1. Што проучувал Грегор Мендел?- Г.М. ги проучувал механизмите на пренесување на наследните фактори од

родителите на потомстото.2. Што докажал Грегор Мендел? - Тој докажал дека развитокот на секоја особина или својство е под контрола на

наследните фактори т.е специфични партикули кои не го губат својот интегритет, кои можат меѓусебно слободно да се комбинираат и неизменети да се пренесат од родителите на потомството.

3. Кој ја формулирал хромозомската теорија на наследноста?- Хромозмската теорија на наследноста ја формулирал познатиот научник Т.

Морган (1910 – 1911).4. Што претставува генот?- Генот претставува дел од молекулот на DNA, кој со специфичната нуклеотидна

секвеница го одредува редоследот на аминокиселините т.е примарната структура на полипептидната низа.

5. Што претставува генотип, а што фенотип?- Фенотип е надворешниот изглед или надворешната појава на својствата и

белезите кај организмите.- Генотип е генетската програма (информација) на својствата и белезите кај

организмите.6. Кое растение го користел Грегор Мендел во своите експеримени за

вкрстување?- Во своите експерименти за вкрстување Г.М го користел градинарскиот грашок

(Pisum sativum).7. Зошто се вика монохибридно вкрстување?- Затоа што кај монохибридното вкрстување се следи наследувањето на едно

својство од каде потекнува и неговото име.8. Што е интермедиерно наследување?- Тоа преставува појава на интермедиерни својства на потомството во однос на

родителските својства.9. При наследувањето на обликот на семето од грашок, што се добива во

генерецијата Ф1?- Во генерацијата Ф1 при наследување на обликот на семто од грашок се

добиваат само мазни семиша, бидејќи тоа својство е доминантно.10. Колкупати се појавува доминантнатам колку рецесивната особина во

генерацијата Ф2 при монохибридно вкрстување?- Во генерацијата Ф2 се добива фенотипски сооднос 3:1, што значи доминантното

својство е трипати позастапено од рецесивното својство.11. Како се наследува крвната група АВ кај човекот?- Крвната група АВ кај човекот се наследува кодоминантно.

12. Зошто се вика дихибридно вкрстување?- Се вика дихибридно вкрстување затоа што се вкрстуваат огранизми кои се

разликуваат по две особини т.е по два пара алтернативни генски алели.13. Што претставува мултиплиалелизмот?- Ако генот има повеќе од два алелни облици, појавате е наречена

мултиплиалелизам.14. Со колку алели се детерминирани крвните групи во АВО-системот кај

човекот? - Во системот АВО на крвните групи во човековата популација генот за крвните

групи има три алели. 15. Што претставуваат хромозомите? - Хромозомите се постојани и задолжителни компоненти на морфолошки

диференцирани јадра. 16. Како хромозомски број имаат гаметите, а каков телесните клетки?- Кај гаметите хромозомскиот број е хаплоиден(n), а кај телесните клетки е

диплоиден(2n).17. Што претставува кариотип?- Кариотип претставува вкупен број хромозоми во јадрото на една клетка.18. Што претставува интерфазата?- Интерфазата претставува подготвителна фаза на клетката за делење, во која се

одвиваат процеси на молекулско ниво.19. Според што се дели интерфазата на периоди и кои се периодите?- Интерфазата се дели на периоди според синтетичките процеси што ја

карактеризираат.- Интерфазата се дели на 3 периоди и тоа:

Претсинтетички (или G-1) период;

Период на синтеза на DNA (или S период);

Потсинтетички (или G-2) период;

20. Кога се врши синтезата на DNA?- Синтезата на DNA се врши кога доаѓа до преминување на хромозомите од

еднохроматични во двехроматични структури.21. Што ја условува репликацијата на DNA?- Во интерфазата во репликацијата на DNA се условува структурното

реплицирање на хромозомите.22. Што претставува кариокинезата?- Кариокинезата претставува делба на јадрото?23. Кои делби на јадро се познати, и кои се?- Познати се два типа на делби на јадро и тоа:

Митоза (или митотична)

Мејоза (или мејотична)

а можат и да се јават и други типови на делби како амитоза.

