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ABSORCIÓN - Es el movimiento de un fármaco desde….. SITIO DE ADMINISTRACIÓN ---------- COMPARTIMIENTO CENTRAL.
• Biodisponibilidad: Es el grado en que una DOSIS de fármaco llega a su sitio de acción.
VÍAS COMUNES DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOSVÍA ORAL
PATRÓN DE ABSORCIÓN:- Es muy variable.
UTILIDAD ESPECIAL: - Económica.- Es muy segura.
LIMITACIONES Y PRECAUCIONES:- Requiere el apego terapéutico del
paciente.
VÍA INTRAVENOSA
PATRÓN DE ABSORCIÓN:- Se evita la absorción.- Efectos inmediatos.- Ideal para grandes volúmenes y
sustancias irritantes.UTILIDAD ESPECIAL:- Util en situaciones de urgencias.- Ideal para administración de
fármacos con alto peso molecular.- Permite ajustar la dosis.LIMITACIONES Y PRECAUCIONES:- Incrementa el riesgo de efectos
adversos.
- “LAS SOLUCIONES DEBEN INYECTARSE CON LENTITUD….” ¡¡¡
VÍAS COMUNES DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
VÍA INTRAMUSCULAR
PATRÓN DE ABSORCIÓN:- Ideal par soluciones acuosas.- Absorción lenta y sostenida en
preparaciones de depósito.UTILIDAD ESPECIAL: - Ideal para volúmenes moderados y
algunas sustancias irritantes.- Ideal para la administración por el
propio paciente.LIMITACIONES Y PRECAUCIONES:- EVITAR DURANTE EL TRATAMIENTO
CON ANTICOAGULANTES.- Puede interferir con la interpretación
de ciertas pruebas diagnósticas (ejemplo: CPK)
VÍA SUB.CUTÁNEA
PATRÓN DE ABSORCIÓN:- Ideal para soluciones acuosas.- Absorción lenta y sostenida en
preparaciones de depósito.UTILIDAD ESPECIAL: - Ideal para algunas suspensiones
poco solubles.- Ideal para aplicación de implantes de
liberación lenta.LIMITACIONES Y PRECAUCIONES:- NO ideal para volúmenes grandes.- Posible dolor/necrosis por la
aplicación de sustancias irritantes.
DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS- Es la distribución de un fármaco en los líquidos extra e intracelular.
Factores de determinan la rapidez de llegada del fármaco en los tejidos:
1.- Gasto cardíaco.
2.- Corriente sanguínea regional.
Proteinas plasmáticas:- La mayoría de los fármacos circulan en la sangre unidos a proteínas
plasmáticas.- La unión a proteínas plasmáticas es un fenómeno saturable (NO LINEAL).- ALBÚMINA ------ Transportador para los fármacos ácidos.- GLUCOPROTEÍNA a1 ----- Transportador para los fármacos básicos.
• La unión a proteínas está disminuida en:
----- Hipo albuminemia.
----- Síndrome nefrótico.
Fijación en tejidos:- Muchos fármacos se acumulan en los tejidos en concentraciones mayores que
en sangre y líquido extracelular.• La grasa como depósito:
--- Muchos fármacos liposolubles se almacenan en la grasa.
--- La grasa constituye un depósito importante de productos liposolubles.
--- Ejemplos: Tiopental sódico y algunos B-bloqueantes.• Hueso:
--- Las tetraciclinas y los metales pesados se acumulan en el hueso por
absorción en los cristales óseos e incorporación final al tejido óseo.
--- El hueso puede convertirse en un depósito de liberación lenta de agentes
tóxicos como el plomo o el radio.
--- La destrucción local de la médula ósea también reduce la irrigación y
prolonga el efecto de depósito.
--- « Cuanto mayor sea la exposición al agente tóxico, más lenta será
su eliminación….»