Membranas Celulares 2º Bachillerato [Modo De Compatibilidad]

1 INTERACCIONES ENTRE1. INTERACCIONES ENTRE LAS CÉLULAS

1. Matriz extracelular

2. Uniones celulares

3 Ot i li i d l b3. Otras especializaciones de la membrana

1Biología 2º Bachillerato SAMER CALASANZ Javier Sánchez Píriz

DIFERENCIACIONES E INTERACCIONES CELULARES

Estas diferenciaciones de la membrana celular corresponden a regiones especialmente adaptadas a diferentes funciones como la absorción, secreción, p p , ,transporte de líquidos, adherencia mecánica o interacciones con las células adyacentes de los tejidos

En este apartado se incluyen:1.Matriz extracelular2.Uniones y comunicaciones celulares: y

2.1 Uniones comunicantes2.2 Uniones en hendidura (gap)2.3 Uniones estrechas2.4 Desmosomas o uniones adherentes

3. Microvellosidades4. Vainas de mielina. Sinapsis nerviosa

Son específicas para los diferentes tipos celulares. Relacionadas con la membrana y el citoesqueleto.

En la misma célula puede haber diferentes tipos según donde se encuentre 2Biología 2º Bachillerato SAMER CALASANZ Javier Sánchez Píriz

1. Matriz extracelularPresente en la mayoría de tejidos. Las células se encuentran embebidas en la matriz extracelular.

Está formada por proteínas y polisacáridos formando redes organizadas.

La matriz rellena todos los espacios entre las células y une entre sí las células y los tejidos.

La lámina basal es un tipo de matrizextracelular sobre la que descansan las célulasepiteliales.pInfluye en el desarrollo, migración,morfología y proliferación celular

*Matriz extracelular en el ganglio òptico de ratade rata


•Composición de la matriz extracelular: todos los t l i t ti él l id t l t jidcomponentes los sintetizan células residentes en el tejido como

fibroblastos, condroblastos y osteoblastos.

PROTEÍNAS POLISACÁRIDOS•PROTEÍNAS + POLISACÁRIDOS•Las proteínas son fibrosas y resistentes y los polisacáridosf i l i l lforman una sustancia gelatinosa que las envuelve

•También posee unas proteínas de adhesión para unir la matriz a las células y las células entre sí.

•La diferente composición de proteínas y polisacáridos distingue•La diferente composición de proteínas y polisacáridos distingue las matrices de unos tejidos de otras.

Ej E d i h í fibEj: En tendones, matriz con muchas proteínas fibrosas

En cartílago, matriz con muchos polisacáridos

En hueso, matriz endurecida con fosfato cálcico 4Biología 2º Bachillerato SAMER CALASANZ Javier Sánchez Píriz

1. Proteínas de la matriz extracelularLas proteínas de la matriz tienen dos funciones básicas :

1. Estructurales como colágeno y elastina. Aportan resistencia a la1. Estructurales como colágeno y elastina. Aportan resistencia a la matriz extracelular

2. Adhesivas como la fibronectina y laminina. Sirven de unión de las células a la matriz


EJEMPLO: Tejido conjuntivo: Células MASTOCITO FIBROBLASTO

Fibra elástica

-Células -Matriz extracelular

Fibra elástica

Fibra reticular

MacrófagoMacrófago

Fibra nerviosa

LinfocitoLinfocito

Fibra de colágeno

Neutrófilo

Adipocito Capilar


2. Polisacáridos de la matriz extracelular. Las proteínas estructurales fibrosas de la matriz extracelular están

embebidas en un gel formado por de GAGs y proteoglicanosembebidas en un gel formado por de GAGs y proteoglicanos.

Glucosaminoglucanos (GAGs): Holósidos-heteropolisacáridos

Formados por la repetición de disacáridos.

Casi siempre los componentes son azúcar ácido-amino azúcarCasi siempre los componentes son azúcar ácido-amino azúcar.

