SQMSensibilidad

Química Múltiple

¿Qué es? Patología poco reconocida. No considerada oficialmente enfermedad. Pérdida progresiva de tolerancia a agentes

químicos como: - productos de limpieza - colonias - ciertos alimentos - medicamentos - radiaciones electromagnéticas… Afecta sobre todo al cerebro pero también al

aparato cardíaco, respiratorio, endocrino…

Síntomas

CRÓNICOS

S. Cardio-vascular

S.Gastro-intestinal

S.Piel y muscosas

S. Respiratori

o

S.Músculo esquelético

S.Nervioso Central

SQM

SITratamiento

Mejorar Controlar

NOTratamiento

Curar

¿Qué mejor que hablarlo con

alguien que lo vive?

Eugènia Carbonell Gonell

Edad: 32 añosEstado civil: Pareja Ciudad: Barcelona

¿Cuándo detectaste los primeros síntomas de la enfermedad?

“Siempre, sobre todo cuando me independicé pero nadie me

lo había relacionado nunca, simplemente me decían que

tenía depresión”

“Le decía a mi madre: Mamá me duele aquí! Y mi madre me contestaba: ala hija eso es imposible! Al

final acabe pensando que era una quejica”

¿Cuánto tiempo hace que te dieron el primer diagnóstico?

Primer diagnóstico: 13 Agosto del 2009

Segundo diagnóstico: 21 Septiembre del 2009 Confirmar FM

Tercer diagnóstico: 13 Agosto del 2009

“Te vamos a enviar a la unidad de fatiga crónica”

Febrero 2012

-Fibromialgia (grado 2) -Disautonomía -Síndrome de Fatiga Crónica (grado 2) -Síndrome de hiperlaxitud articular

-Síndrome de sensibilidad Química Múltiple (grado 4) -Síndrome de colon irritable

-Distimia

¿Qué es lo que peor llevas?“El abandono familiar, no se nada de mi familia desde hace 1 año y

medio y soy la pequeña de 4 hermanos”

¿Cómo valorarías la calidad de la atención recibida por el personal sanitario?

“en general, no me puedo quejar, siempre me han tratado bien excepto una vez”

¿Qué es lo que más le repercute psicológicamente de la enfermedad?

“Tienes duelos constantes, cuando crees que ya lo tiene superado aparece alguna cosa”

¿Qué es lo que más necesitas de estos profesionales?“que tanto médicos y enfermeros sepan porque llevas una mascara y no te lo pregunten. Y que los pediatras estén informados para poder

detectarlo a tiempo”

¿Qué utilizas para afrontar la enfermedad?

“Ahora ya lo tengo medio asumido, el primer año fue un infierno pasé mucho miedo y tras el tercer diagnóstico la caída fue estrepitosa. Quise conocer bien lo que tenia y no me conforme con “solo hay tratamiento paliativo” y al final llegue a manos de mi medico actual que me abrió la luz apagada del final del túnel”

“estoy mejorando muy poco a poco, y dando un paso para adelante y 10 para atrás, pero siempre mejorando un poco…”

¿Has aprendido a vivir con ella?

“Creo que puedo decir que SI, cuando fue pasando el tiempo empecé a aceptar lo que me había caído encima”

“Sentirme aliviada por no ser culpable de lo que te pasa también ayuda bastante”

¿Ha dificultado sus actividades sociales

habituales con la familia, amigos…?

“Las relaciones familiares son

nulas”“Con las personas que más me relaciono ahora son los enfermos que he ido conociendo desde hace 2 años”

“Para venir a verme hay que hacer control ambiental estricto y esto hace que cada vez que alguien te pregunta como hacer para venir a verte, se lo cuentes, y no te conteste nunca mas en la vida”

¿Cuál es tu estado de animo actual?“Dentro de los bajones normales que todo el mundo tiene, estoy

bastante bien”“Yo le pregunto a mi pareja si soy una enferma insoportable amargada y tal, y me dice que soy todo lo contrario jajaja”

“Se que siempre me tendré que cuidar, sobre todo el sistema digestivo y la detoxificación…que por mucho que mejore nunca me curare. Lo crónico es crónico y punto.”

“Espero seguir mejorando con el nuevo tratamiento, hasta poder llegar a hacer vida normal en casa.”

“Aunque ahora esté otra vez mal, he comprobado en mis carnes que puedo mejorar y ya nadie me va a quitar esta idea de mi cabeza”

¿Qué piensas sobre

tu futuro y como va

a repercutir tu

enfermedad?

¿Tú que crees?

¿Enfermo real o imaginario…?

¿Se puede diagnosticar lo que desconocemos?