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Transtornos Neuromusculares-1

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Trastornos NeuromuscularesTrastornos Neuromusculares

Objetivos • Describir las manifestaciones musculoesqueléticas

• Principios del tratamiento ortopédico

• Rehabilitación

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Manifestaciones Clínicas• Factores patológicos

– Afectan al tejido nervioso de cuatro maneras:

1.- Alteración de células nerviosas con pérdida permanente de su función.

2.- Transtorno transitivo de las células nerviosas con pérdida temporal de la función.

3.- Actividad no limitada de mecanismos intactos del sistema nervioso que han sido “liberados” del control inhibitorio normal de los centros superiores.

4.- Fenómenos irritativos causados por una lesión que estimula las células nerviosas hacia una actividad excesiva.

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Cuadro Clínico

Lesiones de Sistemas Neuronales

Específicos

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Corticoespinal

1. Debilidad (paresia) de los movimientos voluntarios.

2. Aumento del tono muscular

3. Contracturas musculares

4. Pérdida de los reflejos cutáneos abdominales

5. Reflejo cutáneo plantar en extensión (Babinski)

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Sistema Extrapiramidal

1. Aumento del tono muscular

2. Contracturas musculares

3. Movimientos involuntarios

4. Rigidez

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Lesiones Cerebelosas

1. Pérdida de la coordinación de la acción muscular.

2. Alteración del sentido del equilibrio

3. Disminución del tono muscular

4. Disartria atáxica

5. Nistagmo

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Lesiones de la Médula Espinal

• Deficit motor, superior o inferior o ambos.

• lesión que se desarrolla en forma súbita – “shock médular”

• Los músculos inervados presentan parálisis flácida• Después de semanas los músculos espásticos sustituyen la

flácidez.

• Puede afectar ambas extremidades superiores o las cuatro.

• Reflejos aumentados

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SNMI

1. Parálisis flácida

2. Ausencia del tono muscular

3. Atrofia progresiva del musculo

4. Contractura muscular

5. Pérdida sensitiva

Poliomeielitis, hernia de disco y sección traumatica de un nervio.

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Diágnóstico por Imagen

• TC

• RM

– T1: detalles anatómicos

– T2: de alto contraste...líquido edema o LCR

• Tomografía por emisisón de positrones (PET)

• Tomografía computarizada por emisisón de un protón aislado (SPECT)

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Patogenia de las Deformidades Musculoesqueléticas

• Secuela grave discapacidad

• Factores:

– Desequilibrio muscular– Contractura muscular– Atrofia muscular– Retraso del crecimiento óseo

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Principios del Tx Ortopédico

• Prevención de las deformidades musculoesqueléticas.

• Corrección de las deformidades musculoesqueléticas existentes.

• Mejora del desequilibrio muscular

• Mejora de la función

• Mejora de la marcha y el aspecto

• Rehabilitación, Una filosofía en acción.

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Parálisis Cerebral

• Incidencia – Por cada 100 mil

nacimientos 7 niños 1 morirá al nacer.

– 100 millones de habitantes 6 mil niños

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Etiología • Causas

– Hipoxia o isquemia cerebral – Causas prenatales

• Determinados geneticamente• Malformaciones congénitas cerebrales• Hemorragia intracraneal prenatal

– Los prematuros son particularmente sensibles a la hipoxia cerebral.

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• Causas posnatales– Eritroblastosis icterus afecta ganglios

basales kernicterus– Encefalitis– Traumatismos accidentales– Maltrato

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Patología y Patogenia

• Lesión cerebral – Irreparable NO progresiva– Las manifestaciones estan determinadas por

la extensión de la lesión y la zona cerebral afectada.

• Corteza cerebral motora• Ganglios basales• cerebelo

90% de los casos

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Existen otros tipos menos frecuentes: temblor, rigidez y atonía (10%)

• 1 Tipo espástico– Sistema corticoespinal en la corteza cerebral motora (65%)

• 2 Tipo atetoide– Lesión del sistema extrapiramidal en los ganglios basales (20%)

• 3 Tipo atáxico– Lesión del cerebelo y del tronco del encéfalo (5%)

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Manifestaciones clínicas y Diagnóstico

• No evidentes primeros meses posnatales

• Se puede sospechar cuando un lactante no consigue cumplir las fases del desarrollo motor a las edades apropiadas.

• El 40% tiene una discapacidad intelectual grave

• Otro 40% tiene discapacidad intelectual pero en menor grado, pero por debajo del promedio.

• El otro 20% capacidad intelectual media o superior.

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PC de Tipo Espástico

• Parálisis de los patrones del movimiento voluntario. (más que de los musculos)

• Aumento del tono muscular.

• “reflejo de alarma”

• Extensión. Hemiplejia, paraplejia cuadriplejia...

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• Los músculos que atraviesan dos articulaciones tienden a ser más espásticos.

