YENİLEYEMEDİK, YİNELEDİK… GÜNDEMcdnweb.ebilgi.info › Media › Mersin › Dosyalar › 140744wJGOCAK_SUBAT 2011.pdf* Yaşam Koçu Dr. Oğuz Demirsoy’dan alıntıdır. Merhaba

Ocak-Şubat 2011 Sayı:9

MERSİNECZACIO D A S I

GÜNDEMODAMIZDAN

HABERLERBÜLTEN AKADEMİ

DUYURULARKÜLTÜR&SANAT

2011 yılı protokolünü eczacılarımız imzaladı, biz de gerekli hazırlıkları tamamlayıp kurumlara teslim ettik. Aslında bu yıl imzaladığımız yeni bir protokol değil. Orijinal metni 2009 yılında üç yıllık olarak imzalanan protokolün son yılına ilişkin bir tekrar sadece. 2009 yılından sonra eczane açmış olan pek çok meslekta-şımız konuyu bilmiyor. Bu nedenle bu güne kadar yaşananları, kısaca gözden geçirmenin faydalı olacağı kanaatindeyim.

SGK ile 2009 yılında uzun süren, zorlu bir müzakere maratonu sonunda bir protokol imzalanmış, tedbir olarak da her yıl yenilenmek kaydı ile üç yıllık geçerlilik süresi tanımlanmıştı. Protokolün yürürlülük maddesi gereği; Kurumun ve TEB’in görevlendireceği ve üçer kişiden oluşan komisyonlar üç ayda bir düzenli olarak toplanıp, protokolü gözden geçirecek, revizyonlar ya-pacaklardı. Yapılan revizyonları içeren yeni protokol metin ise yılda bir defa taraflar arasında imza altına

BAŞKANDANYENİLEYEMEDİK, YİNELEDİK…

Yazının devamı sayfa 4' tedir.

Program Sayfa 7'de

Eczacılar 22-23 Ocak Tarihlerinde Adana Hilton Otelinde Buluşuyor.

güneydeeczacılık

buluşması

AKADEMİ 3AKADEMİ 2

MERSİN ECZACI ODASI BÜLTEN KASIM-ARALIK 2010

DİYABET' DE İNSÜLİN KALEM VE İĞNE UCU KULLANIMIDiyabet ilerleyici bir hastalıktır, komplikasyon-larla seyreder.

Diyabetin Tedavisi

Diyabetin tedavisinde birbirini tamamlayan de-ğişik yöntemler vardır.

Bunlar:– Eğitim– Tıbbi beslenme tedavisi– Egzersiz– Oral hipoglisemik ajanlar– İnsülin

İnsülinlerin gelişimi

Tedavide önce hayvan insülinleri kullanıldı . Sonra insan insülinleri kullanılmaya başlandı. Günü-müzde analoglar yaygın olarak kullanılmaktadır

İnsan insülinlerinin kısıtlamaları

Regüler insülin (öğünlerle ilişkili)• Emilimi yavaş olduğu için yemeklerden yarım saat önce enjekte edilmeli• Erken postprandiyal hiperglisemi riski• Geç postprandiyal hipoglisemi riskiNPH insülin (bazal)• Erken hiperglisemi kontrol edilemez• Geç dönemde hipoglisemi riski artarHazır karışım insan insülinleri • Regüler ve NPH insülinin kısıtlamalarını içerir

Neden hazır karışım analoglar geliştirildi?

• Hızlı etki başlangıcı• Yemekten 30 dk önce yapılma zorunluluğunun olmaması• Uzun dönemde majör (ağır) hipoglisemi riskinin düşük olması• Daha düşük minör noktürnal(gece) hipoglisemi• Daha iyi postprandiyal(yemek sonrası) glukoz regülasyonu

İNSULİN KALEM KULLANIMI

Güvenilir doz seçimi; Yeni nesil insülin kalemleri

• Hasta insülin enjeksiyonunu, arttırılmış GÜ-VENLİK özellikleri ile daha emin olarak yapar.

• Geniş, rahat okunabilen doz skalası dozun doğru ve hassas olarak ayarlanmasını sağlar.

• Enjeksiyon sırasında doz skalası “0”a dönerek, enjeksiyonun yapıldığını teyit eder, böylece İn-sülin kalemi bir sonraki enjeksiyon için hazırdır.

• Kalem içerisinde kalandan daha fazla bir dozun seçimi mümkün değildir.

• Her enjeksiyon için 1’er ünitelik artışlarla mak-simum 60 üniteye kadar doz seçimi

• Doğru doz için kolayca geriye doğru çevrilebilen doz seçici

İĞNE UCU KULLANIMI

• Türkiyede diyabet hastaları 1 iğne ucuyla oratalama 2.9 kez enjeksiyon yapıyorlar.

• Sterildir . • Enjeksiyon ağrısına neden olmaz.• İğne ucunda tıkanma gerçekleşmez.• Kolay enjeksiyon sağlar.• İnsülinin istenen dozda enjekte edilmesini sağlar

• Steril değildir.• Enjeksiyon ağrısına neden olur.• İğne ucunda tıkanma meydana gelebilir.• Enjeksiyonu zorlaştırır.• Yetersiz insülin verilmesine yol açabilir.

54 GÜNCELBAŞKANDAN


Yeni bir yıl, 2011 yılı, Ocak ve Şubat aylarını siz-lerle paylaşıyoruz. Her sayıda bir “Merhaba”mız var komisyon adına sizlere. Şimdi de 2011 yılına merhaba diyoruz hep birlikte. Geçen yılı nasıl geçirdik birer birer hepimiz ve birlik olarak hepi-miz?.. Bunun muhasebesini sizlere bırakıp, yeni yılın geçmişi aratmadan, ondan geri kalmadan, üstüne iyilikler, güzellikler, başarılar koyduğu-muz, umutlarımızın gerçekleştiği bir başlangıç olmasını diliyoruz.

Bültenimize Akademiyle başlıyor, İnsülin kalem-lerinin tüm ayrıntılarını püf noktaları şeklinde sunuyoruz. Reçete karşılarken ya da danışmanlık verirken eczacıya gereken bilgilerin özet ipuçları bunlar. İnsülin kalemlerinin avantajları, kullanım önerileri ve yapılan hatalar.

Haberler sayfamızda Ocak ayında gerçekleşen bölgemiz için önemli bir organizasyondan haber-ler veriyoruz. 8 Eczacı Odası ile birlikte Mersin Eczacı Odamızın da içinde yer aldığı Güneyde Eczacı Buluşması. Gelenekselleşecek bu fuar organizasyonunun ilki Adana’da gerçekleşti. İlk olmasının yaşattığı aksaklıkların dışında, bekle-nenin üstünde gerçekleşen katılım, sunumların içerikleri, firmaların ilgisi doğru bir başlangıç olduğunun, iyiye daha iyiye gideceğinin umut-larını vermiştir. Fuar, elde edilen kazanımlar tecrübeleştikçe, bölgemiz için değerli bir organi-zasyon olacak ve tüm bölgeler de örnek alacaktır. Mesleğin ve meslektaşlarımızın geleceğe bakışına yeni açılımlar, farkındalıklar ve sonuçta katma değerler kazandıracaktır. “Farkında olmak” başlı başına bir kazanım olacaktır.

Komisyonumuz fark etmiştir ki, eczacı eczanesinde mesleğini yaparken günün getirdiği koşturmaca ve kargaşa içinde yapması gereken rutinleri atla-yabiliyor. Kötü niyetleri ya da suistimalleri ayrı tutarsak, kaçırdığımız bazı şeyler son günlerde

denetimlerde yüzümüze tokat olarak inmiştir. SGK ve Sağlık Müdürlüğü denetimlerinin sonuçları bizi bu hatırlatmayı yapma gereğine götürmüştür. Ufak ihmallerin ya da işleyişi takipte aksamaların yarattığı durumlar can acıtıcıdır. Masum gerekçeler tutanakları, fesihleri önlemiyor, mazeret kabul etmiyor. Yapmamız gereken sadece dikkat!

Duyurular olarak yayınladığımız sayfalar, Eczacı Odamızın internet sitesinde ay boyunca yayın-lanan günlük duyurularıdır. Bunların eczacıya yazılı olarak ulaştırılması odamızın sorumlulu-ğundadır. Aynı şekilde odadan gelen duyuruların saklanması da eczacıların sorumluluğundadır. Bu nedenle denetimlerde istenen oda duyuruları için Bültenlerimizin arşivlenmesi önemlidir. Sağlık Müdürlüğü duyuruları da bunların içindedir.

Hayatlarımızın olduğu gibi bültenlerimizin de renkli yüzü Kültür-Sanat. Ocak ayı için sizlere birkaç renk sunuyoruz. Renkleri artırmak ya da renksizleştirmek sizin seçiminiz.

Bültenimizin bir yeniliği olarak son sayfamızda “Geçmiş Zaman Olur Ki…” bölümünde adından da anlaşılacağı gibi geçmişte ne olduysa bizimle paylaşmak isteyen meslektaşlarımızın yazılarını sizlere ulaştırıyoruz. Bu geçmişin sınırı yok. Yıllar öncesi de geçmiş, dün de geçmiştir. Geçmişten gelenlerle şimdiki zamanda dans edelim*.

Ben bıkmadan usanmadan her sayıda sizlere bize ulaşabileceğiniz adresimizi vermeye devam ediyorum. Paylaşımlarımızın geri bildirimini almak bize şevk verecek, eleştirileriniz de daha iyisini yapmamıza yol açacaktır. [email protected]

Hoşça kalın…

* Yaşam Koçu Dr. Oğuz Demirsoy’dan alıntıdır.

MerhabaMerhabaEcz. Mine YALÇINBilim Kültür ve Yayın Komisyonu Adına

alınacaktı. Bu yöntem sayesinde protokol sürekli olarak güncel kalacak, hem de yeni bir protokol imza-lamak daha kolay olacaktı.

İmzanın ardından komisyon derhal çalışmalarına başlamış, hatta bazı maddelerde değişiklik içeren bir adet revizyon bile yapılmıştı. Protokol özelinde her şey yolunda giderken, 4 Aralık kepenk kapatma eylemlilik süreci tüm bu döngüyü kesintiye uğrattı. Kepenk kapatma süreci sonrasında; bir türlü normalleşemeyen bir TEB-SGK ilişkisi yaşamaktayız. Her iki taraf da kendini haklı görüyor. Aslında; bu -galibi belirsiz- didişmede, TEB’in ve SGK’nın onlarca hatasını alt alta yazmak mümkün. Daha önce defalarca bahsettiğim için burada tekrar et-meyeceğim ama kısaca, TEB ve SGK’nın, kurumsal tavır yerine sergilemiş oldukları bireysel çıkışlar süreci bugünkü kaotik hale sürüklemiştir.

Var olan protokolde yenilenmesi gereken onlarca madde var. Özellikle bazı maddeler için değişiklik yönünde mahkeme kararları var. Yani aslında özellikle bu yıl sözleşmenin tekrar-lanması değil kurum ve TEB arasında yeni bir protokolün imzalanması gerekiyordu, fakat sözleşme bir türlü yenilenemiyor. Aralık ayına kadar cılız da olsa devam eden görüşmelere bu yıl da son noktayı G2D’li ürünlerle ilgili yaşananlar koydu. Kurum Sağlık Bakanlığının 2020 yılına kadar geçerli ilan ettiği ürünleri, gerçeği yansıtmayan suistimal bahanesi ile bir çırpıda yok sayınca, bizim tez canlı TEB yönetimimiz derhal yürütmeyi durdurma kararı aldı. Bu konunun asıl muhatabı olan ilaç sanayinin temsilcileri ve Sağlık Bakanlığı ise, süreci seyirci koltuklarında rahat rahat izlemeyi tercih ettiler.

Sonuç olarak bugün elimizde ne olacağı belirsiz G2D’li ürünler, bir türlü yenilenemeyen bir protokol var. Örgütümüzün tepe yönetimi anlaşılmaz yönetsel tavrına devam ediyor. İlaçta reklam yönetmeliği sessiz sedasız geçiyor. Bir yıl önce kepenk kapatma sebebi sayılan uygu-lamalar tepkisizce kabul ediliyor. Seçim öncesi sorun olmasın diye protokol süreci hakkında bile başkanlar danışma toplantısı yapılmıyor. Bu hali ile örgütsel olarak çok iç açıcı durumda olduğumuz söylenemez. Demokrasi geleneğinden hızla uzaklaşan bir görünümdeyiz. Şimdi önümüzdeki genel seçimlerde aday olacaklarla beraber yeniden şekillenecek TEB yönetimi ile bizleri nasıl bir sürecin beklediğini zaman içinde göreceğiz.

Ecz. Hüseyin ŞİMŞEK

76 ODAMIZDANODAMIZDAN


SGK DENETİMLERİNE DİKKAT...

Sosyal Güvenlik Kurumu; 2009–2010 yıllarında olduğu gibi, bu yıl da eczane denetimlerine devam ediyor.

SGK ile yaptığımız sözleşmede madde madde is-tenilenler ve bunlara uyulmadığında uygulanacak cezalar belirtilmiştir. Bunları okuyup kabul ettiği-mizi imza ile beyan ediyoruz. SGK denetimlerinde imzaladığımız bu sözleşmeye uyup uymadığımız denetleniyor.

Günden güne eczacılarımızın dikkat etmesi ge-reken detaylar artıyor. Sadece ilaçla ilgili uygula-malarda değil personellerimizle, muhasebemizle, yani işletmemizle ilgili her detayda uygulamalar değişmekte, güncellenmektedir. Bize düşen ise bu değişiklikleri takip etmek ve zamanında uy-gulamaya geçirmektir.

Geçmiş senelerde her eczane en az bir kez SGK denetiminden geçti. Bizler eczacılarımızın bu ko-nuda artık tecrübe kazandıklarını düşünüyorduk ki, hızlı başlayan 2011 SGK denetimlerinin sonuç-larına baktığımızda; odamızca defalarca yapılan uyarıların ve yaşanan tecrübenin yetersiz kaldığını gördük. Bu nedenle bir kez daha dikkat edilmesi gereken hususları hatırlatma gereği duyduk:

Reçete ve Rapor Karşılarken Mutlaka Kimlik Sorgulayalım!!!

Özellikle TC Kimlik no ile sağlık hizmeti sunu-muna başlanmasının ardından hastanelerde ve aile hekimliklerinde isim benzerliğine bağlı hatalı reçete yazılması ve aynı adı taşıyan başka kişilere rapor düzenlenmesi olayları ile sıklıkla karşılaşıyoruz. Bunun yanı sıra art niyetli bazı kişilerin elde ettikleri TC Kimlik numaraları ile ilaç suistimali yaptıkları da hepimizce bilinmektedir. Diğer yandan eczanelerimizin çehresi yenilendiği, sunulan hizmetin kalitesinin sürekli yükseldiği ve bizlerden hizmet bekleyen hastalarımızın daha da bilinçli hale geldiği düşünüldüğü zaman ecza-nemize gelen kişinin reçetesi ile beraber kimliğini de istemek eski dönemlere oranla çok daha kolay. Burada “bizler kolluk kuvveti miyiz ki kimlik kontrolü yapalım” benzeri söylemleri bir kenara bırakarak, SUT ve imza attığımız protokollerin bize yüklediği sorumlulukları yerine getirmemiz

gerekiyor. Personellerimizi bu konuda bilinçlen-dirmek bizlerin sorumluluğundadır. Ancak bu şekilde yanlış yapılan kayıtları vaktinde görmek, olası hataların ve suistimallerin önüne geçmek mümkündür.

Tüm Eczane Personelimizin SSK’lı Olmasına Dikkat Edelim…

SGK yetkilileri denetime geldiklerinde öncelikle personelimizin sigortalılık durumunu sorguluyorlar. Yenilenen yasalara göre artık çalışanın deneme sü-resi adıyla geçecek bir zaman dilimi yok. Aksine bir personeli işe alacağımız zaman, muhasebecimize bir gün önceden bilgi vermek ve personelin işe başladığı gün sigortasını başlatmamız gerekiyor. Emekli ya da öğrenci olması, eczanemizde part time ya da geçici bulunması şartları değiştirmiyor. Personelimizin isimleri SSK sigortalı çalışan listemiz ile karşılaştı-rılarak kontrol ediliyor ve gerekli durumlarda cezai şart uygulanmak üzere tutanak altına alınıyor.

Eczanelerimizde Kupür, Karekod, Kupürü Kesik İlaç Bulundurmayalım…

ITS uygulaması 15 Mayıs 2010 tarihinden itibaren uygulamaya geçmiştir. Bir süre geçişle ilgili zorluklar çekilmiş olsa da, gelen denetçilerin gözünde artık eczanelerde hiçbir şartta kesilmiş kupür yani yeni adıyla karekod barkod veya kupürü kesilmiş ilaç kutusu bulunmamalıdır. Ayın büyük çoğunluğun-da sistemin verimli çalışmaması ya da ITS onayı alınamaması gibi sebeplerle karekod barkodları almak durumunda kalsak bile sistemde işlemler tamamlandıktan sonra bunları imha ederek atmalı-yız, saklamamalıyız. Halen işlemi kalmışsa mutlaka reçete üzerinde muhafaza etmeliyiz. Protokole göre “1000 TL ve üzerinde Kupür, Kupürü kesik ilaç tespiti halinde; bedelinin 5 katı tutarında para cezası uygulanarak sözleşme 6 ay feshedilir ve tekrarı halinde aynı para cezası uygulanarak 1 yıl süreyle sözleşme feshi uygulanır” hükmü yer almaktadır.

Sebep Ne Olursa Olsun Hastalarımızdan Ke-sinlikle Kimlik Fotokopisi, Rapor Fotokopisi veya Asıllarını Almayalım…

Eczane personelimiz veya bizim ve bakmakla yü-kümlü olduğumuz 1. derece yakınlarımız dışında hiçbir hastamızın, yakınımızın kayıt tutmak, ar-şiv oluşturmak veya her ne sebeple olursa olsun

kimlik fotokopisi, rapor fotokopisi veya asıllarını hastalarımızdan almamalıyız, eczanemizde bulun-durmamalıyız. Aksi bir durumun tespiti halinde; önce yazılı uyarı, tekrarı halinde ise 250 TL para cezası ve 2 ay sözleşme feshi uygulanır. Ancak muhteviyatı 10 tane ve üzerinde ise yazılı uyarı yapılmaksızın 3 ay sözleşme feshi uygulanır.

Majistral Yapımında Kullanılan Müstah-zarların Formülden Artan Kısmını Reçete Sahibine Teslim Edelim…

Eczane denetimlerinde kimi zaman majistral yapımında kullanılan ve yarım kalmış, ambalajsız ilaçlar, tek ampuller bulunuyor eczanelerimizde. Bunlar da kupürü kesik ilaç gibi değerlendirilip tutanak altına alınıyor ve ilgili maddeden yine para cezası ve fesih uygulanır.

Henüz Hastaya Teslim Edilmemiş İlaçları Reçete Veya Reçete Fotokopisi İle Bulundu-ralım Ve En Kısa Zamanda Hastaya Teslim Edelim…

Reçetesi Medula sistemine kayıt edilmiş ancak çeşitli sebeplerle hastamız veya yakını tarafından henüz teslim alınmamış ilaçlar, eczanede sahipsiz bir biçimde bulunmamalıdır. Bu tür ilaçlar reçete ile birlikte muhafaza edilmeli, reçetede hasta im-zası ve iletişim bilgileri de mutlaka bulunmalıdır. Faturası sonlandırılmış ise reçete fotokopisi veya Medula çıktısı ile birlikte bulundurulmalı.

Eczanemizde Düzenli Miat Kontrolü Yapalım…

Hem yasal zorunluluklar hem de halk sağlığına verdiğimiz önem nedeni ile eczane raflarında, satış bölümünde ve hastaya sunulmak üzere hazır halde miadı geçmiş ilaç bulunmamasına özen göstermemiz gerekmektedir. Bunun için dönemsel olarak miat kontrollerimizi yapmalıyız.

