Unidad 1. Reproducción y Herencia

Unidad 1. Unidad 1. Reproducción y Reproducción y

HerenciaHerencia1.1 Genética molecular1.1 Genética molecular

1.1 Genética molecular1.1 Genética molecular

1.1.1 Composición del ADN y 1.1.1 Composición del ADN y ARNARN

1.1.2 Replicación del ADN1.1.2 Replicación del ADN1.1.3 ARN y la síntesis de 1.1.3 ARN y la síntesis de

proteínasproteínas1.1.4 El código génetico1.1.4 El código génetico

Acidos Nucleicos

• ADNADN: Molécula responsable de los caracteres hereditarios de la célula.

• Controla el metabolismo (las características y actividades celulares).

• En 1953, James Watson y Francis Crick proponen un modelo para la estructura del ADN.

Características del DNA

• Es una molécula muy grande, formada por unidades llamadas Nucleótidos.

• Los nucleótidos se componen de:• Un grupo fosfato• Un azúcar de 5 carbonos (desoxirribosa)

• Una base nitrogenada

Bases nitrogenadas• Se dividen en dos grupos: Purinas

y Pirimidinas.

• PurinasPurinas: : Guanina y Adenina

• PirimidinasPirimidinas: : Citosina,Timina y Uracilo

Caracteristicas de Nucleótidos

• Los nucleótidos están unidos entre sí.

• La unión es entre el grupo fosfato de uno con el azúcar del siguiente.

• Las bases nitrogenadas están hacia afuera de la cadena.

Estructura del DNA• Se compone de dos cadenas de

nucleótidos.

• Estas se unen por puentes de H entre las bases nitrogenadas.

• Estas cadenas forman una espiral alrededor de un centro común.

Estructura del DNA

• La espiral es una doble hélice.

• Las uniones entre bases son:

• Guanina-Citosina y Timina-Adenina.

RNA• Cadena mas pequeña que el DNA.

• El RNA se deriva del DNA.

• Está formado por nucleótidos.

• Es una cadena sencilla.

• Es un polipéptido.

• Se encuentran tres tipos de RNA: mensajero, ribosomal y de transferencia.

RNA

• RNAm: Transmite la información del núcleo al citoplasma.

• RNAr: Constituye parte de los ribosomas.

• RNAt: Actúa como adaptador para colocar el aminoácido en la cadena polipeptídica.

Duplicación del DNA

• Proceso mediante el cual el DNA hace copias de si mismo.

• La molécula de DNA se desdobla rompiendose los enlaces entre las bases.

• Cada mitad sirve de plantilla en donde se acomodan nucleótidos libres.

Duplicación del DNA

• Se forman enlaces entre estos nucleótidos.

• Las dos moléculas de DNA se enroscan y toman la forma de hélice.

Duplicación del DNA.

A A C G T A C A C T G G DNA OriginalT T G C A T G T G A C C

A A C G T A C A C T G G

T T G C A T G T G A C C +

Dos Plantillas de DNA


T T G C A T G T G A C C

+


C

NUCLEÓTIDOS

G

CA

GT



+


C

NUCLEÓTIDOS

G

CA

GT



+


C

NUCLEÓTIDOS

G

CA

GT


DNA Hijos


A A C G T A C A C T G G T T G C A T G T G A C C

+

Transcripción

• El DNA contiene información para la producción de proteínas, pero no puede salir del núcleo.

• Cuando se necesita cierta proteína se produce RNAm.

• Es el proceso por el cual se pasa la información del DNA al RNAm .

Transcripción.



T T G C A T G T G A C C +

SeparaciónParcial de un segmentode DNA.


+

Mitadde DNA

C

NUCLEÓTIDOS

CA

G

U


+

Mitadde DNA

C

CA

G

U

NUCLEÓTIDOS


+

Mitadde DNA

C

NUCLEÓTIDOS

CAG

U

G

U


+

Mitadde DNA

C

NUCLEÓTIDOS

CAGU

G

U

Transcripción.


U U G C A U G U G A C C

+

RNAm.

Síntesis de Proteínas

• Se divide en tres pasos fundamentales:

• Duplicación

• Transcripción y

• Traducción.

Traducción• Es el ensamble de una molécula de

proteína de acuerdo con el código del RNAm.

• Para esto se utiliza DNA, RNAm, RNAt, Ribosomas, Aminoácidos Libres.

• La secuencia de 3 bases nitrogenadas del RNAm se le llama CODÓN.

A A C G T A C A C T G G T T T A C G A T G

U U G C A U G U G A C C A A A U G C U A C

NUCLEO

DNA Original

RNAm

Transcripción

A A C G T A C A C T G G T T T A C G A T G



NUCLEO

CITOPLASMA

DNA Original

RNAm

RNAm

U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C

NUCLEO

CITOPLASMA

RNAt

A U G

RNAt

A U G

+

ATP

Aminoácido

Movimiento del ribosoma

Anticodon


NUCLEO

CITOPLASMA

RNAm

RNAt

A U G


NUCLEO

CITOPLASMA

RNAm

RNAt

A U G

RNAt

A C G


NUCLEO

CITOPLASMA

RNAm

RNAt

A U G

RNAt

A C G

RNAt

U U U


NUCLEO

CITOPLASMA

RNAm

RNAt

A U G

RNAt

A C G

RNAt

U U U

RNAt

U G G


NUCLEO

CITOPLASMA

RNAm

RNAt

A C G

RNAt

U U U

RNAt

U G G

RNAt

C A C


NUCLEO

CITOPLASMA

RNAm

RNAt

G U C

RNAt

A A C


RNAm

RNAt

A A C

A A C G T A C A C T G G T T T A C G A T G DNA

+

+

+

+

Proteína

Ribosoma

Acción de la Proteínas.