Los aminoazúcares más habituales son N-acetil galactosamina y N-acetil glucosamina. g

El azúcar ácido puede ser D-glucurónico o L-idurónico, salvo en el queratán sulfato que hay galactosa.

Los GAGs de la matriz extracelular de diferentes tejidos tienen diferente composición.


Proteoglicanos: heterósidos.Tienen un eje proteico al que se asocian glucosaminoglucanos mediante

proteínas de unión.

Interaccionan con colágeno, elastina, fibronectina o laminina.

Proporcionan zona hidratada alrededor de la célula y filtra moléculas yProporcionan zona hidratada alrededor de la célula, y filtra moléculas y células.


UNIONES Y COMUNICACIONES CELULARESUNIONES Y COMUNICACIONES CELULARES

En aquellos tejidos en los que la matriz es escasa, las células se hallan en contacto ; existen uniones entre las células: uniones intercelulares: diferentes tipos en función d lit d i t i l t ió i it lde su amplitud, resistencia a la tracción y si permiten el paso de solutos a su través o no-Uniones estrechasUniones estrechas-Uniones adherentes-Desmosomas-GAP


UNIONES INTERCELULARES

Sólo son visibles a microscopía electrónica

En función de su extensión se clasifican en:1. Tipo zónula: afectan a una superficie amplia de la membrana

(polo apical)2. Tipo mácula: afectan a una zona puntual de la membrana3 Tipo fascia: afectan a una zona algo más amplia3. Tipo fascia: afectan a una zona algo más amplia

En función de su estructura y función se clasifican en:u c ó de su es uc u y u c ó se c s c e :1. Uniones estrechas2. Uniones adherentes o desmososmas en banda3. Desmosomas4. Uniones en hendidura o gap (comunicantes)



1. UNIONES ESTRECHAS (HERMÉTICAS O ÍNTIMAS)

Son uniones célula-célula especializadas que impiden el paso de moléculas entre espacios intercelulares ya que las membranas de las células están en contacto directo y el espacio intercelular selas células están en contacto directo y el espacio intercelular se obtura

Las uniones se forman gracias a redes de hebras alrededor de laLas uniones se forman gracias a redes de hebras alrededor de la célula. Cada hebra está formada por proteínas transmembranalestipo claudina y ocludina que se unen a proteínas similares de la célula adyacente. La células quedan íntimamente unidas por una especie de cremallera proteica

Estas proteínas aparecen asociadas en la cara interna a filamentos de actinade actina

Tipo zónulaImpiden el trasiego de sustancias entre las células


Aparecen en células endoteliales de los vasos sanguíneos y en l h i d l l bililos hepatocitos de los canales biliares


• Las uniones estrechas impiden el paso de sustancias entre células ya que el espacio y q pintercelular se obtura


2. UNIONES ADHERENTES O DESMOSOMAS EN BANDA

Las membranas de células adyacentes se unen mediante proteínas cadherinas en la cara extracelular En la cara intracelular la caterina secadherinas en la cara extracelular. En la cara intracelular la caterina se unen a filamentos de actina

Entre las membranas queda unEntre las membranas queda un

espacio de 30-40 nm

Ej. células epiteliales

del intestinodel intestino

Uniones estables y resistentes

No impiden el trasiego de

sustancias pero tampoco lo p p

facilitan 15Biología 2º Bachillerato SAMER CALASANZ Javier Sánchez Píriz

3.DESMOSOMAS PUNTIFORMES

Funcionan a modo de remaches que unen las células fuertemente

La unión se realiza mediante desmogleínas y desmocolinas en la cara g yextracelular

En la cara intracelular hay un refuerzo llamado placa desmosomal a laEn la cara intracelular hay un refuerzo llamado placa desmosomal a la que se unen filamentos intermedios del citoesqueleto

En el desmosoma las membranasEn el desmosoma las membranas

de separan ligeramente

Frecuentes en los epitelios

cuyo papel también es cuyo p pe b é es

establecer uniones estables

entre células.16Biología 2º Bachillerato SAMER

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4. UNIONES DE HENDIDURA O TIPO GAP (COMUNICANTES)

Estructuras que permiten la conexión directa entre citoplasmas de células adyacentes.

