XI COLOQUIO BIENAL EN CIENCIAS DE … · Universidad de Sonora Página 2 XI COLOQUIO BIENAL EN CIENCIAS DE MATERIALES 2015 Hermosillo, Son., México, del 11 al 13 de marzo de 2015

Universidad de Sonora Página 2

XI COLOQUIO BIENAL EN CIENCIAS DE MATERIALES 2015

Hermosillo, Son., México, del 11 al 13 de marzo de 2015.

DIRECTORIO

DR. HERIBERTO GRIJALVA MONTEVERDE

RECTOR

DRA. ARMINDA GUADALUPE GARCÍA DE LEÓN PEÑÚÑURI

VICERRECTORA URC

DR. ENRIQUE VELÁZQUEZ CONTRERAS

SECRETARIO ACADÉMICO

DR. JESÚS LEOBARDO VALENZUELA GARCÍA

DIRECTOR DE LA DIVISIÓN DE INGENIERÍA

DRA. ROSA ELENA NAVARRO GAUTRÍN

JEFA DEL DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIÓN EN POLÍMEROS Y

MATERIALES

DRA. KAREN LILLIAN OCHOA LARA

COORDINADOR DE LOS PROGRAMAS DE MAESTRÍA Y DOCTORADO

EN CIENCIA DE MATERIALES




COMITÉ ORGANIZADOR

DIVISIÓN DE INGENIERIA

DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIÓN EN POLIMEROS Y

MATERIALES

Dra. Juana Alvarado Ibarra

Dra. Lorena Armenta Villegas

Dra. Silvia Elena Burruel Ibarra

Dra. María Mónica Castillo Ortega

Dra. Alma Ruth García Haro

Dra. María Elisa Martínez Barbosa

Dr. Ramón Alfonso Moreno Corral

Dra. Rosa Elena Navarro Gautrín

Dr. José Zeferino Ramírez Ramírez

Dr. Fernando Rocha Alonzo

Dra. Judith Celina Tánori Cordova




PATROCINADORES

Dr. Heriberto Grijalva Monteverde, Rector de la Universidad de Sonora.

Dr. Enrique Fdo. Velázquez Contreras, Secretario General Académico

Dr. Jesús Leobardo Valenzuela García, Jefe de la División de Ingeniería




BIENVENIDA

Estimados estudiantes, académicos, investigadores y público interesado en el área

de ciencia de materiales.

La División de Ingeniería de la Universidad de Sonora, a través del

Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales (DIPM) y el Comité

Organizador, se complacen en extenderle una cordial invitación para que asistan

al XI Coloquio Bienal en Ciencia de Materiales, que se llevará a cabo los días 11,

12 y 13 de marzo en el Auditorio del Centro de la Artes y el Auditorio del

Departamento de Física, de la propia universidad en Hermosillo, Sonora, México.

Se ofrecerán conferencias por reconocidos especialistas en el campo de la Ciencia

de Materiales, así como el curso Actualidades en Ciencia de Materiales. Con su

participación, lograremos fomentar la difusión del conocimiento generado mediante

la presentación de los resultados y avances de nuestros trabajos de investigación en

las áreas de: Materiales Biomoleculares, Materiales Nanoestructurados, Polímeros

Electroconductores, Química de Estado Sólido, Química Supramolecular y

Semiconductores Inorgánicos; así como promover la vinculación de los distintos

grupos de investigación a nivel internacional.

En esta ocasión, contaremos con la valiosa participación de conferencistas

nacionales e internacionales, quienes harán presentaciones orales. También habrá

una sesión de carteles en la que estudiantes e investigadores presentarán avances y/o

resultados de los trabajos que actualmente se llevan a cabo tanto en el DIPM como

en otros centros educativos y de investigación.

¡Les esperamos!

Comité Organizador







PROGRAMA

HORARIO MIÉRCOLES JUEVES VIERNES

11 DE MARZO 12 DE MARZO 13 DE MARZO

8:30-9:00 INAUGURACIÓN

Dr. Hamid Ghandehari

09:30-10:00 Dra. Karen Ochoa Lara Posgrado en Ciencia de

Materiales

CURSO

Tema: Nanotoxicology

10:00-10:30 Dr. Manuel Quevedo Dra. Diana Vargas Hernández C9

10:30-11:00 C1 Dra. Lerma Hanaiy Chan Chan C10

11:00-11:30 Dr. Robert Wallace Dr. Francisco Javier Hernández C11 Dr. Raúl Pérez Salas

11:30-12:00 C2 Dra. Claudia Iñiguez Palomares C12 CURSO

Tema: Defectos puntuales en cristales iónicos

12:00-12:30 Dr. Bruce Gnade Dr. Adrián Ochoa

12:30-13:00 C3 C13

13:00-16:00

16:00-16:30 Dr. Husam Alshareef Dr. Jorge Enrique Osorio Fuente C14 Dr. Francisco Javier Martínez

16:30-17:00 C4 PERKIN ELMER C15

17:00-17:30 Dr. Chadwin Young


17:30-18:00 C5

C16

18:00-18:30 Dr. Majid Minary CARTELES Dr. Víctor Castaño

18:30-19:00 C6

C8

Vía Skype

19:00-19:30 Dr. Rino Choi

Dr. Raúl Pérez Salas

19:30-20:00 C7

C17

Las actividades del miércoles 11 de marzo de 9 a 13 horas se llevarán a cabo en el auditorio del centro de las artes, la

exposición de carteles en el pasillo del centro de las artes (3J) y el resto de las actividades en el auditorio de física

(3F).




CURSO

“AVANCE EN CIENCIA DE MATERIALES”

Tópicos:

Nanotoxicology

Impartido por Dr. Hamid Ghandehari

USTAR-UNIVERSITY OF UTAH

Defectos puntuales en cristales iónicos

Impartido por Dr. Raúl Pérez Salas

UNIVERSIDAD DE SONORA

2D Nuclear Magnetic Resonance

Impartido por Neil Jacobsen

UNIVERSIDAD DE ARIZONA




CONFERENCIAS

C1. LARGE AREA SOLUTION-BASED INORGANIC SEMICONDUCTORS AND

DEVICES FOR FLEXIBLE ELECTRONICS. Dr. Manuel Quevedo. UNIVERSITY OF

TEXAS AT DALLAS

22

C2. 2D MATERIALS RESEARCH FOR BEYOND CMOS DEVICES. Dr. Robert Wallace. MSE-

UT-DALLAS

23

C3. MULTIFUNCTIONAL FLEXIBLE ELECTRONICS. Dr. Bruce Gnade. MSE-

UNIVERSITY OF TEXAS, DALLAS. 24

C4. NANOMATERIAL DESIGN STRATEGIES FOR CAPACITIVE ENERGY STORAGE

APPLICATIONS. Dr. Husam Alshareef. KAUST, SAUDI ARABIA. 25

C5. ELECTRICAL CHARACTERIZATION OF FUTURE NANODEVICE STRUCTURES

USING TWO-DIMENSIONAL/ULTRA-THIN FILM SEMICONDUCTOR ACTIVE

LAYERS. Dr. Chadwin Young. MSE-UNIVERSITY OF TEXAS, DALLAS. Electrical

26

C6. ADVANCED BIOCOMPATIBLE MATERIALS FOR FLEX. Dr. Majid Minary. MSE-

UNIVERSITY OF TEXAS, DALLAS. 27

C7. SEQUENTIAL 3-D INTEGRATION FOR INTERNET OF THINGS ERA. Dr. Rino Choi.

INHA, KOREA. 28

C8. ADVANCED NATURAL MATERIALS: FROM RICE HUSK TO MICROELECTRONICS.

Dr. Víctor Castaño Meneses. CFATA-UNAM. 29

C9. OBTENCIÓN, CARACTERIZACIÓN Y APLICACIÓN DE CATALIZADORES

SOPORTADOS EN LA REACCIÓN DE HIDROGENACIÓN DEL FURFURAL. Dra. Diana

Vargas Hernández. DIPM-UNISON-CÁTEDRA CONACYT.

30

C10. POLIURETANOS Y SU APLICACIÓN EN EL ÁREA CARDIOVASCULAR. Dra. Lerma

Hanaiy Chan Chan. DF-UNISON. 32

C11. SOLUCIÓN DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS POR DIFRACCIÓN DE RAYOS-X DE

POLVOS. Dr. Francisco Javier Hernández. DIFUS-UNISON-CÁTEDRA CONACYT. 33

C12. ADHESIÓN DE BACTERIAS PROBIÓTICAS A SUPERFICIES BIOLÓGICAS. Dra.

Claudia María Iñiguez Palomares. DF-UNISON-CÁTEDRA CONACYT. 34

C13. RECEPTORES NUEVOS PARA EL RECONOCIMIENTO DE CATIONES BASADOS EN

LA TRANSFERENCIA ELECTRÓNICA FOTOINDUCIDA. Dr. Adrián Ochoa. CGIQ-

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TIJUANA.

35

C14. NANOFIBRAS DE POLIANILINA: SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y APLICACIONES.

Dr. Jorge Enrique Osorio Fuente. IPN-UNISON-DIPM 36

C15. ESTUDIO CRISTALOGRÁFICO DE NUEVOS COMPLEJOS MOLECULARES A PARTIR

DE BIS-OXALAMIDAS. Dr. Francisco Javier Martínez. FCQ-UNIVERSIDAD DE

COLIMA.

37

C16. INORGANIC AND POLYMERIC MATERIALS FOR TARGETED DRUG AND GENE

DELIVERY: APPROACHES TO SOLID TUMOR THERAPY AND NANOTOXICOLOGY

CONSIDERATIONS. DR. HAMID GHANDEHARI. USTAR-UNIVERSITY OF UTAH.

38

C17. FORMACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE CuCl POR DIFERENTES TÉCNICAS. Dr. Raúl

Pérez Salas. DIFUS-UNISON. 39




CARTELES

P1. PREPARACIÓN POR ELECTROHILADO Y CARACTERIZACIÓN DE

MEMBRANAS CON APLICACIÓN POTENCIAL EN INGENIERÍA DE

TEJIDOS. Abraham Leyva Verduzco, María Mónica Castillo Ortega.

40

P2. PREPARACIÓN Y ESTUDIO DE PROPIEDADES DE TRANSPORTE DE

NANOFLUIDOS DE COBRE. Alan German Acedo Mendoza, Judith Celina

Tánori Córdova.

41

P3. EXCITACIÓN DE MODOS EN GUÍAS DE ONDAS PLANAS

SUPERDELGADAS DIELÉCTRICAS. Raúl García-Llamas, Aldo S.

Ramírez-Duverger.

42

P4. CARACTERIZACIÓN DE MASAS DE AGUA CONTAMINADAS CON

MERCURIO, CIANURO Y PLOMO MEDIANTE EL USO DE

ESPECTROFOTOMETRÍA DE LUZ ULTRAVIOLETA – VISIBLE.

Alejandro Hernández Ortiz, Mendivil Reynoso Temístocles, Quiroz Castillo

Jesús Manuel, Rodríguez Ramírez Luis Patricio y García Bedoya Daniel

43

P5. RESONANCIA PARAMAGNÉTICA ELECTRÓNICA Y ESTABILIDAD

TÉRMICA DE COMPLEJOS MACROCÍCLICOS DE Fe(III). Alex

Salazar-Medina, Enrique Velázquez-Contreras

44

P6. RECONOCIMIENTO MOLECULAR DE NEUROTRASMISORES POR

UN MACROCICLO TIPO CICLOFANO. Ana Gabriela Arvizu Santamaría 1, Rosa Elena Navarro

45

P7. NANOPARTÍCULAS DE MAGNETITA FUNCIONALIZADAS CON

ANÁLOGOS DE VITAMINA E: CARACTERIZACIÓN, ACTIVIDAD

ANTITUMORAL Y HEMOTOXICIDAD. Angulo Molina A, Palacios T,

Méndez MA, Ramírez CA, González SP, Minjarez L, Arteaga 3, Silva E, Acosta M,

Sarabia A, Pedroza R, Soto D, Garibay A, Valdez Ortega MJ, Velázquez C, Hirata GA,

Contreras OE, Delgado A, Flores KL, Reyes J, Hernández J

46

P8. SIMULACIÓN MOLECULAR DE UNA MEMBRANA DE

DIPALMITOILFOSFATIDILCOLINA (DPPC). Arvayo-Zatarain J.A.,

Maldonado-Arce A., Urrutia-Bañuelos E

47

P9. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE DOS NUEVOS CICLOFANOS

COMO SENSORES SELECTIVOS DE CALCIO A ph INTRACELULAR.

Blanca A. Durazo-Bustamante, Lorena Machi-Lara, Rosa E. Navarro-Gautrín y

Felipe Medrano-Valenzuela

48

P10. CARACTERIZACIÓN REOLÓGICA DE SOLUCIONES DE GLIADINAS

Y DESARROLLO DE MICROPARTÍCULAS POR

NANOPRECIPITACIÓN. Barreras Urbina Carlos Gregorio, Rodríguez Félix

Francisco, Ramírez Wong Benjamín, López Ahumada Guadalupe Amanda,

Burruel Ibarra Silvia Elena

49




P11. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOCÁPSULAS DE ĸ-

CARRAGENINA PARA SU POTENCIAL APLICACIÓN COMO

MODELO DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE BIOACTIVOS. Rochín-

Wong, C. S.1*, Tánori-Córdova, J. C., Zavala-Rivera, P., Maldonado-Arce A.

D. y Rosas-Durazo, A

50

P12. PREPARACION POR ELECTROHILADO Y CARACTERIZACION DE

MEMBRANAS DE POLIURETANO Y MOLECULAS DE INTERES

CLINICO. Vásquez-López C*, Castillo-Ortega M.M

51

P13. DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE UN INSTRUMENTO PARA PRUEBAS

ESFUERZO-DEFORMACIÓN EN TEJIDOS BILÓGICOS Y

ARTIFICIALES. Daniel Berrellez, Amir Maldonado, Lerma Chan

52

P14. INMOVILIZACIÓN DE LISOZIMA DE HUEVO BLANCO EN

NANOTUBOS DE CARBONO DE PARED MULTIPLE. Puentes-Camacho

D, del Castillo-Castro T, Sotelo-Mundo RR

53

P15. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE ESFERAS DE

GLUTENINA POR LA TÉCNICA DE ELECTROSPRAY CON

APLICACIÓN POTENCIAL COMO SISTEMA DE LIBERACIÓN

PROLONGADA DE UREA. D. D. Castro-Enríquez, F. Rodríguez-Félix,

M.M. Castillo-Ortega B. Ramírez-Wong, Jorge Romero-García and T. Del

Castillo-Castro

54

P16. ESTUDIO DEL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS TOXICAS EN UN

MEDIO POROSO. D. Valencia-Ochoa, K. Martinez-Molina, L.Rojas-Blanco,

L.P. Ramirez-Rodriguez, J.M. Quiroz-Castillo

55

P17. EXTRACCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE GALACTOMANANOS

PROVENIENTES DE LA SEMILLA DEL MEZQUITE (Prosopis spp.). Bouttier Figueroa Diego Carlos, Rosas Durazo Aarón de Jesus, Sotelo Lerma

Mérida

56

P18. PREPARACIÓN DE UNA BIBLIOTECA POR SOFS CON

CAPACIDAD PARA RECUPERAR METALES. Edith F. Placencia

Fontes *, Hisila Santacruz Ortega , Rosa Elena Navarro

57

P19. ELABORACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE

NANOPARTÍCULAS FUNCIONALIZADAS DE QUITOSANO-

GEGC Y EVALUACIÓN DE SU ACTIVIDAD

ANTIOXIDANTE. Valenzuela B. E., Encinas C.,Graciano V.A.

58

P20. EVALUACIÓN DE LAS PROPIEDADES TÉRMICAS Y MECÁNICAS DE MEZCLAS BINARIAS DE LDPE/PVP Enrique Ríos ,

Dora Rodríguez, Teresa del Castillo, Mónica Castillo

59

P21. ESTUDIO TEORICO DEL TRANSPORTE EN UN MOSFET E. Troyo-

Vega, S.J.Castillo , L.P. Ramírez-Rodriguez , T. Mendivil-Reynoso,

D. Berman-

60




Mendoza

P22. INTERACCIÓN DE NANOESTRUCTURAS HÍBRIDOS CONJUGADOS

EN UN MODELO DE MEMBRANA CELULAR. Eva D. Ruiz1*

, Mario

Almada, N. Hassan, M. J. Kogan, Miguel A. Valdez y Josué Juárez

61

P23. ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS PROPIEDADES MECÁNICAS DE

PELÍCULAS DE POLIPROPILENO Y QUITOSANO OBTENIDAS CON

Y SIN DOBLE EXTRUSIÓN. F.J. Carrasco-Guigón*1, D.E. Rodríguez-

Félix1, P.J. Herrera-Franco

2

62

P24. ANALISIS DE CARBUROS METALICOS DE OBTENIDOS POR

MOLIENDA MECANICA TENIENDO COMO PRECURSORES Fe(3)O(4)

Y GRAFITO. Barffuson Dominguez F., Gámez Corrales R., Encinas Oropeza

A

63

P25. THERMOLUMINESCENCE OF LANTHANUM OXIDE OBTAINED BY

A GLYCINE-BASED SOLUTION COMBUSTION METHOD. V. R. Orante-

Barrón1, F. S. Millán-Barriga, C. Cruz-Vázquez, R. Bernal

64

P26. DETECCIÓN DE ANIONES CON RECEPTORES CATIÓNICOS

FLUORESCENTES EN AGUA. Ramón Moreno Corral , Alejandro Dorazco

González , Anatoly K. Yatsimirsky

65

P27. ESTUDIOS TEÓRICOS Y DE RMN 1H DE RECONOCIMIENTO

MOLECULAR DE AMINOÁCIDOS POR UN RECEPTOR

MACROCÍCLICO TIPO CICLOFANO EN MEDIO ORGÁNICO. Dra.

Abigail Miranda de la Rosa, Dr. Enrique F. Velázquez Contreras

66

P28. EVALUACIÓN DE LA RESPUESTA SENSORA HACIA LOS IONES Li,

Na y K DE UN NUEVO LIGANTE FLUORESCENTE CON GRUPOS

OXIGENO COMO DONADORES Y NAFTALENO COMO UNIDAD

FLUOROFORA OBTENIDO POR LA TECNICA DE SOFS. Gabriela Ivonne

Valenzuela Orduño, Hisila Santacruz Ortega, Rocio Sugich Miranda, Enrique F.

Velázquez Contreras, Fernando Rocha Alonzo

67

P29. CARACTERIZACIÓN POR VOLTAMPEROMETRÍA CÍCLICA DE DOS

COMPLEJOS TIPO CICLOFANO-COBRE (II), (Cu2PO y Cu2PC). Espinoza López, G., Sugich Miranda, R., Santacruz Ortega, H., Velázquez

Contreras, E. F., Medrano Valenzuela, F

68

P30. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN MECÁNICA DE PELICULAS

EXTRUÍDAS DE POLI(ÁCIDO LÁCTICO) Y QUITOSANO CON

REPROCESAMIENTO. Sánchez Ortega G.E., Gutiérrez Ramírez A.M.,

Rodríguez Félix D.E.

69

P31. SINTESIS DE NUEVOS LIGANTES FLUORESCENTES POR LA

TECNICA DE SOFS PARA EL RECONOCIMIENTO DE METALES. Haydee S. López Martínez

, Hisila Santacruz Ortega , Lorena Machi Lara,

70




Enrique F. Velázquez Contreras, Rodrigo Melendrez Amavizca

P32. SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y ESTUDIOS FISICOQUÍMICOSDE

NUEVOS RECEPTORES PARA EL RECONOCIMIENTO DE ANIONES

DE IMPORTANCIA BIOLÓGICA Y AMBIENTAL. Jorge Cruz Huerta,

Héctor Bustamante A., Adrián Ochoa Terán, Karen Ochoa Lara

71

P33. EVOLUCIÓN DE LAS CELDAS SOLARES: INORGANICAS A

POLIMÉRICAS. Heredia-Cancino José Antonio, Mendoza-Peña Kassim José,

Ochoa-Landín Ramón, Munguía-Aguilar Horacio, Castillo Santos Jesús

72

P34. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE OXIDO

DE HIERRO Y ÁCIDO OLEICO POR SONOSINTESIS. Zavala Rivera, P.,

Icea Lugo, A. E

73

P35. SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE CdS USANDO TIOGLICEROL COMO AGENTE ESTABILIZADOR DE TAMAÑO. Israel Corona Corona,

Mérida Soltelo Lerma

74

P36. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE

MICROCÁPSULAS DE ACETATO DE CELULOSA/PVP-

EPICATEQUINA OBTENIDAS POR ELECTROASPERSIÓN. Itzel Yanira López Peña, María Mónica Castillo Ortega

75

P37. SUPERCAPACITORES COMPRIMIBLES BASADOS EN

POLIMERIZACIÓN QUÍMICA Y ELECTROQUÍMICA IN

SITU DE POLIPIRROL. J. A. Huitron-Gamboa1*

, M.M. Castillo-Ortega,

T. del Castillo-Castro, H. Santacruz, J. C. Encinas, O. Manero Brito

76

P38. TERMOLUMINISCENCIA DE ZnO DOPADO CON Li

EXPUESTO A RADIACIÓN CON PARTICULAS BETA. J. L.

Iriqui-Razcón*, C. Cruz-Vázquez, R. Bernal, V. M.Castaño

77

P39. SÍNTESIS Y TERMOLUMINISCENCIA DE NUEVOS

FÓSFOROS DE Li2SO4:Eu Y Li2SO4:Dy AL SER EXPUESTOS

A RADIACIÓN BETA. G. A. Bustamante López, A. I. Castro Campoy,

A. R. García Haro, R. Bernal, C. Cruz Vázquez, V. M. Castaño

78

P40. AFTERGLOW DOSIMETRY PROPERTIES OF SOL- GEL

SYNTHESIZED BIOCOMPATIBLE NANO- OPAL. Ch. J. Salas-

Juárez, R. Bernal, C. Cruz- Vázquez, V. M. Castaño

79

P41. OBTENCIÓN DE NUEVOS MATERIALES SENSORES DE METALES

MEDIANTE LA INMOVILIZACIÓN DE DOS LIGANTES

FLUORESCENTES BISCROMOFÓRICOS EN RESINAS

80




POLIMÉRICAS. Jesús E. Avila M., Lorena Machi L., Hisila Santacruz O. P42. GENERACIÓN DE RESINAS QUELANTES QUIRALES A PARTIR DE

LA REDUCCIÓN ENANTIOSELECTIVA DE IMINAS. Judas Tadeo

Vargas-Durazo, Juan Carlos Gálvez Ruiz

81

P43. SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL Y

TERMOLUMINISCENTE DE ZnO:Na. R. Avilés-Monreal, C. Cruz-

Vázquez, R. Bernal, V. M. Castaño

82

P44. ESTUDIO TEÓRICO Y EXPERIMENTAL DE PROPIEDADES

ELECTRÓNICAS Y ESTRUCTURALES DE ZnO y ZnO:Mg. H. A.

Borbón-Nuñez, C. Cruz-Vázquez, J. A. Gaspar-Armenta, R. Bernal,

V.M.Castaño

83

P45. SÍNTESIS DE PELÍCULAS DELGADAS DE ZnO PARA APLICACIÓN

EN TRANSISTORES DE EFECTO DE CAMPO METAL ÓXIDO

SEMICONDUCTOR. C. Camacho- Alcántar; R. Bernal; D. Berman- Mendoza

; C. Cruz- Vázquez ; V.M. Castaño

84

P46. COMPORTAMIENTO VISCOELÁSTICO LINEAL DE SOLUCIONES

ACUOSAS DE CTAB/NASAL Y NANOTUBOS DE CARBONO. Jesús

Ramiro Aragón Guajardo*, J.R. González Martínez, Luis Iván Serrano

Corrales, Rogelio Gámez Corrales

85

P47 CORRELACIÓN DE PROPIEDADES VISCOELÁSTICAS Y

ESTRUCTURALES DE MEZCLAS DE QUITOSANO Y NANOTUBOS DE

CARBONO MULTIPARED EN SOLUCIÓN ACUOSA. J.R. González

Martínez, Rogelio Gámez Corrales, Ana Bertha López Oyama, M. Plascencia

Jatomea

86

P48. ESPECTROSCOPIA RAMAN DE GRAFITO NATURAL Y GRAFENOS.

J.R. González Martínez, Jesús Ramiro Aragón Guajardo, Luis Iván Serrano

Corrales, Rogelio Gámez Corrales

87

P49 LIBERACIÓN CONTROLADA DE AMOXICILINA POR

ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA DESDE NANOFIBRAS DE

POLIANILINA CONTENIDAS EN HIDROGELES DE

POLIACRILAMIDA. Cinthia J. Pérez-Martínez, Teresa del Castillo-Casto,

Tania E. Lara-Ceniceros

88

P50. MICROPARTICULAS DE GLUTEN DE TRIGO COMO SISTEMA DE

LIBERACIÒN CONTROLADA. José A. Tapia-Hernández1*

, Patricia I.

Torres-Chávez, Benjamín Ramírez-Wong, Agustín Rascón-Chu,

Maribel

Plascencia-Jatomea, Francisco Rodríguez-Félix

89

P51. SÍNTESIS Y APLICACIÓN DE RECEPTORES ORGÁNICOS EN EL

RECONOCIMIENTO DE ANIONES. José García Elías, Adrián Ochoa

Terán, Marisela Martínez Quiroz, Karen Lilian Ochoa Lara, José Zeferino

Ramírez Ramírez, Raymundo Enrique Escobar Picos

90




P52. SÍNTESIS DE SÍLICE MESOPOROSA TIPO SBA-15 COMO

PRECURSOR PARA LA PREPARACIÓN DE SIC. Lara Castillo J.,

Murrieta Yescas R., Ceballos Mendivil L., Cabanillas López R., Tánori Córdova

J.

91

P53. SÍNTESIS, OPTIMIZACIÓN Y EVALUACIÓN DE CARBON DOTS CON

ORTO-FENILENDIAMINA ASISTIDO POR MICROONDAS. K. L.

Tarango Bustamante, C.I. Rodríguez Rodríguez, J. Godoy Mendoza, I.A.

Rivero Espejel

92

P54. POLIURETANOS Y SU APLICACIÓN EN EL ÁREA

CARDIOVASCULAR. Chan-Chan Lerma Hanaiy

93

P55. EXTRACCIÓN DE UN ALCOHOL DE CADENA LARGA DE LAS

HOJAS DE Argemone gracilenta PARA LA FORMULACIÓN DE UN

SISTEMA NANOESTRUCTURADO. Carrasco-Cota L.A., Acuña-Campa H.,

Tánori-Córdova J. C., Martínez-Barbosa M.E., Gálvez-Ruiz J.C.

94

P56. EFECTO DE LA DEGRADACIÓN ACELERADA SOBRE LAS

PROPIEDADES MECÁNICAS DE PELÍCULAS DE

POLIETILENO/QUITOSANO/POLI(ÁCIDO-LÁCTICO). Lizárraga-

Laborín Lauren L., Rodríguez-Félix Dora E.1, Quiroz-Castillo Jesús M.

95

P57. RELACIÓN DE LA ABSORBANCIA DE LUZ ULTRAVIOLETA CON LA

CONCENTRACIÓN DE MERCURIO EN SÓLIDOS SINTETIZADOS

MEDIANTE METODOLOGÍAS SOL-GEL (STOBER, 1968). Lourdes

Gabriel Verduzco Ramos, Luis Patricio Rodríguez Ramírez, Santos Jesús

Castillo, Temístocles Mendívil Reynoso1, Daniel García Bedoya

96

P58. CARACTERIZACIÓN DE COMPOSITOS DE TETRAETILOSILICATO

MEDIANTE ESPECTROFOTOMÉTRICA DE UV VISIBLE Y SU

RELACIÓN CON LA CONCENTRACIÓN DE CIANURO DE SODIO

(STOBER, 1968). Lucia Margarita Guzmán López, Luis Patricio Rodríguez

Ramírez, Santos Jesús Castillo, Temístocles Mendívil Reynoso, Daniel García

Bedoya

97

P59. CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA DEL LIGANTE

(EDTAOD)H2 Y SU COMPLEJO DE Cu2+

. Cázares Ledesma L.A., Sugich

Miranda. R.

Navarro Gautrín R.E. Pérez González. R.

98

P60 SÍNTESIS DE NANOTUBOS DE CARBONO FUNCIONALIZADOS CON

TIO2. Serrano Corrales L. I., Herrera Urbina R, Gámez Corrales R., López

Oyama A.

99

P61 CARACTERIZACIÓN DE CARBUROS DE MOLIBDENO POR

ESPECTROSCOPIA MICRORAMAN. Ivan Serrano Corrales, Rogelio

Gámez Corrales, Ana Bertha López Oyama

100

P62. CARACTERIZACIÓN VIBRACIONAL Y ESTRUCTURAL DE

NANOTUBOS DE CARBONO MULTIPARED HIDROXILADOS. Ivan

101




Serrano Corrales, Rogelio Gámez Corrales, Ana Bertha López Oyama P63. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE HIDROGELES DE

QUITOSANO Y PARA LA LIBERACIÓN DE BIOACTIVOS. M.C. María

Dolores Figueroa Pizano, Dr. Aarón de Jesús Rosas-Durazo , Dr. Paul Zavala-

Rivera. Dr. Amir Maldonado Arce, Dra. María Elisa Martínez Barbosa

102

P64. Crecimiento In Situ de Nanoestructuras de In2S3 en una Matriz de

Poli(3-hexiltiofeno). Marcos A. Cota Leal, Mérida Sotelo Lerma, Manuel

Quevedo Lopez

103

P65. THERMOLUMINESCENCE OF MAGNESIUM OXIDE DOPED WITH

CERIUM AND LITHIUM OBTAINED BY A GLYCINE-BASED

SOLUTION COMBUSTION METHOD. V. R. Orante-Barrón, M. A.

Gortárez-Jiménez, C. Cruz-Vázquez, R. Bernal

104

P66. SÍNTESIS Y TERMOLUMINISCENCIA DE LiNbO3 DOPADO CON

IONES LANTÁNIDOS. Landavazo Santos María de los Angeles. Muñoz I.

C. Brown F.

105

P67. MODIFICACIÓN QUÍMICA Y EVALUACIÓN DE LA

ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA DE ALCALOIDES. Mario

Alberto Leyva Peralta, Juan Carlos Gálvez Ruiz, Ramón Enrique Robles

Zepeda, Laura Patricia Álvarez Berber.

106

P68. PELÍCULAS DELGADAS DE CdS:Cu POR DEPOSICIÓN DE

BAÑO QUÍMICO/ INTERCAMBIO IÓNICO IN SITU. Martínez

Gil. M.*, Sotelo-Lerma M.

107

P69 SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE UN NUEVO MACROCÍCLICO

TIPO CICLOFANO QUE ACTÚE COMO RECEPTOR HACIA

AMINOÁCIDOS DE ORIGEN AROMÁTICO. M. Mazón Méndez*, Y.

Soberanes Duarte, R.E. Navarro Gautrin

108

P70 Caracterización Termodinámica de la Interacción de IgG con

Sefarosa Altamente Acetilada. Sugich Miranda R., Candia Plata M.C.,

Moreno Corral R., Rendón Alvarez M., Alvarez Moreno M.G.

109

P71 SÍNTESIS DE LIGANTES DERIVADOS DE DTPA CON UNIDADES

NAFTALENO COMO SENSORES DE ZINC BAJO CONDICIONES

FISIOLÓGICAS. Vera M., Machi L.

110

P72. ESTUDIO OPTICO Y TERMICO DE NANOPARTICULAS DE ORO

MEDIANTE SIMULACIONES NUMERICAS. N. F. Noriega-Garcia, F.F.

Robles-Coronado, D. García-Bedoya, L.P. Ramirez-Rodriguez, T.C. Medrano-

Pesqueira

111

P73. THE GLASS FORMATION AREA IN THE TERNARY CdO- 112




TeO2-GeO2 D.A. Rodríguez-Carvajal, J. Alvarado-Rivera, R.C. Carrillo-Torres,

E. Álvarez, M.B. Manzanares-Martínez, R. Lozada-Morales, G.C. Díaz, Ma. E.

Zayas

P74. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN MICRO-DOSIMÉTRICO DE

SISTEMAS MICRO Y NANO GRANULADO DE (KCl:Eu)x (KBr:Eu)1-x

Osmara Mungaray, Thomas Maria Piters, Ana Leal-Cruz, Margarita Atondo

Encinas

113

P75. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN EN FASE SÓLIDA DE

RECEPTORES HETERODITÓPICOS PARA SU EVALUACIÓN EN EL

RECONOCIMIENTO DE SALES DIVERSAS. P. Jancarlo Gomez Vega,

Ramón Moreno-Corral, Hisila Santacruz Ortega, Adrián Ochoa Terán,

Herbert Höpfl, Karen L. Ochoa Lara

114

P76. COMPARACION DE LA DEGRADACION NATURAL Y ACELERADA

DE PELICULAS DE POLIETILENO CON QUITOSANO. Jesús Manuel

Quiroz Castillo, Dora Evelia Rodríguez Felix, Daniela León Jusaino, Thania

García Duarte, Lauren Lizárraga Laborin2, Luis Patricio Ramírez Rodríguez

115

P77. ANALISIS ESTRUCTURAL DE CARBURO DE SILICIO OBTENIDO A

BAJAS TEMPERATURAS. Murrieta Yescas R., Zavala-Rivera P., Tánori

Cordova J. C., Cabanillas López. R. E., Ceballos Mendivil L. G.

116

P78. SINTESIS DE ESTRUCTURAS TRIDIMENSIONALES POROSAS DE

CARBURO DE SILICIO A BAJAS TEMPERATURAS. Murrieta Yescas R. Zavala-Rivera P., Tánori Cordova J. C., Borgo Moreno P., Cabanillas López. R.

E., Ceballos Mendivil L. G.

117

P79. OBTENCIÓN Y VARIACIÓN POR TEMPERATURA DE FERRITA DE

MANGANESO (MnFe2O4). C. I. Ramírez García, N. Aguirre Sosa, M. A.

Valtierra Ortega, M. Rocha Rubio, C. I. Rodríguez Rodríguez,

C. Chapa

Gonzalez, J.T. Elizalde Galindo

118

P80. ESTUDIO CINÉTICO Y FISICOQUÍMICO DE SISTEMAS DE

ENCAPSULACIÓN DE FERTILIZANTES A PARTIR DE GLIADINAS

DE TRIGO. Ramón Francisco Dórame-Miranda, Francisco Rodríguez-Félix,

Dora Evelia Rodríguez-Félix, Patricia Isabel Torres-Chávez, Carmelo Encinas-

Encinas, Antonio Ledezma-Pérez.

119

P81. ESTUDIO DE UN FRENTE DE COMBUSTION UNIDIMENSIONAL. R.

E. García-Armenta, R. Robles-Martin del Campo1, M. Díaz-Viera, L.P.

Ramirez-Rodriguez, L Rojas-Blanco

120

P82. MEDICIÓN DE EMISIVIDAD TÉRMICA DE SUPERFICIES MEDIANTE

SENSOR DE TEMPERATURA IR. R. Ortiz

121

ESTADO DEL ARTE DE RECEPTORES SOLARES VOLUMÉTRICOS

DE SiC CON SUPERFICIE TEXTURIZADA PARA ABSORCIÓN

122




SELECTIVA. R. Ortiz1

P84. DINÁMICA DE LOS ÁTOMOS DE HELIO Y LITIO. Raúl García Llamas 123

P85. Actividad biológica de lactonas sesquiterpénicas de Ambrosia

confertiflora y triterpenos de Ibervillea sonorae. Raul Diaz Lopez,

Hernandez Zazueta Martin Salmuel, Heriberto Torres Moreno

124

P86. NUEVOS RECEPTORES TIPO BIS-(TIOUREA-BENZAMIDA) PARA EL

RECONOCIMIENTO DE ANIONES. Escobar Picos Raymundo Enrique,

Ochoa Terán Adrián, Ochoa Lara Karen Lillian

125

P87. SÍNTESIS DE NUEVOS RECEPTORES FLUORESCENTES TIPO

CICLOFANO PARA EL RECONOCIMIENTO DE ZINC EN SOLUCIÓN

ACUOSA. Reina Vianey Quevedo Robles y Lorena Machi Lara

126

P88. DERIVADOS SEMISINTÉTICOS DEL FÁRMACO TETRANDRINA

COMO RECEPTORES DE OLIGONUCLÉOTIDOS EN AGUA Y COMO

POSIBLES AGENTES ANTICANCERÍGENOS. Ortiz-Núñez, J.,1*

Moreno-

Corral, R., Leyva-Peralta, M.A., Gálvez-Ruiz, J. C., Sotelo-Mundo, R. y Ochoa

Lara, K.L.

