Upload
-
View
183
Download
2
Embed Size (px)
Citation preview
лекция №4лекция №4
Фенилалкиламины:Фенилалкиламины:источники, свойства и методы источники, свойства и методы
анализаанализа
Классификации Классификации фенилалкиламиновфенилалкиламинов
По химическому строениюПо химическому строению
По фармакологическому По фармакологическому действиюдействию
По источникам получения По источникам получения и происхождениюи происхождению
Химическое строение Химическое строение фенилалкиламиновфенилалкиламинов
NH2
ÔÅÍ È ËÝ ÒÈ ËÀÌ È Í
Замещенные по аминуЗамещенные по амину Замещенные по алкилу Замещенные по алкилу
Замещенные по бензолуЗамещенные по бензолу
Химическое строение Химическое строение фенилалкиламиновфенилалкиламинов
Замещенные по аминуЗамещенные по амину
NH2
NH
CH3 CH3
O
ONH2
CH3
ÀÌ ÔÅÒÀÌ È Í
N
CH3
OH
CH3
CH3
N-ì åòèëýô åäðèí
Ì ÄÌ À, "ýêñòàçè"
Химическое строение Химическое строение фенилалкиламиновфенилалкиламинов
Замещенные по алкилуЗамещенные по алкилу
Ý ÔÅÄ ÐÈ Í
NH2
NH2
OH
CH3
NH
O
CH3 CH3
NH2
CH3
NH2
CH3
O
OÊÀÒÈ Í È Í
ÁÄÁ
ÀÌ ÔÅÒÀÌ È Í
Моно замещенныеМоно замещенные ПМА.ПМА.
Диметокси замещенныеДиметокси замещенные ДОМ, ДОХ.ДОМ, ДОХ.
Метилендиокси Метилендиокси замещенныезамещенные МДМА.МДМА.Триметокси замещенныеТриметокси замещенныемескалинмескалин
Химическое строение фенилалкиламиновХимическое строение фенилалкиламинов Замещенные по бензолуЗамещенные по бензолу
R
H3CO
OCH3
X
RH3CO
RO
O
RH3CO
H3CO
H3CO
Классификация фенилалкиламинов Классификация фенилалкиламинов по источникам получения и по источникам получения и
происхождениюпроисхождению Природные Природные
фенилалкиламиныфенилалкиламины
Полусинтетические Полусинтетические и синтетические и синтетические фенилалкиламиныфенилалкиламины
Фенилалкиламины Фенилалкиламины природного происхожденияприродного происхождения
Кат съедобныйКат съедобный
Трава эфедрыТрава эфедры
ПейотПейот
Кат съедобныйКат съедобный Молодые побегиМолодые побеги ии листьялистья
вечнозеленого кустарника вечнозеленого кустарника кат съедобный интенсивно кат съедобный интенсивно используются местным используются местным населением этих регионов населением этих регионов в качестве в качестве возбуждающеговозбуждающего,, стимулирующегостимулирующего ии эйфоризирующегоэйфоризирующего средства, называемого средства, называемого khatkhat, , chatchat, , gatgat, , miraamiraa, , tohaitohai..
Высушенные листья Высушенные листья АбиссинскийАбиссинский илиили Арабский чайАрабский чай..
Первые упоминания о кате Первые упоминания о кате относятся к 15 веку н.э.относятся к 15 веку н.э.
Кат съедобныйКат съедобныйхимический составхимический состав
NH2
CH3
OH
NH2
CH3
O
Основным действующим Основным действующим началом ката съедобного началом ката съедобного являетсяявляется катинкатин (сверху) и (сверху) и катинонкатинон (снизу).(снизу).
Кроме них, кат съедобный Кроме них, кат съедобный содержит жирные содержит жирные кислоты, эфирные масла, кислоты, эфирные масла, алкалоиды.алкалоиды.
Содержание действующих Содержание действующих компонентов в кате компонентов в кате составляет от 0,5 до 2%.составляет от 0,5 до 2%.
Трава Трава эфедрыэфедры
В Китае это В Китае это дикорастущее растение дикорастущее растение используют уже более используют уже более 5000 лет от слабого 5000 лет от слабого кровообращения, кровообращения, лихорадкилихорадки, , кашлякашля и для и для повышения повышения работоспособностиработоспособности. .
Основное БАВ – Основное БАВ – эфедрин. эфедрин.