P it l d i lé l ñ t él l i lPermite el paso de iones y moléculas pequeñas entre células vecinas, por lo que acoplan las respuestas eléctricas y la actividad metabólica de las células que comunican.

Ej :en el corazón acopla y sincroniza laEj.:en el corazón acopla y sincroniza la

contracción o en la musculatura lisa del

úteroúteroConexinasLa estructura conexón está formada por

la asociación de seis proteínas

Espacio intercelular

la asociación de seis proteínas transmembranales llamadas conexinas que forman un canal de comunicación de 2 nm entre las células intercelular

Membrana

de 2 nm entre las células

Conexones de células adyacentes conectados Membrana

Citosol18No asociadas a citoesqueleto asociado Biología 2º Bachillerato SAMER CALASANZ Javier Sánchez Píriz

ESPECIALIZACIONES DE MEMBRANA

• En los diferentes polos de una célula existen diferentes tipos de uniones


MICROVELLOSIDADES (Ej. células epitelio intestinal)

Aparecen en la cara libre de las células (luz intestinal) o polo apical

La superficie de la membrana se proyecta en delgadas prolongacionesLa superficie de la membrana se proyecta en delgadas prolongaciones citoplasmáticas recubiertas por membrana

Dimensiones: 0 6-0 8 micras de longitud por 0 1 micras de diámetroDimensiones: 0.6 0.8 micras de longitud por 0.1 micras de diámetro

Al MO aparecen como una chapa estriada (epitelio de revestimiento monoestratificado con chapa)p )

Estabilizadas internamente por microfilamentos estables del citoesqueleto

Muy numerosas por célula (hasta 3000)

Aumentan considerablemente la superficie de absorción

También aparecen en epitelio vesícula biliar, útero, hepatocitos, etc.

N d b f di ili d l lib d l él l iNo deben confundirse con cilios de la cara libre de algunas células que tienen función de movilizar el medio extracelular (ej. Epitelio tracto respiratorio) 20

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MICROVELLOSIDADES estabilizadas por citoesqueleto internocitoesqueleto interno.


ESPECIALIZACIONES DE MEMBRANAPolo apical

Cilios

Microvellosidades

Tráquea

ral

Polo

late

rP

Polo basal22Biología 2º Bachillerato SAMER

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2.LAS MEMBRANAS CELULARES2.LAS MEMBRANAS CELULARES

- Composición y estructurap y

- Funciones

- Mecanismos de transporte a través de membrana


MEMBRANA PLASMÁTICAEs una delgada lámina de 75 Å de espesor que envuelvecompletamente a la célula y la separa del medio externop y p⇔ componente constante de todas las células:

Delimita el medio extracelular del intracelular Controla el transporte de moléculas a su travésCo o e spo e de o écu s su vésotras funciones

EL DESCUBRIMIENTO DE LA MEMBRANA:

Detectada indirectamente por Nägeli y Kramer (1855) ⇒ algunos hongos sonimpermeables a determinados pigmentos ⇔ deducen que existe una barreraentre el exterior y el interior celular.


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COMPOSICIÓN MOLECULAR DE LA MEMBRANA

1. LÍPIDOS:Carácter anfipático- Carácter anfipático

- Forman bicapa lipídica que es la base la de estructura- Son:

lí id l j- lípidos complejos- ácidos grasos- colesterol

- Se distribuyen de forma asimétrica- Aportan fluidez

2. PROTEÍNAS:- Confieren funciones específicas a cada membrana y son

características de cada especiecaracterísticas de cada especie- Presentan diferentes colocaciones en la bicapa lipídica- La mayoría son globulares


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3. GLÚCIDOS:3. GLÚCIDOS:

-La mayoría son oligosacáridos unidos covalentemente a las proteínas (glicoproteínas) o a los lípidos (glicolípidos)(glicoproteínas) o a los lípidos (glicolípidos)-Se distribuyen de forma asimétrica; sólo en la cara externa -Constituyen la cubierta celular o glucocálix que forma un manto de

t l l ídi l tnaturaleza glucídica en la cara externa-Aparece en todos los tipos celulares pero es especialmente abundante en algunas células (leucocitos, nerviosas, etc)-Confieren a la membrana muchas funciones:1. Protege a la superficie celular de lesiones2. Relaciona a la célula con moléculas de la matriz extracelular3. Confiere viscosidad facilitando mov. ameboide4. Da especificidad celular (ABO y MN)5. Interviene en procesos de reconocimiento celular y diferenciación p y

celular (desarrollo embrionario)6. Reconocimiento y fijación de moléculas a transportar por endocitosis


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Lípidos de Membrana ⇔ función estructural

Forman parte de las membranas biológicasForman parte de las membranas biológicas

Aparecen en distinta proporción según las membranasMembrana plasmática

Envuelta nuclear

Orgánulos energéticos:MitocondriasCl l tCloroplastos

Sistemas de endomembranas:Retículo endoplasmáticoRetículo endoplasmáticoAparato de GolgiLisosomas (G M Helmkamp Jr)

Vacuolas Microbody

(G. M. Helmkamp, Jr)


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Ti d lí id d bTipos de lípidos de membrana:

1. Lípidos complejos1. Lípidos complejos- Glicerofosfolípidos- Esfingofosfolípidos

Gliceroglicolípidos- Gliceroglicolípidos- Esfingoglicolípidos2. Ácidos grasos3 C l t l3. Colesterol

Todos ellos son anfipáticos y están unidos por Fuerzas de Van der Waals y otras interacciones débiles

Presentan relativa movilidad entre ellos, lo que se traduce en fluidez de qla bicapa

La fluidez es necesaria para realizar muchas funciones celularesLa fluidez es necesaria para realizar muchas funciones celulares


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Movements of Phospholipid Molecules Within MembranesMovements of Phospholipid Molecules Within Membranes


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La fluidez de la membrana depende del movimiento relativo entre sus moléculas..\VIDEOS CORTOS\Fluidez membrana.mpg

Los factores que influyen en la fluidez son:1. La temperatura2 Naturaleza de los ácidos grasos (cadenas cortas e insaturadas)2. Naturaleza de los ácidos grasos (cadenas cortas e insaturadas)3. Colesterol (se dispone con el grupo OH próximo a la zona hidrófila de la

bicapa). A altas Tª interfiere con el movimiento de los fosfolípidos y a b j Tª l l hid óf b f ili ilid d R l lbajas Tª separa las colas hidrófobas facilita su movilidad. Regula la fluidez. Sólo presentes en células animales; las vegetales tienen otros esteroles con funciones similares. Inexistente en bacterias.

Las células presentan mecanismos de adaptación homeoviscosa para mantener la fluidez de la membrana


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The Effect of Unsaturated Fatty Acids on the Packing of Membrane

Lipids


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LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA

La mayoría son de conformación globular en α-hélice

Colocadas de forma asimétrica en la bicapa

Específicas para cada especie y cada tipo celularEspecíficas para cada especie y cada tipo celular

Realizan numerosas funciones

Poseen movimientos de difusión lateral y cambio de bicapa

Se clasifican en función de su situación a la bicapa:-Integrales (intrínsecas): se extraen con dificultad (adición de detergentes); Integradas en la bicapa. Pueden ser: transmembranales, de g ); g p ,cara externa o interna. -Periféricas (extrínsecas): se extraen con facilidad (adición ácidos o bases). No integradas en la bicapa.bases). No integradas en la bicapa.


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Los criterios experimentales (tratamientos para su aislamiento) utilizadosLos criterios experimentales (tratamientos para su aislamiento) utilizadosdistinguen las proteínas de la membrana en dos tipos: proteínas integrales ointrínsecas y proteínas periféricas o extrínsecas.

