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Técnicas parasitológ icas Jorge V. Vargas Carmiol Facultad de Medicina Escuela de Medicina

Técnicas parasitológicas Jorge V. Vargas Carmiol Facultad de Medicina Escuela de Medicina

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Técnicas parasitológ

icas

Técnicas parasitológ

icasJorge V. Vargas CarmiolJorge V. Vargas Carmiol

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Procedimientos de laboratorio

Procedimientos de laboratorio

Los médicos, deben conocer con exactitud las diferentes técnicas para poder solicitarlas e interpretar los diferentes resultados adecuadamente.

Los médicos, deben conocer con exactitud las diferentes técnicas para poder solicitarlas e interpretar los diferentes resultados adecuadamente.

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Tipos de análisisTipos de análisisTécnicas coproparasitológicas.

Técnicas en parasitosis sanguíneas y tisulares.

Técnicas de análisis de contenido duodenal.

Técnicas de análisis de flujo vaginal.

Técnicas coproparasitológicas.Técnicas en parasitosis

sanguíneas y tisulares.Técnicas de análisis de

contenido duodenal.Técnicas de análisis de flujo

vaginal.

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Técnicas

coproparasitológicas

Técnicas

coproparasitológicas

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Dado que la sintomatología de estas parasitosis es poco característica, ha de confirmarse el diagnóstico por medio del análisis de laboratorio.

El método más simple es el estudio de las materias fecales, pero existen además algunos procedimientos complementarios.

Dado que la sintomatología de estas parasitosis es poco característica, ha de confirmarse el diagnóstico por medio del análisis de laboratorio.

El método más simple es el estudio de las materias fecales, pero existen además algunos procedimientos complementarios.

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Obtención de la muestra fecal

Obtención de la muestra fecal

La muestra emitida espontáneamente es la muestra óptima para el examen coprológico.

También se pueden usar muestras obtenidas mediante:

RectoscopíaTacto rectalAspirado rectal

La muestra emitida espontáneamente es la muestra óptima para el examen coprológico.

También se pueden usar muestras obtenidas mediante:

RectoscopíaTacto rectalAspirado rectal

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Muestras inadecuadas

Muestras inadecuadasLas que se han mantenido por más

de un día a temperatura ambiente.Las obtenidas después de un

estudio radiográfico del tubo digestivo en el que se utilizó bario.

Las que presentan gran cantidad de algunas sustancias que se han ingerido con fines terapéuticos (v.gr. Aceite o antidiarreicos con bismuto).

Las que se han mantenido por más de un día a temperatura ambiente.

Las obtenidas después de un estudio radiográfico del tubo digestivo en el que se utilizó bario.

Las que presentan gran cantidad de algunas sustancias que se han ingerido con fines terapéuticos (v.gr. Aceite o antidiarreicos con bismuto).

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LaxantesLaxantesNo han de utilizarse de rutina.En caso de usarse, debe preferirse

el sulfato de sodio.En términos generales, nunca,

deben emplearse laxantes aceitosos ya que se eliminan en forma de gotas, las cuales interfieren con el análisis microscópico.

No han de utilizarse de rutina.En caso de usarse, debe preferirse

el sulfato de sodio.En términos generales, nunca,

deben emplearse laxantes aceitosos ya que se eliminan en forma de gotas, las cuales interfieren con el análisis microscópico.

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N° de muestrasN° de muestrasLo óptimo son tres muestras en

días diferentes, esto debido a la eliminación irregular de quistes o larvas de algunos parásitos, en vista de lo cual una sola muestra no tiene un 100% de sensibilidad.

Lo óptimo son tres muestras en días diferentes, esto debido a la eliminación irregular de quistes o larvas de algunos parásitos, en vista de lo cual una sola muestra no tiene un 100% de sensibilidad.

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EnvíoEnvíoLas muestras deben enviarse al

laboratorio cuanto antes para su análisis, esto por cuanto de no ser así, los trofozoítos de protozoarios pierden movilidad y se pueden alterar sus características y además se incuban algunos huevecillos de helmintos lo que dificulta su diagnóstico.

