual se precisa otro factor de iniciación diferente (IF1). A todo esto se le une el siguiente aminoácido transportado por su ARNt.� Por último se forma el enlace peptìdico entre los aminoácidos

 

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Subunidad menor del ribosoma.

ARNm

3’5’

IF3

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5’AUG

Sitio P Sitio A

ARNmCodón Iniciador

Anticodón

F-Met

NH2

UAC

IF2

Aminoacil ARNt

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5’

UAC

ARNm

Anticodón

Codón Iniciador AUG CGU

IF1

F-Met

NH2

UAC

Arg

NH2

GCA

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Enlace

Peptídico

Sitio ASitio P

UAC

5’

ARNm

AnticodónCodón Iniciador AUG

F-Met

NH2

Arg

NH2

CGUGCA

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� Al unirse el primer aminoácido al segundo Se forma un dipéptido que permanece unido al segundo ARNt, el cual se localiza en el sitio A.

En esta etapa, la cadena peptídica se sintetiza por la unión de los sucesivos aminoácidos que se van situando en el ribosoma trasportados por los correspondientes ARNt. En este proceso se pueden diferenciar tres etapas:

� Unión de un aminoacil ARNt al sitio A. Esto solo es posible si el anticodón del ARNt es complementario al codón del ARNm. Es necesario, GTP para proporcionar la energía necesaria y dos factores proteicos de elongación (EF-Ts y EF-Tu).

� Formación del enlace peptídicoFormación del enlace peptídico. Una vez situados los dos aminoácidos, a través de sus ARNt, uno en el sitio P y otro en el sitio A, se produce la unión entre ellos, gracias a la enzima peptidil transferasa, localizada en la subunidad mayor del ribosoma.

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Arg

NH2

GCA

GTP

EF-TS

EF-Tu

5’

UAC

ARNm

AnticodónAUG CGU

F-Met

NH2

UAC

Sitio ASitio P

Codón Iniciador

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Enlace

Peptídico

Sitio ASitio P

UAC

5’ ARNm

Anticodón

Codón Iniciador AUG

F-Met

NH2 NH2

Arg

CGUGCA

P

E

P

T

I

D

I

L

T

R

A

N

S

F

E

R

A

S

A

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(continuación)

� Formación de nuevos enlaces peptídicos.

Mientras el ribosoma recorre el ARNm, los sucesivos aminoacil ARNt que se van fijando al sitio A van incorporando los nuevos aminoácidos

● Unión del primer aminoácido al segundoUnión del primer aminoácido al segundo, el primer aminoácido se desprende de su ARNt, el cual se libera del ribosoma y,Translocación del Dipéptido al sitio P. Se produce el desplazamiento del ribosoma sobre el ARNm en sentido 5’ → 3’. Así el siguiente codón con el ARNt fijado sobre él, pasa del sitio A al sitio P quedando libre el sitio A, que es ocupado por el tercer codón del ARNm.

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Sitio P Sitio A

UAG CGU UUU

5’

Sitio P Sitio A

UAG

NH2

F-Met

Arg

CGUGCA

UUUAUC

NH2

F-Met

Arg

GCA

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ARNm Sitio ASitio P

3’5’

AUG CGU UUU CUA GUU UAA

NH2

F-Met

Arg

GCA

Phe

AAA

Leu

GAU

Val

CAA

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� Cuando el ribosoma llega a un codón de terminación, no se situa ningun aminoacil ARNt en el sitio A y la cadena peptídica se acaba. En esta fase intervienen unos factores de liberación: R1F para los codones de terminación UAA y UAG, R2F para los codones UAA y UGA. Al situarse en el sitio A estos factores hacen que la enzima peptidíl transferasa libere el péptido del ARNt al que está unido, al hacer que reaccione el grupo carboxilo del último aminoácido con agua.

� Los codones de terminación (UAA,UAG,UGA) marcan el final de la síntesis de proteínas.

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Codón de terminación

Sitio P Sitio A

AUG CGU UUU CUA GUU UAA

5’ 3’ARNm

Leu

GAU

PheArg

F-Met

NH2

Val

CAA

Fin de la ´síntesis

de proteínas

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F-Met

Arg

Phe

Val

Leu

COOH

NH2

Codón de terminación

UAA

5’

ARNm3’

CAAGUU

P

E

P

T

I

D

I

L

T

R

A

N

S

F

E

R

A

S

A

R1F

R2F

CAA

3’ Codón de terminación

UAA

5’ARNm

GUU

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Sitio ASitio P

AUG CGU UUU CUA GUU UAA

Anticodón

F-Met

NH2

UAC

Arg

NH2

GCA

F-Met

NH2

UAC

Phe

AAA

NH2

F-Met

Arg

Leu

GAU

NH2

F-Met

Arg

Phe

Val

CAA

Codón de

Terminación

NH 2

F-Met

Arg

Phe

Leu

P

E

P

T

I

D

I

L

T

R

A

N

S

F

E

R

A

S

A

P

E

P

T

I

D

I

L

T

R

A

N

S

F

E

R

A

S

A

P

E

P

T

I

D

I

L

T

R

A

N

S

F

E

R

A

S

A

P

E

P

T

I

D

I

L

T

R

A

N

S

F

E

R

A

S

A

R1F

R2F

F-Met

Arg

Phe

Val

Leu

COOH

NH2

P

E

P

T

I

D

I

L

T

R

A

N

S

F

E

R

A

S

A

ARNm5’

3’

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TRADUCCIÓN EN EUCARIOTAS