Enfermedades

Congénitas, hereditarias y genéticas

El hombre árbol

Su historia

• No podía llevar a cabo las tareas domésticas, dejó de trabajar y fue abandonado por su mujer, viéndose obligado a educar a sus hijos inmerso en la pobreza, resignado a malvivir con su enfermedad.

• Sin embargo, un experto dermatólogo estadounidense ha volado hasta la localidad en la que vive Dede, al sur de Yakarta, y le ha propuesto un tratamiento que podría cambiar su vida.

Dede se convirtió en el pescador más particular de toda Indonesia en su adolescencia, cuando tuvo un accidente y se produjo unos cortes en la rodilla.No podía llevar a cabo las tareas domésticas, dejó de trabajar y fue abandonado por su mujerEste hecho, a priori nada extraordinario, fue un punto de inflexión en su vida. Dede, que ahora tiene 35 años, vio cómo de su cuerpo empezaban a brotar unas extrañas raíces, como si de un árbol se tratara

Después y antes de su enfermedad

El virus del papiloma humano

- El problema de Dede

• El problema es que Dede tiene un extraño defecto genético en su sistema inmunológico por el que su cuerpo no desarrolla las defensas ante el virus. La probabilidad de tener su deficiencia es menos de una entre un millón

El doctor Anthony Gaspari, de la Universidad de Maryland, concluyó, después de realizarle unas pruebas, que la enfermedad del joven indonesio se debía al virus del papiloma humano, una infección relativamente común que suele causar pequeñas verrugas en las personas que la sufren.

Aracely Díaz

Su enfermedad • Aracely nació como una bebe normal, pero cuando tenía dos años su aspecto físico era distinto al de las demás niñas. Aracely desde su nacimiento envejeció entre ocho y 10 años por cada año de vida. Es decir, ahora que tiene ocho, parece de 80, por lo que está expuesta a sufrir un ataque cardíaco y osteoporosis.

La niña de tan sólo ocho años, nacida en Cajamarca, Perú, sufre de una extraña enfermedad llamada progeria, que la hace ver como una persona de 80 años y sufrir todos los padecimientos propios de un anciano

El hombre elefante

Su enfermedad • esta enfermedad es de tipo genética y por consecuencia no hay desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células nerviosas y por lo general se forman tumores que crecen en los nervios también produce deformidades en los huesos y cambios en la piel

Huang Chuncai es un hombre de 34 años nacido en una aldea alejada de la provincia meridional de china. posee neurofibromatosis en la cara, conocida como el Síndrome del Hombre Elefante este es un trastorno genético del sistema nervioso que afectan al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células nerviosas, esto hizo que tenga malformaciones en la cara y problema al respirar y hablar.

En una operación

Polidactilia

La polidactilia • El dedo adicional es generalmente un pequeño pedazo de tejido fino y suave. A veces contiene hueso sin articulaciones; ocasionalmente el dedo se encuentra completo y funcional. Suele ubicarse alado del dedo meñique, entre medio de dos dedos y en rara ves alado del pulgar.

es un trastorno genético donde un humano o animal nace con más dedos de lo normal.Este trastorno puede ser causado por una aberración cromosómica, como el síndrome de Patau (trisomía del par corazón 13), pero también puede presentarse naturalmente por un solo gen.

Agustín Bustos Fierroadrenoleucodistrofia

Adrenoleucodistrofia

esta enfermedad provoca una denominación que describe algunos trastornos hereditarios muy relacionados entre si que interrumpen la descomposición de algunas grasas (ácidos grasos de cadena muy larga). La adrenoleucodistrofia se trasmite de padres a hijos como un rasgo genético ligado al cromosoma X. Por lo tanto, afecta sobre todo a los hombres. Esta enfermedad afecta aproximadamente a 1 de cada 20,000 personas de todas las razas.

El hombre lobo

Hipertricosis Universal Congénita existen 2 variantes

• Síndrome de Ambras. En esta variante el vello es más grueso, posee coloración y en todos los casos crece a lo largo de toda la vida.

Hipertricosis Lanuginosa Congénita. Es una “enfermedad” extremadamente rara ya que sólo se han documentado 50 casos desde la Edad Media. Las personas que lo padecen están completamente cubiertas por un vello lanugo largo excepto en las palmas de las manos y de los pies. La longitud a la cual puede llegar el vello es de 25 centímetros.

Yoti