127

P89. DISEÑO, CONSTRUCCIÓN DE UNA PLATAFORMA LASER Y

ESTUDIO DEL EFECTO HIPERTÉRMICO EN CÉLULAS HeLa

INDUCIDO A TRAVÉS DE NANOTUBOS DE CARBONO POR

RADIACIÓN LASER. Cárdenas Muñoz V.,Torres Moreno H. Díaz López R,

León Sarabia E., Castillo S. J. Muñoz Sandoval E., Tánori Córdova J

128

P90. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE UN NUEVO COMPUESTO

METAL-ORGÁNICO, (HL2)2[Pt(CN)4].4H2O, CON PROPIEDADES

FLUORESCENTES. R. Gámez-Heredia, J. J. Campos-Gaxiola, A. Cruz-

Enríquez, R. Aceves, R. E. Navarro.

129

P91 EFECTO DEL PH Y LA TEMPERATURA EN LA OBTENCIÓN DE LA

FERRITA DE ZINC (ZnFe2O4). F. D. Rocha Ibarra, K. E. Vega Chávez, M.

Rocha Rubio, C. Chapa Gonzales, J. T. Elizalde Galindo, C. I. Rodríguez

Rodríguez

130

P92 EFECTO DE LA VARIACIÓN DE PH Y TEMPERATURA DE

REACCIÓN EN LA SÍNTESIS DE CoFe2O4 . L.M. Muñoz Galván, K. E.

Vega Chávez, M. Rocha Rubio, C. Chapa Gonzales, J. T. Elizalde Galindo, C. I.

Rodríguez Rodríguez

131

P93 SINTESIS Y SIMULACIÒN DE NANOCOMPÓSITOS

MAGNÉTICOS EN BASE MnBi. S. Marín Silva, C. I. Rodríguez Rodríguez,

F. Rábago Bernal, J. T. Elizalde Galindo, M A. Ramos

132

P94. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEMBRANAS

POLIMÉRICAS ELECTRO CONDUCTORAS CON APLICACIÓN

POTENCIAL EN LA RECUPERACIÓN DE METALES. S. Rascón León,

133




M. M. Castillo Ortega

P95 COMPORTAMIENTO PIEZO-RESISTIVO DE MATERIALES

COMPUESTOS DE NANOTUBOS DE CARBONO Y POLIANILINA EN

MATRIZ ELASTOMÉRICA. Saúl Leyva*, Teresa del Castillo, Carmelo Encinas

134

P96. REOLOGÍA DE MICROEMULSIONES NO ACUOSAS DEL

SISTEMA AOT-ISOOCTANO-ETILENGLICOL. Briceño-

Ahumada Zenaida C.

135

P97. DERIVADOS DEL CITRAL Y ÁCIDO GERÁNICO: SINTESÍS,

CARACTERIZACIÓN Y EVALUACIÓN DE SU ACTIVIDAD

ANTIPROLIFERATIVA. Sergio D. Morales Chávez1, Ramón E. Robles

Zepeda, Juan Carlos Gálvez Ruiz

136

P98. Formación de complejos de Yb3+

y Dy3+

con el ciclofano DTPA-PX

1+1 en solución acuosa analizados por absorción atómica. Serna

Medina Octavio y Rosa Elena Navarro

137

P99. METODOLOGÍAS EN LA DETERMINACIÓN DE SOLUCIONES

SÓLIDAS PRESENTES EN SISTEMAS TERNARIOS DE ÓXIDOS. Víctor

E. Alvarez-Montaño, Francisco Brown, Iliana C. Muñoz-Palma, Guillermo

Tiburcio-Munive

138

P100. THERMOLUMINESCENCE OF NOVEL ZINC OXIDE

NANOPHOSPHORS OBTAINED BY GLYCINE-BASED SOLUTION

COMBUSTION SYNTHESIS. V. R. Orante-Barrón, F. M. Escobar-Ochoa, C.

Cruz-Vázquez, R. Bernal

139

P101. SINTESIS DE COMPLEJOS DE EUROPIO(III) CON CICLOFANOS

DERIVADOS DE DTPA. Yedith Soberanes Duarte, Rosa Elena Navarro y

Hisila Santacruz.

140

P102. SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE ZnO Y CARACTERIZACIÓN

ESTRUCTURAL. Y. E. Osuna-Melgoza. C. Cruz-Vázquez , R. Bernal , A. R.

Garcia-Haro, R. Aviles-Monreal, V. M. Castaño

141

P103 ELABORACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEZCLAS DE

POLÍMEROS CON POLICLORURO DE VINILO COMO

ALTERNATIVA PARA PLASTIFICAR MATERIALES BIOMÉDICOS. Alan Ramírez, Carmelo Encinas.

142

P104 SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE ORO Y PLATA

USANDO MIMOSA TENUIFLORA Ramón A. Iñiguez Palomares,

Blanca Rodríguez Vazquez, Ericka Rodríguez León, Amir Maldonado Arce

143




RESÚMENES




LARGE AREA SOLUTION-BASED INORGANIC SEMICONDUCTORS

AND DEVICES FOR FLEXIBLE ELECTRONICS

M. A. Quevedo-Lopez

Department of Materials Science and Engineering, University of Texas at Dallas, Richardson,

Texas, 75080, USA

The field of flexible electronics has expanded tremendously over the past few years. Similar

to what happened in silicon integrated circuit technology 40 years ago; flexible electronics are

now at a point where system design and process integration will drive the technology. Flexible

electronics will likely push the limits of material performance, process integration, circuit design,

and system integration to demonstrate the full potential of flexible electronics. In general, key

components for any flexible electronic application include thin film transistors. In order to be

competitive with state-of-the-art a:Si:H thin film transistors, any other thin film transistor

technology must show reproducible transistor parameters such as mobility, threshold voltage,

drive current and reliability.

A grand challenge in flexible, thin-film-transistor (TFT) circuitry is the development of

complementary metal oxide semiconductor (CMOS) circuits. Although flexible digital circuits,

flexible sensors, flexible batteries and solar cells have already been demonstrated, the missing

technology piece that must be developed is flexible analog circuitry. For example, an operational

amplifier will enable the interface to most sensors and actuators, significantly expanding the

functionality of flexible electronic systems. In this talk, we will present n- and p-type

chalcogenide-based materials that can be used as the building blocks for analog CMOS-based

circuits. In particular, we will introduce the use of chemical bath deposition as an alternative to

deposit these materials and will discuss the correlation between device characteristics and

materials properties. Photolithography-based chalcogenide-based TFTs processed by chemical

bath deposition achieved mobilities in the order of 10-25 cm2/V-s. We also present the impact of

semiconductor thickness, gate dielectrics and contact in device performance. In addition, NAND,

NOR and Inverters are demonstrated using chalcogenide-based materials integrated with either a-

Si or pentacene. Device processing is carried out at a maximum processing temperature of 110oC,

which is compatible with most plastic substrates. Potential application of these materials as

radiation sensors is also discussed.

Email: [email protected]




2D MATERIALS RESEARCH FOR BEYOND CMOS DEVICES

Robert M. Wallace, Ph.D.

Professor and Erik Jonsson Distinguished Chair

Department of Materials Science and Engineering

Erik Jonsson School of Engineering and Computer Science

The University of Texas at Dallas

Two-dimensional layered materials, such as graphene and transition metal dichalcogenides

(TMDs), have been recently proposed for a number of novel device concepts due to their

interesting materials properties. For example, the possibility of low surface defect densities due to

an anticipated dearth of dangling bonds raises the prospect of improved performance for low

power tunnel field effect logic devices that switch on and off very rapidly due to the anticipated

steep subthreshold slope characteristic. For flexible electronics, the atomically thin nature of these

materials may enable high performance, deformable sensors and computers. This talk will review

our recent work on in-situ characterization of 2D materials for such device applications.




MULTIFUNCTIONAL FLEXIBLE ELECTRONICS

Bruce Gnade

Materials Science and Engineering, University of Texas at Dallas, Richardson TX 75080

Current applications for large area flexible electronics include flexible displays and solid state

lighting. While these are potentially very large volume applications, we believe there are many

other applications that would benefit from a mature flexible electronics technology that can

incorporate many functions. In order to implement complex systems compatible with inexpensive

flexible substrates we use traditional semiconductor processes such as photolithography and

etching, which introduces several materials challenges that need to be resolved. Over the past

several years we have been developing the unit processes to fabricate discreet devices and simple

circuits. Thin-film electronics offer the possibility of true 3-D integration because active devices

can be fabricated at any level within the system, which is very difficult with traditional

semiconductor technology. Examples of our current work will be discussed including hybrid

flexible CMOS circuits based on technologies ranging from pentacene / amorphous silicon to all

solution-based materials, 2T-2C non-volatile memory arrays based on PVDF-TrFE ferroelectric

capacitors integrated with thin-film transistors, graphene-based multistate memories, thin-film

radiation detectors with integrated active pixel electronics, and multi-functional-multi-electrode

arrays for cellular recording, all fabricated on low temperature flexible substrates. Issues related to

the design and fabrication of complex systems that incorporate many different materials will be

discussed.

Acknowledgments: This work has been supported in part by the Army Research Labs, DARPA,

The Department of Homeland Security and NSF.




NANOMATERIAL DESIGN STRATEGIES FOR CAPACITIVE ENERGY

STORAGE APPLICATIONS

Husam Alshareef, Wei Chen, Narendra Kurra, Chuan Xia

The talk will focus on strategies that we have been developing to improve electrode material

performance in capacitive energy storage devices. Conventional pseudocapacitors, hybrid

supercapacitors, and microfabricated supercapacitors will be covered. The talk will cover the

development of organic and inorganic electrodes that offer both macroporosity and mesoporosity

using in-situ nucleation on current collectors. The resultant morphologies of such electrodes

facilitate electrolyte permeation, reduce device resistance, and provide large surface areas for

faster reaction kinetics at the electrode surface, thereby increasing device capacitance.

Development of negative electrode materials for the fabrication of hybrid and asymmetric

capacitive devices, which work at higher voltage, will also be covered. Finally, recent

development in flexible and microfabricated supercapacitors for self-powered device applications

will be highlighted.




ELECTRICAL CHARACTERIZATION OF FUTURE NANODEVICE

STRUCTURES USING TWO-DIMENSIONAL/ULTRA-THIN FILM

SEMICONDUCTOR ACTIVE LAYERS

Dr. Chadwin Young.

MSE-UNIVERSITY OF TEXAS, DALLAS

In order to effectively manufacture large-area flexible systems, low temperature processing will be

required to enable low-cost manufacturing such as “roll-to-roll” or fabrication on flexible plastic

substrates. In addition, new 2D materials may require low temperature processing for robust

device fabrication. This will usher in a new host of reliability and performance challenges. The

fundamental nature of as-grown and stress-induced defects will be significantly different than

“conventional” semiconductor performance and reliability norms. In this presentation, we will

compare and contrast conventional silicon device charge trapping phenomena with the preliminary

results of materials and devices under investigation.




ADVANCED BIOCOMPATIBLE MATERIALS FOR FLEX

Majid Minary, PhD

Department of Mechanical Engineering

Email: [email protected]

In recent years, there has been a great interest in biologically inspired engineering. Often times,

“nature” offers outstanding solutions to engienering problems. Nature has optimized properties

and synthesis process over millions of years. These optinized solutions and processes can be

“copied” from nature through sicentific analysis of natural materials.

Examples of inspirations from nature include adhesives inspired from Gecko feet, super-

hydrophobic surfaces inspired by lotus leaves and tough and strong protective materials inppisred

by sea shells “nacre” and bone. In this talk, I will present an overall overview of biologically

inspired field. Then, I will focus on several specific examples to discuss the details of the

processes that we can develop for making better materials inspired by nature. Biologically inspired

engienering is an emerging field. Top funding agencies in the US and Europe have started

initiatives to attract researchers to this important field. I will try to intorude this field to

particiaptns in this conference to excite them to pursue this field in their studies.




SEQUENTIAL 3-D INTEGRATION FOR INTERNET OF THINGS ERA

Rino Choi Inha University

100 Inharo, Nam-gu, Incheon 402-751, Korea [email protected]

After 30 years of aggressive downsizing of complementary metal-oxide-semiconductor field effect

transistors (CMOSFET), a geometrical scaling has clearly reached fundamental material limits,

and is now in the era where further scaling can be realized mainly by new materials and/or device

architecture.

The Internet of Things (IoT) is a scenario in which objects, animals or people are provided with

unique identifiers and the ability to transfer data over a network without requiring human-to-

human or human-to-computer interaction. IoT has evolved from the convergence of wireless

technologies, micro-electromechanical systems (MEMS) and the internet and now appears to

create a big electronic market in the near future. IoT inevitably requires transfer, storage and

computation of huge amount of data. Some analysts predict that the amount of data would reach 1

million times of current amount. In order to avoid energy crisis due to the soaring energy demand

from these operations, extreme low power devices, architectures and circuitries are eagerly asked

to be developed.

3-D integration is one of approaches to reduce the power by decreasing the interconnection power

consumption as well as to realize the convergence of the various different devices. Among various

3-D integration approaches, the sequential 3-D integration is a technique to stack device layers

using front end processes. Compared to a parallel 3-D integration such as through-silicon-via

(TSA), it can reduce the size of via drastically.

In this presentation, major process and integration approaches and issues of sequential 3-D

integration will be introduced and the current status of this approach will be summarized.




ADVANCED NATURAL MATERIALS: FROM RICE HUSK TO

MICROELECTRONICS

Dr. Víctor Castaño Meneses

CFATA-UNAM

A general theoretical scheme on how Nature produces materials synergetically will be presented,

along with specific examples, ranging from rice husk and earth worms to organic microelectronics

components, based on natural materials, both organic and inorganic, will be discussed in detail.

Finally, the challenges and opportunities of the emerging field, will be discussed.




OBTENCIÓN, CARACTERIZACIÓN Y APLICACIÓN DE

CATALIZADORES SOPORTADOS EN LA REACCIÓN DE

HIDROGENACIÓN DEL FURFURAL

D. Vargas-Hernández1, J.M. Rubio-Caballero

2, R. Moreno-Tost

2, J.M. Mérida-Robles

2, J.

Santamaría-González2, P. Maireles-Torres

2, A. Jiménez-López

2, M.A. Pérez Cruz

3, R. Hernández-

Huesca3

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales; Universidad de Sonora-Catedra Conacyt.

2Departamento de Química Inorgánica, Cristalografía y Mineralogía, Facultad de Ciencias; Universidad de Málaga.

3Facultad de Ciencias Químicas; Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

A partir de la hidrogenación catalítica del furfural (producto de origen natural) sobre catalizadores

soportados se busca obtener derivados con un mayor valor agregado, como el alcohol furfurílico,

2-metilfurano y furano1, los cuales son utilizados en la industria química, como materia prima de

la fabricación de alcohol tetrahidrofurfurílico, medicamentos, fabricación de fragancias y

resinas2,3. En este trabajo se propone el uso de catalizadores metálicos de cobre, níquel y platino

soportados en la sílice mesoporosa tipo SBA-15. La caracterización fisicoquímica de los

catalizadores fue realizada por Absorción Atómica, Adsorción de N2 a 77 K, DRX, XPS y TEM.

De la serie de catalizadores de Cu soportados SBA-15, el catalizador más activo fue 15Cu/Sba,

presentando una conversión del 55 % y una selectividad hacia el alcohol furfurílico del 95 %.

Para los catalizadores de níquel, el catalizador 5Ni/Sba presentó una conversión del 90 % a 170

°C; sin embargo, los productos de reacción fueron furano, alcohol furfurílico y 2-metilfurano, con

el incremento de temperatura (230 °C) se observó una conversión del 100 % y presentó una

selectividad del 90 % hacia el furano, mientras que el catalizador 1Pt/Sba a 250 °C tuvo una

conversión del 55 % y una selectividad hacia el furano del 98 %. Por lo tanto, si el producto

deseado es alcohol furfurílico el catalizador idóneo es el 15Cu/Sba, mientras que si deseamos el

furano es necesario utilizar el catalizador 5Ni/Sba.




Agradecimientos al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología de México por la beca otorgada (219821) y al

Ministerio español de Ciencia e Innovación (ENE2009-12743-C04-03).

* [email protected]

REFERENCIAS

1. R.S. Rao, R.T.K. Baker, M. Vannice, Catal. Lett. 60 (1999) 51.

2. W.J. Mickillip, in: B. Elvers, S. Hawkins, M. Ravenscroft, J.F. Rounsaville, G. Schulz (Eds.), Ullmann’s

Encyclopedia of Industrial Chemistry (5th completely revised edition), vol. A12, VCH Verlagasgesellschaft mbH,

Federal Republic of Germany, 1989, 125.

3. K. Othmer, in: G.J. Bushey, C.I. Eastman, A. Klingsberg, L. Spiro (Eds.), Encyclopedia of Chemical

Technology, Sons Inc., USA, 1980, 510.

mailto:[email protected]




POLIURETANOS Y SU APLICACIÓN EN EL ÁREA CARDIOVASCULAR

Chan-Chan Lerma Hanaiy*

Departamento de Física, Universidad de Sonora-Catedras Conacyt. Blvd. Luis Encinas y

Rosales, Hermosillo, Sonora.

Los poliuretanos son una familia de polímeros usados en una variedad de aplicaciones biomédicas

pero principalmente en el campo cardiovascular debido a sus buenas propiedades fisicoquímicas y

mecánicas. Adicionalmente, los poliuretanos segmentados (PUS) han sido usados en aplicaciones

cardiovasculares como dispositivos permanentes tales como marcapasos, dispositivos de asistencia

ventricular, etc. Sin embargo, debido a su gran versatilidad química (Figura 1), los PUS pueden

ser diseñados para preparar sistemas biodegradables para ingeniería de tejidos de injertos

vasculares y válvulas cardiacas. Por lo tanto gran parte del trabajo de investigación ha sido

enfocado en variar la composición química para aumentar la bioestabilidad y más recientemente

para controlar la biodegradabilidad de PUS dependiendo de su aplicación específica en el campo

cardiovascular1.

Figura 1. Esquema de composición de los poliuretanos segmentados. Donde el poliol es un polímero diol terminado

de aproximadamente entre 400-3000 Da. El diisocianato puede ser de estructura aromática o alifática y el extensor es

un diol, diamina o diácido carboxílico de bajo peso molecular.

REFERENCIAS

1. Juan V. Cauich-Rodriguez, Lerma H. Chan-Chan, Fernando Hernandez-Sanchez and Jose M. Cervantes-Uc

(2013). Degradation of Polyurethanes for Cardiovascular Applications, Advances in Biomaterials Science and

Biomedical Applications, Prof. Rosario Pignatello (Ed.), ISBN: 978-953-51-1051-4, InTech, DOI: 10.5772/53681.

* [email protected]




"SOLUCIÓN DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS POR DIFRACCIÓN DE

RAYOS-X DE POLVOS"

Dr. Francisco Javier Hernández.

DIFUS-UNISON-CÁTEDRA CONACYT

En la ciencia de materiales es muy importante establecer la relación estructura-propiedades para

comprender y diseñar compuestos con propiedades específicas. En particular, estudios recientes se

enfocan en alterar la estructura cristalina de los Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFAs) para

producir cambios en sus propiedades como solubilidad, biodisponibilidad, etc. Aunque la

cristalización en solución es ampliamente utilizada para obtener estos compuestos, la técnica no

siempre permite obtener mono-cristales con la suficiente calidad para determinar la estructura

cristalina mediante difracción de rayos-X de mono-cristal. Además, la síntesis mecanoquímica no

solo se ha vuelto muy popular por su bajo impacto ambiental, sino que en algunos casos es la

única ruta para obtener estos nuevos materiales. Por tales motivos, la determinación de la

estructura cristalina mediante difracción de rayos-X de polvos se ha vuelto muy popular

recientemente. En esta presentación, se explicará de manera general el procedimiento básico para

resolver una estructura por XRPD y se mostraran algunos ejemplos de estructuras resueltas por

esta técnica.




ADHESIÓN DE BACTERIAS A SUPERFICIES BIOLÓGICAS

Dra. Claudia Iñiguez Palomares

DF-UNISON-CÁTEDRA CONACYT

La mucosa es la cubierta más externa del tracto respiratorio e intestinal en los mamíferos. Las

funciones fundamentales son la lubricación y protección de las células epiteliales contra

agresiones químicas, mecánicas y degradación bacteriana.

Son glicoproteínas de alto peso molecular capaces de formar geles viscoelásticos. Además

contiene proteínas, lípidos y sales inórganicas en menor proporción. La composición exacta, así

como el espesor de la capa mucosa varían considerablemente dependiendo de la ubicación

anatómica y del estado fisiopatológico del individuo

La unidad fundamental de las mucinas del intestino delgado consiste de proteínas con

aproximadamente 800 aminoácidos ricos en serina, treonina y prolina, en una proporción

importante a través de uniones O-glicosídicas se establecen enlaces con cadenas oligosacáridas de

distinta composición y tamaño (entre 2 y 20 azúcares con promedio de 8). En menor cantidad se

encuentran cadenas oligosacáridas unidas mediante enlaces N-glicosídicos. En su composición el

número de azúcares se limita a galactosa, manosa, fucosa, N-acetilglucosamina, N-

acetilgalactosamina y ácido neuramínico (ácido siálico) que se agrupan en diversas

combinaciones.

Se ha sugerido que la exposición de ciertos azúcares en las distintas etapas de desarrollo de

algunos individuos provoca un aumento de la virulencia y de la unión de los microorganismos

patógenos a los recién nacidos. Es decir, que las bacterias patógenas que se adhieren a los

receptores de la mucina, podrían no tener afinidad por la mucosa de los individuos adultos y

viceversa. Como es de esperarse, las bacterias no patógenas podrían competir por los sitios

específicos en la mucosa ejerciendo un efecto protector.




RECEPTORES NUEVOS PARA EL RECONOCIMIENTO DE CATIONES

BASADOS EN LA TRANSFERENCIA ELECTRÓNICA FOTOINDUCIDA

Dr. Adrián Ochoa Terán

Centro de Graduados e Investigación en Química. Instituto Tecnológico de Tijuana

En la actualidad sigue siendo de gran interés el estudio de la interacción de receptores sintéticos

con cationes debido fundamentalmente a la importancia biológica y ambiental que presentan los

cationes. Estos receptores son aún más atractivos cuando se diseñan conteniendo grupos

cromóforos o fluorescentes que permiten hacer una detección visible o por cambios en la

fluorescencia. En el grupo, parte de la investigación se ha dirigido hacia la preparación de

receptores basados en la transferencia electrónica fotoinducida (PET, por sus siglas en inglés), ya

que permite la evaluación de la interacción mediante el encendido o apagado de la fluorescencia

cuando el receptor interacciona con el catión.

Un ejemplo de estos receptores son los del tipo N,N-di(piridilmetil)naftalendiimida, que presentan

una respuesta de encendido selectiva para H3+O, lo cual los convierte en un sensores potenciales

de pH en un intervalo específico. En el funcionamiento de estos receptores los grupos piridina

inhiben la fluorescencia de la naftalendiimida por un mecanismo PET, cuando los nitrógenos se

protonan el PET se inhibe y la fluorescencia aumenta.

Otros receptores objeto de estudio son una serie de díadas compuestas por los grupos fluorofóricos

orto-aminobenzamida y naftalimida, que se encuentran unidos por una cadena de interconexión de

longitud variable. Los resultados muestran que en la presencia de cationes como Hg2+

y Cu2+

existe un aumento en la fluorescencia de la naftalimida y que la razón de aumento depende de la

longitud de la cadena de interconexión, poniendo en evidencia el fenómeno PET entre estas dos

entidades. La inhibición del PET ocurre por la complejación de la orto-aminobenzamida con el

catión metálico, permitiendo así el aumento en la fluorescencia.




"NANOFIBRAS DE POLIANILINA: SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y

APLICACIONES"

Dr. en C. Jorge Enrique Osorio Fuente

Instituto Politécnico Nacional-Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales

Universidad de Sonora

La estructuración a nivel nanométrico de la polianilina (PANi) permite obtener un polímero

semiconductor exhibiendo una mayor conductividad en comparación con las estructuras

granulares características observadas regularmente en el material.

Se ha observado experimentalmente que durante la primera etapa de la polimerización de la PANi

se generan estructuras fibrilares de tamaño nanométrico. Sin embargo, este arreglo no se genera

debido al crecimiento desordenado de las cadenas del polímero sobre estas fibras, lo que da como

resultado gránulos de morfología irregular.

Entre las diversas técnicas para la producción de nanofibras, la que se basa en el control de la

cinética de polimerización con el objetivo de eliminar la etapa de crecimiento secundario para

conservar las estructuras fibrilares iniciales y fomentar el crecimiento orientado del polímero han

llamado la atención de la comunidad científica y tecnológica debido a su robustez y versatilidad.

Esta técnica, denominada co-oxidación u oxidación complementaria involucra el uso de dos

iniciadores aplicados de forma simultánea. Por ejemplo, el sistema persulfato de amonio –

hipoclorito de sodio ha resultado en la obtención de fibras de PANi con un diámetro de 80-100

nm, 300-500 nm de longitud y una conductividad de hasta 3 S/cm.

En este trabajo se aplicó el sistema descrito anteriormente para oxidar hidrocloruro de anilina en

medio acuoso dopada con ácido clorhídrico y ácido canforsulfónico. Se obtuvo un polímero

semiconductor organizado en estructuras fibrilares de tamaño nanométrico exhibiendo una

conductividad aceptable (110-2

- 110-1

S/cm) y solubilidad moderada en hexano, tolueno y agua.

El polímero semiconductor fue caracterizado por UV, FT-IR, MEB, y DRX. La conductividad

eléctrica a temperatura ambiente se determinó por el método de los dos puntos. El peso molecular

se midió empleando la técnica de dispersión de luz.

La PANi poseyendo estructuras fibrilares tiene potencial de ser aplicada en la fabricación de

diodos, actuadores, sensores químicos, membranas para separación, entre otros.




"ESTUDIO CRISTALOGRAFICO DE NUEVOS COMPLEJOS

MOLECULARES A PARTIR DE BIS-OXALAMIDAS"

Dr. Francisco Javier Martínez Martínez

Este trabajo, muestra un estudio en estado sólido de las interacciones no covalentes presentes en

las oxalamidas, con el fin de aumentar el conocimiento en sistemas tipo fenilén-bis-oxalamídicos,

y aprovechar la capacidad que tienen estos compuestos de formar interacciones intra- o

intermoleculares, mediante enlaces de hidrógeno, interacciones π···π y CH···π, para formar

sistemas supramoleculares (fig. 1).

Figura 1. Posibles tipos de interacciones que puede formar el fenilén oxalamato de dietilo

Debido a estas interacciones estos sistemas pueden formar arreglos supramoleculares en forma de

columnas o forma de hélice (fig. 2).

Figura 2. Estructura molecular del fenilén bis-oxalamato de dietilo; a) en columnas, b) en forma helicoidal.




INORGANIC AND POLYMERIC MATERIALS FOR TARGETED DRUG

AND GENE DELIVERY: APPROACHES TO SOLID TUMOR THERAPY

AND NANOTOXICOLOGY CONSIDERATIONS


Departments of Bioengineering and Pharmaceutics and Pharmaceutical Chemistry at the

University of Utah.

Over the last few decades research at the interface of materials science, drug discovery, biology

and clinical translation has enabled the design and development of delivery systems for more

effective and less toxic treatment of a variety of conditions such as cancer and infectious diseases.

Most of these systems such as liposomes and polymeric matrices are designed for passive delivery

of bioactive agents. Recent advances in nanotechnology, materials science and engineering, as

well as improved understanding of the diseased conditions have provided opportunities for the

development of better defined delivery strategies in response to changes in local stimuli. During

this conference my first talk titled “Approaches to solid tumor therapy” will focus on the use of

gold nanorod-mediated hyperthermia for enhancing localized delivery of polymer therapeutics to

solid tumors. In addition examples of design and development of recombinant polymers based on

silk-elastinlike motifs for cancer therapy will be presented. During the workshop, fundamental

concepts of nanotoxicology will be discussed with few examples of recent research in this area.




FORMACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE CuCl POR DIFERENTES

TÉCNICAS.

Alain Pérez Rodríguez, R. Aceves, T Piters, R. Rodríguez-Mijangos, R. Pérez-Salas

Departamento de Investigación en Física

En cristales halogenuros alcalinos crecidos por fundente con CuCl se ha reportado la formación de

nanopartículas, producidas por tratamientos térmicos de los cristales [1]. También se ha mostrado

que el tamaño [2] se encuentra relacionada con la energía de la absorción de excitón, medida a

baja temperatura. La energía del excitón es dependiente de su confinamiento dentro de la

nanopartícula y permite relacionar la energía de excitón con el radio de la nanopartícula. En este

trabajo se presentan medidas de absorción y fotoluminiscencia de cristales de NaCl y KCl en

donde se ha introducido iones de cobre Cu+ por difusión y por fundente. Los resultados indican

que al introducir el cobre por difusión, la aparición de las nanopartículas de CuCl es más rápido

que cuando se introduce CuCl en el fundente. En el caso de CuCl introducido en el fundente se

requieren tratamientos térmicos entre 90 y 130°C para formar nanopartículas. Utilizando la

energía del excitón se ha podido detectar nanopartículas de 5 nm. Los resultados obtenidos indican

que el ión de cobre se acumula durante la difusión en las primeras capas externas de los cristales.

[1] Haselhoff M. and Weber H.-J. Phys. Rev. B 58 (8): 5052-5061 (1998).

[2] T. Itoh, Phys. Stat. Sol. (b) 146, 531(1988)




CARTELES




PREPARACIÓN POR ELECTROHILADO Y CARACTERIZACIÓN DE

MEMBRANAS CON APLICACIÓN POTENCIAL EN INGENIERÍA DE

TEJIDOS

Abraham Leyva Verduzco1, María Mónica Castillo Ortega

2

1,2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales. Universidad de Sonora.

RESUMEN

Actualmente la ingeniería de tejidos se encuentra emergiendo en el área del cuidado de la salud

humana, en la cual, el entendimiento básico de la biología celular y la aplicación de bioingeniería

están íntimamente relacionadas para desarrollar materiales con el objetivo de aplicarlos en la

liberación de fármacos utilizándolos mayormente como parches y catéteres. El uso de

biomateriales procesados por la técnica de electrohilado es de interés porque puede aplicarse en

ingeniería de tejidos, ya que, con este procedimiento se pueden generar membranas fibrosas que

son capaces de llevar a cabo la liberación de un fármaco.

Estudios han demostrado que la composición y arquitectura de las matrices creadas por

electrohilado a partir de Poli-L-ácido láctico (PLLA) son favorables y recomendables para usarse

en este tipo de procesos, ya que, el que estas estén elaboradas a base de PLLA les proporciona

biodegradabilidad y biocompatibilidad.

Una de la aplicación a las membranas es utilizarlas como parches de liberación

farmacológica en los pacientes diabéticos puesto que ellos tienen una frecuencia más alta a

padecer infecciones en los pies y presentan alteraciones en la cicatrización. Debido a que la

infección en el pie diabético es polimicrobiana, propicia que se desarrolle una gangrena húmeda,

rápida y progresiva que de no tratarse oportunamente puede ser fatal, por eso es necesario llevar a

cabo un tratamiento farmacológico. Un medicamento que ha resultado bueno para atender

infecciones en lesiones cutáneas es el cloranfenicol, un antibiótico de amplio espectro candidato a

aplicarse este tipo de problemas.

Con el fin de contribuir al avance en el conocimiento de la ingeniería de tejidos, en este

proyecto se ha planteado evaluar la actividad en ingeniería de tejidos de fibras a base de PLLA

con cloranfenicol fabricadas por electrohilado para una posible aplicación como parches de

liberación del fármaco.

REFERENCIAS F. Yang, R. Murugan, S. Wang, S. Ramakrishna. 2005. Electrospinning of nano/micro scale poly(L-lactic

acid) aligned fibers and their potential in neural tissue engineering. Biomaterials 26: 2603-2610

Perfil epidemiológico del pie diabético en la región Occidente, 1991-1995. Instituto Mexicano del Seguro

Social. Dirección General Occidente, 1995

[email protected]*

http://es.wikipedia.org/wiki/Antibi%C3%B3tico




PREPARACIÓN Y ESTUDIO DE PROPIEDADES DE TRANSPORTE DE

NANOFLUIDOS DE COBRE

Alan German Acedo Mendoza1*

, Judith Celina Tánori Córdova1,

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora.

RESUMEN

El estudio del cambio de coeficiente térmico en fluidos por medio de nanoparticulas tiende a

tener muchas aplicaciones en procesos industriales como en el área de las energías renovables.

En este trabajo se presentan avances de investigación sobre la preparación y caracterización

de nanomateriales de cobre. También se analiza información sobre el estado del arte acerca de la

medición de propiedades de transporte de nanofluidos.

Los nanomateriales de cobre sintetizados son bimetálicos, suspendidos en aceite y

caracterizados por MET y resonancia de plasmón de superficie principalmente.

Se presenta el estudio de nanopartículas bimetálicas de cobre-oro y cobre-plata, observando

poblaciones con distribución de tamaño de relativa baja polidispersidad con diámetro promedio

menor a 10 nm.

El estudio de propiedades de transporte de sistemas nanoestructurados o con componentes

nanoestructuradas presenta retos tanto en la medición como en el análisis de los mecanismos

implicados en el fenómeno, el desarrollo de investigación en este tema va en el sentido de aportar

conocimiento en esta área.

REFERENCIAS

*[email protected].




-512 -256 0 256 512 768 1024

-1

0

1

2

3

4

5

y/

x/

0.000

36.40

72.80

109.2

145.6

182.0

218.4

254.8

291.2

327.6

364.0

400.4

436.8

473.2

509.6

546.0

580.0

EXCITACIÓN DE MODOS EN GUÍAS DE ONDAS PLANAS

SUPERDELGADAS DIELÉCTRICAS

Raúl García-Llamas1, Aldo S. Ramírez-Duverger

2

email: [email protected],

2*[email protected]

1 Departamento de Investigaciones en Física,

2Departamento de Física

Universidad de Sonora, Apdo. Postal 5-88,

Hermosillo, Sonora, México

RESUMEN

En el presente trabajo se reportan resultados teóricos y experimentales del estudio de la

excitación óptica de un modo guiado LRM (long range mode) soportado por una guía de ondas

planas superdelgada dieléctrica, cuyo espesor es d < /2. Para realizar el acoplamiento de la luz

incidente con el modo guiado, se usó la configuración de Reflexión Total Atenuada (RTA) y

como longitud de onda incidentes i = 633 nm en polarización p. Se diseñó una envoltura

simétrica de MgF2 para la guía de ZnS con el objetivo de incrementar la eficiencia en la

excitación del modo guiado. Se encontró que el modo se propaga una gran distancia comparado

con otros tipos de modos. Con la existencia de este modo en películas superdelgadas

dieléctricas, se logra un engrandecimiento del campo local, lo que permitirá el desarrollo de

dispositivos sensores.

La figura muestra el módulo cuadro de H proyectado en el plano x-y para una longitud

de onda de incidencia dei = 633 nm y un ángulo i = 66.46o. Estos datos corresponden a la

excitación del modo guiado dentro de capa superdelgada de ZnS. Se puede apreciar la longitud

de propagación del modo Lp = 515 = 326 mm. Las líneas representan las interfaces y se

ponen solo para que se visualicen en la figura 1.

