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第九章 激素类药物

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第九章 激素类药物 激素是由内分泌腺体及具有内分泌机能的细胞或组织所分泌的物质（甲状腺、肾上腺、卵巢、睾丸、胰腺等），是动物机体内部自然生成和存在的。

激素与神经系统等一起，共同调控着机体的功能活动和代谢等。

如果激素分泌异常，就会出现相应的机能亢奋或减退，引发相应的病症。

以前使用的激素类药物多从有关的腺体组织提取，现多为人工合成。

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第九章 激素类药物

1 、肾上腺皮质激素

2 、性激素与促性腺激素

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第一节 肾上腺皮质激素

肾上腺皮质激素是由肾上腺皮质分泌多种激素。

根据生理功能，肾上腺皮质激素 ( 简称为皮质激素 ) 被分为三类 :

1 、糖皮质激素类 2 、盐皮质激素类 3 、氮皮质素类

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第一节 肾上腺皮质激素

1 、糖皮质激素类。 为肾上腺皮质的束状带细胞合成、分泌。

（ 1）在生理水平对糖代谢的作用强，对钠、钾等矿物质代谢的作用较弱。

（ 2）在药理治疗剂量下，表现出良好的抗炎、抗过敏、抗毒素、抗休克等作用。

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第一节 肾上腺皮质激素2 、盐皮质素类。 为肾上腺皮质的球状带细胞分泌。

在生理水平对矿物质代谢，特别是对钠潴留和钾排泄的作用很强。

在药理治疗剂量下，仅用作肾上腺皮质功能不全的替代疗法，在兽医临床上实用价值不大。

3 、氮皮质素类。 由肾上腺皮质的网状带分泌，包括雄激素和雌激素。

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一、概述

（一）化学结构（构效关系） 虽然从动物的肾上腺可提取天然的激素，但现在所用的糖皮质激素，均是人工合成。肾上腺皮质激素的结构为甾核。

1 、兽医上应用的糖皮质素 :

氢化可的松、 泼尼松、 氢化泼尼松、

甲基泼尼松、 倍他米松、 地塞米松、

去炎松、 甲基氢化泼尼松、 氟地塞米松等。

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一、概述2 、活性基团： 它们的作用与其化学结构密切相关。 C3上的酮基、 C17 上的二碳侧链、 C4 与 C5 间的双键，是保持活性所必需的基团。

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一、概述

3 、活性基团的变化 对基本结构进行改变，能改变药物与受体的亲和力、血浆蛋白结合率和侧链的稳定性，以及它们在体内的降解速度和代谢物的类型等。

各种糖皮质激素的主要差别在于其作用持续时间，盐皮质激素样活性大小和抗炎作用强度等方面。

随着抗炎强度增加，药物的半衰期和作用持续时间延长。

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一、概述4 、主要的构效关系变化。①引入双键—— 在 C-l 和 C-2之间，天然激素和个别人工合成品为单键，称为 A 型结构；绝大多数人工合成品为双键，称为 B 型结构。 B 型结构在体内加氢还原而被灭活的程度降低，故作用增强。例如，泼尼松和氢化泼尼松。

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②引入氟——抗炎作用增强，对水和钠的潴留作用也增强。如氟氢可的松。③引入甲基——抗炎作用增强，体内分解延缓。④引入羟基——抗炎作用增强。

一、概述

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一、概述

（二）体内过程（药动学）1 、糖皮质激素在胃肠道迅速被吸收，血中峰浓度一般在 2h 内出现。肌肉或皮下注射后，可在 lh 内达到峰浓度。糖皮质激素在关节内的吸收缓慢，仅起局部作用，对全身治疗无意义。

2 、吸收入血的糖皮质激素，仅 10～ 15%呈游离态，其余大部分与血浆蛋白结合。

可在肝内被代谢成葡萄糖醛酸或硫酸的结合物，代谢物或原形药物从尿液和胆汁中排泄。

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一、概述

3 、半衰期—— 根据它们的生物半衰期，糖皮质激素药物又有：

a.短效糖皮质素 ( 小于 12h) ： 氢化可的松、 可的松、 泼尼松、

泼尼松龙、 甲基氢化泼尼松 ;b.中效糖皮质素 (12～ 36h) ： 去炎松 ;c. 长效糖皮质素 ( 大于 36h) ： 地塞米松、 氟地塞米松、 倍他米松。

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一、概述（三）作用1 、抗炎 糖皮质激素抑制炎症局部的血管扩张、降低血管通透性、减少血浆渗出、细胞浸润，因而能显著减弱或消除炎症部位的红、肿、热、痛等症状。其抗炎作用是下述作用的结果。