Yönlendirme yapıldığının tespiti halinde sözleşme feshi ve disiplin soruşturmaları yapılmaktadır…

Eczanede veya kuruma teslim edilen reçeteler üzerinde yapılan denetimler sırasında eczaneye reçetelerin internet, faks, kurye, komisyoncu yoluyla ve benzer bir yönlendirme ile geldiği tes-pit edildiğinde protokol gereği 1 yıl süreyle fesih

uygulandığını ve mesleki disiplin soruşturması sonucu onur kurulunca eczacılarımıza cezalar verildiğini lütfen unutmayalım.

Eczanelerin Hasta ve Reçete Ayrımı Yap-maksızın Hizmet Vermeleri Gerektiğini Unutmayalım…

Özellikle yurtdışı SSK’lı hastaların, kırmızı ve yeşil reçetelerin, yatan hasta, kan ürünü gibi özel reçetelerin bazı eczacılarımızca karşılanmak istenmediği yönünde odamıza ve kurumlara yo-ğun şikâyetler ulaşmaktadır. Bu durumun tespiti halinde konu odamızca mesleki disiplin açısından değerlendirilirken kurum protokolünde de cezai şart olarak yer almaktadır. İlgili madde; “Reçete karşılarken hasta ya da reçete seçimi yapılması, reçetede olan ilaçların eczanede bulunduğu halde hastaya verilmediğinin tespiti ve ya reçetesi ku-rallara uygun olduğu halde bedeli ile satıldığının tespiti gibi hallerde denetmenler tutanakla bildirir ve eczane önce yazılı uyarılır, tekrarı halinde ise sözleşme 2 ay süreyle feshedilir” şeklindedir.

Eczane Adres, Unvan Veya Mesul Müdür Değişikliliklerini Kuruma Bildirmeyi Unut-mayalım…

SGK denetimleri sırasında hasta bilgilerinin doğru aktarımının yanı sıra kuruma kendi bilgilerimizin de doğruluğu ve zamanında iletilip iletilmediği de inceleniyor. Şöyle ki; eczane adres değişikliği, eczanenin unvanının veya sahip ve mesul müdü-rünün unvanının değişikliği halinde 15 iş günü içerisinde yazılı olarak ve ruhsat fotokopisi ile kuruma bildirilmesi gerekiyor. Bildirimin gecik-mesi halinde her gecikilen gün için 100 TL ceza uygulanıyor. Bu nedenle mutlaka bildirimlerimizi zamanında ve doğru yapalım.

UNUTMAYALIM Kİ; denetlenmiş olmamız tekrar denetlenemeyeceğimiz anlamına da gelmiyor. Yani mevcut disiplinimizi ve kalitemizi hep korumak durumundayız.

Sağlık hizmeti sunucuları olarak güvenilirliğimizi koruyarak kaliteli hizmet sunmak ve vazgeçilmez olmak gibi amaçlarımızın yanında, yukarıda be-lirtilen ve uygulaması zorunlu olan bu detaylar için, sadece biraz özen gerekiyor.

8DUYURULAR

YENİ DÜZENLEMELERDENETKİLENEN İLAÇLARLA İLGİLİ

İZLENEcEK SüREÇ VE YAPILAcAK İşLEMLER HAKKINDA

BİLGİLENDİRME (13.12.2010)

Yaklaşık 3000 kalem ilaca ilave % 9,5 kamu ku-rum ıskontosu uygulanmasını düzenleyen Sağlık Uygulama Tebliği Değişikliği, 11.12.2010 tarih ve 27782 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanmıştır. Diğer yandan, Yunanistan sağlık otoritesi tarafından Eylül ayında ilan edilen referans fiyatları Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 10/12/2010 tarihindeki ilaç fiyat listelerine yan-sıtılmıştır. KKİ artışları 18.12.2010, referanstan kaynaklanan fiyat düşüşleri 20.12.2010 tarihinde yürürlüğe girecektir.

Birliğimiz tarafından yapılan çalışma sonucun-da, ilaç fiyat düşüşleri ve KKİ artışından toplam 3067 kalem ilacın etkileneceği belirlenmiş olup bu ilaçlara ait liste EK-2’de yer almaktadır.

Merkez Heyetimizin talebi doğrultusunda, ilaç fiyatının Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Ge-nel Müdürlüğünce açıklanması ile yeni fiyatın uygulanmaya başlaması arasındaki sürenin 5 iş gününden 15 güne çıkarılması, ve bu uygulama ile başlamak ve bundan sonra yaşanacak toplu ve haftalık tüm ilaç fiyat düşüşlerinde geçerli olmak üzere, fiyatı düşen ilaçların karekodlarının İlaç Takip Sistemine kayıt edilmesi suretiyle, fiyatı düşen bu ilaçların neden olacağı stok zararının depolar kanalıyla ilaç sanayi tarafından tam ve eksiksiz olarak ödenmesi ile ilgili düzenlemeler de İlaç Fiyat Kararnamesinde yayımlanması son-rasında yürürlüğe girecektir.

Ancak, İlaç Fiyat Kararnamesi henüz yayımlan-madığından ve KKİ artışları ile fiyat düşüşlerinin yürürlüğe girmesi için tanınan süre kısıtlı oldu-ğundan, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü ile yapılan görüşmeler sonucunda, eczanelerde oluşacak stok zararının firmalar tara-fından tam ve eksiksiz olarak telafisi amacıyla fiyatı düşen ilaçlar için 5 gün süreyle uygulanacak mal

alım ve stok bildirimine ilişkin işlem basamakları oluşturularak Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından duyurulmuştur.

Eczanelerde bulunan ve ekli listede yer alan ilaçların ilaç firmaları tarafından tam ve eksiksiz olarak telafi edilebilmesi için, bu ilaçların mal alım ve stok bildirim işlemleri, İlaç Takip Sistemine aşağıdaki işlem basa-makları takip edilerek yapılacaktır. Fiyatı düşen ve KKİ oranı artan ilaçlar dışında ka-lan ilaçlarla ilgili mal alım ve stok bildirimi yapılmayacaktır.

Bildirim işlemleri bugün (13.12.2010) başlayıp, 17.12.2010 Cuma günü 24.00’e kadar devam ede-cektir. Ardından sistem bildirime kapatılarak İTS tarafından toplanan stoklardan bu hafta içinde satışı yapılan adetler düşülecek ve eczanelerde bulunan ilaçlar için telafi edilecek adetler belirlene-cektir. Bu işlemlerin tamamı, Sağlık Bakanlığının gözetim ve güvencesinde gerçekleştirilerek, stok-ların tam ve eksiksiz olarak telafisi sağlanacaktır. Listede yer alan ilaçlar için yapılması gereken mal alım ve stok bildirim işlemleri, TEBEOS progra-mı ve diğer eczane paket programları üzerinden gerçekleştirilebilecektir.

23 EcZAcI ODASINDAN AcİLBAşKANLAR DANIşMATOPLANTISI ÇAğRISI

(15.12.2010)

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ MERKEZ HEYETİ BAŞKANLIğI’NA

ANKARA

Türk Eczacıları Birliği’nin internet sayfasında 13.12.2010 tarihinde (dün) yayınlanan duyuruda meslektaşlarımızın İTS ne stok ve mal alım bil-dirimi yapmaları gerektiği bildirilmiştir. Bugün 14.12.2010 tarihinde tekrar bir duyuru yayınlana-rak mal alım bildirimi yapılmasına gerek olmadığı, sadece stok bildirimi yapılmasının yeterli olduğu belirtilmiştir.

9DUYURULAR


Kısa süre önce stok düzeltme hakkı verilme-den ve dağıtım kanaları sisteme dahil olmadan meslektaşlarımızın İTS ne bildirim yapmasını uygun görmeyen ve bu yönde duyurular yapan TEB her ne olduysa bugün tam ters yönde görüş bildirmektedir.

Stok düzeltme hakkı verilmeden, stok zarar-larının karşılanmasının İlaç Fiyat Kararname-sine yazılmak suretiyle yasal teminat altına alınmadan İTS ne mal alım ve stok bildirimi yapılmasını kesinlikle uygun bulmuyoruz.

Son beş yıl içinde eczacılara yaşatılan ekonomik çöküntü göz önünde bulundurulduğunda bu son darbeyi meslektaşlarımızın kaldıramayacağı açıktır. Böyle bir dönemde TEB örgütlü gücünü kullanmak yerine kendi kabuğuna çekilmiş ve derin bir sessizliğe bürünmüştür.

Bir yıl önce benzer koşullar oluştuğunda kepenk kapatmak suretiyle tüm örgütümüzü eylemlilik noktasına götüren merkez heyetimizin böyle-sine bir dönemde Başkanlar Danışma Kurulu yapmamasını, eczacı odası başkanlarımızın bile gelişmeleri TEB’ nin internet sayfasından öğ-renmesini kaygı ile izliyoruz. Ayrıca TEB Merkez Heyeti tarafından sergilenen katılımcılıktan ve örgütsel bütünlükten uzak yönetim biçimini de kabul edilir bulmuyoruz.

Biz aşağıda imzaları bulunan Eczacı Odaları olarak en geç 16.12.2010 Perşembe günü olmak üzere acil ve olağanüstü gündemli Başkanlar Danışma Kurulu yapılmasını, bu zor süreçte örgütümüzün izleyeceği yol haritasının ortak akılla belirlen-mesini talep ediyoruz.Saygılarımızla;

İstanbul Eczacı Odası Ankara Eczacı Odası İzmir Eczacı Odası Bursa Eczacı Odası Gaziantep Eczacı Odası Antalya Eczacı Odası Diyarbakır Eczacı Odası

Erzurum Eczacı Odası Kahramanmaraş Eczacı Odası Denizli Eczacı Odası Zonguldak Eczacı Odası Trabzon Eczacı Odası Tekirdağ Eczacı Odası Mersin Eczacı Odası Hatay Eczacı Odası Kocaeli Eczacı Odası Aksaray Eczacı Odası Van Eczacı Odası Mardin Eczacı Odası Batman Eczacı Odası Amasya Eczacı Odası Karaman Eczacı Odası Adıyaman Eczacı Odası

ODAMIZDAN STOKBİLDİRİMLERİ HAKKINDA

BİLGİLENDİRME(15.12.2010)

13.12.2010 tarihinde TEB’nin yaptığı duyu-ruda; kamu kurum ıskontosu değişen 3067 kalem ilaçta eczanelerin stok zararlarının karşılanması için ITS bildiriminin yapılması gerektiği bildirilmişti. Konu ile ilgili bu-güne kadar yapılan görüşmelerde farklı bir yöntem açıklanmamış olup TEB’ne yapılan başkanlar danışma toplantı çağrısına da herhangi bir cevap verilmemiştir. Konu ile ilgili olarak itirazlarımızın ve gö-rüşmelerimizin devam etmektedir. Fakat kısıtlı olan zaman dolayısıyla ıskonto deği-şikliklerinden dolayı eczacılarımızın mağdu-riyet yaşamamaları için stok bildirimlerini yapmaları faydalarına olacaktır.

TEBEOS, EcZANEM ve BYTE programları stok girişlerle ilgili güncellemeleri yapmış bulunmaktadır.

10DUYURULAR

cEFAKS 750MG IV/IM ENjEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON”ADLI üRüN

İÇİN 2. SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME İŞLEMİ

(21.12.2010)

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Mü-dürlüğü resmi internet sitesinde 15.12.2010 tarihinde yayımlanan duyuruda;

Cefaks 750 mg IV/IM Enjektabl Toz İçeren Fla-kon adlı müstahzarın A0020 (SKT: 12.2011) seri numaralısı yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre uygun bulunmadığından,bu seri numaralısına Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekil-mesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik’e göre 2.Sınıf B Seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulandığı duyurulmuştur.

Geri çekme işleminin sağlıklı bir şekilde tamam-lanabilmesi için eczane stoklarında bulunan söz konusu seriye ait ürünlerin, ilgili depolara iade edilmesi gerektiği bildirilmiştir.

ALİ RAİF İLAÇ FİRMASININTİCARİ İSKONTOLARLA İLGİLİ YAPMIŞ OLDUğU DüZENLEME

HAKKINDA(22.12.2010)

Ali Raif İlaç A.Ş. tarafından 18.12.2010 tarihinde dağıtım kanalları ve kooperatiflerimize yapılan bildirim ile 25 kalem ilaca uygulamış oldukları ticari iskontoları iptal ettikleri belirtilmişti. Bunun üzerine Ali Raif İlaç Firması yetkilileri ile İlaçta Durum Komisyonu kapsamında yapılan görüşmelerde, sürece yönelik görüş, düşünce ve önerilerimiz kendileri ile paylaşılmış ve ardından firma tarafından 21.12.2010 tarihinde gönderilen yazı ile, TEB tarafından aktarıldığı şekliyle, ticari iskonto-ların eczacılarımızın faaliyetlerini sürdürebilmesi açısından önemli olduğu ve talebimizin olumlu

karşılanarak, iskontolarımızın eski oranlara çe-kildiği bildirilmiştir. Son günlerde, fiyat düşüşlerinden kaynaklı olarak firmaların ticari iskontolarda herhangi bir şekilde değişiklik yapmaları halinde, bu firmalara yönelik gerekli çalışmanın yapılabilmesi için [email protected] adresine acil olarak bildirim yapılması gerektiği bildirilmiştir.

ROGAN TOPİKAL LOSYON ADLI üRüNLERİN GERİ ÇEKİLMESİ

(23.12.2010)

“Rogan Topikal Losyon %2,20 mg/ml” adlı müs-tahzarın 4301901 (SKT:04.2011) seri numara-lısının ve “Rogan Topikal Losyon %5,50 mg/ml” adlı müstahzarın 4300901 (SKT:04.2011) seri numaralısının yapılan inceleme ve analizleri so-nucunda uygun bulunmamıştır.

Bu nedenle söz konusu müstahzarların belirtilen serilerine; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Top-latılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanmıştır.

MİNOxİL DERİ SPREYİ ADLI MüS-TAHZARLARIN GERİ ÇEKİLMESİ

(23.12.2010)

Minoxil Deri Spreyi %2” adlı müstahzarın 006 (SKT:11.2010) seri numaralı numuneleri ve “Mi-noxil Forte Deri Spreyi %5” adlı müstahzarın 008 (SKT:12.2010) seri numaralı numuneleri yapılan ince-leme ve analiz sonuçlarına göre uygun bulunmamıştır. Bu nedenle; adı geçen müstahzarların belirtilen seri numaralılarına 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 3. sınıf C seviyesinde (ecza deposu) geri çekme işlemi uygulanmıştır.


11DUYURULAR

TEB’İN STOK ZARARLARININ GERİ ÖDENMESİ HAKKINDAKİ

BİLGİLENDİRMESİ(29.12.2010)

Bilindiği gibi, fiyat düşüşü ve KKİ artışı düzen-lemelerinden etkilenen ilaçlar için oluşan stok zararının ilaç firmaları tarafından telafi edilmesi konusunda, Türk Eczacıları Birliği ve Sağlık Ba-kanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafın-dan müştereken belirlenen ve eşzamanlı olarak duyurulan işlem adımları uygulanarak eczane paket programları üzerinden İlaç Takip Sistemine stok zararı bildirim işlemleri gerçekleştirilmiştir.

Stok zararı bildirimleri doğrultusunda eczanelere yapılacak geri ödemelerin tek depo üzerinden ya-pılması kararlaştırılmış, ecza deposu/kooperatifi seçimi işlemleri de, Birliğimizin internet sayfasında açılan alan üzerinden gerçekleştirilmiştir. Depo/Ecza Koop. şubesi seçim işlemi için tanınan süre bugün saat 17.00’de sona ermiştir.

Bu alan üzerinden yapılan bildirimlere ait veriler, yarın öğleden sonra Sağlık Bakanlığı İlaç ve Ecza-cılık Genel Müdürlüğü ile paylaşılacaktır. Henüz bildirim işlemini tamamlayamamış meslektaş-larımızın mağduriyet yaşamaması için bildirim ekranı 29.12.2010 Çarşamba günü (yarın) saat 14.00’e kadar açık tutulacaktır.

Perşembe günü ise ecza depoları ve kooperatifler ile yapılacak toplantıda, stok zararlarının geri ödenmesi konusunda Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü ile varılan mutaba-kat doğrultusunda eczacı kooperatifleri ve ecza depoları tarafından yapılacak işlemler ile depo/kooperatiflerin ilaç sanayi ile mahsuplaşması için izlenecek işlem basamakları konusunda taraflara bilgi verilecektir.

Stok zararı bildirimi ile ilgili olarak Birliğimiz ta-rafından yapılan duyurulara ve bildirimlere uygun olarak gerekli işlemleri yapmış meslektaşlarımızın stok zararları, Perşembe günü yapılacak toplantıda

ecza depoları ve kooperatiflere yapılacak bilgilen-dirmenin ardından karşılanmaya başlayacaktır. Geri ödeme süreci hakkında Birliğimiz ve Bölge Eczacı Odaları tarafından yapılacak duyuruların takip edilmesi gerekmektedir.

TEB’İN E-RAPORUYGULAMALARI İLE İLGİLİ

SOSYAL GÜVENLİK KURUMUNA BAşVURUSU VE KURUMUN İL

MÜDÜRLÜKLERİNE GÖNDERİLEN YAZI HAKKINDA

(29.12.2010)

Bilindiği gibi, 01.11.2010 tarihi itibariyle devreye alınan e-rapor uygulaması hakkında Sosyal Gü-venlik Kurumu Başkanlığınca yayımlanan SUT Hakkında Duyuru 6 ve SUT Hakkında Duyuru 7 ile, tereddüt yaşanan bazı konulara açıklık getirilmiştir.

Bu duyurularda, hasta ve eczane mağduriyetine yol açılmaması için “01.11.2010 tarihinden 5.12.2010 (5.12.2010 dahil) tarihine kadar anlaşmalı eczanelerce reçetesi karşılanan ve laboratuar tetkiki gibi hekim tarafından tamamlanması gereken bölümleri eksik olan elektronik raporlara dayanılarak karşılanmış reçeteler için bu eksiklikler nedeniyle kesinti ya-pılmayacağı, 06.12.2010 tarihinden itibaren elekt-ronik raporlarda yer alması gereken bilgileri eksik olan (örneğin LDL, KMY, ALT, Hbs değerleri gibi) reçetelerin kesinlikle karşılanmayarak, hastaların gerekli düzenleme yapılmak üzere ilgili hekime yönlendirileceği,” belirlenmiştir.

Sosyal Güvenlik İl Müdürlükleri tarafından yapılan reçete kontrollerinde, 06.12.2010 tarihinden önce karşılanmış olan e-raporlarda, açıklama bölümünde yer almayan laboratuar tetkiki gibi bilgilerin, reçe-te ekinde çıktı olarak yer alması gerektiği gerekçe gösterilerek iade ve/veya kesinti yapılmak istendiği konusunda Birliğimize çok sayıda bildirim yapılmış-tır. Bu bildirimler gereğince, Birliğimiz tarafından Kuruma başvurularak İl Müdürlüklerinin, Kurum duyurularına uygun işlem yapmaları konusunda

12DUYURULAR

bilgilendirilmesi talep edilmiştir.

Konu hakkında Kurum tarafından Sosyal Güven-lik İl Müdürlüklerine gönderilen duyuru ekte yer almaktadır. (Ek-1)

Ayrıca, Kuruma yapmış olduğumuz başvuruya istinaden, e-raporda yazılı olan ICD-10 kodu ile reçete kontrolleri sırasında sistemde görünen ICD-10 kodunun uyumsuz olması, eczaneye ibraz edilen e-rapor çıktısında yer alan bilgiler ile, re-çete kontrolü sırasında ekranda aynı e-rapor için görünen bilgilerin farklı olması gibi sorunların da giderilmesi beklenmekte iken, duyuru metninde bu sorunlarla ilgili bir ibare yer almadığından, bu konularla ilgili olarak Sosyal Güvenlik Kurumu’na yeniden başvuru yapılmıştır.