Conclusiones:

Fueron reportados resultados teóricos y experimentales del

estudio de la excitación óptica de un modo guiado LRM

soportado por una guía de ondas planas superdelgada dieléctrica

con espesor d < /2. Se demostró que el modo se propaga una

gran distancia comparado con otros tipos de modos. En este caso

se logró encontrar que la longitud de propagación del modo Lp =

515 = 326 mm en esta guía superdelgada.

Figura 1

* email: [email protected],

2*[email protected]








CARACTERIZACIÓN DE MASAS DE AGUA CONTAMINADAS CON

MERCURIO, CIANURO Y PLOMO MEDIANTE EL USO DE

ESPECTROFOTOMETRÍA DE LUZ ULTRAVIOLETA – VISIBLE.

Alejandro Hernández Ortiz1*

, Mendivil Reynoso Temístocles1, Quiroz Castillo Jesús

Manuel1, Rodríguez Ramírez Luis Patricio

1 y García Bedoya Daniel

1,2.

.

1 Universidad Estatal de Sonora, Unidad Académica Hermosillo, Hermosillo, Sonora, México

2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

RESUMEN

En este trabajo se analizaron diferentes masas de agua enriquecidas con cloruro mercúrico

(HgCl2), cianuro de sodio (NaCN) y acetato de plomo (IV) (Pb[C2H3O2]4) con el objetivo de

generar curvas patrón y poder referenciarlas con valores obtenidos en campo en muestras de

agua contaminadas por fuentes industriales. El agua que se utilizó fue des ionizada y se adicionó

con los compuestos anteriormente mencionados en concentraciones de 10 ppm, 5 ppm, 2.5 ppm,

1.25 ppm y 0.625 ppm, posteriormente fue analizada en un espectrofotómetro de luz UV-

Visible. Los resultados obtenidos (espectros de absorbancia) fueron comparados entre si para

poder ver si los elementos químicos utilizados presentaban curvas de absorbancia características

y que estuvieran relacionadas con la concentración trabajada. Al final podemos observar que,

aun cuando los espectros observados no sean 100% característicos, si existe una relación de la

concentración con los espectros de absorbancia y nos pueden servir para estimar la

concentración de los compuestos en efluentes, por lo que puede utilizarse para el monitoreo

ambiental de los elementos antes mencionados siempre y cuando estemos seguros que esos son

los compuestos que se estén vertiendo a los cuerpos de agua naturales o artificiales.

REFERENCIAS 1. Thomas Olivier, Burgess Christopher, 2007. UV-visible Spectrophotometry of Water and Wastewater, 1st

Edition. Elsevier Science.

2. Harris Daniel C., 2001. Análisis Químico Cuantitativo. 2ª edición. Editorial Reverté, S.A. México.

* [email protected]




RESONANCIA PARAMAGNÉTICA ELECTRÓNICA Y ESTABILIDAD

TÉRMICA DE COMPLEJOS MACROCÍCLICOS DE Fe(III)

Alex Salazar-Medina1*

, Enrique Velázquez-Contreras1

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

C.P. 83000, Hermosillo, Sonora, México

RESUMEN

Los complejos sintéticos de Fe resultan de gran interés debido a su potencial aplicación

como agentes biomiméticos de enzimas que participan en el procesamiento de especies reactivas

de oxígeno, tales como catalasa y peroxidasa [1]. La caracterización del modo de coordinación

del ión metálico, en el complejo sintético, es de fundamental importancia ya que como

biomimético busca imitar el modo de coordinación que se presenta en el sitio activo de la

enzima. En el presente trabajo se caracterizaron mediante resonancia paramagnética electrónica

(RPE) y estudios de termogravimetría (TGA), dos pares de complejos (mononucleares y

binucleares) de Fe(III) de ligantes tipo ciclofano, derivados de EDTA y diaminas aromáticas

[2].

Los estudios de RPE indican que los complejos metálicos son de alto espín, misma

configuración del ión Fe(III) presente en el grupo hemo de las peroxidasas. Además, al

comparar los espectros de RPE de las especies mononucleares y binucleares, se observa un

ensanchamiento en la señal de estos últimos, debido probablemente a la interacción entre los

centros metálicos.

La TGA, por su parte, indica la presencia de 1-3 moléculas de agua en la esfera de

coordinación de los centros metálicos; además, los complejos binucleares presentan mayor

estabilidad térmica, al liberar sus moléculas de agua coordinadas a más altas temperaturas, en

comparación con los complejos mononucleares.

Espectro de RPE del complejo binuclear Fe2PC.

REFERENCIAS

1. Dong, Z., Q. Luo, and J. Liu, Artificial enzymes based on supramolecular scaffolds. Chemical Society Reviews,

2012.

2. Salazar-Medina, A.J., et al., Antioxidant Capacity of Two Novel Bioactive Fe (III)-Cyclophane Complexes.

Molecules, 2013. 18(2): p. 1762-1774.

* [email protected]

RECONOCIMIENTO MOLECULAR DE NEUROTRASMISORES POR




UN MACROCICLO TIPO CICLOFANO.

*Ana Gabriela Arvizu Santamaría 1, Rosa Elena Navarro

2

Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales. Universidad de Sonora Unidad Centro. Hermosillo,

Sonora, 83000, México

RESUMEN

La neurotransmisión sináptica es el método predominante por el cual las neuronas se

comunican entre ellas. Los neurotransmisores clásicos son sintetizados en la región presináptica

del nervio terminal, se almacenan en vesículas y se liberan en la hendidura sináptica, donde se

unen a receptores en la célula postsináptica.1 La función de los neurotansmisores en general se

centra en funciones psicológicas, por ello su deficiencia o mal funcionamiento pueden ocasionar

desórdenes de aprendizaje y memoria como en el caso de la melatonina2, desórdenes del

comportamiento o en la vía del dolor en el caso de la serotonina, desarrollar enfermedad de

Parkinson, desórdenes de comportamiento, adicción, entre otras en el caso de la dopamina.1 Una

de las metas de la química supramolecular es tener mayor entendimiento de la naturaleza

imitando estructuras y procesos biológicos en el laboratorio3, debido a lo anterior se realizarán

estudios de reconocimiento molecular con un macrociclo tipo ciclofano previamente sintetizado

y caracterizado con diferentes neurotransmisores. Dicho reconocimiento se evaluará mediante

técnicas de UV-visible y Resonancia Magnética Nuclear de Protón.

(A) (B) (C) (D)

Figura 1. (A) Receptor ciclofano (B) Serotonina (C) Melatonina (D) Dopamina

REFERENCIAS 3. Fauci et al. Harrison’s Principles of Internal Medicine. 17

th ed. Mc-Graw Hill 2008, USA

4. Pingping He et al. A novel melatonin antagonist Neu-P11 facilities memory performance and improves

cognitive impairment in a rat model of Alzheimer’s disease. Horm. Behav. 2013, 64, 1-7

5. Séan T. J. Ryan et al., Efficient Host-Guest energy transfer in polycationic cyclophane-perylene diimide

complexes in water. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 9053-9060

*e-mail: [email protected]

NANOPARTÍCULAS DE MAGNETITA FUNCIONALIZADAS CON





ANÁLOGOS DE VITAMINA E: CARACTERIZACIÓN, ACTIVIDAD

ANTITUMORAL Y HEMOTOXICIDAD

Angulo Molina A1*

, Palacios T2, Méndez MA

3, Ramírez CA

3, Gonzalez SP

3, Minjarez L

3, Arteaga 3

2,

Silva E1, Acosta M

1, Sarabia A

1, Pedroza R

1, Soto D

1, Garibay A

1, Valdez Ortega MJ

1, Velazquez C

1,

Hirata GA4, Contreras OE

4, Delgado A

5, Flores KL

6, Reyes J

6, Hernández J

7

1Universidad de Sonora (UNISON);

2Johns Hopkins University

(JHU);

3Universidad de las Américas Puebla

(UDLAP); 4Centro de Nanociencias y Nanotecnología de la UNAM (CNYN);

5Centro Médico Siglo XXI,

6Centro

de Investigación Biomédica de oriente (CIBIOR); 7Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo A.C.

(CIAD)

RESUMEN Las nanopartículas de magnetita (Nps) poseen propiedades físicas y químicas que les permite fungir

como una plataforma para proteger y acarrear principios activos antitumorales como el análogo de la

vitamina E, α-TOS, a través de su funcionalización a la superficie. OBJETIVO: Sintetizar, caracterizar

y evaluar la actividad antitumoral y hemotoxicidad de Nps funcionalizadas con α-TOS (Nps@α-TOS).

METODOLOGÍA: Se sintetizaron las nanopartículas, se funcionalizaron con la vitamina y se

caracterizaron por TEM, FT-IR, EDS, SAED, DLS y TGA. Las nanopartículas se evaluaron en

fibroblastos normales y en celulas SIHA de cancer de cervix resistente al α-TOS. La citotoxicidad se

evaluó con el método del MTT y microscopía confocal a las 24, 48 y 72 h de tratamiento. Se realizaron

pruebas de hemotoxicidad en sangre total y plaquetas. RESULTADOS: Se obtuvieron Nps@α-TOS

esféricas de 15 nm de diámetro con una carga del 8.14% de la vitamina. La viabilidad de las células

tumorales fue afectada mostrando biocompatibilidad en células normales. CONCLUSIONES: La

funcionalización del analogo de vitamina E, α-TOS, a las Nps de magnetita protege su actividad

antitumoral en células de cáncer de cérvix resistente, manteniendo su biocompatibilidad en células

normales, por lo que proponemos que tiene un uso potencial en la terapia anticancerígena.

REFERENCIAS 6. Angulo Molina, A., et al. Magnetite nanoparticles functionalized with a-tocopheryl succinate (a-TOS) promote

selective cervical cancer cell death. J Nanopart Res (2014) 16:2528-38. * [email protected]

SIMULACIÓN MOLECULAR DE UNA MEMBRANA DE




DIPALMITOILFOSFATIDILCOLINA (DPPC)

*Arvayo-Zatarain J.A1., Maldonado-Arce A

2., Urrutia-Bañuelos E

2.

1 Universidad de Sonora. Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales.

2Universidad de Sonora. Departamento de Física. Avenida Rosales s/n, colonia Centro, C.P. 83000. Hermosillo,

Sonora, México.

RESUMEN

Las membranas biológicas son un componente muy importante de los seres vivos y están

compuestas por lípidos, proteínas y colesterol. Poseen funciones como: formar barreras

flexibles, delimitar a la célula y dar soporte celular (Stoeckenius y Edelman, 1969) (Figura 1).

En las membranas, los lípidos poseen funciones como: protección celular, interacciones

intercelulares, reconocimiento celular, movilidad celular, entre otros (Leekumjorn, 2008). Dada

la complejidad de las membranas, los métodos computacionales, como la dinámica molecular,

han tenido un gran auge para su estudio. Debido a lo anterior, en este trabajo se realizó una

simulación computación de una membrana de 128 moléculas de DPPC y 3655 moléculas de

agua en un tiempo de 2 femtosegundos (fs). Posterior a la simulación, se procedió a evaluar

parámetros como el área por lípidos, presión y temperatura respecto al tiempo, minimización de

energía del sistema, entre otros.

Figura 1.- Esquema de una membrana biológica.

AGRADECIMIENTOS

Al Cetro de Alto Rendimiento de la Universidad de Sonora (ACARUS) por soporte técnico

REFERENCIAS

1.- Stoeckenius W y Engelman D. Current models for the structure of biological membranes. The Journal of Cell

Biology. 42 (3):613-646, 1969.

2. Leekumjorn S. Molecular dynamics simuations for the study of biophysical processes on biological membranes.

Tesis doctoral. Virginia Polytechnic Institute and State University. Estados Unidos, 2008.

*[email protected]




SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE DOS NUEVOS CICLOFANOS COMO

SENSORES SELECTIVOS DE CALCIO A ph INTRACELULAR

Blanca A. Durazo-Bustamante1*

, Lorena Machi-Lara1, Rosa E. Navarro-Gautrín

1

y Felipe Medrano-Valenzuela2.


2Centro de Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos.

RESUMEN

Los indicadores fluorescentes para la detección y cuantificación de analitos a nivel

intracelular han demostrado ser excelentes herramientas para comprender el

funcionamiento celular y explicar muchos procesos biológicos, además de contribuir en la

investigación de avances farmacéuticos y aplicaciones de diagnóstico.1-3

En el presente

proyecto se sintetizaron y caracterizaron dos ciclofanos derivados de DTPA,

funcionalizados con las unidades aromáticas 1,4-diaminonaftaleno (a) y 1,5-

diaminonaftaleno (b) (ver Figura 1), los cuales se evaluarán como nuevos sensores

fluorescentes de tipo radiométrico selectivos a calcio en solución acuosa a pH intracelular

(pH= 7.2). Se espera que estos ciclofanos presenten adecuadas propiedades sensoras hacia

Ca2+

como son: selectividad, respuesta radiométrica, constantes de disociación adecuadas,

bajos límites de detección, solubilidad en agua, entre otras, que permitan futuras

evaluaciones a nivel celular.

REFERENCIAS 1. Meldolesi, J., The Development Of Ca2+ Indicators: A Breakthrough In Pharmacological Research. Trends Pharmacol. Sci.

2004, 25 (4), 172-174.

2. Golebiewska, U.; Scarlata, S., Measuring Fast Calcium Fluxes in Cardiomyocytes. J Vis. Exp. 2011, (57), e3505.

3. Petersen, O. H., Calcium signalling: Past, present and future. Cell Calcium. 2005, (38), 161–169.

* [email protected]

(a)

(b)

Figura 1. Estructura de los ciclofanos propuestos.




CARACTERIZACIÓN REOLÓGICA DE SOLUCIONES DE GLIADINAS Y

DESARROLLO DE MICROPARTÍCULAS POR NANOPRECIPITACIÓN

Barreras Urbina Carlos Gregorio1*

, Rodríguez Félix Francisco1, Ramírez Wong Benjamín

1,

López Ahumada Guadalupe Amanda1, Burruel Ibarra Silvia Elena

2

1 Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.

2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000,

México

RESUMEN

Las gliadinas son proteínas monoméricas del gluten de trigo, con un peso molecular que oscila

entre 30 kDa hasta los 60 kDa1. Se clasifican en tres grupos; α/β, γ y ω-gliadinas debido a su

movilidad en un gel de electroforesis a bajo pH2. Se ha incrementado el uso de polímeros naturales,

no tóxicos y biodegradables para el desarrollo de nanomateriales3. El método para la preparación de

las nanopartículas es importante, dependiendo de las características del polímero a utilizar.

Nanoprecipitación es un método de procesamiento muy simple por el cual se pueden obtener

nanopartículas poliméricas y es necesario considerar las características reológicas de las soluciones

empleadas para el desarrollo de nano y micro partículas4, 5, 6

. En el presente trabajo se determinó el

porcentaje de proteína y humedad a la materia prima, así también se realizó la caracterización

reológica de las soluciones a distintas concentraciones de gliadinas, siendo esto importante ya que

las características de las soluciones influyen en la obtención del material a nano escala o micro

escala. Así mismo, se determinaron las condiciones necesarias para el desarrollo de micropartículas

mediante la técnica de desplazamiento de solvente y se caracterizaron mediante microscopia

electrónica de barrido.

REFERENCIAS 1. Wieser, H. (2007). Chemistry of gluten proteins. Food microbiology, 24(2), 115-119. 2. Quester, S., Dahesh, M., & Strey, R. (2014). Microcellular foams made from gliadin. Colloid and polymer

science, 292(9), 2385-2389. 3. Gulfam, M., Kim, J. E., Lee, J. M., Ku, B., Chung, B. H., & Chung, B. G. (2012). Anticancer drug-loaded gliadin

nanoparticles induce apoptosis in breast cancer cells. Langmuir, 28(21), 8216-8223. 4. Mora-Huertas, C. E., Fessi, H., & Elaissari, A. (2010). Polymer-based nanocapsules for drug

delivery. International journal of pharmaceutics, 385(1), 113-142. 5. Sun, S., Song, Y., & Zheng, Q. (2009). Rheological behavior of wheat gliadins in 50%(v/v) aqueous

propanol. Journal of food engineering, 90(2), 207-211. 6. Sun, S. M., & Zheng, Q. (2013). Rheological properties of wheat gliadins in aqueous propanol. Chinese Journal

of Polymer Science, 31(5), 809-814.

* [email protected]




SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOCÁPSULAS DE ĸ-CARRAGENINA PARA

SU POTENCIAL APLICACIÓN COMO MODELO DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE

BIOACTIVOS

Rochín-Wong, C. S.

1*, Tánori-Córdova, J. C.

1, Zavala-Rivera, P.

1, Maldonado-Arce A. D.

2 y

Rosas-Durazo, A.3

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora, Blvd. Luis

Encinas y Rosales s/n. Colonia Centro, C.P. 83000, Hermosillo, Sonora, México. 2 Departamento de

Física de la Universidad de Sonora, Blvd. Luis Encinas y Rosales s/n. Colonia Centro, C.P. 83000,

Hermosillo, Sonora, México. 3 Núcleo de Investigación Científica y Desarrollo Tecnológico. Blvd.

García Morales Km 6.5 Col. El Llano C.P. 83210, Hermosillo, Sonora, México.

RESUMEN

En los últimos años se ha reportado ampliamente una serie de efectos benéficos en el uso de

bioactivos para el tratamiento y prevención de enfermedades, así como también propósitos

cosméticos. Sin embargo, la funcionalidad de estos compuestos no siempre es la adecuada y en

ocasiones no llegan al sitio de acción óptimo, por lo que se requiere desarrollar un vehículo que los

ayude en ese sentido. Sin embargo, los avances en los vehículos para el transporte de los mismos no

son suficientes. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue sintetizar y caracterizar nanocápsulas de

ĸ-carragenina para su potencial aplicación como modelo de liberación controlada de bioactivos.

Los resultados mostraron que por medio de agitación magnética se logró la síntesis de nanocápsulas

de menor tamaño (276.46 ± 0.35 nm) en comparación de aquellas sintetizadas por la técnica de

sonicación. La adsorción del polímero se comprobó con el cambio de carga superficial de las

nanocápsulas, dicho cambio atribuido a los grupos sulfatos negativos presentes en la estructura de la

ĸ-carragenina. Tanto el tamaño como la forma tipo núcleo-coraza fue confirmado con imágenes de

SEM y TEM.

* [email protected]

REFERENCIAS

1. Rosas-Durazo, A., Lizardi, J., Higuera-Ciaparac, I., Argüelles-Monala, W. & Goycoolea,

F.M. 2011. Development and characterization of nanocapsules comprising

dodecyltrimethylammonium chloride and ĸ-carrageenan. Colloids and Surfaces B:

Biointerfaces 86, 242–246.

2. Preetz, C., Rübe, A, Reiche, I., Hause, G. & Mäder, K. 2008. Preparation and

characterization of biocompatible oil-loaded polyelectrolyte nanocapsules. Nanomedicine:

Nanotechnology, Biology, and Medicine 4, 106–114.




PREPARACION POR ELECTROHILADO Y CARACTERIZACION

DE MEMBRANAS DE POLIURETANO Y MOLECULAS DE

INTERES CLINICO

Vásquez-López C1*

, Castillo-Ortega M.M.1

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales.

RESUMEN

La Técnica de electrohilado es una técnica relativamente nueva para elaborar fibras

ultrafinas. Estas fibras son de gran interés debido a las propiedades únicas que poseen,

como su gran superficie de contacto y alta porosidad, se pueden elaborar a partir de

soluciones poliméricas de diversos materiales biodegradables y no biodegradables

incluyendo polímeros, compositos y cerámicas.

Esta técnica consiste de una jeringa, una bomba para jeringa, una aguja unida a la

jeringa llena con una solución polimérica, una placa colectora conectada a tierra y una

fuente de voltaje conectada entre el capilar y el colector. El voltaje aplicado a través de la

aguja (alrededor de 20,000 voltios) crea una inestabilidad termodinámica en la superficie

de la solución generando un electrospray conocido con el nombre de “cono de Taylor” el

cual se dirige hacia la placa colectora, en el trayecto el solvente se evapora y la fibra

polimérica se deposita en el colector.

Las fibras elaboradas mediante la técnica de electrohilado permiten su utilización en el

área biomédica a través de la adición de nutrientes para tejidos en crecimiento, aumentado

con esto las ventajas de su utilización en ingeniería de tejidos.

En este proyecto de elaborarán fibras de poliuretano que podrían ser aplicadas en

diferentes tejidos incluyendo el vascular, óseo, neural y tendón/ligamento.

El poliuretano es un elastómero resistente de gran importancia el cual posee un rango

de propiedades deseables tales como elastomérico, resistente a la abrasión y excelente

estabilidad hidrolítica.

Por último se realizará la caracterización de las membranas de poliuretano.

REFERENCIAS Yao, C., Li, X., Neoh, K. G., Shi, Z., & Kang, E. T. (2008). Surface modification and antibacterial activity of

electrospun polyurethane fibrous membranes with quaternary ammonium moieties. Journal of Membrane

Science, 320(1), 259-267.

Mitchell, G. R., & Davis, F. (2011). Electrospinning and tissue engineering. In Advances on Modeling in

Tissue Engineering (pp. 111-136). Springer Netherlands.

Sill, T. J., & von Recum, H. A. (2008). Electrospinning: applications in drug delivery and tissue engineering.

Biomaterials, 29(13), 1989-2006.

* [email protected]




Diseño y construcción de un instrumento para pruebas esfuerzo-

deformación en tejidos bilógicos y artificiales.

Daniel Berrellez1*

, Amir Maldonado2, Lerma Chan

3

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Sonora, México.

2Departamento de Física, Universidad de Sonora, Sonora, México.

3 Departamento de Física-Cátedras CONACyT, Universidad de Sonora, Sonora, México.

RESUMEN

El estudio del comportamiento mecánico de tejidos naturales, artificiales y

bioartificiales ofrece una herramienta en la búsqueda de soluciones a enfermedades y

lesiones en seres humanos. Por lo tanto, este trabajo propone la construcción de un

instrumento para realizar pruebas de esfuerzo-deformación en diversos tejidos tomando en

cuenta los requerimientos de los especímenes naturales a evaluar. Por ello, el diseño del

instrumento contempla un sistema de control de la humedad relativa dentro de la cámara

en donde se realizarán las pruebas. Adicionalmente, el sistema diseñado consiste en un

motor de pasos y un sistema de engranes para ejercer fuerza de tensión o compresión sobre

la muestra de estudio controlado por computadora. El esfuerzo ejercido será interpretado

por un transductor de fuerza y por medio de una computadora con una tarjeta de

adquisición de datos, se analizarán los resultados para obtener las curvas de esfuerzo-

deformación correspondientes.

Figura 1. Instrumento para pruebas esfuerzo-deformación. 1) Motor a pasos. 2) Placa ajustable para aplicar

esfuerzos sobre la muestra. 3) Transductor de fuerza. 4) Tarjeta de adquisición de datos. 5)

Computadora con el software de adquisición y control.

REFERENCIAS 1. Luna C., et al., Mechanical properties of the lamprey spinal cord: Uniaxial loading and physiological

strain.

2. M. Tissakht and A. M, Ahmed. Tensile stress-strain characteristics of the human meniscal material.

*[email protected].




INMOVILIZACIÓN DE LISOZIMA DE HUEVO BLANCO EN

NANOTUBOS DE CARBONO DE PARED MULTIPLE

Puentes-Camacho D1*

, del Castillo-Castro T1, Sotelo-Mundo RR

2

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo Sonora.

2Departamento de Tecnología de Alimentos de Origen Animal, Centro de Investigación en Alimentación y

Desarrollo AC, Hermosillo Sonora.

RESUMEN

Las aplicaciones de enzimas en la industria han sido el enfoque de muchas investigaciones,

por su alta eficacia en síntesis de reacciones finas, selectivas y su efecto catalítico. Sin

embargo, se han llevado a cabo estudios debido a su inestabilidad frente a diferentes

ambientes, lo cual las hace menos activas. La inmovilización de las proteínas en

nanomateriales como nanofibras, nanomateriales cerámicos y nanotubos de carbono

(NTC) permite la mejora de propiedades como su estabilidad y resistencia a ambientes

agresivos. Las propiedades estructurales, mecánicas y eléctricas de los NTC ofrecen un

amplio rango de oportunidades y aplicaciones potenciales en esta área. En el presente

trabajo, la lisozima de huevo blanco fue químicamente enlazada a nanotubos de carbono

de pared multiple (NTPM), previamente funcionalizados mediante el proceso de dos pasos

de amidación diimida–activada. En el primer paso los NTPM se activaron con N-etil-N′-(3-

dimetilaminopropil)carbodiimida hidroclorada (EDAC) en presencia de N-

hidroxisuccinamida (NHS) formando un éster estable. En el segundo paso, los NTPM con

los grupos ésteres activados se pusieron en contacto con una solución que contenía

lisozima de huevo blanco, donde reaccionó con los grupos aminos de la proteína,

formando un enlace amida entre los NTPM y las proteínas. Mediante espectroscopía de

infrarrojo se identificaron las bandas correspondientes a los grupos amida, lo cual

confirmó la unión covalente entre la proteína y los NTPM. El procedimiento promete ser

un eficiente método para la conjugación de biomoléculas en los NTC.

Figura 1. Proceso de dos pasos de amidación diimida-activada. (a) activación de NTPM con EDAC y NHS

(b) formación del enlace amida de la lisozima con el NTPM activado.

REFERENCIAS 1. Iijima S. Helical microtubules of graphitic carbon. Nature, 354, 56. (1991).

2. Kuiyang Jiang, Linda S. Schadler, Richard W. Siegel, Xinjie Zhang, Haifeng Zhang and Mauricio

Terrones. Protein immobilization on carbon nanotubes via a two-step process of diimide-activated

amidation. J Mater Chem, 14, 37-39 (2004).

[email protected]

a) b)





PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE ESFERAS DE

GLUTENINA POR LA TÉCNICA DE ELECTROSPRAY CON

APLICACIÓN POTENCIAL COMO SISTEMA DE LIBERACIÓN

PROLONGADA DE UREA

D. D. Castro-Enríquez 1(*), F. Rodríguez-Félix

2, M.M. Castillo-Ortega

1 B. Ramírez-

Wong2, Jorge Romero-García

3 and T. Del Castillo-Castro

1

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo,

Sonora.

2 Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora, Hermosillo,

Sonora.

3 Centro de Investigación en Química Aplicada, Saltillo, Coahuila.

RESUMEN

Con la técnica de electrospray se ha logrado producir partículas a escala micro y

nanométrica, la cual presenta múltiples ventajas con respecto a otras técnicas utilizadas

para obtener partículas [1]. Esta técnica ha sido estudiada en varias aplicaciones tanto

biomédicas como industriales teniendo éxito como en sistemas de liberación de sustancias

[2]. En la actualidad los biopolímeros específicamente las proteínas, provenientes de

cereales han ganado gran popularidad en la creación de nuevos biomateriales con

aplicaciones diversas como; sistemas de liberación y matrices para cultivos celulares [3,4].

En un artículo previo nosotros reportamos la formación de una película de gluten de trigo

por la técnica de electrospinning con aplicación como un sistema de liberación prolongada

de urea [5].

En este estudio presentamos las condiciones adecuadas para la preparación de esferas a

partir de gluteninas por electrospray, evaluándolo como sistema de liberación,

caracterizando su morfología, propiedades térmicas, e interacción, usando SEM, TGA,

DSC, FTIR.

REFERENCIAS 1. Xie, J.; Jiang, J.; Davoodi, P.; Srinivasan M. P.; Wang, C. Chemical Engineering Science. 2014.

2. Davoodi, P.; Feng, F.; Xu, Q.; Yan, W.; Tong, Y.; Srinivasan, M. P.; Sharma, V. K.; Wang, C. Journal

of Controlled Release. 2014. 3. Guillaume, C.; Pinte, J.; Gontard, N.; Gastaldi. E. Food Research International. 2010, 45,

1395-1401.

4. Domenek, S.; Brendel, L. Biomacromoleculaes. 2004. 5, 1002-1008.

5. Castro-Enríquez, D. D.; Rodríguez-Félix, F.; Ramírez-Wong, B. Materials. 2012, 5, 2903-2916.




ESTUDIO DEL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS TOXICAS EN UN

MEDIO POROSO

D. Valencia-Ochoa1*

, K. Martinez-Molina1, L. Rojas-Blanco

2

L.P. Ramirez-Rodriguez1, J.M. Quiroz-Castillo

1

1Universidad Estatal de Sonora.

2Universidad Juárez Autonomía de Tabasco.

RESUMEN

Debido a incidentes ambientales ha surgido el interés del estudio de dispersión de

contaminantes en agua, suelo y aire y así para poder realizar un estudio de riesgo. Los

mecanismos de transporte se pueden clasificar en tres: adveccion, procesos no-

conservativos y difusión-dispersión. En el caso de procesos no-conservativos se refiere a la

generación o consumo de contaminantes debido a reacciones químicas o bien, a la

adsorción por alguna matriz sólida. Un ejemplo de esto último es la zeolita, la cual puede

ser natural o sintética.

En este trabajo se pretende estudiar el transporte de metales pesados (Pb, Cd, Cr y Zn)

e Hidrocarburos utilizando los principios de conservación de la masa, energía y momento

[1] considerando efectos de adsorción, ya que se ha elegido a la zeolita como matriz, con

el fin hacer un control de contaminación en el suelo. En el congreso se presentaran los

principales resultados.

REFERENCIAS 7. Bird, R. B., Stewart, W. E., & Lightfoot, E. N. (1982). Fenómenos de transporte. Ed. Reverté.

*[email protected]




EXTRACCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE GALACTOMANANOS

PROVENIENTES DE LA SEMILLA DEL MEZQUITE (Prosopis spp.)

Bouttier Figueroa Diego Carlos1, Rosas Durazo Aarón de Jesus

2, Sotelo Lerma Mérida

1

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora

2Laboratorio de Medicina Molecular y Nanomateriales, Rubio Pharma y Asociados S.A de C.V.

RESUMEN Introducción

Las semillas del árbol de mezquite son una fuente de polisacáridos conocidos como galactomananos. Cuya

estructura quimica es una cadena de manosas unidas por el enlace glucosidico β (1-4) con ramificaciones de

galactosa unidas por enlaces α (1-6) (López-Franco y col., 2014).

Justificación

Un estudio estructural es un requisito básico para entender las interacciones que puede tener

un polisacárido. Metodología

La extracción se realizó mediante un tratamiento acuoso a 121°C y 15 lb de presión a diferentes tiempos.

Para la caracterización del polisacárido se emplearon las técnicas de RMN, Uv-Vis, Peso molecular, TGA, DSC

y Solubilidad.

Resultados

Figura 1. Gráfico de medias para el rendimiento de extracción

El RMN comprobó la presencia de galactomananos, Uv-Vis no demostró actividad, el Peso molecular fue de 83

000 g/mol, TGA mostro comportamiento típico de carbohidratos, DSC mostro una temperatura de transición

vítrea de 49.3°C y temperatura de fusión de 106.19°C, la solubilidad es de 12%.

Conclusiones El polisacárido obtenido es un material cuyas propiedades le permiten ser empleado en la industria farmacéutica

o de alimentos.

Agradecimientos Al proyecto CEMIE-SOL # 27 y a Rubio Pharma y Asociados S.A. de C.V.

REFERENCIAS 1. López-Franco, Francisco M. Goycoolea, Miguel A. Valdez, Ana María Calderón de la Barca (2006). Goma

de mezquite: una alternativa de uso industrial. Interciencia, vol. 31, núm. 3. 183-189

2. López-Franco. J. Lizardi-Mendoza, L.E. Robles-Ozuna (2014). Physicochemical characterization and

functional properties of galactomannans from mesquite seeds (Prosopis spp.). Food Hydrocolloids 30. 656-

660

* [email protected]

Autoclave 10minAutoclave 15min Autoclave 5min Control

Medias y 95.0% de Fisher LSD

tratamiento

1.1

2.1

3.1

4.1

5.1

% r

en

dim

ien

to




PREPARACIÓN DE UNA BIBLIOTECA POR SOFS CON CAPACIDAD

PARA RECUPERAR METALES.

Edith F. Placencia Fontes *, Hisila Santacruz Ortega , Rosa Elena Navarro

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales. Universidad de Sonora. Unidad Centro. Hermosillo,

Sonora, 83000, México.

RESUMEN

La contaminación es un tema de gran interés a nivel mundial, actualmente se han creado

nuevas políticas sustentables para trabajar sin afectar el medio ambiente, aplicando medidas

correctivas pero mayormente medidas preventivas. Los contaminantes dependen

directamente del tipo de industria que se encuentra cerca del medio. [1] La inmovilización de

moléculas quelantes en resinas poliméricas es una alternativa para la recuperar iones

metálicos en soluciones, lo interesante de estos materiales es que se deben buscar las

condiciones para formar quelatos estables con los metales. [2] La ventaja de sintetizar

materiales por la técnica de Síntesis Orgánica en Fase Sólida (SOFS), es que las reacciones

ocurren en forma cuantitativa y es fácil de purificar. La selección de la resina, el grupo

enlazante y la metodología de síntesis son factores determinantes para obtención efectiva de

los productos. En este trabajo se reporta la síntesis y caracterización de una biblioteca de 10

compuestos por la técnica de SOFS, donde se varió el material de soporte Merrifield (M) o

Wang (W), la unidad espaciadora con grupos éter, éster ó amino, amidas, manteniendo la

unidad de coordinación y la unidad indicadora como moléculas quelantes (Figura 1). Los

materiales se caracterizaron por Fluorescencia e Infrarrojo.

Figura 1. Biblioteca sintetizada por SOFS.

REFERENCIAS

1. Syed Wasim A.; Muhammand Arif M.; Saida J.; Kashif N.; 2014, 10, 1002.

2. Pina-Luis, G.; Badía, R.; Díaz-García, M. E.; Rivero, I. A. J. Comb. Chem. 2004, 6, 391.






ELABORACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS

FUNCIONALIZADAS DE QUITOSANO-GEGC Y EVALUACIÓN DE

SU ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE

Valenzuela B.E.1*, Encinas C.

1 ,Graciano V.A.

2


2Departamento de Ciencias

Químico-Biológicas, Universidad de Sonora.

RESUMEN

La industria de los alimentos anualmente presenta alrededor de 1,300 millones de toneladas

de desperdicios de alimentos por deterioro, lo que corresponde a una tercera parte de la

producción total. Diversos procedimientos se han utilizado para la aplicación de aditivos

antioxidantes y antimicrobianos en alimentos, con el fin de retardar o inhibir los procesos

deteriorativos. El envasado activo presenta ventajas sobre los diferentes métodos utilizados

para este fin, debido a que tiene como principio la incorporación de agentes activos a una

matriz polimérica, donde el mecanismo de acción consta de mantener la concentración

mínima necesaria para ejercer el efecto protector, como resultado de una lenta liberación del

agente activo hacia la superficie del alimento. Por lo que se plantea la elaboración de

nanopartículas, funcionalizadas con galato de epigalocatequina (GEGC) como compuesto

activo antioxidante, como una estrategia de su incorporación a envases activos para

alimentos. Recientes estudios han reportado el empleo de éstas nanopartículas en

aplicaciones de alimentos, logrando reducir su deterioro. Ésta área con acelerado desarrollo

consiste en el diseño, fabricación, elaboración y aplicación de materiales poliméricos a nivel

nanométrico, cargados con antioxidantes y/o antimicrobianos. La efectividad de éstos

materiales se debe a su alta relación de área-volumen, lo que favorece un incremento de la

reactividad de los agentes activos con el material en contacto, por lo que se considera que

estos sistemas podrían ser más eficaces en comparación con homólogos de mayor escala.

REFERENCIAS

1. De Azeredo, H. M. C. (2013). Antimicrobial nanostructures in food packaging.

Trends in Food Science & Technology, 30, 56-69.

2. Kumari, A., Yadav, S., Pakade, Y.B., Kumar, V., Singh, B., Chaudhary, A. y Yadav,

S.C. (2011). Nanoencapsulation and characterization of Albizia chinensis isolated

antioxidant quercintrin of PLA nanoparticles. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces,

81,224-232

* [email protected].