NH
CH3
OH
CH3
ПейотПейот Галлюциногенный алкалоид - Галлюциногенный алкалоид -
мескалинмескалин впервые выделен в впервые выделен в 1896 г. из кактуса пейот, 1896 г. из кактуса пейот, произраставшего в Северной произраставшего в Северной Мексике.Мексике.
В незаконном обороте В незаконном обороте встречаются желатиновые встречаются желатиновые капсулы, содержащие толченые капсулы, содержащие толченые сухие кактусы, содержащие до сухие кактусы, содержащие до 8% мескалина.8% мескалина.
Галлюциногенные дозы Галлюциногенные дозы мескалина оцениваются как мескалина оцениваются как 200-500 мг в виде гидрохлорида 200-500 мг в виде гидрохлорида или сульфата.или сульфата.
Эффекты от разовой дозы Эффекты от разовой дозы наблюдаются наблюдаются в течение 12 в течение 12 часовчасов
NH2
H3CO
H3CO
H3CO
ПейотПейот Употребление разовой дозы Употребление разовой дозы мескалина вызываетмескалина вызывает галлюцинациигаллюцинации, приводит к , приводит к повышению сексуальной повышению сексуальной активностиактивности и обострению и обострению чувствительностичувствительности. .
Токсическими эффектами Токсическими эффектами являются являются агрессивностьагрессивность,, тревогатревога ии чувство беспокойствачувство беспокойства,, неадекватное ощущение неадекватное ощущение пространства и цветапространства и цвета,, психотическиепсихотические реакции. реакции.
Мескалин получают экстракцией Мескалин получают экстракцией из различных частей кактуса илииз различных частей кактуса или синтезируютсинтезируют в лаборатории. в лаборатории.
Синтетические Синтетические фенилалкиламиныфенилалкиламины
A.A. Амфетамин Амфетамин B.B. МетамфетаминМетамфетаминC.C. Метоксизамещенные Метоксизамещенные
по бензольному по бензольному кольцукольцу
D.D. Метилендиокси Метилендиокси производныепроизводные
NH
R1
CH3
NH
R1
CH3R
NHH3CO
OCH3X
R1
R
NH
R1
R
O
O
R2
À - B C
C D
АмфетаминАмфетамин Впервые синтезирован в 1887 г, Впервые синтезирован в 1887 г,
как аналог эфедрина, и как аналог эфедрина, и получил широкое получил широкое распространение в медицине в распространение в медицине в качестве качестве бронхорасширяющегобронхорасширяющего средства.средства.
В 20-30г 20-века стал В 20-30г 20-века стал использоваться как стимулятор использоваться как стимулятор ЦНС, для подавления аппетита.ЦНС, для подавления аппетита.
Основными и тяжелейшими Основными и тяжелейшими последствиями приема последствиями приема являются: увеличение являются: увеличение вероятности вероятности инсультаинсульта,, гипертонигипертониии,, аритмииаритмии,, параноидальныепараноидальные психозыпсихозы..
Для снижения аппетита и Для снижения аппетита и повышения активности повышения активности использовались разовые использовались разовые дневные дневные пероральные дозы 5 – пероральные дозы 5 – 15 мг15 мг..
Оральная или внутривенная Оральная или внутривенная дневная доза для наркоманов дневная доза для наркоманов может доходитьможет доходить до 2000 мг. до 2000 мг.
Антидот для Антидот для фосфорорганических веществ.фосфорорганических веществ.
отнесен к Списку II Перечня наркотических средств и психотропных веществ
МетамфетаминМетамфетамин Впервые синтезирован в 1919 г. Впервые синтезирован в 1919 г.
Как гидрохлорид в разовых пероральных дозах Как гидрохлорид в разовых пероральных дозах 2,5-15 мг за рубежом применяется для лечения 2,5-15 мг за рубежом применяется для лечения ожиренияожирения. . Так же доступен в виде таблеток по Так же доступен в виде таблеток по 2,5-5 мг или таблеток пролонгированного 2,5-5 мг или таблеток пролонгированного действия по 5-15 мг. действия по 5-15 мг.
С немедицинскими целями используется путем С немедицинскими целями используется путем внутривенноговнутривенного илиили внутримышечноговнутримышечного введения, введения, перорально, а такжеперорально, а также вдыханиемвдыханием паровпаров, после , после смешивания с марихуаной, табаком или смешивания с марихуаной, табаком или петрушкой.петрушкой.
Наиболее опасной формой является «Наиболее опасной формой является «ледлед» - » - кристаллическая форма метамфетамина кристаллическая форма метамфетамина гидрохлорида.гидрохлорида.