SGK BAŞKANLIğININ E-RAPOR UYGULAMALARI İLE İLGİLİ

DUYURUSU HAKKINDA(29.12.2010)

E-Rapor uygulamaları ile ilgili olarak eczacı oda-ları ve meslektaşlarımız tarafından Birliğimize yapılan bildirimler doğrultusunda, sistemde yaşanan aksaklıklar Sosyal Güvenlik Kurumu’na aktarılmakta ve bu sorunların çözümlenmesi için görüşmeler yapılmaktadır.

Sağlık Hizmet Sunucuları tarafından düzenlenen raporlar üzerinde, herhangi bir düzeltme ve de-ğişiklik yapılamamasının neden olduğu sorunlar da bu kapsamda, Kurum yetkililerine iletilerek çözüm sağlanması talep edilmiştir.

Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı tarafından, 29.12.2010 tarihinde, Kurumun internet say-fasında “E-Rapor Uygulaması” başlıklı duyuru yayınlanmıştır. Duyurunun ekinde yer alan etkin madde listesi, 03.01.2011 tarihinden itiba-ren uygulamaya alınacaktır. Sağlık Hizmet Sunucuları tarafından ilaç temini için e-rapor düzenlenmesi uyulacak esaslar aşağıdaki şekilde belirlenmiştir:

1-Yeni düzenlenen etkin madde listesi, (EK-1) 03.01.2011 tarihi itibariyle kullanılmaya başla-nacaktır. Tüm Sağlık Hizmet Sunucularının bu tarih itibariyle sistemini güncellemesi gerekmek-tedir. 01.11.2010 tarihli listede bulunan ancak ekteki listede bulunmayan etkin maddeler ile düzenlenen raporlar, rapor süresi boyunca geçerlidir. (01.11.2010 tarihli etkin madde lis-tesine göre düzenlenen e-raporlarda yer alan ve yeni etkin madde listesinde bulunmayan içerik miktarları fatura incelemede değerlendirilmeye alınmayacaktır.)

2-E-Rapor kapsamındaki etkin maddeler ve ilaçlar söz konusu etkin maddelerin kolay bulunabilmesi amacıyla bilgi amaçlı olarak eşleştirilmiştir. (EK-2)

3-Düzenlenen E-Rapor reçete ile ilişkilendirilme-miş ise düzenlendiği hastane tarafından silinebilir, düzeltilebilir. Herhangi bir reçete ile ilişkilendiril-miş e-raporlarda ise hastane tarafından raporun açıklama bölümüne ekleme yapılabilmektedir. Reçete verilmiş veya verilmemiş ilaç raporların-da açıklama alanında değişiklik yapılacaksa, 4.4 RAPOR BİLGİSİ KAYIT METOTLARI altında 4.4.6 IlacRaporDuzelt Metodu kullanılarak raporun açıklama alanına ekleme yapılabilir. Eğer HBYS sisteminde (HBYS: Hastane Bilgi Yönetim Sistemleri) bu değişikliğin yapılabileceği menü yoksa HBYS sisteminin yazılımcıları ile görüşül-mesi gerekmektedir.

STOK ZARARI BİLDİRİMLERİNE İLİşKİN FİYAT FARKI FATURASI

DÜZENLENMESİ KONULUBİLGİLENDİRME

(30.12.2010)

Meydana gelen fiyat düşüşü ve KKİ artışı düzen-lemelerinden etkilenen ilaçlar için oluşan stok zararının ilaç firmalarınca telafi edilmesi konu-sunda, Türk Eczacıları Birliği ve Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından müştereken belirlenen işlem adımları eş zamanlı olarak duyurulmuştur. Meslektaşlarımız, bu işlem


13DUYURULAR

adımlarını uygulayarak eczane paket programları üzerinden İlaç Takip Sistemine stok zararı bildirim işlemlerini gerçekleştirmiştir.

Stok zararı bildirimleri doğrultusunda eczanelere yapılacak geri ödemelerin tek depo üzerinden ya-pılması kararlaştırılmış, ecza deposu/kooperatifi seçimi işlemleri de, Birliğimizin internet sayfa-sında açılan alan üzerinden gerçekleştirilmiştir.

Bugün (30.12.2010) Merkez Heyetimiz tarafından, ecza depolarının ve kooperatif yetkililerinin katıl-dığı bir toplantı yapılarak konu değerlendirilmiş ve stok zararlarının eczanelere geri ödenmesinde uygulanacak yöntemin işleyişi konusunda tam bir mutabakat sağlanmıştır.

Eczanelerin, paket programları aracılığıyla İTS’ye yapmış oldukları stok zararı bildirimlerine ait veriler, firma bazında listeler haline getirilmiştir. Bu listelerden oluşan RAPOR, eczane tarafından kesilecek Fiyat Farkı Faturası ekinde, stok zararı-nın geri ödenmesi için seçilmiş olan depo/koop şubesine teslim edilecektir.

Meslektaşlarımızın, İTSye yaptıkları stok zararı bildirimi kapsamında yer alan ilaçlara ait listeyi, bildirimde bulundukları eczane paket program-larından RAPOR şeklinde alabilmeleri için paket programlarda bir güncelleme yapılması gerek-mektedir.

TEBEOS Programında, 31.12.2010 Cuma (yarın) sabahtan itibaren liste alma işlemi aktif hale ge-lecektir. Kullanıcıların güncellemeyi almak için programın kapatıp açmaları yeterlidir.

Diğer eczane paket programlarının yetkililerine de bu güncelleme için yapmaları gereken işlemler konusunda bilgi verilmiş olup, bu programların kullanıcılarının da yarın sabahtan itibaren prog-ramlarından bu listeleri alabilmeleri mümkün olacaktır.

Fiyat Farkı Faturası ve eki listenin yarın hazır hale getirilmesi zorunlu değildir. Bu işlemler için 1 haftalık bir süre bulunmaktadır. Sistem yoğun-luğu, kullandığı paket programın güncelleme alamaması gibi çeşitli nedenlerle gerekli işlemi yarın tamamlayamayan meslektaşlarımızın, bu işlemleri önümüzdeki hafta içerisinde de yapması mümkündür.

TEBEOS Programında, stok zararı bildirimi kap-samındaki ilaçların listesini alabilmek için Stok Zarar Bildirim bölümüne girilerek “Stok Zarar” butonuna basıldığında açılan ekranda yer alan raporun çıktısı alınacaktır. Bu rapor (ilaç listesi), ortalama 50-60 sayfa civarındadır. Meslektaşlarımız, bu listeyi, duyuru ekinde ekte yer alan örneğe uygun olarak düzenledikleri Fiyat Farkı Faturası ile birlikte, daha önce bildirdikleri depo/koop şubesine teslim edeceklerdir.

Fiyat Farkı Faturasının KDVsiz tutarı eczane paket programından alınan RAPOR’un sonunda belirtilen toplam tutardır. Fatura kesilirken bu tutara %8 KDV eklenmesi gerekmektedir. Fiyat Farkı Faturası ve eki listenin, en geç 07.01.2011 cuma günü saat 17.00’ye kadar ilgili depo kayıtlarına girmiş olması gerekmektedir. Faturanın 2010 tarihli olması zorunlu olmayıp, 2011 Ocak ayı tarihli olarak da kesilmesi mümkündür.

Depo/Koop şubesi, fiyat farkı faturası altındaki tutarı, eczacının alacak hesabına işleyecek, hesap ekstresinde görülecek ve eczacının çalışma şekline göre, depo/koop şubesine yapacağı ödeme tutarından düşecektir.

İlaç fiyat düşüşleri ve KKİ artışı düzenlemeleri ne-deniyle oluşan stok zararının telafisi için yapılan ve hiçbir şekilde, bir mal alım ve stok bildirimi olmayan stok zararı bildirim işlemlerinin birtakım farklı bil-gilendirmeler ve yaşanan tereddütler nedeniyle bazı meslektaşlarımızca yapılmadığı bilinmektedir. Bu şekilde, bildirimde bulunmayan ve gelinen süreçte mağdur olan meslektaşlarımız için izlenecek yöntemin değerlendirilmesi amacıyla yeni yılın ilk haftasında sektörün ilgili tarafları ile ayrıca bir toplantı yapılması kararlaştırılmıştır.

14DUYURULAR

G2D ETİKETLİ ÜRÜNLER İLEİLGİLİ OLARAK SOSYAL

GÜVENLİK KURUMUTARAFINDAN YAPILANUYGULAMA HAKKINDA

İlgi: 01.09.2010 tarih, 37.A.00.003066 sayılı yazımız;

İlaç Takip Sistemi Uygulaması kapsamında, G2D etiket ile karekodlu hale getirilen ilaçlar ile ilgili uygulamada yaşanan sıkıntıların giderilmesi için, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından, 2010/63 sayılı Genelge yayınlanmış, konu, ilgi yazımız ile duyurulmuştur. Genelge ile G2D ile karekodlu hale getirilen ilaçlar için sanal son kullanım tarihi olarak belirlenen 31/12/2010 tarihi 31/12/2020 olarak değiştirilmiş olmasına karşılık, Sos-yal Güvenlik Kurumu tarafından yayınlanan 30.12.2010 tarih 2010/137 sayılı Genelge ile bu ilaçların 01.01.2011 tarihi itibariy-le Kurum sağlık yardımlarından faydala-nan kişilere verilerek Kuruma fatura edil-mesine izin verilmeyeceği bildirilmiştir. Kurum provizyon sisteminde bir düzenleme yapıldığı ve sistemin bugün itibariyle, son kulla-nım tarihi 31.12.2010 olarak tanımlanmış olan G2D’li ürünlere onay vermediği bilinmektedir. Sosyal Güvenlik Kurumu, Sağlık Bakanlığı’nın konu hakkında 2010/63 sayılı Genelge ile yapmış olduğu düzenlemeye aykırı bir uygulamayı, bir gün içinde aldığı bir karar ile uygulamaya koymuştur. Sosyal Güvenlik Kurumu’nun bu uygulaması ve hayata geçiriliş şekli ülkemizdeki hiçbir kurum ve kuruluşun benimsemeyeceği, içinde bulunulan çağın kamu yönetimi anlayışına taban tabana ters, nitelenmesi zor bir uygulamadır. Provizyon sisteminin düzenli çalışmaması, sistemin onay verdiği reçetelerin İl Müdürlükleri tarafından yapılan haksız kesintiler ile ödenmemesi gibi uygulamalarla meslektaşlarımızı mağdur eden Kurum, uygulamalarına, eczacının doğrudan ticari açıdan zararına neden olacak bir yenisini eklemiştir.

Kurumun provizyon vermemesi nedeniyle, G2D etiketli ilaçların reçete karşılığında kişinin sosyal güvencesi kapsamında temini mümkün olamaya-cağından, hastaların, bu durumun sorumlusunun SGK olduğu konusunda bilgilendirilmesi, hastanın talebi halinde ise ilacın ücreti karşılığında verilmesi söz konusu olacaktır. Bu konuda, hastalara yönelik hazırlanan bilgilendirme notu hazırlanmakta olup bugün internet sayfamızda yayınlanacaktır. G2Dli ürünlerin temini için eczanelere başvurulması halinde bu bilgilendirme notu basılarak hastaya verilebilecektir. Sosyal Güvenlik Kurumunun, Sağlık Bakanlığı’nın genelge ile yapmış olduğu düzenlemeye aykırı olan ve meslektaşlarımızı ve hastaları mağdur eden bu uygulama ile ilgili olarak Türk Eczacıları Birliği hukukçuları tarafından gerekli tespit davaları açılacak ve tüm yasal işlemler de başlatılacaktır. Ayrıca, G2D etiketli ilaçların toplu olarak iadesi ve yapılacak diğer işlemler, önümüzdeki günlerde değerlendirilerek duyurulacaktır.

STERADİN 4 MG/4 ML I.V.İNFüZYON İÇİN ENj. ÇöZ.

İÇEREN AMPUL ADLIMÜSTAHZARIN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ


T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Mü-dürlüğü resmi internet sitesinde 03.01.2011 tarihinde yayımlanan “Steradin 4mg/4ml I.V.İnf.içinEnj.Çöz.İç.Ampulün geri çekilmesi” başlıklı duyuru ile;

“Steradin 4mg/4ml I.V. İnfüzyon için Enj. Çöz. İçeren Ampul” adlı müstahzarın 100220 (İ.T:09.2010-S.K.T:09.2013) ve 100054 (İ.T:02.2010-S.K.T:02.2013) seri numara-lılarına; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Top-latılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B

DUYURULAR 15


seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulandığı bildirilmektedir. Bilgilerinizi ve geri çekme işleminin sağlıklı bir şekilde tamamlanabilmesi için eczane stoklarında bulunan söz konusu serilere ait ürünlerin, ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade edilmesi gerektiği bildirilmiştir

FİYAT FARKI FATURALARININ EcZA DEPOLARI VE KOOPERATİF şUBELERİNE TESLİM İşLEMLERİ


Bilindiği gibi, fiyat düşüşü ve KKİ artışı düzenleme-lerinden etkilenen ilaçlar için eczane paket program-ları aracılığıyla İTS’ye yapılan stok zararı bildirimi verilerden oluşan raporların, eczaneler tarafından düzenlenecek Fiyat Farkı Faturası ekinde, en geç 07.01.2011 cuma günü saat 17.00’ye kadar eczane tarafından bildirilen depo/koop şube-sine teslim edilmesi gerektiği duyurulmuştur.

Meslektaşlarımız tarafından Fiyat Farkı Faturası ve eki listenin ilgili depo/koop şubesine teslim edilmesi işlemleri devam etmektedir. Bu süreçte, bazı ecza deposu/koop şubesi tarafından faturaların teslim alınmadığı bildirilmiş; 05.01.2011 tarihinde depo ve koop. yetkilileri ile yapılan toplantıda, tüm şubelerin konu hakkında ivedi olarak yeniden bilgilendirilmesi konusunda mutabakat sağlanmıştır.

05.01.2011 tarihinde Türk Eczacıları Birliği’nde gerçekleşen toplantıya,

- Tüm Eczacı Kooperatifleri Birliği’ni temsilen Ecz.Ali Ünal (TEKB Yönetim Kurulu Üyesi) ve Ecz.Emre Bacanak (EDAK Yönetim Kurulu Başkanı)

- Depocular Derneği’ni Temsilen Nejat Sancak (He-def Ecza Deposu), Mehmet Yılmaz (Selçuk Ecza Deposu), Emin Karpuzcu (Nevzat Ecza Deposu) katılım sağlamıştır.

Az sayıda ilimizden, depo ve koop. şubelerince,

merkezlerinden konu hakkında kendilerine bildirim yapılmasının beklendiği ve bu bildirim yapılana kadar faturaların teslim alınamayacağı şeklinde açıklamalar yapıldığı bilgisi alınmaktadır. Bu şekilde bildirimde bulunan depo/koop temsilcilerinin, konu hakkında yukarıda belirtilen yetkililer ile görüşerek teyit alabilecekleri konusunda bilgilendirilmesi ve Fiyat Farkı Faturalarını teslim almaları için gerekli görüşmeleri yapmalarının gerektiği bildirilmiştir.

REÇETESİZ İLAÇLARDAREKLAMIN öNüNü AÇAcAK DüZENLEME, TBMM GENEL

KURULU’NDA GöRüŞüLEREKKABUL EDİLDİ!

(07.01.2011)Radyo ve Televizyonların Kuruluş ve Yayın Hiz-metleri Hakkında Kanun Tasarısı’nın bazı mad-deleri bugün (06.01.11) TBMM Genel Kurulu’nda görüşülerek kabul edilmiştir.

Bilindiği gibi söz konusu Kanunun “belirli ürünlerin ticari iletişimi” başlıklı 11 inci maddesi, reçeteye tabi olmayan ilaçların belirli ilkeler çerçevesinde de olsa, reklamının yapılabileceği yönünde bir düzenleme içermektedir. Hali hazırda yürürlükte olan 3984 Sayılı Kanun’da da aynı düzenleme bulunmaktayken, yeni Kanun Tasarısında, halk sağlığını tehdit eden bu maddenin kaldırılması için Birliğimiz uzun süredir yoğun çalışmalar sürdürmektedir.

Bu kapsamda 2010 yılının Şubat ayından itibaren, Merkez Heyetimiz sayısız görüşme gerçekleştir-miş ve tasarının onaylanmasının olası tehlikeli sonuçları konusunda tüm komisyon üyelerine, detaylı bilgi içeren raporlar sunulmuştur. Bu çerçevede; ilk olarak RTÜK ve Sağlık Bakanlığı’na yazılı başvuruda bulunulmuş; ardından tasarının görüşüldüğü Alt Komisyon Başkanı ve tüm üye-leri, Anayasa Komisyonu’nun tüm üyeleri, RTÜK Başkanı, Mecliste grubu bulunan partilerin Grup Başkan Vekilleri ve tüm eczacı milletvekilleri ile görüşülmüştür.

16DUYURULAR

Sağlık Bakanı Sayın Recep Akdağ ile 3, Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Sayın Ömer Dinçer ile de bir kere görüşme yapılarak kanun tasarı-sının içeriği ile ilgili olarak Birliğimizin talepleri iletilmiştir. Tüm bunlara rağmen Tasarının, Ko-misyonlarda onaylanarak Meclis Genel Kurulu’na gönderilmesinden sonra da, Başbakan Yardımcısı Sayın Bülent Arınç, özel olarak bu konuya ilişkin ziyaret edilmiş ve kendisine de hazırlanmış olan rapor sunulmuştur.

Son olarak Tasarının, bugün Meclis gündemine alınacağı bilgisi dahilinde, TEB Merkez Heyeti tarafından, kanuna ilişkin değişiklik önergesi tas-lağı bir çok milletvekiline sunulmuş ve Meclis’te çeşitli görüşmeler gerçekleştirilmiştir. (Önerge taslak çalışması Ek 1’dedir)

Değişiklik önergesinin Meclis gündemine alınması yönünde iktidar partisine mensup eczacı millet-vekillerinden herhangi bir destek alınamadığı için, önergenin muhalefet partisi milletvekilleri tarafından Meclis gündemine getirilmesi için girişimlerde bulunulmuştur. Sonuç olarak mu-halefet partisi milletvekilleri tarafından sunulan önerge ile konu Meclis gündemine taşınmıştır. Hükümetin görüşünün istendiği kısımda ise Başbakan Yardımcısı Sayın Bülent Arınç; Türk Eczacıları Birliği’nin ve eczacıların tasarının ilgili maddesinin değiştirilmesi için uzun süredir mü-cadele ettiklerini ancak AB müktesebatı gereğince tasarının değiştirilmeden onaylanması gerektiğini belirtmişlerdir. (Söz konusu Meclis görüşmelerine aşağıdaki linkten ulaşılabilir.)

Sonuç olarak uzun süredir sürdürdüğümüz tüm çalışmalara rağmen, Tasarı’nın ilgili maddesi değiştirilmeden Meclis tarafından onaylanmıştır. Orta ve uzun vadede oldukça ciddi sağlık sorun-larına neden olacak söz konusu düzenlemenin durdurulması için, bizler siyasi ve bir bütün olarak parlamento iradesinin devreye gireceğine inanıyorduk. Ancak bu durumda bizler için tek seçenek, son onay merci olan Sayın Cumhurbaş-kanına ilgili düzenlemeye ilişkin endişelerimizi arz etmek, buna rağmen kanunun değiştirilme-den Resmi Gazete’de yayımlanması durumunda,

konunun Anayasa Mahkemesi’ne taşınması için girişimlerde bulunmaktır.