（ 1 ）抑制粒细胞进入炎症区域 糖皮质素能使动物血液中的粒细胞从循环血液进入炎症部位的粒细胞减少。抑制粒细胞在炎症部位积聚，是糖皮质激素对炎症的最重要的抑制作用。

粒细胞游走至炎症区域是炎症反应的第一步。

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一、概述

（ 2 ）稳定溶酶体膜 能稳定溶酶体膜，防止溶酶体内各种酸性水解酶和蛋白酶类的释放，阻止血浆和组织蛋白分解产物 ( 如 5-羟色胺、缓激肽等 )的产生和释放，从而减少这些致炎物质对细胞的刺激，抑制炎症的病理过程。

（ 3 ）收缩血管 糖皮质激素能使血管收缩，抑制炎性血管扩张，从而减少胶体、电解质和细胞渗出，使炎症部位的渗出液和细胞浸润减少。

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一、概述

（ 4 ）增加细胞基质对黏多糖酸酶的抵抗力

能增加间叶组织、结缔组织和关节滑膜细胞的黏多糖基质的抵抗力，使之不易为黏多糖酸酶所水解，从而保护细胞的基质，使细胞保持水分，减少细胞间质水肿。

（ 5 ）抑制炎性细胞的吞噬功能 糖皮质激素能抑制网状内皮系统的活性，降低单核细胞和巨噬细胞的吞噬作用，导致外周单核细胞和循环中吞噬细胞数目减少，结果是进一步减少到达炎症部位的细胞，抑制炎症的发展。

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一、概述

（ 6 ）抑制结缔组织增生 糖皮质激素能抑制成纤维细胞的增生和纤维合成，影响瘢痕组织的形成和创伤的愈合。此作用可能是糖皮质激素抑制了 DNA 合成。

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一、概述2 、抗免疫 糖皮质激素是临床上常用的免疫抑制剂之一。它能治疗或控制许多过敏性疾病的临床症状，也能抑制由于过敏反应产生的病理变化。

如：过敏性充血、水肿、荨麻疹、皮疹、平滑肌痉挛及细胞损害等。

（ 1 ）减少循环血中淋巴细胞的数量 糖皮质激素能使循环中的淋巴细胞数目暂时性地明显减少，可达 45～ 55% 。循环中的淋巴细胞执行各种功能，在免疫性疾病的起始和发展过程中起主要作用。淋巴细胞数量减少，就使免疫反应受到抑制。牛注射地塞米松后，可见淋巴细胞的有丝分裂被显著抑制。

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一、概述（ 2 ）抑制抗体生成 糖皮质激素对细胞免疫的抑制作用明显，对体液免疫的抑制较弱，但却能调节免疫球蛋白的功能。使免疫球蛋白对细菌的调理作用受到抑制。较大剂量糖皮质激素，可减少淋巴细胞和浆细胞的抗体生成。还能加速对抗体的破坏。

如同抗炎作用，糖皮质激素的免疫作用，也是通过干扰淋巴因子的产生及其生物学功能而消除白细胞在细胞间质积聚的。糖皮质激素也能抑制巨噬细胞对细菌和真菌的杀灭作用。

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一、概述

3 、抗毒素 糖皮质激素对动物因革兰氏阴性菌

( 如大肠杆菌、痢疾杆菌、脑膜炎球菌 ) 的内毒素所致的有害作用能提供一定的保护。糖皮质激素对细菌外毒素所引起的损害无保护作用。

4 、抗休克 糖皮质激素对各种休克有一定的疗效。如：过敏性休克、中毒性休克、低血容量休克等，可增强机体对休克的抵抗力。

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一、概述抗休克机理：（ 1 ）稳定生物膜 ①休克的征候： 发生休克时，血压下降，内脏缺血、缺氧，

引起溶酶体破裂，许多酸性水解酶和组织蛋白酶大量释放，产生细胞和组织损伤。另外，休克时的酸中毒，能增强溶酶体酶的水解作用。

②糖皮质素作用： 大剂量糖皮质素，具有稳定细胞膜及细胞器膜，尤其是溶酶体膜的作用，能减少溶酶体酶的释放，降低体内血管活性物质（组胺、缓激肽、儿茶酚胺）的浓度。同时，还能抑制组织溶酶，从而减少心肌抑制因子形成，防止此因子所引起的心肌收缩力减弱、心输出量降低和内脏血管收缩等循环衰竭。

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一、概述（ 2 ）保护心血管系统 大剂量糖皮质激素能直接增强心肌收缩力，增加冠脉血流量，提高对儿茶酚胺的反应性，并对痉挛收缩的血管有解痉作用。

