Aghnia Fauziah 135130101111002 Kelas 2013-A

FIV (FELINE IMMUNODEFICIENCY VIRUS)

Feline immunodeficiency virus (FIV) adalah infeksi alami populasi feline domestik

yang menghasilkan immunodeficiency diperoleh defisiensi kronis dan progresif sindrom. FIV

ditemukan pada musim gugur 1986 dan dilaporkan pada tahun 1987 tak lama setelah

penemuan HIV-1 pada tahun 1983 dan HIV-2 pada tahun 1986. Meskipun perbandingan

sequence antara manusia dan kucing lentivirus AIDS menunjukkan hubungan yang jauh,

kemiripan yang ada di organisasi gen struktural lentivirus ini (gag-pol-env) serta adanya gen

pengatur beberapa (rev, vpr, vif) biasanya hadir di retrovirus yang menyerang primata

seperti HIV-1 dan HIV-2(Yamamoto,2007).

FIV disebabkan oleh virus dari genus Lentivirus, Lentivirus adalah salah satu famili

dari Retroviridae dan Subfamili Orthoretrovirinae. Virus ini dapat menyebabkan sindrom

yang mirip dengan AIDS pada manusia. Dibandingkan dengan infeksi HIV-1, FIV memiliki

jangkauan yang lebih luas dari sel-sel rentan karena penggunaan reseptor kemokin baik sebagai

coreceptor dan reseptor primer kecil. Selain menginfeksi kucing CD4þ T sel, monosit / makrofag, dan

sel glial, FIV menginfeksi sel CD8þ T dan sel B . Infeksi FIV dari CD4þCD25þ kucing T regulator (T) sel-

sel dari kucing yang terinfeksi dilaporkan , sebelum laporan baru pada infeksi sel T reg reg manusia

in-vitro dengan HIV-1 . Namun, infeksi sel T pada manusia telah lebih sulit untuk menentukan karena

sel reg menurun T pada pasien HIV-1-positif subyek . FIV menggunakan kucing CD134 (CD134 bukan

manusia) sebagai reseptor utama dan kedua kucing dan manusia CXCR4, reseptor kemokin, dapat

berfungsi sebagai co-reseptor . CD134, juga disebut OX40, adalah anggota dari reg tumor necrosis

keluarga reseptor faktor transiently diekspresikan pada sel T diaktifkan dan berfungsi sebagai co-

stimulasi molekul kunci yang terlibat dalam regulasi CD4þ sel memori T . Selain itu, sejumlah FIV

strain dapat menginfeksi sel CXCR4-positif tanpa kehadiran CD134. Dalam penelitian pendahuluan,

beberapa strain FIV ditemukan menggunakan CXCR4 dan CCR5 sebagai reseptor primer kecil atau co-

reseptor . Namun, dari pengamatan ini perlu dibuat untuk CCR5 oleh laboratorium

lain(Yamamoto,2007).

Infeksi FIV mirip dengan infeksi HIV-1 dengan memiliki prevalensi yang luas dari

subtipe dominan, plasma tinggi vRNA memuat pada hewan secara alami terinfeksi,

neuropatologi yang sama dan tanda-tanda neurologis, dan penggunaan modalitas yang

sama (di dalam rahim, intrapartum, dan kolostrum / susu) untuk transmisi vertikal.

Meskipun FIV adalah lazim di seluruh dunia, tingkat transmisi FIV di daerah umum jauh lebih

rendah daripada HIV-1 tapi di atas orang-orang dari HIV-2. Penyebaran FIV yang utama

adalah dari luka gigitan ataupun cakaran ketika berkelahi, dimana air liur (saliva) kucing yang

terinfeksi/pembawa masuk ke dalam sirkulasi darah kucing lain(Yamamoto,2007). Namun,

tidak hanya itu, penyebaran secara vertikal (induk-anak) dapat terjadi ketika didalam

kandungan karena FIV terdapat pada jaringan plasenta(Chumbley,2013).