Las muestras deben enviarse al laboratorio cuanto antes para su análisis, esto por cuanto de no ser así, los trofozoítos de protozoarios pierden movilidad y se pueden alterar sus características y además se incuban algunos huevecillos de helmintos lo que dificulta su diagnóstico.

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ConservaciónConservación

En caso de que la muestra no pueda ser enviada inmediatamente al laboratorio, debe emplearse algún método de conservación para garantizar la calidad del diagnóstico.

En caso de que la muestra no pueda ser enviada inmediatamente al laboratorio, debe emplearse algún método de conservación para garantizar la calidad del diagnóstico.

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RefrigeraciónRefrigeración

Cuando la conservación se debe hacer por unas horas o hasta un día.

Colocar el frasco con la muestra en el refrigerador, nunca en el congelador.

Cuando la conservación se debe hacer por unas horas o hasta un día.

Colocar el frasco con la muestra en el refrigerador, nunca en el congelador.

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Preparaciones selladas

Preparaciones selladas

Se coloca la muestra entre porta y cubreobjetos y se sella el borde del cubreobjetos con vaselina, Barniz de uñas o Bálsamo de Canadá.

Se obtiene así una preparación que puede durar unas horas.

Se coloca la muestra entre porta y cubreobjetos y se sella el borde del cubreobjetos con vaselina, Barniz de uñas o Bálsamo de Canadá.

Se obtiene así una preparación que puede durar unas horas.

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FormalinaFormalina

Se mezclan ca. 3 g de heces por cada 10 ml de formalina al 10%.

Se preservan bien los huevecillos de helmintos y los quistes de protozoarios.

Se mezclan ca. 3 g de heces por cada 10 ml de formalina al 10%.

Se preservan bien los huevecillos de helmintos y los quistes de protozoarios.

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Page 15: Técnicas parasitológicas Jorge V. Vargas Carmiol Facultad de Medicina Escuela de Medicina

Reactivo MIFReactivo MIFContiene merthiolate, yodo y

formalina.Se prepara así:

250 ml de agua destilada 200 ml de merthiolate 1/100 25 ml de formalina 40% 5 ml de glicerina

Al momento de usar se mezclan 23,5 ml de esta solución con 1,5 ml de lugol concentrado.

Contiene merthiolate, yodo y formalina.

Se prepara así: 250 ml de agua destilada 200 ml de merthiolate 1/100 25 ml de formalina 40% 5 ml de glicerina

Al momento de usar se mezclan 23,5 ml de esta solución con 1,5 ml de lugol concentrado.

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Reactivo MIFReactivo MIF

Se adicionan un gramo de heces frescas por cada 10 ml de solución MIF.

Se adicionan un gramo de heces frescas por cada 10 ml de solución MIF.

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Reactivo PVAReactivo PVA

Alcohol polivinílico.Es una resina que se presenta como

un polvo blanco que tiene los nombres comerciales de Elvanol® o Gelvatol®.

Alcohol polivinílico.Es una resina que se presenta como

un polvo blanco que tiene los nombres comerciales de Elvanol® o Gelvatol®.

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Reactivo PVAReactivo PVA

Preparación en portaobjetos.3 gotas de fijador con un poco de

materia fecal, y se deja secar.Se puede guardar hasta dos meses

para coloración posterior.

Preparación en portaobjetos.3 gotas de fijador con un poco de

materia fecal, y se deja secar.Se puede guardar hasta dos meses

para coloración posterior.

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Reactivo PVAReactivo PVA

Conservación en frasco.Se mezcla una parte de heces con

tres partes de fijador y se conserva tapado.

Conservación en frasco.Se mezcla una parte de heces con

tres partes de fijador y se conserva tapado.