EVALUACIÓN DE LAS PROPIEDADES TÉRMICAS Y

MECÁNICAS DE MEZCLAS BINARIAS DE LDPE/PVP

Enrique Ríos 1, Dora Rodríguez

1, Teresa del Castillo

1, Mónica Castillo

1

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,

83000, México.

RESUMEN En la actualidad se ha trabajado en la combinación de polímeros sintéticos como el polietileno

de baja densidad (LDPE) con materiales biodegradables con la finalidad de obtener materiales

compuestos que conserven las propiedades químicas y físicas necesarias para sus aplicaciones y

que posean un mejorado impacto hacia medio ambiente. La fabricación de plásticos

biodegradables a partir de materiales naturales, es uno de los grandes retos en diferentes sectores;

industriales, agrícolas, y de servicios varios. La sustitución de los plásticos actuales por plásticos

biodegradables es una vía por la cual el efecto contaminante de aquellos, se vería disminuido en el

medio ambiente.La poli(vinilpirrolidona) (PVP) es un polímero soluble en agua que se reconoce

como un material biocompatible. Sus aplicaciones abarcan áreas como la industria cosmética y la

construcción, así como también se ha usado como estabilizador de suspensiones de nanopartículas

metálicas [1, 2] y en formulaciones farmacéuticas [3].

En este trabajo se presenta la preparación mediante extrusión y caracterización de películas

compuestas de LDPE y PVP, con contenidos de 10, 20 y 30% en peso de PVP. Las películas se

caracterizaron mediante ensayos térmicos y mecánicos. Los resultados mostraron que en las

caracterizaciones de análisis termogravimétricos (TGA) los valores para el PVP de referencia fue

en el rango de T Onset 412-440 C. Las caídas nos indican que los picos máximos en la

temperatura más baja, se deben a los grupos colgantes del PVP y a los hidrocarburos de la cadena

principal, para las mezclas tenemos un corrimiento hacia los valores representativos del LDPE de

T Onset 450 C. Las propiedades mecánicas de las mezclas con respecto a los obtenidos del LDPE

nos muestran que a partir de la mezcla de 20% de PVP tenemos afectaciones significativas, el

modulo de elasticidad para LDPE y con mezcla de 10% de PVP nos muestran un rango de valores

de 140-145 MPa, pero para las mezclas a partir de 20% de PVP los valores se reducen hasta el

rango de 67-69 MPa.

REFERENCIAS

[1] Lee K-C, Her J-H, Kwon S-K. Red clay composites reinforced with polymeric binders. Constr Build

Mater. 2008;22:2292–8.

[2] Tae-Hyun K, Dae-Wook K, Jong-Min L, Yong-Geun L, Seong-Geun O. Preparation of gold-silica

heterogeneous anocomposite particles by alcohol-reduction method. Mater Res Bull.

2008;43:1126–34.

[3] Mandal U, et all. Formulation and optimization of sustained release matrix tablet of HCl 500 mg using

response surface methodology. Yakugaku Zasshi. 2007;127:1281–90.





ESTUDIO TEORICO DEL TRANSPORTE EN UN MOSFET

E. Troyo-Vega1*, S.J.Castillo

1 , L.P. Ramírez-Rodriguez

2,3 , T. Mendivil-Reynoso

1,3 D.

Berman-Mendoza1

1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,

83000, México. 2Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

3Universidad Estatal de Sonora, Ley Federal del Trabajo S/N, Col. Apolo, 83000.

RESUMEN

El transistor es el dispositivo semiconductor más utilizado en la electrónica digital; éste

puede fungir como amplificador, conmutador, oscilador e interruptor, por lo que es

altamente utilizado en la industria electrónica [1]. En su forma más primigenia, el

transistor es el acoplamiento de dos uniones PN [2]. El MOSFET (metal-oxide-

semiconductor field efect transistor) es el dispositivo semiconductor más popular de la

actualidad. Es un transistor que se conforma de las uniones de metal, oxido (SiO2),

semiconductor tipo N (P), semiconductor tipo P (N) y semiconductor tipo N (P) [3].

El funcionamiento y las aplicaciones electrónicas del MOSFET se deben al estudio de

ramas de la física como teoría electromagnética, mecánica cuántica y mecánica estadística.

Estas ramas coadyuvan al estudio de los fenómenos de transporte en la física del estado

sólido, que se encarga de describir la transferencia de masa, carga, energía y momento

lineal en sólidos [4], en este caso en particular, en un dispositivo semiconductor, donde el

estudio se centra en describir el comportamiento de electrones y/o huecos.

De particular interés es la modelación de los fenómenos de transporte que ocurren dentro

del MOSFET, en las zonas de unión y las zonas cuasi neutrales. En el presente trabajo se

modelaron dichos fenómenos que ocurren en un dispositivo MOSFET, se presenta la

visualización de las ecuaciones de transporte, graficas corriente contra voltaje y graficas

del potencial eléctrico en las uniones del dispositivo para diferentes configuraciones. Se

utilizó el paquete computacional COMSOL Multiphysics 3.5a, software de análisis de

resolución de problemas físicos por el método de elemento finito [1]. REFERENCIAS

1. Malvino, A. Principios de electrónica. Mc Graw-Hill/Interamericana. (2007).

2. Multiphysics COMSOL Module versión 3.5 (2008).

3. Grahn, H. T. Introduction to semiconductor physics. Singapore: World Scientific. (1999).

4. Sze, S. M. Semiconductor devices: physics and technology. John Wiley & Sons. (2008).

* [email protected]




INTERACCIÓN DE NANOESTRUCTURAS HÍBRIDOS CONJUGADOS

EN UN MODELO DE MEMBRANA CELULAR

Eva D. Ruiz1*

, Mario Almada1, N. Hassan

2, M. J. Kogan

2,3, Miguel A. Valdez

1 y Josué

Juárez1

*email: [email protected]

1 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2Laboratorio de Nanobiotecnología, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile

3Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDiS)

RESUMEN

La nanotecnología como bien sabemos involucra la síntesis de nanomateriales que pueden

ser utilizados para, entre otras cosas, la fabricación y desarrollo de metodologías de interés

biomédico. Las características estructurales, como el tamaño y forma predefinida, convierte a

los nanomateriales híbridos en herramientas muy útiles para el campo de la medicina. Las

propiedades fisicoquímicas especiales de las partículas nanoestructuradas híbridas permiten

su uso potencial en el campo de la medicina para diagnosticar y tratar una enfermedad dada

[1]. Por ejemplo, la enfermedad de Alzheimer se caracteriza por la deposición de especies

tóxicas, compuestas principalmente por agregados de la proteina β-amiloide [2] y una de las

problemáticas para el tratamiento contra la enfermedad de Alzheimer es la dificultad que

existe en lograr acumular ciertas moléculas con actividad biológica en el cerebro, debido a la

presencia de la barrera hematoencefálica (BHE). En este trabajo se estudia la interacción de

nanoestructuras híbridas, en un modelo de membrana de células endoteliales (MMCE) de la

barrera hematoenceálica (BHE). La construcción y caracterización fisicoquímica del MMCE

se realizó en la interfase aire-agua usando una Balanza de Langmuir-Blodgett; así como la

modificación de la MMC debido a la adsorción de nanoestructuras. Este tipo de estudio

puede proporcionar información útil para conocer más sobre las interacciones no específicas

que pueden ocurrir en la superficie de las membranas biológicas en presencia de dichos

nanomateriales.

REFERENCIAS [1] Adura, C.; ACS Applied Materials & Interfaces 2013, 5, 4076-408.

[2] Nazem, A. and Ali Mansoori, G.; Insciences J. 2011, 1, 169-193




ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS PROPIEDADES MECÁNICAS

DE PELÍCULAS DE POLIPROPILENO Y QUITOSANO OBTENIDAS

CON Y SIN DOBLE EXTRUSIÓN

F. J. Carrasco-Guigón*1, D.E. Rodríguez-Félix

1, P.J. Herrera-Franco

2

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,

México. 2Unidad Académica de Materiales, Centro de Investigación Científica de Yucatán, Mérida, Yucatán, México.

RESUMEN

El polipropileno es uno de los polímeros termoplásticos de mayor producción a

nivel mundial. Es un polímero altamente versátil, pues su aplicación es muy diversa [1]. El

quitosano es un biopolímero de gran abundancia en la naturaleza. Es un polímero

biodegradable, no tóxico, biocompatible, semipermeable, con propiedades filmógenas y

antimicrobianas que lo hace también muy versátil [2, 3]. Ante las limitadas propiedades de

los materiales poliméricos se ha optado por reforzarlos con otros materiales, formando así

materiales compuestos, añadiendo nuevas propiedades o mejorando las existentes [4, 5].

Con este trabajo se propone la comparación de las propiedades mecánicas

(resistencia a la tensión, módulo de elasticidad, deformación a la fractura) de películas

obtenidas por el método de moldeo por extrusión de mezclas de Polipropileno, Quitosano

y un compatibilizante (PP-g-AM) variando la proporción de quitosano (6-9%) con el fin de

estudiar el efecto de la composición de las mezclas sobre sus propiedades mecánicas.

A fin de mejorar la dispersión de quitosano en la matriz de polipropileno y tener un

material compuesto más homogéneo, se realizó una doble extrusión (reprocesamiento).

Este estudio muestra la metodología para el desarrollo de películas de polipropileno

y quitosano, además de la caracterización por las técnicas SEM y resistencia a la tensión.

REFERENCIAS 1. J.L. Robles-Olivares, S. Vázquez-Rodríguez, A.R. Leal-Zabaleta, S. Sánchez-Valdes. Modificación de

polipropileno injertado con anhídrido maleico utilizando una amina alifática en estado fundido. Ingenierías 40: 47-53.

2008.

2. A.P. Martínez-Camacho, M.O. Cortez-Rocha, A.Z. Graciano-Verdugo, F. Rodríguez-Félix, M.M. Castillo-

Ortega, A. Burgos-Hernández, J.M. Esquerra-Brauer, M. Plascencia-Jatomea. Extruded films of blended chitosan, low

density polyethylene and ethylene acrylic acid. Carbohydrate Polymers 91: 666-674. 2013.

3. V.M. Correlo, L.F. Boesel, M. Bhattacharya, J.F. Mano, N.M. Neves, R.L. Reis. Properties of melt processed

chitosan and aliphatic polyester blends. Materials Science and Engineering A 403: 57–68. 2005.

4. L.E. Krause, J.C. Lucas, M.I. Aranguren. Producción de materiales compuetos basados en polipropileno y

fibras naturales. Obtención y caracterización de sus componentes. 4° Jornada de Desarrollo e Innovación. 2002.

5. J.M. Quiroz-Castillo, D.E. Rodríguez-Félix, H. Grijalva-Monteverde, T. del Castillo-Castro, M. Plascencia-

Jatomea, F. Rodríguez-Félix, P.J. Herrera-Franco. Preparation of extruded polyethylene/chitosan blends compatibilized

with polyethylene-graft-maleic anhydride. Carbohydrate Polymers 101: 1094-1100. 2014.

* [email protected]





ANALISIS DE CARBUROS METALICOS DE OBTENIDOS POR MOLIENDA MECANICA TENIENDO COMO PRECURSORES Fe(3)O(4) Y GRAFITO

*Barffuson Dominguez F.1, Gámez Corrales R.

2

Encinas Oropeza A.3

1DICIM Instituto de Física, UASLP.

2Departamento de Física UNISON,

3Instituto de Física, UASLP

RESUMEN

Analizamos polvos obtenidos por la vía de Molienda Mecánica en molinos planetarios

Fritsch Pulverizette 5 y 6, por difracción de Rayos X, Microscopia de Transmisión, micro

Raman y Magnetometría, en este trabajo se presentan los resultados obtenidos al llevar

nuestro material a disminución de tamaño del orden de nano partículas, consecuencia de

las 100 horas de molienda tiempo de exposición de nuestro material en atrición constante,

cabe mencionar la importancia utilizar tanto el contenedor como los balines de molienda

de materiales adecuados, de manera que no nos altere la composición de los polvos

obtenidos por este método, ya que al tener un material en molienda por tanto tiempo nos

contaminara los polvos resultantes.

REFERENCIAS

1. Times New Roman, tamaño 10, justificación completa a espacio sencillo.

2.





THERMOLUMINESCENCE OF LANTHANUM OXIDE OBTAINED BY A GLYCINE-BASED SOLUTION COMBUSTION METHOD

V. R. Orante-Barrón1, F. S. Millán-Barriga

2,*, C. Cruz-Vázquez

1, R. Bernal

3

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora, Apartado Postal

130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2Estudiante de la Carrera de Químico Biólogo Clínico del Departamento de Ciencias Químico Biológicas de

la Universidad de Sonora, Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 3Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo,

Sonora 83190 México.

RESUMEN

It is well known that glycine, fulfills two principal purposes: first, complexes with metal

cations formed, which increases their solubility and prevents selective precipitation as

water is evaporated; and second, it serves as fuel for the combustion reaction, being

oxidized by the nitrate ions. The glycine molecule has a carboxylic acid group at one end

and an amine group at the other end, both of which can participate in the complexation of

metal ions. This “zwitterionic” character allows effective complexation with metal cations

of different ionic size [1]. Novel La2O3 phosphor was obtained for the very first time by a

glycine-based solution combustion synthesis (SCS) in which a redox combustion process

between lanthanum nitrate and glycine at 500 °C was accomplished. The powder samples

obtained were annealed at 900 °C during 2 h in air. X-ray diffraction (XRD) results

showed the hexagonal phase of La2O3 for annealed powder samples. The

thermoluminescence glow curve obtained after exposure to beta radiation of these samples,

displayed three maxima located at ~ 112 °C, ~ 203 °C, and ~ 247 °C. Results from

experiments such as dose response and fading showed that annealed La2O3 powder

obtained by SCS is a promising material for radiation dosimetry applications.

REFERENCIAS

1. Chick L. A., Pederson L. R., Maupin G. D., Bates J. L., Thomas L. E., Exarhos G. J., 1990. Glycine-nitrate combustion synthesis of oxide ceramic powders. Mater. Lett. 10, 7

* [email protected]





DETECCIÓN DE ANIONES CON RECEPTORES CATIÓNICOS

FLUORESCENTES EN AGUA

Ramón Moreno Corral 1*

, Alejandro Dorazco González 2, Anatoly K. Yatsimirsky

3

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son.

México, C. P. 83000. 2Instituto de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad

Universitaria, Circuito Exterior, C.P. 04510 México D.F., México. 3Facultad de Química, Universidad

Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, Circuito Exterior, C.P. 04510 México D.F., México.

RESUMEN

Se sintetizaron compuestos fluorescentes catiónicos: N,N´-bis(N-benzilquinolinio)piridin-

2,6-dicarboxamida (1) y N-benzil quinolinio benzamida (2), siguiendo la metodología

reportada por nuestro grupo de investigación1. Estos fueron caracterizados por difracción

de rayos-X y estudiados como quimiosensores para aniones inorgánicos y ATP en agua a

pH = 6.0. El compuesto (1) tiene una eficiente sensibilidad a cloruro, la adición de este

anión extingue la fluorescencia de (1) (Contante de extinción de Stern-Volmer KSV= 150

M-1

) con una inusual y muy fuerte afinidad (Kas= 104 M

-1). A partir de la estructura

cristalina del complejo 1-Cl-, se observa que el anión cloruro está localizado dentro de la

cavidad formada por el grupo bisamida de (1) a través de interacciones de enlace de

hidrógeno (Figura 1). La sensibilidad y afinidad a cloruro por (1) es mayor al resto de

halogenuros y oxoaniones estudiados (acetato, fosfato, sulfato, nitrato, pirofosfato). Esta

observación es relevante debido a que ioduro y bromuro son típicamente mejores

apagadores de la fluorescencia. En el caso de oxoaniones el cambio óptico por cloruro es

mayor que para aniones más básicos como fosfato o pirofosfato. La extinción de la

emisión fluorescente es el resultado de la formación de un exciples de (1)-cloruro a través

de un mecanismo de transferencia de electrón fotoinducida (PET).

1 1a

Figura 1. Formación del complejo 1+Cl

- y su estructura de rayos X (1a)

REFERENCIAS

1. Dorazco-Gonzalez, H. Höpfl, F. Medrano y A. K. Yatsimirsky, J. Org. Chem., 2010, 75, 2259–2273.

* [email protected], ramó[email protected]


mailto:ramó[email protected]




ESTUDIOS TEÓRICOS Y DE RMN 1H DE RECONOCIMIENTO

MOLECULAR DE AMINOÁCIDOS POR UN RECEPTOR

MACROCÍCLICO TIPO CICLOFANO EN MEDIO ORGÁNICO

Dra. Abigail Miranda de la Rosa1*

, Dr. Enrique F. Velázquez Contreras1.


Hermosillo, Sonora, 83000, México

RESUMEN

Los receptores más utilizados para el reconocimiento molecular son los compuestos

macrocíclicos, dentro de los cuales se encuentran los ciclofanos. En este trabajo se

sintetizó el derivado éster de etilfenilo del precursor con grupos pendientes ácido (Cy1,

previamente reportado por Inoue et. al [1]), utilizando síntesis asistida por microondas [2]

dando como resultado el derivado EFCy1. Además, se realizaron estudios de

reconocimiento molecular de los derivados metil éster de los aminoácidos básicos arginina

(Arg-OMe) y lisina (Lis-OMe), tanto a nivel teórico con ayuda del programa GAUSSIAN

09 por el método DFT al nivel de teoría B3LYP/6-31G* como a nivel experimental

mediante titulación por RMN 1H.

El receptor EFCy1 forma complejos supramoleculares estables con ambos huéspedes. Los

estudios teóricos arrojan valores de energía muy similares (-37 kcal/mol), lo cual indica

que EFCy1 no discrimina entre sustratos. Los estudios de RMN 1H confirman los

resultados obtenidos teóricamente dando valores de constantes muy cercanos entre sí,

Ka=40 M-1

para Arg-OMe y Ka= 54 M-1

Lis-OMe.

Complejo EFCy1:Arg-OMe calculado con ayuda de Gaussian 09 (izquierda) y curva de

titulación del sistema EFCy1:Arg-OMe obtenida mediante RMN 1H.

REFERENCIAS

1. M. B. Inoue, E. F. Velazquez, M.Inoue, Q. Fernando. 1997. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 2113-2118.

2. Kappe C. O., Dallinger D., Murphree S. S. 2009. Practical Microwave Synthesis for Organic Chemists.

pp. 1-12.


0.000 0.005 0.010 0.015 0.020 0.025

9.715

9.720

9.725

9.730

9.735

9.740

9.745

9.750

9.755

9.760

(

pp

m)

[Arg-OMe]




EVALUACIÓN DE LA RESPUESTA SENSORA HACIA LOS IONES Li, Na y K

DE UN NUEVO LIGANTE FLUORESCENTE CON GRUPOS OXIGENO COMO

DONADORES Y NAFTALENO COMO UNIDAD FLUOROFORA OBTENIDO

POR LA TECNICA DE SOFS

Gabriela Ivonne Valenzuela Orduño1,*

, Hisila Santacruz Ortega 2, Rocio Sugich Miranda

1,

Enrique F. Velázquez Contreras1, Fernando Rocha Alonzo

1

1Departamento de Ciencias Químico Biológicas.


Universidad de Sonora. Hermosillo, Sonora, 83000, México

RESUMEN

Los quimiosensores fluorescentes ofrecen significativas y atractivas posibilidades de

aplicación en el campo de la química analítica, ya que permiten llevar a cabo mediciones

en tiempo y espacio real. El hecho que se encuentren soportados en materiales sólidos trae

consigo otras ventajas en su aplicación, como mayor facilidad de medición y la posibilidad

de reutilizarlos.

Los metales tienen gran importancia, en el caso de los metales alcalinos su importancia es

tanto industrial como en sistemas biológicos ya que participan como elementos traza en

reacciones bioquímicas y en el metabolismo humano. Por lo anteriormente mencionado es

de gran interés detectar estos iones aun cuando se encuentren en concentraciones bajas

para evaluar riesgos a la salud y para el monitoreo ambiental.

En el presente trabajo se reporta la síntesis de un nuevo sensor fluorescente y con

propiedades quelantes, utilizando la técnica de síntesis orgánica en fase solida (SOFS) en

la cual se utilizó como soporte la resina Merrifield. El sensor presenta como unidad

indicadora al naftaleno y grupos éter y amino como unidad quelante. La caracterización

del nuevo material se llevó a cabo por las técnicas espectroscópicas de infrarrojo y

fluorescencia. Su evaluación de respuesta para los metales alcalinos mostró aumento en la

intensidad en presencia de litio (Li) y sodio (Na) y respuesta nula para potasio (K).

Figura 1. Posible coordinación del nuevo ligante con metales alcalinos

Referencias: Zaragoza F. Organic Synthesis on Solid Phase. 2nd ed. Cap. 2. Texas (EU). 2002.

*[email protected].




CARACTERIZACIÓN POR VOLTAMPEROMETRÍA CÍCLICA DE DOS

COMPLEJOS TIPO CICLOFANO-COBRE (II), (Cu2PO y Cu2PC)

Espinoza López, G.

1*, Sugich Miranda, R.

1, Santacruz Ortega, H.

1, Velázquez Contreras, E. F.

1,

Medrano Valenzuela, F2

1Universidad de Sonora

2Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca, Morelos

RESUMEN Una razón de importancia en el estudio de la Química Supramolecular en la actualidad, radica en

la síntesis de complejos macrocíclicos de aplicación potencial en diferentes áreas de la ciencia.

Los macrociclos y sus complejos metálicos son agentes prometedores en el diagnóstico y

tratamiento de diferentes enfermedades [1]. De ahí que la síntesis de los complejos Cu2PC y

Cu2PO (Inoue et al., 1998) con su consecuente purificación (ver Fig 1) requieran la caracterización

de sus propiedades electroquímicas para determinar y comparar los potenciales REDOX, así como

la capacidad y forma de interacción de sus estructuras en sistemas biológicos. Así pues, los

voltamogramas Óxido-Reducción de los complejos a diferentes pH pueden contribuir a reafirmar

la premisa de su utilidad como agentes biomiméticos de la Súper Óxido Dismutasa (SOD –

enzima ubicua protectora del estrés oxidativo) [3].

Figura 1. Estructura química de forma octaédrica (I) y cuadrado-plana (II) de los complejos tipo ciclofano-cobre

Cu2PO para R= (bis-edtabpm)H4 y Cu2PC para R= (bis-edtabpe)H4

REFERENCIAS [1] D. P. Riley. Functional Mimics of SuperoxideDismutase Enzymes as Therapeutic Agents. Chem. Rev. 1999, 99, 2573-2587

[2] M.B. Inoue, E.F. Velazquez, F. Medrano, K.L. Ochoa, J.C. Galvez, M. Inoue, Q. Fernando, Binuclear copper(II) chelates of

amide-based cyclophanes, Inorganic Chemistry, 37 (1998) 4070.

[3] Uauy, R., Olivares, M. & Gonzalez, M. 1998. Essetiality of copper in humans. The American journal of clinical nutrition, 67,

952S-959S.

* [email protected]




PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN MECÁNICA DE

PELICULAS EXTRUÍDAS DE POLI(ÁCIDO LÁCTICO) Y

QUITOSANO CON REPROCESAMIENTO

Sánchez Ortega G.E.1, Gutiérrez Ramírez A.M.

1, Rodríguez Félix D.E.

2

* [email protected], [email protected]

1 Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora


RESUMEN

En la actualidad los materiales plásticos son ampliamente utilizados de manera comercial,

gracias a las interesantes propiedades que poseen, sin embargo la acumulación de desechos

de este tipo de materiales ha causado en los últimos años un grave problema de

contaminación ambiental. Como una alternativa a este problema se ha incrementado el

estudio en la preparación de materiales a base de biopolímeros como es el quitosano y el

poli(ácido láctico) (PLA). Con base a lo anterior, en el presente trabajo se estudió la

preparación y caracterización mecánica de películas de PLA y Quitosano por el método de

extrusión; llevando a cabo un reprocesamiento; es decir, doblemente extruidas, esto con la

finalidad de mejorar la homogeneidad de la películas resultantes.

En este trabajo se reporta la preparación de películas de quitosano y PLA doblemente

extruidas, variando la proporción de los componentes con la finalidad de estudiar el efecto

de la composición de las películas sobre sus propiedades mecánicas. Por otra parte, se

prepararon películas adicionando además anhídrido maleico como compatibiblizante y se

analizó su efecto sobre las propiedades de las mismas.

El objetivo final es desarrollar una investigación para obtener un material a base de

biopolímeros, el cual pueda sustituir los plásticos convencionales no degradables en el

mercado.

Figura 1. Estructura del quitosano y PLA

REFERENCIAS

1. Preparación de películas extruidas de poli(ácido láctico) y quitosano. Tesis. Burruola Nuñez H.









SINTESIS DE NUEVOS LIGANTES FLUORESCENTES POR LA

TECNICA DE SOFS PARA EL RECONOCIMIENTO DE METALES

Haydee S. López Martínez *1

, Hisila Santacruz Ortega 1, Lorena Machi Lara

1, Enrique F.

Velázquez Contreras1, Rodrigo Melendrez Amavizca

2


2Departamento de Investigación en Física.

Universidad de Sonora

RESUMEN

La Síntesis Orgánica en Fase Sólida (SOFS) se basa en el uso de una resina de

poliestireno, funcionalizada donde se llevan a cabo las reacciones químicas. La ventaja que

aporta SOFS en comparación con síntesis en solución es la manera de saber si el ligante

puede funcionar mediante el reconocimiento de metales como sensor o como dosímetro.

En este trabajo se reporta la síntesis y caracterización de cuatro materiales soportados en

las resinas de Wang y Merrifield (W1, W2, M1 y M2) donde los grupos donadores son

grupos tioeter, amida y amina y como unidad fluorófora naftaleno (figura 1). Se realizó un

estudio por fluorescencia del efecto de los metales con Oro (Au3+

), Zinc (Zn2+

), Cadmio

(Cd2+

), Níquel (Ni2+

), Plata (Ag+) y Mercurio (Hg

+) en las propiedades luminiscentes de

los materiales. El estudio mostro un aumento de fluorescencia por la presencia de Hg+ en

todos los materiales, también se pudo observar un apagamiento de la fluorescencia en

presencia de Cd2+

y Au3+

con la resina M1.

Figura 1. Figura 14. Resinas Merrifield y Wang modificadas.

REFERENCIAS

1. Rivero I. A., Aceves R., Sintesis de BOP (Acoplados de péptidos) en Fase Solida. J. Mex. Chem. Soc.

2000. 44(002). 97-100.

*[email protected].




SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y ESTUDIOS FISICOQUÍMICOS

DE NUEVOS RECEPTORES PARA EL RECONOCIMIENTO DE

ANIONES DE IMPORTANCIA BIOLÓGICA Y AMBIENTAL

Jorge Cruz Huerta1, Héctor Bustamante A.

2,Adrián Ochoa Terán

3,Karen Ochoa Lara

12

*[email protected]


Hermosillo, Sonora, 83000, México.

2 Departamento de Cs. Químico Biológicas, Universidad de Sonora.

3 Centro de Graduados e Inv., ITT. Blvd. Industrial s/n C. P. 22510, Tij. B. C., México.

RESUMEN

Nuestro grupo de investigación se ha enfocado recientemente en la síntesis de

receptores tipo bis-urea y bis-tiourea con diversas unidades cromóforas, los cuales han sido

capaces de formar complejos estables con aniones orgánicos e inorgánicos de interés, con

alta afinidad y selectividad por ciertos huéspedes: la cual depende de factores tales como la

geometría y basicidad del anión, así como del medio, entre otros. Al respecto, se ha

demostrado que algunos de estos sistemas tienen potencial como quimiosensores ópticos,

al presentar cambios espectrales muy pronunciados tanto en UV/Vis como en

fluorescencia debidos a la complejación de ciertos aniones. En este trabajo se presenta la

síntesis y caracterización de los compuestos del Esquema 1. También se incluyen los

estudios de complejación de los receptores y diferentes aniones, empleando las técnicas de

resonancia magnética nuclear (RMN) de 1H y espectroscopia de absorción electrónica

(UV/Vis), en los disolventesdimetilsulfóxido y acetonitrilo, con lo cual ha sido posible

determinar las constantes de asociación de algunos de los complejos.

Figura 1. Estructura química de los receptores bis(tiourea-benzamida) reportados en este

trabajo.

REFERENCIAS a) Schneider, H.-J., Yatsimirsky, A. Principles and Methods in Supramolecular Chemistry. John Wiley and Sons,

England, 2000. b) Amendola, A., Fabbrizzi, L., Mosca, L. Anion recognition by hydrogen bonding: urea-based receptors.

Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 3889–3915.

*[email protected].




EVOLUCIÓN DE LAS CELDAS SOLARES: INORGANICAS A

POLIMÉRICAS. Heredia-Cancino José Antonio

1*, Mendoza-Peña Kassim José

2, Ochoa-Landín Ramón

2,

Munguía-Aguilar Horacio2, Castillo Santos Jesús

1.

1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora.

2Departamento de Física, Universidad de Sonora.

RESUMEN

A nivel mundial la reducción de las reservas de los combustibles fósiles (petróleo

particularmente) muestra la necesidad urgente de contar con fuentes alternas de energía

que sean preferentemente renovables, limpias y económicas tales como la eólica, la

hidroeléctrica y la solar. Las celdas solares (CS) basadas en materiales inorgánicos han

mostrado un gran desarrollo, sin embargo el alto costo de su producción ha imposibilitado

su amplio uso. Por otro lado, el empleo de materiales orgánicos en la fabricación de celdas

es una alternativa actualmente considerada por diversos grupos de investigación. Los retos

principales para las celdas orgánicas son el incremento de la eficiencia de conversión de

energía solar en eléctrica, la reducción en sus costos de fabricación y el alcanzar un mayor

tiempo de vida.

Las celdas solares inorgánicas han sido optimizadas y actualmente pueden operar con

eficiencias de conversión de potencia eléctrica mayores al 20 %. Mientras que las celdas

solares poliméricas presentan actualmente una eficiencia de alrededor de 9 % y las celdas

solares tipo “dye” alcanzado una eficiencia de 11 %.

En este trabajo se presenta la evolución y eficiencia de los diferentes tipo de celdas

fotovoltaicas: CS de Silicio, CS Peliculas delgadas, CS tipo “dye” y finalmente CS

poliméricas.

REFERENCIAS

1. Research progress on polymer heterojunction solar, Yanmin Wang, WeiWei, XinLiu and YijieGu. Solar

Energy Materials & Solar Cells 98 (2012) 129–145

2. M. Rodríguez, et al., Moléculas orgánicas: nuevos componentes para dispositivos fotónicos y opto-

electrónicos, Acta Universitaria (Rev. U. de Gto.) 19, 105-110 (2009).

3. Polymer-based solar cell, Alex C. Mayer et al, Materials today. November 2007 volume 10 number 11

AGRADECIMIENTOS CONACyT DIFUS DPTO. FÍSICA UNIVERSIDAD DE SONORA

* [email protected]




SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE

OXIDO DE HIERRO Y ÁCIDO OLEICO POR SONOSINTESIS

Zavala Rivera, P. 1

, Icea Lugo, A. E.2

([email protected])*

1, 2Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia.

RESUMEN

Se ha descubierto que a escala nanométrica, (10-9

metros) los materiales suelen

comportarse de manera diferente a como lo harían en estado macroscópico. Estas nuevas

propiedades han generado un interés particular en varias disciplinas tales como la catálisis,

la biomedicina/biotecnología, generación de imágenes de resonancia magnética, el

almacenamiento de datos y la remediación ambiental, entre otras. Particularmente en el

área de la biomedicina los compuestos magnéticos y poliméricos han generado un

particular interés en aplicaciones biomédicas, esto es debido a sus excelentes propiedades

y respuestas a campos magnéticos, estabilidad y biocompatibilidad, que los hacen

candidatos ideales para su uso como catalizadores magnéticamente recuperables, agentes

transportadores de medicamento y potenciales anticancerígenos.

Esta clase de materiales incluye nano partículas metálicas y bimetálicas: óxidos metálicos

y nanopartículas de óxido de hierro. Particularmente para este trabajo se buscó el uso de

las nanopartículas de óxido de hierro, las cuales exhiben un comportamiento

superparamagnetico.

El objetivo del presente trabajo es sintetizar y caracterizar nanopartículas de óxido de

hierro recubiertas con ácido oleico utilizando ondas de ultrasonido (síntesis sonoquímica)

asi como determinar las condiciones más adecuadas para su síntesis.

REFERENCIAS

1. Lu An-Hui, Salabas E. L., Schth F. (2007) Magnetic Nanoparticles: Synthesis, Protection,

Functionalization, and Application. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, pp. 1222 – 1244

2. Wei Wu Æ Quanguo He Æ Changzhong Jiang. Magnetic Iron Oxide Nanoparticles: Synthesis and

Surface Functionalization Strategies (2008). Nanoscale Res Lett (2008) 3:397–415

Correo(s): [email protected], [email protected]






SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE CdS USANDO TIOGLICEROL COMO AGENTE ESTABILIZADOR DE TAMAÑO.

Israel Corona Corona1*, Mérida Soltelo Lerma

2

1Departamento de Investigación de Polímeros y Materiales. 2Universidad de Sonora

RESUMEN

El desarrollo de un gran número de dispositivos comenzó con investigación a nivel

atómico de los materiales, realizando combinaciones de distintos elementos para

comprender sus propiedades, las aplicaciones se incrementaron. Un ejemplo de ello son

las nanopartículas [1,2]. Al existir numerosos métodos para estabilizar el tamaño de una

nanopartícula, en algunos se utilizan compuestos orgánicos, denominados agentes

encapsuladores o agentes estabilizadores de tamaño; los cuales interactúan con la

superficie de la partícula controlando su crecimiento. Se ha reportado que el uso del

tioglicerol en la síntesis de nanopartículas, es viable, al obtener diversos resultados en la

morfología y tamaño, influyendo en sus propiedades ópticas [3].

REFERENCIAS

1. S. Kasap, Principles of electronic materials and devices, McGrawn Hill, p. 292,373-

301, 2006

2. Mou Pal, N. R. Mathews, P. Santiago and X. Mathew, A facile one-pot synthesis of

highly luminescent CdS nanoparticles using thioglycerol as capping agent, J Nanopart

Res, 14, p. 916-919, 2012

3. Manjunatha Pattabi. B. Sraswathi Amma, Synthesis and stability studies of thiophenol

capped CdS nanoparticles, Solar Energy Materials & Solar Cells (90) 2377–2383, 2006

* [email protected]




PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MICROCÁPSULAS DE

ACETATO DE CELULOSA/PVP-EPICATEQUINA OBTENIDAS POR

ELECTROASPERSIÓN

Itzel Yanira López Peña1*

, María Mónica Castillo Ortega2

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora

83000, México.

RESUMEN

En la actualidad, la nanotecnología está teniendo gran auge en el desarrollo de sistemas de

liberación controlada, creando nanoacarreadores de diferentes geometrías tales como

liposomas, micelas, nanocápsulas, nanopartículas poliméricas, nanofibras, y nanofibras

huecas, las cuales pueden contener algún agente activo, el cual se libera de manera

controlada [1]. Los nanoacarreadores poseen una alta área superficial, lo cual mejora sus

propiedades químicas y físicas, siendo capaces de absorber o enlazar una amplia variedad

de agentes activos, entre los que podemos mencionar diversos fármacos [2].En los últimos

años el uso de partículas poliméricas ha tomado gran importancia en el campo de la

biomedicina, con una colocación particular en el campo de la administración de fármacos.

Las tecnologías actuales permiten la producción de materiales biodegradables de tamaño

micro y nano capaces de encapsular moléculas terapéuticas que se libera gradualmente por

difusión y degradación in vivo [3]. La técnica de electroaspersión representa una buena

opción para la obtención de nano- micropartículas, capases de superar las limitaciones de

materiales obtenidos por otros métodos. La Electroaspersión es una técnica de un solo

paso que permite generar partículas submicrométricas con distribuciones de tamaño

estrechas, aglomeración de partículas limitada y altos rendimientos [4].

