Kolokium Yanti Ariyanti G34080045 -...

Achmad Farajallah | Kolokium Yanti Ariyanti G34080045Copyright Achmad Farajallah achamad@ipb.ac.idhttp://achamad.staff.ipb.ac.id/2011/11/22/identifikasi-komposisi-jenis-ikan-sidat-anguilla-anguillidae-dalam-kumpulan-larva-ikan-di-muara-sungai-kedurang-bengkulu-menggunakan-dna-barcode/

Kolokium Yanti Ariyanti G34080045

Judul Kolokium:

Identifikasi Komposisi Jenis Ikan Sidat (Anguilla: Anguillidae) dalam KumpulanLarva ikan di Muara Sungai Kedurang Bengkulu, Menggunakan DNA Barcode.

Yanti Ariyanti, Achmad Farajallah, Dyah Perwitasari.

Departemen Biologi, Fakultas Matematika dan IPA, Institut Pertanian Bogor. 19Januari 2012.

PENDAHULUANLatar Belakang

Perairan laut Indonesia diduga merupakan tempat asal usul beragam spesies ikansidat (Anguilla spp.) yang tersebar di seluruh dunia. Diantara 18 spesies sidat yangsudah dikenal di dunia, sembilan diantaranya berada di Indonesia bahkan duadiataranya berstatus endemik, yaitu Anguilla borneensis dan Anguilla celebesensis.Ikan sidat termasuk ordo Anguiliformes dan famili Anguillidae yang terdiri darihanya satu genus yaitu Anguilla. Ciri pembeda genus Anguilla fase dewasa darigenus lain adalah letak sirip anal dan awal sirip punggung agak jauh dari kepala,sirip punggung dan anal memanjang menjadi satu dengan sirip ekor, tutup insangdekat ke bagian dada, serta pola melanofore yang spesifik (Tesch 1977).

Ikan sidat bersifat katadromous. Pemijahannya selalu dilakukan di laut dalamkemudian tumbuh dewasa di perairan tawar, mulai dari muara sampai ke hulusungai (Aoyama 2009). Dalam siklus hidupnya, tahapan perkembangan larva sidatyang disebut leptochepalus berlangsung relatif panjang di laut. Leptochepalusadalah larva sidat dengan bentuk menyerupai daun willow transparan yangmerupakan bentuk khas larva dari ikan elepomorph (Inoue et al. 2004). Setiba di

pantai, larva sidat mengalami perkembangan menjadi juvenil (glass eel) denganbentuk menyerupai pipa (anguilik) dan transparan (Tsukamoto 1994). Juvenil sidatkemudian terbawa arus pasang menuju muara sungai dan akan hidup beberapahari di muara untuk mengadaptasikan diri terhadap perubahan kadar garam. Larvaleptochepalus dan juvenil sidat di daerah tropis memiliki bentuk morfologi yang tidak dibedakan antar spesies sidat (Aoyama et.al 2003). Tingkat kesulitanmengidentifikasi spesies sidat berdasarkan morfologi fase larva dan juvenilmenyebabkan terhambatnya pengungkapan keanekaragaman hayati (Herbert2003).

Salah satu cara identifikasi fase larva adalah menggunakan DNA Barcode. TeknikDNA Barcoding tidak hanya berguna untuk mengidentifikasi spesies yang telahdikenali tetapi juga dapat menemukan spesies baru. Teknik DNA barcoding dapatmenyediakan sebuah “barkode biologi” dari urutan pendek DNA yangdistandardisasi untuk mengenali suatu spesies (Hajibabaei et al. 2005). Idemengenai penggunaan barcoding ditujukan untuk membedakan spesies danmengidentifikasi spesimen yang sulit dikenali, seperti fase larva, potongan organmaupun material yang mengalami pemrosesan, dengan menggunakan sekuens genyang cukup pendek.