Proteína( enzima )

SustratoA

ProductoB ( melanina )

Transmisión de la Información Genética.

DNA

RNAmProteínaó enzima

Transcripción

Traducción

6.2 Genética Mendeliana.6.2 Genética Mendeliana.

Herencia

• Es una ciencia derivada de la biología. Encargada del estudio de la transmisión de caracteres de los padres a hijos.

Concepción de un artista de la gente azul de Troublestone CreekTroublestone Creek

Otto/Towle 1989

• Las bases fueron propuestas por: Gregorio Mendel Gregorio Mendel en 1866.

• Mendel era un abad que vivía en un monasterio de Brno.

• Logró descubrir las leyes básicas de la genética.

• Los resultados los obtuvo de estudios que realizo en chicharoschicharos o guisantesguisantes, debido a que: – Estos eran fáciles de manejar

– De proteger del polen de otras plantas

– Tener crecimiento moderado.

• Usó siete de las 270 variedades las de características claramente contrastantes.

Leyes de la herencia

• 1.- Ley de Mendel o de la de la dominanciadominancia.

• 2.- Ley de Mendel o de la de la segregación independientesegregación independiente.

• 3.- Ley de la selección selección independienteindependiente.

Ley de Mendel o de la DominanciaDominancia.

• Los caracteres hereditarios están controlados por unidades discretas que pasan inalteradas de generación en generación (genesgenes).

• Cada caracter está controlado por un par de alelos (genes) (dominante y recesivodominante y recesivo).

• Cuando uno de los alelos es el que se expresa físicamente en un organismo se habla de dominancia.dominancia.

• Cada progenitor contribuye con un alelo hereditario (ley de la segregaciónley de la segregación).

• Gametos y fecundación: son factores hereditarios que se reúnen.

Ley de la Segregación Independiente

• Los miembros de un par de genes se separan o segregan de cada uno de los otros con independencia de lo que hagan otros pares.

• Se reparten al azar en el gameto resultante.

Ley de la Selección Independiente

• Los caracteres o rasgos se heredan independientemente uno del otro.

Formas de expresión en la herencia

• Fenotipo:Fenotipo:es la manifestación física de los genes, (la apariencia y características externas) la misma apariencia con respecto a un rasgo.

• Puede ser morfológico (forma, tamaño , color) o fisiológico.

• Genotipo: Genotipo: Conjunto de factores hereditarios que están en un organismo.

• Estos factores son los genes y forman un modelo genético que es el modelo completo que tiene un individuo.

Herencia ligada al sexo

• Son las características que se encuentran codificadas en los cromosomas sexuales X y no son las características de sexo.

• Traé alteraciones patológicas como la hemofilia, daltonismo y la distrofia muscular

• Los cromosomas humanos X contienen muchos genes.

• El Y solo pocos que son los genes de la masculinidad .

• Estos caracteres se presentan en homocigosis recesiva o heterocigosis masculina.

• La hemofilia es una enfermedad en la que hay defecto de formación de tromboplastina, por los que la sangre de estos pacientes no coagula bien.

Sindrome de Klinefelter (XXY)

• Tiene 47 cromosomas

• Varón casi normal en el aspecto externo, pero con gónadas atrofiadas.

• Altos, piernas y brazos largos.

• Depósitos de grasa del cuerpo.

• Tienen cierto carácter femenino.

• Generalmente asociado con retraso mental.

• Menor nivel de hormonas masculinas (andrógenos).

• Tratarlo con hormonas masculinas produce una apariencia y actitud psicológica mas varonil.

• Proporción: 400 sanos, 1 anormal.

Sindrome de Turner (XO)• Tienen 45 cromosomas.

• Aspecto de mujer no madura

• Niñas gruesas

• Baja estatura

• Pesones muy espaciados y poco desarrollo de glándulas mamarias

• Retraso mental

• Menor nivel de hormonas femeninas (estrógenos).

• Proporción: 3000-3500 sanas: 1 anormal

Sindrome de la triple X (XXX)• Proporción: 1200 normales: 1

anormal.

• Se les denomina “super hembras”

• Tienen desarrollo del cuerpo normal y algunas veces son estériles.

• Común atraso mental y amenorrea.

No Disyunción.

XX

XX

0

X

XXX

X0

SPHSPH

TurnerTurner

OvogoniaOvogonia

Ovulos Ovulos anormalesanormales

esperma esperma normalnormal

No Disyunción.

XX

XX

0

Y

XXY

Y0

KlinefelterKlinefelter

mueremuere

OvogoniaOvogonia

Ovulos Ovulos anormalesanormales

esperma esperma normalnormal

No Disyunción.

XY

0

X

XXY

X0

KlinefelterKlinefelter

TurnerTurner

Esperma-Esperma-togoniatogonia

EspermasEspermasanormalesanormales

Óvulo Óvulo normalnormal

XY

Síndrome Down• Se presenta por la trisonomía

del cromosoma 21

• se caracteriza por:–Retraso mental

–Infantilismo sexual

–Crecimiento anormal de la lengua, ojos razgados.

Caracteres influenciados por el sexo

• Son características que se manifiestan por la presencia de niveles hormonales y no por estar en los cromosomas sexuales.

• Calvicie

• Cornamenta en ungulados

• Melena en leones

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