Bizler halka sunduğu ürünün reklamının yapılarak tüketiminin arttırılmasını engellemek için bugü-ne kadar yılmadan mücadele vermiş belki de tek mesleğin mensuplarıyız. Çünkü bizler birer sağlık çalışanıyız. Bundan önce benzer düzenlemelere ilişkin açmış olduğumuz davalarda mahkeme; ilacın reklamının yapılmasının halk üzerinde yanlış anlaşılmalara sebep olacağını, halk sağlı-ğının ciddi şekilde zarar göreceğini, özellikle son yıllarda gelişen teknoloji ile reklâmın son derece yanıltıcı bir hal alacağını ifade etmişti. Yine aynı gerekçe ile yeni düzenlemenin de hayata geçiril-meden durdurulacağına inanıyoruz.

HYPERLINK "http://www.teb.org.tr/images/upld2/haberler/U2l20110106181343DEGISIKLIK_ONERGESI_k.doc" \t "_blank" Meclis Gündemine Sunulmak Üzere Hazırlanmış Değişiklik Önergesi Taslağı HYPERLINK "http://www.teb.org.tr/../images/upld2/haberler/pNs20110106174602DE-GISIKLIK_ONERGESI.doc" \t "_blank" HYPERLINK "http://beta.interpress.com/(S(0pmbxyvbu32loa555usrsz45))/Viewer/tvvi-ewerplayer.aspx?IDS=phSlTfwnCjc%3D&lm=0&madi=64" \t "_blank" Değişiklik Önergesine İlişkin Meclis Genel Kurul Görüşmeleri web sayfamızda ilgili haberin ekinde yayınlanmıştır.

SGK BAŞKANLIğININ E-RAPOR UYGULAMALARI İLE İLGİLİ

06.01.2011 TARİHLİ DUYURUSU(07.01.2011)

Birliğimize, E-Rapor uygulamaları ile ilgili olarak eczacı odaları ve meslektaşlarımız tarafından yapılan bildirimler doğrultusunda, sistemde yaşanan aksaklıklar Sosyal Güvenlik Kurumu’na aktarılmaya ve sorunların çözümlenmesi için görüşmeler yapılmaya devam etmektedir.

Bu kapsamda Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı tarafından, 06.01.2011 tarihinde, Kurumun in-ternet sayfasında “E-Rapor Uygulaması” başlıklı bir duyuru yayınlanmıştır. Duyuru ile yapılan


DUYURULAR 17

düzenlemeler 10.01.2011 tarihinden itibaren uygulamaya alınacaktır.

Sağlık Hizmet Sunucuları tarafından ilaç temini için e-rapor düzenlenmesi esnasında uyulacak esaslar aşağıdaki şekilde belirlenmiştir:

1- Sistemde etkin maddeler için ilaç kullanım doz bilgilerinin girilebilmesi sağlanmıştır. Tedavi şeması istenen etkin maddelerde doz bilgilerinin girilmesi zorunlu olup, diğer et-kin maddelerde doz bilgilerinin girilmesinde zorunluluk bulunmamaktadır. Değişiklikler Medula Web Servisleri Kullanım Kılavuzunun RaporEtkinMaddeDVO bölümünde yapılmıştır. 2- Reçete verilmiş veya verilmemiş E-Raporlarda reçetenin silinmesine gerek kalmadan etkin madde ve IcD 10 kodu ek-lenebilmesi için, Medula Web Servisleri Kul-lanım Kılavuzu İlaç Rapor Düzelt metodundan, IlacRaporDuzeltDVO da değişiklik yapılmıştır.

3- Listede NFC kodu bulunmayan etkin madde-ler tüm formlar için kullanılacaktır.(NFC kodu bulunanlar ise sadece belirtilen form için kulla-nılacaktır.)

4-Etkin madde listesi (EK-1) ve E-RAPOR kapsa-mındaki etkin maddeler ile ilaçların eşleştirilmiş listesi (EK-2) güncellenerek ekte yayımlanmaktadır

EcZAcILIK FAKüLTELERİNDEN 5 YILLIK EĞİTİM ALARAK MEZUN

OLAN EcZAcILARIN “UZMAN” UNVANI KULLANMALARI


Eczacı Odaları ve meslektaşlarımız tarafından Birli-ğimize yapılan başvurularda, 5 yıllık eczacılık eğitimi sonunda mezun olan eczacılarımızın “uzman” vb. mesleki unvan kullanmalarının uygun olup olmadığı yönünde bilgi istenmektedir.

Bilindiği gibi Avrupa Birliği uyum yasaları çerçevesinde,

Avrupa Birliğinin 2005/36/EC sayılı yönergesine paralel olarak, Yükseköğretim Kurulu Başkanlığı tarafından Doktorluk, Hemşirelik, Ebelik, Diş Hekimliği, Veteri-nerlik, Eczacılık ve Mimarlık Eğitim Programlarının Asgari Eğitim Koşullarının Belirlenmesine Dair Yönet-melik, 02.02.08 gün ve 26775 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe girmiştir.

Yönetmeliğin “Eczacılık” başlıklı 8 inci maddesinde eczacılık eğitiminin bir üniversitede tam gün üze-rinden en az beş yıllık eğitimden oluşacağı hükme bağlanmıştır.01.07.1996 tarih ve 22683 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Lisansüstü Eğitim ve Öğretim Yönetmeliği’nin 2. maddesinin “RG-02/06/2007-26540” ile değişik (b) bendinde yer alan hüküm-den, hazırlık sınıfları hariç en az on yarıyıl (beş yıl) süreli lisans eğitimi yapılan Eczacılık Fakültesi mezunları ile Sağlık Bakanlığınca düzenlenen esaslara göre bir laboratuvar dalında uzmanlık yetkisi kazanmış olan dört yıllık Eczacılık Fakültesi mezunlarının yüksek lisans yapmadan da doktora programlarına başvurabileceği anlaşılmaktadır.

T.C. Danıştay 5. Daire Başkanlığı’nın 1996/1234 E. 1998/239 K. sayılı ve 05.02.1998 tarihli kararı;

“………Ülkemizde bir meslek ve bu mesleğin unvanını alabilmenin, ancak o meslekle ilgili lisans eğitimi yapmakla mümkün olacağında kuşkuya yer bulunmamaktadır. Diğer bir deyişle, bir meslek veya meslek unvanını ancak lisans öğretimi sağlayabilmektedir. Buna karşılık master (yüksek lisans) öğrenimi, belirli bir konuda uzmanlaşmanın ilk basamağını oluş-turmakta; ancak, kişilere bu eğitime göre bir meslek veya mesleki unvan” sağlamamakta-dır……” şeklinde gerekçelendirilmiştir.

Bu karardan da açıkça anlaşıldığı üzere, eczacıları-mızın eczacılık alanı dışında aldıkları(örn: iktisadi idari bilimler) bir uzmanlık derecesi, sahibine

“uzman eczacı” unvanı kazandırmamaktadır.

Yukarıda yer alan bilgiler ışığında, hazırlık ha-riç 10 yarıyıl (5 yıl) süreli Eczacılık Fakültesi

18DUYURULAR

lisans derecesine sahip olmak, eczacılarımıza uzman vb. gibi farklı bir mesleki unvan sağ-lamayıp, sadece yüksek lisans yapmadan da doktora programlarına başvuru yapma hakkı sağlamaktadır. Bu lisans derecesine sahip olmak, Avrupa Birliği uyum yasaları çerçevesinde, Ülke-mizde “eczacı” unvanına sahip olmanın zorunlu koşulu olarak yüksek lisans düzeyinde eğitime sahip olma gerekliliğinin bir sonucudur.

YöNETİM KURULUMUZUN DEPO YETKİLİLERİ İLE YAPMIŞ

OLDUğU GöRüŞME SONUÇLARI;(11.01.2011)

07.01.2011 tarihinde Yönetim Kurulumuzun bölgemizde faaliyet gösteren dağıtım kanalı temsilcileri ile yaptığı toplantıda; G2D barkotlu ürünler, kamu ıskontolarındaki artış nedeniyle oluşan eczane zararları ve nöbetlerde verilen depo hizmet saatleri konuları görüşüldü.

G2D barkotlu ürünlerin SGK tarafından öden-memesiyle ilgili süreç değerlendirildi, 15.01.2011 tarihine kadar meslektaşlarımızın mağduriyetini giderecek çözüm oluşmaz ise bu tarihten sonra bu ürünlerin değişimi ve iadesinin söz konusu olacağı yetkililere bildirildi.

Yapılan toplantıda Aralık ayı içinde yükselen kamu iskontoları nedeniyle oluşan eczane zararlarının üretici/ithalatçı firmalar tarafından ödenmesi için uygulanacak yöntem konusunda üyelerimizi ITS bildirimi yapmasını önerdiğimizi, meslektaşla-rımızın büyük bölümünün İTS bildirimi yapmış olduğunu, İTS bildirimi yapamayan meslektaşla-rımızın da zararlarının karşılanması için gerekli görüşmelerin TEB ve Odamız tarafından sürdü-rüldüğünü aktararak bu sürecin hızlandırılması konusundaki talebimiz iletildi.

Eczane nöbetlerinde verilen ilaç hizmetinin aksa-ması ile ilgili İl Sağlık Müdürlüğü ve Odamıza çok yoğun şikayetler ulaştığını, dağıtım kanallarının da bu aksaklıkların giderilmesi konusunda katkı

vermeleri gerektiği bildirildi. Bu nedenle ecza depolarının hizmet verdiği mesai saatlerinin hafta içi ve hafta sonu saat 23.00 olarak belirlenmesine karar verildi.

SOSYAL GÜVENLİK KURUMUNUN SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİ İLE

İLGİLİ 8 NOLU DUYURUSUHAKKINDA

(12.01.2011)

E-rapor uygulamaları ile olarak reçete kontrol-leri sırasında yaşanan aksaklıkların giderilmesi amacıyla, Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı tarafından İl Müdürlüklerine yazı gönderildiği, ilgide kayıtlı yazımız ile duyurulmuştur. Birliğimiz tarafından Sosyal Güvenlik Kurumuna yapılan başvuruya istinaden, e-raporda yazılı olan ICD-10 kodu ile reçete kontrolleri sırasında sistemde görünen ICD-10 kodunun uyumsuz olması, ec-zaneye ibraz edilen e-rapor çıktısında yer alan bilgiler ile, reçete kontrolü sırasında ekranda aynı e-rapor için görünen bilgilerin farklı olması gibi sorunların da giderilmesi beklenmekte iken, duyuru metninde bu sorunlarla ilgili bir ibare yer almadığından, bu konularla ilgili olarak Sosyal Güvenlik Kurumu’na yeniden başvuru yapıldığı konusunda da ilgi yazımız ile bilgi verilmiştir. Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından 12.01.2011 tarihinde (bugün) www.sgk.gov.tr adresin-de “Sağlık Uygulama Tebliği Hakkında Du-yuru (8)” başlıklı bir duyuru yayınlanmıştır. Yapılan duyuruya göre;

- Sağlık hizmeti sunucularında ilaç temini amacıyla oluşturulan sağlık kurulu raporları-nın hazırlanması ile ilgili işlem basamakları 01.10.2010 tarihli, uygulamada karşılaşılan so-runlara göre gerekli açıklamalar 09.11.2010 ve 03.12.2010 tarihli duyurularla bildirilmiştir. 1-Kuruma yapılan başvurularda teşhis-le uyumlu olmayan ICD-10 kodu ile çıkarı-lan e-raporlarla karşılanmış olan reçeteler

19DUYURULAR


için eczanelere iade yapıldığı belirlenmiştir. (7) numaralı duyuruda da belirtildiği üzere 06.12.2010 tarihine kadar düzenlenmiş reçe-telerde tanı ile ilacın uyumlu olması durumun-da yalnızca raporda yazılı IcD-10 kodu yanlış ise bu nedenle kesinti ve iade yapılmayacaktır. 06.12.2010 tarihinden itibaren bu tür yan-lışlıkları olan raporlar kabul edilmeyecektir. 2- E-rapor uygulamasında gerekli olmamakla birlikte bazı sağlık tesislerinin hastalara rapor çıktısı verdiği ve bu çıktı ile Medula sisteminde kayıtlı olan e-raporun farklı olabildiği (Hastadaki çıktının düzeltilmiş olduğu ancak elektronik kaydın düzeltil-memiş bulunduğu gibi) belirlenmiştir. Bu durumda elektronik rapor kayıtlarındaki bilgiler, gerekiyor ise elektronik ortamda düzeltilecek ve bu kayıtlar esas alınacaktır.

ECZANELERDEN KOLONYA SATIşI İLE İLGİLİ OLARAK BASINDA YER

ALAN HABERLER HAKKINDA(14.01.2011)

Son dönemde basında, 07.01.2011 tarihli Resmi Gazete’de yayımlanan Tütün Mamulleri ve Alkollü İçkilerin Satışına ve Sunumuna İlişkin Usul ve Esaslar Hakkında Yönetmelik ile birlikte eczane-lerin kolonya satmak için “perakende alkollü içki satış belgesi” sahibi olmaları gerektiğine ilişkin haberler yer almaktadır.

Bilindiği gibi kolonya, 23.05.2005 tarihli Resmi Gazete’de yayımlanan Kozmetik Yönetmeliğinin, kozmetik ürün olarak değerlendirilen ürünlerin genel kategorilerini gösteren Ek-1. listesinin içinde yer alan ürünlerden biridir. Bu itibarla kolonya, yasal mevzuata göre “kozmetik ürün” olarak kabul edilmektedir.

6197 sayılı Eczacılar ve Eczaneler Hakkında Kanun ve bağlı Yönetmeliği ise eczanelerde, kozmetik

ürün bulundurması ve satılmasına izin vermekte, Kozmetik Kanunu ve Yönetmeliği de kozmetik ürünler konusunda eczacıları uzman olarak kabul etmektedir. Ayrıca bu düzenlemeler özel bir alana ilişkin üst normlar olup, genel ve alt bir normla değiştirilmesi mümkün bulunmamaktadır.

Nitekim Tütün Mamulleri ve Alkollü İçkilerin Satışına ve Sunumuna İlişkin Usul ve Esaslar Hakkında Yönetmeliğin Geçici 4. maddesi, nihai tüketicinin kullanımına yönelik olarak ambalajlı genel amaçlı etil alkol ve evsel kullanım alkolü satışı için “perakende alkollü içki satış belgesi” sahibi olma şartı aramaktadır.

Eczanelerin bu ürünleri doğrudan son tüketiciye sunmadığı gerçeği ışığında, halkın eczanelerden kolonya temin etmesi için meslektaşlarımızın herhangi bir özel izin alması gerekmediği açıktır.

HASTALARIMIZIN VEMESLEKTAşLARIMIZIN

MAĞDURİYETİNE DANIşTAY DUR DEDİ

(12.01.2011)

Bilindiği gibi, İlaç Takip Sistemi Uygulaması kap-samında, G2D etiket ile karekodlu hale getirilen ilaçlar ile ilgili uygulamada yaşanan sıkıntıların giderilmesi için, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından, 2010/63 sayılı Ge-nelge ile, G2D ile karekodlu hale getirilen ilaçlar için sanal son kullanım tarihi olarak belirlenen 31/12/2010 tarihi 31/12/2020 olarak değiştiril-miş olmasına karşılık, Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından yayınlanan 30.12.2010 tarih 2010/137 sayılı Genelge ile, bu ilaçların 01.01.2011 tarihi itibariyle Kurum sağlık yardımlarından faydalanan kişilere verilerek Kuruma fatura edilmesine izin verilmeyeceği bildirilmiştir.

Sosyal Güvenlik Kurumunun, Sağlık Bakanlığı’nın yapmış olduğu düzenlemeye aykırı olan ve meslek-taşlarımızı ve hastaları mağdur eden bu uygulama

20 21DUYURULAR

ile ilgili olarak Türk Eczacıları Birliği hukukçuları tarafından derhal yargı yoluna başvurulmuştur. Danıştay Onuncu Daire, 11.01.2011 tarihinde, SGK Başkanlığının 2010/137 Sayılı Genelgesinin Yürütmesini Durdurmuş, bu kararın davalı idareye memur eliyle tebliğ edilmesine karar vermiştir.

PULMIcORT 0,5 MG/MLNEBULİZER SüSPANSİYONİSİMLİ MÜSTAHZARIN BİR

SERİSİNE UYGULANAN GERİÇEKME HAKKINDA

(15.01.2011)

Astra Zeneca Firmasının ithal ruhsatına sahip olduğu “Pulmicort 0.5 mg/ml Nebülizer Süspansiyon” (üretim Tarihi: 10.2010, Son Kullanma Tarihi: 09.2012) adlı ürünün MK2475 no’lu serisinin 361 kutusuna “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Prepa-ratların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane eczanesi vb.) geri çekme işlemi uygulanacağı anılan firma tarafından bildirilmiştir.

Geri çekmenin nedeni, Pulmicort 0.50 mg/ml Ne-bülizer Süspansiyon isimli ürünün MK2475 no’lu serisine ait orjinal İngilizce kutularının bir kısmının üzerine sehven Pulmicort 0.25 mg/ml’lik Nebülizer Süspansiyon’a ait Türkçe açıklama etiketlerinin uygulanmış olmasıdır.

Konu hakkında Astra Zeneca Firmasınca gönderilen yazıda, 361 adet kutuya hatalı etiket uygulandığının, bunlardan 103 kutunun hastalara satılmış olduğu-nun, 8 kutunun satışa sunulmadığının belirlendiği, eczane ve/veya ecza deposu stoklarında bulunan 250 kutudan 211 adedine ulaşıldığı ve iade işlemlerine başlandığı bildirilmektedir.

Kalan 39 kutunun karekod numaraları, ekte yer almakta olup, bu karekod numaralarının eczane stoklarından kontrol edilerek ilgili ürünlerin iade faturası ile birlikte, ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade edilmesi gerekmektedir

SGK ADANA SSGM MüDüRLüğü’NDEN (17.01.2011)

SGK Adana SSGM Müdürlüğü’nün Odamıza göndermiş olduğu yazıda;

Eczacılarımızın karşılamış olduğu reçetelerin Ku-ruma fatura edilmesi esnasında aşağıda belirtilen hususlara uyulması gerektiği bildirilmiştir.

1- Faturalarda kesinlikle tarih ve rakamlar üze-rinde düzeltme yapılmayacaktır.

2- Faturalarda kesinlikle daksil vb. yazı düzeltici araçlar kullanılmayacaktır.

Faturalarda hatalı yazılan tarih ve rakamların üzerinde değişiklik yapılmayacak, hatalı yazılan tarih ve rakam karalanmadan üzeri tek çizgi ile çizilerek, uygun boşluğa kaşe ve imza atılmak suretiyle onaylanacaktır. Fatura düzenleyen kişi ve Kurumun yetkilisinin kaşe ve imzası eksiksiz olacaktır.

Fatura düzenlenirken, düzeltilmeyecek şekilde hata veya karalama olması durumunda (girilmesi gereken reçetenin unutulması vb.) döküm iptali yaptırılarak (Müdürlüğümüz 432 39 26 faks nu-marasına dilekçe ile bildirilmesi) yeniden fatura düzenlenecektir.

Sağlık hizmeti Sunucuları fatura keserken yukarıda belirtilen sorunların dışında başka bir sorunla karşılaşmaları halinde öncelikle Muhasebecileri ile sorunlarını çözmeleri, ihtiyaç duymaları halin-de İl Müdürlüğümüz Bütçe Giderleri Muhasebe Servisi (Tel: 322 – 363 46 40 dahili 148 veya 163) ile irtibata geçmeleri gerekmektedir. Sağlık hizmeti Sunucuları istihkaklarının öden-diği banka hesap numaralarını değiştirirken kendilerinin müracaat etmesi gerekmektedir. Bankalar aracılığı ile yapılan müracaatlar dikkate alınmamaktadır.