Este trabajo tiene como objetivo preparar microesferas de acetato de celulosa / PVP-

Epicatequina mediante la técnica de electroaspersión. La caracterización morfológica se

realizó mediante SEM y TEM y análisis de la composición por FTIR y TGA.

REFERENCIAS

1. Zeng, L., Lingling, A., and Xiaoyi, W. Modeling Drug-Carrier Interaction in the Drug Release from Nanocarriers

Journal of Drug Delivery Volume 2011, Article ID 370308, 15 pages doi:10.1155/2011/370308.

2. Zeng, J., Xu, X., Chen, X., Liang, Q., Bian, X., Yang, L., Jing, X., Biodegradable electrospun fibers for drug

delivery. Journal of Controlled Release. 2003; 92 (3), 227–231.

3. Nathalie Boc , Maria A. Woodruff, Dietmar W. Hutmacher and Tim R. Dargaville Electrospraying, a Reproducible

Method for Production of Polymeric Microspheres for Biomedical Applications Polymers 2011, 3, 131-149.

4. A. Jaworek Micro- and nanoparticle production by electrospraying. Powder Technology 176 (2007) 18–35.

* [email protected]




SUPERCAPACITORES COMPRIMIBLES BASADOS EN

POLIMERIZACIÓN QUÍMICA Y ELECTROQUÍMICA IN SITU DE

POLIPIRROL.

J.A. Huitron-Gamboa1*

, M.M. Castillo-Ortega1, T. del Castillo-Castro

1, H. Santacruz

1, J.

C. Encinas1, O. Manero Brito

2.

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, C.P. 83000,

Hermosillo, Sonora, México 2 Instituto de Investigaciones en Materiales, UNAM, D.F., México

* e-mail: [email protected]

RESUMEN

Dada su capacidad de generar conducción eléctrica sobre materiales aislantes, los

polímeros conductores han venido incorporándose rápidamente a una varia gama de

aplicaciones útiles al ser humano. Algunos de los campos donde se han involucrado con

notoria rapidez en la electrónica, bioelectrónica y robótica [1]. Un área en particular donde

vienen empleándose para un gran número de investigaciones es en la fabricación de

supercapacitores, como candidatos prometedores para sistemas de almacenamiento de

energía de próxima generación, dadas sus características combinadas de alta densidad de

energía y alta densidad de potencia. Este proyecto busca el diseño de este tipo de

dispositivos, los cuales no presenten una variación drástica al ser comprimidos por una

fuerza exterior y se elaboraran mediante procesos de síntesis químicas In Situ y

electroquímicas, las cuales en un primer caso recubrirán a un sustrato de nitrilo butadieno

(NBR) en los bordes del sustrato y en un segundo caso donde se recubrirá a electrodos que

se colocaran a los lados de una muestra de NBR puro que hará la función de dieléctrico.

Una primera síntesis consiste en la mezcla de Pirrol (Py) con Acetonitrilo (CH3CN),

seguido de Perclorato de Cobre II (Cu(ClO4)2) con Acetonitrilo, en tanto, para una segunda

síntesis se mezcla Py con Agua Desionizada, seguido de Cloruro Férrico (FeCl3) con Agua

Desionizada. Un tercer proceso consiste en elaborar electrodos de Py-Oxido de Indio y

Estaño (ITO) mediante un procedimiento electroquímico con muestras de NBR puro como

dieléctrico. Y en un último proceso de síntesis, se adicionaran partículas de Oxido de

Titanio (TiO2) al 80% a una solución donde reaccionará junto con una mezcla de HCl, Py

y H20 en los distintos electrodos compuestos que se elaboraran en las tres primeras

síntesis, con el objeto de elevar la Capacitancia de los mismos.

Referente a las técnicas de caracterización que se emplearan para estudiar las propiedades

de las muestras se contemplan la medición de Capacitancia, Voltametría Cíclica (CV),

Curvas Galvanostaticas de Carga-Descarga, FTIR, TEM, Impedancia y SEM.

REFERENCIAS 1. T.A. Skotheim, R. Elsenbaumer, J. Reynolds (Eds.), Handbook of Conducting Polymers, Marcel

Dekker, New York, 1998.





TERMOLUMINISCENCIA DE ZnO DOPADO CON Li EXPUESTO A

RADIACIÓN CON PARTICULAS BETA

J. L. Iriqui-Razcón1,*

, C. Cruz-Vázquez1, R. Bernal

2, V. M.Castaño

3

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora

83000, México. 2 Departamento de Investigación en Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000, México.

3 CIATEQ-Centro de Tecnología Avanzada, Querétaro 76150, México. (En año sabático del Centro de Física

Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México).

RESUMEN

El ZnO es un material prometedor en el área de aplicaciones optoelectrónicas,

debido a su amplio band gap (Eg 3.3 eV a 300 K) y a su gran energía de enlace excitonica

(60 meV). Algunas de las aplicaciones incluyen emisores de luz UV, varistores,

dispositivos de onda acústica de superficie, transductores piezoelectrónicos y sensores

químicos y de gas. El band gap del ZnO puede ser modificado mediante el dopaje.

Algunos elementos utilizados como dopantes incluyen Mn, Co, Sn, Ga, In, Bi y Al. El Li

puede ser incorporado dentro de la estructura del ZnO ya sea como defecto sustitucional

(LiZn) o intersticial (Lii). La sustitución de Li en sitios del Zn crea un hueco por átomo

alcalino en el átomo de oxígeno vecino, creando niveles aceptores. Debido a su pequeño

radio iónico, el Li es muy móvil en la red de ZnO y puede ocupar fácilmente las posiciones

intersticiales, donde actúa como donante. Así, el dopaje con Li produce una variedad de

estados localizados dentro del band gap del ZnO, modificando sus propiedades

termoluminiscentes.

En este trabajo, se sintetizaron nuevos fósforos de ZnO:Li por un método químico.

Algunas muestras fueron expuestas a radiación con partículas beta para un rango de dosis

de 50 hasta 1600 Gy. La respuesta termoluminiscente en función de la dosis, fue lineal en

todo el rango estudiado. La curva de brillo exhibe dos máximos, localizados a 385 y 507

K. El máximo ubicado a 507 K se desplaza a bajas temperaturas a medida que aumenta la

dosis, indicando procesos cinéticos de TL de segundo orden. Los resultados indican que

estos nuevos fósforos de ZnO:Li son prometedores como detectores y dosímetros para

radiación beta. La caracterización estructural y morfológica se realizó mediante difracción

de rayos X y microscopia electrónica de barrido, respectivamente.

* [email protected]





SÍNTESIS Y TERMOLUMINISCENCIA DE NUEVOS FÓSFOROS DE

Li2SO4:Eu Y Li2SO4:Dy AL SER EXPUESTOS A RADIACIÓN BETA

G. A. Bustamante López1, A. I. Castro Campoy*

1, A. R. García Haro

1, R. Bernal

2, C.

Cruz Vázquez3, V. M. Castaño

4

1Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000 México 2Departamento de Investigación en Física de la Universidad de Sonora, Apdo. Postal 5-088, Hermosillo,

Sonora 83190 México 3Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora, Apdo. Postal 130,

Hermosillo, Sonora 83000 México 4Departamento de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Instituto de Física de la Universidad Nacional

Autónoma de México, Apdo. Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México.

RESUMEN

En este trabajo, se presenta el estudio termoluminiscente del Li2SO4 sintetizado

mediante un método de coprecipitación y sinterizado. Las muestras de Li2SO4 dopadas con

EuCl3 y DyCl3 fueron expuestas a irradiación con partículas beta con el fin de investigar su

características de termoluminiscencia (TL). La caracterización mediante la técnica de TL

incluye la dependencia de la señal en función de la masa de cada muestra, el

desvanecimiento de la TL en función del tiempo de espera entre irradiación y lectura,

además de las mediciones de reusabilidad. Se obtuvieron curvas de brillo para muestras de

Li2SO4:Eu y Li2SO4:Dy con masa de 40, 60 y 80 mg, y ambos tipos de muestras indicaron

que tanto la sensibilidad de TL, así como la temperatura a la que se registra el máximo de

TL, dependen de la masa de la muestra. Las curvas de brillo de Li2SO4:Eu muestran tres

máximos, situados a 140, 340 y 410 °C, cuando se utilizó una razón de calentamiento de 5

ºC/s, siendo la señal más intensa a 340 °C La intensidad más alta de TL es la del máximo

de emisión situado alrededor de 340 °C se obtuvo para las muestras de masa de 60 mg. Por

otra parte, la intensidad de los máximos de temperatura más bajas aumentaron al aumentar

de masa de la muestra. Los máximos se desplazan a temperaturas mayores al aumentar la

masa de la muestra. Las curvas de brillo para las muestras dopadas con disprosio presentan

máximos, situados a 130, 290 y 340 °C, cuando se utilizó una razón de calentamiento de 5

ºC/s, siendo la señal más intensa a 290 °C La intensidad más alta de TL es la del máximo

de emisión situado alrededor de 290 °C se obtuvo para las muestras de masa de 60 mg. De

los resultados obtenidos, se concluye que el Li2SO4 es un material prometedor para

desarrollar dosímetros termoluminiscentes de alto rendimiento aplicables en dosimetría

personal, lo que justifica un trabajo de investigación a largo plazo enfocado a entender y

mejorar sus características de TL.

*[email protected]




AFTERGLOW DOSIMETRY PROPERTIES OF SOL- GEL SYNTHESIZED

BIOCOMPATIBLE NANO- OPAL

1Ch. J. Salas- Juárez,

2R. Bernal,

1C. Cruz- Vázquez,

1V. M. Castaño

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora. Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora83000 México.

2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo, Sonora 83190 México

3Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México, Apartado Postal 1-1010,Querétaro, Querétaro 76000 México

RESUMEN Due to their increasing application in several science and technology fields, it is necessary

the permanent monitoring of ionizing radiation using reliable techniques. The afterglow

phenomenom allow the real- time measurement of irradiation doses exposure. If a biocompatible

phosphor exhibits a suitable afterglow emission, it can be applied for real- time and in-

situ dosimetry, useful, for example, to estimate the doses delivered to patients under

radiotherapy treatments. Recently, our research team, the Molecular Engineering of Materials

Group at the University of Sonora, reports on the synthesis of biocompatible nano sized opals

attractive to develop dosimeters for real – time dosimetry [1]. Previous to this report, the

thermoluminescence response of natural opal had been investigated concerning their origin and the

irradiation source, with no mention of the possibility of being used as dosimeter.Going forward, in

this work the sol- gel synthesis of nanosized opal using the Stöber method [2] varying the synthesis

parameters in two reactions (R1 and R2), is reported together with their morphological,

structural and thermoluminescence characterization. Inreaction R1, TEOS

(tetraethylorthosilicate), water, ethanol and ammonium hydroxide as catalyst were used, as

long as in reaction R2, polyethylene glycol as an surfactant was additionally added. Opals

were obtained with a CT- like structure (opal with stacks of cristobalite and tridymite), but

the morphologies were different: from reaction R1 agglomerates of 15-40 µm size opal

were obtained, while from reaction R2 homogeneous 200 nm spherical nanoparticles were

obtained.The characteristic glow curves of beta particle irradiated opals show a maximum located

around 110 °C, that rapidly vanish at room temperature giving rise to an intense easy to record

afterglow signal. The intensity of opal obtained from reaction 2 is 40 times greater than

that recorded from opal obtained from reaction 1. For both, the afterglow increases as dose

increases from 0.5 to 256 Gy. Thermoluminescence from opal from reaction R2 displays a

linear behavior as a function of dose for doses up to 16 Gy. The experimental evidence

here reported show that the synthesized nanosized opals are promising to be used in real-

time as well as in in- vivo dosimetry (since they are biocompatible materials), being better the

properties of the opal obtained from reaction R2.

REFERENCIAS [1] Mater. Res. Soc. Symp. Proc. Vol. 1530 , 2013. [2] Stöber, W., Fink, A., Bohn, E. J. Colloid Interface Sci. 26 (1968) 62.

* [email protected]




OBTENCIÓN DE NUEVOS MATERIALES SENSORES DE METALES

MEDIANTE LA INMOVILIZACIÓN DE DOS LIGANTES FLUORESCENTES

BISCROMOFÓRICOS EN RESINAS POLIMÉRICAS.

Jesus E. Avila M.*, Lorena Machi L., Hisila Santacruz O.

Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo

RESUMEN

El desarrollo de nuevos métodos, más selectivos y sensibles, para la detección y

cuantificación de analitos de importancia biológica y ambiental, es un campo de creciente

interés en diferentes ámbitos de la ciencia y la tecnología. Los quimiosensores basados en

la emisión de fluorescencia se destacan debido a la alta especificidad y sensibilidad que

puede alcanzarse con esta técnica, además de que permite realizar determinaciones

remotas y mediciones en tiempo real. La inmovilización de los quimiosensores en soportes

sólidos se traduce en una mejora de las propiedades analíticas, tales como lectura continua,

aumento de la sensibilidad, menor consumo de reactivo, entre otras.[1]

En el presente

trabajo se reporta la síntesis y caracterización de una biblioteca de materiales sensores

[1(m,w)(a-d)(x,y)] (Esquema I) derivada de dos ligantes fluorescentes biscromofóricos:

(ttha1py)H4 y (ttha1mpy)H4.[2]

Los ligantes fueron soportados en dos resinas poliméricas

[Merrifield (1m) y Wang (1w)] modificadas con grupos espaciadores tipo alquildiamina de

diferente longitud. Se midió la fluorescencia de los materiales y se realizaron estudios de

complejación metálica dirigidos hacia los iones Cd2+

, Pb2+

y Hg2+

.

Esquema I:

REFERENCIAS 1. Rivero, I. A.; Gonzalez, T.; Pina-Luis, G.; Diaz-Garcia, M. E., J. of Comb. Chem. 2004, 7 (1), 46-53.

2. Pérez-González, R.; Machi, L.; Inoue, M.; Sánchez, M.; Medrano, F., J. of Photochem. and Photobiol. A:

Chem. 2011, 219 (1), 90-100.

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GENERACIÓN DE RESINAS QUELANTES QUIRALES A PARTIR

DE LA REDUCCIÓN ENANTIOSELECTIVA DE IMINAS

Judas Tadeo Vargas-Durazo1, Juan Carlos Gálvez Ruiz

2*

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo,

Sonora, 83000, México 2 Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora, Ciudad Obregón, Sonora,

85199, México *email: [email protected]

RESUMEN

En los últimos años se ha trabajado en el desarrollo de métodos de síntesis selectivos para

obtener compuestos enantiómericamente puros; esto es de suma importancia para la

industria farmacéutica y de investigación, ya que se busca evitar complicaciones para

purificar el producto. En este trabajo, se presenta la preparación de ocho iminas acopladas

en fase sólida derivadas de las resinas Wang (W) y Merrifield (M): M·ETDA·MIC,

M·ETDA·ACFN, M·FDA·MIC, M·FDA·ACFN, W·ETDA·MIC, W·ETDA·ACFN,

W·FDA·MIC, W·FDA·ACFN. Estas iminas se obtuvieron con buenos rendimientos y

fueron caracterizadas por medio de espectroscopia de infrarrojo y fluorescencia. Se decidió

monitorizar la fluorescencia1 debida al soporte para seguir el proceso de preparación de las

resinas quelantes quirales. La reducción de cada una de las nuevas iminas se llevó a cabo

con el catalizador quiral2 (S)(S)-metilbencildiazaborolidina, obteniéndose los productos:

M·ETDA·MIC·C2, M·ETDA·ACFN·C2, M·FDA·MIC·C2, M·FDA·ACFN·C2,

W·ETDA·MIC·C2, W·ETDA·ACFN·C2, W·FDA·MIC·C2, W·FDA·ACFN·C2 con

rendimientos superiores al 70% las cuales se analizaron por medio de espectroscopia de

infrarrojo y fluorescencia (Figura 1).

Figura 1. Estructura de las resinas quelantes quirales preparadas.

REFERENCIAS 1. Rivero I.A., Madrigal D., Pina-Luis G., Synthesis and Hydrolysis Monitoring of Sasrin-like Resin Bound

Imines by Fluorescence Spectroscopy, J. Mex. Chem. Soc. 2006. 50(4) 175-179.

2. Hu J., Zhao G., Ding Z., Enantioselective Reduction of Ketones Catalyzed by Polymer-Supported

Sulfonamide Using NaBH4/MeSiCl (Or BF3•OEt2) as Reducing Agent. Angew. Chem. Int. Ed. 2001. 40,

1109-1111.

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SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL Y

TERMOLUMINISCENTE DE ZnO:Na

R. Avilés-Monreal 1*

, C. Cruz-Vázquez 1, R. Bernal

2, V. M. Castaño

3

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora. Apartado Postal 130,

Hermosillo, Sonora 83000 México 2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo,

Sonora 83190 México 3 Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México, Apartado

Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México

RESUMEN

En este trabajo se reporta la síntesis y caracterización estructural y termoluminiscente

de ZnO dopado con Na, obtenido mediante el método de precipitación controlada y

posterior tratamiento térmico a 900 °C. Las imágenes de microscopia electrónica de

barrido (MEB) muestran aglomerados de partículas esféricas y homogéneas del orden de

cientos de nanómetros de diámetro. La difracción de rayos X revela la presencia de ZnO

en fase zincita hexagonal. El análisis elemental obtenido por espectroscopia de energía

dispersada de rayos X indicó que se incorpora Na al material. Las curvas de brillo

muestran 2 máximos intensos a bajas dosis, el primero a ~130 °C y otro a ~320 °C. La TL

integrada sigue una respuesta lineal con la dosis, al ser irradiado hasta 64 Gy con

partículas beta. Después de 20 ciclos de irradiación beta de 25 Gy la TL integrada se

mantiene casi constante. Presenta un bajo desvanecimiento de la señal TL después de 96 h.

Los experimentos de McKeever1 muestran que la curva de brillo TL está compuesta de por

lo menos cuatro picos. Después de calcularse los parámetros cinéticos por varios métodos

se encuentran resultados similares, para el pico a ~130 °C se calculó una E = 0.68 eV,

mientras que para el pico a ~320 °C se obtuvo una E= 1.44 eV. Los resultados indican que

el ZnO:Na sintetizado en este trabajo es un material prometedor para ser utilizado en

dosimetría clínica y personal.

REFERENCIAS 6. McKeever S. W. S. Thermoluminescence of Solids; World Scientific: New Yersey, 1985.

* [email protected]




ESTUDIO TEÓRICO Y EXPERIMENTAL DE PROPIEDADES

ELECTRÓNICAS Y ESTRUCTURALES DE ZnO y ZnO:Mg

H. A. Borbón-Nuñez1*

, C. Cruz-Vázquez1, J. A. Gaspar-Armenta

2, R. Bernal

2,

V.M.Castaño3

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora

83000 México, 2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,

83000, México, 3. Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Instituto de Física, Universidad

Nacional Autónoma de México, Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México.

RESUMEN

Las propiedades del ZnO pueden variar de forma drástica por medio de la

incorporación de impurezas o dopantes de diferentes elementos. La incorporación de

impurezas de metales alcalinotérreos en el ZnO, especialmente de magnesio (Mg), produce

cambios en su estructura electrónica, induciendo un aumento en su banda de energía

prohibida. Así, la variación de la banda de energía prohibida por medio de la incorporación

de dopantes es una alternativa muy eficiente para mejorar la eficiencia de dispositivos

optoelectrónicos fabricados con ZnO. En el presente trabajo se reporta un estudio teórico y

experimental del efecto que provoca la incorporación de Mg sobre las propiedades

electrónicas y estructurales del ZnO. El estudio teórico se realizó utilizando el software

QUANTUM ESPRESSO, basado en la teoría del funcional de la densidad (DFT). Se

obtuvieron las estructuras de bandas, y la Densidad de Estados de superceldas de 2x2x2,

de los cuales se calculó el valor del band gap (Eg) para el ZnO y ZnO:Mg, observándose

un incremento en Eg al incrementar la cantidad de Mg en la supercelda de 3.19 eV del

ZnO puro, a 3.46 eV al introducir Mg. La obtención de nanofósforos de ZnO y ZnO:Mg,

se llevó a cabo mediante un método químico de precipitación controlada. Los patrones de

difracción de las muestras indican solo la presencia de la fase hexagonal, zincita, de ZnO,

sin observarse la presencia de picos de MgO. Se observó un corrimiento de los picos de

DRX hacia ángulos mayores, indicando que el Mg entro a la red sustituyendo al Zn. El

Análisis elemental por EDS confirmó la presencia de Mg en los fósforos sintetizados. La

caracterización óptica se realizó mediante reflectancia difusa (RD) y Fotoluminiscencia

(FL). Los espectros de RD muestran que el borde de absorción de los espectros se recorre a

menores longitudes de onda al incorporar Mg en la red de ZnO, además se observa un

aumento en valor de Eg de 3.26 eV del ZnO a 3.35 eV para ZnO:Mg. Por otra parte los

espectros de FL, presentan dos picos de emisión, uno localizado en la región del UV (420

nm) y otro en el visible (615 nm). El pico localizado en la región del UV, se desplaza hacía

el azul a medida que se aumenta la cantidad de Mg en la red cristalina, lo cual concuerda

con el aumento del valor Eg en las muestras de ZnO:Mg.

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Síntesis de Películas Delgadas de ZnO para Aplicación en Transistores de

Efecto de Campo Metal Óxido Semiconductor

C. Camacho- Alcántar 1*

; R. Bernal 2; D. Berman- Mendoza

2; C. Cruz- Vázquez

1; V.M.

Castaño 3

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora. Apartado Postal

130, Hermosillo, Sonora 83000 México 2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088,

Hermosillo, Sonora 83190 México 3 Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México,

Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000

RESUMEN

Los Transistores de película delgada (TFT por sus siglas en inglés) de ZnO han despertado

el interés de la comunidad científica debido a sus características especiales, entre las que se

incluyen: su amplia banda de energía prohibida, o gap (Eg), su transparencia y su alta

movilidad de efecto de campo comparada con la de los TFTs convencionales de Silicio [1].

En este trabajo se elaboraron Transistores de Efecto de Campo Metal Oxido

Semiconductor (MOSFET) a base de una película delgada de ZnO fabricada por el método

de baño químico. La estructura de estos transistores consiste de un sustrato de Si de baja

resistividad, una capa delgada de SiO2 que funciona como dieléctrico de compuerta, la

película de ZnO como canal activo tipo n, y por último dos contactos metálicos de Al que

funcionan como terminales de fuente y drenaje; por el lado posterior de la oblea de Si se

deposita una delgada capa de aluminio para generar la compuerta. Con esta estructura se

obtienen corrientes de saturación que aunque son corrientes pequeñas al observar las

curvas de I-V se puede distinguir el efecto de campo característico de un Transistor de

Efecto de Campo.

REFERENCIAS 1.Temístocles Mendivil Reynoso, Fabricación de transistores FET a base de una película delgada de Óxido

de Zinc, Tesis de Maestría en Ciencias (Física), Universidad de Sonora, 2010.

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COMPORTAMIENTO VISCOELÁSTICO LINEAL DE

SOLUCIONES ACUOSAS DE CTAB/NASAL Y NANOTUBOS DE

CARBONO

Jesús Ramiro Aragón Guajardo 1

*, J.R. González Martínez 1

, Luis Iván Serrano

Corrales2, Rogelio Gámez Corrales

3

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora

. 2 Posgrado en Ingenieria Química, Univeridad de Sonora.

3 Departamento de Física, Universidad de Sonora

RESUMEN

En este trabajo se reportan mediciones reológicas lineales de soluciones acuosas de

Bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB)/salicilato de sodio (NaSal) en función de la

temperatura y concentración de NaSal y de la concentración de Nanotubos de Carbono.

Las mediciones fueron realizadas en un reómetro Anton Paar MCR 300 de deformación

controlada acoplado con un sistema Peltier. La concentración de CTAB se mantuvo

constante (100 mM), mientras que la concentración de NaSal se varió en el intervalo de 35

a 500 mM de NaSal a las temperaturas de medición de 25, 30, 35 y 40ºC. Los resultados

indican que el sistema exhibe cuatro regiones o transiciones estructurales en función en

función de la concentración de NaSal y de la temperatura, A las muestras de la primera

región se les agregaron Nanotubos de Carbono a concentraciones de 0.1\%, 0.3\%, 0.5\%,

0.7\%. 1\% de porcentaje de peso, con esto se observa la variación en los tiempos de

relajación (λ) y la viscosidad estatica (ηo) en estas muestras.

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CORRELACIÓN DE PROPIEDADES VISCOELÁSTICAS Y

ESTRUCTURALES DE MEZCLAS DE QUITOSANO Y NANOTUBOS

DE CARBONO MULTIPARED EN SOLUCIÓN ACUOSA

J.R. González Martínez1 *, Rogelio Gámez Corrales

2, Ana Bertha López Oyama

3, M.

Plascencia Jatomea4

1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora.

2Departamento de Física, Universidad de

Sonora. 3 CICATA, IPN, Tamaulipas.

4 DIPA, Universidad de Sonora

RESUMEN

El quitosano es un biopolímero obtenido de la concha de los crustáceos, y presenta

propiedades viscoelásticas en régimen semidiluido por medio de puentes de hidrogeno. En

este trabajo se lleva a cabo un estudio experimental de la correlación de sus propiedades

geológicas lineales con su estructura a escala mesoscópica de mezclas de quitosano y

nanotubos de carbono multipared en solución acuosa, se determina el efecto del peso

molecular del biopolímero en los módulos viscoelásticos variando la temperatura del

medio como parámetro fisicoquímico control.

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ESPECTROSCOPIA RAMAN DE GRAFITO NATURAL Y

GRAFENOS

J.R. González Martínez 1

*, Jesús Ramiro Aragón Guajardo 1

, Luis Iván Serrano

Corrales2, Rogelio Gámez Corrales

3


. 2 Posgrado en Ingenieria Química, Univeridad de Sonora.


RESUMEN

En este trabajo se reportan mediciones de espectroscopia Raman a muestras de grafito y

grafeno tomadas directamente de las minas de grafito en la región minera central-este del

estado de Sonora, se utilizó un Espectrómetro MicroRaman Horiba Jobin Yvon, con una

fuente de excitación laser y un detector de 1024 pixeles con un CCD de alta sensibilidad,

montados en un microscopio Olimpus BX41TF con resolución espacial 1µm. Para

obtener las muestras de grafeno se utilizó el método de clivado micromecanico en las

muestras de grafito tomadas de las minas. Los resultados obtenidos son que las muestras

de grafito de estas minas presentan un alto grado de cristalinidad a nivel microscópico y a

partir de este grafito se obtuvieron grafenos multicapas, con este trabajo se muestra que el

grafito de las minas del estado de Sonora que es considerado amorfo puede utilizarse para

la obtención de grafenos multicapa.

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LIBERACIÓN CONTROLADA DE AMOXICILINA POR

ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA DESDE NANOFIBRAS DE

POLIANILINA CONTENIDAS EN HIDROGELES DE

POLIACRILAMIDA

Cinthia J. Pérez-Martínez1, 2*

, Teresa del Castillo-Casto3, Tania E. Lara-Ceniceros

4

1Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S. C.- Unidad Chihuahua, C.P. 31109 Chihuahua,

Chihuahua, México. 2Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, C.P. 83000 Hermosillo, Sonora,

México. 3Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, C.P. 83000 Hermosillo,

Sonora, México. 4Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S. C.- Unidad Monterrey, C.P. 66600 Apodaca, Nuevo León,

México.

RESUMEN

Los materiales sensibles a algún tipo de estímulo externo, actualmente son de gran interés en el

campo de la biotecnología y la biomedicina. Este tipo de material se utiliza, por ejemplo, en sistemas

de administración controlada de fármacos. Los hidrogeles han jugado un papel más aceptado que los

polímeros electroconductores en este uso; pero a menudo tienen una respuesta lenta, lo que limita su

capacidad para ofrecer una liberación de manera eficiente al recibir el estímulo. Se considera que los

materiales preparados a partir de la incorporación de un polímero conductor en la matriz de un

hidrogel, son una alternativa atractiva para la dosificación de fármacos. Los sistemas de administración

de medicamentos basados en la liberación controlada bajo un estímulo eléctrico ofrecen la promesa de

nuevos tratamientos, como el parche transdérmico iontoforético, para las enfermedades crónicas que

requieren inyecciones diarias o las dosis precisas de un medicamento.

En este trabajo se presenta la preparación de redes semi-interpenetradas de poliacrilamida

(PAAm)/polianilina (PANI) y la cinética de liberación de amoxicilina por estimulación eléctrica a

partir de este material compuesto. En un enfoque novedoso, se sintetizaron submicro/nanofibras de

PANI mediante polimerización química en presencia del ácido L-glutámico. Posteriormente, las

estructuras de PANI se cargaron con la dosis terapéutica del antibiótico. La suspensión de polímero

cargado se incorporó a hidrogeles de PAAm durante su proceso de reticulación. Los estudios de

liberación mostraron que en ausencia del estímulo, no ocurre una liberación significativa del fármaco

en un intervalo de 30 min; una vez aplicado el potencial eléctrico se produce una liberación inmediata

del antibiótico, en proporción con la intensidad del estímulo aplicado (2, 3, 4 y 5 V).

REFERENCIAS 1. L. M. Lira, C. Torresi, Electrochem. Commun.,7 (2005) 717–723.

2. P. Chansai, A. Sirivat, S. Niamlang, D. Chotpattananont, K. Viravaidya-Pasuwat, International Journal of

Pharmaceutics, 381 (2009) 25–33

* [email protected]




MICROPARTICULAS DE GLUTEN DE TRIGO COMO SISTEMA DE

LIBERACIÒN CONTROLADA

José A. Tapia-Hernández1*

, Patricia I. Torres-Chávez1, Benjamín Ramírez-Wong

1,

Agustín Rascón-Chu2, Maribel Plascencia-Jatomea

1, Francisco Rodríguez-Félix

1

1 Departamento de Investigaciòn y Posgrado en Alimentos (DIPA),Hermosillo, Sonora, Mexico

2 Laboratorio de Biopolimeros, Centro de Investigaciòn en Alimentaciòn y Desarrollo (CIAD, A. C.), 83000

Hermosillo, Sonora, Mexico

RESUMEN

El gluten de trigo es un compuesto biodegradable que ha tenido mucho auge para elaborar

materiales en el área de alimentos. El gluten está compuesto a su vez por dos proteínas, las

gliadinas y las gluteninas (Weiser, 2007). Para la elaboración de micropartículas la técnica

de electrospray es una técnica sencilla comparada con otras técnicas convencionales, ya

que solo se obtiene en un solo paso y no genera muchos residuos. Esta técnica se basa en la

aplicación de voltaje, el cual vence la tensión superficial de la gota generando micro y

nanoparticulas (Yadav et al., 2013). Los resultados obtenidos por este método fueron

micropartículas de gluten de trigo con un tamaño de particula que va de 1 a 3 micras

(figura 1) a partir de una solución polimérica donde los solventes fueron acetona/ácido

acético 70% y las condiciones dele quipo: Potencial eléctrico (15 kv), velocidad de flujo (1

mL/h), Distancia (15 cm), diámetro de la jeringa (14 mm). Las condiciones del equipo se

hicieron a carga positiva y negativa para ver si este parámetro afectaba en la morfología de

la microparticula, observando que no hubo cambios significativos. Una de las aplicaciones

de las microesferas es como sistema de liberación controla de fertilizantes (Hussain et al.,

2012) en la agricultura, con el fin de disminuir los costos de producción, aumentar la

calidad del producto y reducir la potencial contaminación del aire, suelo y agua.

Figura 1. Material obtenido por el método de electrospray en placa A) Polvo; B) Micropartículas, 5000 x

REFERENCIAS 1. Wieser Herbert, 2007. Chemistry of gluten proteins. Food Microbiology. Vol. 24 pag. 115-119.

2. Yadav Jyotiprakash B., Joo Oh-Shim, 2013. Electrospray deposited Pt film for hydrogen evolution reaction:

Effect of solvent solution. Applied Surface Science. Vol 265, pag. 222-225.

3. Hussain Md. Rabiul, Devi Rashmi R., Maji Tarun K., 2012. Controlled release of urea from chitosan

microspheres prepared by emulsification and cross-linking method. Iran Polym J. VOL. 21, pag. 473–479.

*E-mail: [email protected]




SÍNTESIS Y APLICACIÓN DE RECEPTORES ORGÁNICOS EN EL

RECONOCIMIENTO DE ANIONES

José García Elías*1, Adrián Ochoa Terán,

1 Marisela Martínez Quiroz,

1 Karen Lilian

Ochoa Lara,2 José Zeferino Ramírez Ramírez,

2 Raymundo Enrique Escobar Picos.

2

1,2 Centro de Graduados e Investigación en Química, Instituto Tecnológico de Tijuana.

2 Departamento de

Investigación en Polímeros y Materiales, Edificio 3G. Universidad de Sonora.

RESUMEN

El diseño de receptores moleculares artificiales nuevos que sean capaces de

coordinarse a especies aniónicas ha tenido un interés grande, ya que estos se encuentran

presentes en los sistemas biológicos modulando procesos esenciales como la sinapsis y el

metabolismo. También forman parte importante en la industria como aditivos alimenticios

y fertilizantes.1 Por otro lado, los sistemas con base de urea son considerados materiales

buenos para el reconocimiento selectivo de aniones y oxoaniones mediante la donación de

enlaces de hidrógeno.2

Es por ello que en el presente trabajo se plantea la preparación y el estudio de

receptores tipo podando que contienen este grupo funcional, variando la longitud de la

cadena de interconexión y la posición de la urea para evaluar el efecto cooperativo con la

benzamida frente a diversos aniones (Fig. 1). La formación de complejos supramoleculares

se analiza mediante diversas técnicas espectroscópicas mostrando resultados buenos para

fluoruro, acetato y benzoato.

n =

(CH2)3

(CH2)4

(CH2)6

(CH2)8

NH

NH

O O

NH NH

NH

O

NH

O

1,2R R

1,2

n NH

NH

O

NH

O

NH

NHO NH O

R1,2

R1,2

n

R1 =

N+

O-

O

R2 =

A-

A-

FIGURA 1. Ligandos sintetizados para el reconocimiento molecular de diversos aniones.

REFERENCIAS

1. Jose, D. A.; Kumar, D. K.; Ganguly, B.; Das, A. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 5343–5346

2. Boiocchi, M.; Del Boca, L.; Gómez, D. E.; Fabbrizzi, L.; Licchelli, M.; Monzani, E. J. Am. Chem. Soc.

2004, 126, 16507–16514.

* [email protected]




SÍNTESIS DE SÍLICE MESOPOROSA TIPO SBA-15 COMO

PRECURSOR PARA LA PREPARACIÓN DE SIC Lara Castillo J.

1*, Murrieta Yescas R.

1, Ceballos Mendivil L.

2, Cabanillas López R.

3,

Tánori Córdova J.1.

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales; Universidad de Sonora.

2 Facultad de Ingeniería

Mochis; Universidad Autónoma de Sinaloa. 3 Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia;

Universidad de Sonora.

RESUMEN

Las plantas termosolares de torre central con tecnología para la concentración

óptica son un importante candidato como fuente de energía más limpia y renovable1.

El receptor solar, transforma la radiación solar a calor y luego la transfiere al fluido

de trabajo; sus materiales deben ser capaces de soportar alto flujo radiativo, esfuerzos

térmicos y mecánicos y resistir horas de trabajo sin fallar. Los receptores solares de

carburo de silicio muestran una alta absortancia, alta dureza, alta porosidad, gran área

superficial, alto punto de fusión y buena resistencia a la corrosión, la desventaja es que

presentan una alta emitancia2.

En la búsqueda de mejorar las propiedades ópticas del carburo de silicio para la

aplicación solar mencionada se fabricará un material nanoestructurado de carburo de

silicio en forma de rodillos. La inducción de formas anisotrópicas se buscará desde el

precursor, dióxido de silicio, realizando su síntesis en mesofases hexagonales y cilíndricas

de surfactantes.

Sílice SBA-15 será sintetizada con Pluronic 123 en medio ácido con agitación.

TEOS será adicionado gota a gota y la mezcla será envejecida durante varios días variando

la temperatura. Los sólidos serán después filtrados y calcinados a 550 °C.