Часто используется в смесях с Часто используется в смесях с кокаиномкокаином,, героиномгероином илиили другими наркотикамидругими наркотиками..
отнесен к Списку I Перечня наркотических средств и психотропных веществ
Синтетические Синтетические фенилалкиламиныфенилалкиламины
метилендиоксиамфетаминметилендиоксиамфетаминNH2
CH3
O
O
МДА впервые был синтезированМДА впервые был синтезирован в в 1910 году1910 году
Широкое распространение в Широкое распространение в незаконном обороте наркотиков незаконном обороте наркотиков MДA получил в Америке в конце MДA получил в Америке в конце 60-х - начале 70-х гг. и был известен 60-х - начале 70-х гг. и был известен как как Mellow DrugMellow Drug (таблетки Меллоу) (таблетки Меллоу) или или Love DrugLove Drug (таблетки любви). (таблетки любви).
При принятии При принятии малых дозмалых доз МДА МДА (менее 80 мг) достигается (менее 80 мг) достигается стимулирующий эффект. стимулирующий эффект.
В В средних дозахсредних дозах (80-150 мг) MДA (80-150 мг) MДA вызывает психотропные эффекты, вызывает психотропные эффекты, проявляющиеся в чувстве проявляющиеся в чувстве расслабленности, прояснении расслабленности, прояснении сознания, улучшении настроения, сознания, улучшении настроения, возникновении стремления к возникновении стремления к общению с людьми, облегчении общению с людьми, облегчении отношения к себе и прошлому. отношения к себе и прошлому.
отнесен к Списку I Перечня наркотических средств и психотропных веществ
Большие дозыБольшие дозы (более 150 мг) (более 150 мг) приводят к галлюциногенным приводят к галлюциногенным эффектам с искажением визуальных, эффектам с искажением визуальных, акустических и тактильных акустических и тактильных ощущений. ощущений.
Доза выше 500 мг является Доза выше 500 мг является смертельнойсмертельной. .
Практически все препараты, в состав Практически все препараты, в состав которых входит МДА, встречаются в которых входит МДА, встречаются в виде виде таблетоктаблеток, содержащих 200-230 , содержащих 200-230 мг вещества, и употребляются мг вещества, и употребляются перорально. перорально.
Синтетические Синтетические фенилалкиламиныфенилалкиламиныметилендиоксиметамфетамин и метилендиоксиметамфетамин и метилендиоксиэтиламфетаминметилендиоксиэтиламфетамин МДМАМДМА - впервые был синтезирован в 1914 - впервые был синтезирован в 1914
году. году. Употребление МДМА расширяет границы Употребление МДМА расширяет границы
и повышает способность восприятия. и повышает способность восприятия. Потребители МДМА описывают его Потребители МДМА описывают его действие как “отделение души от тела”. действие как “отделение души от тела”.
Средняя разовая доза при приеме Средняя разовая доза при приеме перорально составляет перорально составляет около 100 мгоколо 100 мг. . Действие начинается через 30-60 мин и Действие начинается через 30-60 мин и продолжается 4-6 часов. продолжается 4-6 часов.
МДМА вызывает высокую психическую МДМА вызывает высокую психическую зависимость. зависимость.
В незаконном обороте этот наркотик В незаконном обороте этот наркотик появился в конце 70-х гг. в виде таблеток, появился в конце 70-х гг. в виде таблеток, капсул и порошков, капсул и порошков, содержащих 50-100 мгсодержащих 50-100 мг действующего вещества.действующего вещества.
NH
CH3
O
O
CH3
NH
CH3
O
O CH3
отнесены к Списку I Перечня наркотических средств и психотропных веществ
N-N-этил-МДА (МДЕА)этил-МДА (МДЕА) - впервые - впервые синтезировали в 1980 г. синтезировали в 1980 г.
Действие МДЕА начинается через Действие МДЕА начинается через полчаса после приема, длится 3-5 полчаса после приема, длится 3-5 часов, а затем медленно ослабевает. часов, а затем медленно ослабевает.
Действующая доза составляет около Действующая доза составляет около 120 мг. Смертельная доза - более 500 120 мг. Смертельная доза - более 500 мг. мг.
МДЕА вызывает состояние МДЕА вызывает состояние эйфорииэйфории,, повышениеповышение коммуникабельностикоммуникабельности,, вв определенных условиях происходит определенных условиях происходит резкая смена настроения от эйфории резкая смена настроения от эйфории к депрессии. Вызывает психическую к депрессии. Вызывает психическую зависимость средней силы.зависимость средней силы.