DUYURULAR


OMEPROL 20 MG 14 KAPSüL ADLI MüSTAHZARIN TüM SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA (18.01.2011)

Sandoz firmasının imal ruhsatına sahip olduğu “Omeprol 20 mg 14 kapsül” adlı ürünün Mart 2009 üretim tarihli ve AG3398 no’lu serisinde hasta sağlığı üzerinde olumsuz bir etkisinin ispatlanma-mış olmasına rağmen tespit edilen limit dışı değerler nedeniyle, Global Kalite Politikaları ve yerel prosedürleri gereğince, T.C. Sağlık Bakanlığına bildirimde bulunulduğu ve tedbir amaçlı olarak ürünün tüm serilerinin “2.sınıf B” seviyesinde (eczane seviyesinde) geri çekme işlemi uygulanacağı anılan firma tarafından bildirilmiştir.

Geri çekmenin nedeni, Mart 2009 üretim tarihli ve AG3398 no’lu serisinin üretim tarihinden 21 ay sonra yapılan uzun dönem stabilite testi sırasında limit dışı değerler tespit edilmesi, gerekli detaylı analiz ve çalışmalara sonrasında durumun ambalaj malzemesinden (şişe ve kapak) kaynaklandığının belirlenmiş olmasıdır.

Konu hakkında Sandoz firmasınca gönderilen yazıda ürünün geri çekme işlemlerinin 17 Ocak 2011 tarihinde başlayacağı ve aynı tarihte İTS sisteminde kayıtlı tüm Omeprol 20 mg 14 kapsül numaralarının iptal edileceği, bu duruma sebep olan şişe ve kapakların değiştirildiği, değişikliğin T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından da onaylandığı, gerekli prosedürlerin tamamlanmasının ardından “Omeprol 20 mg 14 kapsül” adlı ürünlerinin yeni ambalajında kısa süre içerisinde hasta-ların kullanımına sunulacağı bildirilmektedir.

Eczane stoklarında bulunan “Omeprol 20 mg 14 kapsül” adlı ürünlerin en geç 24 Ocak 2011 tarihine kadar Sandoz firmasına gönderilmek üzere ilgili depolara iade edilmesi gerekmektedir.

SGK ADANA SSGM MüDüRLüğü’NDEN(18.01.2011)

Sahte İlaç Kullanım RaporuSGK Adana SSGM Müdürlüğü Odamıza göndermiş olduğu yazıda;Yapılan inceleme ve araştırma neticesinde aşağıda bilgileri yer alan ilaç kullanım raporunun sahte olduğunun tespit edildiği bildirilmiştir.

HastaAdı Soyadı T.C. Kimlik No Rapor Tarihi Rapor No Raporu Düzenleyen Doktor Hastane Adı

Sabah GÜL 16148171076 22.06.2010 1115 Dr.M. NecmettinKAYNAR

AntakyaKadın ve çocukHastanesi

x-M DİET LAKSATİF SOLüSYON 250 ML ADLI MüSTAHZARIN GERİ ÇEKİLMESİ (14.01.2011)

X-M Diet Laksatif Solüsyon 250 ml” adlı müstahzarın 044 (SKT:05.2012) seri nu-maralısı, yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre uygun bulunmamıştır. Bu nedenle; “X-M Diet Laksatif Solüsyon 250 ml” adlı müstahzarın 044 (SKT:05.2012) seri numara-lısına, “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanmış ve gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.

22 23DUYURULAR

ECZANELERDE BULUNDURMASI ZORUNLU İLAÇLAR

(19.01.2011)

İl Sağlık Müdürlüğü’nün Odamıza göndermiş ol-duğu yazıda;

Son zamanlarda ulaşan şikayetlerde eczanelerde bulundurulması mecburi ilaç, tıbbi madde ve mal-zemelerin bulundurulmadığının bildirildiği; 6197 sayılı Kanun’un 29. maddesinde; “Acil tedavide kullanılan ve Sağlık sosyal yardım Vekaletince tayin ve tespit olunan maddelerin piyasada mevcut olduğu takdirde eczanelerde bulundurulması mecburidir.” Eczaneler ve Eczane hizmetleri hakkında Yönetme-liğin 16. maddesinde “Eczanelerde bulundurulması mecburi olan ilaç, tıbbi madde ve malzemeler TEB ile Sağlık Bakanlığı’nca her yıl hazırlanacak liste ile belirlendiği, listede belirtilen piyasada bulunduğu sürece, her eczanede bulunmasının mecburi olduğu, bulundurmayan eczanelerin eksikliklerini tamam-layıncaya kadar İl Sağlık Müdürlüğü’nce kapatılır” denildiği,

Eczanelerin bulundurulması mecburi ilaçlar ve tıbbi malzeme eksikliklerini en kısa sürede gidermeleri ve eksikliklerin giderilmediğinin tespiti halinde yukarıda adı geçen mevzuatlar doğrultusunda işlem yapılacağı bildirilmiştir.

Eczanelerde bulundurulması zorunlu ilaçlar listesi aşağıda sunulmuştur. Liste ile ilgili güncelleme çalışmaları devam etmekte olup, piyasada var olanların eczanelerde bulundu-rulması için özen gösterilmesi gerekmektedir.

ŞEKER öLÇüM ÇUBUKLARININ TEMİNİ VE SİGORTALI/HAK

SAHİBİ ADINA FATURA DÜZENLENMESİ İşLEMLERİ

HAKKINDA (26.01.2011)

Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı tarafından yayınlanan 2011/5 Sayılı Genelge ile, şeker ölçüm çubuklarının reçete karşılığında hasta tarafından temin edileceği ve şahıs adına fatura düzenlene-ceğinin duyurulduğu ayrıca uygulamada, şeker ölçüm çubuklarının reçete karşılığında sigortalı/hak sahibi tarafından temin edilmesinin ardından, İl SGK ödeme birimine başvurulacağı ve bu başvuru sırasında İl SGK Ödeme Birimine ibraz edilmesi gereken belgeler bildirilmişti.

SGK resmi internet sitesinde 14.01.2011 tarihinde yayınlanan “Şeker Ölçüm Çubukları Eczane Fatu-ralarının Değerlendirilmesi Hakkında Duyuru” ile;

2011/5 sayılı Genelgenin uygulanması ile ilgili Kurum hak sahiplerinin mağdur olmaması amacıyla, yapılacak yeni bir düzenlemeye kadar şeker ölçüm çubuklarına ait eczane faturaları-nın karşılanmasını teminen şahıs Ödemeleri Tıbbi Malzeme Provizyonu ekranında şeker ölçüm çubuğu (eczane fatura) seçeneği açıldığı,

Eczane faturalarının ilgili Müdürlüklerce kabul edilmesi, sisteme kaydının şeker ölçüm çubuğu (eczane fatura) seçeneğinin seçilerek yapılması hususunun uygun görüldüğü duyurulmuştur. Şeker ölçüm çubukları için şahıs adına düzenlenmiş fatura bedellerinin geri ödenmesi sırasında İl SGK Ödeme Birimlerinde sorun yaşanmaması amacıyla, SGK yetkilileri ile tekrar görüşülmüş ve ilgi’de kayıtlı yazımızda “İl SGK Ödeme Birimine Başvuru Sıra-sında Gereken belgeler” bölümünün 3.maddesinde yer alan “(Eczacının reçetenin arkasına elle bedeli alınmıştır yazıp kaşelemesi yeterli olacaktır)” iba-resinin “(Eczacının faturanın arkasına elle bedeli alınmıştır yazıp kaşelemesi yeterli olacaktır)” şeklinde değiştirilmesinin,

DUYURULAR


5.maddesinden sonra gelen “Eczane tarafından şeker ölçüm çubuğunun temini sırasında, SUT’un 7.2.2 Maddesinin 1.Fıkrasında yer alan “Kurum (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Banka-sı) TİTUBB kayıt/bildirim işlemi tamamlanmış olmalıdır” hükmüne uygun olduğuna dikkat edilmesi önem taşımaktadır.” İbaresinin, “ecza-nelerin TİTUBB’a kayıtlı olmaları gerekmektedir” şeklinde yorumlanması nedeniyle, duyurudan çıkarılmasının uygun olacağı değerlendirilmiştir.

Buna göre şeker ölçüm çubuklarının reçete karşılığında sigortalı/hak sahibi tarafından temin edilmesinin ardından, İl SGK ödeme birimine başvuru sırasında ibraz edilmesi gereken belgeler şu şekildedir:

1) “Aslı gibidir” ifadeli rapor fotokopisiSUT 6.1.1 C Maddesinin 8 inci fıkrası (8) (Değişik: 15/10/2010-27730/11 md. Yürürlük:30/10/2010) Kullanımı sağlık raporuna bağlı veya katılım pa-yından muaf ilaç(lar) için düzenlenecek reçetelere ait rapor elektronik ortamda düzenlenmemiş ise aslı gibidir onayı yapılmış rapor fotokopisi, fatura ekinde Kuruma gönderilecektir. Aslı gibidir onayı; raporu düzenleyen sağlık kurumu veya reçeteyi düzenleyen hekim veya reçeteyi karşılayan eczacı tarafından yapılacaktır. Raporlar elektronik or-tamda düzenlenmiş ise rapor fotokopisi Kuruma gönderilmeyecektir.

2) Reçete aslı (reçete aslının ibraz edilebilmesi için, şeker ölçüm çubuklarının ayrı reçetelendi-rilmesi gerekmektedir)

3) Reçete ekinde eczanenin bedelini aldığına dair onay (Eczacının faturanın arkasına elle be-deli alınmıştır yazıp kaşelemesi yeterli olacaktır)

4) Hasta adına düzenlenmiş fatura (Geri öde-me birimlerince kasa fişi kabul edilmediğinden, hasta adına fatura düzenlenmesi gerekmektedir)

5) Hastanın şeker ölçüm çubuğunu aldığına dair beyanı (Reçetenin arkasına yazılabilir)

6) Şeker ölçüm çubuğunun TITUBB’a kayıtlı olduğunu gösteren belge,

(Ürünün TITUBB a kayıtlı olup olmadığının kontrolü http://213.139.228.253/UBB/Forms/UrunListe.aspx?new=true sayfasında sol sütunda yer alan Küresel Ürün Numarası (Barkod) bölümü-ne, şeker ölçüm çubuğunun barkodu okutularak yapılabilmektedir. Ekranda ürünün isminin yer aldığı sayfanın çıktısı da hastaya verilecek belge-lere eklenecektir)

İL SAğLIK MüDüRLüğü’NDEN

HUB Balanced Salt Solution (500ml)

Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdür-lüğü tarafından İl Sağlık müdürlüklerine gönde-rilen yazıda; Yeniden düzenlenerek 09.01.2007 tarih,26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz yönetmeliği 17. maddesi tıbbi cihaz-larla uyarı sistemi hükümlerini içeren, ayrıca

“Korumaya İlişkin tedbirler” başlıklı 18. madde-sinde; “(1) Bakanlık 12. maddenin 2. fıkrasının (a) bendinde belirtilen klinik araştırma cihazları hariç olmak üzere; kullanım amacına uygun olan cihazların kullanımının hasta, kullanıcı, uygu-layıcı veya üçüncü kişilerin sağlık ve güvenliği açısından tehlike oluşturduğunu tespit ettiğinde, bu cihazların piyasadan çekilmesinin sağlamak, piyasaya arzını engellemek veya kısıtlamak için gereken bütün tedbirleri alır” hükmünün yer aldığından uyarı sistemi sürecini ve imalatçının, yetkili temsilcisinin, ithalatçının, cihazın piyasaya arz edilmesinden sorumlu gerçek veya tüzel ki-şinin, uygulayıcının/operatörün kullanıcının ve Bakanlığın sorumluluklarını tamamlayan “Tıbbi Cihazlar Uyarı Sistemine İlişkin Usul ve esaslar Hakkında Tebliğ” 14.07.2010 tarih ve 27641 sayılı Resmi Gazetede yayımlandığı bildirilmiştir.

Bu sebeple aşağıda detayları bulunan HUB Balanced Salt Solution (500 ml), Refik Say-dam Hıfzıssıhha Merkezi Başkanlığı labo-ratuarlarında yapılan analizler sonucunda uygun bulunmadığı, bu nedenle söz konusu

24DUYURULAR

ürünün kullanımının ve piyasaya arzının durdurulmasına ve var ise piyasada bulunan söz konusu ürünün toplatılmasına karar verildiği bildirilmiştir.

İsim Seri/Lot Numarası İmal/SonKullanma Tarihi Uygunsuzluk

HUB BalancedSalt Solution(500ml)

6001 GU-J7DRUG7G-1197,NDC17238–0975-5

12/2009/11.2011

Avrupa farmakopesi 2008’e göre partikül içermesi nedeniyle fiziksel yönden uygun değildir.

MADDE 16’YA GöRE EcZANELERDE BULUNMASI ZORUNLU İLAÇLAR-Adrenalin enj. -Aminofilin enj. -Antihistaminik enj. -Atropin sülfat enj. -Oksijenli su -Benzalkonyum klorür -Biperiden enj. -Diazepam enj. -Diazepam tb. -Digoksin enj. -Dopamin Enj. -Fenobarbital enj. -Fenobarbital tb. -Furasemid enj. -Heparin enj. -İnsülin kristalize enj. -İnsülin NPH enj. -İsosorbit dinitrat sublingual tb. -Klonozepam enj. -Klonozepam damla, tb. -Klorpromazin enj. -Kalsiyum enj. -Lidokain enj. -Morfin HCL enj. -Morfin sülfat tb. -Nifedipin tb, kapsül -Nitrogliserin tb, sprey

-Trimetobenzamid enj. -Verapamil enj. -Vit K enj. Büyük Hacimli Parenteral Solüsyonlar

-% 0,9 İzotonik Sodyum Klorür -% 5 Dekstroz solüsyonu -Multipl elektrolit solüsyonu -Mannitol solüsyonu -Dekstran 140/70 Eczanelerde Bulundurulması Zorunlu Tıbbi Malzeme -Alçılı sargı -Beden derecesi -Branül -Elastik bandaj -Flaster -İdrar torbası -Kelebek set -Rektal lavman puarı -Sargı bezi -Serum seti -Steril gaz kompres -Steril enjektör(tek kullanımlık) -Sonda kadın/erkek ( en az üç değişik numara)

Sahte Reçeteler

Muğla İl Sağlık Müdürlüğü’nün Mersin İl Sağlık Müdürlüğü’ne göndermiş olduğu yazıda; Fethiye Sağlık Grup Başkanlığı’nın yazısında, Hasan ALTUN, Ergin AK ve Bilge OPNAT adına Dr. Nil TUĞ tarafından düzenlenen reçeteler ile Tolga YENER, Burçin URAL, adına Dr. Ahmet KADÜN tarafından düzenlenen reçetelerin ve doktor kaşelerinin sahte olup olmadığı hususlarında şüpheye düşüldüğü, Dr. Nil TUĞ tarafından Ergin AK adına yazılan reçetenin sahte olduğu, Dr. Nil TUĞ’un İstanbul


25DUYURULAR

Beyoğlu Toplum sağlık Merkezi, Tophane Sağlık Ocağında görev yapmadığı, Dr. Ahmet KARADÜN tarafından Tolga YENER adına düzenlenen reçe-tenin de sahte olduğu, Dr. Ahmet KARADÜN’ün Özel Şadiye Hatun Tıp Merkezi’nde görev yağma-dığı, ayrıca Dr. Nil TUĞ’un Antalya Özel Kemer Yaşam Hastanesi’nde çalışmadığı, Bilge ONAT adına düzenlenen reçetenin ise ilgili hastaneye ait olmadığı bildirilmiştir.

Kaybolan, nüshaları sehven hastalara ve-rilen reçeteler

İl Sağlık Müdürlüğü’nün Odamıza göndermiş olduğu yazılarda;

* Muğla İli Bodrum ilçesi 6 nolu Konacık Aile Sağ-lığı Merkezi’nde görevli Dr. Mehmet IŞIK’a teslim edilen 06 YG 979901 – 980000 seri numaralı 1 cilt yeşil reçetenin kullanılmadan kaybolduğu,

* İlimiz Toros Devlet Hastanesi’nde kullanılan 651017 ve 651018 seri no’lu yeşil reçetelerin üçün-cü nüshalarının sehven hasta yakınına verildiği,

* İlimiz Mersin Devlet Hastanesi’nde Fizyoloji uz-manı olarak görev yapan Dr. Mehmet KARATOY’a ait doktor kaşesinin kaybolduğu,

* İlimiz Toros Devlet Hastanesi’nde Anestezi Uzm. olarak görev yapan Dr. Adem KARABIYIK ‘a ait doktor kaşesinin kaybolduğu,

* İlimiz Toros Devlet Hastanesi’nde kullanılan 621955 seri numaralı reçetenin 3. nüshasının sehven hastaya verildiği,

* Ordu İli Devlet Hastanesi Psikiyatri Uzm. Dr. Serhat TÜRKOĞLU’na zimmetli 08-KA/848138 ve 08-KA-848189 no lu kırmızı reçetelerin, Göğüs Hastalıkları Uzm. Dr. Serkan AKBAY’a zimmetli 06-KA 384094 nolu Kırmızı reçetenin, Genel Cerrahi Uzm. Dr. Selim AKÇAY’a zimmetli 06-YD/870013 ve 06-YD 870057 nolu yeşil reçetelerin ve hemşire Züleyha GÜNAYDIN’a zimmetli 06-YD/870648 ve 06-YD 870619nolu yeşil reçetelerin kaybolduğu,

* Şırnak Devlet Hastanesi Eczanesinde kulla-nılmakta olan ve devir teslim işlemi sırasında 484751-484800 nolu, 484901 – 484950 nolu, 260856-260900 nolu kırmızı reçete koçanları ile 484803-484849 seri nolu kırmızı reçete koçanına ait 484823, 484824, 484825, 484826 numaralı reçetelerin bulunamadığı,

* Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi hastanesi ço-cuk psikiyatri kliniğinde kullanılan 524961 seri numaralı kırmızı reçetenin 3. nüshasının sehven hasta yakınına verilmiş olduğu,Bildirilmiştir.

Eczacılarımızın reçete karşılarken bu hususa dikkat etmeleri gerekmektedir.

Çalınan İlaçlar

* İl Sağlık Müdürlüğü’nün Odamıza göndermiş olduğu yazıda;Çorum ili Bahçelievler Mh. Melikgazi 2. Sk. No:1/A adresinde faaliyet göstermekte olan Öz-den Eczanesi’ne yapılan denetimde Rivotril Tb. isimli 1 kutu psikotrop ilacın eksik olduğunun tespit edilmesi üzerine, yapılan kamera kayıtları kontrolünde Yılmaz YETKİN isimli şahsın reçete-sinde yazılı ilacı fazladan aldığının tespit edildiği ve konu hakkında Emniyet birimlerince tutanak tutulduğu bildirilmiştir.

Kaybolan Karneler

* İl Sağlık Müdürlüğü’nün Odamıza göndermiş olduğu yazıda;Diyarbakır İl Sağlık Müdürlüğü’ne yapılan başvu-ruda Muhammed Mustafa ÇINAR’a ait Ankara İl Sağlık Müdürlüğü’nden alınmış olan Seri K 460158 nolu Hemofili Takip Karnesi’nin kaybolduğu bildirilmiştir.

Eczacılarımızın reçete karşılarken bu hususa dikkat etmeleri gerekmektedir.

26 27

MERSİN ECZACI ODASI MAYIS 2010 BÜLTENİ

DUYURULAR

GİRİşİMLERİMİZ SONUCU SGK’NIN YAPMIŞ OLDUğU

HATALI KESİNTİLERİN GERİ İADESİ SAĞLANMIşTIR.

(02.02.2011)

SGK tarafından eczanelerin Ocak 2007 dönemi-ne ait muayene ücreti bedellerinin 15 Temmuz tarihinde ödenen Nisan 2010 fatura bedellerin-den faizi ile kesilmesi ile ilgili olarak Odamızın Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü İlaç ve Tıbbi Malzeme Sözleşme ve Ödemeleri Daire Başkanlığı’na yapmış olduğu itiraz başvurusu sonuç vermiş olup,

2007 yılına ait muayene katılım paylarından dolayı yapılan faiz kesintilerinin iadesi bugün (02.02.2011) ZİRAAT BANKASI şubelerine ec-zacılarımızın T.C. kimlik numarasına aktarılmış olduğu bildirilmiştir.

