第八章生物技术与人类健康

第八章生物技术与人类健康第八章生物技术与人类健康

第八章生物技术与人类健康第八章生物技术与人类健康【知识目标】【知识目标】

①① 了解生物技术对人类的生命健康、延长寿命、了解生物技术对人类的生命健康、延长寿命、提高生活质量所具有的不可估量的作用。提高生活质量所具有的不可估量的作用。 ②② 理解生物技术在疫苗生产、疾病诊断、生物理解生物技术在疫苗生产、疾病诊断、生物制药、生物疗法等方面的重要作用。制药、生物疗法等方面的重要作用。 ③③ 掌握生物技术在人类健康方面的主要应用及掌握生物技术在人类健康方面的主要应用及运用生物技术手段进行相关产品的生产。运用生物技术手段进行相关产品的生产。

第八章生物技术与人类健康第八章生物技术与人类健康【技能目标】【技能目标】

运用相关技术手段生产疫苗、抗生素，并且会运用相关技术手段生产疫苗、抗生素，并且会进行疾病诊断和治疗。进行疾病诊断和治疗。

第一节生物技术与疫苗第一节生物技术与疫苗一、疫苗概述及作用机制一、疫苗概述及作用机制

（一）疫苗概述（一）疫苗概述

第一节生物技术与疫苗第一节生物技术与疫苗一、疫苗概述及作用机制一、疫苗概述及作用机制

（二）疫苗的作用机制（二）疫苗的作用机制

第一节生物技术与疫苗第一节生物技术与疫苗二、病毒性疾病疫苗二、病毒性疾病疫苗

（一）病毒性疾病疫苗的种类（一）病毒性疾病疫苗的种类 1.1.乙型肝炎病毒疫苗乙型肝炎病毒疫苗 2.AIDS2.AIDS 疫苗疫苗 3.3.口蹄疫病毒疫苗口蹄疫病毒疫苗 4.4.单纯疱疹病毒疫苗单纯疱疹病毒疫苗 5.5.脊髓灰质炎疫苗脊髓灰质炎疫苗 6.6.狂犬病疫苗狂犬病疫苗 7.EB7.EB 病毒疫苗病毒疫苗 8.8.流感疫苗流感疫苗（二）病毒性疾病疫苗的制备（二）病毒性疾病疫苗的制备 11.. 病毒性组织疫苗的制备病毒性组织疫苗的制备（（ 11）动物选择）动物选择（（ 22）种毒与接种）种毒与接种（（ 33）观察与收获）观察与收获（（ 44）制苗）制苗 22.. 病毒性禽胚培养疫苗的制备病毒性禽胚培养疫苗的制备（（ 11）禽胚的选择与孵化）禽胚的选择与孵化（（ 22）种毒与毒种的继代）种毒与毒种的继代（（ 33）接毒与收获）接毒与收获（（ 44）配苗）配苗 ①① 湿苗湿苗②②冻干苗冻干苗③③灭活苗灭活苗 ((佐剂苗佐剂苗 ) ) 3.3.病毒性细胞培养疫苗的制备病毒性细胞培养疫苗的制备（（ 11）种毒与毒种）种毒与毒种（（ 22）营养液配制与细胞制备）营养液配制与细胞制备（（ 33）接毒与收获）接毒与收获（（ 44）配苗）配苗 44.. 几种主要病毒性疫苗的制备几种主要病毒性疫苗的制备（（ 11）猪传染性胃肠炎）猪传染性胃肠炎 H-5H-5 活疫苗活疫苗（（ 22）猪传染性胃肠炎华毒株活疫苗）猪传染性胃肠炎华毒株活疫苗（（ 33）马立克氏病火鸡疱疹病毒（）马立克氏病火鸡疱疹病毒（ HVTHVT ）活疫苗）活疫苗 ①① 种毒种毒②②制备要点制备要点（（ 44）猪瘟活疫苗）猪瘟活疫苗 I—I—猪瘟兔化弱毒兔体组织活疫苗制备猪瘟兔化弱毒兔体组织活疫苗制备 ①① 种毒种毒 ②② 制备要点制备要点