大剂量甲基强的松龙能明显抑制由白细胞产生的氧自由基，从而保护心血管功能。

糖皮质激素还能抑制血小板聚集，保证微循环畅通。

（ 3 ）糖皮质激素的抗炎、抗免疫和抗毒素作用，也是其抗休克作用的组成部分。糖皮质激素抑制某些细胞因子（如肿瘤坏死因子的基因转录和翻译），也有助于抗休克。

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一、概述5 、影响代谢 糖皮质激素能升高血糖、促进肝糖原形成，增加蛋白质分解、抑制蛋白合成。糖皮质激素也能促进脂肪分解，但过量则导致脂肪重分配。

大剂量糖皮质激素还增加钠的重吸收和钾、钙、磷的排出，长期使用可致水、钠潴留而引起水肿，骨质疏松。

6 、对血细胞的作用 使血液中红细胞、血小板、嗜中性白细胞增多。淋巴细胞、嗜酸性白细胞减少。

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一、概述

（四）应用 由于糖皮质激素的作用非常广泛，所以它的应用也是多方面的。

1 、母畜的代谢病 糖皮质激素对牛的酮血病有显著疗效。可使血糖很快升高到正常，酮体慢慢下降，食欲在 24h 内改善，产奶量回升。

妊娠毒血症，以羊为常见，其他家畜亦有发生，在病理上与牛酮血症相似。肌注常量氢化泼尼松即可奏效。

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一、概述2 、感染性疾病 一般的感染性疾病不得使用糖皮质激素。但当感染对动物的生命或末来生产力可能带来严重危害时，用糖皮质激素控制过度的炎症反应很必要，但要与足量有效的抗菌药物合用。

感染发展为毒血症时，用糖皮质激素治疗更为重要，因为它对内毒素中毒的动物能提供保护作用。

3 、局部炎症（关节炎疾患） 用糖皮质激素治疗马、牛、猪、犬的关节炎，能暂时改善症状。治疗期间，如果炎症不能痊愈，停药后常会复发。

用糖皮质激素治疗关节炎，应使用小剂量。

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一、概述4 、过敏性疾病（皮肤疾病） 糖皮质激素对于皮肤的非特异性或变态反应性疾病，有较好的疗效。用药后瘙痒在 24h 内停止，炎症反应消退。对于荨麻疹、急性蹄叶炎、湿疹、脂溢性皮炎和其他化脓性炎症，局部或全身给药，都能使病情明显好转。对伴有急性水肿和血管通透性增加的疾病，疗效尤为显著。

5 、眼、耳科疾病 对于眼科疾病，糖皮质激素可防止炎症对组织的破坏，抑制液体渗出，防止粘连和疤痕形成，避免角膜混浊。

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一、概述

6 、引产 地塞米松己被用于母畜的同步分娩。在怀孕后期的适当时候 (牛一般在怀孕第 286d后 )给予地塞米松，牛、羊、猪一般在 48h 内分娩。牛常用剂量是 10~20mg ，若用 30mg ，引产率可达 85% 。

7 、休克 糖皮质激素对于各种休克都有较好的疗效。

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一、概述

8 、预防手术后遗症 糖皮质激素可用于剖宫产、瘤胃切开、肠吻合等外科手术后，以防脏器与腹膜粘连，减少创口斑痕化，但同时它又会影响创口愈合。这要权衡利弊，审慎用药。

9 、糖皮质激素还可用于免疫介导的溶血性贫血和血小板减少症的治疗药。

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一、概述（五）不良反应与注意事项1 、皮质激素的负反馈调节作用 糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应，急性肾上腺功能不全，是糖皮质激素长期使用后突然停药所致。

动物表现为发热，软弱无力，精神沉郁，食欲不振，血糖和血压下降等。糖皮质激素长期用药后，应在数月内逐渐减量。

2 、抑制机体的防御机能，降低机体的抵抗力 易引起继发感染或加重感染，使病灶扩大或播散，导致病情恶化。严重感染性疾病应与足量的抗菌药配合使用，在激素停用后，仍需继续抗菌治疗。

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一、概述3 、扰乱代谢平衡 其保钠排钾作用常导致动物出现水肿和低血钾症；

增加钙、磷排泄，加强蛋白质的异化作用，易引起动物肌肉萎缩无力、骨质疏松、幼畜生长抑制、影响创口愈合等。

用药期间应注意补充维生素 D 、钙及蛋白质，孕畜、幼畜不宜长期使用；骨软症、骨折和外科手术后均不宜使用。

4 、免疫抑制作用 机体免疫过程受到干扰，结核菌素或鼻疽菌素诊断期；疫苗接种期等均不宜使用。

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二、常用糖皮质激素1 、氢化可 ( 考 )的松 可（考）的索、皮质醇 [ 理化性质 ]