Web sayfamızda duyurulan listede sicil numarası bulunan eczacılarımızın herhangi bir ZİRAAT BANKASI şubesinden T.C. kimlik numaraları ile ''sağlık ödemeleri hesabından'' aktarılan tutarları alabileceklerini bildirir; Bilgilerinize sunarız.

PEGINTRON PEN, PEGINTRON FLAKONLARI VE INTRON A PEN AMBALAjLARINDAKİ ALKOLLü

MENDİLLERİN KONTAMİNASYON RİSKİ NEDENİYLE

KULLANILMAMASI HAKKINDA(02.02.2011)

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından 02.02.2011 tarihinde www.iegm.gov.tr de “Hekimlere, Eczacılara ve Hastalara Önemli Duyuru” başlığı ile bir duyuru yayınlanmıştır.

Duyuru ile “Pegintron (Pegintron Alfa-2b) Pen, Pegintron Flakonları ve Intron A (İnterferon Alfa-2b) Pen Ambalajlarında Yer Alan Alkollü

Mendillerin potansiyel kontaminasyon riski ne-deniyle KULLANILMAMASI gerektiği hakkında bilgilendirme yapılmıştır. Ambalaj içerisinde bulunan alkollü mendillerin (ALCO-PREP), Bacillus cereus bakterisi ile po-tansiyel kontaminasyon riski bulunduğundan atılması gerekmektedir. Aynı şekilde, hastalar ve sağlık görevlileri Triad Grup tarafından üretilen ve Schering Plough ilaçları ile paketlenen alkollü mendilleri KULLANMAMALIDIR. Bu ürün yerine, alternatif alkollü mendillerin veya izopropil alkol ile steril gazlı bezin kullanımı önerilmektedir.

ABDİ İBRAHİM İLAÇ FİRMASININ TİCARİ İSKONTOLARLA İLGİLİ YAPMIŞ OLDUğU DüZENLEME


Abdi İbrahim İlaç Firması tarafından, 36 ürünlerinin satış koşullarında 02 Şubat 2011 tarihinden itibaren değişiklik yapılarak, ilaçlara uygulanan ticari iskon-tolar iptal edilmişti. Bunun üzerine Abdi İbrahim İlaç Firması yetkilileri ile İlaçta Durum çalışmaları kapsamında yapılan görüşmelerde, sürece yönelik görüş, düşünce ve önerilerimiz kendileri ile payla-şılmış ve ticari iskontolarla ilgili yapılan değişikliğin iptal edilmesi istenmiştir.

Konuyla ilgili olarak, Abdi İbrahim İlaç Firması tarafından, 08.02.2011 tarihinde Birliğimize ya-pılan bildirim ile, ticari iskontosu iptal edilen 36 adet ürünün satış koşullarının Birliğimizin talebi doğrultusunda 08.02.2011 tarihinden itibaren eskiden olduğu şekliyle düzenlendiği, ticari iskonto iptallerinin geri alındığı bildirilmiştir.

Meslektaşlarımızın ticari faaliyetlerinin devamı noktasında hayati öneme sahip olan ilaç alım ko-şulları konusunda Birliğimizin çağrılarını dikkate alarak gerekli düzenlemeleri yapan ve bu suretle eczanelerimizle dayanışma içerisinde bulunan Abdi İbrahim İlaç Firmasına teşekkür eder, son günlerde, fiyat düşüşlerinden kaynaklı olarak firmaların ticari iskontolarda herhangi bir şekilde değişiklik yapma-

DUYURULAR

ları halinde, bu firmalara yönelik gerekli çalışmanın yapılabilmesi için [email protected] adresine acil olarak bildirim yapılması gerekmektedir.

SGK'NIN, TSK SEVK BELGELERİ HAKKINDAKİ DUYURUSU

(09.02.2011)

211 sayılı Türk Silahlı Kuvvetleri İç Hizmet Kanu-nuna tabi olarak Türk Silahlı Kuvvetlerinde görev yapan askeri ve sivil personelin kendilerinin, mesai saatleri içerisindeki müracaatlarının var ise öncelikle Türk Silahlı Kuvvetlerinin birinci basamak sağlık ünitelerine yapılmasının zorunlu olduğu ancak bu kişilerin SGK ile sözleşmeli diğer sağlık kurumla-rına müracaatlarında TSK birinci basamak sağlık ünitelerinde düzenlenen sevk kağıtlarının SUT eki

“Hasta Sevk Formu”na (EK-4/A) uymadığı gerekçe-siyle kabul edilmemesinden ötürü bu duyurunun yapıldığı belirtilerek,Türk Silahlı Kuvvetlerinde görev yapan askeri ve sivil personelin kendilerinin mesai saatleri içerisinde TSK birinci basamak sağlık üniteleri dışındaki sağlık kurumlarına müracaatlarında, TSK birinci basamak sağlık ünitelerince düzenlenen sevk belgelerinin geçerli kabul edilmesinin sağlık hizmetinin verile-bilmesi için gerektiği bildirilmiştir.

MEDULA EcZANE PROVİZYONEKRANINDA YAYINLANAN

E-RAPORLARDA ETKİN MADDE KONTROLÜ BAşLIKLI DUYURU


Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından 01.11.2010 tarihinde başlatılan elektronik rapor (e-rapor) uygu-lamalarında yaşanan sorun ve sıkıntıların Kuruma aktarılması ve çözümlenmesi konusunda Birliğimiz tarafından yazışma ve görüşmeler yapılmaktadır.

Bu kapsamda, eczacı odaları ve meslektaşlarımız tara-fından yapılan başvurular doğrultusunda, e-raporlarda kombine preparat için etken madde belirtildiği durum-

larda kombinasyon içinde yer alan etken maddelerden sadece bir tanesini içeren ilacın verilmesinin uygun olup olmayacağı konusunda Sosyal Güvenlik Kurumu’ndan bilgi istenmiştir. Sosyal Güvenlik Kurumuna yapmış olduğumuz başvuru doğrultusunda, Medula Eczane Provizyon Ekranında sözleşmeli eczanelerin giriş yapabildiği şifreli bölümde Genel Duyurular’da 08.02.2011 tarihinde “E-Raporlarda etkin madde kontrolü” başlıklı bir duyuru yayınlanmıştır.

Bu duyuruda;“10.01.2011 tarihinden itibaren düzenlenen e-raporlardaki etkin maddeler ile bu raporlara istina-den düzenlenen reçetelerdeki ilaçların etkin madde kontrollerinin sistem üzerinden yapılmaya başlandığı,

Reçeteye yazılan ilacın etkin maddesi e-raporda bulun-muyor ise, bu ilacın e-rapor kapsamında verilmeyeceği” bildirilmektedir.

Örnek olarak, e-raporda (LOSARTAN POTASYUM+HIDROKLOROTIAZID) kombinasyo-nu için düzenlenmiş etken madde kodu (SGKFC5) varsa, kombine preparatın reçete edilmesi halinde bedeli ödenecektir.

Kombinasyondaki etken maddelerden LOSARTAN POTASYUM’u tek başına içeren müstahzarın reçete edilebilmesi için de e-rapora losartan potasyumun etken madde kodu olan (SGKFC4)’ün eklenmesi gerekmektedir.

SB İEGM NİN İNTELLİGENDER VE ULTIMATE 10 WEEKS

MARKA CİNSİYET TAHMİN TESTLERİ BAşLIKLI DUYURUSU


T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdür-lüğü tarafından, “IntelliGender” ve “Ultimate 10 weeks” marka cinsiyet tahmin testi hakkında bir açıklama yapılmıştır.

Genel Müdürlüğün 81 İl Valiliği, Genel Kurmay Başkanlığı ve Yüksek Öğretim Kurumuna gönde-

28 29


DUYURULAR

rilen 04.02.2011 tarih ve 009213 sayılı yazısında, ABD menşeili olup, Elite Global Marketing Group Inc. Firması tarafından üretilen ve ülkemizde ecza depolarında, eczanelerde ve internet aracılığıyla sa-tışının yapıldığı tespit edilen “IntelliGender” markalı cinsiyet tahmin test cihazı ile, yerli olarak üretilen

“Maksimum İlaç San. Tic.Ltd.Şti’ye ait “Ultimate 10 weeks” markalı cinsiyet tahmin testlerinde yapılan incelemelerde, ürünlerin ilgili mevzuat kapsamında üretilmediğinin ve ürün güvenliğine ilişkin gerekli işaret, sertifika ve belgelere sahip olmadığının an-laşıldığı belirtilmektedir.

Sağlık Bakanlığınca, Vücut Dışında Kullanılan (In Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliğinin Sağlığın Korunması ile İlgili Özel Tedbirler başlığı altındaki 19.Maddesi gereğince, kamu sağlığının korunması ve ülkemizde piyasaya arz edilmiş ürünlerin gü-venliğini sağlama amacıyla bir dizi önlem alınması uygun bulunmuştur.

Buna göre,

1) Yukarıda adı geçen “IntelliGender” ve “Ultimate 10 weeks” markalı cinsiyet tahmin testlerinin kul-lanımının ve satışının durdurulması,

2) Konu hakkında ecza depoları, eczaneler, hasta-neler, AÇSAP merkezlerinin uyarılması,

3) Anılan ürünlerin tespiti halinde toplatılarak ithalatçısına/üreticisine iadesin ya da imhasının sağlanması,

4) Konu hakkında yapılan iş ve işlemlerle ilgili olarak Sağlık Bakanlığı’na bilgi verilmesi gerekmektedir.

MEDİFLEKS ISOLYTE-M 1000 ML % 5 DEKSTROZLU SOLüSYONUN

GERİ ÇEKİLMESİ(09.02.2011)

“Medifleks Isolyte-M 1000 ml (% 5 Dekstrozlu Multipl Elektrolit İdame Solüsyonu)” isimli müs-tahzarın M10 10 047 (SKT:09.2012) seri numa-ralısında yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre numune uygun bulunmamıştır. Bu nedenle; “Medifleks Isolyte-M 1000 ml (% 5

Dekstrozlu Multipl Elektrolit İdame Solüsyonu) ” isimli müstahzarın M10 10 047 (SKT:09.2012) serisine; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Top-latılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane, v.b.) geri çekme işlemi uygulanmıştır.

SOSYAL GÜVENLİK KURUMU TARAFINDAN G2DLİ İLAÇLARIN

GERİ ÖDENMESİ KONUSUNDA YAYINLANAN 2011/16 SAYILI

GENELGE HAKKINDA(14.02.2011)

Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından yayınlanan 30.12.2010 tarih 2010/137 sayılı Genelge ile, G2Dli ilaçların 01.01.2011 tarihi itibariyle Kurum sağlık yardımlarından faydalanan kişilere verilerek Kuru-ma fatura edilmesine izin verilmeyeceği bildirilmiş, Birliğimiz tarafından yargı yoluna başvurulması son-rasında, T.C. Danıştay Onuncu Dairesi, 11.01.2011 tarihinde, SGK Başkanlığının 2010/137 Sayılı Ge-nelgesinin Yürütmesini Durdurmuştur. Kurum idari yargı tarafından verilen 30 günlük sürenin tamamını kullanmış, 12.02.2011 Cumar-tesi sabahı itibariyle, MEDULA Eczane Provizyon Sistemi, G2D etiketli ürünler için onay vermeye başlamıştır. Ayrıca, bugün Kurumun internet say-fasında 2011/16 Sayılı bir Genelge yayınlanarak G2Dli ilaçların daha önceki uygulamada olduğu gibi, İTS bildiriminin ardından fiyat kupürü, bar-kodu ve karekodunun (G2D karekod kupür veya barkod üzerine yapıştırılmış olabilir) da reçeteye ekleneceğini düzenlenmiştir.

Meslektaşlarımızın, 12.02.2011 tarihinden iti-baren, G2D etiketli ilaçları verirken, MEDULA Eczane Provizyon Sisteminden onay alarak ve İTS bildirimini yaparak fiyat kupürü, barkodu ve karekodunu (G2D karekod kupür veya barkod üzerine yapıştırılmış olabilir) da reçeteye ekleyerek Kuruma fatura etmeleri gerekmektedir.

DUYURULAR

SGK GSS GENEL MüDüRLüğüNüN 2011 YILI İÇİN

YAPILAcAK SöZLEŞME YENİLEME İşLEMLERİ KONUSUNDA

BİRLİĞİMİZE GÖNDERDİĞİ YAZI HAKKINDA

(14.02.2011)

Sosyal Güvenlik Kurumu ile Türk Eczacıları Birliği arasında yürürlükte bulunan protokolün 7.1 Maddesi uyarınca, Kurum ile sözleşmeli eczanelerin sözleşme-lerini Şubat ayı içerisinde yenilemeleri gerekmektedir. Konu hakkında SGK-GSS Genel Müdürlüğü tarafından Birliğimize gönderilmek üzere 08.02.2011 tarihinde hazırlanan yazı 14.02.2011 tarihinde Birliğimize ulaştırılmıştır. Bu yazıya göre,

- Sözleşme yenileme işlemlerinin 28.02.2011 Pazar-tesi günü mesai saati bitimine kadar tamamlanması gerekmektedir.

- Sözleşme yenilenmesi işlemleri sırasında Türk Ecza-cıları Birliği tarafından bastırılmış Tip Sözleşmeler ile Sağlık Uygulama Tebliği eki EK-3/B formu kullanılacak, ancak bu formun sözleşme yenileme süresi içinde vergi dairesinden onaylı olarak temini mümkün olmadığın-dan, 2011 yılı sözleşme yenileme işlemlerinde eczacı tarafından yapılan beyan esas alınacaktır.

- Eczaneler tarafından 15.02.2011 tarihine kadar, Medula Eczane Provizyon Sisteminde eczane ekranında “Bilgi Güncelle” bölümünden, 2010 yılı satış hasılatı bilgisi kaydedilecek ve bu beyana göre eczaneler tarafından Kuruma uygulanacak ıskonto oranları belirlenecektir.

- Eczane tarafından yanlış beyanda bulunulduğunun yazılı olarak bildirilmesi halinde, İl Müdürlükleri tara-fından Eczane Sözleşme İşlemleri ekranından düzeltme yapılabilecektir.

- Yeni ıskonto oranları devreye girdikten sonra, indirim oranı değişen eczaneler, 01.02.2011 tarihinden itibaren karşılamış oldukları reçeteleri yeni ıskonto oranına göre sistemden düzeltecektir. Bu dönemde karşılanan ve yalnızca ıskonto oranı değişikliği nedeniyle tutarı yeniden hesaplatılan reçeteler için çıktı yenilenmesi zorunluluğu yoktur.

- Sözleşme yenilenmesi sırasında 2010 yılı satış hasıla-tını gösterir SUT eki EK-3/B formu eczane tarafından doldurulup imzalanarak sözleşmeye eklenecek, daha sonra EK-3/B formu vergi dairesinden onaylı olarak temin edilerek 08.04.2011 tarihine kadar Kuruma teslim edilecektir.

- Vergi dairesinden onaylı form ile eczane tarafından yapılan beyan arasında, eczanenin indirim oranını yanlış belirleyecek bir farklılık bulunması halinde, sözleşme üzerinde yer alan indirim oranı, taraflarca imzalanarak düzeltilecektir.

- Eczane tarafından hatalı ıskonto oranı ile Kuruma fatura edilmiş reçetelerin yer aldığı faturalar, eczaneye iade edilecek; fatura ve eki reçetelerin yeni ıskonto oranına göre düzeltilmesinin ardından Kuruma teslim edilecektir. Bu durumdaki faturaların geri ödenmesinde, Kuruma yeniden teslim edildiği tarih esas alınacaktır.

ECZANE DENETİMLERİ HAKKINDA;(15.02.2011)

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Mü-dürlüğü resmi internet sitesi üzerinden yayınlanan 09.02.2011 tarih ve “Eczane Denetimleri Hakkında İl Sağlık müdürlüklerine duyuru” başlıklı duyuru ile eczane denetimlerine ilişkin denetim formunun güncellenmiş olduğu bildirilmiştir.

Güncel Denetim Formu web sayfamızda ilgili haber ekinde sunulmuştur.

30 31


DUYURULAR

AQUAMED-C BALANCED SALT SOLUTİON (500 ML) HAKKINDA

(15.02.2011)

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün İl Sağlık Müdürlüklerine gön-dermiş olduğu yazıda;

Yeniden düzenlenerek 09.01.2007 tarih,26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz yönetmeliği 17. maddesi tıbbi cihazlarla uyarı sistemi hükümlerini içeren, ayrıca “Korumaya İlişkin tedbirler” başlıklı 18. maddesinde; “(1) Bakanlık 12. maddenin 2. fıkrasının (a) bendinde belirtilen klinik araştırma cihazları hariç olmak üzere; kullanım amacına uygun olan cihazların kullanımının hasta, kullanıcı, uygulayıcı veya üçüncü kişilerin sağlık ve güvenliği açısından tehlike oluşturduğunu tespit ettiğinde, bu cihaz-ların piyasadan çekilmesinin sağlamak, piyasaya arzını engellemek veya kısıtlamak için gereken bütün tedbirleri alır” hükmünün yer aldığından uyarı sistemi sürecini ve imalatçının, yetkili temsilcisinin, ithalatçının, cihazın piyasaya arz edilmesinden sorumlu gerçek veya tüzel kişinin, uygulayıcının/operatörün kullanıcının ve Bakanlığın sorumluluklarını tamamlayan

“Tıbbi Cihazlar Uyarı Sistemine İlişkin Usul ve esaslar Hakkında Tebliğ” 14.07.2010 tarih ve 27641 sayılı Resmi Gazetede yayımlandığı bildirilmiştir.

Bu kapsamda, 04B1208002 (imal/son kullan-ma tarihi: 08.2008 – 08.2010) ve 04A050907 (imal/son kullanım tarihi: 05.2009 – 05.2011) lot numaralı Aquamed-C Balanced Salt Solution (500 ml) adlı ürün RSHMB laboratuarlarında yapılan analizler sonucunda fiziksel yönden uygun bulunmamıştır. Bu nedenle söz konusu ürünün kullanımının ve piyasa arzının dur-durulmasına ve var ise piyasada bulunan söz konusu ürünlerin toplatılmasına karar veril-miştir. Ayrıca 04A1208003 (imal/son kullanma tarihi:08.2008 – 08.2010) lot numaralı aynı ürün imalatçısı tarafından pH problemi nedeni

ile geri çekilmiştir. Aynı ürünün 04A050904 (son kullanma tarihi: 09.2011) lot numarasına ilişkin Bakanlığa tıbbi cihazlar uyarı sistemi kapsamında çeşitli bildirimler yapılmıştır. İn-celemeler sonuçlanıncaya kadar, 04A050904 lot numaralı Aquamed-C Balanced Salt Solution (500 ml) adlı ürünün kullanımının durdurul-masına karar verildiği bildirilmiştir.

SGK 2008 YILI MANUEL ÖRNEKLEME KESİNTİLERİNE YAPTIğIMIZ İTİRAZ SONUcUHATALI KESİNTİLERİN GERİ ÖDENMESİ SAĞLANMIşTIR.

(17.02.2011)

SGK, 2008 yılı ilk dokuz aylık dönem reçeteleri için manuel örnekleme yöntemini uygulamış ve 2008 yılı Haziran ayı reçeteleri kontrol edilerek oluşan kesinti oranı dokuz aya oranlanmış olup meslektaşlarımızın Kurum alacaklarından kesi-lerek tahsil edilmişti.

Kurum yetkilileri ile yapılan komisyon toplan-tıları neticesinde hatalı olan kesintilerin iptali talep edilmiş, talebimiz kabulü neticesinde hatalı kesinti tutarları Kurumun muhasebe işlemleri-ni yeni tamamlamış olması nedeni ile 16 Şubat 2011 itibariyle meslektaşlarımızın hesaplarına aktarılmıştır. Geri ödeme yapılan eczanelerin listesi web sayfamızda duyurulmuştur.