第一节生物技术与疫苗第一节生物技术与疫苗三、细菌性疾病疫苗三、细菌性疾病疫苗

（一）细菌性疾病疫苗的种类（一）细菌性疾病疫苗的种类 11.. 霍乱弧菌疫苗霍乱弧菌疫苗 22.. 幽门螺杆菌疫苗幽门螺杆菌疫苗 33.. 麻风杆菌疫苗麻风杆菌疫苗


（二）细菌性疾病疫苗的制备（二）细菌性疾病疫苗的制备 11.. 灭活苗的制造流程灭活苗的制造流程（（ 11 ）菌种与种子培养）菌种与种子培养（（ 22 ）菌液的培养）菌液的培养（（ 33 ）菌数计算）菌数计算（（ 44 ）灭活与浓缩）灭活与浓缩（（ 55 ）配苗与分装）配苗与分装


（二）细菌性疾病疫苗的制备（二）细菌性疾病疫苗的制备 22.. 活疫苗的制造流程活疫苗的制造流程（（ 11 ）菌种与种子）菌种与种子（（ 22 ）菌液培养）菌液培养（（ 33 ）浓缩）浓缩（（ 44 ）配苗与冻干）配苗与冻干


（二）细菌性疾病疫苗的制备（二）细菌性疾病疫苗的制备 33.. 类毒素的制造流程类毒素的制造流程（（ 11 ）菌种与毒素）菌种与毒素（（ 22 ）脱毒）脱毒（（ 33 ）类毒素的精制）类毒素的精制 ①① 物理学方法物理学方法②②化学沉淀法化学沉淀法③③层析法层析法


（二）细菌性疾病疫苗的制备（二）细菌性疾病疫苗的制备 44.. 几种主要细菌性疫苗的制作几种主要细菌性疫苗的制作实例实例 1 1 布鲁氏菌布鲁氏菌 1919 号活疫苗的制作号活疫苗的制作（（ 11 ）菌种制苗菌种为牛种布鲁氏菌弱株）菌种制苗菌种为牛种布鲁氏菌弱株 A19A19 ，，其生物学特性典型。其生物学特性典型。


44.. 几种主要细菌性疫苗的制作几种主要细菌性疫苗的制作（（ 22 ）制备工序）制备工序 ①① 种子繁殖冻干菌种接种于胰蛋白琼脂平板培养基上种子繁殖冻干菌种接种于胰蛋白琼脂平板培养基上 ,, 于于 36-3736-37℃℃ 培养培养 2-3d,2-3d, 选取典型菌落选取典型菌落 ,, 再次接种于胰蛋白琼脂平板营养再次接种于胰蛋白琼脂平板营养 48-48-72h,72h, 作为种子作为种子 .. ②② 菌液培养按培养基总量的菌液培养按培养基总量的 1%-2%1%-2% 将种子液接种于马丁肉汤将种子液接种于马丁肉汤 ,,在在 36-3736-37℃℃ 下通气培养下通气培养 36h36h 期间于第期间于第 12h12h 、、 20h20h 、、 28h28h 分别按分别按培养基总量的培养基总量的 1%-2%1%-2% 加入加入 50%50% 葡萄糖溶液。纯粹检验合格。葡萄糖溶液。纯粹检验合格。 ③③ 浓缩与配苗将菌液用浓缩与配苗将菌液用 PH6.3-6.8PH6.3-6.8 缓冲生理盐水稀释成缓冲生理盐水稀释成 120120 亿亿 --160160 亿个亿个 /ml,/ml, 无菌分装即为湿苗无菌分装即为湿苗 ,, 若制冻干苗若制冻干苗 ,, 按总量的按总量的 0.2%_0.2%_0.4%0.4% 加入羧甲基纤维素钠加入羧甲基纤维素钠 ,, 浓缩沉淀菌体浓缩沉淀菌体 .. 浓缩的菌液纯粹检验浓缩的菌液纯粹检验及活菌计数合格后及活菌计数合格后 ,, 加入加入 PH7.0PH7.0 的蔗糖明胶稳定剂进行配苗的蔗糖明胶稳定剂进行配苗 ,,定定量分装量分装 ,,迅速冷冻真空干燥迅速冷冻真空干燥 ..