为天然的糖皮质激素。现为人工合成。白色或几乎白色的结晶性粉末。无臭，初无味，随后有持续的苦味。 在乙醇或丙酮中略溶，在氯仿中微溶，在乙醚中几乎不溶，在水中不溶。 遇光渐变质。

OH

CH2OH

C OH3C

H3CHO

O

C21H30O5

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二、常用糖皮质激素

[ 作用与应用 ] 多用作静注，以治疗严重的中毒性感染或其他危险病症。肌注吸收很少，作用较弱，因其极难溶解于体液。

局部应用有较好疗效，故常用于乳腺炎、眼科炎症、皮肤过敏性炎症、关节炎和健鞘炎等。

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二、常用糖皮质激素2 、醋酸泼尼松 醋酸强的松

人工合成品。[ 理化性质 ]

为白色或几乎白色的结晶性粉末。无臭，味苦。不溶于水，微溶于乙醇，易溶于氯仿。

OH

CH2OCOCH3

C OH3C

H3CO

O

C23H28O6

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二、常用糖皮质激素

2 、醋酸泼尼松 醋酸强的松

[ 作用与应用 ] 进入体内后代谢转化为氢化泼尼松而起作用。其抗炎作用和糖元异生作用比天然的氢化可的松强 4～ 5 倍。

由于用量小，其水、钠潴留的副作用亦显著减轻。其抗炎作用常被用于风湿、类风湿性关节炎、某些皮肤炎症和眼科炎症，肌注可治疗牛酮血症。

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二、常用糖皮质激素3 、氢化泼尼松 强的松龙、泼尼松龙

人工合成药物，

作用与用途 与醋酸泼尼松相近。特点是可以静注、肌注、乳房注入、关节腔注射等。

OH

CH2OH

C OH3C

H3CHO

O

C21H28O5

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二、常用糖皮质激素4 、地塞米松 氟美松、德萨美松、甲氟稀索

人工合成品。[ 理化性质 ]

磷酸钠盐为白色或微黄色粉末。无臭，味微苦。有引湿性。在水或甲醇中溶解，在丙酮或乙醚中几乎不溶。

OH

CH2OH

C OH3C

H3CHO

O

C22H29O5F

FCH3

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二、常用糖皮质激素

4 、地塞米松

[ 作用与应用 ] 作用比氢化可的松强 25 倍，抗炎作用甚至强 30 倍，而水、钠潴留的副作用较弱。

给药后，作用在数分钟出现，维持 48~72h 。可增加钙从粪中排出，可引起负钙平衡。应用同其他糖皮质素。还对牛的同步分娩有较好的效果。

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二、常用糖皮质激素5、氟轻松 肤轻松、仙乃乐

人工合成品。

为外用糖皮质激素中疗效最显著、副作用最小的品种。 显效迅速，止痒效果好，很低浓度即有明显疗效。 只供外用。

O

CH2OH

C OH3C

H3CHO

O

C24H30O6F2

FO

F

CCH3

CH3

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第二节 性激素与促性腺激素

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第二节 性激素与促性腺激素 哺乳动物的生殖受神经和体液双重调节。机体内外的刺激，通过感受器产生的神经冲动，传到下丘脑，引起促性腺激素释放激素分泌；释放激素经下丘脑的门静脉系统运至垂体前叶，导致促性腺激素释放；促性腺激素经血液循环到达性腺，调节性腺的机能，使性腺分泌相应的激素（如雌激素、孕激素、雄激素等）。

性腺分泌的激素称为性激素。这是体液调节机制。

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第二节 性激素与促性腺激素

体液调节存在着相互制约的反馈调节机制，即血液中某种生殖激素的水平升高或降低，反过来对它的上级激素的分泌起抑制或促进作用。

促使分泌减少的反馈调节称为负反馈；促使分泌增多的反馈调节称为正反馈 。

当性激素增加到一定水平时，又可通过负反馈作用，使释放激素和促性腺激素的分泌减少。

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第二节 性激素与促性腺激素 当生殖激素分泌不足或过多时，使机体的激素系统发生紊乱，引发产科疾病或繁殖障碍。需使用药物进行治疗或调节。

