Lourdes Robles 9-743-2016Técnico en Farmacia

Profesor: Amable Ortega

El control de calidad de medicamentos asegura la saluddel paciente.

La eficiencia de un medicamento se prueba con análisisfarmacológicos.

La venta de medicamentos depende del tipo de recetas.

Control de calidad de medicamentos

Reglamentación Responsables En Panamá

Elementos centrales

Análisis Farmacológicos

Uso racional de

medicamentos

Calidad

Inocuidad

Eficacia

Información

Fisicoquímicos

Microbiológicos

Biológicos

Otros: Fuerza tensil, resistencia a la corrosión.

Medicinas apropiadas para los pacientes.

Formación, prescripción, fiscalización del uso demedicamentos.

Educación permanente de los prestadores de atenciónsanitaria.

FabricantesEncargados de

adquisiciónDistribuidores y dispensadores

Fabricantes: desarrollan y fabrican productos de buena calidad.

Encargados de adquisición: seleccionan, almacenan y transportan medicamentos.

Distribuidores y dispensadores: informan del uso de medicamentos.

Clasificación de

expendio de

medicamentos Idoneidad

Con presentación de receta especial numerada

Bajo receta médica

Sin receta médica

De venta popular

Un año de servicio social remunerado.

El Asistente de Farmacia despacha medicamentos.

Tres años de experiencia, cursos y seminarios.

El control de calidad satisface las necesidades delusuario.

Los análisis farmacéuticos garantizan eficacia demedicamentos.

La idoneidad se obtiene con diferentes requisitos.

Asamblea Legislativa de Panamá. (1 de octubre de 2001).Recuperado el 24 de agosto de 2013, de LEGISPAN:://www.panamaemprende.gob.pa/descargas/LEY%201%20DEL%202001%20DE%20FARMACIA%20Y%20MEDICAMENTOS.pdf

Organización Mundial de la Salud. (3 de mayo de 2013).OMS. Recuperado el 27 de agosto de 2013, dehttp://apps.who.int/medicinedocs/es/d/Js5410s/5.5.5.html

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