Gen sitokrom oksidase subunit 1, yang dikenal sebagai CO1, merupakan salah satugen dalam genom mitokondria (mtDNA) yang sekuennya biasa digunakan sebagaibarcode. Sekuen gen CO1 mempunyai sifat-sifat yang memenuhi persyaratan untukdigunakan dalam menentukan suatu spesies pada hampir semua hewan, terutamapada bagian ujung 5’ gen dengan ukuran sekitar 700 bp (Hebert et al. 2003).

Tujuan Penelitian

Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi komposisi jenis leptocephalus dan glass eel sidat (Anguilla sp.) dalam kumpulan larva ikan dari muara SungaiKedurang, Bengkulu menggunakan DNA Barcode.

Waktu dan Tempat

Penelitian akan dilaksanakan pada bulan November 2011-Maret 2012 di bagianFungsi Hayati dan Perilaku Hewan, Departemen Biologi, Institut Pertanian Bogor.

BAHAN DAN METODE

Sampel Ikan. Kumpulan ikan yang diambil dari estuari sungai Kedurang Bengkulumerupakan koleksi Dr. Achmad Farajallah IPB. Kumpulan ikan diambil sekali padaminggu kedua bulan Juli 2011 dan dua kali pada minggu keempat Agustus 2011.Semua sampel disimpan dalam alkohol 70% yang mengandung EDTA 10 mM.

Identifikasi sampel. Larva dan juvenil sidat disortir berdasarkan jumlah myomereano-dorsal pada larva, kondisi insang, posisi dan kondisi sirip punggung dan siripdubur.

Ekstraksi dan Isolasi DNA. Sampel jaringan yang digunakan sebagai sumber DNAadalah jaringan otot dari seluruh bagian tubuh, terutama bagian tubuh ke arahposterior anaus. Ekstraksi dan isolasi DNA akan menggunakan DNA Extraction Kitfor animal tissue (Geneaid).

Amplifikasi dan Visualisasi Fragmen DNA. Amplifikasi ruas gen CO1 mtDNAakan dilakukan menggunakan primer universal gen CO1 pada ikan (http://ibol.org/resources/barcode-library/). Kondisi PCR akan dioptimasikan untukmemperoleh amplikon tunggal.. Pengujian amplikon akan dilakukan denganmetode polyacrilamiide gel electrophoresis 6% yang dilanjutkan dengan pewarnaansensitif perak (Byun et al. 2009).

Perunutan Produk PCR dan Analisis DNA Sequensing. Amplikon berupa pitatunggal di atas gel poliakrilamid dan berukuran sesuai dengan desain primer akandijadikan cetakan dalam PCR for sequencing menggunakan menggunakan primeryang sama dengan amplifikasi sebelumnya. . Runutan nukleotida yang diperolehakan diedit kemudian saling disejajarkan menggunakan Clustal W 1.8 yang terdapatdalam program MEGA versi 4.00 (Tamura et al. 2007). Analisis kesamaan nukelotidadan hubungan-hubungan filogenetik antar spesies sidat yang teridentifikasi dansidat yang datanya sudah tersedia di database GenBank akan dilakukan denganmenggunakan MEGA versi 4.00 dengan berbagai opsi yang akan dieksplorasikemudian, mulai dari model substitusi, ukuran bootstrap dan pendekatanpembuatan pohon hubungan kekerabatan.

RENCANA JADWAL PENELITIAN

Kegiatan BulanFebruari

Maret April Mei Juni

Studi Literatur

****** ******

******

Penyortiran Sampel

******Ekstraksi dan isolasiDNA

******Amplifikasi DNA

******DNA Sequencing

****** ******Analisis Filogeni

****** ******

/ 106page 4 / 106

DaftarPustaka

Aoyama J,WouthuyzenS,MillerMJ,InagakiT,TsukamotoK.2003.Short-distancespawningmigration oftropicalfreshwatereels. Biol.Bull.204:104-108

Aoyama J.2009.Lifehistoryandevolution ofmigration incatadromouseels(GenusAnguilla). Aqua-BioSci.Monogr.(ABSM)2: 1–42

ByunSO,FangQ,ZhouH, danHickford JGH.2009.Aneffectivemethod forsilver-stainingDNA inlargenumbers ofpolyacr

ylamide gels. AnalBiochem 385:174-175.