(Yamamoto,2007)

Ketika virus ada pada sirkulasi darah kucing tidak serta-merta dapat menyebabkan

sakit pada kucing. Bahkan kucing yang terinfeksi dapat terlihat sehat untuk jangka waktu

yang lama. Namun, seiring berjalannya waktu FIV menyebabkan turunnya sistem kekebalan

(immune system) tubuh, dan pada fase inilah agen infeksi lain seperti bakteri, jamur (fungi),

virus, protozoa dan parasit yang lazimnya ditemukan pada hewan yang sehat sekalipun dan

tidak dikategorikan membahayakan dapat berubah menjadi agen infeksi oportunis ketika

sistem kekebalan tubuh kucing melemah.

Gejala klinis pada FIV yang biasa terlihat adalah pembengkakan pada kelenjar limfa

yang disertai dengan demam. Selain dua gejala klinis tersebut, gejala klinis lain dapat

mengikuti seperti buruknya keadaan bulu dan kulit, berkurangnya nafsu makan, radang

pada mulut, gusi dan lidah, diare, turunnya berat badan yang signifikan, keguguran. Akan

tetapi, dari gejala klinis FIV diatas dapat berdifferensiasi dengan penyakit lain akibat infeksi

sekunder seperti infeksi bakteri, jamur, protozoa atau parasit.

Persebaran FIV di seluruh dunia (Yamamoto,2007):

Pada hewan model / kucing FIV, IWV dan vaksin IWC memberikan perlindungan

terbaik terhadap infeksi oleh tantangan FIV heterolog homolog dan terkait erat

dibandingkan dengan orang-orang yang diinduksi oleh vaksin FIV DNA dan vectorbased

vaksin FIV. Sejauh ini, tidak aktif tunggal subtipe atau strain tunggal FIV vaksin konvensional

dan vaksin molekul yang diturunkan (plasmid DNA, vektor rekombinan, dan vaksin peptida

rekombinan) yang baik belum teruji atau gagal melindungi kucing terhadap tantangan

subtipe heterolog terutama dengan invivo diturunkan inokulum(Yamamoto,2007).

Studi terbaru menegaskan bahwa homolog FIV perlindungan vaksin dengan

tantangan inokulum in-vitro yang diturunkan mungkin tidak menahan pengujian tantangan

dengan di-vivoderived inokulum. Dengan demikian, pendekatan yang dimodifikasi

diperlukan untuk mengembangkan vaksin FIV yang memberikan perlindungan spektrum luas

melawan FIV strain dari beberapa subtipe dan melawan dalam-vivo yang diturunkan

inokulum. Untuk tujuan ini, vaksin dual-subtipe FIV telah dikembangkan dan dievaluasi

terhadap lebih sistem tantangan berat. Komersial (IWV ditambah IWC) dan eksperimental /

prototipe (IWV) dual-subtipe vaksin FIV harus moderat untuk sukses besar terhadap kedua

homolog (identik dengan vaksin strain) dan heterolog (berbeda dari vaksin strain) tantangan

subtipe dengan in-vivo yang diturunkan inokulum. Vaksin ini menimbulkan respon imun

seluler lintas-subtipe yang kuat(Yamamoto,2007).

Daftar Pustaka

Chumbley,Lyndon Bart., Boudreaux, Crystal E ., Coats, Karen S . 2013. Aberrant placental

immune parameters in the feline immunodeficiency virus (FIV)-infected cat suggest

virus-induced changes in T cell function. Virology Journal.

Yamamoto, Janet K., Pu, Ruiyu., Sato, Eiji., Hohdatsu, Tsutomu. 2007. Feline

immunodeficiency virus pathogenesis and development of a dual-subtype feline

immunodeficiency-virus vaccine. Lippincott Williams & Wilkins. ISSN 0269-9370