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MICROBIOLOGÍA CLÍNICA Y SANITARIA
TEMA 21. PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
•Reino FUNGI
-Células eucariotas
-Nutrición heterótrofa
-Sin diferenciación tisular
Características Generales
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•Membrana celular: Ergosterol
•Pared celular:
-Quitina
-Proteínas
-Mananos
•Cápsula
Estructura
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•Estructura filamentosa (MOHOS)
-Hifa
-Micelio
•Estructura levaduriforme
-Blastoconidia
Organización Fúngica
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TEMA 21. PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
Levaduras
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Mohos
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Dimorfismo
Blastomyces dermatitidis
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•Asexual
-Fragmentos de hifas
-Conidias
•Sexual
-Esporas sexuales
Reproducción
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•Micosis superficiales
•Micosis subcutáneas
•Micosis profundas o sistémicas
Clasificación
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TEMA 21. PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
1. Exámen directo al M.O.:
- Fresco: +/- KOH o NaOH
- Tinciones: azul de lactofenol, Gram, tinta china, histopatológicas...
2. Cultivo:
- Medio de Saboureaud glucosado +/- antibióticos.
- Dimorfismo: 25ºC (Saboureaud) y 37ºC (BHI).
Diagnóstico micológico I
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3. Identificación:
- filamentosos: características macro/micro.
- levaduriformes: Pruebas bioquímicas; test de filamentación.
4. Detección de antígenos: Ag. capsular de Cryptococcus.
5. Sondas de ácidos nucleicos y PCR (en investigación)
Diagnóstico micológico II
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•Polienos:
-Anfotericina B
-Nistatina
•Imidazoles:
-Ketoconazol
-Fluconazol
-Itraconazol
-Voriconazol
•Caspofungina
•Fluorocitosina
•Ioduro Potásico
•Terbinafina
•Griseofulvina
Antifúngicos
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•Levaduras: Género Candida:
-C. albicans
•Hongos filamentosos:
-Aspergillus spp
-Mucor spp
-Rhizopus spp
•Hongo “atípico”: Pneumocystis carinii
Hongos oportunistas
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Aspergillus fumigatus Mucor
Hongos oportunistas
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•FN Infecciones endógenas
•Factores del microorganismo:
-Formación hifas
-Proteinasa ácida
•Factores del huésped:
-alteración mecanismos defensivos
-Tratamiento antimicrobiano prolongado
Candida albicans
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•Candidiasis mucocutánea
-Infección superficial de mucosas:
oral, vaginal, esofágica, intestinal
-Invasión superficial de la piel:
intértrigo, erosión interdigital,
paroniquia
-Formas mucocutáneas crónicas
•Candidiasis sistémica
Cuadros clínicos
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•Tinciones:
–Gram, azul de lactofenol.
–Histopatológicas
•Cultivo:
–Saboureaud
– Medios bacteriológicos
Diagnóstico microbiológico I
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•Identificación:
-Test de filamentación
-Medios especiales
(Chromagar)
-Fermentación y
asimilación de
azúcares
Diagnóstico microbiológico II
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•M. sistémicas por hongos dimórficos
-Histoplasma capsulatum: Histoplasmosis.
-Coccidioides immitis: Coccidioidomicosis.
-Blastomyces dermatitidis: Blastomicosis.
-Paracoccidioides brasiliensis: Paracoccidioido-
micosis
•Criptococosis
Micosis Sistémicas por hongos patógenos
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M. Sistémicas por hongos dimórficos
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•Levadura encapsulada
•P. entrada: respiratoria
•Formas clínicas: inmunodeprimidos
-Neumonía
-Formas diseminadas
-Infección SNC
•Diagnóstico Directo
Cryptococcus neoformans
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Micosis subcutáneas. Esporotricosis
Micosis de implantación producida por Sporothrix schenckii (hongo dimórfico)
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•Micosis superficiales propiamente dichas
-Pitiriasis versicolor
-Piedra negra
-Piedra blanca
-Tiña negra
•Micosis cutáneas: Dermatofitosis
Micosis superficiales
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Pitiriasis versicolor
Malassezia furfur
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•Hongos filamentosos queratinofílicos:
-Microsporum
-Trichophyton
-Epidermophyton
•Afectan a la epidermis en todo su espesor, pelo y uñas
•Reservorios: suelo, animales, hombre
Micosis cutáneas por Dermatofitos
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Tinea capitis
Tinea corporis
M. cutáneas por Dermatofitos: Clínica: Tiñas
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Tinea unguium
Tinea pedisTinea manum
M. cutáneas por Dermatofitos: Clínica: Tiñas
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M. cutáneas por Dermatofitos: Diagnóstico
•Muestras: pelos, escamas, uñas
•Visualización M.O.:
Fresco
Aclaramiento con sosa o potasa
Azul de lactofenol
•Cultivo: SDA +/- cicloheximida, 25ºC, hasta 2 meses
•Identificación: Aspecto de la colonia y características de las macro y microconidias. Pruebas bioquímicas
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M. cutáneas por Dermatofitos: Diagnóstico
Cultivo
M.O. de escamas tras aclaramiento con KOH
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M. cutáneas por Dermatofitos: Diagnóstico
Macroconidias M. canis Macroconidias E. floccosum
Macroconidias y microconidias T. rubrum