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Índice➔ Desarrollo embrionario
◆ Origen del ojo
◆ Formación de cúpula óptica y vesícula del cristalino
◆ Retina Iris y cuerpo ciliar
◆ Cristalino
◆ coroides esclerótica y córnea
◆ cuerpo vítreo
➔ *Patologías asociadas
Origen
Derivación de los orígenes del ojo:Neuroectodermo del prosencéfalo
se diferencia hacia la formación de la retina , las capas posteriores y el nervio óptico.
Ectodermo superficial de la cabeza
forma el cristalino y el epitelio corneal.
Mesodermo situado entre las dos capas anteriores , neuroectodermo y ectodermo superficial que da lugar a las cubiertas fibrosas y vascular del ojo.
células de la cresta neural migran hacia el mesénquima y se diferencian hacia la formación de la coroides , la esclerótica y el endotelio corneal.
Cúpula óptica y vesícula del cristalino
Se cierra tubo neural
22 díasUn par de surcos poco profundos
aparecen1
2
3Surcos
forman Evaginaciones del prosencéfalo
llamadas
Vesículas ópticas4
entran en contacto con
Ectodermo
Formación del cristalino
induce cambiospara la
Cúpula óptica de pared doble
Se invaginan
5
Cúpula óptica1
espacio intrarretiniano
Capa externa
Capa interna
2 desaparece el espacio itrarretinario; las capas se yuxtaponen
1 La vesícula óptica abarca también la superficie inferior
Fisura coroidea
*permite a la arteria hialoidea llegar a la cámara interna del ojo
los labios de la fisura coroidea se fusionan
La cúpula óptica->orificio
futuraPupila
Vesícula del cristalino
que están en contacto con
Células del ectodermo superficial Vesícula óptica
se elongan y forman
La placoda cristaliana
se invaginay se transforma
Vesícula del cristalino
5ta SEMANA
pierde contacto con el ectodermo superficial
Se deposita en la boca de la cúpula óptica
Vesícula del cristalino
las células se alargan
Se forman fibras que llenan el interior de la vesícula
Fibras primarias del cristalino
*El cristalino se completa con la añadidura de fibras secundarias al núcleo central
Retina, iris y cuerpo ciliar
(neural)
Porción óptica de la retina
se divide en
junto a capa fotorreceptora(bastones y conos)
se encuentra
capa epitelial
neuronas
c. de sostén
capa nuclear externa
Capa nuclear interna
Capa de células ganglionares
Las fibras nerviosas convergen hacia el tallo ópticoque se desarrolla para formar el nervio óptico
cúpula óptica
epitelio superficial
espacio entre ambos se rellena con
Mesénquima laxo
se forman
Esfínter y dilatador de la pupila
a partir del ectodermosubyacente de la cúpula óptica
Irisse forma a partir de
capa externa que contiene pigmentos
capa de tejido conjuntivo muy vascularizada que contiene los músculos de la pupila
capa interna sin pigmentos de la cúpula óptica
Coroides,esclerótica y córnea
Primordio ocular
C. Interna C. Externa
Coroides Esclerótica
Vascularizada Envuelve nervio óptico
al final de la 5ta semana..
C. Anterior C. Posterior
C. Interna C. Externa Espacio delante del iris y detrás del cristalinoDelante iris Continuación a lay cristalino esclerótica Epitelio de ectodermo superf
Membrana Sustancia propia Córnea Sustancia
propia iridopupilar de la córnea
Cara anterior del ojo
Epitelio rodea C. anterior
(estroma)
C. Anterior C. PosteriorSe comunican por pupila.
Contienen Líquido “humor acuoso” Apófisis ciliar
Circula
Posterior a anterior Anterior a posteriorAporta nutriente para córnea y cristalino. Seno venoso de la esclerótica(Schlemm)
Reabsorve al torrente sanguíneo
Cuerpo vítreo
Conducto hialoideoVasos hialoideos
Durante la vida fetal...
❏ El mesénquima forma por medio de la fisura coroidea los vasos hialoideos en la cúpula óptica los cuales irrigan el cristalino
❏ Teje una red de fibras entre el cristalino y la retina
❏ Se rellena de una sustancia gelatinosa
transparente
Anexos del ojo
Patologías asociadas
Alteraciones Oculares
Anoftalmia y Microftalmia
Ciclopia
● 30- 100 000● Alteraciones cromosómicas (13 y 18)● Factores Ambientales.
proboscis Holoprosencefalia
Sinoftalmia
Alteraciones del Iris
Aniridia 1 en 64 000 nacidos.Afecta: la córnea,el cristalino y la retina.Por el gen PAX-6.
Heterocromía
Coloboma del Iris
Ausencia de una parte del iris.La pupila hasta el borde del iris
Alteración en la membrana pupilar
Membrana pupilar persistente
Persistencia en forma de bandas de tejido conjuntivo , o arcadas. vasculares sobre la pupila .
Este tejido no suele interferir con la visión y tiende a atrofiarse.
Infrecuentemente persiste toda la membrana pupilar y forma una atresia congénita.(ausencia de la abertura de la pupila).
Afaquia Congénita
Ausencia del cristalino.
Causas : ● Falta de formación de la
placoda cristalina durante la 4° semana.
● Falta de inducción del cristalino (vesícula óptica)
Catarata congénita Opacidad del cristalino.
1 a 15 niños -10 000 nacimientos.
Causas:● F.cromosómicos (S.Down)● Exposición a Rx.● Ingesta de Fármacos.● Deficiencia de Vitaminas
(A,B1,C, D)
Ptosis palpebral
Caída de los párpados superiores al momento del nacimiento.
Causa de ptosis:● Ausencia de un
desarrollo normal del músculo elevador del párpado superior.
causa de ptosis congénita :● Lesión o distrofia del
nervio motor ocular común (pcIII)
Se puede transmitir de forma autosómica dominante.
Puede afectar toda la visión cuando el borde del párpado cubre parcial o completamente la pupila.
Edema de papila óptica.
Incremento de la presión del LCR , ( debido al aumento en presión craneal).
Reduce el retorno venoso procedente de la retina.
Causa : Los vasos retinianos están cubiertos por piamadre.
Se localiza en el espacio subaracnoideo que rodea al nervio óptico.
1. Martínez A. Dr. Sebastián Manuel , Peláez G. Dra. María Isabel. Cap. 25 Desarrollo del ojo. Embriología Humana y Biología del desarrollo. Editorial Médica Panamericana. P.507-517
2. Keit L. Moore.Cap. 19 El Ojo. Embriología Clínica. Editorial Elsevier. 7ta. Ed. P.465-485
3. Carlson Bruce M. Cap. 13 Órganos de los Sentidos. Embriología Humana y Biología del Desarrollo. Editorial Elsevier. 3ra. Ed. P. 292-306
4. England, Marjorie.Gran atlas de la vida antes de nacer. Oceano/centrum P. 66-68
5. Sadler T.W. Langman Embriología médica. 11°edición; Editorial Wolters Kluwer P.335-344
6. Valdés. V. Armando. Pérez N. Hilda. Embriología Humana. Ed: Ecimed. La Habana. 2010
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