44.. 几种主要细菌性疫苗的制作几种主要细菌性疫苗的制作实例实例 2 2 仔猪大肠杆菌三价灭活苗制作仔猪大肠杆菌三价灭活苗制作实例实例 3 3 猪丹毒灭活疫苗猪丹毒灭活疫苗实例实例 4 4 猪丹毒猪丹毒 GCGC4242 活疫苗活疫苗

第一节生物技术与疫苗第一节生物技术与疫苗四、寄生虫病疫苗四、寄生虫病疫苗

（一）血吸虫疫苗（一）血吸虫疫苗（二）疟原虫疫苗（二）疟原虫疫苗

第一节生物技术与疫苗第一节生物技术与疫苗五、五、 DNADNA 疫苗疫苗

又称“裸”又称“裸” DNADNA 疫苗、基因疫苗，亦有核酸疫苗、基因疫苗，亦有核酸疫苗、多核苷酸疫苗疫苗、多核苷酸疫苗 DNADNA 疫苗是指将编码某种蛋白质抗原的重组真疫苗是指将编码某种蛋白质抗原的重组真核表达载体直接注射到动物体内，使外源基因核表达载体直接注射到动物体内，使外源基因在活体内表达，产生的抗原激活机体的免疫系在活体内表达，产生的抗原激活机体的免疫系统，从而诱导特异性的体液免疫和细胞免疫应统，从而诱导特异性的体液免疫和细胞免疫应答。答。

第一节生物技术与疫苗第一节生物技术与疫苗六、避孕疫苗六、避孕疫苗

（一）精子避孕疫苗（一）精子避孕疫苗（二）激素类避孕疫苗（二）激素类避孕疫苗

第一节生物技术与疫苗第一节生物技术与疫苗七、治疗性疫苗七、治疗性疫苗

（一）乙型肝炎治疗性疫苗（一）乙型肝炎治疗性疫苗（二）单纯疱疹病毒疫苗（二）单纯疱疹病毒疫苗（三）麻风病治疗性疫苗（三）麻风病治疗性疫苗（四）老年性痴呆症治疗性疫苗（四）老年性痴呆症治疗性疫苗

第二节生物技术与疾病诊断第二节生物技术与疾病诊断

第二节生物技术与疾病诊断第二节生物技术与疾病诊断一、一、 ELISAELISA 技术与单克隆抗体技术与单克隆抗体

（一）（（一）（ ELISAELISA ）的原理）的原理


（二）常用（二）常用 ELISAELISA 诊断技术诊断技术 1. 1. 测定抗原的双抗体夹心法测定抗原的双抗体夹心法 2. 2. 测定抗体的间接测定抗体的间接 ELISAELISA 法法


（三）单克隆抗体（三）单克隆抗体肿瘤治疗肿瘤治疗检测肿瘤相关蛋白质检测肿瘤相关蛋白质检验血液中的药物含量检验血液中的药物含量确定激素水平确定激素水平鉴定微生物病原体等鉴定微生物病原体等

第二节生物技术与疾病诊断第二节生物技术与疾病诊断二、二、 DNADNA 诊断技术诊断技术

（一）核酸分子杂交技术（一）核酸分子杂交技术 1.1.限制性内切酶酶谱分析法限制性内切酶酶谱分析法 2.DNA2.DNA 限制性片段长度多态性分析限制性片段长度多态性分析 3.3. 等位基因特异寡核昔酸探针杂交法等位基因特异寡核昔酸探针杂交法


（二）聚合酶链反应（（二）聚合酶链反应（ PCRPCR））（三）基因测序（三）基因测序（四）生物芯片与基因芯片（四）生物芯片与基因芯片


基因诊断的应用主要表现：基因诊断的应用主要表现： 11 ．遗传病检测．遗传病检测 22 ．肿瘤诊断．肿瘤诊断 3.3. 感染性疾病诊断感染性疾病诊断 4.4. 个体对某种重大疾病的易感性方面个体对某种重大疾病的易感性方面 5.5.器官移植方面器官移植方面 6.6. 法医学领域法医学领域

第三节生物技术与生物制药第三节生物技术与生物制药一、抗生素及其他天然药物一、抗生素及其他天然药物

（一）抗生素（一）抗生素 β-β- 内酰胺类内酰胺类氨基糖苷类氨基糖苷类四环素类四环素类氯霉素类氯霉素类大环内脂类大环内脂类作用于作用于 G+G+ 细菌的其它抗生素细菌的其它抗生素作用于作用于 G-G- 菌的其它抗生素菌的其它抗生素抗真菌抗生素抗真菌抗生素抗肿瘤抗生素抗肿瘤抗生素具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素。具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素。