• Flexores, aductores y los rotadores internos

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• Marcha espástica– rígida, torpe y espasmódica, manteniendo la

extremidad afectada en la posición.– Lesión bilateral

• “Marcha en tijera”

– Músculos del habla

– Musculos de la deglución

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PC de Tipo Atetoide

• Movimientos involuntarios e incontrolados (espasmos móviles) de grupos musculares de la cara y de las cuatro extremidades.

contorsiones y movimientos de giro en extremidades

muecas carentes de significado

dificultad para hablar y deglutir

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• Aumenta con el movimiento involuntario y la tensión emocional

• Desaparece durante el sueño.

• Reflejos normales.

• Habitualmente la capacidad intelectual suele ser normal.

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PC Tipo Atáxico

• Afecta la coordinación de los grupos musculares y causa una relativa falta de equilibrio.

• Marcha inestable y a menudo parece que el niño va a caer, aunque suele evitarlo con los brazos.

• La inteligencia suele no estar afectada.

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Pronóstico en PC

• Valoración mental y física repetida durante muchos meses.

• Mejoria en las habilidades motoras durante se crecimiento

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• Hemiplegicos– Inteligencia normal y todos caminaran

• Paraplegicos espásticos– Inteligencia superior a 80 y el 75% caminará

• Cuadriplegicos– Discapacidad intelectual y solo el 25% caminará

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Tratamiento

• Equipo multidisciplinario

• Lo ideal– Centro especial con todos lo medios

necesarios para su asistencia ambulatoria y de ingreso.

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Consideraciones Psicológicas

• Padres

• niño depende de la edad y del grado de desarrollo mental.

– Problemas de adaptación

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Fármacos

• Toxina botulínica A

– Para niños muy pequenos con cuadriplejia espástica y deformidades dinámicas de las extremidades inferiores.

– Inyección en el interior de las uniones mioneurales de los músculos más espásticos.

– Bloquea la liberación de acetilcolina (3-4meses)

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Fisioterapia y Terapia Ocupacional

• Estimular la relajación muscular

• Mejorar la coordinación muscular

• Desarrollar el control muscular voluntario

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Dispositivos OrtopédicosDispositivos Ortopédicos

• Férulas prevenir deformidades

Manipulación QxManipulación Qx

• Estiramiento de las contracturas musculares mediante anestesia general.

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Rehabilitación

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PC en el Adulto

“Si no se puede cambiar al adulto con PC para que se

adapte a su entorno, entonces hay que cambiar el entorno para que se adapte al adulto con PC”

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Enfermedad Cerebrovascular y Hemiplejia

• Trastorno neurológico más frecuente.

• Complicación más catastrófica:– Isquemia súbita cerebral

• Ictus

• Causas:– Trombosis, hemorragia.

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• Secuelas– Hemiplejia completa.

• parálisis flácida espástica, Babinski

– Tx psicoterapia,fisioterapia y terapia ocupacional, empleo de férulas ligeras, bloqueos nerviosos, trasposiciones tendinosas.

– Estimulación eléctrica muscular.

• Caídas– fracturas

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Trastornos y lesiones de la ME

• Diastematomielia – Raro defecto congénito de la columna

vertebral– La parte inferior de la ME o la parte superior

de la cola de caballo estan divididas en dos componentes verticales por un espolón que se dirige hacia atras desde la superficie posterior de un cuerpo vertebral y atraviesa el canal vertebral.

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Siringomielia

• Trastorno degenerativo

• Lento y progresivo aumento de tamaño de una cavidad anormal (una syrinx) en el interior de la ME, a menudo región cervical.

• La syrinx llena de LCR a presión

• Pérdida sensorial disociada– Se pierde sensibilidad dolorosa y térmica– Conserva: tacto fino, vibración y sentido de la posición.

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Dx , Tx

• RM en proyección lateral

• Drenaje neuroQx de la Syrinx reducir la presión sobre la ME

• Escoliosis corsés

• Corrección y estabilización qx después de la descompresión.

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Poliomielitis

• Infección vírica- 2 semanas (incubación)

• Células motoras

• Salk y Sabin

• Extremidades inferiores

• Desequilibrio muscular

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DEGENERACIONES ESPINOCEREBELOSAS

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• Degeneración de tractos ascendentes y descendentes – Médula– Cerebelo– Corteza cerebral

• Ataxia de Friedrish– Degeneración espinocerebelosa

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PARAPLEJIA Y TETRAPLEJIA ESPINALES

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• Graves Directa• Causa Indirecta- Trauma• ¿Súbita o Gradual?