Замещенные по бензолу Замещенные по бензолу амфетаминыамфетамины
NH2H3CO
OCH3CH3
CH3
NH2H3CO
OCH3XCH3
X = Cl - ÄÎ Õ
Õ = Br - ÄÎ Á
ДOM/STP впервые ДOM/STP впервые появился в появился в незаконном обороте незаконном обороте наркотиков в 1967 г. в США в наркотиков в 1967 г. в США в виде таблеток под названиями, виде таблеток под названиями, характеризующими его характеризующими его действие: STP, Serenity действие: STP, Serenity ((безмятежностьбезмятежность), Tranquility ), Tranquility ((спокойствиеспокойствие), Peace (), Peace (мирмир). ).
ДOM/STPДOM/STP действует как действует как галлюциноген и обладает галлюциноген и обладает активностью в 80-100 раз более активностью в 80-100 раз более высокой, чем мескалин, но в 50-высокой, чем мескалин, но в 50-60 раз более низкой, чем ЛСД.60 раз более низкой, чем ЛСД.
Высокой активностью обладает Высокой активностью обладает ДOХДOХ. Этот наркотик появился . Этот наркотик появился впервые в незаконном обороте впервые в незаконном обороте в США в 1972 г., а в Канаде, в США в 1972 г., а в Канаде, Австралии и Европе в конце 70-Австралии и Европе в конце 70-х, начале 80-х гг. х, начале 80-х гг.
отнесены к Списку I Перечня наркотических средств и психотропных веществ
Препараты, содержащиеПрепараты, содержащие ДOХДOХ, встречаются в виде , встречаются в виде таблеток, порошков и пропитки на бумажных таблеток, порошков и пропитки на бумажных носителях. Обладает активностью близкой к носителях. Обладает активностью близкой к ДОБДОБу. Описываемые ощущения сравнивают с у. Описываемые ощущения сравнивают с состоянием комфорта в теле, мыслях, появлении состоянием комфорта в теле, мыслях, появлении галлюцинаций, связанных с цветными картинами галлюцинаций, связанных с цветными картинами и т.д.и т.д.
Для наиболее активных амфетаминов (ДОБ, ДОХ Для наиболее активных амфетаминов (ДОБ, ДОХ и ДОМ) распространены средства в виде и ДОМ) распространены средства в виде пропитанных веществом бумажекпропитанных веществом бумажек, , аналогичных аналогичных бумажкам с ЛСД. Остальные наркотики этой бумажкам с ЛСД. Остальные наркотики этой группы встречаются в виде группы встречаются в виде порошковпорошков,, капсулкапсул, но , но прежде всего, в виде прежде всего, в виде таблетоктаблеток. .
Внешний вид таблеток Внешний вид таблеток «экстази»«экстази»
Кроме самих амфетаминов Кроме самих амфетаминов или их смеси, в или их смеси, в состав состав таблетоктаблеток могут входить могут входить такие вещества как героин, такие вещества как героин, фентермин и фентермин и флунитразепам.флунитразепам.
Часто в таблетках Часто в таблетках встречаютсявстречаются кофеин, кофеин, аспирин, парацетамол, аспирин, парацетамол, альфа-метилбензиламин, альфа-метилбензиламин, эфедрин, хинин,эфедрин, хинин, лидокаин, лидокаин, тестостеротестостеронн..
В качестве наполнителейВ качестве наполнителей для таблеток и порошков, для таблеток и порошков, как правило, используют как правило, используют крахмал, лактозу, глюкозу, крахмал, лактозу, глюкозу, фруктозу, карбонат кальция, фруктозу, карбонат кальция, маннит, сорбит и др, а в маннит, сорбит и др, а в качестве связующего при качестве связующего при таблетировании - таблетировании - поливиниловый спирт.поливиниловый спирт.