（一）抗生素（一）抗生素 1.1. 提高现有抗生素产量提高现有抗生素产量 2.2.改变抗生素成分改变抗生素成分 3.3. 生产新型杂合抗生素生产新型杂合抗生素


（二）其他天然药物（二）其他天然药物早在早在 19641964 年，我国科学家罗士伟教授首先成年，我国科学家罗士伟教授首先成功地进行了人参组织培养，功地进行了人参组织培养，从植物中提取的有用次生代谢物，如生物碱、从植物中提取的有用次生代谢物，如生物碱、萜类、醌类、黄酮类等。萜类、醌类、黄酮类等。利用生物技术生产或处于研究阶段的药物还有：利用生物技术生产或处于研究阶段的药物还有：强心苷、莨菪碱、利血平、育努皂苷原、胆固强心苷、莨菪碱、利血平、育努皂苷原、胆固醇、醇、 β-β-谷甾醇、羊毛甾醇、人参二醇、人身三谷甾醇、羊毛甾醇、人参二醇、人身三醇、油烷酸、胡萝卜素、维生素醇、油烷酸、胡萝卜素、维生素 CC 等。等。

第三节生物技术与生物制药第三节生物技术与生物制药二、基因工程药物二、基因工程药物

11.. 细胞因子类细胞因子类 22..激素类激素类 33.. 治疗心血管及血液病的活性蛋白类治疗心血管及血液病的活性蛋白类 44.. 治疗和营养神经的活性蛋白类治疗和营养神经的活性蛋白类 55.. 可溶性细胞因子受体类可溶性细胞因子受体类 66..导向毒素类导向毒素类（（ 11 ）细胞因子导向毒素）细胞因子导向毒素（（ 22 ）单克隆抗体导向毒素）单克隆抗体导向毒素

第三节生物技术与生物制药第三节生物技术与生物制药三、治疗性抗体三、治疗性抗体

人源性单抗人源性单抗小分子抗体或单域抗体小分子抗体或单域抗体双特异性抗体双特异性抗体免疫黏连素免疫黏连素催化性抗体催化性抗体 (( 具有催化能力的抗体具有催化能力的抗体 )) 人源性抗体人源性抗体

第三节生物技术与生物制药第三节生物技术与生物制药三、治疗性抗体三、治疗性抗体

优点优点 ::降低抗体的免疫原性降低抗体的免疫原性治疗性抗体更利于穿血壁，进入病灶的核心部治疗性抗体更利于穿血壁，进入病灶的核心部位，从而改善其体内的药物代谢动力学性质位，从而改善其体内的药物代谢动力学性质利用抗体库技术，不需用抗原免疫动物便可以利用抗体库技术，不需用抗原免疫动物便可以获得针对任何一种抗原决定簇的抗体获得针对任何一种抗原决定簇的抗体降低了生产成本降低了生产成本

第四节生物技术与生物疗法第四节生物技术与生物疗法一、基因治疗一、基因治疗

（一）基因治疗的概念（一）基因治疗的概念从广义上来讲，将某种遗传物质转移到患者细从广义上来讲，将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用，以达到治疗疾病胞内，使其在体内发挥作用，以达到治疗疾病目的的方法，均谓之基因治疗。目的的方法，均谓之基因治疗。


（二）基因治疗的方法（二）基因治疗的方法 1.1. 基因矫正基因矫正 2.2. 基因置换基因置换 3.3. 基因整合基因整合 4.4. 基因失活基因失活


（三）基因治疗的研究现状和发展前景（三）基因治疗的研究现状和发展前景 11．．基因治疗的研究现状基因治疗的研究现状 22．．基因治疗的发展前景基因治疗的发展前景

第四节生物技术与生物疗法第四节生物技术与生物疗法二、干细胞的利用二、干细胞的利用

目前，科学家已经能够在体外鉴别、分离、纯目前，科学家已经能够在体外鉴别、分离、纯化、扩增和培养人体胚胎干细胞，并以这样的化、扩增和培养人体胚胎干细胞，并以这样的干细胞为“种子”，培育出一些人的组织器官。干细胞为“种子”，培育出一些人的组织器官。脐带血干细胞移植手术脐带血干细胞移植手术