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Análisis

Análisis

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Observación directa

Observación directa

Observación directa en salina.Observación directa en lugol.Frotis grueso de Kato-Katz.Técnica de Stoll-Hausher

Observación directa en salina.Observación directa en lugol.Frotis grueso de Kato-Katz.Técnica de Stoll-Hausher

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TincionesTincionesHematoxilina férrica de

Heindenhain.Coloración tricrómica.Ziehl-Nielsen modificadoTinción de Koster.WrigthGiemsa

Hematoxilina férrica de Heindenhain.

Coloración tricrómica.Ziehl-Nielsen modificadoTinción de Koster.WrigthGiemsa

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Técnicas de

concentración

Técnicas de

concentración

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Técnicas de concentraciónTécnicas de

concentraciónExisten dos tipos:

Sedimentación

Flotación

Existen dos tipos:

Sedimentación

Flotación

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SedimentaciónSedimentaciónMétodo de Ritchie(formol-éter)Método de TelemannTécnica SafTécnica de Burrows(PAF)

Método de Ritchie(formol-éter)Método de TelemannTécnica SafTécnica de Burrows(PAF)

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FlotaciónFlotación

Técnica de Sheather(azúcar).

Técnica de Faust(sulfato de zinc).

Técnica de Willis-Molloy(cloruro de

sodio).

Técnica de Sheather(azúcar).

Técnica de Faust(sulfato de zinc).

Técnica de Willis-Molloy(cloruro de

sodio).

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Técnicas de análisis de contenido duodenal

Técnicas de análisis de contenido duodenal

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Análisis de contenido duodenal

Análisis de contenido duodenal

Método de la cápsula de Beal.

Aspirado duodenal.

Método de la cápsula de Beal.

Aspirado duodenal.

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Cápsula de BealCápsula de BealSe consigue bajo el nombre

comercial de Entero-Test® .Consiste en una cápsula de

gelatina con un hilo, donde uno de sus extremos se fija a la mejilla del paciente, y el otro arrollado en la cápsula, se traga, se deja dos o tres horas y luego se retira.

Se consigue bajo el nombre comercial de Entero-Test® .

Consiste en una cápsula de gelatina con un hilo, donde uno de sus extremos se fija a la mejilla del paciente, y el otro arrollado en la cápsula, se traga, se deja dos o tres horas y luego se retira.

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Análisis de fluido

vaginal

Análisis de fluido

vaginal

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Análisis de fluido vaginal

Análisis de fluido vaginal

Se realiza para buscar Trichomonas

vaginalis, la muestra se toma con

aplicador con algodón y se realiza la

observación directa microscópica en

solución salina.

Se realiza para buscar Trichomonas

vaginalis, la muestra se toma con

aplicador con algodón y se realiza la

observación directa microscópica en

solución salina.

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Parasitosis

Sanguíneos y

Tisulares

Parasitosis

Sanguíneos y

Tisulares

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Gota gruesaGota gruesa

Se realiza con sangre y consiste en una

preparación gruesa en portaobjetos de

la muestra, la cual se fija y se tiñe para

su observación microscópica.

Se realiza con sangre y consiste en una

preparación gruesa en portaobjetos de

la muestra, la cual se fija y se tiñe para

su observación microscópica.

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Raspado de pielRaspado de pielCuando se presentan úlceras

sospechosas de infecciones por protozoarios, como leishmaniasis, se toma la muestra directamente de la lesión raspándola fuertemente con un bisturí, luego el material se extiende en un portaobjetos para su fijación, tinción y observación.

Cuando se presentan úlceras sospechosas de infecciones por protozoarios, como leishmaniasis, se toma la muestra directamente de la lesión raspándola fuertemente con un bisturí, luego el material se extiende en un portaobjetos para su fijación, tinción y observación.

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XenodiagnósticoXenodiagnósticoConsiste en usar cultivos axénicos de

vectores de la enfermedad que sean

de un sitio geográfico diferente para

que se alimenten del huésped y

luego revisarlos para buscar el

parásito.

Consiste en usar cultivos axénicos de

vectores de la enfermedad que sean

de un sitio geográfico diferente para

que se alimenten del huésped y

luego revisarlos para buscar el

parásito.

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Muchas

gracias

Muchas

gracias

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