Adicin de Michael

Es una adicin nucleoflica de un carboanin a un compuesto carbonlico alfa, beta-saturado.

Es uno de los mtodos ms tiles enla formacin de enlaces C-C.

Es una adicin de un enolatode una cetona oandehdo sobre el carbono de un compuesto carbonlico ,-insaturado (el "aceptor" de Michael).

Mecanismo

Ladesprotonacinde la base (1) conduce al carboaninestabilizado por sus grupos electroaceptores (2). Las estructuras de resonancia(2a 2c) que pueden ser dibujadas para esta especie, dos de las cuales son iones enolato. Este nuclefilo reacciona con el alqueno eletroflico (3) dandoen una reaccin de adicin conjugada (4). La abstraccin del protn de la base protonada (o del solvente) por el enolato conduce al producto, siendo este el paso final (5).