Hajibabaei etal. DnabarcodedistinguishspeciesoftropicalLepidoptera. PNAS103:968-971

HebertPDN,RatnasinghamS, DeWaardJR.2003.Barcodinganimallife:cytochrome coxidasesubunit

1divergencesamongcloselyrelatedspecies. Proc .R. Soc .B 270:96–99.

InoueGJ,MiyaM,TsukamotoK,NishidaM.2004.Mitogenomicevidence forelopomorphfishes(Teleostei)andtheevolutionaryoriginof theleptocephaluslarva. MolPhylogenetEvol

32:274–286

Tamura K,DudleyJ, Nei MdanKumarS.2007.MEGA4:Molecularevolutionarygeneticsanalysis(MEGA)softwareversion4.0. MolecularBiologyandEvolution 24:1596-1599.

TeschFW.1977. TheEel-BiologyandManag

ementofAnguillid Eels.Chapman andHall :London

TsukamotoK,Umezawa A(1994)Metamorphosis: akeyfactoroflarvalmigrationdetermininggeographicdistributionandspeciation ofeels.In: Proc4thIndo-Pac ConfFacFisheries,KasetartUniver

sity,Bangkok, p231–248

JudulKolokium:

IdentifikasiKomposisiJenisIkanSidat (Anguilla:Anguillidae)dalamKumpulanLarvaikan diMuaraSungaiKedurangBengkulu,

MenggunakanDNA Barcode.

YantiAriyanti,AchmadFarajallah,DyahPerwitasari.

DepartemenBiologi,FakultasMatematikadanIPA,InstitutPertanianBogor.19Januari2012.

PENDAHU

LUANLatarBelakang

Perairan lautIndonesiadidugamerupakantempatasalusulberagamspesiesikansidat (Anguilla spp.)yangtersebar diseluruhdunia.Diantara 18spesiessidatyangsudahdikenaldidunia,sembilandiantaranyaberadadiIndone

siabahkanduadiataranyaberstatusendemik, yaituAnguillaborneensisdan Anguillacelebesensis.IkansidattermasukordoAnguiliformesdanfamiliAnguillidaeyangterdiridarihanyasatugenusyaitu Anguilla. Ciripembedagenus Anguilla fasedewasa darigenus

lainadalahletaksiripanaldanawalsirippunggungagakjauhdarikepala,sirippunggungdananalmemanjangmenjadi satudengansiripekor,tutupinsangdekatkebagiandada,sertapolamelanoforeyangspesifik(Tesch1977).

Ikansidatbersifa

t katadromous.Pemijahannyaselaludilakukan dilautdalamkemudiantumbuhdewasa diperairantawar,mulaidarimuarasampaike hulusungai(Aoyama2009).Dalamsiklushidupnya,tahapanperkembanganlarvasidatyangdisebutleptochepalusberlangsungrelatif

panjang dilaut.Leptochepalusadalahlarvasidatdenganbentukmenyerupaidaunwillowtransparanyangmerupakanbentukkhaslarvadariikanelepomorph(Inoue et al.2004).Setibadipantai,larvasidatmengalamiperkembanganmenjadijuvenil(glasseel)dengan

bentukmenyerupaipipa(anguilik) dantransparan(Tsukamoto1994).Juvenilsidatkemudianterbawa aruspasangmenujumuarasungaidanakanhidupbeberapa haridimuarauntukmengadaptasikan diriterhadapperubahankadargaram.Larvaleptochepalusdanjuvenilsidat didaerahtropis

memilikibentukmorfologiyang tidakdibedakanantarspesiessidat(Aoyamaet.al2003). Tingkatkesulitanmengidentifikasispesiessidatberdasarkanmorfologifaselarvadanjuvenilmenyebabkanterhambatnyapengungkapankeanekaragamanhayati(Herbert2003).