MALİYE BAKANLIğI'NIN, "ECZANE SÖZLEşMELERİNİN

YENİLENMESİ" KONULU DUYURUSU HAKKINDA

(18.02.2011)

Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Mü-dürlüğü tarafından 18.02.2010 tarihinde web site-sinden (www.bumko.gov.tr) “Eczane Sözleşmelerinin Yenilenmesi” konulu bir duyuru yayımlanmıştır.

Bu duyuruda, henüz genel sağlık sigortasına devre-

DUYURULAR

dilmemiş Yeşil Kartlı hak sahipleri ile ilgili kanunları gereğince genel sağlık sigortasına devredilmeyecek ve kamu kurumları tarafından sağlık hizmeti veril-meye devam olunacak kişilerin ilaçlarının teminine yönelik olarak her yıl yenilenmesi gereken sözleş-melerin yenileme sürecinde uyulması gerekenler belirtilmiş olup, buna göre;•Bağlı olunan vergi dairesince onaylanmış olarak eczanelerden ibrazı istenen ve bir örneği 23.10.2008 tarih ve 27033 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanmış olan (6) Sıra No’lu Tebliğ ekinde (EK-3/B) yer alan formun, beyan döneminden önce temininde yaşanan güçlükler dikkate alınarak, sözleşmelerin yenilenmesi aşamasında vergi dairesi onayı olmaksızın eczacı tarafından doldurulup imzalanarak sözleşmeye eklenmesi yeterli olacak; beyan dönemi içinde söz konusu formun vergi dairesinden onaylı hali bilahare temin edilerek kuruma teslim edilecektir.

•Eczacının, sözleşmesini yenilerken teslim ettiği formda belirtilen hasılat tutarı ile beyan döneminde vergi dairesine onaylatarak ibraz edeceği formda belirtilen hasılat tutarı arasında fark bulunması ve bu farkın eczacı iskonto oranlarında değişiklik yapılmasını gerektirdiği hallerde, belirtilen iskonto oranları ilgili kurum ve eczacı tarafından imzalanarak düzeltilecek; hatalı iskonto oranı ile ilgili kuruma fatura edilmiş olan reçeteler eczaneye iade edilecek; eczaneler, bu şekilde, kendilerine iade edilen fatura-ları yeni iskonto oranlarına göre düzelttikten sonra kuruma teslim edeceklerdir.

•Yeni iskonto oranları devreye girdikten sonra, indirim oranı değişen eczanelerce 01.02.2011 tarihinden itibaren karşılanmış tüm reçeteler yeni iskonto oranına göre düzeltildikten sonra kuruma fatura edilecektir. Bu dönemde karşılanan ve yalnızca iskonto oranı değişikliği nedeniyle tutarı yeniden hesaplatılan reçetelere ilişkin çıktıların yenilenmesi zorunlu değildir.

Eczanelerin sözleşmelerini 21.03.2011 günü mesai bitimine kadar yenilemeleri, 2010 yılı satış hasılat-larını gösterir vergi dairesinden onaylı Tebliğ eki (EK-3/B) formunu da 09.04.2011 tarihine kadar kurumlara ibraz etmeleri gerekmektedir.

SATILDI MESAjI ALINAN üRüNLER İÇİN ŞİKAYET BAşVURUSU HAKKINDA

(22.02.2011)

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü İlaç Takip Sistemi İşletme Kılavuzunda belirtildiği üzere İlaç Takip Sistemi, ilaçların sahteciliğe karşı korunması ve güvenlik amacıyla takip edilmesini sağlar. İlaç Takip Sistemi, üretici, ithalatçı, ecza de-posu ve eczanelerden alınan bildirimler, geri ödeme kurumlarından alınan satış onayları ile bir ilacın bir kez satılmasını ve kontrolünü yapmaktadır. Sistem veri toplama işlemini bildirimler vasıtasıyla yapar ve verilerin denetimi sistem yönetimi tarafından yapılır. Bildirim zamanları için kısıtlamalar şu şekildedir;

1.Üretim ya da ithalat bildirimleri yapılmamış ürünler, üretici ya da ithalatçılar tarafından piyasaya verilme-yecektir.

2.Eczane, sistemden doğrulanmamış karekodlu bir ürünü hastasına vermeyecektir.

3.Sisteme bildirilmemiş karekodlu ürünler, ecza depoları tarafından iade alınmayacaktır.

4.Yapılan ihracatlar, ihracat gerçekleştiği zaman sisteme bildirilmelidir.

Ayrıca 2010/39 sayılı genelge gereği eczanelerin “Mal Alım Bildirimi” yapmasının zorunlu olduğu belirtilmiştir.

İTS Yönetim Paneli üzerinden ürün sorgulama işle-mini gerçekleştirdikten sonra eğer söz konusu ürün için başka bir eczane tarafından daha önce satış bil-diriminde bulunulmuş ise uygulanacak prosedür şu şekilde işleyecektir.

1-ECZANE, ECZA DEPOSU VE FİRMALAR Şİ-KAYET BAŞVURU FORMUNU(ekteki dosya) İLE TARAFIMIZCA BELİRTİLECEK E-MAİL ADRESİNE GÖNDERİSİNİ YAPAR.

32 33


DUYURULAR

2-AYNI GTIN BİLGİSİNE SAHİP ÜRÜNLER AYNI FORMDA YER ALABİLİR. FARKLI ÜRÜNLER İÇİN AYRI FORM DÜZENLENMESİ GEREKMEKTEDİR. YANİ FARKLI GTIN BİLGİSİNE SAHİP ÜRÜNLER AYNI BAŞVURU FORMUNDA KESİNLİKLE YER ALAMAZ.

3-ÜRÜNÜN ORİJİNAL AMBALAJI İLE MUHA-FAZA EDİLEREK İSTENİLDİĞİ TAKTİRDE İBRAZ EDİLMESİ GEREKMEKTEDİR.

ECZANE ŞİKAYET BAŞVURUSU İÇİN İSTENEN KOŞULLAR• İLGİLİ ÜRÜNE AİT MAL ALIM BİLDİRİMİ TA-RİHİNİZ,• ECZANE ŞİKAYET BAŞVURU FORMU,• ÜRÜNE AİT FATURA FOTOKOPİSİNİN EKLEN-MESİ,• İTS YÖNETİM PANELİ EKRANINDAN YAPILAN SORGULAMA SONUCUNUN EKLENMESİ (EXCEL FORMATINDA),• ÜRÜNE AİT BİLGİLERİN AÇIKÇA GÖRÜLEBİ-LECEĞİ ŞEKİLDE FOTOĞRAFININ ÇEKİLEREK [email protected] ADRESİNE GÖNDERİLMESİ GEREKMEKTEDİR.ECZA DEPOLARI ŞİKAYET BAŞVURUSU İÇİN İSTENEN KOŞULLAR• ECZA DEPOSU ŞİKAYET BAŞVURU FORMU• ÜRÜNE AİT FATURA FOTOKOPİSİNİN EKLEN-MESİ,• İTS YÖNETİM PANELİ EKRANINDAN YAPILAN SORGULAMA SONUCUNUN EKLENMESİ (EXCEL FORMATINDA),• ÜRÜNE AİT BİLGİLERİN AÇIKÇA GÖRÜLEBİ-LECEĞİ ŞEKİLDE FOTOĞRAFININ ÇEKİLEREK [email protected] ADRESİNE GÖNDERİLMESİ GEREKMEKTEDİR.ÜRETİCİ FİRMALAR ŞİKAYET BAŞVURUSU İÇİN İSTENEN KOŞULLAR• FİRMA ŞİKAYET BAŞVURU FORMU,• İTS YÖNETİM PANELİ EKRANINDAN YAPILAN

SORGULAMA SONUCUNUN EKLENMESİ (EXCEL FORMATINDA),• ŞİKAYETE KONU OLAN ÜRÜNÜN FATURA FO-TOKOPİSİ,• ÜRÜNE AİT BİLGİLERİN AÇIKÇA GÖRÜLEBİ-LECEĞİ ŞEKİLDE FOTOĞRAFININ ÇEKİLEREK [email protected] ADRESİNE GÖNDERİLMESİ GEREKMEKTEDİR.

2011 YILINDA SOSYAL GÜVENLİK KURUMUNA

UYGULAYACAĞI ISKONTO ORANI DEĞİşEN

MESLEKTAŞLARIMIZIN YAPMASI GEREKEN YENİDEN KAYIT İşLEMİ

HAKKINDA (22.02.2011)

2011 yılında Sosyal Güvenlik Kurumuna uygulayacağı iskonto oranı değişen eczanelerin 01.02.2011 tarihin-den itibaren karşılamış oldukları reçeteleri yeni iskonto oranına göre sistemden düzeltecekleri, bu dönemde karşılanan ve yalnızca ıskonto oranı değişikliği nede-niyle tutarı yeniden hesaplatılan reçeteler için çıktı yenilenmesi zorunluluğu bulunmadığı,

Yeni indirim oranlarının 16.02.2011 tarihinde devre-ye alınacağından, indirim oranı değişen eczanelerin 01.02.2011-15.02.2011 tarihleri arasında karşıladıkları reçeteleri sistemde çağırarak yeniden hesaplatmaları gerektiği 16.02.2011 tarihinde www.teb.org.tr adre-sinde duyurulmuştu.Medula Eczane Provizyon Ekranında sözleşmeli eczane-lerin giriş yapabildiği şifreli bölümde Genel Duyurular’da bugün (22.02.2011) yayınlanan duyuruda;

Yeni indirim oranlarının devreye alınması nedeniyle indirim oranı değişen eczanelerin reçetelerini yeniden kaydetmesi gerektiği, 'Fatura Sonlandırma' sayfasında fatura türü (A grubu, B grubu, Yeşil Kart Normal) ve dönem (Şubat 2011) seçimi yaparak düzeltilmesi gereken reçetelere ulaşı-labileceği”bildirilmektedir.

DUYURULAR

KONTROLE TABİİ İLAÇLAR(24.02.2011)

• Aferin 30 kapsül hakkında;

Sağlık Bakanlığı İlaç Ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün “Aferin 30 kapsül” hakkında İl Sağlık Müdürlüklerine göndermiş olduğu yazıda;

Kontrole tabi ilaçların suiistimalinin önlenmesine yönelik olarak ecza depolarınca Bakanlığa gönde-rilen kontrole tabi ilaç dağıtım bilgilerinin takibi 19.11.2003 tarih ve 48192 (2003/137) sayılı Bakan-lık Genelgesi ile İl Sağlık Müdürlükleri tarafından yapıldığı ve bu şekilde suiistimal edildiği anlaşılan normal reçete ile verilmesi gereken izlemeye tabi ilaçlardan kodein fosfat içeren Aferin 30 kapsül için gerekli dikkatin gösterilerek mutlaka reçete ile verilmesi, reçete kayıt defterine işlenmesi ve İl Sağlık Müdürlüklerince düzenli kontrollerin yapıl-ması gerektiği bildirilmiş olup, ayrıca sahte reçete ile Aferin 30 kapsül yazılımına ve alımına ilişkin tespitin olup olmadığına dair bir bilginin de Genel Müdürlüğümüze bildirilmesi gerektiği bildirilmiştir.

Sağlık Bakanlığı’nın ilgili yazısı gereği eczacılarımızın reçete karşılarken Kontrole tabi ilaçların reçete kar-şılığı verilmesine ve reçete kayıt defterine mutlaka kaydedilmesine dikkat etmeleri gerekmektedir.

SAğLIK ÇALIŞANLARI 13 MART’TA ANKARA’DA

(25.02.2011)

Topluma adanmış mesleklerini gelecek kaygısı olmadan icra etmek ve yaşatmak amacıyla, tüm sağlık çalışanlarının uzunca bir süredir endişe ile yaşadığı ve hızla kötüleşen sürece dikkat çekmek ve yaşadıkları sorunlara ve sıkıntılara meslek onurlarına yakışır acil çözüm yolları bulunması

yönünde bir irade sergilemek için, 13 Mart 2011 günü Ankara’da Türk Tabipleri Birliği’nin çağrısıyla sağlık alanında örgütlü meslek örgütleri, sendikalar, dernekler tarafından bir miting düzenlenecektir.

SGK ADANA SSGM MüDüRLüğü’NDEN

(25.02.2011)

SGK Adana SSGM Müdürlüğüne doz düzeltimi ve fatura döküm iptali ile ilgili çok sayıda telefon geldiği bildirilmiş olup,

Bu konular ile ilgili dikkat edilmesi gereken hu-suslar tarafımıza bildirilmiştir.

1-Yanlış girilen dozların düzeltimi için ekte bulunan doz düzeltme formunun doldurulması formda yazan 0322-4323926 nolu faks’a gönderilmesi gerekmektedir. Form ile birlikte; Reçeteyi dü-zenleyen doktor tarafından hatalı girilen reçete bilgilerini içeren yazı (veya hatalı girilen reçete örneği), var ise rapor fotokopisinin gönderilmesi unutulmamalıdır.

2-Medulada döküm sonlandırdıktan sonra (evraklar kuruma teslim edilmeden önce) fatura tarihinin, fatura numarasının yanlış kaydedildiğinin tespiti halinde veya listede kayıtlı bir reçetenin silinmesi gerektiğinde, ekte bulunan döküm iptal formu-nun doldurularak 0322-4323926 nolu faks’a gönderilmesi gerekmektedir.( Müdürlüğümüz tarafında döküm iptali yapıldıktan sonra doğru bilgiler girilerek tekrar sonlandırma yapılır.) DOZ DÜZELTME FORMU ve DÖKÜM İPTAL FORMU web sayfamızda ilgili haber ekinde yayınlanmıştır.

BÜLTEN GÜNDEM34 35


DUYURULAR

NEOKFLEKS LAKTATLI RİNGER SOLüSYONU 500 ML HAKKINDA;

(25.02.2011)

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün resmi internet sitesinde 17.02.2011 tarihinde yayımlanan duyuruda;

"Neofleks Laktatlı Ringer Solüsyonu 500 ml" isimli müstahzarın, 1010026-2 (SKT:10.2013) seri numaralısında yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre, numunenin uygun bulunmadığı, Bu nedenle söz konusu serisine 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çe-kilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane, v.b.) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulduğu ,

Eczacılarımızın stoklarında bulunan söz konusu serilere ait ürünlerin, ilgili depolara ve ruhsat sa-hibi firmaya iade edilmesi gerektiği bildirilmiştir.

28.02.2011 PAZARTESİ GüNüNDEN İTİBAREN İTS’YE

YAPILAcAK SATIŞBİLDİRİMLERİNDE ECZANELERİN

GLN BİLGİSİNİNDOĞRULUĞUNUN DA KONTROL EDILECEK OLMASI HAKKINDA

(26.02.2011)

TEB’nin 28.02.2011 Pazartesi gününden itibaren İTS’ye yapılacak satış bildirimlerinde eczanelerin GLM bilgisinin doğruluğunun da kontrol edilecek olması hakkındaki yazısı aşağıda sunulmuştur.

“Bilindiği gibi, reçete karşılanması sırasında İlaç Takip Sistemine yapılan satış bildirimleri, MEDULA

Eczane Provizyon Sistemi üzerinden gerçekleşti-rilmektedir.

İTS’ye yapılan satış bildirimi ve karekod son-landırma işlemleri sırasında, bugüne kadar ec-zanelerin GLN numarasının doğruluk kontrolü yapılmamakta iken, bazı eczanelerin MEDULA Eczane Provizyon Sisteminde kayıtlı olan GLN numaralarının hatalı olması nedeniyle uygula-mada bazı sıkıntılar yaşandığı tespit edilmiştir. Bu nedenle, 28.02.2011 Pazartesi gününden itibaren, İlaç Takip Sistemine yapılacak satış bil-dirimi sırasında, GLN DOĞRULUK KONTROLÜ YAPILMASI uygulamasına geçilecektir.

Meslektaşlarımızın, reçete kayıt ve karekod son-landırma işlemlerinde herhangi bir sorunla kar-şılaşmamak için, MEDULA Eczane Provizyon Sistemine tanımladıkları GLN bilgisini kontrol etmeleri ve hatalı kaydedilmiş ise düzeltmeleri gerekmektedir.”

MEDULA Eczane Provizyon Sisteminde anasay-fada "Kullanıcı İşlemleri" bölümü altında yer alan "Bilgi Güncelle" sayfasında, GLN bilginizin doğ-ruluğunu kontrol edebilir ve hatalı kayıt edilmiş ise düzeltebilirsiniz.

Eczanelerin GLN bilgilerine, http://its.saglik.gov.tr/ITSListeler/EczaneListe.jsp adresinde il ve ilçe seçilerek ulaşılabilmektedir.

İL SAğLIK MüDüRLüğü’nden

• Neoset I.V. İnfüzyon Seti hakkında; Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün İl Sağlık Müdürlüklerine göndermiş olduğu yazıda;

09.01.2007 tarih,26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz yönetmeliği 17. maddesi tıbbi cihazlarla uyarı sistemi hükümlerini içeren, ayrıca “Korumaya İlişkin tedbirler” başlıklı 18. maddesinde; “(1) Bakanlık 12. maddenin 2. fıkrasının (a) bendinde belirtilen klinik araştırma ci-hazları hariç olmak üzere; kullanım amacına uygun olan cihazların kullanımının hasta, kullanıcı, uygulayıcı veya üçüncü kişilerin sağlık ve güvenliği açısından tehlike oluşturduğunu tespit ettiğinde, bu cihazların piyasadan çekilmesinin sağlamak, piyasaya arzını engellemek veya kısıtlamak için ge-reken bütün tedbirleri alır” hükmünün yer aldığından uyarı sistemi sürecini ve imalatçının, yetkili temsilcisinin, ithalatçının, cihazın piyasaya arz edilmesinden sorumlu gerçek veya tüzel kişinin, uygulayıcının/operatörün kullanıcının ve Bakanlığın sorumluluklarını tamamlayan “Tıbbi Cihazlar Uyarı Sistemine İlişkin Usul ve esaslar Hakkında Tebliğ” 14.07.2010 tarih ve 27641 sayılı Resmi Gazetede yayımlandığı bildirilmiştir.

Buna göre aşağıda detayları bulunan infüzyon seti RSHMB laboratuarlarında yapılan analizler so-nucunda uygun bulunmadığından söz konusu ürünün kullanımının ve piyasaya arzının durdurul-masına ve var ise piyasada bulunan söz konusu ürünlerin toplatılmasına karar verildiği bildirilmiştir.

İsim Seri/lot Numarası İmal/Son kullanım Tarihi UygunsuzlukNeoset I.V. 100320 20/03/2010 – 19/03/2015 TS EN ISA 8536-4’eİnfüzyon Seti Göre uygun değildir

• İlaç suiistimali;

Gümüşhane İl Sağlık Müdürlüğü’nün Mersin il Sağlık Müdürlüğü’ne göndermiş olduğu yazıda,

Gümüşhane İli Kelkit İlçesi Karaçayır Köyünde ikamet eden 43906214188 T.C. kimlik nolu Erkan GÜRBÜZ’e yatarak tedavi gördüğü Bakırköy Prof. Dr. Mazhar Osman Ruh Sağlığı ve sinir hastalık-ları eğitim ve Araştırma Hastanesi tarafından “hipokondriyazis ve madde kötüye kullanımı” tanısı konduğu, aynı hastaneden alınan yazıdan daha önce kullanıldığı Rivotril adlı ilaç kesilerek tedavisi Serequel 600 mg/gün, Risperdal 3 mg/gün, Paraxetin 60 mg/gün olarak düzenlendiği anlaşılmak-tadır. Ancak hastanın kendi isteği ile tedavisinde olmayan bazı ilaçları (özellikle Rivotril) sağlık kuruluşlarında yazdırarak ya da eczanelerden parası ile temin ettiğinin annesi tarafından yazılı olarak beyan edildiği bildirilmiştir.