24. Што претставува митоза и каде се одвива? - Митозата претставува крајна микроскопски видлива фаза на делење на

реплицираните хромозоми. Таа се одвива во телесните (стомачните) клетки.25. Што претставува делбеното вретено?- Делбеното вретено е изградено од два вида влакна кои имаат микротубуларна

природа, односно претставуваат снопчиња од околу 400 микротубули.26. Зошто во метафазата хромозомите се најкуси?- Во метафазата хромозомите се најкуси поради тоа што индивидуално

морфолошки се разликуваат.27. Како се одвива цитокинезата кај животинските клетки?- Кај животинските клетки, цитокинезата се врѓи со стеснување на клеточната

мембрана од дете спротивни страни на кретката и на крајот на делбата вдлабнатите делови наполно се поврзуваат и создаваат преграда од цитоплазматична мембрана меѓу двете новосоздадени клетки.

28. Што претсавува фрагмопластот и во што учевствува?- Во завршните фази на делбата на јадрото, со учество на делбеното вретено се

создава една структура во облик на буренце, што е видлива и со светлински микроскоп, наречена фрагмопласт.

29. Која структура примарно ја дели цитоплазмата на два дела?- Од елементите на едноплазматичниот ретикулум и везикулите на Голџиевиот

систем во екваторијалната рамнина на фрагмопластот(буренцето), постепено се спздава преграда наречена клеточна плоча која ја дели примарно цитоплазмата на два дела.

30. Кои клетки се создаваат со мејоза? - Со мејоза се создаваат половите клетки.31. Што е мејоза?- Мејозата е редукциона делба на јадрото од мејоцитите од кои се добиваат

половите клетки чии јадра имаат редуциран, хаплоиден број на хромозоми.32. Што е клеточен циклус?- Животните процеси во клетката и нејзиното делење се нарекува кл. циклус.33. Што претставува прцесот на Crossing-over?- При овој процес се случува најважната мејотска промена – рекомбинација на

родителските особини.34. Што се хијазми?- Хијазмите се места каде се случува процесот на Crossing-over.35. Што е цитокинеза?

- Цитокинеза е делба на цитоплазмата.36. Каква делба претставува амитозата и кога се извршува?- Амитозата претставува директна делба на јадрото, која, за разлика од митозата,

се врши кога јадрото ја зачувува интерфазната морфологија.37. Кои важни процеси и измени се вршат во мејозата?- Кај машките организми со завршувашето на мејозата се создаваат четири

полови клетки – гамети, а кај женските организми три од четирите клетки изумираат, а само една се развива во јајце-клетка.

38. Како се делат хромозомите во втората делба?- Хромозомите во втората делба, се делат по должината на две хроматиди и на

крајот се добиваат четири јадра што имаат хаплоиден број еднохроматидни хромозоми.

39. Колку видови менливост постојат?- Постои: ненаследна или фенотипска и наследна или генотипска менливост.40. Што претставува модификација?- Менливоста што е јавува во рамките на нормата на реакцијата на наследниот

потенцијал, а во зависност од условите во надворешната средина, е наречена модификација.

41. Што е полиплоидија, а што анеуплоидија?- Полиплоидија претставува промена (односно мутација) во плоидноста на една или

повеќе клетки, при што се додаваат еден или повеќе хромозоми на диплоидниот пар од хомологни хромозоми.

- Анеуплоидија претставува мутација во бројот на хромозомите (т.е. плоидноста), при што доаѓа до појава на абнормален број на хромозоми во кариотипот на единката. 

42. Какви видови на мутации има?- Има спонтани и индуцирани мутации.43. Кои мутации се наречени спонтани мутации?- Промените на генетската информација што се јавуваат неочекувано без

видливи причини спонатно во природни услови се наречени спонатни мутации.44. Кои се индуцирани мутации?- Индуцирани се мутациите што се предизвикани од насочено дејство на

различни мутагени фактори.45. Опиши ја мутационата менливост! - Претставува измена предизвикана во наследниот т.е генетскиот материјал, што

се случува под влијание на факторите во животната средина.46. Како се викаат структурните промени на хромозомите?- Структурните промени на хромозомите се викаат хромозомски аберации.47. Наброј ги интерхромозомските промени?- Интерхромозомски промени се: транслокациите и фузија на хромозомите.