Se busca que la sílice SBA-15 presente una estructura periódica en arreglo

hexagonal bidimensional, de poros cilíndricos rectos y de tamaño uniforme, que se

encuentren interconectados con un sistema secundario de microporos, que conecta entre si

los canales grandes. También, que el material mesoestructurado SBA-15 sea de pared

gruesa (3.1-6.4 nm) para lograr la estabilidad térmica e hidrotérmica deseada para

utilizarlo como precursor en la síntesis de carburo de silicio3,4

.

Se presentará un análisis de la información sobre el estado del arte en el estudio de

los materiales de silice tipo SBA-15 y SiC además de los avances en la síntesis y

caracterización de dichos materiales.

REFERENCIAS 1. Ávila Marín A. Solar Energy 2011, 85, 891–910.

2. Ceballos Mendivil L.; Cabanillas López R.; Tánori Córdova J.; Murrieta Yescas R.; Zavala Rivera P.; Estrada

Gasca C.; Castorena González J. Energy Procedia 2013, 000–000.

3. Vargas Hernandez, D. Tesis de Doctorado, Universidad Autonoma de Puebla. Enero 2014.

4. D. Y. Zhao, J. L. Feng, Q. S. Huo, N. Melosh, G. H. Fredrickson, B. F. Chmelka, Science, 279, 548-552, 1998. * [email protected]




SÍNTESIS, OPTIMIZACIÓN Y EVALUACIÓN DE CARBON DOTS

CON ORTO-FENILENDIAMINA ASISTIDO POR MICROONDAS

K.L. Tarango Bustamante1(*)

, C.I. Rodríguez Rodríguez1, J. Godoy Mendoza

1, I.A.

Rivero Espejel2

1Universidad Tecnológica de Ciudad Juárez, Av. Universidad Tecnológica # 3051.Col. Lote Bravo II, C. P.

32695, Cd. Juárez Chihuahua, México... 2Centro de Graduados de Investigación Química, Instituto

Tecnológico de Tijuana, Blvd. Alberto Limón Padilla s/n Ciudad Industrial, Mesa de Otay, Tijuana, B.C

RESUMEN

Los Carbon Dots (C-Dots) son nuevos nanomateriales pertenecientes a la familia del

carbón, estos pretenden revolucionar el área de nanomateriales fluorescentes, llevándonos

a una nueva alternativa de los Quantum Dots, pero con ciertas ventajas favorables, por su

baja toxicidad, amigables con el medio ambiente, más baratos de producir,

biocompatibilidad, además de ser fotoquímicos y fisicoquímicamente más estables. Para

la síntesis se utilizó un reactor de microondas tipo monomodal en el cual la potencia fue la

misma, variando la temperatura (T) en: 60o, 80

o, 100

o y 120°C y con tiempos de reacción

(tR) de: 4, 6, 8 y 10 minutos. Al optimizar las muestras se purificaron en una membrana de

diálisis y se neofilizaron para caracterizarse por espectroscopia de Uv-Visible,

fluorescencia, microscopía electrónica de barrido (SEM), microscopía electrónico de

barrido para transmisión (STEM) y dispersión dinámica de luz (DLS).

AGRADECIMIENTOS Al Dr Ignacio Rivero Espejel (CGIQ), M.C. Joaquín Godoy Mendoza (UTCJ), Dra.

Rosa María Félix (CGIQ) y M.C. Antonio Tirado (CGIQ).

Figura 1. Carbon Dots con Orto-fenilendiamina a 100°C con luz ultravioleta.

REFERENCIAS 1. V. Pombo Barros, «Puntos cuánticos: aportación de la nanotecnología en investigación y medicina.,»

2011.

2. Ya-Ping Sun, «Quantum-Sized Carbon Dots for Bright and Colorful Photoluminescence, » vol. 128, nº

24, 2006.

3. E. Abad, NanoDictionary, Collegium Basilea, 2005.

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POLIURETANOS Y SU APLICACIÓN EN EL ÁREA

CARDIOVASCULAR

Chan-Chan Lerma Hanaiy1*

1 Departamento de Física, Universidad de Sonora-Catedras Conacyt. Blvd. Luis Encinas y Rosales,

Hermosillo, Sonora.

RESUMEN

Los poliuretanos son una familia de polímeros usados en una variedad de aplicaciones

biomédicas pero principalmente en el campo cardiovascular debido a sus buenas

propiedades fisicoquímicas y mecánicas. Adicionalmente, los poliuretanos segmentados

(PUS) han sido usados en aplicaciones cardiovasculares como dispositivos permanentes

tales como marcapasos, dispositivos de asistencia ventricular, etc. Sin embargo, debido a

su gran versatilidad química (Figura 1), los PUS pueden ser diseñados para preparar

sistemas biodegradables para ingeniería de tejidos de injertos vasculares y válvulas

cardiacas. Por lo tanto gran parte del trabajo de investigación ha sido enfocado en variar la

composición química para aumentar la bioestabilidad y más recientemente para controlar

la biodegradabilidad de PUS dependiendo de su aplicación específica en el campo

cardiovascular1.

Figura 1. Esquema de composición de los poliuretanos segmentados. Donde el poliol es un

polímero diol terminado de aproximadamente entre 400-3000 Da. El diisocianato puede ser de

estructura aromática o alifática y el extensor es un diol, diamina o diácido carboxílico de bajo peso

molecular.

REFERENCIAS

1. Juan V. Cauich-Rodriguez, Lerma H. Chan-Chan, Fernando Hernandez-Sanchez and Jose M. Cervantes-

Uc (2013). Degradation of Polyurethanes for Cardiovascular Applications, Advances in Biomaterials

Science and Biomedical Applications, Prof. Rosario Pignatello (Ed.), ISBN: 978-953-51-1051-4,

InTech, DOI: 10.5772/53681.

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EXTRACCIÓN DE UN ALCOHOL DE CADENA LARGA DE LAS

HOJAS DE Argemone gracilenta PARA LA FORMULACIÓN DE UN

SISTEMA NANOESTRUCTURADO

Carrasco-Cota L.A.1*

, Acuña-Campa H.2, Tánori-Córdova J. C.

3, Martínez-Barbosa

M.E.3, Gálvez-Ruiz J.C.

4

1Programa de Doctorado en Ciencias de Materiales, 2

Departamento de Física, 3Departamento de

Investigación en Polímeros y Materiales,3Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales,

4Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Blvd. Luis Encinas y Rosales

S/N, Col. Centro, Hermosillo, Sonora, México.

RESUMEN La nanotecnología ofrece prometedoras aplicaciones en el tratamiento del cáncer debido a las

propiedades de la nanoestructura [1]. Idealmente estas partículas deben ser inertes, biocompatibles

y biodegradables [2]. El presente trabajo se enfoca en la preparación de nanopartículas a base de un

alcohol de cadena larga obtenido de las hojas de A. gracilenta con una futura aplicación en la

terapia del cáncer. Se realizó un extracto metanólico el cual fue redisuelto en CHCl3,

posteriormente secado y sometido a una columna cromatográfica tipo flash, empacada con hexano

y empleando una proporción de 1 g de muestra por 5 g de sílica. Para la elución en la columna se

usaron solventes (Hex, AoEt, CHCl3, MeOH y H2O) en orden de polaridad creciente. El volumen

de cada fracción colectada fue de 200 mL. La RMN 1H de la fracción 6 (26-41 Hex/AcoEt 9:1)

presentó desplazamientos químicos en la región a campo alto a 3.5, 1.5, 1.4 y 1.2 ppm así como 0.8

ppm. Dicho compuesto puede corresponder a un alcohol de cadena larga. Los desplazamientos

químicos obtenidos para algunos alcoholes monohídricos de cadena larga tales como el 1-

triacontanol comercial fueron NMR 1H (400 MHz, CDCl3) δ 3.64 (t, CH3), 1.66 – 1.50 (m, CH2),

1.25 (s, CH2), 1.10 (s, OH), 0.88 (t, CH3), mientras que los desplazamientos obtenidos para el

alcohol secundario 12-triacontanol fueron NMR 1H (400 MHz, CDCl3) δ 3.58 (s), 1.56 (s), 1.43

(s), 1.25 (s), 1.10 (s, OH), 0.88 (t, CH3). Se prepararon NPs de 12-T por nanoprecipitación,

presentando un Rh=143.78 ± 41.03 nm y un ZP=-27.38 mV, con morfología cuasi esférica. Es

necesario trasladar el método de preparación de NPs al compuesto extraído.

AGRADECIMIENTOS: Los autores desean agradecer el financiamiento obtenido a través del

proyecto de CONACyT CB-2008-104931. Agradecimientos también al Laboratorio de Química

del Departamento de Ciencias Químico Biológicas de la Universidad de Sonora.

REFERENCIAS 1.- Gen Zhang, Lei Ding, Randall Renegar, Xue Mei Wang, Qun Lu, Shouquan Huo, and Yan-Hua Chen.

Cancer Sci. 102 (6): 1216–1222, (2011).

2. - G. Poinern, X. T. Le, S. Shan, T. Ellis, S. Fenwick, J. Edwards, D. Fawcett. International Journal of

Nanomedicine. 6: 2167–217, (2011).

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EFECTO DE LA DEGRADACIÓN ACELERADA SOBRE LAS

PROPIEDADES MECÁNICAS DE PELÍCULAS DE

POLIETILENO/QUITOSANO/POLI(ÁCIDO-LÁCTICO)

Lizárraga-Laborín Lauren L.*1, Rodríguez-Félix Dora E.

1, Quiroz-Castillo Jesús M.

2


2Departamento de

Ingeniería Ambiental Industrial, Universidad Estatal de Sonora.

RESUMEN En la actualidad el polietileno es un material muy utilizado debido a sus propiedades dieléctricas,

alta durabilidad, bajo costo, fácil procesamiento y buena resistencia química [1,2]; Sin embargo,

esto ha traído consigo una problemática de carácter ambiental debido al tiempo que los residuos

permanecen en el medio una vez concluido el ciclo de vida del producto, es por esto que es de gran

importancia encontrar materiales que cumplan satisfactoriamente con sus objetivos industriales y

en adición tengan menores tiempos de degradación en el ambiente. Una de las posibles soluciones,

que nos permite seguir aprovechando las propiedades del polietileno y disminuir su tiempo de

degradación es combinarlo con materiales que sean más fácilmente degradables en el ambiente, tal

es el caso de los biopolímeros como el Quitosano o polímeros biodegradables descubiertos

recientemente que se encuentran en parcial o total desarrollo comercial, por ejemplo el Poli(ácido-

láctico) (PLA) [3].

En base a lo anterior se ha diseñado una metodología para estudiar el efecto de la degradación

acelerada sobre las propiedades mecánicas de películas de polietileno adicionando los polímeros

naturales Quitosano y PLA.

Se prepararon películas de polietileno 15% Quitosano 15% PLA con y sin Polietileno injertado con

Anhídrido Maleico (PEgMA) como compatibilizante por el método de extrusión, posteriormente se

sometieron a degradación acelerada en cuatro tiempos de 50, 100, 150 y 200 horas. Muchos

estudios han demostrado que la degradación del polietileno produce cambios significativos en sus

propiedades físicas [4,5] por lo cual se presenta el efecto de la degradación sobre sus propiedades

mecánicas en base a pruebas de esfuerzo a la tensión.

REFERENCIAS

1. Nalwa HS. Handbook of low and high dielectric constant materials and their applications - materials and

processing, vol. 1. San Diego: Academic Press; 1999.

2. J. V. Gulmine et al. Degradation profile of polyethylene after artificial accelerated weathering; Polymer

Degradation and Stability 79 (2003) 385–397

3. K. Madhavan Nampoothiri et al.; An overview of the recent developments in polylactide (PLA)

research; Bioresource Technology 101 (2010) 8493–8501

4. Brydson JA, Editor. Plastics materials. 5th ed. London: Butterworth-Heinemann; 1989. p. 196 [chapter

10].

5. F. Carrasco et al., Artificial aging of high-density polyethylene by ultraviolet irradiation; European

Polymer Journal 37 (2001) 1457-1464

* [email protected]





RELACIÓN DE LA ABSORBANCIA DE LUZ ULTRAVIOLETA CON

LA CONCENTRACIÓN DE MERCURIO EN SÓLIDOS

SINTETIZADOS MEDIANTE METODOLOGÍAS SOL-GEL

(STOBER, 1968).

Lourdes Gabriel Verduzco Ramos 1*

, Luis Patricio Rodríguez Ramírez1, Santos Jesús

Castillo 2, Temístocles Mendívil Reynoso

1, Daniel García Bedoya

1, 2.

1Universidad Estatal de Sonora, Unidad Académica Hermosillo, Hermosillo, Sonora, México

2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

RESUMEN

El siguiente trabajo fue realizado en la Universidad Estatal de Sonora (UES) el cual

consistió en la realización del uso del sol-gel, técnica que nos sirve para determinar la

cantidad de Cloruro de Mercurio como matriz contaminante, para ver la relación de

absorbancia en agua, la concentración en agua y en sol-gel (vidrio).

Se prepararon 5 disoluciones problema con concentraciones de 10, 5, 2.5, 1.25 y 0.625

ppm de HgCl2, con lo cual se prepararon 6 geles.

El proceso de Sol-gel consta de varios pasos: mezclado con cloruro de mercurio,

gelificación, envejecimiento, secado y sinterizado.

Una vez hecho el proceso del sol-gel se llevaron a cabo las prueba los compositos en un

Espectroscopio de Luz Ultravioleta Visible, tanto muestras en solución líquida de cloruro

de mercurio y posteriormente se compararon para determinar la cantidad de Hg que se

puede retener en una matriz de sol- gel elaborada a base de silicio.





CARACTERIZACIÓN DE COMPOSITOS DE

TETRAETILOSILICATO MEDIANTE ESPECTROFOTOMÉTRICA

DE UV VISIBLE Y SU RELACIÓN CON LA CONCENTRACIÓN DE

CIANURO DE SODIO (STOBER, 1968).

Lucia Margarita Guzmán López 1*

, Luis Patricio Rodríguez Ramírez1, Santos Jesús

Castillo 2, Temístocles Mendívil Reynoso

1, Daniel García Bedoya

1, 2.

1Universidad Estatal de Sonora, Unidad Académica Hermosillo, Hermosillo, Sonora, México

2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

RESUMEN

El siguiente trabajo fue realizado en la Universidad Estatal de Sonora (UES) sobre la

relación de la contaminación de cianuro de sodio (NaCN) con la absorbancia lumínica en

compositos de tetraetilosilicato o TEOS (C8H20O4SI), puede ser de utilidad para

determinar la calidad del agua. Se sintetizaron los compositos de TEOS y se midieron en

un espectrofotómetro UV visible para determinar su absorbancia.

Se prepararon 5 disoluciones problema con concentraciones de 10, 5, 2.5, 1.25 y 0.625

ppm de NaCN, con lo cual se prepararon 6 geles.

Se obtuvieron curvas de absorbancia características por lo que se podría usar de referencia

para trabajos de calidad del agua. Estas curvas o espectros de absorbancia pueden ser inter

o extra poblados con la finalidad de observar si una material que este en contacto con el

elemento puede o no verse contaminado y estudiar su concentración del problema.

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CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA DEL LIGANTE

(EDTAOD)H2 Y SU COMPLEJO DE Cu2+

Cázares Ledesma L.A. 1*

, Sugich Miranda. R.

1 Navarro Gautrín R.E.

2 Pérez González. R.

2

1 Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son., 83000, México.

2Departamento de Inv. en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son., 83000, México

RESUMEN

En Voltamperometría Cíclica, el potencial de un electrodo de trabajo es cambiado

linealmente con el tiempo iniciando con un potencial donde no ocurre ninguna reacción en

el electrodo moviéndose a potenciales donde se produce la reducción u oxidación de un

soluto (el material en estudio). Después de atravesar la región de potencial en el que una o

más reacciones se llevan a cabo en los electrodos, la dirección del barrido lineal se invierte

y las reacciones de intermediarios y productos en el electrodo, formados durante la

exploración hacia adelante, a menudo pueden ser detectados [1]. En el presente trabajo se

realiza la caracterización electroquímica de un complejo de Cu2+

de un macrociclo tipo

ciclofano (Fig. 1 y 2) así también, se midió el comportamiento espectroelectroquímico con

resultados muy ineresantes; este material posee potencial para su aplicación en el área de

la biomedicina ya que ha demostrado presentar buenas propiedades antioxidantes y

biomiméticas [2].

REFERENCIAS 1 Fuhrhop, J.-H. 1980. Coordination Chemistry of Macrocyclic Compounds.

2 Cox, P.A. 2003. Instant Notes of Inorganic Chemistry.

*[email protected]

Fig. Complejo Cu(edtaod). Fig. 2 Voltamperograma del complejo

a dos velocidades de barrido.




SÍNTESIS DE NANOTUBOS DE CARBONO FUNCIONALIZADOS

CON TIO2

Serrano Corrales L. I. 1

*, Herrera Urbina R1, Gámez Corrales R.

2, López Oyama A.

3

1 Posgrado en Ingeniería Química, Universidad de Sonora.


3 CICATA, IPN, Tamaulipas

RESUMEN

El desarrollo de nuevos materiales y sistemas de producción y ahorro de energético

persiguen el objetivo de garantizar una transición adecuada a un futuro sostenible y fiable,

basado en el uso de energías limpias, accesibles localmente y seguras. La energía

fotovoltaica orgánica ha ido ganando impulso en los últimos años y ahora es una de las

tecnologías de más rápido desarrollo en el campo de la energía verde. Su éxito depende en

gran medida del bajo costo de fabricación y de material, y fabricación sencilla.

Recientemente ha habido intensos esfuerzos en la exploración de estructuras de celdas

solares innovadoras con un alto rendimiento y rentables métodos de fabricación. Una de

las alternativas es el uso de nanotubos de carbono en celdas fotoelectroquímicas, como

una estrategia efectiva para aumentar la eficiencia de los dispositivos. Con esta finalidad,

en este trabajo se pretende utilizar nanotubos de carbono funcionalizados con

nanoparticulas de dióxido metálico (TiO2) mediante el proceso mecánico-térmico,

caracterizando las propiedades estructurales, químicas y ópticas de los compositos

resultantes. En una primera etapa se aplica un proceso de sinterizado, variando las

temperaturas, con el objetivo de introducir vacancias en la capa externa de los nanotubos

de carbono y así mejorar la funcionalización con grupos OH o amino que se llevará en una

posterior etapa química húmeda, con el objetivo de controlar el gap electrónico y óptico de

los NTC´s.

Los NTC´s funcionalizados son sometidos a un proceso mecánico agregándole TiO2 con

grado nanometrico donde la interacción que se llevara a cabo generara un nanomaterial

complejo.

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CARACTERIZACIÓN DE CARBUROS DE MOLIBDENO POR

ESPECTROSCOPIA MICRORAMAN

Ivan Serrano Corrales1, Rogelio Gámez Corrales

2, Ana Bertha López Oyama

3



3 CICATA, IPN, Tamaulipas

RESUMEN

En este trabajo se lleva a cabo una correlación entre los modos normales de vibración de

carburos de molibdeno, obtenidos mediante la técnica experimental de espectroscopia

micro Raman y el tamaño de grano. Estos últimos resultados fueron determinados por

medio de microscopia óptica. Utilizando como parámetro el tiempo de molienda se llevó a

cabo un estudio a profundidad entre la reducción del tamaño de grano de Mo2C, utilizando

un molino planetario, y los modos de vibración Raman. La espectroscopia microRaman,

mostró la aparición de la banda G (1580cm-1), característica del grafito y la región

correspondiente a carburos metálicos, óxidos metálicos y óxi-carburos metálicos en la

región de 400-1200 cm-1

. Los modos de vibración Raman correspondientes a interacciones

metal-metal se localizan 100-400 cm-1

, indicativo de carburos metálicos. A medida que el

tiempo de molienda aumenta, los espectros Raman muestran un desplazamiento, mediante

un análisis de distribución de tamaños y desplazamiento Raman se observó que ambos

fenómenos siguen un comportamiento regido mediante una ley de potencias mostrando la

existencia dos regiones con características bien definidas, y delimitadas por un tiempo

crítico de molienda 34 horas y 22 minutos

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CARACTERIZACIÓN VIBRACIONAL Y ESTRUCTURAL DE

NANOTUBOS DE CARBONO MULTIPARED HIDROXILADOS

Serrano Corrales L 1

*, Gámez Corrales R.2; Aragón Guajardo J.

3.; Zamorano Noriega E

4




4 Departamento de Ciencias Químico-

Biológicas

RESUMEN

En este trabajo se llevó a cabo un estudio experimental de caracterización de nanotubos de

carbono multipared hidroxilados, por medio de espectroscopia micro Raman y microscopia

de transmisión electrónica. Nanotubos de carbono multipared (CNTMP) fueron sometidos,

en un horno horizontal con atmosfera inerte a una presión de 0.5 atm, a un tratamiento

térmico de 1000°C a diferentes tiempos variando entre 1 y 14 horas. Posteriormente se

llevó a cabo un protocolo de funcionalización con el objetivo de determinar las diferencias

en los modos normales de vibraciones Raman de los diferentes sistemas de nanotubos (sin

tratamiento térmico, con tratamiento y funcionalizados), se evidenció el cambio en los

modos normales de vibración producto del aumento de vacancias en los intersticios de la

red hexagonal, producidas por el aumento de temperatura del medio.

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PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE HIDROGELES DE

QUITOSANO Y PARA LA LIBERACIÓN DE BIOACTIVOS

M.C. María Dolores Figueroa Pizano1*, Dr. Aarón de Jesús Rosas-Durazo

4, Dr. Paul

Zavala-Rivera3, 4

. Dr. Amir Maldonado Arce5, Dra. María Elisa Martínez Barbosa

2

1Programa de doctorado en Ciencia de Materiales, Departamento de Investigación en Polímeros y

Materiales, Universidad de Sonora, 83000. 2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales,

Universidad de Sonora, 83000. 3Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora,

83000. 4Laboratorios NICDET, Rubio Pharma y Asociados S.A. de C.V.

5Departamento de Física,

Universidad de Sonora, 83000.

RESUMEN

Los hidrogeles son materiales poliméricos que forman redes tridimensionales y se caracterizan por

absorber grandes volúmenes de agua sin perder su forma1. Estos materiales pueden estar formados

por polímeros sintéticos o de origen natural. El quitosano es uno de los polímeros naturales más

abundantes que es ampliamente utilizado para la elaboración de hidrogeles, ya que se caracteriza

por ser biodegradable, biocompatible y no tóxico2. En general, los hidrogeles tienen una gran

aplicación como sistemas de liberación controlada de sustancias en diversas áreas3. La

incorporación de bioactivos a este tipo de matrices para su liberación de manera constante, a dosis

determinadas y por periodos de tiempo específicos tiene un gran potencial.

El objetivo de este trabajo es preparar y caracterizar un hidrogel a base de quitosano para la

liberación controlada de bioactivos. La preparación del hidrogel se hará a partir de una solución de

quitosano en ácido acético. La caracterización de la composición química se hará por técnicas

espectroscópicas como FTIR, 13

C-RMN, 1H-RMN y XPS. Las propiedades mecánicas se evaluarán

por reología, en donde se monitoreará la evolución de los módulos de almacenamiento (G’) y de

pérdida (G’’) en función de la temperatura. Además, se caracterizarán las propiedades

morfológicas y estructurales de los hidrogeles pre-, post-encapsulado y después de la liberación de

bioactivos, por medio de técnicas como SEM, AFM y SAXS. Por último, se evaluará la liberación

de bioactivos del hidrogel sometiéndolo a una solución de fosfato de sodio y la concentración de

bioactivos en la solución se determinará por espectroscopia de UV-Vis.

REFERENCIAS

1. Ahmed E. M. 2013.Hydrogel: Preparation, characterization and applications. Journal of Advanced

Research. In press.

2. Matanovi M.R., Kristl J. y Grabnar P.A.2014.Thermoresponsive polymers: Insights into decisive

hydrogel characteristics, mechanisms of gelation, and promising biomedical applications. International

Journal of Pharmaceutics 472:262–275.

3. Kalshetti P., Rajendra V., Dixit D.N y Parekh P.P. 2012. Hydrogels as a drug delivery system and

applications: a review. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 4:1-7.

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Crecimiento In Situ de Nanoestructuras de In2S3 en una Matriz de Poli(3-

hexiltiofeno).

Marcos A. Cota Leal1, Mérida Sotelo Lerma

1, Manuel Quevedo Lopez

2


2Departmen of Science Materials and Engineering, University of Texas at Dallas

RESUMEN

En los últimos años se ha incrementado el interés en el desarrollo de celdas solares

híbridas con potencial para revolucionar las celdas solares, debido a sus características

como la flexibilidad, bajo costo de fabricación y fácil integración a otros dispositivos1. Sin

embargo, se han reportado algunos inconvenientes en la síntesis de las nanopartículas

inorgánicas para las celdas híbridas como el uso de ligantes alifáticos orgánicos (ácido

oleico)2 y la toxicidad de algunos componentes (CdS, CdTe)

.

En este trabajo se presenta la síntesis de nanopartículas de In2S3 in situ en una matriz de

poli(3-hexiltiofeno). La parte polimérica funciona como donador de electrones y

controlador de tamaño de partículas de In2S3. Para ello, se utilizó un método eficiente y

novedoso para la síntesis de nanopartículas de calcogenuros metálicos. La síntesis in situ

de nanopartículas en una matriz de polímero mejora la interfaz del polímero y las

nanopartículas, lo que facilita la interacción electrónica eficiente entre ellos. El método de

síntesis implementado permite obtener nanoestructuras tanto esférica así también en forma

de nanovarillas.

REFERENCIAS

1. Yanling Peng. In situ synthesis of P3HT-capped CdSe superstructures and their application in solar

cells.

2. Mohd Taukeer Khan. In-Situ growth of cadmium telluride nanocrystals in poly(3-hexylthiophene)

matrix for photovoltaic application.

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THERMOLUMINESCENCE OF MAGNESIUM OXIDE DOPED

WITH CERIUM AND LITHIUM OBTAINED BY A GLYCINE-BASED

SOLUTION COMBUSTION METHOD

V. R. Orante-Barrón1, M. A. Gortárez-Jiménez

2,*, C. Cruz-Vázquez

1, R. Bernal

3


130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2Estudiante de la Carrera de Químico Biólogo Clínico del Departamento de Ciencias Químico Biológicas de

la Universidad de Sonora, Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 3Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo,


RESUMEN

It is well known that glycine, fulfills two principal purposes: first, complexes with metal

cations formed, which increases their solubility and prevents selective precipitation as

water is evaporated; and second, it serves as fuel for the combustion reaction, being

oxidized by the nitrate ions. The glycine molecule has a carboxylic acid group at one end

and an amine group at the other end, both of which can participate in the complexation of

metal ions. This “zwitterionic” character allows effective complexation with metal cations

of different ionic size [1]. Novel MgO:Ce3+

, Li+ phosphor was obtained for the very first

time by solution combustion synthesis (SCS) in which a redox combustion process

between metallic nitrates and glycine at 500 °C was accomplished. The powder samples

obtained were annealed at 900 °C during 2 h in air. X-ray diffraction (XRD) results

showed the face-centered cubic (fcc) phase of MgO as well as the presence of CeO2 for the

annealed powder samples. Photoluminescence emission spectra showed the characteristic

Ce3+

peak located at 520 nm. The thermoluminescence glow curve obtained after exposure

to beta radiation of these samples, displayed three maxima located at ~ 108 °C, ~ 210 °C,

and ~ 310 °C. Results from experiments such as dose response and fading showed that

annealed MgO:Ce3+

, Li+ powder obtained by SCS is a promising material for radiation

dosimetry applications.

REFERENCIAS

0. Chick L. A., Pederson L. R., Maupin G. D., Bates J. L., Thomas L. E., Exarhos G. J., 1990. Glycine-

nitrate combustion synthesis of oxide ceramic powders. Mater. Lett. 10, 7

* [email protected]





SÍNTESIS Y TERMOLUMINISCENCIA DE LiNbO3 DOPADO CON

IONES LANTÁNIDOS

Landavazo Santos María de los Angeles1*. Muñoz I. C.

2 Brown F.

1

1Universidad de Sonora, Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales;

2Universidad de Sonora, Departamento de Ciencias Químico Biológicas

RESUMEN

La dosimetría termoluminiscente (DTL) se utiliza ampliamente en el campo de la

investigación científica y aplicaciones como la protección radiológica, radioterapia clínica,

industria y ambiental empleando diversos materiales. La demanda básica de la DTL son

buena reproducibilidad, baja higroscopicidad y alta sensibilidad para mediciones de muy

bajas dosis o buena respuesta a altas dosis en radioterapia y en campos de radiación mixta.1

Por ello se continua en la búsqueda, desarrollo y análisis de nuevos materiales que se

basan en el fenómeno de termoluminiscencia (TL), y que puedan cumplir con los requisitos

para la detección de radiación ionizante.2

La TL es una clase de fosforescencia que depende de la estructura del material y los

defectos, la respuesta TL depende en general de la dosis previa de radiación. Los materiales

que se desarrollan para DTL se basan principalmente en controlar los defectos mediante la

inclusión de activadores o el uso de tratamientos térmicos.3

El LiNbO3 (NL) posee interesantes propiedades ópticas y físicas y ha sido estudiado por

más de tres décadas. Tiene aplicaciones en óptica no lineal e integrada además que se

emplea en memorias ópticas, dispositivos electro ópticos entre otras.

El NL es un material dieléctrico sintético y se sabe que sus propiedades físicas son

fuertemente dependientes de los defectos intrínsecos relacionados con la no estequiometria

de sus cristales y de los defectos extrínsecos debido a impurezas o dopantes.4

En la literatura científica no se encuentran reportes sobre las propiedades

termoluminiscentes de dicho material ni en forma de policristales, por lo que este trabajo

tiene como objetivo sintetizar por reacción de estado sólido LiNbO3 dopado con iones

lantánidos y caracterizarlo estructural y termoluminiscentemente para conocer la posible

aplicación de NL puro y dopado en dosimetría y detección de radiación gamma.

REFERENCIAS

1. Shani, G., Radiation dosimetry: instrumentation and methods. Boca Raton, Fla., 1991

2. Kortov, V., Materials for thermoluminescent dosimetry: Current status and future trends. Radiation

Measurements 2007, 42 (4-5), 576-581.

3. Lavat A., Graselli C., Santiago M., J. Pomarico, E. Caselli, 2004, Influence of the preparation route on the

optical properties of dosimetric phosphors based on rare earth doped polycrystalline strontium borates.

Crystallography Reports Technologies. 39(10):840-848.

4. Fadil F.Z., Aillerie M., Lamcharfi T,. Abdi F,. 2011. Synthesis and characterization of holmium doped

lithium niobate powders. Ceramics International. 37: 20281-2285.

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MODIFICACIÓN QUÍMICA Y EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD

ANTIPROLIFERATIVA DE ALCALOIDES

Mario Alberto Leyva Peralta1*

, Juan Carlos Gálvez Ruiz2, Ramón Enrique Robles Zepeda

3,

Laura Patricia Álvarez Berber4. [email protected]*

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales.

2Departamento de Ciencias de la Salud.

3Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Sonora, México.

4Centro de

Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Morelos, México.

RESUMEN

Estudios recientes han tomado como modelo inicial compuestos derivados de productos

naturales, para realizar modificaciones en los mismos y aumentar sus actividades biológicas.

El objetivo principal de este trabajo es hacer modificaciones de los alcaloides berberina y

argemonina aislados de la especie vegetal Argemone gracilenta y asociar una molécula de

ácido graso de 16 o más carbonos, con la posibilidad de aumentar su actividad

antiproliferativa sobre líneas celulares de cáncer humano. Hasta el momento, se ha logrado

realizar la modificación del alcaloide berberina (Berb-BBr3 y Berb-BCl3) y asociarle una

molécula de ácido linoleico (Berb-BBr3-AL) (Figura 1) con diversas reacciones químicas, así

como también, se ha realizado un estudio preliminar de la actividad antiproliferativa sobre la

línea celular cancerosa M12.C3.F6 (Linfoma de células B murino). Los compuestos

obtenidos fueron identificados y caracterizados a través de RMN de 1H,

13C e IR.

Figura 1. Modificaciones estructurales del alcaloide A) berberina: B) Berb-BBr3, C) Berb-BCl3 y c)

Berb-BBr3-AL.

REFERENCIAS 1. Tietze, L., Bell, H., Chandrasechari, S. 2003. Natural products hybrids as new leads for drug

discovery. Angewandte Chemie. 42.3996-4029

2. Delgado, A., Minguillón, C., Jonglar, J. 2001.Introducción a la química terapeutica. Segunda edición.

Ediciones Diaz Santos. España

* [email protected]




Películas delgadas de CdS:Cu por deposición de baño químico/

intercambio iónico in situ

Martínez Gil. M.*, Sotelo-Lerma M.

Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora

RESUMEN

La técnica de deposición por baño químico es adecuada para la formación de películas

delgadas de materiales semiconductores. Este tipo de reacciones se presentan en una

solución acuosa donde contamos con una fuente de iones metálicos, iones no metálicos, un

agente acomplejante y una fuente de OH- o H

+, la reacción se realiza a bajas temperaturas

teniendo un gasto energético pequeño. Esta técnica se lleva a cabo al mismo tiempo que el

método de intercambio iónico in situ para dopar la película [1, 2]. El material elaborado

fue CdS:Cu, la reacción se realiza con la siguiente formulación: 12 mL CdCl2 0.05 M, 20

mL Citrato de Sodio 0.5 M, 3 mL NaOH 0.5 M, 10 mL Tiuorea 0.5 y se agrega 3 mL de

CuCl2 4 mM. Las muestras obtenidas se caracterizaron y se encontró que las propiedades

ópticas son modulables con respecto a la concentración de cobre en las películas de sulfuro

de cadmio.

Figura 1. Espectro de absorción de las películas de CdS:Cu y CdS

REFERENCIAS 1. Hodes G., Chemical solution of semiconductor films, Editorial Marcel

Dekker, Inc., Capitulo 1. 2003..

2. Oliva, A. I., J. E. Corona, R. PatiñO, and A. I. Oliva-AvilÉS , Chemical bath deposition of CdS thin

films doped with Zn and Cu: Bulletin of Materials Science, v. 37, p. 247-255. 2014

Agradecimientos: proyecto CeMIE-Sol No.27 [email protected]




SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE UN NUEVO

MACROCÍCLICO TIPO CICLOFANO QUE ACTÚE COMO

RECEPTOR HACIA AMINOÁCIDOS DE ORIGEN AROMÁTICO

M. Mazón Méndez*, Y. Soberanes Duarte, R.E. Navarro Gautrin

Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora. Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora83000 México.

RESUMEN Debido a los avances tecnológicos que se obtiene al imitar las estrategias de reconocimiento

molecular de los sistemas biológicos se ha planteado desarrollar receptores con características

miméticas a las moléculas que realizan de manera natural este reconocimiento. Ejemplos como

enzimas, que son moléculas con función catalizadora, o hasta metabolitos que participan en la

transmisión de señales [1]. Con la ayuda de la química supramolecular se ha comprobado que

existen compuestos macrocíclicos artificiales o naturales que contienen tales características,

destacando entre ellos por su fácil síntesis y constante de afinidad elevada los del tipo

ciclofano. Los procesos biológicos son de gran interés dentro del reconocimiento molecular ya

que se pueden crear moléculas artificiales funcionalizadas para algún papel biológico o

complementario a él, teniendo como ventaja que no requieren condiciones tan específicas

como la mayoría de las biomoléculas (por ejemplo, enzimas o neurotransmisores) [2]. El

conocer cómo se da el reconocimiento de una macromolécula (o receptor) hacia un

aminoácido, ha despertado gran interés, para dilucidar estos procesos a nivel elemental, así

como para la aplicación de éste en patologías que dependen de algún aminoácido, lo cual

permitiría en un futuro nuevas tácticas para su tratamiento [2]

. Por tales motivos, es que se ha

deseado sintetizar y caracterizar una nueva molécula macrocíclica que sea selectiva hacia

aminoácidos de origen aromático y de ese modo actuar como receptor altamente selectivo

mediante el método de alta dilución, el cual una vez sintetizado se realizarán estudios de

relación con L-Tirosina, L-Fenilalanina y L-Triptófano como análisis preliminar para la

investigación en conocimiento de rutas metabólicas y el tratamiento de enfermedades

relacionadas con esta clase de aminoácidos.

