Microarray DNA
TUGAS BIOTEKNOLOGI DASARBIOTEKNOLOGI MOLEKULAR BERBASIS
TEKNOLOGI INFORMASINAMA: JEFRI SIREGARNIM: H311 12 010KELOMPOK: VII
(TUJUH)KELAS: A
Microarray DNA
Pengertian dan Sejarah Microarray DNA Microarray DNA merupakan
salah satu teknik dalam biologi molekuler yang dimana fragmen DNA
ditempelkan pada suatu substrat, kemudian dikenali dengan sebuah
gen atau fragmen nukleotida yang telah diketahui urutannya.
Microarrays DNA digunakan untuk mengetahui perubahan pada tingkat
ekspresi gen, mendeteksi single nucleotide polymorphisms (SNP),
atau penyusunan ulang urutan gen pada genom yang mengalami
mutasi.Pertama kali digunakan untuk menganalisa 378 urutan
nukleotida dari koloni bakteri yang telah mengalami lisis sel.
Kemudian diperluas untuk menganalisa lebih dari 4000 urutan DNA
manusia.Pemanfaatan kumpulan urutan DNA yang berbeda dalam
pengenalan ekspresi gen juga ditemukan pada tahun 1987. Manfaat
miniatur microarray untuk ekspresi gen telah dipublikasikan pada
tahun 1995 dan disusul dengan adanya penemuan genom lengkap
Saccharomyces cerevisiae pada tahun 1997.
Prinsip Kerja Microarray DNAMicroarrays DNA mendeteksi ekspresi
pada tingkat genetik dengan cara mengukur jumlah hibridisasi mRNA
pada ribuan gen terimobilisasi di atas permukaan gelas (chip).
Prinsipnya adalah mensintesis cDNA dari RNA yang diisolasi dari dua
kondisi yang berbeda, kemudian dilakukan penandaan dengan
menggunakan unsur radioaktif fluorosens multiwarna. cDNA yang telah
dilabeli kemudian dihibridisasi dengan sejumlah besar gen dari
pustaka gen. Hasil hibridisasi kemudian dianalisis dengan
menentukan intensitas fluorosens relatif untuk masing-masing gen
dengan menggunakan scanner laser.
Tahapan-Tahapan Microarray DNAAda beberapa tahapan utama yang
harus dilakukan pada microarrays DNA yaitu, preparasi microarrays,
preparasi probe cDNA yang telah dilabeli oleh fluoresens, proses
hibridisasi, proses scanning serta analisis data dan gambar.
KESIMPULANMicroarrays DNA mendeteksi ekspresi pada tingkat
genetik dengan cara mengukur jumlah hibridisasi mRNA pada ribuan
gen terimobilisasi di atas permukaan gelas (chip). Prinsipnya
adalah mensintesis cDNA dari RNA yang diisolasi dari dua kondisi
yang berbeda (misal sel tumor dan sel normal), kemudian dilakukan
penandaan dengan menggunakan unsur radioaktif fluorosens
multiwarna. cDNA yang telah dilabeli ini kemudian dihibridisasi
dengan sejumlah besar gen dari pustaka gen. Hasil hibridisasi
kemudian dianalisis dengan menentukan intensitas fluorosens relatif
untuk masing-masing gen dengan menggunakan scanner laser.