Las proteínas integrales constituyen aproximadamente el 70-80% de lasproteínas totales de la membrana, entre las cuales hay receptores, enzimas,

d í i é i Di h ítransportadores, proteínas antigénicas, etc. Dichas proteínas se encuentranintegradas en la bicapa y están implicadas junto con los lípidos en constituirla matriz estructural de la membrana. Su estabilidad depende de suinteracción con los lípidos, pudiendo adoptar cuatro posiciones distintas.

Las proteínas periféricas son altamente solubles y se encuentran unidas ap p yla membrana por unión específica con una proteína integral (iónicamente o pde H) o a lípidos (covalentemente); su función depende de esta unión. A estegrupo pertenecen ciertos enzimas que para ejercer su acción necesitangrupo pertenecen ciertos enzimas que para ejercer su acción necesitaninteraccionar con la membrana, aunque eventualmente puedan estar libres (osea, sin actividad o con una actividad diferente).


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The Main Classes of Membrane Proteins


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Singer y Nicholson (1972) postulan el modelo de mosaico fluido.

(modelo actualmente vigente). Postulados (tres):

1. En la configuración de la bicapa intervienen prácticamente sólo los lípidos,1. En la configuración de la bicapa intervienen prácticamente sólo los lípidos,interaccionando independientemente sus zonas polares y no polares y, a su vez,los grupos polares directamente con el entorno acuoso.

2. Las proteínas, en configuración globular, interaccionan con los lípidos oentre sí integrándose en la bicapa, de acuerdo con sus posibilidades dei t ióinteracción.

3. Los lípidos y las proteínas integrales se hallan dispuestas en forma demosaico y mantienen constantes movimientos

4. Estos movimientos moleculares se traducen en fluidez (capacidad dedeformación)

5. Las membranas son estructuras asimétricas en cuanto a la distribución detodos sus componentes, especialmente, proteínas y glúcidos


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FUNCIONES DE LA MEMBRANAMantener una permeabilidad selectiva, mediante el control de paso de sustancias entre

el exterior y el interior.

Producir, modular y conservar gradientes electroquímicos entre uno y otro lado de lamembrana.

Recibir y transmitir señales.

Controlar el desarrollo y la división celular.y

Permitir una disposición topológica adecuada de moléculas funcionalmente activas(antígenos de histocompatibilidad, anticuerpos, etc).

Delimitar espacio intracelular y extracelular

Delimitar compartimentos intracelulares (citoplasma, nucleoplasma e interior de losorgánulos membranosos

C li i í i (f f il i id i f l í i f í i )Catalizar reacciones químicas (fosforilaciones oxidativas, fase lumínica fotosíntesis…)Biología 2º Bachillerato SAMER CALASANZ Javier Sánchez Píriz

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Permeabilidad celularEs fundamental para la biología de la célula y para el mantenimiento de las condiciones

fisiológicas intracelulares adecuadas, pues condiciona la entrada de ciertas sustancias, muchas de las cuales son necesarias para mantener los procesos vitales y las síntesis de

t i l l l l lid d d d t d iónuevas sustancias celulares, y regula la salida de agua y de productos de excreción, que deben ser eliminados de la célula.

La presencia de una membrana establece una clara diferencia entre líquido intracelularLa presencia de una membrana establece una clara diferencia entre líquido intracelulary líquido extracelular. En los organismos unicelulares, el líquido extracelular es el aguadulce o salada. En los organismos multicelulares ⇒ líquido interno (sangre, la linfa ylíquido intersticial) que se halla en contacto con la superficie externa de la membranalíquido intersticial) que se halla en contacto con la superficie externa de la membranacelular.

Cada molécula o ión en función de su carácter polar/apolar carga eléctrica tamaño etcCada molécula o ión, en función de su carácter polar/apolar, carga eléctrica, tamaño, etc.presenta un comportamiento diferente frente a la bicapa lipídica.