Kişinin tedavi planı haricinde ilaç alımının engellenmesi için eczacılarımızın reçete karşılarken yukarıda bahsedilen konuya dikkat etmeleri gerekmektedir.

36 37


HABERLER

GÜNEYDE ECZACILIK BULUşMASI

Eczacı Güneyde buluştu. Adana, Gaziantep, K.Maraş, Mersin, Hatay, Aksaray, Osmaniye ve Adıyaman Eczacı Odasından yaklaşık 1000 eczacı, oda başkan ve yöneticileri, Kooperatiflerin başkan ve yöneticileri ile birlikte Adana’da güzel ve büyük bir organizasyonda buluştu. Firma temsilcileri de stantlarıyla özel satış koşullarında eczacıyla buluştu.

Buluşmanın öncelikli amacı eğitimdi. Özel konuş-macılar seçilmiş, önemli konular belirlenmişti. İki değerli konuk; Sayın Ali Poyrazoğlu ve Sayın Üstün Dökmen konferans verdiler. Bu, mesleki eğitim-den öte, kişiliğin eğitimiydi. Güzeldi, değerliydi, etkileyiciydi, sarsıcıydı. Güldürdüler, ağlattılar, sorgulattılar, düşündürdüler, fark ettirdiler. Bir hap gibi çözüm önermediler ya da bir hayat reçetesi yazıp vermediler. Herkesin kendi özelinde yapa-bilecekleri olduğunu hissettirdiler. Hayatın her alanında yapılacak bir değişimin kolay olmadığını bastıra bastıra söylediler. Ancak değişmenin de gerektiğini size söylettiler. Kendini tanımanın, bilmenin, güvenmenin, değerlerinin farkına varmanın, yapılacaklar için anahtar olacağını da gösterdiler. Bunların özelden genele, kişiselden iş ortamına da uygulanabilirliğini ortaya koydular. Katılanın çok olduğu ve çok değerler kazandığı konferanslar oldu bunlar.

Gün boyu üç salonda da ardı ardına tekrarlayan eğitimlerde belirlenen konularda dalının uzman-larınca sunumlar yapıldı.

Esnek Satış Teknikleri ve Eczane Mekân Dizaynı konulu sunumda Sayın Bahadır Bülgin, yıllarca edindiği tecrübelerini bizlerle paylaştı. Eczane danışmanlığından yaptığı tespitlerle, özellikle eczacının hasta gözündeki algısı, sadık müşteri olgusu ve satış odaklı eczane dizaynı konularında önerilerini sundu. Önemli vurgu, eczacı ve ecza-ne teknisyenlerinin eğitimi üzerineydi. Bilginin güven üzerindeki etkisini ve satışta rakiplerimize önemli üstünlüğümüz olduğunu hatırlattı. Canlı, interaktif ve eğlenceli bir sunumdu.

Geleceğin Eczanesi Davranış Modelleri – Hasta Sosyal Stilleri ve Yaklaşım Modelleri konulu eğitimde Sayın Mustafa Özarslan’ın sunumu da oldukça ilgi uyandırdı. İlaç dışı ürün pazarında eczanelerin sadece % 8 bir paya sahip olduğu sapta-masıyla başlayıp, bunun nedenleri üzerine önemli çalışmalarını sundu. Eczanelerin fiziki şartlarının standartlaşması, eczane içinde görsellere önem verilmesi, müşteriyi yönlendiren gruplamaların etkisi gibi maddi önerilerden çok, birlikte hareket etmenin inanılmaz gücünü vurguladı. Eczaneler 24.000 satış noktası olarak görüldüğünde pazarda söz sahibi olmanın zor olmadığı çarpıcı bir tespitti. Ortak akıl, ortak hareket yani örgütlülüğün gücü kalın çizgilerle vurgulandı.

Mustafa Özarslan’ın sunumunun en ilgi çekici bölümü hep birlikte yaptığımız kişilik testiydi. Kendimiz, çalışanımız hatta müşterimiz için yapa-cağımız bu test, baskın kişilik özelliklerini ortaya koyuyor. Ne yarar sağlıyor? Değiştiremeyeceğin kişilik özelliklerinin farkında olarak yapman veya yapmaman gerekenleri öğreniyorsun. Dört gruptan hangisinde olduğunu bildiğin zaman kalfanla ya da müşterinle ona göre iletişim kuru-yor, çatışmaları en aza indiriyorsun. Ne bekleyip, neyi isteyeceğini tahmin edebiliyorsun. Yararlı, etkileyici ve eğlenceliydi.

Kozmetik ve Dermokozmetik Kavramı; Eczane Dermokozmetiğinin Önemi ve Ürün Seçimi konulu sunumu da Sayın Orhan Koçer yaptı. Eczanelerin dermokozmetik alanında etkin dağıtım ağı olma-sının önemini anlattı. Öngörülerine göre 2014 yılında Türkiye’nin Avrupa pazarında 5 sıraya otu-racağını, fakat eczanelerin bu değişimi yakalamak için daha fazla çaba harcaması gerektiğini, çünkü dermokozmetik alanındaki artış ile eczanelerin bu pazardan aldığı paydaki artışın aynı oranda olmadığını ifade etti. Pazardaki ürünlerin satış ağılıkları ve öncelenmesi gereken ürünler hak-kında şifreler verdi. Sn Orhan Koçer’in sunumu eczanelerimizde hedeflerimizi doğru belirlemek ve bu hedeflere varmak için yapılması gerekenleri tanımlamak açısından önemliydi.

HABERLER

Gala gecesinde Yonca Lodi verdiği müthiş konserle hepimizi müziğe doyurdu. Yoğun ilgi nedeni ile çok büyük bir kalabalığın katıldığı konserde Yonca Lodi’nin müthiş performansını izleme imkanı bulduk. Konserin tek aksayan tarafı salonun yoğun ilgiyi karşılayacak kadar büyük olmamasıydı. Bu nedenle konseri ayakta izlemek tüm katılımcılar için yorucu oldu. İkinci gün gerçekleşen panelde de Eczacılıkta Yeni Yönelimler konusu tartışıldı. Panelistler Ecz. Erdoğan Çolak (TEB Merkez Heyeti Başkanı), Prof. Dr. Necdet Ünüvar (AKP Adana Milletvekili), Prof. Dr. Rümeysa Demirdamar (Yakın Doğu Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dekanı) ve Ecz. Ahmet Ünlü (Ulkar -Nobel İlaç Holding İcra Kurulu Başkanı) konu ile ilgili görüşlerini dile getirdiler.

Bir ilk olarak değerlendirilirse yaşanan aksaklıklar göz ardı edilebilir ve başarılı bir organizasyon olduğu görülebilir. Beklenin üzerinde katılım olması sevindirici ve umut vericidir. Eczacıdan alınan bu itici güçle, tekrarlarında kat kat yararlar sağlanacaktır. Bölgemiz için önemli bir tecrübedir. Emeği geçen herkese teşekkür ediyor, 2.Güneyde Eczacılık Buluşması’nda görüşmeyi diliyoruz.

38KÜLTÜR & SANAT KÜLTÜR & SANAT 39


CARMEN 3DCarmen Operası Nisan ayında sadece 4 seans olarak karşımızda.13-14-20-21 tarihleri Mersin'de 3D opera izlemek isteyenlerin günü olacak.

Royal Opera House 3d çalışmalarına start verdiğini açıklamıştı 2010 yılında. Ancak eser olarak Carmen'i seçmiş olmaları çok yerinde bir karar. Kaliteli ses sistemi ile beraber ele alınınca orji-nalini izleyememiş olanlar için oldukça baştançıkarıcı bir plan olabilir.

İzlemeyenler için biraz tanıtım gerekebilir belki. Fransız besteci Bizet'in kaleme aldığı opera; bir ispanyol çingenenin bol ihtiras bol entrika ile bezenmiş çılgın hayatını ele alıyor.

Tabi ki müziklerin sizlere yaşatacağı muhteşem his yanında konunun bir önemi kalmayacaktır.Şiddetle tavsiye edilir.

KAYBEDENLER KULUBÜ90'lı yıllara damgasını vurmuş olan iki radyo programcısının ha-yatını konu alan film; 25 Mart günü vizyona giriyor. Filmin başrol oyuncuları arasında Ahu Türkpençe, Nejat İşler, Mete Avunduk, Yiğit Özşener, İdil Fırat yer alıyor. Kadrosu sağlam olan progra-mın konusu da sağlam.

Sözkonusu Radyo Programının adı Kaybedenler Kulübü. Ve ha-zırlayan sunucular ise; Kaan Çaydamlı ile Mete Avunduk. Sene 90'lar. 7-8 yıl kadar süren Kaybedenler Kulübü adındaki radyo programını ve o radyo programını sunan dj'ler Kaan (Nejat İşler), Mete (Yiğit Özşener) nin hayatlarını konu alan bir film.

Oyuncu kadrosu, Kaybedenler Kulübü'nün orjinal playlistinden oluşan uzun metrajlı müzikleri, film adına My Woman şarkısına çekilen kliple ve vizyona girmeden senaryosunun anlatıldığı ki-tabıyla şimdiden bayağı ses getiren filmde, Mimar Sinan Güzel Sanatlar Üniversitesi Fotoğraf Bölümü ile koordineli bir şekilde çalışılmış. Ayrıca, aynı anda Red Camera ve Canon Mark II kame-rası kullanılarak Türkiye’de çekilecek ilk film olacak.

Diğer ayrıntılara gelecek olursak; Filmin yönetmeni ve aynı za-manda yapımcı ve senaristlerinden biri olan eski Deniz Kuvvetle-ri Komutanı olan Oramiral Özden Örnek'in oğlu Tolga Örnek'in babasının Balyoz Davası kapsamında tutuklanması nedeniyle film beklenen vizyon tarihi 11 Mart'a yetişemedi. Bu nedenle fil-min vizyon tarihi 25 mart'a alındı ve Tolga Örnek babasının ge-lemeyecek olması nediyle film için gala düzenlenmedi. Fakat bir gece film adına başrol oyuncularının da katıldığı bir soundtrack partisi düzenlendi.

Filmin hikayesi ise şöyle; Alternatif kitaplar basan bir yayınevi-nin sahibi olan Kaan (Nejat İşler) ile Kadıköy’de bar işleten, çok sıkı bir plak ve efemera koleksiyoneri olan Mete (Yiğit Özşener), 90’lı yılların ikinci yarısında, sanki bir yerde oturmuş konu-şuyorlarmış ve kimsenin bundan haberi yokmuş gibi bir radyo programı yapmaya başlarlar. Yaptıkları program zaman içinde hem onların hem de dinleyenlerin hayatını değiştirecektir.

Programın şöhreti hızla yayılırken Kaan ve Mete eski hayatla-rına aynen devam ederler. Hergün başka kadınlarla yalnızlığını gidermeye çalışan Kaan, aradığı aşkı Zeynep’de (Ahu Türkpençe) bulur ve bu aşkı tutkuyla yaşamaya çalışır; aralarındaki hayat gö-rüşü farklılığına rağmen… Bu arada herkesin kendi kaybını bul-duğu Kaybedenler Kulübü, toplumun farklı kesiminden insanları bir araya getirerek adeta bir ‘ortak mahalle’ de buluşturur. Kendi yalnızlıklarıyla bile dalga geçen, sisteme her gün başkaldıran, ha-yatın kıyısında yaşayan Kaan ve Mete’nin renkli hayatlarını yan-sıtan programın tutkunları, Kaybedenler Kulübü'nün üyeleridir artık.

BASKI: AY DENİZ MATBAACILIKSAN. TİC. LTD. ŞTİ.

Camiişerif Mh. 5227 Sk. 25/C MERSİNTel: 0 324 239 42 25

YÖNETİM YERİ VE YAZIŞMA ADRESİMesudiye Mh. 112. Cd. No: 39/B Kat:3 MERSİNTel: 0 324 336 20 30 pbx Fax: 0324 336 20 30

www.mersineo.org.tr - [email protected]

25. Bölge Mersin Eczacı Odası AdınaEcz. Hüseyin ŞİMŞEK

İmtiyaz SahibiSorumlu Yazı İşleri Müdürü

Yayın Koordinatörü

Mersin Eczacı Odası’ nın aylık ücretsiz yayınıdır. Parayla Satılmaz.

BİR ZAMANLAR SüRŞARj VARDI

İlaçlar üzerindeki fiyat etiketlerinin kalkıp, yerine karekod sis-teminin oturtulmaya başlanıldığı bu günlerde bir zamanların en önemli konusu sürşarjı neredeyse unutmak üzereyiz.

1960 lı yıllarda ilaç fiyatlarında pek değişiklik olmadığı için 1970 lere kadar sürşarj sözcüğü dünya literatüründe varsa da bizlerin ilgi konusu dışındaydı. Peki, Fransızca surcharge (üstünü doldurma) anlamına gelen bu sözcük aramıza ne zaman nasıl girdi ve gündemimize oturuverdi?

Enflasyonun tırmanışa geçmeye başladığı 1970 lerin başlarında eski fiyat/yeni fiyat kavramlarıyla tanıştık; ama eski fiyatlı olanlar eski fiyattan satılır biter, sonra da sıra yeni fiyatlılara gelirdi. Üzerine yeni fiyat basma işi ise etik dışı kabul edilir, şiddetle eleştirilir ve hatta buna tevessül edenler kovuşturulurdu.

Kırk yıla yaklaşan bir anımı anımsıyorum: Mersin’de Eczacı Odası henüz düşünülemiyor bile. 4. Bölge Adana Eczacı Odası’na bağlı temsilciliğiz. Adana’da unutulmaz Başkan rahmetli Ecz. Mahmut Akan esip gürlüyor. Genel Sekreter gene rahmetli Ecz. Samittin Kirpi. Sami ağabeyimiz gerçekten mesleğini çok seven, özverili ve çok etik çalışan titiz bir eczacı. Günün birinde samanlı teksir kâğıdına basılmış bir sirküler geldi postadan. Konusu o günlerde henüz adı konmamış olan sürşarj. Özetle diyor ki: ”….duyumlarımıza göre bir meslektaşımız eski fiyat ilacının üzerine bir şekilde temin ettiği matbaa harfleri ile yeni fiyatı basmış ve böylece satmışmış….” Ve devamla; “gerçi diyor böyle bir alçaklığa hiçbir meslektaşımızın tevessül edeceğine ihtimal vermemekle birlikte bu konuda duyarlı olunması hususu” vs. vs.

Gerçekten de sürşarj hakkını bırakın resmen yasak bir eylem sürşarj. Ama öyle bir ortama giriliyor ki; resmen yasak olsa da sürşarjsız ayakta kalmak olası değil. Önceleri tüketicinin önünde yapmaktan kaçınıldığı için İstanbullu uyanık bir firma Sırdaş diye bir marka da uydurmuş ve peynir ekmek gibi “sırdaş damga” satılıyor binlerce eczaneye. Bu iş resmen değilse de hususen sürşarjın uygulanmaya konulmasıdır.

Artık bırakınız elden satışlardaki sürşarjlı ilaçları resmi reçetelere de sırdaş damga ile sürşarjı yapılmış ilaçlar verilmekte ve reçe-telere bu etiketler yapıştırılmaktadır. Ve de yasal olmamasına rağmen sorunsuzca ödenmektedir.

Bir gün, İl Muhasebe Müdürü artık kurulmuş olan Mersin Eczacı Odası’nın Başkanı sıfatımla beni makamına davet ederek Ma-liye Müfettişleri’nin sürşarjlı etiketler konusunda soruşturma başlattığını ve benimle görüşmek istediklerini söyledi. Yanıma Yönetimimden Ecz. Yücel İnal’ı da alarak gittiğimde müfettişleri bizleri bekler bulduk. Hatır sorma faslından sonra kıdemlice olanı bana dönerek;

—Başkan, geçen yılın eczane faturalarını inceliyoruz ama pek çok etiketli ilaç vermişsiniz siz ve meslektaşlarınız.—Evet, müfettiş bey, doğrudur ama bu bir zorunluluktan ol-maktadır, başkaca da yolu yoktur, varsa da iflasa götürür. Sizler de sağılır ineği kesmek istemezsiniz herhalde…—Ama bizim işimiz de bu, Devlet’in hakkını korumak. İnceleyip, farklarını almak durumundayız takdir edersiniz ki.—Peki, o zaman buyurun inceleyin efendim, yasal biçimde inceleyip dökümünü, tutanağını çıkartınız. Tebligatını yapar, savunmaları alır, gerekiyorsa mahkemeleşilir ,siz de görevinizi yapmış olursunuz.—İyi ama bir eczanenin bir yıllık faturalarının tam incelenmesi yaklaşık bir ay tutar; bulacağımız fark ta mesaimizi kurtarmaz.—Bakınız bu sizin tercihinizdi ama illa da bir para almak isti-yorsanız reçete tomarlarına şöyle bir göz atın ve bir salma salın, arkadaşlar ödesinler.—Peki ya ödemek istemezlerse?—Bunu bendeniz tekeffül ediyorum, itiraz etmemelerini temin ederim. Eğer ödemek istemeyen de olursa, Muhasebe Müdür’ümü-zün yanında söz veriyorum; kendimden öder makbuzu alırım ve kendilerinden bunu sonra bir biçimde tahsil ederim. Ama sizi temin ediyorum, şimdi gidip bir sirküler çıkartacağım ve takdir olunan rakamı ödeyecekler. Ama lütfen siz de insaflı olmalısınız!

Sonucu merak ettiniz değil mi? Yayınlanan sirkülerden sonra hiçbir meslektaşım itiraz etmeden ödedi ve sorun hallolmuş oldu.

Fakat ardından gelen 12 Eylül depremi çok daha ciddi bir tehdit getirdi: Atom Karınca namlı Sıkı Yönetim Komutanı amiral, ec-zanelere bir sirküler yayınlayarak her türlü sürşarjı yasaklıyordu. İşin şakası da yoktu, dilediğini anında sorgusuz içeri atabiliyordu. O tarihte Oda Başkanı olan sevgili Yücel İnal, Oda’da hepimizi toplayıp istişare etti. Kazara birimizi içeri alırlarsa Oda Başkanı sıfatıyla Yücel, Sıkı Yönetim Komutanlığı’na bir dilekçe verecek ve eğer suç ise bu suçu hepimizin işlediğini ihbar edecekti. Karar oybirliği ile alındı ama bereket versin içeri alınanımız olmadı.

Sürşarjın yasallaşması için birkaç yıl daha beklendi ve rahmetli Özal’ın Başbakanlığı zamanında sorun tümüyle çözülmüş oldu. Hatta o zamanlar espriler de yapılırdı ne de olsa eski eniştemiz falan diye. Zira Özal’ın ilk eşi İstanbullu bir bayan meslektaşımız imiş. Uzun yıllar süren Büyük Kongre Delegeliğim süresince Turgut Özal, Büyük Kongre’mizi huzurlarıyla onurlandırıp çok ta güzel bir konuşma yapmıştı. Hatta ilk başlarda biraz da mu-halif profiliyle tepkisel duruş sergileyen Delegeler, konuşmasını sonunda ayakta alkışlamışlardı. Çünkü konularımıza hâkimdi ve sorunlarımızı çok iyi biliyordu.

Karekod’un gelmesiyle artık gündemimizi otuz yıldır işgal eden sürşarj konusu da yok olup gitti. Şimdilerde ise gene de pek boş durmuyor ve halen yerine bir türlü oturamamış karekodu tartışmayı sürdürüyoruz. Ecz. H.Yılmaz MANAV

Geçmiş Zaman Olur ki...

Documents

YENİLEYEMEDİK, YİNELEDİK… GÜNDEMcdnweb.ebilgi.info › Media › Mersin › Dosyalar › 140744wJGOCAK_SUBAT 2011.pdf* Yaşam Koçu Dr. Oğuz Demirsoy’dan alıntıdır. Merhaba