REFERENCIAS

[1] Claramunt Vallespí, R.M., Farrán Morales, M.A., López García, C., Pérez Torralba, M,. Química Bioorgánica y Productos Naturales. Universidad

Nacional de Educación a Distancia. España. 2013 p 33.

[2] Miranda de la Rosa, A. “Estudios de reconocimiento molecular de aminoácidos básicos por receptores tipo ciclofano mediante ITC y RMN H1”

Hermosillo, Sonora, Universidad de Sonora. División de Ingeniería, 2010

*[email protected]




Caracterización Termodinámica de la Interacción de IgG con Sefarosa

Altamente Acetilada

Sugich Miranda R.1, Candia Plata M.C.

2, Moreno Corral R.

3, Rendón Alvarez M.

4,

Alvarez Moreno M.G. 5 ([email protected])*

Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Departamento de Polímeros y Materiales, Departamento de Medicina.

RESUMEN

La sefarosa altamente acetilada (HA) ha sido utilizada para aislar inmunoglobulinas

séricas humanas. Durante los procesos de aislamiento una de las proteínas más abundantes

es la inmunoglobulina G (IgG), sin embargo en el eluato están presentes también otras

proteínas séricas. Se ha estimado la capacidad de la matriz HA para aislar

inmunoglobulinas y los datos sugieren que podría ser superior a las de matrices

comerciales, pero para demostrarlo es necesario caracterizar la interacción termodinámica

de la proteína con la matriz HA.

El presente trabajo tiene como objetivo aislar inmunoglobulina G a partir de suero

humano de personas aparentemente sanas, por cromatografía de hidrofobicidad con el fin

de obtener la proteína significativamente pura, con ello estimar la interacción entre IgG y

sefarosa altamente acetilada mediante calorimetría de titulación isotérmica, para

posteriormente analizar e interpretar los parámetros termodinámicos que resulten de la

interacción.

REFERENCIAS

1. Vázquez-Moreno, L., Candia-Plata, M., Robles-Burgueño, M. 2001. Hypersialylated macromolecular

serum immunoglobulin A1 in type 2 diabetes mellitus. Clinical Biochemistry. 34(1): 35-41

2. Schmidtchen, F. P. (2007) “Isothermal titration calorimetry. Vol. 1; Encyclopedia of Supramolecular

Chemistry” Bavaria, pp. 1-10




SÍNTESIS DE LIGANTES DERIVADOS DE DTPA CON UNIDADES

NAFTALENO COMO SENSORES DE ZINC BAJO CONDICIONES

FISIOLÓGICAS.

Vera M.*1, Machi L.

1

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales,

Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora CP 83000, México.

RESUMEN

Detectar zinc en el rango micromolar-milimolar en condiciones fisiológicas tiene

gran importancia debido a que el zinc realiza diversas funciones biológicas y algunos de

los mecanismos de dichos procesos son aún desconocidos.1 Por ello en los últimos años se

ha trabajado en desarrollar sensores de zinc en su forma libre y bajo condiciones

fisiológicas.2

En este trabajo se presenta la síntesis de dos ligantes acíclicos derivados de dtpa

funcionalizados con naftaleno (ver Esquema I) y un estudio de sus propiedades

fluorescentes y de coordinación hacia zinc en medio acuoso a pH fisiológico.

Esquema I

REFERENCIAS

1. Kikuchi, K.; Komatsu, K.; Nagano, T. Zinc sensing for cellular application. Current Opinion in

Chemical Biology 2004, 8, 182-191.

2. Safin, D. A.; Babashkina, M. G.; Garcia, Y., Crown ether-containing Schiff base as a highly efficient

"turn-on" fluorescent sensor for determination and separation of Zn2+ in water. Dalton Transactions

2013, 42, 1969-1972.

* [email protected]




ESTUDIO OPTICO Y TERMICO DE NANOPARTICULAS DE ORO

MEDIANTE SIMULACIONES NUMERICAS

N. F. Noriega-Garcia1*

, F.F. Robles-Coronado, D. García-Bedoya2,

L.P. Ramirez-Rodriguez1, T.C. Medrano-Pesqueira

3,

1Universidad Estatal de Sonora, Col. Apolo S/N

2Departamento en Investigación en Física, Universidad de Sonora.

3Departamento de Física, Universidad de Sonora.

RESUMEN

El estudio de las propiedades ópticas y térmicas de nanopartículas de Oro es de suma

importancia debido a sus aplicaciones en la nanociencia. Se han utilizado para dar

tratamiento térmico para eliminar células cancerígenas, en sensores químicos y biológicos.

Una de las propiedades interesantes en nanopartículas de oro son los denominados

plasmones, los cuales son oscilaciones colectivas de los electrones y, depende de la

geometría de la nanopartícula y de su interacción con el medio donde se encuentren

alojadas.

Como se incrementa la temperatura de las nanopartículas por causa del laser y a la

excitación de los plasmones [1], el objetivo del presente trabajo es el estudio de la

transferencia de energía sobre la nanopartícula de Au originado por la dicha fuente, en

particular el cálculo de la temperatura de la nanopartícula. Para desarrollar este trabajo se

resolverá la ecuación de balance de energía y la ecuación onda suponiendo que el material

es tipo Drude [2]. La ecuación de transferencia de calor es:

REFERENCIAS

1. Huang, X., Jain, P. K., El‐Sayed, I. H., & El‐Sayed, M. A. (2006). Determination of the minimum

temperature required for selective photothermal destruction of cancer cells with the use of

immunotargeted gold nanoparticles. Photochemistry and photobiology, 82(2), 412-417.

2. Incropera, F. P. (2011). Fundamentals of heat and mass transfer. John Wiley & Sons.

*[email protected]




THE GLASS FORMATION AREA IN THE TERNARY CdO-TeO2-GeO2

D.A. Rodríguez-Carvajal1, J. Alvarado-Rivera

1, R.C. Carrillo-Torres

1, E. Álvarez

1, M.B.

Manzanares-Martínez1, R. Lozada-Morales

2, G.C. Díaz

3, Ma. E. Zayas

4.

1Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, 83000, Sonora, México.

2Facultad de Físico-Matemáticas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México.

3Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Baja California, Tijuana, Baja

California, México. 4Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, 83000, Sonora,

México.

RESUMEN

Tellurite and germanate glasses have been attractive for properties like low phonon energy, high

refractive index and dielectric constant, good infrared transmission and chemical stability; which

are of interest for optical fibers and non-linear optics devices. Moreover, CdO incorporation

improves the optical properties of both types of glasses. In this work, glasses of the CdO-TeO2-

GeO2 system have been obtained from reagent grade oxides of each component in 20 g batches.

The samples were prepared by the conventional melt quenching method in high alumina crucibles

from Coors at 1000°C and 1350°C for glasses with high TeO2 and GeO2 content, respectively. It is

worth to mention that it was possible to obtain glass with high contents of CdO which is a network

modifier, and then these can be considered inverted glasses. Glass formation area covers about

90% of the Gibbs triangle, obtaining glasses with different colorations: transparent yellow,

transparent green, transparent orange, transparent brown and colorless. In less proportion, some

glasses showed partial devitrification and were scarcely opal.

The glasses structure was characterized by Raman spectroscopy, the spectra presents two broad

bands corresponding to amorphous materials. The first broad band is located in the range of 450 to

430 cm-1

and is associated to the Te-O-Te bond. The second band located at ~750 cm-1

is related

to the stretching vibrations of TeO3/TeO3+1 units contributing with a non-bonding oxygen. XPS

characterization of the glasses was performed to complement Raman spectra results. Fragments of

the glasses were used for analysis, wide scan surveys shows the presence of germanium, tellurium,

cadmium, oxygen and adventitious carbon. The surface of the glasses was sputtered with an argon

ion gun to clean the surface and perform high resolution analysis of the photoelectron peaks

mentioned elements. Curve fitting of the Te 3d and Cd 3d photoelectron lines was performed to

identify different oxidation states. The results show that Te ions are present in more than one

oxidation state being TeO3 units more predominant. In the case of Cadmium ions the 3d spin orbit

doublet appears at binding energy values of cadmium oxide. In addition, non-bonding oxygen to

total oxygen ratio (NBO/TO) of the glasses was estimated by the curve fitting of the O 1s core

level peak.




SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN MICRO-DOSIMÉTRICO DE SISTEMAS

MICRO Y NANO GRANULADO DE (KCl:Eu)x (KBr:Eu)1-x

Osmara Mungaray1*

, Thomas Maria Piters2, Ana Leal-Cruz

2, Margarita Atondo Encinas

2

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Sonora, México.

2Departamento de Física, Universidad de Sonora, Sonora, México

RESUMEN En este proyecto se busca caracterizar la precipitación de KCl y KBr en una mezcla de alcohol

isopropílico y agua. Particularmente nos interesa el tamaño de las partículas del precipitado. El

objetivo del proyecto es obtener un método para producir partículas de KCl y KBr con tamaños en

el rango de 10 nm a 10 µm. Los resultados de este proyecto se utilizarán para el diseño de cristales

mixtos con el propósito de investigar el tamaño del volumen de interacción durante la

termoluminiscencia. Cuando un haz de radiación atraviesa la materia, crea trazas de ionización con

ramas causadas por electrones secundarios. Al final de las ramas se forman volúmenes con alta

densidad de ionización en las que se forman los defectos de radiación finales. Durante una

estimulación térmico estos defectos se recombinan causando la emisión de luz o

termoluminiscencia (TL). Si la materia irradiada tiene un carácter granular, con granos de

diferentes sustancias, se puede esperar que cuando el tamaño del volumen de interacción es menor

que el tamaño de grano, la curva de brillo resultante después de la irradiación está cerca de la suma

de las curvas de brillo correspondiente a las diferentes sustancias. Si el volumen de interacción es

mayor que el tamaño de grano se puede esperar que la curva de brillo sea cercana a la de una

solución solida de las diferentes sustancias. Así, las curvas de brillo de los cristales mixtos con

diferentes tamaños de granos nos pueden dar una estimación del volumen de interacción.

Figura 1.a Trazas y volúmenes de

interacción de los defectos de

radiación de una partícula

energética beta.

Figura 1.b Volúmenes de

interacción de defectos de

radiación en un cristal mixto con

granos grandes.

Figura 1.c Volúmenes de

interacción de defectos de

radiación en un cristal mixto con

granos pequeños.

* [email protected]




SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN EN FASE SÓLIDA DE

RECEPTORES HETERODITÓPICOS PARA SU EVALUACIÓN EN

EL RECONOCIMIENTO DE SALES DIVERSAS

P. Jancarlo Gomez Vega,1*

Ramón Moreno-Corral,1 Hisila Santacruz Ortega,

1 Adrián

Ochoa Terán,2 Herbert Höpfl,

3 Karen L. Ochoa Lara

1

1Depto. de Inv. en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora. Rosales y Encinas s/n, Col. Centro C. P.

83000. Hermosillo, Sonora. 2Centro de Graduados e Inv., Instituto Tecnológico de Tijuana. Blvd. Industrial

s/n C. P. 22510 Tij., B. C. 3Centro de Investigaciones Químicas, UAEM. Av. Universidad 1001, C. P. 62209,

Cuernavaca Morelos.

RESUMEN El reconocimiento molecular de aniones es un área de mucho interés, debido a la importancia que

tienen estas especies en muchos procesos biológicos y ambientales.1 En este trabajo se presenta el

soporte en fase sólida de receptores heteroditópicos sobre una resina de Wang para el

reconocimiento de sales de naturaleza diversa. La caracterización de estos compuestos contempla

técnicas convencionales tales como IR, RMN, Espectrometría de masas, Fluorescencia y Raman.

Posteriormente, se evaluará el comportamiento de los receptores como posibles quimiosensores. Es

importante mencionar que con la síntesis en fase sólida de los receptores, también se pretenden

obtener otras ventajas como la reusabilidad de los sistemas y la optimización del método de síntesis

de los compuestos. En conjunto todos estos aspectos podrían ser de gran impacto para posibles

aplicaciones de los receptores a corto y mediano plazo, tanto desde el punto de vista analítico como

ambiental, entre otros.

Nomenclatura de Receptores:

WAIOX WBIOX WAIPX WBIPX WAHOX WBHOX WAHPX WBHPX

WAIOZ WBIOZ WAIPZ WBIPZ WAHOZ WBHOZ WAHPZ WBHPZ

Figura 1.- Estructuras químicas y nomenclatura de los receptores tipo bis-urea soportados

en resina de Wang.

REFERENCIAS

1. Philip A. Gale. Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 3746–3771.

* [email protected]





COMPARACION DE LA DEGRADACION NATURAL Y

ACELERADA DE PELICULAS DE POLIETILENO CON

QUITOSANO

Jesús Manuel Quiroz Castillo1*

, Dora Evelia Rodríguez Felix2, Daniela León Jusaino

1,

Thania García Duarte1, Lauren Lizárraga Laborin

2, Luis Patricio Ramírez Rodríguez

1.

1Programa Educativo de Ingeniería Ambiental Industrial, Universidad Estatal de Sonora


RESUMEN

El uso excesivo de materiales de empaque desechables a partir de polímeros sintéticos

ha producido un efecto adverso en los ecosistemas y la salud humana. Estos materiales

presentan una alta resistencia a la degradación [1]. En este trabajo se desarrolló la

preparación de películas de polietileno lineal de baja densidad con quitosano utilizando

técnicas de procesamiento de extrusión. Se determinó el efecto de la presencia de

polietileno injertado con anhídrido maléico (PEgMA) como compatibilizante, sobre las

propiedades de las películas [2]. Las películas fueron caracterizadas a través de análisis de

espectroscopía de infrarrojo, termogravimetría, calorimetría diferencial de barrido,

resistencia a la tensión y microscopía electrónica de barrido.

Inicialmente, la sensibilidad a la temperatura, humedad relativa e irradiación fue

evaluada a través de una exposición solar natural a distintos tiempos de exposición. Las

películas compatibilizadas de polietileno lineal de baja densidad formuladas con 15% de

quitosano y 5% de PEgMA fueron las más sensibles a los experimentos de degradación

natural, alcanzando una pérdida superior al 50% del valor inicial de resistencia a la tensión

después de 135 días de exposición solar. En esta segunda etapa del trabajo, las propiedades

degradativas de las películas fueron evaluadas en una cámara de degradación acelerada

QUV, de esta forma, fue posible simular las condiciones de degradación natural en

periodos hasta 90% más cortos.

REFERENCIAS

1. Singh G., Bhunia H., Choudhary V. Polymer Bulletin. 66 939 (2011)

2. Quiroz-Castillo, J. M.; Rodriguez-Felix, D. E.; Grijalva-Monteverde, H.; Del Castillo-Castro, T.; Plascencia-

Jatomea, M.; Rodriguez-Felix, F.; Herrera-Franco, P. J. Carbohydrate Polymers 101 1094 (2014)

* [email protected]




ANALISIS ESTRUCTURAL DE CARBURO DE SILICIO OBTENIDO

A BAJAS TEMPERATURAS Murrieta Yescas R.

1*, Zavala-Rivera P.

2, Tánori Cordova J. C.

1, Cabanillas López. R.

E.2, Ceballos Mendivil L. G.

3

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales; Universidad de Sonora.

2Departamento de

Ingeniería Química y Metalurgia; Universidad de Sonora. 3Facultad de Ingeniería Mochis; Universidad

Autónoma de Sinaloa.

RESUMEN

Los métodos reportados para la síntesis de carburo de silicio, requieren de temperaturas

altas para su elaboración, además de grandes presiones de sinterizado, hablando de más de

1500°C y de 50 MPa respectivamente. Dentro de las aplicaciones reportadas para carburo

de silicio mesoporoso se encuentran la de capacitores, aislante, absorbedores energéticos,

catálisis, etc1. Además, este material presenta propiedades mecánicas que lo hacen un buen

candidato a ser usado como recubrimiento de otros materiales cerámicos. Es por eso que

las síntesis a bajas temperaturas de este material son ideales para su obtención, sin

embargo la mayoría consiste en deposición por vapor químico o por abrasión laser

necesitando altas presiones de trabajo y equipo especializado; en 2011, Zhao y

colaboradores, reportaron un método a baja temperatura, en el cual es posible sintetizar

carburo de silicio a solo 700°C utilizando magnesio como catalizador2.

En la investigación que se presenta, se realizó la síntesis de SiC, variando el método

reportado. Se utilizaron diferentes fuentes de SiO2 para observar y analizar la dependencia

estructural y morfológica del SiC a este precursor.

Como resultados, se presenta TEM y SEM donde se puede observar la diferente

morfología obtenida para cada caso. Por IR se puede observar que químicamente se

obtiene SiC utilizando diferentes fuentes de silicio, sin embargo por DRX se puede

observar una variación en la microestructura del material, lo cual nos lleva a concluir que

existe una dependencia al precursor de silicio.

REFERENCIAS

1. Zhao Hong-Sheng, Liu Zhong-Guo. 2011. Preparation and properties of porous silicon carbide

ceramics through coat-mix and composite additives process. Trans. Nonferrous Met. Soc. of China 21:

1329-1334

2. Bing Zhao, Haijiao Zhang, Haihua Tao. 2011. Low temperature synthesis of mesoporous silicon

carbide via magnesiothermic reduction. Materials Letters 65: 1552-1555






SINTESIS DE ESTRUCTURAS TRIDIMENSIONALES POROSAS DE

CARBURO DE SILICIO A BAJAS TEMPERATURAS Murrieta Yescas R.

1*, Zavala-Rivera P.

2, Tánori Cordova J. C.

1, Borgo Moreno P.

2,

Cabanillas López. R. E.2, Ceballos Mendivil L. G.

3

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales; Universidad de Sonora.

2Departamento de

Ingeniería Química y Metalurgia; Universidad de Sonora. 3Facultad de Ingeniería Mochis; Universidad

Autónoma de Sinaloa.

RESUMEN El carburo de silicio es un material que ha sido estudiado desde hace años y varios métodos de síntesis han

sido reportados, donde predomina la necesidad de temperaturas superiores a los 1500°C. Los cerámicos a

base de carburo de silicio poroso son atractivos ya que son utilizados en industria aeroespacial, energética,

química ambiental, aislamiento térmico, etc. Sin embargo, los métodos de fabricación existentes requieren de

altas presiones de sinterizado así como altas temperaturas, 1650°C1. En 2011, Zhao y colaboradores,

reportaron un método en el cual es posible sintetizar carburo de silicio a solo 700°C utilizando magnesio

como catalizador2. En la investigación que se presenta, se realizó la síntesis de estructuras tridimensionales

de SiC, variando el método reportado. Se llevó a cabo la carbonización de sacarosa con ácido sulfúrico;

formando una estructura tridimensional, porosa de carbono, la cual se bañó con TEOS y se le agregó

magnesio para la síntesis a baja temperatura.

Como resultados, por SEM se puede observar porosidad en las estructuras, las cuales se atribuyen a la

porosidad del carbono obtenido por activación de la sacarosa, además por EDS se observan los picos de

carbono y silicio, sin embargo aún permanece magnesio y oxígeno correspondientes a residuos de SiO2.

Figura 1. Imágenes por Microscopía Electrónica de Barrido donde se puede observar la formación de

estructuras porosas de carburo de silicio. Además se muestran EDS obtenidos para cada etapa del proceso.

REFERENCIAS

1. Zhao Hong-Sheng, Liu Zhong-Guo. 2011. Preparation and properties of porous silicon carbide

ceramics through coat-mix and composite additives process. Trans. Nonferrous Met. Soc. of China 21:

1329-1334

2. Bing Zhao, Haijiao Zhang, Haihua Tao. 2011. Low temperature synthesis of mesoporous silicon

carbide via magnesiothermic reduction. Materials Letters 65: 1552-1555






OBTENCIÓN Y VARIACIÓN POR TEMPERATURA DE

FERRITA DE MANGANESO (MnFe2O4).

C. I. Ramírez García, N. Aguirre Sosa*, M. A. Valtierra Ortega1, M. Rocha Rubio

1,

C. I. Rodríguez Rodríguez1,

C. Chapa Gonzalez2, J.T.

Elizalde Galindo

2.

*[email protected]

1 Universidad Tecnológica de Ciudad Juárez, Av. Universidad Tecnológica # 3051.Col. Lote Bravo II,

C. P. 32695, Cd. Juárez Chihuahua, México.

2Instituto de Ingeniería y Tecnología, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, Av. Del Charro # 450

Nte. C.P. 32310, Cd. Juárez, Chihuahua, México.

RESUMEN

En este anexo se presentara el siguiente trabajo, el cual consistió en la preparación de

MnFe2O4 por el método de co-precipitación, utilizando dicha técnica para manipular

variables y por consecuencia exista distintos cambios de la microestructura y sus

propiedades magnéticas. Elaborando muestras que fueron fabricadas a diferentes

temperaturas de reacción, tales como a ambiente, 60ºC por 30 minutos y 40ºC por 30

min. Y también se varió el pH de 6, 9 y 12. Mientras que al momento de someterse a

tratamientos térmicos de 400ºC, 500ºC y 600ºC por 12 horas para cada muestra. La

caracterización se llevó por la técnica de microscopia electrónica de barrido para

obtención de la microestructura, para obtener las propiedades magnéticas fueron

mediante la técnica de magnetometría de muestra vibrante, así mismo la técnica

difracción de rayos x, fue para identificación de fases.

*[email protected]




Estudio Cinético y Fisicoquímico de Sistemas de Encapsulación de Fertilizantes a Partir

de Gliadinas de Trigo

Ramón Francisco Dórame-Miranda2(*), Francisco Rodríguez-Félix

2, Dora Evelia

Rodríguez-Félix1, Patricia Isabel Torres-Chávez

2, Carmelo Encinas-Encinas

1, Antonio

Ledezma-Pérez3.

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora. 2 Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora.

3 Centro de Investigación en Química pura y Aplicada (CIQA), Saltillo, Coahuila

RESUMEN El trigo es un cultivo importante en todo el mundo [1]. En los países desarrollados, el almidón

de trigo se utiliza para la producción de biocombustibles, obteniendo el gluten de trigo como un

subproducto, estos son candidatos potenciales para la fabricación de materiales [2-3]. La técnica de

electrospinning es un nuevo método para la obtención de materiales en nano-micro escala métrica que

da una gran área superficial lo que permite su uso en sistemas de liberación. En este estudio se

obtuvieron materiales a partir de gliadinas de trigo y se evaluó su aplicación potencial como sistemas

de liberación de fertilizantes.

Los materiales obtenidos eran materiales porosos y con gran área superficial, lo que aumenta

su aplicación potencial como sistemas de encapsulación de fertilizantes. Los estudios por FT-IR y

DSC, confirmaron que las fibras no sufren cambios conformacionales mediante la aplicación de alta

temperatura. El análisis de TGA mostró que los materiales obtenidos estables hasta 200 °C. Al cargar

la urea en esta matriz polimérica, se concluye, que el material ayuda a la estabilidad térmica de la urea

incrementando su degradación hasta los 185°C. Por último, mediante los ensayos de liberación

prolongada y el modelo de Ritger y Peppas, se concluye que el material obtenido tiene potencial

aplicación como un sistema de liberación prolongada de urea.

. Figura 1. Micrografía de SEM de fibras de gliadinas cargadas con urea en forma de pastillas (A) 500X

(B) 100X sección transversal y (C) 350X sección transversal.

REFERENCIAS 1. J. Él, S. Person, S.J. Poderes, et al. J. Agric. Food Chem. 61 (2013) 6207–6215.

2. B. Lagrain, B. Goderis, et al. Biomacromolecules, 11 (2010) 533–541.

3. P.R. Shewry, A.S. Tatham, et al. J. Cereal Sci. 4 (1986) 97–106.

* [email protected]; ramó[email protected]




ESTUDIO DE UN FRENTE DE COMBUSTION UNIDIMENSIONAL

R. E. García-Armenta1*

, R. Robles-Martin del Campo1

M. Díaz-Viera3, L.P. Ramirez-Rodriguez

1, L Rojas-Blanco

2

1 Universidad Estatal de Sonora.

2Universidad Juárez Autónoma de Tabasco.

3Insituto Mexicano del Petróleo.

RESUMEN

Este trabajo está dedicado a la descripción física de los procesos que se llevan acabo en

la recuperación mejorada de hidrocarburos en un yacimiento petrolero, como lo es el

método de inyección de aire, haciendo un enfoque en la sección del frente de combustión y

con el uso de las herramientas matemáticas para obtener un modelo que describa este

fenómeno. Aproximadamente, el 30 % del aceite de un pozo puede extraerse con los

métodos tradicionales, por tanto, quedan enormes cantidades de petróleo por recuperar de

los puntos de extracción actuales o incluso de los ya abandonados, esto se debe a que la

mayor cantidad de aceite se encuentra en el medio poroso. Con una creciente demanda de

petróleo y las dificultades en la búsqueda de nuevos e importantes yacimientos de petróleo,

la recuperación mejorada es hoy más necesaria que nunca. Por otro lado, el realizar un

mejoramiento en el control del proceso ayudará a evitar posibles incidentes. Por lo

anterior, se presentará un modelo de un frente de combustión basando en la hipótesis del

continuo para distintas condiciones termodinámicas [1].

REFERENCIAS 1. M.A. Diaz-Viera, D.A. López-Falcón, I.Herrera. Numerical simulation of a combustion front model

in porous media applying Trefftz-Herrera collocation method. 4to Congreso Internacional, 2do

Congreso Nacional de Métodos Numéricos en Ingeniería y Ciencias Aplicadas, (2007).

*[email protected]




MEDICIÓN DE EMISIVIDAD TÉRMICA DE SUPERFICIES

MEDIANTE SENSOR DE TEMPERATURA IR.

R. Ortiz1,*

1 Universidad de Sonora.

RESUMEN

Arreglo experimental para la medición de la emisividad térmica de las superficies por

comparación de valores de temperatura entre sensor por IR y sensor termopar tipo K. El

sensor por IR detecta la suma de radiación electromagnética emitida, reflejada y

transmitida en un rango de longitudes de onda desde 8 µm a 14 µm. En base a la ley de

Stefan-Boltzmann todo cuerpo emite energía radiante en dependencia de su temperatura

elevada a la cuarta potencia, pero solo es una fracción de energía respecto a la que

idealmente podría emitir, esta proporción es la emisividad (1). Con este arreglo se puede

medir la emisividad de superficies desarrolladas con nuevos materiales con la ventaja de

poder variar la temperatura de la muestra según sea la aplicación deseada.

FIGURA

Figura 1. Esquema de montaje experimental para la medición de la emisividad térmica de superficies,

usando sensor térmico por IR.

REFERENCIAS

1. Duffie, J. A. (2013). Solar Engineering of Thermal Processes. New Jersey: John Wiley & Sons, Inc.

* [email protected]




ESTADO DEL ARTE DE RECEPTORES SOLARES

VOLUMÉTRICOS DE SiC CON SUPERFICIE TEXTURIZADA

PARA ABSORCIÓN SELECTIVA.

R. Ortiz1,*


RESUMEN

El receptor solar volumétrico es el elemento de la planta de concentración solar de torre

central, que debe absorber la mayor cantidad posible de radiación solar en forma de calor

para generar electricidad. Para evitar perder la energía por emisión de radiación infrarroja,

se emplea materiales con absortancia solar mayor a 0.9 y emitancia térmica menor a 0.1

(1), además de texturizar la superficie, con arreglos periódicos de nanoestructuras, para

tener absorción selectiva (2).

Figura 1. Esquema de la superficie multicapa de Al2O3, SiC y nWC.

REFERENCIAS

1. L. Mercatelli, E. S.-L. ( 2014). Ultra-refractory diboride ceramics for solar plant receivers. Energy

Procedia 49, 468 – 477. 2. Sen Hu, H. Y. (2014). Metamaterial-based frustum of cones array nanostructure for efficient absorber

in the solar spectral band. Appl. Phys. A 117, 1375–1380.

*[email protected]




DINÁMICA DE LOS ÁTOMOS DE HELIO Y LITIO

Raúl García LLamas1,*

1Departamento de Investigación en Física.

Universidad de Sonora, México

* [email protected]

RESUMEN

En este trabajo presentamos un estudio de la dinámica de los electrones y el núcleo

que constituyen los átomos de Helio y Litio desde el punto de vista de la mecánica clásica

y los postulados de Bohr [1]. En un trabajo anterior [2] se propuso un algoritmo numérico

para resolver la interacción entre partículas cargadas que experimentan fuerzas

electromagnéticas. De manera sucinta, este algoritmo considera que por tiempos

ultracortos el movimiento de las partículas es un movimiento uniformemente acelerado,

esto implica que no resolvemos las ecuaciones diferenciales que surgen de la aplicación de

la segunda ley de Newton a este problema. Así que, una vez dado las posiciones y

velocidades iniciales de las partículas, consistentes con los postulados de Bohr, buscamos

trayectorias cerradas estables. En el caso del átomo de Helio encontramos que una de las

trayectorias estables de los dos electrones está dada por formas elípticas, con un núcleo fijo

en el centro de masa En el cartel se presentarán otras posibles trayectorias. No se han

encontrado trayectorias circulares. Si se incluye adicionalmente la interacción

magnetostática, entonces es posible encontrar correcciones a la energía total del sistema,

así como correcciones a las trayectorias encontradas en el caso de fuerzas puramente

electrostáticas. Los resultados de las trayectorias de los electrones y el núcleo que

componen el átomo de litio serán presentados durante el coloquio.

REFERENCIAS

1. N. Bohr, “On the constitution of atoms and molecules”, Phil. Mag. 26, 1-25 (1913)

2. R. García Llamas, “El modelo atómico de Bohr: Una aplicación”, Epistemus 14, 35-38 (2013)

* Poner el correo electrónico del expositor en Times New Roman, tamaño 10, a espacio sencillo.




Actividad biológica de lactonas sesquiterpénicas de Ambrosia

confertiflora y triterpenos de Ibervillea sonorae

Raul Diaz Lopez1, Hernandez Zazueta Martin Salmue

1 Heriberto Torres Moreno

1

1Universidad de Sonora, Campus Hermosillo

RESUMEN

Estudios recientes han demostrado que compuestos de naturaleza terpénica y

sesquiterpenlactonas presentes en Ibervillea sonorae y Ambrosia confertiflora

respectivamente poseen actividad antiproliferativa. Adicionalmente existen reportes donde

se ha establecido que moléculas de esta naturaleza poseen un componente antiinflamatorio.

Alrededor del 15% de las enfermedades carcinogénicas están íntimamente relacionadas

con la inflamación. El desarrollo de fármacos dirigidos a regular vías específicas

implicadas en la activación de la proliferación e inflamación celular representan una

alternativa en la búsqueda de nuevos fármacos antineoplásicos. Mediante el metodo MTT

se evaluó la actividad antiproliferativa kinoína A y kinoína B de Ibervillea sonorae y las

lactonas sesquiterpénicas reynososina, santamarina y epoxipartenólido de Ambrosia

confertiflora sobre las líneas celulares A549, M12AK.C3F6, HeLa, RAW 264.7, todas las

moléculas excepto el diglucósido de kinoína B mostraron IC50 <40 ug/mL. Los resultados

hasta ahora obtenidos indican una actividad antiproliferativa evidente, pero no una

actividad antiinflamatoria por lo que se continúa con los estudios.

Figura 1. (A) La figura representa la estructura triterpenica de la molecula kinoina A aislada de Ibervillea

sonorae que presento actividad antiproliferativa sobre celulas tumorales.

REFERENCIAS

1. J. Qiao, L-h Xu, J. He, D-y Ouyang, X. He. Cucurbitacin E exhibits anti-inflammatory effect in RAW

264.7 cells via suppression of NF-jB nuclear. 2013 Inflamm. Res.62:461–469.

2. Hyun-Gyu Choi. Santamarin, a sesquiterpene lactone isolated from Saussurea lappa, represses LPS-

induced inflammatory responses via expression of heme oxigenase-1 in murine macrophage cells.

2012. International Inmunopharmacology.

* [email protected]




NUEVOS RECEPTORES TIPO BIS-(TIOUREA-BENZAMIDA) PARA

EL RECONOCIMIENTO DE ANIONES

Escobar Picos Raymundo Enrique1,

Ochoa Terán Adrián

2, Ochoa Lara Karen Lillian

1

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora,

2Centro de

Graduados e Investigación en Química del Instituto Tecnológico de Tijuana

RESUMEN

El reconocimiento molecular de aniones es un área de gran interés para la Química

Supramolecular, debido a que los aniones participan en muchos procesos químicos y

biológicos de gran importancia. Para lograr esto, es necesario desarrollar receptores

capaces de formar complejos con altas afinidades por aniones; en diversos estudios se ha

visto que aquellos con grupos amida, urea y tiourea cumplen con este propósito. Además,

la adición de un grupo cromóforo al receptor permite la obtención de información

cualitativa inmediata, así como de información cuantitativa. El diseño de estos receptores

debe de tomar en cuenta diversos factores: la geometría del anión, la basicidad del anión y

la naturaleza del solvente; de este modo, se logrará una buena complementariedad

anfitrión-huésped. Así mismo, el cromóforo usado debe de tener una alta sensibilidad y ser

de fácil detección. En el presente trabajo se pretende sintetizar una serie de receptores

(Figura 1), los cuales sean capaces de reconocer selectivamente aniones de importancia

biológica y ambiental. Se han realizado avances en el proyecto, y se han sintetizado ya

parte de estos receptores; posteriormente se realizará la caracterización de los mismos y su

evaluación hacia el reconocimiento aniónico.

Figura 1. Representación de la serie de receptores tipo bis-(tiourea-benzamida).

REFERENCIAS Amendola, V., et al. (2010). Chem Soc Rev, 39(10), 3889-3915.

García-Castro, S. E., Calvillo-Páez, V. I., et al. (2014, Manuscript in preparation). Anion recognition and

sensing by bis-urea and bis-thiourea receptors: Influence of the medium on the selectivity and the optical

response of sensors.

Li, Z., Zhang, C., et al. (2011). Org. Let., 13(22), 6022-6025.




SÍNTESIS DE NUEVOS RECEPTORES FLUORESCENTES TIPO CICLOFANO PARA EL RECONOCIMIENTO DE ZINC EN SOLUCIÓN ACUOSA.

Reina Vianey Quevedo Robles* y Lorena Machi Lara

Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales (DIPM).

RESUMEN

El zinc es el segundo metal pesado más abundante en el cuerpo humano y desempeña un

papel clave en una serie de procesos biológicos.1 Actualmente existen reportados en la

literatura una variedad de quimiosensores fluorescentes selectivos para zinc, sin embargo,

estos compuestos presentan varias limitaciones, entre ellas, la baja solubilidad en agua, la

falta de permeabilidad celular, así como la falta de una respuesta radiométrica.2 En este

trabajo se planea sintetizar dos nuevos naftalenofanos solubles en agua, derivados de

EDTA y 1,4-diaminonaftaleno (Figura1), cuyas principales características sean alta

solubilidad en agua, emisión dual de fluorescencia de monómero y excímero de naftaleno,

selectividad a zinc y respuesta radiométrica a la coordinación.

Figura 1. Esquema representativo de los ciclofanos 2:2 y 4:4 derivados de EDTA y 1,4-diaminonaftaleno.

REFERENCIAS 1. Chen, H.; Wu, Y.; Cheng, Y.; Yang, H.; Li, F.; Yang, P.; Huang, C., Inorganic Chemistry Communications 2007, 10 (12), 1413-1415. 2. Thompson, R. B.; Peterson, D.; Mahoney, W.; Cramer, M.; Maliwal, B. P.; Suh, S. W.; Frederickson, C.; Fierke, C.; Herman, P., Journal of neuroscience methods 2002, 118 (1), 63-75.

