Familia de los transportadores

GLUT

Se han identificado 14 (GLUT1- GLUT14). La familia de genes que codifica para estos transportadores se

llama acarreadores de soluto del grupo 2 A (SLC2A)

SGLT

La familia de genes que codifica para estos

transportadores se llama acarreadores de soluto del

grupo 5A (SLC5A)

SGLT 1

(SLC5A1)

SGLT 2

(SLC5A2)

SGLT 3

(SLC5A4)

SGLT 4

(SLC5A3)

SGLT 5

(SLC5A5)

SGLT 6

(SLC5A6)

Transportador Transporta Km Localización

Enfermedades

relacionadas

GLUT 1

(SLC2A1)

glucosa y

galactosa

2 mM Eritrocito, células

endoteliales del

cerebro, neuronas,

riñón y linfocitos

Síndrome de

deficiencia del

transporte tipo 1

GLUT 2

(SLC2A2)

glucosa 17 mM Células B

pancreáticas, hígado,

riñón, intestino

delgado

Síndrome de

Fanconi- Bickel

GLUT 3

(SLC2A3)

glucosa y

galactosa

2 mM SNC, placenta,

hígado, riñón,

corazón, linfocitos

Restricción del

crecimiento

intrauterino fetal

GLUT 4

(SLC2A4)

Glucosa 5 Mm Tejidos sensibles a la

insulina, linfocitos

Diabetes tipo II

GLUT 5

(SLC2A5)

Fructosa 10mM Intestino delgado,

testículo y riñón

Algunas células

cancerígenas,

HPTG+ e HPINS*

Características funcionales de los GLUT

GLUT 1 (SLC2A1): Un Glut de alta afinidad presente en tejidos que utilizan a la glucosa como combustible principalEste Glut también se conoce transportador de glucosa de eritrocito/cerebro cuya cinética de transporte se ha investigado desde hace más de 40 años principalmente en eritrocitos humanos cuando Widdas y colaboradores en 1952 propusieron la existencia de un mecanismo de transporte de glucosa saturable en la placenta humana. Sin embargo, era moderna del estudio de este transportador comenzó en 1977 cuando Kasahara y Hinkle lograron purificarlo en 1977 a partir de las membranas de eritrocitos, hecho que fue posible gracias a que representa el 5% del total en peso de la membrana plasmática eritrocitaria.

El GLUT1 es un transportador de glucosa que se localiza en:

El cerebro: en la barrera hematoencefálica (se trata de una barrera natural que

protege al cerebro de la llegada de toxinas o gérmenes que puedan

encontrarse en la sangre).

Los glóbulos rojos.

Cuando el GLUT1 no funciona de forma adecuada se altera el transporte de

glucosa desde la sangre hasta el cerebro a través de la barrera

hematoencefálica

Mutación

GLUT2 o transportadora de glucosa, también conocida como acarreadora de solutos (de glucosa) familia 2, miembro 2 (SLC2A2), es una transportadora transmembrana de proteínas que posibilita el movimiento pasivo de glucosa a través de las membranas celulares.Su localización tisular, en el hígado y en células beta-pancreáticas, desempeña una función de regulación de la insulina. En el hígado retira el exceso de glucosa de la sangre. En el páncreas regula la secreción de insulina.

GLUT3 isoformade alta afinidad Tipo I de transportadode glucosa expresamayormente en neuronas, donde se cree el principal transportador isoforma de glucosa, y en la placenta.

Un Glut con gran movilidadEl Glut-4 es un transportador de alta afinidad para la glucosa (Km = 5 mM) que se expresa fundamentalmente en tejido muscular estriado, tejido muscular cardíaco y adipocito (Fig. 7). Su gen se ubica en el cromosoma 17p13 y tiene una extensión de 8,4 MB21,22,23,24. Este transportador no se expresa en tejidos embrionarios (ni pre ni post-implantación) y es único en el sentido de la regulación de su localización en el citosol o en la membrana por la insulina25. En condiciones basales, la vasta mayoría de las moléculas de Glut-4 se encuentran localizadas dentro de vesículas en el citosol que forman dos tipos de compartimientos bien definidos, ya que un grupo de estas vesículas responden a la señal de la insulina y otro grupo responde fundamentalmente al estímulo que representa la actividad física. Este comportamiento representa un mecanismo muy fino de regulación del metabolismo de la glucosa que solo permite la entrada de glucosa al tejido muscular cuando es lo suficientemente elevada como para estimular la secreción de insulina y que en última instancia favorecerá la entrada del excedente de glucosa al interior muscular.

GLUT5 es un transportador de fructosa expresado en la membrana apical de enterocitosintestino delgado1 GLUT5 fructosa ser transportada desde lumen intestinal al enterocito por difusión facilitada debido a la concentración de fructosa en el lumen intestinal. GLUT5 se también en el músculo esquelético,2 testículo, riñón, adiposo, y el cerebro3

La malabsorpción de fructosa o "intolencia dietaria a la fructosa" un desajuste dietario en delgado, donde la cantidad de "transportador de fructosa" en los enterocitos es deficiente.En el ser humano la proteína codificada por el gen SLC2A5