对生殖系统用药，在于提高或抑制繁殖力，调节繁殖进程，增强抗病能力等。

所用药物有：1 、生殖激素类 ( 性激素、促性腺激素、促性腺激素释放激素 ) ，

2 、催产素类 (缩宫素和垂体后叶激素、麦角新碱等 ) ，3 、肾上腺素能受体激动剂 ( 二甲苯胺噻嗪、克伦特罗等 ) ，

4 、前列腺素类 (氯前列烯醇、氟前列醇等 ) ，5 、多巴胺受体激动剂。

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一、性激素1 、雌二醇 求偶二醇

[ 理化性质 ]

苯甲雌二醇为白色结晶性粉末。无臭。在丙酮中略溶，在乙醇或植物油中微溶，在水中不溶。

OHH3C

HO

C18H24O2

为天然激素，由卵巢分泌，经提取制得。通常被制成各种酯类应用，如：苯甲雌二醇，环戊丙酸雌二醇 。

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一、性激素[ 药理作用 ]（ 1 ）对生殖器官 对末成年母畜，促进性器官形成及第二性征发育。 对成年母畜，除维持第二性征外，还促进输卵管

的肌肉和黏膜生长发育。促进子宫及其黏膜生长、血管增生扩张，促使黏膜腺体增生。

增强子宫的收缩活动，此作用可被催产素进一步加强，而被孕激素抑制。还可使子宫颈周围的结缔组织松软，子宫颈口松弛。但天然雌激素对牛子宫颈口的松弛作用不明显。

对公畜应用后，产生对抗雄激素的作用，抑制第二性征发育，降低性欲。

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一、性激素

（ 2 ）对母畜发情 能恢复生殖道的正常功能和形态结构，生殖器官血管增生和腺体分泌，出现发情征象。

牛对雌激素很敏感，小剂量的雌二醇 2次注射，就能使切除卵巢的青年母牛在 3d 内发情。常规剂量的雌二醇，使母牛在 12～ 48h 内出现发情。

雌激素所诱导的发情不排卵，动物配种不怀孕。

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一、性激素

（ 3 ）对乳腺 对处女母牛和母羊，雌激素促使乳房发育和泌乳。与孕酮合用，效果更加显著。

对泌乳母牛，大剂量雌激素因抑制催乳素的分泌而使泌乳停止。

（ 4 ）对代谢 可增强食欲，促进蛋白质合成。 但由于肉品中残留的雌激素对人体有致癌作用，并危害儿童及末成年人的生长发育，所以禁用雌激素类药物作饲料添加剂和皮下埋植剂。

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一、性激素

[ 应用 ]①治疗胎衣不下，排出死胎。配合催产素可用于分娩时子宫肌无力。②治疗子宫炎和子宫蓄脓，可帮助排出子宫内的炎性物质。③在牛发情征象微弱或无发情征象时，可用小剂量催情。④治疗前列腺肥大，老年犬或阉割犬的尿失禁，母畜性器官发育不全，雌犬过度发情，假孕犬的乳房胀痛等。⑤诱导泌乳。

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一、性激素2 、已烯雌酚 乙底酚、雌性素、人造求偶素 人工合成的雌激素。

作用与应用 基本与雌二醇相似，但现在人工合成的乙烯雌酚及乙烷雌酚已限制或禁止使用。

CHO C HO

C2H5 C2H5

C18H20O2

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一、性激素

3 、孕酮 黄体酮、黄体素、助孕酮

是卵巢排卵后形成的黄体所分泌的激素。现多为人工合成。白色或几乎白色的结晶性粉末。无味，不溶于水，溶于植物油、醇、氯仿等。

OH3C

O

C21H30O2

H3C

CH3

C

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一、性激素

3 、孕酮 黄体酮、黄体素、助孕酮

[ 药动学 ]

可口服和注射给药。 口服吸收后在肝脏迅速灭活，效果较差。 肌注后药效维持时间可达 1周。 血液中的孕酮多半与血浆蛋白结合。主要代谢物为孕二醇和妊娠烯酮醇。代谢物与葡萄糖醛酸或硫酸结合从尿中和胆汁中排泄，一部分孕酮及其代谢物也可从乳汁中排泄。

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一、性激素[ 药理作用 ]（ 1 ）对子宫 在雌激素作用的基础上，促使子宫内膜增生，腺体开始活动，分泌子宫乳，供受精卵和胚胎早期发育之需。