第四节生物技术与生物疗法第四节生物技术与生物疗法二、干细胞的利用二、干细胞的利用

我国的干细胞研究和应用已经具备了一定的基我国的干细胞研究和应用已经具备了一定的基础。础。 19921992 年，我国内地第一个骨髓移植非亲年，我国内地第一个骨髓移植非亲属供者登记组在北京成立，“中华骨髓库”也属供者登记组在北京成立，“中华骨髓库”也正式接受捐赠。正式接受捐赠。 20022002 年，北京建立了脐带血年，北京建立了脐带血干细胞库。关于胚胎干细胞的研究，我国目前干细胞库。关于胚胎干细胞的研究，我国目前还没有明确的法律规定。还没有明确的法律规定。 20092009 年，国家干细年，国家干细胞工程技术研究中心医学转化基地在上海成立，胞工程技术研究中心医学转化基地在上海成立，干细胞技术进入临床应用阶段。干细胞技术进入临床应用阶段。

第五节人类基因组计划第五节人类基因组计划一、一、 HGPHGP 产生的背景产生的背景

第五节人类基因组计划第五节人类基因组计划二、二、 HGPHGP 的任务的任务

HGPHGP 的最终任务是要破译人体的遗传物质的最终任务是要破译人体的遗传物质 DNDNAA 分子所携带的全部遗传信息。完成后将获得分子所携带的全部遗传信息。完成后将获得四张图：遗传图谱，物理图谱，转录图谱，序四张图：遗传图谱，物理图谱，转录图谱，序列图谱。其中序列图谱是最重要的。列图谱。其中序列图谱是最重要的。

第五节人类基因组计划第五节人类基因组计划三、三、 HGPHGP 研究进展研究进展

人类基因组计划启动于人类基因组计划启动于 19901990 年，原计划用年，原计划用 1515年时间即到年时间即到 20052005 年完成全部年完成全部 3030 亿碱基对序列亿碱基对序列测定。但由于它在科学上的巨大意义和商业上测定。但由于它在科学上的巨大意义和商业上的巨大价值，使得这一计划完成时间一再提前。的巨大价值，使得这一计划完成时间一再提前。于于 20002000 年春天完成工作框架图，年春天完成工作框架图， 20032003年完成年完成最终的系列图。这一进度比原计划提前两年多，最终的系列图。这一进度比原计划提前两年多，至此，人类基因总计划共耗资至此，人类基因总计划共耗资 2727 亿美元，比原亿美元，比原先预计的先预计的 3030 亿美元有明显节省。亿美元有明显节省。

第五节人类基因组计划第五节人类基因组计划四、四、 HGPHGP 对医学发展的影响对医学发展的影响

HGPHGP除了在医学科学的基础研究上将作出重大除了在医学科学的基础研究上将作出重大贡献外，在人类的疾病治疗和预防方面也将作贡献外，在人类的疾病治疗和预防方面也将作出特殊的贡献，出特殊的贡献，应该指出应该指出 HGPHGP项目的启动已经不仅仅局限于项目的启动已经不仅仅局限于人类的基因组，它的影响还包括对一些模式生人类的基因组，它的影响还包括对一些模式生物的基因组的研究。这些模式生物包括小鼠、物的基因组的研究。这些模式生物包括小鼠、果蝇，啤酒酵母、大肠杆菌、水稻等果蝇，啤酒酵母、大肠杆菌、水稻等

第五节人类基因组计划第五节人类基因组计划五、基因资源的保护五、基因资源的保护

我国的基因组资源已开始流失。我国的基因组资源已开始流失。 “ “基因争夺战”是一种资源争夺战。 “基因基因争夺战”是一种资源争夺战。 “基因争夺战”也是一场知识产权之战。争夺战”也是一场知识产权之战。人类基因组中所包含的全部基因中，约有人类基因组中所包含的全部基因中，约有 5%5%对认识疾病有意义，对认识疾病有意义， 1%1% 有巨大的开发前景。有巨大的开发前景。我国是基因资源大国，资源特别丰富，应尽力我国是基因资源大国，资源特别丰富，应尽力加以保护，避免流失。加以保护，避免流失。