SalahsatucaraidentifikasifaselarvaadalahmenggunakanDNA Barcode.TeknikDNA Barcoding tidakhanyabergunauntukmengidentifikasispesiesyangtelahdikenali tetapijugadapatmenemukanspesiesbaru.TeknikDNA barcodingdapatmenyediakansebuah“barkode

biologi” dariurutanpendekDNAyangdistandardisasi untukmengenalisuatuspesies(Hajibabaei etal.2005).Idemengenaipenggunaanbarcodingditujukanuntukmembedakanspesiesdanmengidentifikasispesimenyangsulitdikenali,sepertifaselarva,potonganorgan

maupunmaterial yangmengalamipemrosesan,denganmenggunakansekuens genyangcukuppendek.

Gensitokromoksidasesubunit1, yangdikenalsebagai CO1,merupakansalahsatugendalamgenommitokondria(mtDNA)yangsekuennyabiasadiguna

kansebagaibarcode.SekuengenCO1mempunyaisifat-sifatyangmemenuhipersyaratanuntukdigunakandalammenentukansuatuspesiespadahampirsemuahewan,terutamapadabagianujung5’ gendenganukuransekitar700 bp(Hebert et al. 2003).

nPenelitian

Penelitian inibertujuanuntukmengidentifikasikomposisijenisleptocephalusdan glasseelsidat (Anguilla sp.)dalamkumpulanlarvaikandarimuaraSungaiKedurang,BengkulumenggunakanDNA Barcode.

danTempat

PenelitianakandilaksanakanpadabulanNovember2011-Maret2012 dibagianFungsiHayatidanPerilakuHewan,DepartemenBiologi,InstitutPertanianBogor.

BAHANDANMETODE

SampelIkan. Kumpu

lanikanyangdiambildariestuarisungaiKedurangBengkulumerupakankoleksiDr.AchmadFarajallah IPB.KumpulanikandiambilsekalipadaminggukeduabulanJuli2011danduakalipadaminggukeempatAgustus 2011.Semuasampeldisimpandalam

alkohol70%yangmengandungEDTA10 mM.

Identifikasisampel. Larvadanjuvenilsidatdisortirberdasarkanjumlahmyomereano-dorsalpadalarva,kondisiinsang,posisidankondisisirippunggungdansiripdubur.

EkstraksidanIsolasiDNA. Sampeljaringan yangdigunakansebagaisumber DNAadalahjaringan ototdariseluruhbagiantubuh,terutamabagiantubuhkearahposterioranaus.Ekstraksi danisolasiDNAakanmenggunakanDNAExtraction Kitforanimaltissue(Geneaid).

AmplifikasidanVisualisasiFragmenDNA.AmplifikasiruasgenCO1mtDNAakandilakukanmenggunakanprimeruniversal genCO1padaikan (http://ibol.org/resources/barcode-library/).KondisiPCRakandioptimasikanuntukmemperoleh amplikon

tunggal..Pengujianamplikonakandilakukandenganmetode polyacrilamiide gelelectrophoresis 6%yangdilanjutkandenganpewarnaansensitifperak(Byun et al.2009).

PerunutanProduk PCRdanAnalisis DNASequensing.Amplikonberupapitatungga

l diatasgelpoliakrilamiddanberukuransesuaidengandesainprimerakandijadikancetakandalamPCR forsequencingmenggunakanmenggunakanprimeryangsamadenganamplifikasisebelumnya. .Runutannukleotidayangdiperolehakandieditkemudiansalingdisejaj

arkanmenggunakanClustalW 1.8yangterdapatdalamprogramMEGAversi4.00(Tamura et al.2007).Analisiskesamaannukelotida danhubungan-hubunganfilogenetikantarspesiessidatyangteridentifikasidansidatyangdatanyasudahtersedia didatabaseGenBa

nkakandilakukandenganmenggunakanMEGAversi4.00denganberbagai opsiyangakandieksplorasikemudian,mulaidarimodelsubstitusi,ukuranbootstrap danpendekatanpembuatanpohonhubungankekerabatan.