Solamente pueden atravesar la bicapa lipídica algunas moléculas polares, el agua y losp p p g p , g ygases por difusión

La bicapa es impermeable al resto de las moléculas. Son necesarios mecanismos dep ptransporte, casi siempre, mediados por proteínas


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Figure 8-1 Transport Processes Within a Composite Eukaryotic Cell


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(G. M. Helmkamp, Jr)


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MECANISMOS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANAMECANISMOS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANA


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DIFUSIÓN SIMPLE PASIVA1.- El soluto sale de la fase acuosa y entra

Modificación por la

1. El soluto sale de la fase acuosa y entraen la región hidrofóbica de la membrana.

2 - El soluto atraviesa la bicapa lipídicapresencia de una membrana

2. El soluto atraviesa la bicapa lipídica.

3.- Deja la fase lipídica y entra en la otrafase acuosafase acuosa.

Ya Overton, a finales del siglo pasado, comprobó que las sustancias que se disuelven enlos lípidos pasan con mayor facilidad al interior de la célula (Ej. Etanol)

Collander y Barlund, con células de Chara, demostraron que la velocidad depenetración de las sustancias depende de su solubilidad en los lípidos y de su tamañomolecular. Cuanto más solubles son, más rápidamente penetran, y a igual solubilidad enlípidos, las moléculas más pequeñas penetran con mayor velocidad.

Sólo para moléculas pequeñas relativamente hidrofóbicas: gases (O2, CO2,), polaresi (H2O t l) hid fóbi (b )sin carga (H2O, etanol) e hidrofóbicas (benceno)Se produce sin gasto energético y a favor de gradienteNo intervienen proteínas. Es el mecanismo más simpleEs la ósmosis para el agua (fenómenos osmóticos)Es la ósmosis para el agua (fenómenos osmóticos)No válido para iones, glucosa, etc. Necesitan transportadores


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Figure 8A-1 Responses of Animal and Plant Cells to Changes in Osmolarity


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DIFUSIÓN FACILITADA

Válida para moléculas más grandes polares (glucosa) y moléculas cargadas eléctricamente e iones ya que no pueden difundir a través de la bicapa

Puede ser a favor de gradiente (sin gasto energético) o en contra (con gasto)

I i í d dIntervienen proteínas transportadoras que puede ser:1. Proteínas transmembranales: a las que se les une la molécula a transportar

de forma específica; sufre un cambio conformacional que las transporta al otro lado de la bicapa y son liberadas. Especificidad

2. Canales proteicos: formados por la asociación de varias proteínas transmembranales que forman un poro o canal por donde circula la molécula q p pa transportar de forma específica y sin entrar en contacto con la región hidrófoba de la bicapa.

Apertura permanente.Apertura permanente.Apertura regulada:

Regulada por ligandos.Regulada por voltajeRegulada por voltaje.


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Así se transportan azúcares (glucosa) aminoácidos nucleósidos etcAsí se transportan azúcares (glucosa), aminoácidos, nucleósidos, etc.


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2 Dif ió f ilit d l t i2. Difusión facilitada por canales proteicos

- Cinética lineal TIPOS:- Selectividad por diámetro 1. Canales no activables

– Abiertos2 Canales de apertura regulada: activados2. Canales de apertura regulada: activados

por ligando– Apertura en respuesta a la unión

de pequeñas moléculas3. Canales de apertura regulada: activados

por potencialpor potencial– Se abren cuando se produce un

cambio en el potencial debmembrana.

- Hasta 1 millón de iones por segundoBiología 2º Bachillerato SAMER CALASANZ Javier Sánchez Píriz

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CANALES IÓNICOS: EL TRANSPORTE DE LOS IONES

La difusión pasiva de los iones depende de los gradientes de concentración y eléctrico.

La difusión de iones a través de membranas plantea problemas diferentes y difíciles, puesto que no sólo depende del gradiente de concentración sino también del gradiente eléctrico presente en el sistema.