* [email protected]





DERIVADOS SEMISINTÉTICOS DEL FÁRMACO TETRANDRINA COMO

RECEPTORES DE OLIGONUCLÉOTIDOS EN AGUA Y COMO POSIBLES

AGENTES ANTICANCERÍGENOS

Ortiz-Núñez, J.,1*

Moreno-Corral, R.,1 Leyva-Peralta, M.A.,

1 Gálvez-Ruiz, J. C.,

2 Sotelo-

Mundo, R.3 y Ochoa Lara, K.L.

1

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son.

México, C. P. 83000. 2Departamento de Cs. Químico Biológicas, UNISON.

3Centro de Investigación en

Alimentos y Desarrollo A. C., Hermosillo, Son., México, C. P. 83304.

RESUMEN

La tetrandrina es un alcaloide bisbencilisoquinolínico aislado de numerosas plantas de la

familia de las Menispermaceae (e.g. S. tetrandra) el cual ha sido empleado como fármaco

en la medicina tradicional china, debido a que posee propiedades inmunológicas,

antiinflamatorias, antialergénicas y anestésicas, entre otras. Un aspecto de la tetrandrina

que particularmente ha llamado la atención es su actividad anticancerígena.1Por otro lado,

nuestro grupo demostró previamente que mediante la cuaternización de los aminas

terciarias del alcaloide con bencilo, metilantraquinona y metilacridina, entre otras

unidades, es posible obtener diversos derivados semisintéticos que pueden funcionar como

buenos receptores de aniones en medio acuoso.2 De dichos reportes destaca que los

derivados semisintéticos de la antraquinona (1) y la acridina (2) presentan una alta afinidad

por nucleótidos, con predilección general por los trifosfatos,2d

y que estos receptores

pueden formar complejos muy estables con ADN. 2e

Debido a lo anterior, nuestro grupo,

pretende estudiar la actividad citotóxica de estos derivados semisintéticos en líneas

celulares tumorales. También se pretende profundizar desde el punto de vista

fisicoquímico, en la interacción entre estos compuestos y oligonucleótidos en medio

acuoso, por las técnicas de UV/Vis, fluorescencia e ITC y/o electroquímicas.

REFERENCIAS 1. Chaudharv, P.; Vishwanatha, I.K. Biochem. Pharmacol., 2014, 91, 457-473.

2. (a) Lara, K. O. et al. J. Phys. Org. Chem., 2001, 14, 453-462. (b) Lara, K. O. et al. Org. Biomol. Chem.,

2004, 2 (12), 1712–1718. (c) Lara, K. O. et al. ARKIVOC, 2005, (vi), 293-306. (d) Moreno-Corral, R.; Lara,

K. O. Supramol. Chem., 2008, 20 (4), 427–435. (e) Wong-Molina, A.; Lara, K. O. et al. J. Biomed.

Nanotechnol. 2008, 4, (1) 52–61.

* [email protected]




DISEÑO, CONSTRUCCIÓN DE UNA PLATAFORMA LASER Y

ESTUDIO DEL EFECTO HIPERTÉRMICO EN CÉLULAS HeLa

INDUCIDO A TRAVÉS DE NANOTUBOS DE CARBONO POR

RADIACIÓN LASER

Cárdenas Muñoz V.1*

,Torres Moreno H4. Díaz López R.

4, León Sarabia E.

5, Castillo S. J.

1

Muñoz Sandoval E.3, Tánori Córdova J.

2

1Departamento de Investigación en Física,

2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales,

4Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora;

3Instituto Potosino de Investigación

Científica y Tecnológica, 5 Centro de Investigación y estudios avanzados, Querétaro

RESUMEN

En este trabajo se presenta la construcción de una plataforma laser diseñada para estudiar la

ablación térmica in vitro de células HeLa. El proceso de ablación térmica se induce debido a

la absorción de radiación infrarroja por la presencia de nanotubos de carbono vía efecto

fototérmico.

Nanotubos de carbono prístinos fueron tratados químicamente para adecuarlos a su uso en

sistemas biológicos. Se presenta la preparación1 y caracterización de nanotubos de carbono

con modificación de su superficie para ambientación y distribución homogénea en sistemas

acuosos y biológicos.

Para el estudio del efecto hipertérmico, células HeLa fueron expuestas a radiación laser con

= 808 nm y 1 W/cm2 de potencia por un minuto, en presencia y en ausencia de nanotubos

de carbono a partir del uso de la plataforma laser diseñada de acuerdo a las necesidades del

estudio de cultivos celulares.

Se observó que células HeLa sometidas únicamente a la radiación laser mantenían la misma

viabilidad que el control, células HeLa expuestas únicamente a interacción con nanotubos de

carbono muestran disminución de la viabilidad dependiente de la concentración de nanotubos

con respecto al control. Al someter células HeLa en interacción con los nanotubos de

carbono induciendo a la vez un efecto fototérmico con la radiación laser, la viabilidad de las

células disminuyó drásticamente con respecto al control, consiguiéndose incluso, inhibición

total de la proliferación celular para las concentraciones de nanotubos más altas probadas.

El desarrollo de este trabajo se inscribe en el contexto de la exploración de las posibilidades

de nuevos materiales y de las nanociencias en métodos terapéuticos.

REFERENCIAS [1] Chemical oxidation of multiwalled carbon nanotubes. CARBON 46(2008) 833–840

[2] Purification of carbon nanotubes. CARBON 46 (2008) 2003–2025

[3] Chemical treatment and modification of multi-walled carbon nanotubes. Physica B 323

*[email protected]

mailto:*[email protected]




SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE UN NUEVO COMPUESTO METAL-

ORGÁNICO, (HL2)2[Pt(CN)4].4H2O, CON PROPIEDADES FLUORESCENTES.

R. Gámez-Heredia*1, J. J. Campos-Gaxiola

2, A. Cruz-Enríquez

2, R. Aceves

3,

R. E. Navarro1.

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Rosales y Blvd. Luis

Encinas S/N, Col. Centro, Edificio 3G, C.P. 83000, Hermosillo, Sonora. 2Facultad de Ingeniería Mochis,

Fuente de Poseidón y Pról. Ángel Flores S/N. Fracc. Las Fuentes, C.U. C.P. 81220, Los Mochis, Sinaloa. 3Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apdo. Postal 5-88, Hermosillo, Sonora

83000, México.

RESUMEN

En la actualidad se tiene gran interés en el campo de ingeniería de cristales, una disciplina

que se dedica a la síntesis de estructuras funcionales en estado sólido a partir de “bloques de

construcción” neutros o iónicos, utilizando las interacciones intermoleculares de enlace de

hidrógeno, como estrategia de diseño. El interés hacia tales materiales se debe a la posibilidad

de manipular las propiedades de dichos cristales en estado sólido mediante la variación

sistemática de sus estructuras moleculares y de las propiedades de sus componentes

moleculares.

Con base en lo anterior, se sintetizó el compuesto (HL2)2[Pt(CN)4].4H2O a partir del ligante

2,4,5-tri(2-piridil)imidazol, (HL2), Eu(NO3)3 y una sal metálica de K2Pt(CN)4, el cual se

caracterizó mediante espectroscopia de infrarrojo, análisis termogravimétrico y difracción de

rayos X de monocristal. En el cristal, los cationes y aniones están unidos a través de enlaces de

hidrógeno O-H∙∙∙O, O-H∙∙∙N y N-H∙∙∙O, formando una red tridimensional. Adicional, se

encuentran interacciones π-π, C—H∙∙∙O y C—H∙∙∙N que proporcionan estabilización en la red

cristalina. Además, se evaluaron sus propiedades fluorescentes, presentando fuerte emisión en

la región visible con luz de excitación en todo el espectro UV.

Figura 1. Estructura de rayos X de monocristal del compuesto híbrido sintetizado (HL2)2[Pt(CN)4].4H2O.

REFERENCIAS

1.- Yang X., Jones R. A., Wiester M. J., Oye M. M., Wong W. K. Cryst. Growth Des. 10. 2010. 970–976.

2.- Rylee B. T., Smith P. A., Jaleel A., Vogel P., Crawford C., Assefa Z., Sykora R. E. Inorg. Chem. 51.

2012. 3399–3408.

* [email protected]





EFECTO DEL PH Y LA TEMPERATURA EN LA OBTENCIÓN DE

LA FERRITA DE ZINC (ZnFe2O4).

*F. D. Rocha Ibarra1, K. E. Vega Chávez

1, M. Rocha Rubio

1, C. Chapa Gonzales

2, J. T.

Elizalde Galindo2, C. I. Rodríguez Rodríguez

1

*[email protected]

1 Universidad Tecnológica de Ciudad Juárez, Av. Universidad Tecnológica # 3051.Col. Lote Bravo II, C. P.

32695, Cd. Juárez Chihuahua, México.

2Instituto de Ingeniería y Tecnología, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, Av. Del Charro # 450 Nte.

C.P. 32310, Cd. Juárez, Chihuahua, México.

RESUMEN

En este trabajo se llevó a cabo la obtención de ferrita de zinc (ZnFe2O4) por el método de

Co-precipitación. Donde se manipulo el pH y la temperatura de reacción, para observar el

efecto en la microestructura y en las propiedades magnéticas de ZnFe2O4. Se utilizó el pH

como variable con tres valores 6, 9 y 12. El otro factor fue la temperatura de reacción,

donde se aplicó la temperatura ambiente, 40°C y 60°C. También se sometieron a

tratamientos térmicos de 400°C, 500°C y 600°C, para obtener la fase final. La

caracterización de la microestructura se llevó a cabo por la técnica de microscopía

electrónica de barrido. Para la identificación de la fase y el tamaño de la cristalita

promedio, se utilizó la técnica de difracción de rayos x. Las propiedades magnéticas fueron

medidas por la técnica de magnetometría de muestra vibrante, con un equipo VersaLab de

Quantum Design. Con los resultados obtenidos se pudo observar el efecto de las dos

variables pH y temperatura de reacción, en la microestructura y propiedades magnéticas.

* [email protected]




EFECTO DE LA VARIACIÓN DE PH Y TEMPERATURA DE

REACCIÓN EN LA SÍNTESIS DE CoFe2O4 .

*L.M. Muñoz Galván1, K. E. Vega Chávez

1, M. Rocha Rubio

1, C. Chapa Gonzales

2, J. T.

Elizalde Galindo2, C. I. Rodríguez Rodríguez

1

*[email protected]

1 Universidad Tecnológica de Ciudad Juárez, Av. Universidad Tecnológica # 3051.Col. Lote Bravo II, C. P.


2Instituto de Ingeniería y Tecnología, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, Av. Del Charro # 450 Nte.

C.P. 32310, Cd. Juárez, Chihuahua, México.

RESUMEN

En el siguiente trabajo se presenta el efecto del pH y temperatura de reacción en la

microestructura y las propiedades magnéticas de ferrita de cobalto (CoFe2O4). Para la

obtención de la CoFe2O4 se utilizaron los precursores de cloruro férrico hexahidratado

(FeCl3*6H2O), cloruro de cobalto (CoCl2*6H2O) e hidróxido de sodio (NaOH), como

solución alcalina y la técnica de co-precipitado. Donde las variables modificadas para

observar como afectaron en la microestructura fueron el pH, el cual se utilizaron tres

diferentes valores de 6, 9 y 12, otra variable modificada fue la temperatura de reacción

donde T fue igual a temperatura ambiente, 40ºC y 60ºC. Las muestras fueron calcinadas a

una T de 400ºC, 500ºC y 600ºC. La caracterización de la microestructura se llevo a cavo

por la técnica de microscopia electrónica de barrido (MEB). Para la identificación de las

fases presentes, se utilizo la técnica de difracción de rayos X, con la cual se pudo obtener

el tamaño de cristalita promedio ‹D›. La caracterización magnetica se llevo a cabo por la

técnica de magnetometría de muestra vibrante con un equipo Versa Lab de Cuantum

Design. Con las técnicas de caracterización fue posible observar el efecto de las variables

pH y T de reacción en la microestructura y propiedades magnéticas.

* [email protected]




SINTESIS Y SIMULACIÒN DE NANOCOMPÓSITOS

MAGNÉTICOS EN BASE MnBi

S. Marín Silva 1*

, C. I. Rodríguez Rodríguez1, F. Rábago Bernal

1, J. T. Elizalde Galindo

2,

M A. Ramos2

1Universidad Tecnológica de Ciudad Juárez, Av. Universidad Tecnológica # 3051.Col. Lote Bravo II, C. P.


2 Depto. de Física y Matemáticas, Instituto de Ingeniería y Tecnología, Universidad Autónoma de Ciudad

Juárez, Av. Del charro, # 450 N., Ciudad Juárez, Chihuahua 32310, México.

RESUMEN

En el siguiente trabajo se realizó la simulación por DFT de un nanocompósito magnético

MnBi, además de la fabricación del nanocompósito magnético por fundición de horno de

arco eléctrico, seguido de molienda mecánica que posteriormente se caracterizó la

microestructura y propiedades magnéticas. Por lo que MnBi presentó propiedad magnética

debido a los espines desapareados en su orbital “d”. Otro aspecto que fue considerado

fueron los cálculos realizados por DFT, para calcular las densidades de estados utilizando

en método de funcional LDA (Local Density Approximation). En las estructuras que se

realizaron en este trabajo del MnBi: Hexagonal (grupo espacial: P63/MMC),

triclínico/romboédrica (R-3MH) y Ortorrómbica (grupo espacial: P2221).

Palabras claves: Magnetismo, Densidad de Estados, Spin, Molienda mecánica.

1*[email protected]




PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEMBRANAS

POLIMÉRICAS ELECTRO CONDUCTORAS CON APLICACIÓN

POTENCIAL EN LA RECUPERACIÓN DE METALES.

S. Rascón León1*

, M. M. Castillo Ortega1

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, C.P. 83 000,

Hermosillo, Sonora, México

*[email protected]

RESUMEN

En la capa que forman los 15 o 20 kilómetros de corteza terrestre, se encuentran todos los

elementos, incluso aquellos que, como el hierro y el níquel, se hallan concentrados

principalmente a grandes profundidades. Es misión de la metalurgia extractiva el separar

los metales de mayor interés, hasta la producción en un estado de relativa pureza para

poderlos utilizar. Los procesos de la metalurgia extractiva son muy complejos y

numerosos; algunos tienen la finalidad de extraer un metal de sus menas o de sus

productos industriales.

La lixiviación es un procedimiento especialmente adecuado para el tratamiento de menas

de baja ley. En cualquier procedimiento de lixiviación hay tres factores importantes: poner

el disolvente en contacto con el material que se ha de lixiviar, con el fin de permitir la

disolución del metal; separar la solución formada del residuo sólido y precipitar el metal

de la solución. Lo común es realizar estas operaciones en el orden indicado, si bien a

veces se invierten las dos últimas etapas [1].

Por lo que el presente proyecto tiene como objetivo preparar membranas poliméricas

mediante el uso de materiales como: Acetato de celulosa por la técnica inversión de fases.

Se pretende recuperar oro utilizando una solución de Bromo.

Las membranas de Acetato de Celulosa serán recubiertas con polímeros Electro-

Conductores en este caso Polianilina y Polipirrol. Una vez recubiertas las membranas se le

realizaran las siguientes caracterizaciones: Pruebas de Conductividad, Pruebas Mecánicas,

Microscopia Electrónica de Barrido (SEM), Espectroscopia infrarroja (IR).

Utilizando el uso del método Batch se llevara a cabo la cinética de adsorción, donde se

evaluará la recuperación de oro.

REFERENCIAS [1] Castillo-Ortega MM, Santos-Sauceda I, Encinas JC, Rodriguez-Felix D, Castillo-Castro T, Rodriguez Felux F, Valenzuela-Garcia J, Quiroz-Castillo L, Herrera –Franco P, J Mater Sci (2011) 46:7466–7474

* [email protected]




COMPORTAMIENTO PIEZO-RESISTIVO DE MATERIALES

COMPUESTOS DE NANOTUBOS DE CARBONO Y POLIANILINA

EN MATRIZ ELASTOMÉRICA

Saúl Leyva1,*

, Teresa del Castillo1, Carmelo Encinas

1

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo,

Sonora, 83000, México

RESUMEN

La piezo-resistividad es una propiedad que describe el cambio en la

conductividad/resistividad eléctrica de un material conductor al ser sometido a un

esfuerzo/deformación mecánica [1]. Este comportamiento tiene mucha utilidad en el área

de la electrónica para crear dispositivos que puedan ser utilizados como sensores

electromecánicos. Actualmente, los sensores electromecánicos resultan indispensables en

el área de la robótica, control mecánico de estructuras civiles, medidores de presión,

detectores de actividad sísmica, sistemas de prevención/tratamiento de problemas de salud,

entre otros usos [2,3]. En el presente trabajo se prepararon materiales compuestos de

nanotubos de carbono y polianilina usando una matriz elastomérica de poli(dimetil

siloxano). Las características microestructurales de los materiales en función de su

composición se estudiaron en correlación con su comportamiento electromecánico a

compresión. El comportamiento piezo-resistivo evidenció un aumento de la resistencia

eléctrica durante la deformación, lo que se atribuyó a la desconexión de los agregados

conductores producto de los esfuerzos cortantes generados por la aplicación de la carga. Se

obtuvo reversibilidad del comportamiento durante ciclos de aplicación/liberación del

estímulo mecánico. La adición del polímero electroconductor (5%) permite mejorar la

conductividad eléctrica del material compuesto con bajas concentraciones de nanotubos de

carbono (2% y 3%) sin que ocurran cambios significativos en sus propiedades mecánicas a

compresión.

REFERENCIAS

1. Blaine Kristo, Joseph C. Liao, Hercules P. Neves, Bernard M. Churchill, Carlo D. Montemagno, Peter G. Schulam. Urology, 61 (2003), pp. 883–887.

2. A. V. Shirinov, W. K. Schomburg, Sensors and Actuators A 142, 48-55 (2008).

3. S. Radhakrishnan, Swarnendu B. Kar, Sensors and Actuators A 120, 474–481 (2005).

* [email protected]




REOLOGÍA DE MICROEMULSIONES NO ACUOSAS DEL

SISTEMA AOT-ISOOCTANO-ETILENGLICOL

Briceño-Ahumada Zenaida C.1*

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora

RESUMEN

En este trabajo se estudió el comportamiento reológico de micelas directas e inversas del

sistema AOT-Isooctano-Etilenglicol. Las muestras analizadas no presentaron cambios en

la viscosidad con respecto a la razón de corte en el intervalo de estudio (0-3,600 s-1); esto

es, se comportaron como fluidos newtonianos. De este resultado se dedujo que no existen

cambios detectables de forma en las micelas al someterlas a flujo. Al representar la

viscosidad como función de la fracción volumen de la fase dispersa, se obtuvieron

fracciones de empaquetamiento máximo (fm) de fm = 0.56 y fm = 0.88, para las

microemulsiones inversas y directas respectivamente. Las correlaciones encontradas para

la viscosidad relativa muestran una buena aproximación al modelo dado por Quemada para

sistemas dispersos [1,2].

Figura 1. Diagrama ternario del sistema AOT-Isooctano-Etilenglicol. El área gris es bifásica; el área sobre ella es monofásica [3]. Las flechas negras indican las regiones donde se prepararon las microemulsiones.

AGRADECIMIENTOS Especial agradecimiento a la Dra. Dominique Langevin del Laboratoire de Physique des Solides (Université

Paris-Sud) por las facilidades otorgadas en el uso del reómetro con el que se efectuaron estos experimentos.

También agradezco a los Doctores Ericka Rodríguez León, Amir Maldonado Arce, Judith Tánori Córdova y

Ronaldo Herrera Urbina, por sus aportaciones en el diagrama de fases y la preparación de muestras.

REFERENCIAS

1. Quemada, D. (1977) Rheology of concentrated disperse systems and minimum energy dissipation

principle: I. Viscosity-concentration relationship, Rheol. Acta, 16, 82-94.

2. Russel, W. B. y Sperry, P. R. (1994) Effect of microstructure on the viscosity of hard sphere dispersions

and modulus of composites, Progress in Organic Coatings, 23, 305-324.

3. Ray, S. y Moulik, S. P. (1994) Dynamics and Thermodynamics of Aerosol OT-Aided Nonaqueous

Microemulsions, Langmuir, 10(8), 2511-2515.

* [email protected]




DERIVADOS DEL CITRAL Y ÁCIDO GERÁNICO: SINTESÍS,

CARACTERIZACIÓN Y EVALUACIÓN DE SU ACTIVIDAD

ANTIPROLIFERATIVA

Sergio D. Morales Chávez1, Ramón E. Robles Zepeda

2, Juan Carlos Gálvez Ruiz

3


2Departamento de Ciencias

Químico Biológicas. 3Departamento de Ciencias de la Salud, Universidad de Sonora, México.

RESUMEN

En la actualidad el cáncer es uno de los padecimientos más importantes a nivel mundial, y

día a día se realiza la búsqueda de nuevas alternativas para combatir esta enfermedad. En

el presente estudio se llevó a cabo la modificación de dos compuestos con actividad

antiproliferativa; el citral y su derivado el ácido geránico, obteniendo compuestos del tipo

iminas, aminas y amidas. Cada uno de los compuestos fue caracterizado por RMN de 1H y

13C e infrarrojo. Actualmente se ha llevado la evaluación antiproliferativa de tres

compuestos; DCE, DAE, DAF (Figura 1) sobre la línea celular cancerosa (HeLa) y la

normal (L-929), las cuales presentan mayor actividad en comparación al citral y el ácido

geránico.

Figura 1. Estructura de las amidas DAE, DAF y la amina DCE.

REFERENCIAS

1. Abhishek B., Rohini S., Malleshappa N. (2011). Natural sources as potential anti-

cancer agents: A review. International Journal of Phytomedicine 3: 09-26.

2. Reyes, C.P, et al. (2011). Estructuras privilegiadas basadas en productos naturales,

alternativa en la búsqueda de nuevos agentes quimioterápicos. Biocancer 5: 171-182.

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Formación de complejos de Yb3+

y Dy3+

con el ciclofano DTPA-PX 1+1 en

solución acuosa analizados por absorción atómica

Serna Medina Octavio y Rosa Elena Navarro

Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales (DIPM).

RESUMEN Los ciclofanos son moléculas cíclicas que contienen al menos una unidad aromática unida al

menos por un puente alifático1. Se considera que son el centro de los receptores artificiales, pues

tienen una gran capacidad de complejación hacia sustratos de diferente naturaleza; como son los

compuestos orgánicos e inorgánicos, cationes y aniones2. Uno de los sustratos que pueden

identificar son los cationes lantánidos ya que los complejos que forman tienen multitud de

posibilidades prácticas como por ejemplo en el campo de la medicina como agentes de contraste

tradicional o mediante el mecanismo (CEST) en resonancia magnética de imagen. Estas

aplicaciones se apoyan en la inercia química y estabilidad de los complejos, tanto termodinámica

como cinética. En el presente trabajo se reporta la formación de complejos del ciclofano derivado

de DTPA llamado PX [1+1] (figura 1) con los cationes lantánidos Yb3+

y Dy3+

estudiados por

absorción de uv-visible.

Figura 1. Esquema de los ciclofanos 1:1derivados de DTPA y p-xilendiamina.

REFERENCIAS 1.D. J. Cram, R. C. Helgeson, L. R. Sousa, J. M. Timko, M. Newcomb, P. Moreau, F. DeJong, G. W. Gokel, D. H. Hoffman, L. A. Domeier, S. C. Peacock, K. Madan y L. Kaplan, Pure Appl. Chem. 1975, 43,. 2.E, Martell y R.D. Hancock, Metal Complexes in Aqueous Solutions, Editorial Plenum Press, New York, 1996.

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METODOLOGÍAS EN LA DETERMINACIÓN DE SOLUCIONES

SÓLIDAS PRESENTES EN SISTEMAS TERNARIOS DE ÓXIDOS

Victor E. Alvarez-Montaño1,*

, Francisco Brown1,

Iliana C. Muñoz-Palma2, Guillermo Tiburcio-Munive

3.

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Apdo. Postal

130, Hermosillo, Sonora 83000 México.

2Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora, Apdo. Postal 130,

Hermosillo, Sonora 83000 México.

3Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora

83000 México.

RESUMEN

La investigación de los diagramas de fases de sistemas de óxidos ha sido por muchos años

de gran utilidad en diversas ramas de la ciencia e ingeniería, sin ellos sería prácticamente

imposible lograr llevar a cabo ciertos procesos de transformación con la exactitud y

precisión requeridas. Los diagramas de fases son como mapas que nos sirven de guía y nos

permiten conocer la dirección de las operaciones y procesos en la industria. Además, el

estudio de las relaciones de fase en sistemas ternarios en la región subsólida es una buena

forma de iniciar con la búsqueda de nuevos materiales para la aplicación tecnológica. Este

proceso involucra una serie de cálculos relacionados con la composición química, los

cuales son necesarios para el buen establecimiento de un diagrama de fases. En estos

sistemas usualmente ocurren las soluciones solidas: estructuras cristalinas de composición

química variable [1, 2]. Se pretende detallar, mediante ejemplos, la manera en que se

determinan los límites de solubilidad de las soluciones solidas que ocurren en secciones

isotérmicas de sistemas ternarios de óxidos. También, se analiza la interpretación de los

resultados experimentales en términos de la estabilidad de las fases en el sistema,

explicando desde el punto de vista de la regla de las fases de Gibbs y su cumplimiento.

REFERENCIAS

1. B. D. Cullity and S. R. Stock. “Elements of X-Ray Difraction”. Tercera Edición, Prentice Hall, Upper

Saddle River, New Jersey, USA. (2001).

2. Anthony R. West. “Solid state chemistry and its applications”. John Wiley & Sons. USA, (2003).

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THERMOLUMINESCENCE OF NOVEL ZINC OXIDE

NANOPHOSPHORS OBTAINED BY GLYCINE-BASED SOLUTION

COMBUSTION SYNTHESIS

V. R. Orante-Barrón1,*

, F. M. Escobar-Ochoa2, C. Cruz-Vázquez

1, R. Bernal

3


130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2Estudiante del Posgrado en Ciencia de Materiales del Departamento de Investigación en Polímeros y

Materiales de la Universidad de Sonora, Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 3Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo,


RESUMEN

High-dose thermoluminescence dosimetry properties of novel zinc oxide nanophosphors

synthesized by a solution combustion method in a glycine-nitrate process, are presented for

the very first time in this work. Sintered particles with sizes ranging between ~ 500 nm and

~ 2 μm were obtained by annealing the synthesized ZnO at 900 °C during 2h in air. X-ray

diffraction patterns indicate the presence of the ZnO hexagonal phase, without any

remaining nitrate peaks observed. Thermoluminescence glow curves of ZnO obtained after

being exposed to beta radiation consists of two maxima: one located at ~ 149 °C and

another at ~ 308 °C, being the latter the dosimetric component of the curve. The integrated

TL fading displays an asymptotic behavior for times longer than 16 h between irradiation

and the corresponding TL readout, as well as a linear behaviour of the dose response

without saturation in the studied dose interval (from 12.5 up to 400 Gy). Such features

place synthesized ZnO as a promising material for high-dose radiation dosimetry

applications.

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SINTESIS DE COMPLEJOS DE EUROPIO(III) CON CICLOFANOS

DERIVADOS DE DTPA

Yedith Soberanes Duarte*, Rosa Elena Navarro y Hisila Santacruz.

Departamento de Investigación de Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México

RESUMEN Los agentes CEST (Chemical Exchange Saturation Transfe) en resonancia magnética de imagen

(RMI) se utilizan para la formación de imágenes moleculares, la característica principal de estos

agentes es que son moléculas que poseen uno o más átomos de hidrógeno disponibles (NH, H2O)

para intercambiarse químicamente con los átomos de hidrógeno del agua. En RM ocurre un

intercambio químico entre los átomos de hidrógeno del agua y los del agente CEST, al irradiar los

átomos de hidrógeno del agua con pulsos de radiofrecuencia provocan una saturación lo que hace

que desaparezca la señal del agua y disminuya la señal del agente CEST. Cuando las moléculas

CEST se encuentran coordinadas a iones lantánidos ocurren desplazamientos a diferentes campos

magnéticos, para el caso del Eu3+

, las señales se desplazan alrededor de 50 ppm. En este trabajo se

sintetizaron cuatro complejos de Eu3+

a partir de ciclofanos derivados de DTPA, los cuales se

caracterizaron mediante infrarrojo y masas. Las estructuras se muestran en la figura. Se espera que

estas moléculas puedan ser utilizadas como agentes CEST, debido a que cuentan con los grupos

NH y H2O.

Figura 1. Complejos de europio con ciclofanos derivados de DTPA.

REFERENCIAS

1. M. Woods and et al. Chem. Soc. Rev. 2006, 35, 500-511.

2. M. Bottrill and et al. Chem. Soc. Rev. 2006, 35, 557-571.

3. M. C. Hefferns and et al. Chem. Rev. 2014, 114,4496-4539.

* e-mail: yedith|[email protected]

Eu2[DTPA-DAB]

Eu[DTPA-PXS]

Eu[DTPA-C8]

Eu2[DTPA-PXO]

mailto:yedith%[email protected]




SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE ZnO Y CARACTERIZACIÓN

ESTRUCTURAL

Y. E. Osuna-Melgoza 1*

, C. Cruz-Vázquez 2, R. Bernal

3 , A. R. Garcia-Haro

2, R. Aviles-

Monreal 2, V. M. Castaño

4

1 Departamento de Ciencias Químico-Biologicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora. Apartado Postal 130,

Hermosillo, Sonora 83000 México. 3 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo,

Sonora 83190 México. 4 Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México, Apartado

Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México.

RESUMEN

El ZnO ha despertado un gran interés, ya que sus propiedades lo convierten en un material

adecuado para aplicaciones que van desde el área de la optoelectrónica, hasta aplicaciones

médicas. Es un material semiconductor que tiene una banda de energía prohibida de 3.37

eV, resistente a la radiación, es inerte y estable en condiciones ambientales, no es tóxico y

es insoluble en agua1,2

. En este trabajo se reporta la síntesis y caracterización estructural de

nanopartículas de ZnO obtenidas mediante un método modificado de Sol-Gel, las cuales

fueron tratadas térmicamente a 900 °C. Las nanopartículas de ZnO fueron sometidas a una

molienda mecánica de 300 rpm por distintos periodos de tiempo, con la finalidad de

obtener distintos tamaños de partículas. Las imágenes de microscopia electrónica de

barrido (MEB) de las muestras de ZnO muestran que están constituidas de partículas con

una forma irregular, mientras que las muestras de ZnO tratadas térmicamente presentan

una forma esférica y de superficie lisa. Las muestras de ZnO que fueron sometidas a

molienda presentan una estructura similar, pero con una distribución más homogénea y

con un menor tamaño de partícula (500-800 nm), en comparación con el material que no

fue sometido a la molienda. La difracción de rayos X revela la presencia de ZnO en fase

zincita hexagonal para las muestras antes y después de ser tratadas térmicamente. Sin

embargo las muestras de ZnO tratadas térmicamente presentan picos más agudos en

comparación con las no tratadas, lo cual indica un aumento en el grado de cristalinidad del

ZnO. La actividad antifúngica de las nanoparticulas de ZnO será evaluada.

REFERENCIAS

1. Gui-Yang Huang, Chong-YuWang, Jian-Tao Wang, J. Phys.: Condens. Matter, 21, (2009), 345802.

2. B. Vinitha, K. Manzoor, R. S. Ajimsha, P. M. Aneesh, M. K. Jayaraj, Synthesis and Reactivity in

Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry, 38:126–131, 2008.

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ELABORACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEZCLAS DE POLÍMEROS CON

POLICLORURO DE VINILO COMO ALTERNATIVA PARA PLASTIFICAR

MATERIALES BIOMÉDICOS

Alan Ramírez*1, Carmelo Encinas.

2


2 Universidad de Sonora. Departamento de Investigación en Polímeros y

Materiales.

RESUMEN

En la industria medica sin duda uno de los principales materiales de producción es el PVC

(poly cloruro de vinilo)[1], debido a su bajo costo y maleabilidad, aunado a esto es uno de

los materiales más investigado.

El PVC puro al momento de ser extruido es muy rígido por lo que se agregan

plastificantes para mejorar esta propiedad. El problema es que estos plastificantes no están

enlazados químicamente a las cadenas del polímero y pueden contaminar los fluidos con

los que está en contacto. El principal plastificante utilizado en la industria es el DEHP

di(2-ethylhexyl) ftalato [2] debido que le imparte las propiedades adecuadas al PVC

extruido. Sin embargo en los últimos años se han publicado varios artículos que hablan del

daño que pueden causar en las personas que tienen contacto frecuente con este material el

cual se ha reportado como potencialmente cancerígeno, alérgeno y puede provocar

problemas en el embarazo, ya que contiene anillos de benceno aromáticos los cuales

podrían romperse y generar radicales libres. A raíz de este problema la European

Pharmacopeia estableció normas para los dispositivos médicos que contengan este

material. La cual dice que todo dispositivo médico que contenga DEHP debe de cumplir

con un 60% de PVC y 40% de plastificante y también que en la etiqueta del dispositivo

debe de indicar que contiene DEHP.

En la actualidad existen varios plastificantes que no contienen DEHP, el principal

problema es que el costo es más elevado que los plastificantes con DEHP, para la industria

es de primordial importancia encontrar materiales alternativos de menor costo y que

contenga las mismas propiedades del PVC plastificado con DEHP. El objetivo de este

proyecto de investigación es encontrar plastificantes que no sean derivados de ftalatos y a

un costo menor que los que se encuentran actualmente en el mercado.

Figura 1. DEHP di(2-ethylhexyl) ftalato

REFERENCIAS 1. T. Radaniel et al. / J. Chromatogr. B 965 (2014) 158–163 2. Journal of Chromatography B, 949– 950 (2014) 99– 108 3. Plasticised PVC materials for intravenous solutions EUROPEAN PHARMACOPOEIA 5.0







SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE ORO Y PLATA

USANDO MIMOSA TENUIFLORA

Ramón A. Iñiguez Palomares1*

, Blanca Rodríguez Vazquez1,

Ericka Rodríguez León1, Amir Maldonado Arce

1

1Departamento de Física, Universidad de Sonora

RESUMEN

Se obtuvo el extracto etanol:agua de la planta Mimosa tenuiflora la cual posee propiedades

antiinflamatorias y es frecuentemente utilizado en pacientes con quemaduras, el uso de

fomentos de Mimosa t tiene la desventaja de estar generalmente contaminada con

microorganismos que generan infecciones en las áreas dañadas, por otra parte la plata se

usa comúnmente en pacientes de este tipo como agente antimicrobiano1. En este trabajo se

sintetizaron nanopartículas de oro y plata usando un extracto de Mimosa t con el fin de

subsanar esta problemática y poder utilizar ambos agentes (Mimosa t y nanopartículas de

plata). Las nanopartículas de oro y plata han sido caracterizadas por medio de Microscopía

Electrónica de Transmisión con las técnicas de HRTEM, EDS y la difracción de electrones

se obtiene por medio del software Digital Microscopy usando FFT. La síntesis se realiza

utilizando el extracto de Mimosa t al que se le agregan los precursores metálicos AuCl3 y

AgNO3. El tamaño de las nanopartículas de oro son del orden de 200nm mientras que las

nanopartículas de plata son del orden de 10nm ambos tipos de nanopartículas así como las

nanopartículas bimetálicas son útiles para ser utilizados en sistemas biológicos. Así mismo

se muestra el espectro de absorción UV-Vis de las nanopartículas de oro y plata.

Figura 1. Espectrometría de dispersión de energía de rayos X (EDS) para

nanopartículas de plata sintetizadas con Mimosa tenuiflora

REFERENCIAS

1. Souza, R. S. O. D., Albuquerque, U. P. D., Monteiro, J. M., & Amorim, E. L. C. D. (2008). Brazilian

Archives of Biology and Technology, 51(5), 937-947.

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Memorias del XI Coloquio Bienal en Ciencias de Materiales 2015

Se terminó de compilar y editar en el mes de Marzo de 2015

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XI COLOQUIO BIENAL EN CIENCIAS DE … · Universidad de Sonora Página 2 XI COLOQUIO BIENAL EN CIENCIAS DE MATERIALES 2015 Hermosillo, Son., México, del 11 al 13 de marzo de 2015