RENCANA JADW

ALPENELITIAN

Studi Literatur

****** ******

******

Penyortiran Sampel

****** ******

Daftar

Miller

Inagaki

K.2003

Short-d

istance

spawni

migrati

tropical

freshw

204:10

history

evoluti

migrati

catadr

(Genus

Anguill

Aqua-B

ioSci.

Monogr

(ABSM)

2: 1–42

H, dan

Hickfor

d JGH.

effectiv

silver-s

taining

DNA in

polyacr

ylamid

e gels.

Bioche

m 385:

174-17

Hajiba

baei et

al. Dna

barcod

disting

species

tropical

Lepido

ptera.

968-97

Hebert

Ratnasi

Barcod

animal

cytochr

oxidas

subunit

diverg

closely

. Proc .

R. Soc .

B 270:

96–99.

Nishida

Mitoge

eviden

ce for

elopom

fishes

(Teleos

evoluti

origin

of the

leptoce

phalus

larva.

Phylog

32:274

–286

Dudley

J, Nei M

Molecu

evoluti

genetic

analysi

(MEGA)

softwar

version

Molecu

Biology

Evoluti

on 24:

1596-1

77. The

Biology

Anguilli

d Eels.

an and

Hall :

London

(1994)

orphosi

factor

larval

migrati

determ

geogra

distrib

speciat

ion of

In: Proc

Indo-Pa

c Conf

Fisheri

Kaseta

Univer

Bangko

231–24

JudulKolokium:

IdentifikasiKomposisiJenisIkanSidat (Anguilla:Anguillidae)dalamKumpulan

Larvaikan diMuaraSungaiKedurangBengkulu,MenggunakanDNA Barcode.

YantiAriyanti,AchmadFarajallah,DyahPerwitasari.

DepartemenBiologi,FakultasMatematikadanIPA,InstitutPertanianBogor.19Januari2012.

PENDAHULUANLatarBelakang

Perairan lautIndonesiadidugamerupakantempatasalusulberagamspesiesikansidat (Anguilla spp.)yangtersebar diseluruhdunia.Diantara 18spesiessidatyangsudahdikenaldidunia,sembil

andiantaranyaberadadiIndonesiabahkanduadiataranyaberstatusendemik, yaituAnguillaborneensisdan Anguillacelebesensis.IkansidattermasukordoAnguiliformesdanfamiliAnguillidaeyangterdiridarihanyasatugenusyaitu Anguilla. Ciripembeda

genus Anguilla fasedewasa darigenuslainadalahletaksiripanaldanawalsirippunggungagakjauhdarikepala,sirippunggungdananalmemanjangmenjadi satudengansiripekor,tutupinsangdekatkebagiandada,sertapolamelanoforeyangspesifik(Tesch1977).

Ikansidatbersifat katadromous.Pemijahannyaselaludilakukan dilautdalamkemudiantumbuhdewasa diperairantawar,mulaidarimuarasampaike hulusungai(Aoyama2009).Dalamsiklushidupnya,tahapanperkembanganlarvasidatyangdisebutleptochepalus

berlangsungrelatifpanjang dilaut.Leptochepalusadalahlarvasidatdenganbentukmenyerupaidaunwillowtransparanyangmerupakanbentukkhaslarvadariikanelepomorph(Inoue et al.2004).Setibadipantai,larvasidatmengalamiperkembanganmenjadijuvenil

(glasseel)denganbentukmenyerupaipipa(anguilik) dantransparan(Tsukamoto1994).Juvenilsidatkemudianterbawa aruspasangmenujumuarasungaidanakanhidupbeberapa haridimuarauntukmengadaptasikan diriterhadapperubahankadargaram.Larvaleptochepalusdanjuvenil

sidat didaerahtropismemilikibentukmorfologiyang tidakdibedakanantarspesiessidat(Aoyamaet.al2003). Tingkatkesulitanmengidentifikasispesiessidatberdasarkanmorfologifaselarvadanjuvenilmenyebabkanterhambatnyapengungkapankeanekaragamanhayati

(Herbert2003).

