Transcripción en Eucariotas

BIOLOGÍA MOLECULAR

Universidad Autónoma de Nayarit

Unidad Académica de Agricultura

Programa Académico de Biología

Docente: M. en C. Karina Mejía

Martínez

Xalisco, Nayarit, Abril 2014

TRANSCRIPCIÓN EN

EUCARIOTASPresentado por: Andres Prieto Pineda

TRANSCRIPCIÓN

"La síntesis de ARN utilizando

un molde de ADN. Se

considera la primera etapa de

la expresión génica."

(Campbell et al, 2008)

Consiste de 3 etapas:

• Iniciación

• Elongación

• Terminación

(Alberts et al, 2008)

INICIACIÓN

Formación del CIT (Complejo de Iniciación de la Transcripción)

• Para que la transcripción

comience, unas proteínas

denominadas "factores de

transcripción" deben unirse

a una región específica de

ADN denominada el

"promotor".

• La cadena de RNA

complementaria se crea en la

dirección 5’ 3’(Gregory, 2014) (Petty, 2005)

• Existen factores de

regulación que afectan a la

transcripción

• Enhancers y Silencers son

secuencias de ADN que se

encuentran mucho antes del

promotor

ActivadorEnhancer

Coactivadores

Velocidad de

transcripción

aumenta

Silenciador (Silencer)

La transcripción del

ADN a ARN se

bloquea

Represor

1. Se une a la caja TATA; contiene

TBP (proteína de unión TATA)

2. Se forma el complejo pre-iniciación:

RNA Pol II, TFII H,E,F,A,B

3. El complejo pre-iniciación

abre y estabiliza el hélice

4. TFII H, B, E dejan el complejo

5. El CTD de Pol II (dominio

carboxi terminal) es

fosforilado

6. TFII D y A se quedan en la caja

TATA

7. Pol II y TFII F continúan el

síntesis de ARNm hasta llegar al sitio

de terminación

Nombre Número de

Subunidades

Función en Iniciación de

Transcripción

TFII D

TBP subunidad

TAF subunidades

1

~11

Reconoce caja TATA

Reconoce otras secuencias de ADN cerca

del punto de inicio de la transcripción;

regula unión de TBP a ADN

TFII B 1 Posiciona con precisión la ARN

polimerasa en el sitio de inicio

de la transcripción

TFII F 3 Estabiliza la interacción de ARN

polimerasa con TBP y TFII B; ayuda a

atraer TFII E y TFII H

TFII E 2 Atrae y regula TFII H

TFII H 9 Desenrolla el ADN en el punto de inicio

de la transcripción, fosforila Ser5 de la

ARN polimerasa CTD; libera ARN

polimerasa del promotor

ELONGACIÓN

Actividad de la RNA Polimerasa

• La maquinaria de transcripción necesita mover histonas fuera del camino cada vez que se encuentra un nucleosoma.

• Elongación continúa 1000-2000 nucleótidos más allá del extremo del gen que se transcribe.

• Después de que el ARNpol

ha alargado a través de la

longitud del gen, alcanza

señales de terminación y el

ARN transcrito se libera.

• El resultado es un ARNm

inmaduro.

(Alberts et al, 2008)

TERMINACIÓN

Liberación de las enzimas y de la cadena de ARN

• Una vez que la elongación ha

terminado, el ARNm debe ser

procesado para convertirse en

ARNm maduro y salir del núcleo.

• Al lado 5’ se le agrega un 7-

metilguanosina (adición cap) y al

lado 3’ una cadena de poli-adeninas

• Cap – ayuda en el transporte del

núcleo al citoplasma; protege la

punta 5’ de degradación; promueve

la unión a ribosomas

• Cadena poli-A – protege la punta 3’

de degradación (100 – 300 adeninas)

(Alberts et al, 2008)

• Splicing - la eliminación de

intrones y la unión de

exones

• Spliceosoma – un conjunto

de más de 200 proteínas que

llevan a cabo el splicing

clásico

• Autosplicing – algunas

moleculas de RNA tienen la

capacidad de empalmarse

por si mismo

Grupo I Autosplicing

Grupo II Autosplicing

(Clancy, 2008)

El empalme alternativo se refiere al proceso por el cual un gen dado se

empalma en más de un tipo de molécula de mRNA dando lugar a múltiples

proteínas a partir del mismo gen.

(Clancy, 2008)

BIBLIOGRAFÍA

• Alberts B., A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts, P. Walter. 2008. Molecular Biology of The Cell, Fifth Edition. New York. Garland Science.

• Campbell N. A., J. B. Reece, L. A. Urry, M. L. Cain, S. A. Wsserman, P. V. Minorsky, R. B. Jackson. 2008. Biology, Eighth Edition. New York. Pearson: Benjamin Cummings.

• Clancy S. 2008. What’s the difference between mRNA and pre-mRNA? It’s all about splicing of introns. See how one RNA sequence can exist in nearly 40,000 different forms. Nature Education 1(1):31.

• Gregory M. J. 2014. Gene Expression: Trancription and Translation. Recuperado el 23 de abril del 2014 de: http://faculty.clintoncc.suny.edu/faculty/michael.gregory/files/bio%20101/bio%20101%20lectures/Gene%20Expression/gene%20expression.htm

• Petty Y. 2005. So, how is mRNA made? Recuperado el 23 de abril del 2014 de: http://www.dnatutorial.com/RNATranscription2.shtml