• Paraplejia completa de comienzo súbito – Shock medular (parálisis flácida)

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Parálisis Espástica Residual

• Hipertonía

• Aumento de reflejos tendinosos

• Clonus

• No fuerza voluntaria

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Paraplejia Completa de Comienzo Súbito• Traumática

• Tractos no dañando nivel de lesión

• Cierta recuperación

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Paraplejia de Comienzo Gradual

• Lentamente progresivo

• No Shock medular

• Espástica desde el principio

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Tratamiento Precoz

• Metilprednisona

• Descompresión Qx– Fx- luxación inestable reducción y

estabilización

• Úlceras por presión

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Tratamiento Continuado

• Vías urinarias

• Cuidado de la piel

• Función musculoesquelética– Movilización

• Rehabilitación

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TRASTORNOS Y LESIONES DE LAS RAÍCES NERVIOSAS

ESPINALES Y LOS NERVIOS PERIFÉRICOS

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Polineuropatía

• Neuropatías motoras y sensitivas hereditarias– Tipo I, II, III

• Sx. Guillain Barré– Polineuropatía desmielinizante inflamatoria

aguda.

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Compresión de Raíces Nerviosas Espinales

• Región Lumbar• Compresión: Infecciones

Neoplasias primaria/ sec.

Traumatismos espinales

• Dolor radicular

• Parestesias

• Signos motores- NMI

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Sx. De Atrapamiento de Nervios Periféricos

Sx. Del Túnel CarpianoNervio Mediano

• Compresión– Edema/ osteofitos/ ganglión/ lipoma

• Dolor

• Torpeza

• Hipoestesia

• Atrofia tenar

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Parálisis Cubital Diferida/ TardíaNervio Cubital

• Deformidad en valgo del codo

• NC sometido a estiramiento y compresión

• Dolor, parestesias

• Debilidad y atrofia (m. interóseos)

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Parálisis de las MuletasN. Radial en la Axila

• Mal empleo

• Compresión intermitente

• Dolor y parestesias

• Parálisis (M.extensores)

• Reversible

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Sx. Del EscalenoPlexo Braquial

• Troncos inferiores comprimidos

• Tórax largo, delgados, tono muscular

• Dolor irradiado, debilidad muscular

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Neuroma y Metatarsalgia de MortonNervios Digitales del pie

• Dolor y parestesias

• Compresión repetida: Neuroma doloroso en el n.digital

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LESIONES AGUDAS DE LAS RÁICES NERVIOSAS Y LOS

NERVIOS PERIFÉRICOS

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Contusión Parcial

• Raíces Nerviosas Laceración • N. Periféricos Completa

Parcial

Tracción Completo

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¿Cómo se Clasifican?

• Neuropraxia– Lesión leve– Pérdida transitoria de la condutividad

• Motoras

– Recuperación completas– No degeneración Walleriana (DW)

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• Axonotmesis– Daño axonal– No afección de estructura del nervio– Axones distales: Degeneración Walleriana– Regeneración Lenta

• 1 mm x día ( 3 cm x mes)

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• Neurotmnesis– Estructura interna, axones destruidos/

desgarrados – DW

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¿Cómo lo Diagnostico?

• Pérdida de conductividad (M.S.A)

• Parálisis flácida

• Pérdida de sensibilidad y posición

• Déficit autonómico

• Pruebas eléctricas apropiadas

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Lesiones del Plexo Braquial por Tracción

• Más vulnerable por anatomía

• Parto difícil/ accidente de tráfico

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Parálisis Obstétrica

• Lesión del plexo braquial

• Flexión lateral forzada de la cabeza y el cuello

• Estiramiento leve- desgarro completo

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Parálisis de ERB

• Parálisis braquial de tipo superior

• Tracción C5 y C6

• Hombro y parte sup. Del brazo

• A un lado del cuerpo en posición de rotación interna

• Deformidad

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Parálisis de ERB

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Parálisis de Klumpke

• Afección de troncos inferiores del plexo– C8, T1

• Antebrazo y mano

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Parálisis de Klumpke

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Parálisis Braquial Completa

• Sensibilidad perdida

• Parálisis total

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Lesiones del Plexo Braquial por Accidentes

• Caída / Contusión (cabeza)

• Depresión de hombro por tracción– Grande

• Cierta recuperación

• Recuperación nula

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Lesiones Agudas de Nervios Periféricos

• Nervio Axilar– Luxación ant. Traumática del hombro– Fractura del extremo proximal del húmero

• Nervio Radial– Fractura desplazadas de diáfisis humeral

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• Nervio Cubital– Lesión por tracción– Fractura desplazada del epicóndilo medial

• Nervio Mediano– Fractura supracondílea del húmero– Fractura desplazada del extremo distal del

radio

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• Nervio Ciático– Luxación posterior a trauma de cadera

• c/s, fractura de acetábulo

– Inyección IM

• Nervio Peroneo Común– Laceraciones por presión ejercida por

vendaje apretado

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TRASTORNOS DEL MÚSCULO

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• Duchenne– Hombres– Ausencia de distrofia– Debilidad simétrica de músculos pélvicos– Pseudohipertrofia de pantorrila

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