SalahsatucaraidentifikasifaselarvaadalahmenggunakanDNA Barcode.TeknikDNA Barcoding tidakhanyabergunauntukmengidentifikasispesiesyangtelahdikenali tetapijugadapatmenemukanspesiesbaru.TeknikDNA barcoding

dapatmenyediakansebuah“barkodebiologi” dariurutanpendekDNAyangdistandardisasi untukmengenalisuatuspesies(Hajibabaei etal.2005).Idemengenaipenggunaanbarcodingditujukanuntukmembedakanspesiesdanmengidentifikasispesimenyangsulitdikenali,

sepertifaselarva,potonganorganmaupunmaterial yangmengalamipemrosesan,denganmenggunakansekuens genyangcukuppendek.

Gensitokromoksidasesubunit1, yangdikenalsebagai CO1,merupakansalahsatugendalamgenommitokondria(mtDN

A)yangsekuennyabiasadigunakansebagaibarcode.SekuengenCO1mempunyaisifat-sifatyangmemenuhipersyaratanuntukdigunakandalammenentukansuatuspesiespadahampirsemuahewan,terutamapadabagianujung5’ gendenganukuransekitar700 bp(Heber

t et al. 2003).

TujuanPenelitian

Penelitian inibertujuanuntukmengidentifikasikomposisijenisleptocephalusdan glasseelsidat (Anguilla sp.)dalamkumpulanlarvaikandarimuaraSungaiKedurang,BengkulumenggunakanDNA

Barcode.

WaktudanTempat

PenelitianakandilaksanakanpadabulanNovember2011-Maret2012 dibagianFungsiHayatidanPerilakuHewan,DepartemenBiologi,InstitutPertanianBogor.

NDANMETODE

SampelIkan. KumpulanikanyangdiambildariestuarisungaiKedurangBengkulumerupakankoleksiDr.AchmadFarajallah IPB.KumpulanikandiambilsekalipadaminggukeduabulanJuli2011danduakalipada

minggukeempatAgustus 2011.Semuasampeldisimpandalamalkohol70%yangmengandungEDTA10 mM.

Identifikasisampel. Larvadanjuvenilsidatdisortirberdasarkanjumlahmyomereano-dorsalpadalarva,kondisiinsang,posisidankondisisirip

punggungdansiripdubur.

EkstraksidanIsolasiDNA. Sampeljaringan yangdigunakansebagaisumber DNAadalahjaringan ototdariseluruhbagiantubuh,terutamabagiantubuhkearahposterioranaus.Ekstraksi danisolasiDNA

akanmenggunakanDNAExtraction Kitforanimaltissue(Geneaid).

AmplifikasidanVisualisasiFragmenDNA.AmplifikasiruasgenCO1mtDNAakandilakukanmenggunakanprimeruniversal genCO1padaikan (http://ibol.org/resour

ces/barcode-library/).KondisiPCRakandioptimasikanuntukmemperoleh amplikontunggal..Pengujianamplikonakandilakukandenganmetode polyacrilamiide gelelectrophoresis 6%yangdilanjutkandenganpewarnaansensitifperak(Byun et al.2009).

PerunutanProduk PCRdanAnalisis DNASequensing.Amplikonberupapitatunggal diatasgelpoliakrilamiddanberukuransesuaidengandesainprimerakandijadikancetakandalamPCR forsequencingmenggunakanmenggunakanprimeryangsama

denganamplifikasisebelumnya. .RunutannukleotidayangdiperolehakandieditkemudiansalingdisejajarkanmenggunakanClustalW 1.8yangterdapatdalamprogramMEGAversi4.00(Tamura et al.2007).Analisiskesamaannukelotida danhubungan-hubunganfilogen

etikantarspesiessidatyangteridentifikasidansidatyangdatanyasudahtersedia didatabaseGenBankakandilakukandenganmenggunakanMEGAversi4.00denganberbagai opsiyangakandieksplorasikemudian,mulaidarimodelsubstitusi,ukuranbootstrap danpendek

atanpembuatanpohonhubungankekerabatan.