Основные типы фармакологического Основные типы фармакологического действиядействия
Стимулирующее ЦНССтимулирующее ЦНС ГаллюциногенноеГаллюциногенное БронхорасширяющееБронхорасширяющее Подавление аппетитаПодавление аппетита
Наркотическое опьянениеНаркотическое опьянение Соматические признакиСоматические признаки
резкое повышение артериального давления, резкое повышение артериального давления, учащение дыхания, сердечная аритмия, в учащение дыхания, сердечная аритмия, в частности преждевременное сокращение частности преждевременное сокращение желудочков сердцажелудочков сердца
Вегетативно-неврологические Вегетативно-неврологические признакипризнаки тремор, озноб, головокружение, тремор, озноб, головокружение,
повышенная потливость, гиперрефлексия, повышенная потливость, гиперрефлексия, резко расширенные зрачки, резкое снижение резко расширенные зрачки, резкое снижение аппетита, бессонницааппетита, бессонница
АНАЛИЗ ФЕНИЛАЛКИЛАМИНОВАНАЛИЗ ФЕНИЛАЛКИЛАМИНОВ
Рекомендованные методы Рекомендованные методы анализаанализа
Капельный химический анализКапельный химический анализ Тонкослойная хроматографияТонкослойная хроматография ИК-спектрометрияИК-спектрометрия Газовая хроматография – масс Газовая хроматография – масс
спектрометрияспектрометрия
Капельный химический Капельный химический анализанализ
При исследованииПри исследовании таблетоктаблеток, часть таблетки , часть таблетки массой 5-10 мг растирают в ступке, растертый массой 5-10 мг растирают в ступке, растертый порошок помещают в фарфоровую чашку и порошок помещают в фарфоровую чашку и добавляют 2-3 капли добавляют 2-3 капли реактива Маркиреактива Марки, , наблюдая при этом появившуюся окраску. наблюдая при этом появившуюся окраску. Через 10- 15 минут фиксируют изменение Через 10- 15 минут фиксируют изменение окраски, если оно наблюдается. окраски, если оно наблюдается.
При исследовании веществаПри исследовании вещества на бумажных на бумажных носителяхносителях к 1-2 измельченным ножницами к 1-2 измельченным ножницами бумажкам, размером 1 см на 1 см, содержащим бумажкам, размером 1 см на 1 см, содержащим ДОБ, ДОХ или ДОМ добавляют 1 мл ДОБ, ДОХ или ДОМ добавляют 1 мл хлороформа, каплю 0,1 N водного раствора хлороформа, каплю 0,1 N водного раствора КОН (NaOH), доводят растворитель до кипения, КОН (NaOH), доводят растворитель до кипения, после охлаждения отбирают растворитель, после охлаждения отбирают растворитель, стараясь не захватить водный слой, и стараясь не захватить водный слой, и упаривают его досуха. К упаренному экстракту упаривают его досуха. К упаренному экстракту добавляют 2-3 капли добавляют 2-3 капли реактива Марки.реактива Марки.
Капельный химический Капельный химический анализанализ
№ п/п Амфетамин Окраска с реактивом Марки
1 MДA сине-черный зеленовато-черный 2 MДMA сине-черный зеленовато-черный 3 MДEA сине-черный зеленовато-черный 4 ДOM/STP желтый 5 ПMA светло-серый 6 ДMA желто-зеленый коричневый 7 TMA оранжевый 8 ДOБ зелёный изумрудно-зелёный 9 ДOХ желто-зелёный 10 МБДБ сине-черный зеленовато-черный 11 БДБ сине-черный зеленовато-черный 12 ДOЭT светло-коричневый зеленый 13 Mескалин оранжевый 14 Метамфетамин коричневый
Тонкослойная Тонкослойная хроматографияхроматография
ЧастьЧасть таблеткитаблетки массой 3-10 миллиграммов растирают в массой 3-10 миллиграммов растирают в ступке, добавляют 0,5 мл хлороформа, добавляют каплю 0,1 ступке, добавляют 0,5 мл хлороформа, добавляют каплю 0,1 N водного раствора КОН (NaOH) и нагревают до начала N водного раствора КОН (NaOH) и нагревают до начала кипения.кипения.
Если соответствующий амфетамин нанесен Если соответствующий амфетамин нанесен на бумажкина бумажки (что (что встречается в случае активных амфетаминов, таких как ДОБ, встречается в случае активных амфетаминов, таких как ДОБ, ДОМ, ДОХ), к 1-2 измельченным ножницами бумажкам, ДОМ, ДОХ), к 1-2 измельченным ножницами бумажкам, размером 1 см на 1 см, добавляют 1 мл хлороформа, каплю размером 1 см на 1 см, добавляют 1 мл хлороформа, каплю 0,1 N водного раствора КОН (NaOH) и доводят растворитель 0,1 N водного раствора КОН (NaOH) и доводят растворитель до кипения, после охлаждения отбирают растворитель, до кипения, после охлаждения отбирают растворитель, стараясь не захватить водный слой и упаривают его до стараясь не захватить водный слой и упаривают его до объема 4-5 капель. После охлаждения полученных объема 4-5 капель. После охлаждения полученных экстрактов, наносят их на хроматографическую пластину.экстрактов, наносят их на хроматографическую пластину.