第五节人类基因组计划第五节人类基因组计划六、我国的六、我国的 HGPHGP 计划计划

19931993年和年和 19961996年启动了“中华民族基因组中若干年启动了“中华民族基因组中若干位点结构的研究”和“重大疾病相关基因的定位、位点结构的研究”和“重大疾病相关基因的定位、克隆、结构与功能研究”。同时加入了国际人类基克隆、结构与功能研究”。同时加入了国际人类基因组计划，完成了整个人类基因组因组计划，完成了整个人类基因组 1%1% 的测序任务。的测序任务。基因组研究能促进我国整体医学，尤其是预防医学基因组研究能促进我国整体医学，尤其是预防医学的发展。另外我国的基因组研究不能停留在一般的的发展。另外我国的基因组研究不能停留在一般的基础研究水平上，而要与产业竞争力、与健康安全基础研究水平上，而要与产业竞争力、与健康安全的保障能力结合起来，实际上是国家安全的一部分。的保障能力结合起来，实际上是国家安全的一部分。

第五节人类基因组计划第五节人类基因组计划六、我国的六、我国的 HGPHGP 计划计划

很容易发现种族性、家族性遗传疾病的功能基因。很容易发现种族性、家族性遗传疾病的功能基因。在今后的研究中，确定完成在今后的研究中，确定完成 10001000 个争取到个争取到 20002000个基因片段的序列。争取通过个基因片段的序列。争取通过 1010年的努力，每个年的努力，每个民族收集到民族收集到 5050～～ 100100 个样本，并对样本进行多态个样本，并对样本进行多态性分析，建立一定数量的细胞株，真正建立起以性分析，建立一定数量的细胞株，真正建立起以疾病相关基因的结构、功能研究和基因组水平网疾病相关基因的结构、功能研究和基因组水平网络调节为核心的疾病基因组学。络调节为核心的疾病基因组学。

胚胎干细胞的培养胚胎干细胞的培养一、实验目的一、实验目的

掌握每台干细胞的培养方法。掌握每台干细胞的培养方法。二、实验器材二、实验器材

1.1.昆明小鼠、昆明小鼠、 8~108~10周龄、体重周龄、体重 30~35g30~35g 。。 2.2.胎牛血清、新生牛血清、非必需氨基酸、二巯胎牛血清、新生牛血清、非必需氨基酸、二巯基丙醇、丙酮酸钠、基丙醇、丙酮酸钠、 BfgfBfgf 、、 PercollPercoll 细胞分离液、细胞分离液、丝裂霉素丝裂霉素 CC 、、 NBT/BCIPNBT/BCIP试剂盒、胰蛋白酶。试剂盒、胰蛋白酶。 3.3. 细胞培养用品和设备、玻璃吸管、显微外科手细胞培养用品和设备、玻璃吸管、显微外科手术机械、倒置显微镜、解剖显微镜、离心机。术机械、倒置显微镜、解剖显微镜、离心机。

胚胎干细胞的培养胚胎干细胞的培养三、实验内容及操作步骤三、实验内容及操作步骤

1.1. 获取胚鼠成纤维细胞获取胚鼠成纤维细胞 2.MEF2.MEF滋养层的制备滋养层的制备 3.3. 获取胚胎生殖细胞获取胚胎生殖细胞 4.4. 胚胎生殖细胞的常规培养胚胎生殖细胞的常规培养 5.5. 胚胎生殖细胞的鉴定胚胎生殖细胞的鉴定（（ 11 ）形态观察）形态观察（（ 22 ）碱性磷酸酶染色）碱性磷酸酶染色（（ 33 ）胚胎阶段特异性表面抗原（）胚胎阶段特异性表面抗原（ SSEA-1 SSEA-1 ）的检测）的检测

胚胎干细胞的培养胚胎干细胞的培养四、实验说明四、实验说明

小鼠胚胎生殖细胞是生殖嵴的原生殖细胞，被小鼠胚胎生殖细胞是生殖嵴的原生殖细胞，被认为具有胚胎干细胞的自我更新能力和多能分认为具有胚胎干细胞的自我更新能力和多能分化潜能，可以被认为是胚胎干细胞。该细胞的化潜能，可以被认为是胚胎干细胞。该细胞的获得比较容易，而且细胞的数目较多，取材容获得比较容易，而且细胞的数目较多，取材容易，所以成为研究动物干细胞的重要工具。易，所以成为研究动物干细胞的重要工具。

胚胎干细胞发育为神经干细胞

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第八章 生物技术与人类健康

第八章生物技术与人类健康