Los canales iónicos con gasto de ATP crean gradientes electroquímicos de membrana que después son aprovechados por moléculas cargadas para viajar a favor de gradiente eléctrico (sin gasto energético)

Aunque existen en todas las células están especialmente caracterizados en células nerviosas y musculares, donde son los responsables de la transmisión de las señales eléctricaseléctricas.

Son extraordinariamente rápidos (un millón por s), altamente específicos y tienen regulación (por ligando o voltaje)regulación (por ligando o voltaje)

En muchos casos requieren gasto energético (ATP)

Estudiados por Hodking y Huxley en el calamar gigante (1952)Biología 2º Bachillerato SAMER CALASANZ Javier Sánchez Píriz

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Canal iónico: Bomba Na-K (gasto de ATP)\VIDEOS CORTOS\Bomba Na-K mov..\VIDEOS CORTOS\Bomba Na-K.mov


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Transporte en masaLa célula posee mecanismos más o menos complejos para regular el transporteLa célula posee mecanismos más o menos complejos para regular el transporte

en masa de líquidos y de partículas cuyo tamaño les impide atravesar la membrana celular. El tamaño de las partículas va desde macromoléculas hasta células

tenteras

El transporte en masa permite la entrada y salida de sustancias a través de lamembrana plasmática por invaginación o por evaginación

Implica una inversión de membranap

Implica pérdida o ganancia de membrana: deben estar acompasados

Puede ser:1.Exocitosis/Endocitosis/Transcitosis2 Fagocitosis/Pinocitosis2. Fagocitosis/Pinocitosis

Pueden estar mediadas por receptores o no

Interviene el citoesqueleto para provocar las deformaciones celulares. Gasto ATPBiología 2º Bachillerato SAMER CALASANZ Javier Sánchez Píriz

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Endocitosis: captación en masa de sustancias por parte de la membrana celular, mediante la

formación de una vacuola El tamaño de la vacuola varía con el de la sustanciaformación de una vacuola. El tamaño de la vacuola varía con el de la sustancia

Pinocitosis: Formación de pequeños conductos en la membrana celular y liberación en el

i l d l i S h i l i icitoplasma de pequeñas vacuolas o pinosomas. Se han visto al microscopioelectrónico. Estos pinocitos se han detectado en varias células (en músculo no sehan encontrado). En células radicales vegetales se han encontrado imágenes

j t d dsemejantes aunque dudosas.

Fagocitosis:Fagocitos libres (leucocitos neutrófilos de la sangre) o sésiles (epitelios)Fagocitos libres (leucocitos neutrófilos de la sangre) o sésiles (epitelios).La ingestión de partículas desemboca en la formación de un fagosoma por

invaginación de la membrana celular. Se unen al fagosoma muchos lisosomascuyos enzimas hidrolíticos pasan al fagosomacuyos enzimas hidrolíticos pasan al fagosoma.

La fagocitosis tiene una gran importancia en los procesos digestivos y en losmecanismos de defensa de microorganismos y sustancias tóxicas. Presentanfenómenos quimiotáxicos muy claros que los hacen acercarse a las células dañadasfenómenos quimiotáxicos muy claros que los hacen acercarse a las células dañadaso infectadas.


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(cnice)( )

es)

(cni

ce.m

ecd.


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La exocitosis es un proceso similar a la endocitosis; tiene por finalidad la expulsión de sustancia intracelulares contenidas en vesículas o noexpulsión de sustancia intracelulares contenidas en vesículas o no

La transcitosis supone una endocitosis seguida de una exocitosis; permite que una sustancia atraviese todo el citoplasma (células endotelio capilares sanguíneos) \VIDEOS CORTOS\Fagocitosis movsanguíneos)..\VIDEOS CORTOS\Fagocitosis.mov


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TRANSCITOSIS• Endocitosis seguida de Exocitosis: Vesícula transportada sin modificar su

contenido

• Proceso muy frecuente en las células endoteliales


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