Для хроматографирования рекомендуютсяДля хроматографирования рекомендуются следующие системы растворителей:следующие системы растворителей: хлороформ-ацетон-этанол-25%-ный раствор аммиака хлороформ-ацетон-этанол-25%-ный раствор аммиака
20:20:3:1.20:20:3:1. толуол-этанол-триэтиламин 9:1:1.толуол-этанол-триэтиламин 9:1:1.
Тонкослойная хроматографияТонкослойная хроматографияЗначения Rf в системе хлороформ-ацетон-этанол-25%-Значения Rf в системе хлороформ-ацетон-этанол-25%-
ный водный раствор аммиака 20:20:3:1ный водный раствор аммиака 20:20:3:1
вещество Окраска хроматографических зонреактив Марки нингидрин
МДА Сине-зеленый зелено-черный
Желтый
МДМА Сине-зеленыйзелено-черный
Фиолетово-коричневый
МДЕА Сине-зеленыйзелено-черный
Сливается с фоном
ДОМ Желтый Желтый ДОБ Желтый
изумрудно-зеленыйОранжевый
ДОХ Желто-зеленый Желтый Мескалин Оранжевый Фиолетовый Метамфетамин Коричневый Фиолетовый
Газовая хроматографияГазовая хроматография
Газовая хроматографияГазовая хроматографияпроизводныпроизводныхх амфетамин амфетаминаа
Анализ биообъектовАнализ биообъектов
Схема метаболизма Схема метаболизма метамфетаминаметамфетамина
NCH3
CH3
HNH2
CH3
NH2
CH3
OH
àì ô åòàì èí í î ðýô åä ðèí
ä åàì è í è ð î â àí è å, ï -ãè ä ðî êñè ë è ðî â àí è å è êî í ú þ ãàöè ÿ
ì åòàì ô åòàì èí
Основным метаболитом являетсяОсновным метаболитом является АМФЕТАМИНАМФЕТАМИН. . При нормальных условиях до 43% от принятой При нормальных условиях до 43% от принятой
дозы в суточной моче определяется как дозы в суточной моче определяется как неизмененный неизмененный метамфетаминметамфетамин и 4-7% как и 4-7% как амфетаминамфетамин. В кислой моче до 76% и 7%, а . В кислой моче до 76% и 7%, а щелочной – 2% и менее 0,1%, соответственно.щелочной – 2% и менее 0,1%, соответственно.
Около 15% от принятой дозы выводится в виде Около 15% от принятой дозы выводится в виде п-п-гидроксиметамфетаминагидроксиметамфетамина, а также , а также метаболитов метаболитов амфетаминаамфетамина..
Схема метаболизма МДМАСхема метаболизма МДМА
O
O
CH3
NCH3H
OH
CH3O
CH3
NCH3H
OH
OH
CH3
NCH3H
O
O
CH3
NH H
OH
CH3O
CH3
NH H
OH
OH
CH3
NH H
êî í ú þ ãàöè ÿÌ Ä Ì À
Ì Ä À
3-Ì å Î -4 -Î Í -ì åòà ì ô åòà ì è í
3 ,4 -ä è -Î Í -ì åòà ì ô åòà ì è í
3 ,4 -ä è -Î Í -à ì ô åòà ì è í
3 -Ì å Î -4 -Î Í -à ì ô åòà ì è í
Метаболизирует путем Метаболизирует путем NN-деметилирования в -деметилирования в МДАМДА..
65%65% от принятой дозы выводится с мочой за 3-е от принятой дозы выводится с мочой за 3-е суток как неизмененное вещество и суток как неизмененное вещество и 7%7% как МДА.как МДА.
Концентрация МДМА в моче после приема 105 мг Концентрация МДМА в моче после приема 105 мг составила составила 17 мг/л17 мг/л, а МДА , а МДА менее 3 мг/лменее 3 мг/л. .
Общая схема проведения Общая схема проведения исследованийисследований
ЭкстракцияЭкстракция органический растворганический раствооритель при сильно ритель при сильно
щелочном рН: эфир; толуол; хлороформщелочном рН: эфир; толуол; хлороформ твердофазная экстракция: С-18; ХАД-2твердофазная экстракция: С-18; ХАД-2
ОчисткаОчистка реэкстракцияреэкстракция
ИммунохимияИммунохимия Тонкослойная хроматографияТонкослойная хроматография ГХ-МСГХ-МС
ЗаключениеЗаключение