抑制子宫肌收缩，减弱子宫肌对催产素的反应，起 “安胎”作用。

使子宫颈口关闭，分泌黏稠液，阻止精子通过，防止病原侵入。

（ 2 ）对乳腺 刺激乳腺腺泡的发育，在雌激素配合下使乳腺腺泡和腺管充分发育，为泌乳做好准备。

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一、性激素

（ 3 ）对卵巢 反馈抑制垂体促性腺激素和下丘脑促性腺激素释放激素分泌，从而抑制发情和排卵，这是家畜繁殖工作中控制母畜同期发情的基础。

一般是注射孕激素、阴道放置孕酮海绵或内服合成的孕激素类药物一段时间 (9~14d) ，抑制母畜卵泡的发育和排卵，人为地延长黄体期。

一旦停药，孕酮的作用消除，动物的垂体同时分泌促性腺激素，促进卵泡生长和动物发情。

53

一、性激素

[ 应用 ] 习惯性或先兆性流产，尤其是非感染性因素引起的流产和怀孕早期黄体机能不足所致的流产；

卵巢囊肿引起的慕雄狂 ; 牛、马排卵延迟。用于母畜的同期发情。用药后，母畜在数日内即可发情和排卵，但第一次发情受胎率低 ( 一般只有 30左右 ) 。常在第二次发情时配种，受胎率可达 90~100% 。

抑制发情。泌乳期奶牛不用。 用药动物屠宰前应停药 2ld 。

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一、性激素

4 、甲基睾丸素 甲睾酮、甲基睾丸酮

人工合成的雄性激素，白色结晶性粉末，不溶于水。

H3C

O

C20H28O2

H3CCH3

OH

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一、性激素[ 药理作用 ] （ 1 ）对生殖系统—— 促进雄性生殖器官发育，维持第二性征，保证精子正常发育、成熟，维持精囊腺和前列腺的分泌功能。

兴奋中枢神经系统，引起性欲和性兴奋。 大剂量能抑制促性腺激素释放激素分泌，减少促性腺激素

的分泌量，从而抑制精子的生成。 有对抗雌激素，抑制母畜发情的作用。 （ 2 ）对生长—— 引起氮、钾、钠、磷、硫和氯在体内滞留，促进蛋白质合

成，使肌肉发达，骨质致密，体重增加。 当骨髓功能低下时，还直接作用于骨髓，刺激红细胞生成。

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一、性激素[ 应用 ]（ 1）对雄性动物 : 治疗雄激素缺乏所致的隐睾症，成年公畜雄激

素分泌不足的性欲缺乏。诱导发情。（ 2 ）对雌性动物 : 治疗乳腺囊肿，抑制泌乳。治疗母犬的假妊娠，抑制母犬、母猫发情，但效果不如孕酮。

（ 3 ）其他 : 皮下埋植可促进食品动物生长，提高饲料利用

率。过去用得较多，现在有较大争议。 能损害雌性胎儿，孕畜禁用。前列腺肿患犬和

泌乳母畜禁用。有一定程度的肝脏毒性。 食品生产动物屠宰前应休药 2ld 。

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一、性激素 5 、丙酸睾酮 丙酸睾丸素

人工合成品。白色结晶或结晶性粉末，无臭，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，能溶于植物油。

作用与应用 与甲基睾丸素相似，可供肌内注射，可使抱窝鸡醒抱。

不良反应 同甲基睾丸素。

H3C

O

H3COCOC2H5

C22H32O3

58

一、性激素6 、苯丙酸诺龙 苯丙酸去甲睾酮、多乐宝灵

人工合成品，白色或乳白色结晶性粉末，几乎不溶于水，溶于乙醇和脂肪油。 为蛋白同化剂。同化作用比甲基睾丸素、丙酸睾丸素强而持久，其雄激素作用较小。 用于组织分解旺盛的疾病，如严重寄生虫病、犬瘟热、糖皮质激素过量的组织损耗 ; 组织修复期，如大手术后、骨折、创伤等 ;营养不良动物虚弱性疾病的恢复及老年动物的衰老症。 促进食欲；刺激生长。我国和一些国家禁止此用途。

H3C

O

CH2

C27H34O3

O

C O

CH2

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二、促性腺激素

1 、卵泡刺激素 促卵泡素、垂体促卵泡素

从猪、羊的垂体前叶提取。为糖蛋白，白色粉末。易溶于水。

[ 药理作用 ] 对母畜，刺激卵泡颗粒细胞增生和膜层迅速生长发育，甚至引起多发性排卵。

与黄体生成素合用，促进卵泡成熟和排卵，使卵泡内膜细胞分泌雌激素。

对公畜，促生精上皮细胞发育和精子形成。

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二、促性腺激素[ 应用 ](1) 促进母畜发情 : 使不发情母畜发情和排卵，提高受胎率和同期发情的的效果。