RENCANA JADWALPENELITIAN

Studi Literatur

****** ******

******

Penyortiran Sampel

****** ******

DaftarPustaka

Aoyama J,WouthuyzenS,MillerMJ,InagakiT,TsukamotoK.2003.Short-distancespawningmigration oftropicalfreshwatereels. Biol.Bull.204:104-108

Aoyama J.2009.Lifehistoryandevolution ofmigration incatadromouseels(GenusAnguilla). Aqua-BioSci.Monogr.(ABSM)2: 1–42

ByunSO,FangQ,ZhouH, danHickford JGH.2009.Aneffectivemethod forsilver-stainingDNA inlargenumbers ofpolyacr

ylamide gels. AnalBiochem 385:174-175.

Hajibabaei etal. DnabarcodedistinguishspeciesoftropicalLepidoptera. PNAS103:968-971

HebertPDN,RatnasinghamS, DeWaardJR.2003.Barcodinganimallife:cytochrome coxidasesubunit

1divergencesamongcloselyrelatedspecies. Proc .R. Soc .B 270:96–99.

InoueGJ,MiyaM,TsukamotoK,NishidaM.2004.Mitogenomicevidence forelopomorphfishes(Teleostei)andtheevolutionaryoriginof theleptocephaluslarva. MolPhylogenetEvol

32:274–286

Tamura K,DudleyJ, Nei MdanKumarS.2007.MEGA4:Molecularevolutionarygeneticsanalysis(MEGA)softwareversion4.0. MolecularBiologyandEvolution 24:1596-1599.

TeschFW.1977. TheEel-BiologyandManag

ementofAnguillid Eels.Chapman andHall :London

TsukamotoK,Umezawa A(1994)Metamorphosis: akeyfactoroflarvalmigrationdetermininggeographicdistributionandspeciation ofeels.In: Proc4thIndo-Pac ConfFacFisheries,KasetartUniver

sity,Bangkok, p231–248

Kolokium Yanti Ariyanti G34080045 -...

Documents

MAYA ARIYANTI & DIDIT TARMIDI - Widyatama

Kolokium Delvi Riana G34080010 - achamad.staff.ipb.ac.idachamad.staff.ipb.ac.id/wp-content/plugins/as-pdf/Achmad Farajallah...sekitar 300 bp. Perbedaan laju mutasi menyebabkan ruas

Kolokium Ajeng - achamad.staff.ipb.ac.idachamad.staff.ipb.ac.id/wp-content/plugins/as-pdf/Achmad Farajallah...Achmad Farajallah | Kolokium Ajeng Copyright Achmad Farajallah achamad@ipb.ac.id

Waktu Geologi - Achmad Farajallah

SISTEM SITOSKELETON - Achmad Farajallah

Pembentangan Kolokium Terbaru

Achmad Farajallah | Vendi, Ketam di Jambi

Undangan Kolokium RISPK

PPT Kolokium

Ariyanti Saleh

KOLOKIUM (MEROKOK)

Presentasi kolokium

Bahan Kolokium

Makalah Kolokium

Contoh soal kolokium

SEMINAR KOLOKIUM

iffah kolokium 2

Kolokium Rina Rodiana G34080063 - anitanet.staff.ipb.ac.idanitanet.staff.ipb.ac.id/wp-content/plugins/as-pdf/Achmad Farajallah-Kolokium Rina...Penelitian ini bertujuan menduga keragaman

Kolokium Farahain

Kolokium Agus Supriadi Keanekaragaman jenis udang air ...achamad.staff.ipb.ac.id/wp-content/plugins/as-pdf/Achmad Farajallah...Ciri-ciri morfologis udang menurut Fast & Lester (1992),