Uv vis ppt

UV-VISIBLE SPECTROCOPY

Dyah Puspita Aysha, 12210005Puput Dwi Rahayu, 12210006Annisa Rizki Rahayu, 12210007Khalida Aulia Muslimah, 12210008

• Spektroskopi adalah ilmu yang mempelajari interaksi antara radiasi cahaya (radiasi elektromagnetik) dan materi.

• umumnya digunakan dalam kimia fisik dan kimia analis untuk mengidentifikasi suatu substansi melalui spektrum yang dipancarkan, diserap, atau dipantulkan.

PENGERTIAN

• Spektrofotometrimerupakan salah satu metode dalam kimia analisis yang digunakan untuk menentukan komposisi suatu sampel baik secara kuantitatif dan kualitatif yang didasarkan pada interaksi antara materi dengan cahaya. Spektrofotometer merupakan peralatan yang digunakan dalam spektrofotometri.• Spektrofotometri UV-VisMerupakan gabungan antara spektrofotometer UV dan Visible. Pada spektrofotometer UV-Vis menggunakan dua buah sumber cahaya berbeda yakni sumber cahaya UV dan sumber cahaya Visible

Teori Dasar• Hukum Lambert-Beer“Jumlah radiasi cahaya tampak (ultraviolet, inframerah dan sebagainya) yang diserap atau ditransmisikan oleh suatu larutan merupakan suatu fungsi eksponen dari konsentrasi zat dan tebal larutan.”

dan absorbansi dinyatakan dengan rumus:

• Rumus yang diturunkan dari Hukum Beer dapat ditulis sebagai:

A= a . b . c atau A = ε . b . cDimanaA = absorbansib/l = tebal larutanc = konsentrasi larutan yang diukurε = tetapan absorptivitas molar (molar)a = tetapan absorptivitas (ppm)

Secara eksperimen hukum Lambert-beer akan terpenuhi apabila :

• Sinar yang masuk atau sinar yang mengenai sel sampel berupa sinar dengan dengan panjang gelombang tunggal (monokromatis).

• Penyerapan sinar oleh suatu molekul yang ada di dalam larutan tidak dipengaruhi oleh molekul yang lain yang ada bersama dalam satu larutan.

• Penyerapan terjadi di dalam volume larutan yang luas penampang (tebal kuvet) yang sama.

• Penyerapan tidak menghasilkan pemancaran sinar pendafluor.

• Konsentrasi analit rendah.

Prinsip Kerja• Secara sederhana Instrumen spektrofotometri yang disebut

spektrofotometer terdiri dari : sumber cahaya – monokromator – sel sampel – detektor – read out (pembaca).

Fungsi masing-masing bagian:1. Sumber sinar polikromatis berfungsi sebagai sumber sinar

polikromatis dengan berbagai macam rentang panjang gelombang.

2. Monokromator berfungsi sebagai penyeleksi panjang gelombang yaitu mengubah cahaya yang berasal dari sumber sinar polikromatis menjadi cahaya monokromatis.

3. Sel sampel berfungsi sebagai tempat meletakkan sampel.4. Detektor berfungsi menangkap cahaya yang diteruskan dari

sampel dan mengubahnya menjadi arus listrik.5. Read out merupakan suatu sistem baca yang menangkap

besarnya isyarat listrik yang berasal dari detektor.

Aplikasi spektrofotometri UV-Vis

• Analisis kuantitatifPenetapan Fe(II) sebagai kompleks dengan o-

fenantrolin (VIS)Penetapan nitrat dalam makanan daging olahanPenetapan kafein dalam berbagai kemasan

minuman kaleng• Titrasi FotometriMendeteksi titik ekivalen titrasi, dimana analit, pereaksi, atau hasil titrasi mengabsorbsi radiasi

Keunggulan

• penggunaannya luas• sensitivitasnya tinggi• selektivitasnya sedang sampai tinggi• ketelitiannya baik• Dapat mengukur dengan mudah

Kekurangan• Absorbsi dipengaruhi oleh pH larutan, suhu

dan adanya zat pengganggu dan kebersihan dari kuvet

• Hanya dapat dipakai pada daerah ultra violet yang panjang gelombang >185 nm

• Pemakaian hanya pada gugus fungsional yang mengandung elektron valensi dengan energy eksitasi rendah

• Sinar yang dipakai harus monokromatis

Contoh analisis sampel• Warna yang diserap oleh suatu senyawa merupakan

warna komplementer dari warna yang teramati. Beberapa warna yang diamati dan warna komplementernya terdapat pada tabel berikut ini :

Panjang gelombang Warna terlihat Warna komplementer

<400 Ultraviolet -

400-450 Violet Kuning

450-490 Biru Jingga

490-550 Hijau Merah

550-580 Kuning Ungu

580-650 Jingga Biru

650-700 Merah Hijau

>700 Inframerah