(2) 用于超数排卵： 牛、羊在发情的前几天注射卵泡刺激素，出现超数排卵，可供卵移植或提高产仔率。

(3) 治疗 : 持久黄体，卵泡发育停止，多卵泡等卵巢疾病。

不良反应：引起单胎动物多发性排卵。

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二、促性腺激素2 、黄体生成素 促黄体激素、垂体促黄体激素 从猪、羊的垂体前叶中提取。为糖蛋白，白色粉末。易溶于水。

[ 作用 ]（ 1 ）对母畜， 与卵泡刺激素协同促进卵泡成熟，引起排卵，形成黄体，产生雌激素（黄体酮）。

（ 2 ）对公畜， 促进睾丸间质细胞分泌睾酮，提高公畜的性兴奋，增加精液量，在卵泡刺激素的协同下促进精子形成。

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二、促性腺激素

[ 应用 ]（ 1 ）促进排卵 : 用药后，黄体生成素突发性升高，卵巢产生胶原酶，使卵泡壁破坏而排卵。母马注射后可提高受胎率。

（ 2 ）治疗 : 卵巢囊肿；幼畜生殖器官发育不全，精子生成障碍，性欲缺乏，产后泌乳不足或缺乏等。

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二、促性腺激素

3 、孕马血促性素 孕马血清、马促性腺激素

[ 理化性质 ] 从怀孕 40～ 120d马血清中分离制得的一种糖蛋白，包括：促卵泡激素、促黄体激素。

为白色无定形粉末。溶于水，水溶液不太稳定。

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二、促性腺激素

[ 药理作用 ] 对母畜，主要表现卵泡刺激素样作用，促进卵泡的发育和成熟，引起母畜发情；也有轻度黄体生成素样作用，促使成熟卵泡排卵甚至超数排卵。

对公畜，主要表现黄体生成素样作用，能增加雄激素分泌，提高性兴奋。

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二、促性腺激素

[ 应用 ]（ 1 ）诱导发情和排卵 不论何种原因所致的静止卵巢，在

PMSG 的刺激下均可由静止变为活动，引起母畜发情和排卵。用于母畜同期发情可提高受胎率。

（ 2 ）用于超数排卵 可使母牛超数排卵，用于胚胎移植。用于绵羊可促进多胎。

重复使用会产生抗马促性腺激素抗体而减低效力，甚至偶尔产生过敏性休克。

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二、促性腺激素4 、绒毛膜促性素（ HCG ） 人绒毛膜促性腺激素、绒毛膜促性腺素

来源 孕妇胎盘绒毛膜产生的一种糖蛋白，从初孕妇女尿中提取制得的，为白色的冻干块状物或粉末。易溶于水。

[ 作用与应用 ]

主要作用与黄体生成素相似，也有较弱的卵泡刺激素样作用。 对母畜，促进卵泡成熟、排卵并形成黄体，延长黄体的持续时间，刺激黄体分泌孕酮。

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二、促性腺激素

对公畜，促进细精管的机能和间质细胞的活动，增加雄激素分泌，使隐睾病畜的睾丸下降。

应用 : 诱导排卵，提高受胎率。在卵泡接近成熟

( 卵泡直径大于 2cm) 时注射，绝大多数马在 24~48h 内排卵。 增强同期发情的排卵效果。母猪先用孕激素抑制发情，停药时注射马促性素， 4d后再注射，同期化准确，受胎率正常。

对患卵巢囊肿并伴有慕雄狂症状的母牛，疗效显著。

治疗公畜性机能减退。 多次应用可引起过敏反应，并降低疗效。

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三、前列腺素 (PG)

是前列烷酸的衍生物，属二十烷类化合物，最早从人精液中发现，在羊精囊中证实，广泛分布于机体各组织和体液中，后来应用的产品是从猪、羊等动物的精液或羊水中提取的。

现使用的多为人工合成。 二十烷类是磷脂类的一系列衍生物的总称，包括：前列腺素、白三烯及其类似物。

每种前列腺素的命名，是在 PG后加英文字母——表示型，下标数字——表示侧链的双键数目，有的在数字后还有希腊字符——指示侧链的方向或羟基的构型。如 PGF2α 。

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三、前列腺素 (PG)

前列腺素的生成： 二十烷酸通常不是贮存在细胞内，而是在机械或化学损伤、激素、免疫、缺氧等因素刺激下即时形成。

不同的组织所生成的前列腺素不同。 （ 1 ）肺、巨噬细胞、肾的髓质和皮质以及胎儿的肺动脉、子宫等组织，主要生成 PGE2 。

（ 2 ）肺、肾、精囊、子宫等生成 PGF2 。 （ 3 ）血管内皮细胞、肾、肺等，生成 PGI2 。

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三、前列腺素 (PG)

代谢： 前列腺素的分解代谢很迅速。在其生成的局部组织，常常是降解和酶解同时发生。肝脏也是一个重要的代谢部位。一些脱羟基酶和还原酶能使前列腺素变为低活性或无活性的产物。

除 PGI2外，所有其他前列腺素最终都是在肺从循环中被清除。

前列腺素的半衰期非常短，如 TXA2

仅 30秒，其他前列腺素也不超过 5 分钟。 人工合成的前列腺素类化合物，作用时间长于天然产物，因此在临床上可作药用。

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三、前列腺素 (PG)

作用 前列腺素常常是通过参与其他自体活性物质、神经递质、激素的调节而起作用。

在生理状态下，前列腺素主要作用于血管和平滑肌，参与血小板聚集、炎症反应、电解质流动、疼痛、发热、神经冲动传导、细胞生长等。前列腺素对大多数体细胞的作用，可认为是一种保护作用。

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三、前列腺素 (PG)

双向作用 许多前列腺素之间的生理 ( 药理 )效应常常是相反的，作用相反相成，用以平衡生理功能；使内环境得以维持平衡。

PGF 和 PGES趋向于扩张或松弛平滑肌，而 PGD 和 TXA2趋于收缩平滑肌。

前列腺素具有广泛的生理 ( 药理 )和病理作用，在繁殖和畜牧生产上，主要用其溶解黄体、收缩子宫的作用。

在小动物临床上，还用其扩张血管、保护血小板、扩张支气管、保护胃黏膜等作用。

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三、前列腺素 (PG)

1 、地诺前列素 黄体溶解素、前列腺素 F2α

从动物的精液或猪羊的羊水中提取。现已人工合成，无色结晶，溶于水和乙醇。

[ 作用 ] 对生殖、循环、呼吸以及其他系统具有广泛作用。

对生殖系统的作用：溶解黄体，促进子宫收缩，促进垂体前叶释放黄体生成素；影响精子的发生及移行，干扰输卵管的活动及胚胎移植。

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三、前列腺素 (PG)

溶解黄体，使黄体萎缩，孕酮产生减少和停止，结果是黄体期缩短，使母畜同期发情和排卵，有利于人工同期授精或胚胎移植。牛、马、羊注射，会出现正常的性周期。

对断奶仔猪提早发情和配种也有良好效果。

对于卵巢黄体囊肿或永久性黄体，可使黄体萎缩退化，促进排卵和发情。

能兴奋子宫平滑肌，对妊娠和未妊娠的子宫都有作用。妊娠末期子宫尤为敏感，子宫张力增加，子宫颈松弛，适于催产、引产和人工流产。

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三、前列腺素 (PG)

[ 应用 ] 用于同期发情。马、牛、羊注射后出现正常的性周期，注射二次，同期发情更准确。

治疗持久性黄体和卵巢黄体囊肿。对持久性黄体，牛间情期肌注 30mg ，第 3d开始发情，第 4～ 5d 排卵。

对卵巢黄体囊肿，注射后第 6 ， 7d排卵。用于马、牛、猪催情。

用于公畜，可增加精液射出量和提高人工授精效果。

用于催产、引产、排出死胎，或子宫蓄脓、慢性子宫内膜炎。

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三、前列腺素 (PG) 2 、氯前列醇 人工合成品，为前列腺素

F2α （ PGF2α ）的同系物。 对母畜具有溶解黄体和收缩子宫的作用， 主要用于牛。在牛的血清半衰期仅数分钟。对非妊娠牛，用药后 2～ 5d 发情。对交配后 1周至妊娠 5个月的母牛，注射后 4～ 5d流出胎儿和胎盘。对妊娠 5月以上的母牛，引产能力下降，难产机会增加。

用于牛同期发情，子宫蓄脓，母畜催情配种、催产、引产。

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三、前列腺素 (PG)

3 、氟前列醇 人工合成品，前列腺素 F2α （ PGF2α ）的同系物。

在前列腺素制剂中，黄体溶解作用最强，毒性最小。

主要用于马，多数母马在注射后 6d 内有发情行为，发情终止前约 24h 排卵。

对卵巢静止期引起的真乏情和各种原因引起的垂体机能不足的母马，无催情作用。

可用于高效地管理马群，使母马按计划在有效的配种季节内发情和受孕。对胚胎早期死亡或重吸收的母马，可使黄体溶解，使之不发生持久黄体性乏情和不孕症，并能终止假妊娠。

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激素类药物结束